Categories
Pharmacology
  • Гентамицина сульфат стерильный (Gentamicin sulfate sterile)
  • Тиротакс (Tirotax)
  • Трентал 400 (Trental 400)
  • Бинафин (Binafin)
  • Кларидол (Klaridol)
  • Нолицин (Nolicin)
  • Бетамецил (Betamecil) (-)
  • Контак 400 (Contac 400)
  • Менопейс (Menopace)
  • Цюкли (Zuckli)
  • Протафан HM (Protaphane HM)
  • Витрум Бэби (Vitrum® Baby)
  • Карведилол Оболенское (Carvedilol Obolenskoe)
  • Тизерцин (Tisercin)
  • Ранитидин (Ranitidine) (-)
  • Этакридин (Ethacridine) (-)
  • Медомицин (Medomycin)
  • КромоГЕКСАЛ (CromoHEXAL)
  • Натрия фторид (Sodium fluoride)
  • Новосеф (Novocef)
  • Фестал (Festal)
  • Бикалутамид (Bicalutamide)
  • Медарум МВ (Medarum MV)
  • Ацетилцистеин СЕДИКО шипучий быстрорастворимый (Acetylcysteine SEDICO effervescent instant)
  • Нитроглицерин с глюкозой (Nitroglycerinum cum glucoso)
  • МАМЕКС плюс (MAMEX plus)
  • Церневит (Cernevit)
  • Хлорбутин (Chlorbutinum)
  • Микрогинон (Microgynon)
  • Цинка аспартат (Zinc aspartate) (-)
  • Суприма-Плюс (Suprima-Plus)
  • Амиксид (Amixide)
  • Нитрофунгин (Nitrofungin)
  • Лома Псориаз (Loma Psoriasis)
  • Офлоксацин-АКОС (Ofloxacin-AKOS)
  • Семпрекс (Semprex)
  • Протамина сульфат (Protamine sulfate)
  • Гексикон (Hexiconum)
  • Дикаин (бета форма) (Dicainum)
  • Офтан Дексаметазон (Oftan Dexamethason)
  • Карнитен (Carnitene)
  • Бензилбензоат (Benzylbenzoate)
  • Стандациллин (Standacillin)
  • Коллидон CL, CL-M (Kollidon CL, CL-M)
  • Псоризер (Psorizerum)
  • Пилокарпина гидрохлорид (Pilocarpine hydrochloride)
  • Респара (Respara)
  • Промедол (Promedolum)
  • Филграстим (Filgrastim) (-)
  • Танацехол таблетки, покрытые оболочкой, 0,05 г (Tabulettae Tanacecholi 0,05 g obductae)
  • Анальгин-УБФ
    Латинское название:
    Analgin-UBF
    Фармакологические группы: Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения. K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта. M60 Миозит. M79.1 Миалгия. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. N23 Почечная колика неуточненная. R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота. R50 Лихорадка неясного происхождения. R51 Головная боль. R52 Боль, не классифицированная в других рубриках. R52.2 Другая постоянная боль
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Метамизол натрия (Metamizole sodium)
    Применение: Артралгии, ревматизм, хорея, боли: головная, зубная, менструальная, невралгия, ишиалгия, миалгия, при коликах (почечная, печеночная, кишечная), инфаркте легкого, инфаркте миокарда, расслаивающей аневризме аорты, тромбозе магистральных сосудов, воспалительных процессах (плеврит, пневмония, люмбаго, миокардит), травмах, ожогах, декомпрессионной болезни, опоясывающем лишае, опухолях, орхите, панкреатите, перитоните, перфорации пищевода, пневмотораксе, посттрансфузионных осложнениях, приапизме; лихорадочный синдром при острых инфекционных, гнойных и урологических заболеваниях (простатит), укусах насекомых (комары, пчелы, оводы и др.).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, угнетение кроветворения (агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения), тяжелые нарушения функции печени или почек, простагландиновая бронхиальная астма, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают).

    Побочные действия: Гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, геморрагии, гипотония, интерстициальный нефрит, аллергические реакции (в т.ч. синдромы Стивенса — Джонсона, Лайелла, бронхоспазм, анафилактический шок).

    Взаимодействие: Эффект усиливают барбитураты, кодеин, гистаминовые H2-блокаторы, анаприлин (замедляет инактивацию). Сарколизин и мерказолил увеличивают вероятность развития лейкопении. Повышает гипогликемическую активность пероральных противодиабетических препаратов (высвобождает из связи с белками крови), седативную — алкоголя, снижает концентрацию циклоспорина в плазме.

    Передозировка: Симптомы: гипотермия, выраженная гипотензия, сердцебиение, одышка, шум в ушах, тошнота, рвота, слабость, сонливость, бред, нарушения сознания, судорожный синдром; возможно развитие острого агранулоцитоза, геморрагического синдрома, острой почечной и печеночной недостаточности.
    Лечение: индукция рвоты, чреззондовое промывание желудка, назначение солевых слабительных, активированного угля и проведение форсированного диуреза, ощелачивание крови, симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненно важных функций.

    Способ применения и дозы: В/м или в/в (при сильных болях) — по 1–2 мл 50% или 25% раствора 2–3 раза/день, максимальная суточная доза 2 г; детям вводят по 0,1–0,5 мл. Внутрь после еды или ректально по 250–500 мг 2–3 раза/день, максимальная разовая доза — 1 г, суточная — 3 г. Обычная доза для детей 2–3 лет — 50–100 мг, 4–5 лет — 100–200 мг, 6–7 лет — 200 мг, 8–14 лет — 250–300 мг 2–3 раза/день.

    Меры предосторожности: Необходим врачебный контроль (высокая частота аллергических реакций, в т.ч. с летальным исходом, особенно при парентеральном введении). Не рекомендуется регулярный длительный прием вследствие миелотоксичности. Исключается использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины). При назначении больным с острой сердечно-сосудистой патологией необходим тщательный контроль за гемодинамикой. С осторожностью применяют у пациентов с уровнем сАД ниже 100 мм рт.ст., с анамнестическими указаниями на заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит) и при длительном алкогольном анамнезе.

    Особые указания: При применении метамизола возможно красное окрашивание мочи за счет выделения метаболита.



    Download Анальгин-УБФ (Analgin-UBF)
    Действующее вещество (МНН) Алендронат натрия (Alendronate sodium)
    Применение:
    Остеопороз у женщин в постменопаузе, болезнь Педжета (деформирующий остеит), злокачественная гиперкальциемия (дополнительное лечение).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, стриктуры или ахалазия пищевода; тяжелая почечная недостаточность, неспособность пациента стоять или сидеть прямо в течение, по меньшей мере, 30 мин, гипокальциемия, беременность, грудное вскармливание, детский возраст.

    Побочные действия: Боль в животе, диспепсия, язва пищевода, дисфагия, вздутие живота, запор, диарея, метеоризм, эзофагит, язвы и эрозии пищевода, головная боль, миалгии, снижение уровня кальция и фосфата в сыворотке крови, дерматологические реакции (сыпь, эритема).

    Взаимодействие: Препараты, содержащие кальций, в т.ч. антациды, снижают абсорбцию. НПВС усиливают гастротоксичность.

    Передозировка: Симптомы: гипокальциемия, гипофосфатемия, диарея, изжога, эзофагит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
    Лечение: назначение молока или антацида внутрь для связывания алендроната, симптоматическая терапия.

    Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая, за 30 мин до первого приема пищи, запивая только водой. Рекомендуемая доза — 10 мг/сут.
    При болезни Педжета — 40 мг/сут в течение 6 мес.

    Меры предосторожности: Во избежание раздражения верхних отделов ЖКТ таблетку запивают стаканом воды. Не следует принимать таблетки перед сном; в течение 30 мин после приема не рекомендуется занимать горизонтальное положение.
    В случае развития дисфагии, боли при глотании, боли за грудиной, появления или усиления изжоги необходимо прекратить лечение. При наличии гипокальциемии следует ее скорректировать до начала терапии. Обязательна диета, обогащенная кальцием. Интервал между приемом алендроната и др. лекарственных средств должен составлять минимум 1 ч.




    Download Алендронат натрия (Alendronate sodium)
    Гардекс аэрозоль экстрим
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Диэтилтолуамид (Diethyltoluamide)
    Применение: Профилактика укусов кровососущих насекомых.

    Способ применения и дозы: Местно. Обработать открытые части тела, одежду, занавеси и сетки на окнах, пологи.

    Меры предосторожности: Следует избегать попадания внутрь и на слизистые оболочки.



    Download Гардекс аэрозоль экстрим (-)
    Действующее вещество (МНН) Железа протеин сукцинилат (Ferrous protein succinilate)
    Применение:
    Дефицит железа, в т.ч. железодефицитная анемия (лечение и профилактика при беременности).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гемосидероз, анемии, связанные с нарушением утилизации железа (свинцовая, сидеробластная) и нежелезодефицитные (гемолитическая, В12-дефицитная), хронический панкреатит, цирроз печени.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Показан при железодефицитных состояниях, развивающихся во время беременности и кормления грудью.

    Побочные действия: Со стороны ЖКТ: тошнота, боль в эпигастральной области, диарея, запор.

    Взаимодействие: Производные железа нарушают всасывание тетрациклинов (следует избегать одновременного применения). При одновременном приеме абсорбцию железа увеличивает витамин С (в дозах более 200 мг), уменьшают — антациды. Хлорамфеникол вызывает отсроченную ответную реакцию на терапию железом.

    Передозировка: Симптомы: боль в эпигастральной области, тошнота, рвота (иногда с примесью крови), диарея, бледность, сонливость, шок, кома.
    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Способ применения и дозы: Внутрь, до еды, 2 раза в сутки. Взрослым 15–30 мл/сут (эквивалентно 40–80 мг Fe3+), детям из расчета 1,5 мл/кг/сут (4 мг/кг/сут Fe3+).

    Меры предосторожности: Общая продолжительность лечения не должна превышать 6 мес, за исключением случаев хронической кровопотери (меноррагия, геморрой и др.) и беременности.



    Download Железа протеин сукцинилат (Ferrous protein succinilate) (-)
    Интралипид
    Латинское название:
    Intralipid
    Фармакологические группы: Средства для энтерального и парентерального питания
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E63.0 Недостаточность незаменимых жирных кислот
    Состав и форма выпуска: 1 л 10%, 20% или 30% раствора для инфузий содержит соевого масла 100, 200 или 300 г, безводного глицерина 22,5, 22,5 или 16,7 г соответственно, яичных фосфолипидов 12 г; во флаконах по 100 и 500 мл (10% и 20%) и 330 мл (30%), в упаковке 12 флаконов. Энергетическая ценность — 1,1; 2 или 3 ккал/мл соответственно.

    Фармакологическое действие: Восполняющее дефицит жирных кислот.
    Показания: Дефицит эссенциальных жирных кислот (парентеральное питание).

    Противопоказания: Острая стадия шока, выраженные нарушения жирового обмена (патологическая гиполипидемия).

    Побочные действия: Расстройства дыхания (тахипноэ), гипер- или гипотензия, повышение температуры тела, озноб, тошнота, рвота, головная боль, боль в области живота, повышенная утомляемость, синдром перегрузки жиром (гиперлипидемия, лихорадка, жировая инфильтрация и нарушение функций различных органов, кома); приапизм, гемолиз, ретикулоцитоз, реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции, покраснение кожи, крапивница), тромбоцитопения (при длительном применении у новорожденных).

    Способ применения и дозы: В/в, через Y-образный коннектор. Взрослым: рекомендуемая максимальная доза — 3 г триглицеридов/кг/сут. Скорость инфузии не более 500 мл/ч (10% и 20% растворы) или 333 мл/5 ч 30% раствор.
    Новорожденным и детям раннего возраста: в дозе — 0,5–4 г триглицеридов/кг/сут со скоростью инфузии 10% и 20% растворов, не превышающей 0,17 г триглицеридов/кг/ч (4 г/кг/сут).
    Недоношенным и детям с низкой массой тела: непрерывное введение в течение суток. Начальную дозу — 0,5–1 г/кг/сут, постепенно увеличивают на 0,5–1 г/кг/сут до 2 г/кг/сут. Дальнейшее повышение дозы до 4 г/кг/сут возможно под контролем уровней триглицеридов сыворотки, печеночных проб и насыщения кислородом.

    Меры предосторожности: С осторожностью назначают при аллергии на соевый белок, заболеваниях, сопровождающихся нарушением обмена жиров. У новорожденных при длительной терапии необходим контроль числа тромбоцитов, показателей функции печени и сывороточной концентрации триглицеридов.
    Смешивание допустимо с препаратом «Виталипид детский» и «Виталипид взрослый», Солювитолом.

    Download Интралипид (Intralipid)
    Когенэйт ФС
    Латинское название:
    Kogenate FS
    Фармакологические группы: Коагулянты (в том числе факторы свертывания крови), гемостатики
    Состав и форма выпуска:
    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения1 фл.
    антигемофильный фактор VIII рекомбинантный, стабилизированный сахарозой, МЕ200–400
     400–800
     800–1500
    вспомогательные вещества: сахароза — 28 мг; глицин — 58 мг; гистидин — 8 мг; кальция хлорид — 0,7 мг; натрия хлорид — 4,4 мг; растворитель (вода для инъекций) — 2,5 мл 

    во флаконах в комплекте с растворителем во флаконах по 2,5 мл, стерильной двусторонней иглой, стерильной иглой с фильтром и стерильной системой для введения; в пачке картонной 1 комплект.
    По установленному ВОЗ стандарту для фактора свертывания VIII, 1 МЕ приблизительно равна уровню антигемофильного фактора, обнаруживаемому в 1 мл пула свежей человеческой плазмы.

    Способ применения и дозы: В/в. Доза, необходимая для восстановления гемостаза, подбирается индивидуально, в зависимости от тяжести кровотечения, наличия ингибиторов и требуемого уровня фактора VIII.
    Расчет необходимой дозы основан на том, что введение 1 МЕ Когенэйт-ФС на кг массы повышает содержание фактора VIII на 2%.
    Необходимая доза (МЕ) = (масса тела (кг) Ї желаемый уровень фактора VIII (%)) : 2%/МЕ/кг.
    Пример расчета дозы для ребенка с массой тела 15 кг:
    (15 кг Ї 100% фактора VIII) : 2%/МЕ/кг = 750 МЕ (требуемая доза).
    Доза, необходимая для достижения полноценного гемостаза определяется типом и тяжестью геморрагического эпизода, согласно следующим общим рекомендациям:
    При малых кровотечениях: 10 МЕ/кг, что приведет к увеличению уровня фактора VIII на 20%.
    Умеренное кровотечение: 15–25 МЕ/кг, уровень фактора следует увеличивать на 30–50%; при необходимости повторно 10–15 МЕ/кг каждые 8–12 ч.
    Тяжелые кровотечения: уровень фактора необходимо увеличивать на 80–100%; начальная доза — 40–50 МЕ/кг, поддерживающая — 20–25 МЕ/кг каждые 8–12 ч.
    Хирургические вмешательства: уровень фактора следует увеличить до 100%; предоперационная доза — 50 МЕ/кг, парентеральные введения могут повторяться каждые 6–12 ч в течение 10–14 дней.
    Профилактика: поддерживающая доза у больных тяжелой формой гемофилии — 20–30 МЕ/кг 2 раза в неделю или в соответствии с рекомендациями I-M. Nilsson.<


    Download Когенэйт ФС (Kogenate FS)
    Нон-Oвлон
    Латинское название:
    Non-Ovlon
    Фармакологические группы: Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): N94.6 Дисменорея неуточненная. N97 Женское бесплодие. Q96 Синдром Тернера. Z30 Наблюдение за применением противозачаточных средств
    Состав и форма выпуска: 1 драже содержит норэтистерона ацетата 1 мг и этинилэстрадиола 50 мкг; в блистерной упаковке с календарной шкалой 21 шт., в коробке 1 блистер.

    Фармакологическое действие: Контрацептивное.
    Показания: Контрацепция, функциональное бесплодие и расстройства менструального цикла, дисменорея.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, гормонозависимые опухоли молочных желез и матки, тяжелые нарушения функции и опухоли печени, тромбоэмболические заболевания (в т.ч. в анамнезе), тромбозы артерий и вен, сахарный диабет с сосудистыми осложнениями, вагинальные кровотечения неясной этиологии.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности.

    Побочные действия: Головная боль, депрессия, тошнота, диарея, болезненность молочных желез, при длительном применении — хлоазма, ухудшение переносимости контактных линз, повышение риска развития тромбоэмболических заболеваний.

    Способ применения и дозы: Внутрь. Для контрацепции — по 1 драже в сутки (интервал между очередными дозами не должен превышать 36 ч) в течение 21 дня, затем — 7-дневный перерыв и новый цикл. При функциональных расстройствах — доза подбирается врачом.

    Меры предосторожности: С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертонией, варикозным расширением вен, флебитом, отосклерозом, рассеянным склерозом, эпилепсией, заболеваниями печени, эндометриозом, болезнью Сиденхама. Не рекомендуется принимать женщинам, имеющим большие нагрузки на голосовые связки (дикторы и др.). Прием препарата следует прекратить при наступлении беременности, появлении мигренозоподобных головных болей, острых нарушениях зрения, слуха, остром тромбозе, застое желчи или желтухе, повышении артериального давления, продолжительном постельном режиме.

    Download Нон-Oвлон (Non-Ovlon)
    Действующее вещество (МНН) Пантопразол (Pantoprazole)
    Применение:
    Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки или желудка в фазе обострения, в т.ч. ассоциированная с приемом НПВС, или рефрактерная к терапии блокаторами гистаминовых H2-рецепторов; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (умеренные и тяжелые формы); синдром Золлингера — Эллисона; комбинированная антихеликобактерная эрадикационная терапия у пациентов с пептической язвой с целью уменьшения частоты рецидивов.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гепатит и цирроз печени, сопровождающийся тяжелой печеночной недостаточностью.

    Ограничения к применению: Нарушения функции печени, детский возраст (опыт применения у детей до 6 лет отсутствует).

    Применение при беременности и кормлении грудью: При беременности возможно только по строгим показаниям, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: диарея; редко — сухость во рту, повышенный аппетит, тошнота, отрыжка, рвота, метеоризм, боль в животе, запор, повышение активности трансаминаз, гастроинтестинальная карцинома (единичный случай).
    Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль; редко — астения, головокружение, сонливость, бессонница; в отдельных случаях — нервозность, депрессия, тремор, парестезии, фотофобия, нарушения зрения, шум в ушах.
    Со стороны мочеполовой системы: в единичных случаях — гематурия, отеки, импотенция.
    Cо стороны кожных покровов: в единичных случаях — алопеция, акне, эксфолиативный дерматит.
    Аллергические реакции: редко — сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек.
    Прочие: редко — гипергликемия, миалгия; в единичных случаях — лихорадка, эозинофилия, гиперлипопротеинемия, гиперхолестеринемия.

    Взаимодействие: Может уменьшать pH-зависимую абсорбцию кетоконазола и других лекарственных средств. Совместим с препаратами, метаболизирующимися при участии ферментной системы цитохрома Р450 (феназепам, диазепам, дигоксин, теофиллин, карбамазепин, диклофенак, напроксен, пироксикам, фенитоин, варфарин, нифедипин, метопролол, этанол. Не влияет на эффективность гормональных контрацептивов.

    Передозировка: Симптомы: не описаны.
    Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Диализ неэффективен.

    Способ применения и дозы: Внутрь. Монотерапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — обычно 40 мг/сут, возможно (увеличение дозы) до 80 мг/сут (особенно при эрозивных и язвенных формах рефлюкс-эзофагита). Продолжительность курса при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки — 14 дней (иногда еще до 2 нед), при язвенной болезни желудка и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — 4 нед (в отдельных случаях в течение еще до 4 нед).
    Комбинированная эрадикационная антихеликобактерная терапия у больных язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки — по 40 мг 2 раза в сутки (перед завтраком и перед ужином или во время еды, не разжевывая и не разрушая целостности таблетки, запивая жидкостью) в сочетании с амоксициллином (1000 мг 2 раза в сутки) и кларитромицином (500 мг 2 раза в сутки); либо с метронидазолом (500 мг 2 раза в сутки) и кларитромицином (500 мг 2 раза в сутки). Продолжительность курса эрадикационной терапии — 7 дней (максимально до 2 нед).

    Меры предосторожности: Перед началом лечения должны быть исключены злокачественные заболевания пищевода и желудка (симптоматическое улучшение может отсрочить правильную диагностику и лечение). Диагноз рефлюксной болезни должен быть подтвержден эндоскопически. Не рекомендуется назначать пациентам с неязвенной диспепсией. У пожилых больных и при нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут. При тяжелой печеночной недостаточности режим дозирования должен быть скорректирован: по 1 табл. каждый 2-й день, под контролем уровня печеночных ферментов (при его повышении показана отмена препарата).





    Download Пантопразол (Pantoprazole) (-)
    Экзодерил
    Латинское название:
    Exoderil
    Фармакологические группы: Противогрибковые средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B35 Дерматофития. B35-B49 Микозы. B35.1 Микоз ногтей. B36.0 Разноцветный лишай. B37.2 Кандидоз кожи и ногтей
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Нафтифин (Naftifine)
    Применение: Грибковые поражения гладкой кожи и волосистой части головы (эпидермофитии крупных кожных складок и стоп, особенно вызванные Epidermophyton floccosum, трихофитии, в т.ч. вызванные Trichophyton rubrum и mentagrophytes, микроспория, кандидозы кожи, отрубевидный лишай и др.); онихомикозы; микозы со вторичной бактериальной инфекцией.

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к пропиленгликолю — для раствора, бензиловому спирту — для крема), нанесение на открытую раневую поверхность (для раствора).

    Ограничения к применению: Беременность (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводили), кормление грудью (неизвестно, экскретируется ли нафтифин в грудное молоко), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Побочные действия: Местные реакции: сухость кожи, покраснение, жжение, зуд, раздражение.

    Способ применения и дозы: Наружно. Используют в виде крема (1%) или раствора (1%). При дерматомикозах — наносят тонким слоем в достаточном количестве и тщательно втирают массирующими движениями (крем) в пораженную поверхность и прилегающие участки кожи, предварительно очищенные и высушенные 1 раз в день в течение 2–4 нед; при кандидозах — не менее 4 нед; при необходимости курс продлевают до 6–8 нед. При отсутствии клинического улучшения после 4 нед применения рекомендуется уточнить диагноз. При онихомикозах — крем или раствор наносят 2 раза в день на пораженную поверхность, накрывая плотной повязкой, курс — 6 мес; при осложненных формах — до 8 мес. Для предотвращения рецидивов лечение продолжают в течение еще 2 нед после достижения клинического улучшения.

    Меры предосторожности: Используют только наружно. Следует избегать попадания на слизистые оболочки глаз, носа, ротовой полости и др. Не следует употреблять герметичные повязки или обертывание пораженных поверхностей без консультации врача. При возникновении признаков гиперчувствительности лечение отменяют.



    Download Экзодерил (Exoderil)
    Действующее вещество (МНН) Эпоэтин бета (Epoetin beta)
    Применение:
    Анемии различного генеза (хроническая почечная недостаточность, недоношенность новорожденных, химиотерапия злокачественных новообразований), увеличение объема крови, предназначенной для аутотрансфузии.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, рефрактерная артериальная гипертония, нестабильная стенокардия, наличие в анамнезе инфаркта миокарда, инсульта или тромбоэмболии, беременность, кормление грудью.

    Побочные действия: Гриппоподобная симптоматика (в начале лечения), повышение АД, гипертонический криз с явлениями энцефалопатии (головные боли, спутанность сознания, сенсорно-двигательные нарушения); повышение концентрации калия и фосфатов в сыворотке, тромбоцитопения, тромбоцитоз, аллергические реакции (сыпь, крапивница), реакции в месте инъекции.

    Передозировка: Симптомы: гипертензия, эритроцитоз.
    Лечение: профилактика избыточной гидратации, венесекция, антигипертензивная терапия (на фоне отмены эпоэтина).

    Способ применения и дозы: В/в, п/к. При хронической почечной недостаточности по 20 МЕ/кг 3 раза в неделю, или по 10 МЕ/кг 7 раз в неделю. При недостаточном увеличении гематокрита — повышение дозы на 20 МЕ в месяц; в/в — по 40 МЕ/кг 3 раза в неделю с увеличением на 40 МЕ каждые 4 нед при неэффективности. Поддерживающая доза — 30 МЕ/кг 3 раза в неделю; недоношенным новорожденным — 250 МЕ/кг 3 раза в неделю, онкологическим больным — п/к, 450 МЕ/кг/нед в 3–7 приемов. Максимально допустимая доза — 720 МЕ/кг.

    Особые указания: С осторожностью следует назначать при артериальной гипертензии, нефросклерозе, хронической почечной недостаточности, эпилепсии, тромбоцитозе, злокачественных новообразованиях, серповидно-клеточной анемии и сосудистых заболеваниях. Необходим еженедельный контроль функции печени, обмена веществ, АД, крови (особенно тромбоциты, гематокрит, ферритин).





    Download Эпоэтин бета (Epoetin beta) (-)