Categories
Pharmacology
  • Клотримазол-Акри (Clotrimazol-Akri)
  • Пиридоксин (Pyridoxine)
  • Бекаплермин (Becaplermin) (-)
  • Полькортолон 40 (Polcortolone 40)
  • Паксил (Paxil)
  • Лакалют Z3 (Lacalut Z3)
  • Цефуксим (Cefuxime)
  • Преднизолоновая мазь 0,5% (Unguentum Prednisoloni 0,5%)
  • Дименгидринат-Плива (Dimenhydrinate-Pliva)
  • Ульфамид (Ulfamid)
  • Димефосфон для инъекций 1 г (Dimephosphonum pro injectionibus 1 g)
  • Офтан Иду (Oftan Idu)
  • Гранисетрон (Granisetron) (-)
  • Трифтазин-Дарница (Triphtazin-Darnitsa)
  • Желчевом (Zhelchevom)
  • Сиднофарм (Sydnopharm)
  • Глицин (Glycinum)
  • Клобетазол (Clobetasol) (-)
  • Соталол (Sotalol) (-)
  • Доксициклин (Doxycycline)
  • Натрия хлорид (Sodium chloride)
  • Липиодол Ультра-флюид (Lipiodol ultra-fluid)
  • Теброфен (Tebrophen) (-)
  • Глауцин (Glaucin)
  • Веро-Ифосфамид (Vero-Iphosfamide)
  • Лакалют Актив форте (Lacalut Activ forte)
  • Роаккутан (Roaccutane)
  • Нифедипин (Nifedipin)
  • Супер Йохимбе-Плюс (Super Yohimbe-Plus™)
  • Изоптин (Isoptin)
  • Рибавирин-ЛЭНС (Ribavirin-LANSE)
  • Ороназол (Oronazol)
  • Эпостим (Epostin)
  • Аммифурин раствор 0,3% (Solutio Ammifurini 0,3%)
  • Бромгексин Никомед (Bromhexin Nycomed)
  • Перхотал (Perkhotal)
  • Спарфло (Sparflo)
  • Хинифурил (Chinifurylum) (-)
  • Цетротид 3 мг (Cetrotid 3 mg)
  • Тримектал (Trimectal)
  • Морфин (Morphine) (-)
  • Пиритион цинк (Pyrithione zinc) (-)
  • Хальцион (Halcion)
  • Кетамин (Ketamine) (-)
  • Алендронат натрия (Alendronate sodium)
  • Наклоф (Naclof)
  • Этаперазина таблетки покрытые оболочкой 0,006 г (Tabulettae Aethaperazini obductae 0,006 g)
  • Кеторол (Ketorol)
  • Рефортан ГЭК 10% (Refortan GAK 10%)
  • Овариум композитум (Ovarium compositum)
  • Трастузумаб (Trastuzumab) (-)
    Действующее вещество (МНН) Трастузумаб (Trastuzumab)
    Применение:
    Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2 (монотерапия после одного или более курсов химиотерапии метастатической стадии или в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первого ряда).

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Ограничения к применению: Одышка в покое, обусловленная метастатическим поражением или сопутствующими заболеваниями легких (повышен риск летальных инфузионных реакций); больные группы риска по кардиотоксичности (сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, ИБС, предварительное лечение препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, анорексия, запор, редко — нарушение функций печени, гепатит, печеночная недостаточность, желтуха, панкреатит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, вазодилатация, гипотензия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, кардиомиопатия, сердцебиение; лейкопения, редко — нарушение ритма сердца, снижение фракции выброса, тромбоцитопения, анемия; снижение уровня протромбина.
    Со стороны кожных покровов: зуд, гипергидроз, сухость кожи, акне, макуло-папулезная сыпь, поражение ногтей, алопеция.
    Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение, поражение легких, плеврит, фарингит, ринит, синусит; отек легких; гипоксия, отек гортани, острый респираторный дистресс-синдром.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость или бессонница, парестезии, атаксия, тремор, парезы, тревога, депрессия, нейропатия, глухота, редко — кома, менингит, отек мозга, интеллектуальные нарушения.
    Аллергические реакции: в т.ч. анафилаксия и анафилактический шок.
    Прочие: общее недомогание, астения, лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром, развитие инфекции, сепсис, периферические отеки, болевой синдром (боль в животе, в грудной клетке, голове, суставах, костях, мышцах, пояснице, шее); инфузионные реакции, сопровождающиеся симптомокомплексами: 1) — озноб, лихорадка, тошнота, рвота, астения, тремор, боль, в т.ч. головная, головокружение, одышка, гипотензия, кашель, сыпь (купируются ненаркотическими анальгетиками и антигистаминными средствами); 2) — одышка, гипотензия, бронхоспазм, гипоксия, появление хрипов в легких, тахикардия (могут приводить к летальному исходу, требуют прекращения инфузии, купируются бета-адренолитиками, кортикостероидами, кислородотерапией).

    Взаимодействие: Нельзя разводить в 5% растворе глюкозы (вызывает агрегацию белка) и смешивать или разводить с другими лекарственными препаратами.

    Способ применения и дозы: В/в, инфузионно, в дозе 4 мг/кг в течение 90 мин, далее — в поддерживающей дозе 2 мг/кг в течение 30 мин (при плохой переносимости более длительно) 1 раз в неделю.

    Меры предосторожности: Лечение необходимо проводить под наблюдением онколога. Перед началом лечения обязательно тестирование на опухолевую экспрессию HЕR2. В ходе лечения необходимо каждые 3 мес тщательно мониторировать функции сердца для раннего выявления признаков кардиотоксичности (в случае бессимптомного нарушения сердечной деятельности — каждые 6–8 нед). При стойком бессимптомном или клинически манифестирующем снижении сердечного выброса следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения или назначении симптоматической терапии (диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ). Бактериостатическая вода для инъекций, поставляемая вместе с препаратом в качестве консерванта, содержит 1,1% бензиловый спирт, оказывающий токсическое влияние на новорожденных и детей до трех лет. У пациентов с гиперчувствительностью к бензиловому спирту в качестве растворителя следует использовать воду для инъекций.

    Особые указания: Раствор следует готовить в асептических условиях; осторожно и не встряхивать (возможно пенообразование). Приготовление раствора: во флакон с лиофилизированным порошком медленно добавить 20 мл бактериостатической воды для инъекций, аккуратно покачать флакон вращательными движениями (в случае образования пены дать постоять 5 мин). Далее из флакона с приготовленным концентратом раствора (21 мг/мл) набирается необходимый объем и вносится в инфузионный пакет с 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Объем раствора, необходимый для введения нагрузочной или поддерживающей дозы определяется по формуле: масса тела (кг) х необходимая доза (мг/кг) / 21 мг/мл. Раствор следует вводить сразу после приготовления. Совместим с ПВХ и ПЭ инфузионными пакетами.




    Медицинская энциклопедия-справочник: