Categories
Pharmacology
  • Зероцид (Zerocid)
  • Пирацетам 0,4 г в капсулах (Pyracetamum 0,4 g in capsulis)
  • Ифицеф (Ificef)
  • Хиноксидин (Chinoxydinum)
  • Гестринон (Gestrinone) (-)
  • Медофлюкон (Medoflucon)
  • Саламол Эко (Salamol Eco)
  • Мебендазол (Mebendazole)
  • Дигоксин Никомед (Digoxin Nycomed)
  • Проксифеина раствор для инъекций 5% (Solutio Proxifeini pro injectionibus 5%)
  • Сенсисепт (Sensisept)
  • Таспир (Taspir)
  • Бициллин-1 (Bicillinum-1)
  • Левомицетин-АКОС (Laevomycetin-AKOS)
  • Тиамина хлорида раствор для инъекций 5% (Solutio Thiamini chloridi pro injectionibus 5%)
  • Биогулин 70/30 (Biohulin 70/30)
  • Називин (Nasivin)
  • Цефотаксим-КМП (Cefotaxime-KMP)
  • Эметрон (Emetron)
  • Бензонала таблетки по 0,1 г (Tabulettae Benzonali 0,1 g)
  • Продимин (Prodimin) (-)
  • Аминометилбензойная кислота (Aminomethylbenzoic acid)
  • Тиорил (Thioril™)
  • Дименгидринат (Dimenhydrinate) (-)
  • Парацетамола таблетки 0,2 г (Tabulettae Paracetamoli 0,2 g)
  • Эналаприл-Акри (Enalapril-Akri)
  • Третиноин (Tretinoin) (-)
  • Лейкоген (Leucogenum)
  • Пилокарпина гидрохлорида раствор 1% (Solutio Pilocarpini hydrochloridi 1%)
  • Ауропан (Auropan)
  • Веро-Ловастатин (Vero-Lovastatin)
  • Летизен (Letizen)
  • Ихтиола раствор в глицерине 10% (Solutio Ichthyoli in glycerino 10%)
  • Стройность Плюс (Стройность Мерцаны Плюс) (-)
  • Калия и магния аспарагинат (Potassium aspartate and magnesium aspartate) (-)
  • Вицеф (Vicef®)
  • Ранитидин Врамед (Ranitidine Vramed)
  • Фтодерм (-)
  • Фосфэстрола раствор 6% в ампулах (Solutio Phosphoestroli 6% in ampullis)
  • РеоПро (ReoPro)
  • Микозон (Mycoson)
  • БэйРоу-Ди (BayRho-D)
  • Кларитромицин-Протекх (Clarithromycin-Protech)
  • Натрия левотироксин (Sodium Levothyroxine)
  • Циметидин (Cimetidinum)
  • Морской кальций детский с железом (-)
  • Холестин (Cholestin)
  • Навельбин (Navelbine)
  • Маннит (Mannitum)
  • Бромгексина таблетки 0,008 г (Tabulettae Bromhexini 0,008 g)
  • Когенэйт ФС (Kogenate FS)
    Когенэйт ФС
    Латинское название:
    Kogenate FS
    Фармакологические группы: Коагулянты (в том числе факторы свертывания крови), гемостатики
    Состав и форма выпуска:
    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения1 фл.
    антигемофильный фактор VIII рекомбинантный, стабилизированный сахарозой, МЕ200–400
     400–800
     800–1500
    вспомогательные вещества: сахароза — 28 мг; глицин — 58 мг; гистидин — 8 мг; кальция хлорид — 0,7 мг; натрия хлорид — 4,4 мг; растворитель (вода для инъекций) — 2,5 мл 

    во флаконах в комплекте с растворителем во флаконах по 2,5 мл, стерильной двусторонней иглой, стерильной иглой с фильтром и стерильной системой для введения; в пачке картонной 1 комплект.
    По установленному ВОЗ стандарту для фактора свертывания VIII, 1 МЕ приблизительно равна уровню антигемофильного фактора, обнаруживаемому в 1 мл пула свежей человеческой плазмы.

    Способ применения и дозы: В/в. Доза, необходимая для восстановления гемостаза, подбирается индивидуально, в зависимости от тяжести кровотечения, наличия ингибиторов и требуемого уровня фактора VIII.
    Расчет необходимой дозы основан на том, что введение 1 МЕ Когенэйт-ФС на кг массы повышает содержание фактора VIII на 2%.
    Необходимая доза (МЕ) = (масса тела (кг) Ї желаемый уровень фактора VIII (%)) : 2%/МЕ/кг.
    Пример расчета дозы для ребенка с массой тела 15 кг:
    (15 кг Ї 100% фактора VIII) : 2%/МЕ/кг = 750 МЕ (требуемая доза).
    Доза, необходимая для достижения полноценного гемостаза определяется типом и тяжестью геморрагического эпизода, согласно следующим общим рекомендациям:
    При малых кровотечениях: 10 МЕ/кг, что приведет к увеличению уровня фактора VIII на 20%.
    Умеренное кровотечение: 15–25 МЕ/кг, уровень фактора следует увеличивать на 30–50%; при необходимости повторно 10–15 МЕ/кг каждые 8–12 ч.
    Тяжелые кровотечения: уровень фактора необходимо увеличивать на 80–100%; начальная доза — 40–50 МЕ/кг, поддерживающая — 20–25 МЕ/кг каждые 8–12 ч.
    Хирургические вмешательства: уровень фактора следует увеличить до 100%; предоперационная доза — 50 МЕ/кг, парентеральные введения могут повторяться каждые 6–12 ч в течение 10–14 дней.
    Профилактика: поддерживающая доза у больных тяжелой формой гемофилии — 20–30 МЕ/кг 2 раза в неделю или в соответствии с рекомендациями I-M. Nilsson.<

    Медицинская энциклопедия-справочник: