Categories
Фармакология:
  • Бета-каротина капсулы 0,01 г (Capsulae Beta-Carotini 0,01 g)
  • Докси-Хем (Doxi-Chem)
  • Селемицин (Selemycin)
  • Веро-Верапамил (Vero-Verapamil)
  • Пипортил (Piportil)
  • МАМЕКС 2 плюс Ночная Формула (MAMEX 2 plus Night Formula)
  • Бензилпенициллина натриевая соль стерильная (Benzylpenicillinum-Natriu ...
  • Желчевом (Zhelchevom)
  • Серебра протеинат (Silver proteinate) (-)
  • Пепонен (Peponen)
  • Пиперазин (Piperazine) (-)
  • Экстенциллин (Extencilline)
  • Неместран (Nemestran)
  • Папаверин (Papaverin)
  • Нобен (Noben)
  • Миобид-250 (Myobid-250)
  • Хомолонг 40 (Homolong 40)
  • Преднизолон 0,005 г (Prednisolon 0,005 g)
  • Ломак (Lomak)
  • Амиодарон (Amiodarone)
  • Пипемидовая кислота (Pipemidic acid) (-)
  • Тиамина хлорида таблетки, покрытые оболочкой, 0,1 г (Tabulettae Thiami ...
  • Гепарин натрий (Heparin sodium) (-)
  • Инсуман Комб 15 ГТ (Insuman Comb 15 GT)
  • Доксапростан (Doxaprostan)
  • Нопан (Nopan)
  • Диосмин (Diosmin) (-)
  • Левомицетин-АКОС (Laevomycetin-AKOS)
  • Мебендазол (Mebendazole) (-)
  • Отипакс (Otipax)
  • Оксолин (Oxolinum)
  • Форан (Forane)
  • Римантадина гидрохлорид (Rimantadine hydrochloride)
  • Буторфанол (Butorphanol) (-)
  • Трасилол 500000 (Trasylol 500000)
  • Нордитропин ПенСет 12 (Norditropin PenSet 12)
  • Проксодолола раствор 1% (глазные капли) (Solutio Proxodololi 1% (gutta ...
  • Тауфон (Taufonum)
  • Бетоптик С (Betoptic S)
  • Беротек (Berotec)
  • Трусопт (Trusopt)
  • Коэнзим композитум (Coenzyme compositum)
  • МАМЕКС плюс (MAMEX plus)
  • Хинидин (Quinidine) (-)
  • Алмагель Нео (Almagel Neo)
  • Фуцидин (Fucidin)
  • Хлороформ (Chloroform) (-)
  • Неоинтестопан (Neointestopan)
  • Пизина (Pyzina)
  • Омепразол (Omeprazole)
  • Герцептин (Herceptin)
    Герцептин
    Латинское название:
    Herceptin
    Фармакологические группы: Другие противоопухолевые средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): C50 Злокачественные новообразования молочной железы
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Трастузумаб (Trastuzumab)
    Применение: Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2 (монотерапия после одного или более курсов химиотерапии метастатической стадии или в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первого ряда).

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Ограничения к применению: Одышка в покое, обусловленная метастатическим поражением или сопутствующими заболеваниями легких (повышен риск летальных инфузионных реакций); больные группы риска по кардиотоксичности (сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, ИБС, предварительное лечение препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, анорексия, запор, редко — нарушение функций печени, гепатит, печеночная недостаточность, желтуха, панкреатит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, вазодилатация, гипотензия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, кардиомиопатия, сердцебиение; лейкопения, редко — нарушение ритма сердца, снижение фракции выброса, тромбоцитопения, анемия; снижение уровня протромбина.
    Со стороны кожных покровов: зуд, гипергидроз, сухость кожи, акне, макуло-папулезная сыпь, поражение ногтей, алопеция.
    Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение, поражение легких, плеврит, фарингит, ринит, синусит; отек легких; гипоксия, отек гортани, острый респираторный дистресс-синдром.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость или бессонница, парестезии, атаксия, тремор, парезы, тревога, депрессия, нейропатия, глухота, редко — кома, менингит, отек мозга, интеллектуальные нарушения.
    Аллергические реакции: в т.ч. анафилаксия и анафилактический шок.
    Прочие: общее недомогание, астения, лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром, развитие инфекции, сепсис, периферические отеки, болевой синдром (боль в животе, в грудной клетке, голове, суставах, костях, мышцах, пояснице, шее); инфузионные реакции, сопровождающиеся симптомокомплексами: 1) — озноб, лихорадка, тошнота, рвота, астения, тремор, боль, в т.ч. головная, головокружение, одышка, гипотензия, кашель, сыпь (купируются ненаркотическими анальгетиками и антигистаминными средствами); 2) — одышка, гипотензия, бронхоспазм, гипоксия, появление хрипов в легких, тахикардия (могут приводить к летальному исходу, требуют прекращения инфузии, купируются бета-адренолитиками, кортикостероидами, кислородотерапией).

    Взаимодействие: Нельзя разводить в 5% растворе глюкозы (вызывает агрегацию белка) и смешивать или разводить с другими лекарственными препаратами.

    Способ применения и дозы: В/в, инфузионно, в дозе 4 мг/кг в течение 90 мин, далее — в поддерживающей дозе 2 мг/кг в течение 30 мин (при плохой переносимости более длительно) 1 раз в неделю.

    Меры предосторожности: Лечение необходимо проводить под наблюдением онколога. Перед началом лечения обязательно тестирование на опухолевую экспрессию HЕR2. В ходе лечения необходимо каждые 3 мес тщательно мониторировать функции сердца для раннего выявления признаков кардиотоксичности (в случае бессимптомного нарушения сердечной деятельности — каждые 6–8 нед). При стойком бессимптомном или клинически манифестирующем снижении сердечного выброса следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения или назначении симптоматической терапии (диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ). Бактериостатическая вода для инъекций, поставляемая вместе с препаратом в качестве консерванта, содержит 1,1% бензиловый спирт, оказывающий токсическое влияние на новорожденных и детей до трех лет. У пациентов с гиперчувствительностью к бензиловому спирту в качестве растворителя следует использовать воду для инъекций.

    Особые указания: Раствор следует готовить в асептических условиях; осторожно и не встряхивать (возможно пенообразование). Приготовление раствора: во флакон с лиофилизированным порошком медленно добавить 20 мл бактериостатической воды для инъекций, аккуратно покачать флакон вращательными движениями (в случае образования пены дать постоять 5 мин). Далее из флакона с приготовленным концентратом раствора (21 мг/мл) набирается необходимый объем и вносится в инфузионный пакет с 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Объем раствора, необходимый для введения нагрузочной или поддерживающей дозы определяется по формуле: масса тела (кг) х необходимая доза (мг/кг) / 21 мг/мл. Раствор следует вводить сразу после приготовления. Совместим с ПВХ и ПЭ инфузионными пакетами.


    Медицинская энциклопедия-справочник: