Categories
Pharmacology
  • Пептикум (Pepticum)
  • Витамин E Словакофарма (Vitamin E Slovakofarma®)
  • Нитазола аэрозоль (Aerosolum Nitazoli)
  • Гардекс детский крем-гель (-)
  • Димефосфон (Dimephosphonum)
  • Кленбутерол (Clenbuterol)
  • Индап (Indap)
  • Тинидазол (Tinidazole) (-)
  • Сульфатиазол серебра (Sulfathiazole silver) (-)
  • Эмоксипин (Emoxipine) (-)
  • Бикотрим (Bicotrim)
  • Нитросорбида таблетки (Tabulettae Nitrosorbidi)
  • Цефоперазона натриевая соль стерильная (Cefoperazone sodium sterile)
  • Имиглуцераза (Imiglucerase) (-)
  • Ферамид (Ferramidum)
  • Профилактин С (Prophylactin C™)
  • Кальция глюконат (Calcium gluconate) (-)
  • Беллатаминал таблетки (Tabulettae Bellataminali)
  • Пирантел (Pyrantel)
  • Наксоджин (Naxogin)
  • Моноприл (Monopril)
  • Парацетамол (Ацетофен) (Paracetamolum)
  • Армоль (Armol)
  • Фамонит (Famonit)
  • Флуфеназин (Fluphenazine) (-)
  • Изолонг (Isolong)
  • КардиАСК (CardiASK)
  • Эритромицин-Тева (Erythromycin-Teva)
  • Трифлуоперазин-Апо (Trifluoperazine-Apo)
  • Кокарбоксилазы гидрохлорид для инъекций 0,05 г (Cocarboxylasi hydrochloridum pro injectionibus 0,05 g)
  • Натрия тиосульфата раствор для инъекций 30% (Solutio Natrii thiosulfatis pro injectionibus 30%)
  • Ранисан (Ranisan)
  • Эпросартан (Eprosartan) (-)
  • Манинил 1,75 (Maninil 1,75)
  • Рекомбинантный человеческий инсулин (Recombinant Human Insulin)
  • Фактора IX стандарт (Standart Factori IX)
  • Бромгексина гидрохлорид (Bromhexine hydrochloride)
  • Опакордэн (Opacorden)
  • Цефоперазона дигидрат (Cefoperazone dihydrate)
  • Трамадол-М (Tramadol-M)
  • Триаклим (Triaklim)
  • Депо-Медрол (Depo-Medrol)
  • Гастропин (Gastropin)
  • Платифиллин и папаверин-МЭЗ таблетки (Tabulettae Platyphyllini, Papaverini-MEZ)
  • Липамида таблетки, покрытые оболочкой, 0,025 г (Tabulettae Lipamidi obductae 0,025 g)
  • Плазбумин 20 (Plasbumin 20)
  • Ферроплекс (Ferroplex)
  • Алергофтал (Alergophtal)
  • Рисполепт Конста (Rispolept Consta)
  • Оцид (Ocid)
  • Когенэйт ФС (Kogenate FS)
    Когенэйт ФС
    Латинское название:
    Kogenate FS
    Фармакологические группы: Коагулянты (в том числе факторы свертывания крови), гемостатики
    Состав и форма выпуска:
    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения1 фл.
    антигемофильный фактор VIII рекомбинантный, стабилизированный сахарозой, МЕ200–400
     400–800
     800–1500
    вспомогательные вещества: сахароза — 28 мг; глицин — 58 мг; гистидин — 8 мг; кальция хлорид — 0,7 мг; натрия хлорид — 4,4 мг; растворитель (вода для инъекций) — 2,5 мл 

    во флаконах в комплекте с растворителем во флаконах по 2,5 мл, стерильной двусторонней иглой, стерильной иглой с фильтром и стерильной системой для введения; в пачке картонной 1 комплект.
    По установленному ВОЗ стандарту для фактора свертывания VIII, 1 МЕ приблизительно равна уровню антигемофильного фактора, обнаруживаемому в 1 мл пула свежей человеческой плазмы.

    Способ применения и дозы: В/в. Доза, необходимая для восстановления гемостаза, подбирается индивидуально, в зависимости от тяжести кровотечения, наличия ингибиторов и требуемого уровня фактора VIII.
    Расчет необходимой дозы основан на том, что введение 1 МЕ Когенэйт-ФС на кг массы повышает содержание фактора VIII на 2%.
    Необходимая доза (МЕ) = (масса тела (кг) Ї желаемый уровень фактора VIII (%)) : 2%/МЕ/кг.
    Пример расчета дозы для ребенка с массой тела 15 кг:
    (15 кг Ї 100% фактора VIII) : 2%/МЕ/кг = 750 МЕ (требуемая доза).
    Доза, необходимая для достижения полноценного гемостаза определяется типом и тяжестью геморрагического эпизода, согласно следующим общим рекомендациям:
    При малых кровотечениях: 10 МЕ/кг, что приведет к увеличению уровня фактора VIII на 20%.
    Умеренное кровотечение: 15–25 МЕ/кг, уровень фактора следует увеличивать на 30–50%; при необходимости повторно 10–15 МЕ/кг каждые 8–12 ч.
    Тяжелые кровотечения: уровень фактора необходимо увеличивать на 80–100%; начальная доза — 40–50 МЕ/кг, поддерживающая — 20–25 МЕ/кг каждые 8–12 ч.
    Хирургические вмешательства: уровень фактора следует увеличить до 100%; предоперационная доза — 50 МЕ/кг, парентеральные введения могут повторяться каждые 6–12 ч в течение 10–14 дней.
    Профилактика: поддерживающая доза у больных тяжелой формой гемофилии — 20–30 МЕ/кг 2 раза в неделю или в соответствии с рекомендациями I-M. Nilsson.<

    Медицинская энциклопедия-справочник: