Categories
Pharmacology
  • Цефепим стерильный (-)
  • Полькортолон ТС (Polcortolone TC)
  • Диэтиловый эфир (Diethyl ether) (-)
  • Пиразинамид (Pyrazinamid)
  • Доктор Тайсс Эвкалипт (Dr. Theiss Eucalyptus)
  • Хлорид натрия 0,9% (Sodium chloride 0,9%)
  • Флюанксол (Fluanxol)
  • Кромоген Легкое Дыхание (Cromogen Easi Breath)
  • Стизамет (Stisamet)
  • Суперантитокс-25 (Superantitox-25)
  • Д-Маннит (D-Mannitum)
  • Брал (Bral)
  • Препидил (Prepidil)
  • Нитросорбид-Русфар (sorbide-Rusphar)
  • Хумодар Б (Humodar B)
  • Кальция пантотената таблетки 0,1 г (Tabulettae Calcii pantothenatis 0,1 g)
  • Дексамед (Dexamed)
  • Фосфомицин (Fosfomycin) (-)
  • Клотриран (Clotriran)
  • Цитизин (Cytisinum)
  • Тирозол (Thyrozol)
  • Ревма-гель (Rewma-Gel)
  • Хлоропирамина гидрохлорид (Chlorpyramine hydrochloride)
  • Офтан Пилокарпин (Oftan Pilocarpin)
  • Цефтриаксон-ПНИТИА (Ceftriaxone-PNITIA)
  • Зантак (Zantac)
  • Полирем (Polyremum)
  • Эдас-124 (Edas-124)
  • Тиодазин (Thiodazine)
  • НовоПен 3 Деми (NovoPen 3 Demi)
  • Фервекс спрей от насморка (Fervex nasal spray)
  • Мирант (Mirante)
  • Трамал (Tramal)
  • Когенэйт ФС (Kogenate FS)
  • Спазоверин (Spazoverin)
  • Циклоплатин (Cycloplatin)
  • Беклазон Легкое Дыхание (Beclazone Easi Breath)
  • Папаверина гидрохлорида раствор для инъекций 2% (Solutio Papaverini hydrochloridi 2% pro injectionibus)
  • Офлоксацин-ФПО (Ofloxacin-FPO)
  • Эстазолам (Estazolam)
  • Тербинафина гидрохлорид (Therbinafine hydrochloride)
  • Цитохром-C дрожжевой (Cytochromum C)
  • Гликвидон (Gliquidone) (-)
  • Галоперидол-Акри (Haloperidol-Akri)
  • Рефортан ГЭК 6% (Refortan GAK 6%)
  • Нитроглицерин разбавленный (Nitroglycerinum)
  • Ампренавир (Amprenavir)
  • Перлинганит (Perlinganit)
  • Никотиновая кислота (Nicotinic acid) (-)
  • Павулон (Pavulon)
  • Гепон
    Латинское название:
    Hepon
    Фармакологические группы: Иммуномодуляторы. Противовирусные средства. Средства для лечения ВИЧ-инфекций
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]. B37 Кандидоз. B37.2 Кандидоз кожи и ногтей. D84.9 Иммунодефицит неуточненный. J06.9 Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная. J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная. N34 Уретрит и уретральный синдром. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. N48.1 Баланопостит. N72 Воспалительные болезни шейки матки. N73.8 Другие уточненные воспалительные болезни женских тазовых органов
    Состав и форма выпуска:
    Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для приема внутрь и наружного применения1 фл.
    синтетический пептид, состоящий из 14 аминокислотных остатков: Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu с молекулярной массой 1818 дальтон1 мг
     2 мг
     10 мг

    во флаконе; в пачке картонной 1, 3 или 30 флаконов или во флаконе с растворителем в ампуле и шприцом; в пачке картонной 1 флакон; или во флаконе с растворителем (вода для инъекций) в ампуле; в пачке картонной 1 флакон.

    Описание лекарственной формы: Стерильный лиофилизированный аморфный порошок белого цвета, легко растворимый в воде, физиологическом растворе.

    Характеристика: Синтетический олигопептид, состоящий из 14 аминокислотных остатков.

    Фармакологическое действие: Противовирусное, иммуномодулирующее. Механизм действия: вызывает продукцию альфа- и бета-интерферонов, мобилизует и активирует макрофаги, ограничивает выработку провоспалительных цитокинов (интерлейкины 1, 6, 8 и фактор некроза опухоли), стимулирует выработку антител к различным антигенам инфекционной природы, подавляет репликацию вирусов гепатита C, простого герпеса 1 и 2 типа, энцефаломиокардита, ВИЧ, повышает резистентность в отношении инфекций, вызванных вирусами, бактериями и грибами.
    У пациентов, инфицированных ВИЧ, снижает концентрацию ВИЧ в клетках крови и в плазме, одновременно активирует иммунные реакции, специфичные в отношении ВИЧ. У большинства пациентов, инфицированных ВИЧ, лечение приводит к следующим положительным изменениям: увеличивается содержание CD4+ T- и NK-клеток; повышается функциональная активность нейтрофилов и CD8+ Т-клеток, являющихся ключевыми звеньями защиты от бактерий, вирусов и грибов; усиливается выработка антител, специфичных к антигенам ВИЧ, а также к антигенам возбудителей оппортунистических инфекций, актуальных для данного больного.

    Фармакокинетика: Не изучалась, в связи с пептидной природой препарата.

    Клиническая фармакология: Применяют при лечении различных заболеваний, когда возникает необходимость усилить (восстановить) иммунный ответ, ускорить выздоровление, повысить эффективность лечения острой или хронической инфекции, предотвратить рецидив хронической инфекции, добиться заживления незаживающих язв или ран.
    Клинический эффект курса лечения состоит в предупреждении рецидивов оппортунистических инфекций в течение 3–6 мес.
    Короткий курс местного применения (три орошения) позволяет лечить рецидивирующие инфекции слизистых и кожи, вызванные грибами Candida.
    В течение 1–2 дней при применении Гепона существенно уменьшаются признаки воспаления, в частности, покраснение и отечность, а также ощущение болезненности, жжения, зуда в области воспаленных слизистых и кожи. Применение препарата устраняет сухость слизистых.
    Показана эффективность применения Гепона при часто рецидивирующих респираторных инфекциях; хронических полипозных риносинуситах; хронических фарингитах; острых респираторных заболеваниях с признаками стенозирующего ларинготрахеобронхита; дисбактериозе кишечника; острых кишечных инфекциях; язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, других язвенных и эрозивных процессах на слизистых оболочках; острых и хронических вирусных гепатитах; герпетической, хламидийной, микоплазменной и других инфекциях; дерматитах различного генеза; трофических язвах при варикозной болезни, диабете или в результате лучевых поражений.

    Показания: Коррекция ослабленного иммунитета при иммунодефицитных состояниях; лечение ВИЧ-инфекции; повышение иммунной защиты от инфекций, лечение и профилактика оппортунистических инфекций, вызванных бактериями, вирусами или грибами; лечение инфекций слизистых и кожи, вызванных грибами Candida, профилактика кандидоза слизистых и кожи при антибиотикотерапии; уменьшение воспалительных изменений (покраснение, зуд, отек, жжение, боль) слизистых и кожи, а также сухости слизистых.

    Противопоказания: Повышенная чувствительность к препарату; детский возраст до 12 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Не имеется данных о воздействии препарата на беременных женщин. Как и в случае других ЛС, не следует применять во время беременности, если только преимущества, получаемые больной, не превышают возможный риск для плода. Не рекомендуется кормящим матерям.

    Побочные действия: Не обнаружены.

    Взаимодействие: Не описано.

    Способ применения и дозы: Внутрь, местно.
    Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется 10 мг внутрь 1 раз в день, или 1–2 мг в виде 0,02–0,04% раствора — для местной обработки слизистых и кожи — 1 раз в день.
    Лечение оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции или при других иммунодефицитах: курс лечения с ежедневным приемом по 10 мг внтурь в течение 1–3 мес.
    Лечение и профилактика кандидозов слизистых и кожи: местное применение путем орошения пораженных участков слизистых и кожи, курсом — 3 орошения с интервалом 1–3 дня. При вульвовагините, цервиците, уретрите у женщин применяют орошения 0,02–0,04% раствором слизистой вульвы, влагалища, цервикса, а также примочки пораженных участков кожи, прилегающих ко входу во влагалище. При уретрите и баланопостите у мужчин применяют инстилляции 0,02–0,04% раствора в уретру и примочки на пораженные участки кожи. Обработку слизистых и кожи повторяют с интервалом в 1–3 дня.
    Для профилактики кандидоза слизистых и кожи как возможного осложнения антибиотикотерапии рекомендуется проводить орошения (примочки) 0,02–0,04% раствором во время курса лечения антибиотиком.
    Для снижения интенсивности воспаления слизистые оболочки следует орошать 0,02–0,04% раствором, а на воспаленные участки кожи прикладывать смоченные таким же раствором марлевые салфетки.



    Download Гепон (Hepon)

    Гордокс
    Латинское название:
    Gordox
    Фармакологические группы: Ингибиторы фибринолиза. Ферменты и антиферменты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): D65-D69 Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния. D68.9 Нарушение свертываемости неуточненное. K85 Острый панкреатит. K86.1 Другие хронические панкреатиты. K86.8.1 Панкреонекроз. K91.8 Другие нарушения органов пищеварения после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках. N93 Другие аномальные кровотечения из матки и влагалища. O20.0 Угрожающий аборт. O67 Роды и родоразрешение, осложнившиеся кровотечением во время родов, не классифицированным в других рубриках. O72 Послеродовое кровотечение. R57 Шок, не классифицированный в других рубриках. R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках. T14.9 Травма неуточненная. T78.3 Ангионевротический отек. T79.4 Травматический шок. T81.0 Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках. T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Апротинин (Aprotinin)
    Применение: Панкреатит (острый, обострение хронического, профилактика послеоперационного), панкреонекроз, гиперфибринолитические кровотечения — посттравматические, послеоперационные (особенно при операциях на предстательной железе, легких), перед, во время и после родов, осложнения тромболитической терапии, операции на открытом сердце с использование аппаратов искусственного кровообращения и др., лечение и профилактика различных форм шока (эндотоксический, травматический, гемолитический), послеоперационный паротит.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, синдром ДВС, беременность (I триместр), кормление грудью.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано в I триместре беременности (во II и III триместрах только в случае крайней необходимости). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: галлюцинации, спутанность сознания, психозы.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия, тахикардия.
    Прочие: бронхоспазм, аллергические (кожная сыпь) и анафилактические (вплоть до анафилактического шока) реакции; при быстром введении — тошнота, рвота; при длительном введении — тромбофлебит в месте инъекции.

    Взаимодействие: Фармацевтически несовместим с другими ЛС (за исключением растворов электролитов и глюкозы). Понижает активность фибринолитических средств, в т.ч. стрептокиназы, урокиназы.

    Способ применения и дозы: В/в (медленно) струйно или капельно. Дозу подбирают индивидуально, в зависимости от состояния больного.
    При панкреатите: при остром панкреатите — 300000–1000000 КИЕ/сут в течение 2–6 сут, обострение хронического — 25000–50000 КИЕ/сут в течение 3–6 сут, для профилактики травматического панкреатита — 200000 КИЕ до операции и по 100000 КИЕ каждые 6 ч после вмешательства.
    При гиперфибринолитических коагулопатиях вводят в высоких дозах (1 млн КИЕ и более).
    При нарушениях гемостаза у детей назначают в дозе 20000 КИЕ/кг/сут.
    При длительных незначительных кровотечениях возможно местное применение в дозе 100000 КИЕ в виде пропитанных раствором препарата салфеток.
    При шоке: в начальной дозе 300000–400000 КИЕ, затем по 200000 КИЕ в/в струйно каждые 4 ч.

    Меры предосторожности: В/в вводят только в положении лежа. Перед применением необходимо провести кожную пробу для выявления возможной индивидуальной гиперчувствительности. С осторожностью следует назначать лицам, склонным к аллергическим реакциям, а также пациентам, которые за 2–3 дня до этого получали миорелаксанты. При развитии анафилактических реакций введение немедленно прекращают и проводят соответствующую терапию.

    Особые указания: Сравнение, проведенное объективными методами (определение количества апротинина на ВЖХ и активности трипсина), показывает, что 1 амп. 15 ЕД ингитрила равна 1 амп. 10000 АТрЕ контрикала.



    Download Гордокс (Gordox)
    Дофамин-Ферейн
    Латинское название: Dofaminum-Ferein
    Фармакологические группы: Гипертензивные средства. Дофаминомиметики. Сердечные гликозиды и негликозидные кардиотонические средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A41 Другая септицемия. I50 Сердечная недостаточность. I50.1 Левожелудочковая недостаточность. I95 Гипотензия. N17 Острая почечная недостаточность. R57 Шок, не классифицированный в других рубриках. R57.0 Кардиогенный шок. R57.1 Гиповолемический шок. T78.2 Анафилактический шок неуточненный. T79.4 Травматический шок. T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Допамин (Dopamine)
    Применение: Шок различного генеза, в т.ч. кардиогенный, послеоперационный, инфекционно-токсический, анафилактический, гиповолемический (только после восстановления ОЦК), острая сердечно-сосудистая и почечная недостаточность, артериальная гипотензия. Отравления (для усиления диуреза и ускорения экскреции ксенобиотика).

    Ограничения к применению: Феохромоцитома, тиреотоксикоз, тяжелые нарушения ритма сердца, заболевания периферических сосудов (с облитерацией), аденома простаты, бронхиальная астма, беременность.

    Побочные действия: Тошнота, рвота, головная боль, беспокойство, тремор, нарушения ритма сердца, стенокардия, спазм периферических артерий, боли в конечностях, артериальная гипертензия, при попадании под кожу — некроз.

    Взаимодействие: Усиливает эффекты симпатомиметиков, МАО, диуретиков. Несовместим с алкалоидами спорыньи (увеличивает опасность развития гангрены).

    Передозировка: Нарушения ритма сердца, тахикардия, ренальная вазоконстрикция.

    Способ применения и дозы: В/в капельно. Взрослым вводят со скоростью 4–10 мкг/кг/мин (максимум — 15–20 мкг/кг/мин) непрерывно — от 2–3 ч до 1–4 дней (при необходимости — дольше), детям — с начальной скоростью 4–6 мкг/кг/мин с постепенным повышением ее до 10 мкг/кг/мин.





    Download Дофамин-Ферейн (inum-Ferein)
    Дальфаз ретард
    Латинское название:
    Dalfaz retard
    Фармакологические группы: Альфа-адреноблокаторы
    Нозологическая классификация (МКБ-10): N40 Гиперплазия предстательной железы
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Альфузозин (Alfuzosin)
    Применение: Функциональные нарушения мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, ортостатическая гипотензия (в анамнезе), одновременный прием др. альфа-адреноблокаторов.

    Побочные действия: Головная боль, головокружение, шум в ушах, слабость, сонливость, астения, ортостатическая гипотензия, тахикардия, обострение симптомов стенокардии (у пациентов с ИБС), сухость во рту, тошнота, боль в эпигастрии, диарея, отеки, покраснение кожи, кожные высыпания, зуд.

    Взаимодействие: Несовместим с др. альфа1-адренолитиками. Усиливает эффекты антигипертензивных средств, в т.ч. БКК, и общих анестетиков (возможна нестабильность АД при наркозе).

    Передозировка: Симптомы: артериальная гипотензия.
    Лечение: введение сосудосуживающих средств, растворов высокомолекулярных веществ, увеличивающих ОЦК; диализ малоэффективен.

    Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая, по 5 мг утром и вечером (суточная доза 10 мг); начинают лечение с вечернего приема. Пожилым и пациентам, получающим антигипертензивную терапию — 5 мг/сут вечером, при необходимости дозу увеличивают до 10 мг/сут (не более).

    Меры предосторожности: Необходима коррекция доз при назначении пациентам с ИБС, почечной недостаточностью, артериальной гипертензией (на фоне гипотензивных средств).





    Download Дальфаз ретард (Dalfaz retard)
    Медифокс-супер
    Латинское название:
    Medifox-super
    Фармакологические группы: Противопаразитарные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B85 Педикулез и фтириоз
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Перметрин (Permethrin)
    Применение: Педикулез, чесотка (у взрослых).

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к другим синтетическим пиретроидам, хризантемам и другим растениям, содержащим пиретрины), детский возраст до 2 мес.

    Ограничения к применению: Кожные заболевания, детский возраст старше 2 мес.

    Применение при беременности и кормлении грудью: При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Местные реакции — ощущение жжения, покалывания или пощипывания, онемения кожи, усиление зуда, эритема, аллергические реакции (кожные высыпания, отечность).

    Передозировка: В случае проглатывания необходимо промывание желудка и симптоматическая терапия.

    Способ применения и дозы: Наружно. При педикулезе — крем, шампунь, лосьон или раствор. Крем или шампунь наносят в достаточном количестве (поверхность должна выглядеть «густо покрытой кремом») на волосы и кожу (можно втирать в корни волос), оставляют на 10–40 мин, в зависимости от лекарственной формы (голову можно покрыть косынкой), затем тщательно смывают теплой проточной водой с мылом или шампунем и высушивают обычным способом. Волосы расчесывают частым гребнем для удаления гнид и погибших вшей; при обнаружении живых вшей обработку через 7 дней повторяют. Раствором (используется при имеющейся опасности повторного заражения в коллективе) после мытья головы смачивают (или тщательно протирают) волосистую часть головы и ждут пока высохнут волосы (не моют и не вытирают). При чесотке применяют раствор в виде свежеприготовленной 0,4% водной эмульсии, для чего 1/3 (8 мл) содержимого флакона (24 мл) добавляют к 100 мл кипяченой воды комнатной температуры. Готовую эмульсию 1 раз в день (на ночь) тщательно втирают в кожные покровы верхних конечностей, туловища, а затем нижних конечностей в течение 3 дней подряд. Кожа лица и шеи, а также волосистая часть головы обработке не подлежат. На четвертый день больной должен принять душ и провести смену нательного и постельного белья.

    Меры предосторожности: Необходимо избегать попадания на слизистые оболочки глаз, носа, ротовой полости, наружных половых органов (если это случилось — слизистые оболочки обильно промывают проточной водой). Медицинскому персоналу рекомендуется надевать резиновые перчатки. После процедуры тщательно мыть руки с мылом. Процедуры следует проводить в хорошо проветриваемом помещении. При одновременном приеме других препаратов или наличии сопутствующих заболеваний кожи волосистой части головы требуется обязательная консультация врача до начала лечения. При зуде, продолжающемся в течение более 4 нед после лечения чесотки, обязательна консультация врача. Возникновение реакций гиперчувствительности требует прекращения лечения.

    Особые указания: Для уничтожения платяных вшей содержимое флакона (24 мл) разводят в 96 мл воды, в полученной эмульсии замачивают нательное и постельной белье в течение 40 мин.



    Download Медифокс-супер (Medifox-super)
    Действующее вещество (МНН) Нафтидрофурил (Naftidrofuryl)
    Применение:
    Нарушение кровообращения при облитерирующих поражениях периферических сосудов нижних конечностей (синдром перемежающейся хромоты, болезнь Рейно), трофические нарушения (пролежни, длительно незаживающие язвы, диабетическая ангиопатия), асептический некроз головки бедренной кости (начальная стадия), нарушения мозгового кровообращения, церебральная недостаточность с мнестическими расстройствами и снижением слуха в пожилом возрасте (за исключением старческой деменции и болезни Альцгеймера), идиопатическое снижение слуха, болезнь Меньера, посттравматическая энцефалопатия, заболевания артерий сетчатки.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, острый геморрагический инсульт, тяжелая сердечная недостаточность, аритмия, повышенная кровоточивость, эпилепсия, беременность, кормление грудью, детский возраст.

    Побочные действия: Слабость, головная боль, нарушения сна, возбуждение, снижение АД, ортостатические головокружения и коллапс, тахикардия, тошнота, боли в эпигастрии, эзофагит, диарея, изменение уровня печеночных ферментов, кожные аллергические реакции.

    Взаимодействие: Увеличивает выраженность отрицательных кардиотропных эффектов бета-адреноблокаторов и др. антиаритмических препаратов. Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с ионами кальция.

    Передозировка: Симптомы: спутанность сознания, судороги.
    Лечение: промывание желудка, введение активированного угля, мониторинг и поддержание жизненно важных функций.

    Способ применения и дозы: В/м, в/в. При нарушениях периферического кровообращения — в/м в суточной дозе 40–160 мг. При выраженной ишемии конечности, начинающейся гангрене, а также при цереброваскулярных расстройствах — в/в медленно (в течение 1,5–2 ч) 200 мг (предварительно растворить в 250–500 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы); продолжительность курса — 7–10 дней.

    Меры предосторожности: С осторожностью следует применять при склонности к сосудистым коллапсам, ортостатическим головокружениям, повышенной судорожной готовности. Отсутствие клинического улучшения у пожилых пациентов требует отмены лечения. Во время приема рекомендуется воздерживаться от курения и употребления алкоголя. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.





    Download Нафтидрофурил (Naftidrofuryl) (-)
    Нафазолин-Ферейн
    Латинское название:
    Naphazolinum-Ferein
    Фармакологические группы: Альфа-адреномиметики. Антиконгестанты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): H10.1 Острый атопический конъюнктивит. H10.9 Конъюнктивит неуточненный. H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы. J00 Острый назофарингит [насморк]. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J01 Острый синусит. J04 Острый ларингит и трахеит. J30 Вазомоторный и аллергический ринит. J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит. J32 Хронический синусит. J999 Диагностика заболеваний органов дыхания. R04.0 Носовое кровотечение. R60.0 Локализованный отек
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Нафазолин (Naphazoline)
    Применение: Острый ринит, поллиноз, синусит, гайморит, ларингит, евстахиит, носовое кровотечение, аллергический конъюнктивит; риноскопия (в комбинации с местноанестезирующими средствами).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет, гипертиреоз, хронический ринит, грудной возраст.

    Побочные действия: Раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия, при длительном применении — набухание слизистой оболочки; тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия.

    Взаимодействие: Замедляет всасывание местноанестезирующих средств. Трициклические антидепрессанты, мапротилин усиливают эффект.

    Передозировка: Симптомы: понижение температуры тела, брадикардия, гипертензия.
    Лечение: симптоматическое.

    Способ применения и дозы: Интраназально; при ринитах: взрослым — по 1–2 капли 0,05–0,1% раствора в каждую ноздрю, 2–3 раза в сутки, детям старше 1 года — по 1–2 капли 0,05% или еще более разбавленного дистиллированной водой раствора.
    При носовых кровотечениях: введение в полость носа тампонов, смоченных 0,05% раствором.
    При конъюнктивитах: интраконъюнктивально 1–2 капли 0,05% раствора.
    При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: 2–4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика.





    Download Нафазолин-Ферейн (Naphazolinum-Ferein)
    Сульфокамфокаин
    Латинское название:
    Sulfocamphocain
    Фармакологические группы: Стимуляторы дыхания
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I27 Другие формы легочно-сердечной недостаточности. I50 Сердечная недостаточность. R06 Анормальное дыхание. R57.0 Кардиогенный шок. T78.2 Анафилактический шок неуточненный
    Состав и форма выпуска: 1 мл раствора для инъекций содержит кислоты сульфокамфорной (в пересчете на безводную) 49,6 мг и новокаина основания (прокаина) 50,4 мг; в ампулах по 2 мл, в комплекте с ножом ампульным, в коробке из картона 10 шт.

    Фармакологическое действие: Аналептическое, кардиостимулирующее.
    Показания: Кардиогенный и анафилактический шок, острая и хроническая дыхательная и сердечная недостаточность, угнетение дыхания при пневмонии и других инфекционных заболеваниях.

    Противопоказания: Гиперчувствительность к новокаину, беременность.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано. На время лечения кормление грудью исключено.

    Побочные действия: Диспептические явления, аллергические реакции. Возможно снижение АД.

    Способ применения и дозы: В/в (медленно), в/м, п/к, по 2 мл, при необходимости 2–3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых — 1200 мг (12 мл).

    Меры предосторожности: Следует соблюдать осторожность у больных с низким АД.<


    Download Сульфокамфокаин (Sulfocamphocain)
    Сульфацетамид натрий
    Латинское название:
    Sulfacetamid Sodium
    Фармакологические группы: Сульфаниламиды
    Нозологическая классификация (МКБ-10): H10 Конъюнктивит. H16.0 Язва роговицы
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Сульфацетамид (Sulfacetamide)
    Применение: Конъюнктивит, блефарит, гнойные язвы роговицы, гонорейные заболевания глаз у новорожденных и взрослых, пневмония, трахеобронхит, инфекции мочеполовых путей, инфицированные раны.

    Противопоказания: Токсико-аллергические реакции на сульфаниламиды в анамнезе.

    Ограничения к применению: В/в введение противопоказано при тяжелых заболеваниях кроветворной системы и уремии.

    Побочные действия: Местное раздражение тканей.

    Способ применения и дозы: Парентерально, внутрь и местно. Взрослым — по 0,5–1 г 3–5 раз в день; детям — 0,1–0,5 г 3–5 раз в день. В/в медленно 30% раствор — в количестве 3–5 мл 2 раза в день с промежутком 12 ч.



    Download Сульфацетамид натрий (Sulfacetamid Sodium)
    Энрил
    Латинское название:
    Enril
    Фармакологические группы: Ингибиторы АПФ
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. I21 Острый инфаркт миокарда. I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца. I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда. I50 Сердечная недостаточность. I50.0 Застойная сердечная недостаточность. I50.1 Левожелудочковая недостаточность. I50.9 Сердечная недостаточность неуточненная. N08.3 Гломерулярные поражения при сахарном диабете. N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Эналаприл (Enalapril)
    Применение: Гипертоническая болезнь, симптоматическая артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, диабетическая нефропатия, вторичный гиперальдостеронизм, болезнь Рейно, склеродермия, комплексная терапия инфаркта миокарда, стенокардии напряжения, хронической почечной недостаточности.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский возраст.

    Побочные действия: Угнетение ЦНС, депрессия, атаксия, судороги, сонливость или бессонница, периферическая нейропатия, нарушения зрения, вкуса, обоняния, звон в ушах, конъюнктивит, слезотечение, гипотония, инфаркт миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения (как следствие гипотонии), нарушение ритма сердца (предсердная тахи- или брадикардия, мерцательная аритмия), ортостатическая гипотония, приступ стенокардии, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, бронхоспазм, диспноэ, непродуктивный кашель, интерстициальный пневмонит, бронхит и др. инфекции верхних дыхательных путей, ринорея, стоматит, ксеростомия, глоссит, анорексия, диспепсия, мелена, запор, панкреатит, нарушение функций печени (холестатический гепатит, гепатоцеллюлярный некроз), дисфункция почек, олигоурия, инфекции мочевыводящих путей, гинекомастия, импотенция, нейтропения, тромбоцитопения, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, опоясывающий лишай, алопеция, фотодерматит, аллергические реакции (синдром Стивенса — Джонсона, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок и др.).

    Взаимодействие: Эффекты эналаприла усиливают диуретики, гипотензивные средства, алкоголь, ослабляют — эстрогены, НПВС, симпатомиметики. Калийсберегающие диуретики и калийсодержащие препараты увеличивают риск развития гиперкалиемии.

    Передозировка: Симптомы: гипотония, развитие инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения и тромбоэмболических осложнений на фоне резкого снижения АД.
    Лечение: в/в введение изотонического раствора натрия хлорида и симптоматическая терапия.

    Способ применения и дозы: Внутрь. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки, а у больных с патологией почек или принимающих мочегонные препараты — 2,5 мг 1 раз в сутки. При хорошей переносимости и необходимости доза может быть увеличена до 10–40 мг в сутки однократно или в два приема.

    Меры предосторожности: Начальная доза вводится в стационаре при постоянном мониторинге АД в течение не менее 3 ч. В ходе терапии необходимо периодически контролировать концентрацию трансаминаз и щелочной фосфатазы в сосудистом русле (при повышении их содержания лечение отменяют). С осторожностью назначают при нарушении функций почек (подбор дозы должен проводиться под контролем концентрации эналаприла в крови, так как скорость клубочковой фильтрации обратно пропорциональна его уровню в плазме).



    Download Энрил (Enril)