Categories
Pharmacology
  • Тамофен (Tamofen)
  • ЗопиклонЗопиклон (Zopiclon)
  • Стронция-89 хлорид (Stroncii-89 chloride)
  • Витамин E 200-Словакофарма (Vitamin E-200- Slovakofarma®)
  • Дигоксин-Тева (in-Teva)
  • Миконазол (Miconazole) (-)
  • Гексопреналин (Hexoprenaline) (-)
  • Доксазозин-Веро (Doxazosin-Vero)
  • Осалмид (Osalmid) (-)
  • Неонутрин (Neonutrin)
  • Ируксол (Iruxol)
  • Антифунгол (Antifungol)
  • Кальция хлорида раствор для инъекций 10% (Solutio Calcii chloridi pro injectionibus 10%)
  • Остеотриол (Osteotriol)
  • Ультоп (Ultop)
  • Простин ВР (Prostin VR)
  • Цитастадин (Cytastadine)
  • Тиопентал-КМП (Thiopental-KMP)
  • Элоком Лосьон (Elocom Lotion)
  • Протиазин Экспекторант (Prothiazine Expectorant)
  • Контрацептин Т (Contraceptinum T)
  • Сульфацил-натрий (Sulfacyl-sodium)
  • Роксибел (Roxybel)
  • Тиамина хлорида раствор для инъекций (Solutio Thiamini chloridi pro injectionibus)
  • Бисакодил-Альтфарм (Bisacodyl-Altpharm)
  • Хинипэк (Chinipecum)
  • Калчек (Calchek)
  • Индигокармин (Indigo carmine) (-)
  • Линкомицин (Lincomycin) (-)
  • Дентиспрей (Dentispray)
  • Налтрексон (Naltrexone) (-)
  • Тегретол ЦР (Tegretol CR)
  • Гиалуронат натрия (Hyaluronate Sodium)
  • Раствор для разведения суспензии цинк-инсулина для инъекций (-)
  • Гипромелоза (Hypromellose)
  • Полиглюкин сухой (Polyglucinum siccum)
  • Мирена (Mirena)
  • Витаспектрум (Vitaspectrum)
  • Фенотропил (Phenotropil)
  • Сенаде (Senade)
  • Доппельгерц Витамин E форте (Doppelherz Vitamin E forte)
  • Эналаприл-Рос (pril-Ros)
  • Пропицил (Propicil)
  • НовоПен 3 Деми (NovoPen 3 Demi)
  • Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 (полуфабрикат) (Interferonum recombinantum L-2)
  • Кикко - крем увлажняющий (-)
  • Назол Бэби (Nazol Baby)
  • Винпоцетин-Акри (Vinpocetine-Akri)
  • Солковагин (Solcovagyn)
  • Норилет (Norilet)
  • Трастузумаб (Trastuzumab) (-)
    Действующее вещество (МНН) Трастузумаб (Trastuzumab)
    Применение:
    Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2 (монотерапия после одного или более курсов химиотерапии метастатической стадии или в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первого ряда).

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Ограничения к применению: Одышка в покое, обусловленная метастатическим поражением или сопутствующими заболеваниями легких (повышен риск летальных инфузионных реакций); больные группы риска по кардиотоксичности (сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, ИБС, предварительное лечение препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, анорексия, запор, редко — нарушение функций печени, гепатит, печеночная недостаточность, желтуха, панкреатит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, вазодилатация, гипотензия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, кардиомиопатия, сердцебиение; лейкопения, редко — нарушение ритма сердца, снижение фракции выброса, тромбоцитопения, анемия; снижение уровня протромбина.
    Со стороны кожных покровов: зуд, гипергидроз, сухость кожи, акне, макуло-папулезная сыпь, поражение ногтей, алопеция.
    Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение, поражение легких, плеврит, фарингит, ринит, синусит; отек легких; гипоксия, отек гортани, острый респираторный дистресс-синдром.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость или бессонница, парестезии, атаксия, тремор, парезы, тревога, депрессия, нейропатия, глухота, редко — кома, менингит, отек мозга, интеллектуальные нарушения.
    Аллергические реакции: в т.ч. анафилаксия и анафилактический шок.
    Прочие: общее недомогание, астения, лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром, развитие инфекции, сепсис, периферические отеки, болевой синдром (боль в животе, в грудной клетке, голове, суставах, костях, мышцах, пояснице, шее); инфузионные реакции, сопровождающиеся симптомокомплексами: 1) — озноб, лихорадка, тошнота, рвота, астения, тремор, боль, в т.ч. головная, головокружение, одышка, гипотензия, кашель, сыпь (купируются ненаркотическими анальгетиками и антигистаминными средствами); 2) — одышка, гипотензия, бронхоспазм, гипоксия, появление хрипов в легких, тахикардия (могут приводить к летальному исходу, требуют прекращения инфузии, купируются бета-адренолитиками, кортикостероидами, кислородотерапией).

    Взаимодействие: Нельзя разводить в 5% растворе глюкозы (вызывает агрегацию белка) и смешивать или разводить с другими лекарственными препаратами.

    Способ применения и дозы: В/в, инфузионно, в дозе 4 мг/кг в течение 90 мин, далее — в поддерживающей дозе 2 мг/кг в течение 30 мин (при плохой переносимости более длительно) 1 раз в неделю.

    Меры предосторожности: Лечение необходимо проводить под наблюдением онколога. Перед началом лечения обязательно тестирование на опухолевую экспрессию HЕR2. В ходе лечения необходимо каждые 3 мес тщательно мониторировать функции сердца для раннего выявления признаков кардиотоксичности (в случае бессимптомного нарушения сердечной деятельности — каждые 6–8 нед). При стойком бессимптомном или клинически манифестирующем снижении сердечного выброса следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения или назначении симптоматической терапии (диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ). Бактериостатическая вода для инъекций, поставляемая вместе с препаратом в качестве консерванта, содержит 1,1% бензиловый спирт, оказывающий токсическое влияние на новорожденных и детей до трех лет. У пациентов с гиперчувствительностью к бензиловому спирту в качестве растворителя следует использовать воду для инъекций.

    Особые указания: Раствор следует готовить в асептических условиях; осторожно и не встряхивать (возможно пенообразование). Приготовление раствора: во флакон с лиофилизированным порошком медленно добавить 20 мл бактериостатической воды для инъекций, аккуратно покачать флакон вращательными движениями (в случае образования пены дать постоять 5 мин). Далее из флакона с приготовленным концентратом раствора (21 мг/мл) набирается необходимый объем и вносится в инфузионный пакет с 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Объем раствора, необходимый для введения нагрузочной или поддерживающей дозы определяется по формуле: масса тела (кг) х необходимая доза (мг/кг) / 21 мг/мл. Раствор следует вводить сразу после приготовления. Совместим с ПВХ и ПЭ инфузионными пакетами.




    Медицинская энциклопедия-справочник: