Categories
Фармакология:
  • Глауцин (Glaucin)
  • Немозол (Nemozole)
  • Ацетазоламид (Acetazolamide)
  • Нон-Oвлон (Non-Ovlon)
  • Левомицетин-УБФ (Laevomycetin-UBF)
  • Бэбидэта крем (Babydeta-cream)
  • Тегретол ЦР (Tegretol CR)
  • Екокс (Ecox)
  • Меридиа (Meridia)
  • Энерион (Enerion)
  • Хлороформ (Chloroform) (-)
  • Цефтриаксона натриевая соль (Ceftriaxone sodium)
  • Эскузан 20 (Aescusan 20)
  • Мукоброн (-)
  • Триамцинолон (Triamcinolone) (-)
  • Липоевой кислоты таблетки, покрытые оболочкой (Tabulettae Acidi lipoic ...
  • Ирумед (Irumed)
  • Ацетиламиноянтарная кислота (Acetylaminosuccinic acid)
  • Пантодерм (Pantoderm)
  • Ацетомепрегенол (Acetomepregenol)
  • Флуоцинолона ацетонид (Fluocinolone acetonide)
  • Аллергодил (Allergodil)
  • Неграм (Negram)
  • Кортинефф (Cortineff)
  • Цефазолин-КМП (Cefazolin-KMP)
  • Офталамин (-)
  • ЭнцеВир (EnceVir)
  • Пирафат (Pyrafat)
  • Полиглюкин (Polyglucinum)
  • Глюкостерил 10% (Glucosteril 10%)
  • Унифлокс (Uniflox)
  • Ципрамил (Cipramil)
  • Рихлокаин (Richlocaine) (-)
  • Гранисетрон (Granisetron) (-)
  • Тамоксифен Лахема 10 (Tamoxifen Lachema 10)
  • Лендацин (Lendacin)
  • Эконазол-ЛХ (Econazol-LH)
  • Тамофен (Tamofen)
  • Аспаркам-Фармак (Asparcam-Farmak)
  • Меногон (Menogon)
  • Пульсатилла композитум (Pulsatilla compositum)
  • Бактробан (Bactroban)
  • Жанин (Jeanine)
  • Сульфацил-натрия раствор 10%-МЭЗ (Sulfacyl-sodium solution 10%-MEZ)
  • Тиотепа (Thiotepa) (-)
  • Новинет (Novynette)
  • Мирамистин раствор для местного применения 0,01% (Myramistin solution ...
  • Бактрим форте (Bactrim forte)
  • Цефобид (Cefobid)
  • Римантадин-СТИ (tadine-STI)
  • Поиск лекарств:

    Фармакологический справочник:

    Справочник лекарств
    Трастузумаб (Trastuzumab) (-)
    Действующее вещество (МНН) Трастузумаб (Trastuzumab)
    Применение:
    Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2 (монотерапия после одного или более курсов химиотерапии метастатической стадии или в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первого ряда).

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Ограничения к применению: Одышка в покое, обусловленная метастатическим поражением или сопутствующими заболеваниями легких (повышен риск летальных инфузионных реакций); больные группы риска по кардиотоксичности (сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, ИБС, предварительное лечение препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, анорексия, запор, редко — нарушение функций печени, гепатит, печеночная недостаточность, желтуха, панкреатит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, вазодилатация, гипотензия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, кардиомиопатия, сердцебиение; лейкопения, редко — нарушение ритма сердца, снижение фракции выброса, тромбоцитопения, анемия; снижение уровня протромбина.
    Со стороны кожных покровов: зуд, гипергидроз, сухость кожи, акне, макуло-папулезная сыпь, поражение ногтей, алопеция.
    Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение, поражение легких, плеврит, фарингит, ринит, синусит; отек легких; гипоксия, отек гортани, острый респираторный дистресс-синдром.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость или бессонница, парестезии, атаксия, тремор, парезы, тревога, депрессия, нейропатия, глухота, редко — кома, менингит, отек мозга, интеллектуальные нарушения.
    Аллергические реакции: в т.ч. анафилаксия и анафилактический шок.
    Прочие: общее недомогание, астения, лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром, развитие инфекции, сепсис, периферические отеки, болевой синдром (боль в животе, в грудной клетке, голове, суставах, костях, мышцах, пояснице, шее); инфузионные реакции, сопровождающиеся симптомокомплексами: 1) — озноб, лихорадка, тошнота, рвота, астения, тремор, боль, в т.ч. головная, головокружение, одышка, гипотензия, кашель, сыпь (купируются ненаркотическими анальгетиками и антигистаминными средствами); 2) — одышка, гипотензия, бронхоспазм, гипоксия, появление хрипов в легких, тахикардия (могут приводить к летальному исходу, требуют прекращения инфузии, купируются бета-адренолитиками, кортикостероидами, кислородотерапией).

    Взаимодействие: Нельзя разводить в 5% растворе глюкозы (вызывает агрегацию белка) и смешивать или разводить с другими лекарственными препаратами.

    Способ применения и дозы: В/в, инфузионно, в дозе 4 мг/кг в течение 90 мин, далее — в поддерживающей дозе 2 мг/кг в течение 30 мин (при плохой переносимости более длительно) 1 раз в неделю.

    Меры предосторожности: Лечение необходимо проводить под наблюдением онколога. Перед началом лечения обязательно тестирование на опухолевую экспрессию HЕR2. В ходе лечения необходимо каждые 3 мес тщательно мониторировать функции сердца для раннего выявления признаков кардиотоксичности (в случае бессимптомного нарушения сердечной деятельности — каждые 6–8 нед). При стойком бессимптомном или клинически манифестирующем снижении сердечного выброса следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения или назначении симптоматической терапии (диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ). Бактериостатическая вода для инъекций, поставляемая вместе с препаратом в качестве консерванта, содержит 1,1% бензиловый спирт, оказывающий токсическое влияние на новорожденных и детей до трех лет. У пациентов с гиперчувствительностью к бензиловому спирту в качестве растворителя следует использовать воду для инъекций.

    Особые указания: Раствор следует готовить в асептических условиях; осторожно и не встряхивать (возможно пенообразование). Приготовление раствора: во флакон с лиофилизированным порошком медленно добавить 20 мл бактериостатической воды для инъекций, аккуратно покачать флакон вращательными движениями (в случае образования пены дать постоять 5 мин). Далее из флакона с приготовленным концентратом раствора (21 мг/мл) набирается необходимый объем и вносится в инфузионный пакет с 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Объем раствора, необходимый для введения нагрузочной или поддерживающей дозы определяется по формуле: масса тела (кг) х необходимая доза (мг/кг) / 21 мг/мл. Раствор следует вводить сразу после приготовления. Совместим с ПВХ и ПЭ инфузионными пакетами.




    Медицинская энциклопедия-справочник: