Categories
Pharmacology
  • Акваципро (Aquacipro)
  • Комарекс (Comarex)
  • Нифедипин (Nifedipine) (-)
  • Гидроталцит (Hydrotalcite) (-)
  • Герперакс (Herperax)
  • Ниаламид (Nialamide) (-)
  • Ацетилсалициловая кислота (Аспирин) (Acidum acetylsalicylicum (Aspirinum))
  • Неовир (Neovir)
  • Бикалутамид (Bicalutamide)
  • Кандибиотик (Candibiotic)
  • Фенибут (Phenibut)
  • Флостерон (Flosteron)
  • Календула Доктор Тайсс бальзам для губ (Dr. Theiss Calendula)
  • Диакордин 90 ретард (Diacordin 90 retard)
  • Парацетамол МС (Paracetamol MS)
  • Сенадексин (Senadexinum)
  • Аллопуринол (Allopurinol)
  • Мифунгар (Myfungar)
  • Азафен (Azaphenum)
  • Гинкго Билоба (Ginkgo Biloba)
  • Интрон А раствор для инъекций (Intron A)
  • Солкосерил раствор для инфузий (Solcoseryl)
  • Декаметоксина раствор спиртовой 0,05% (Solutio Decamethoxini spirituosa 0,05%)
  • Муравьиный спирт (Spiritus formicicus)
  • Бутироксан (Butyroxanum)
  • Инсулин человека (Insulinum humanum)
  • Свелтформ+ (Sveltform+)
  • Дардум (Dardum)
  • Апилак лиофилизированный (Apilacum lyophilisatum)
  • Ируксол (Iruxol)
  • Криопреципитат сухой (Crioprecipitatum siccum)
  • Седалит (Sedalitum)
  • Бензилбензоата мазь 10% (Unguentum Benzylii benzoatis 10%)
  • Кропанол (Kropanolum)
  • Солу-Медрол (Solu-Medrol)
  • Эгилок Ретард (Egilok Retard)
  • Кларитромицин-Верте (Clarithromycin-Verte)
  • Зукокс Плюс (Zucox™ Plus)
  • НовоПен 3 ПенМэйт (NovoPen 3 PenMate)
  • Аэртал (Airtal)
  • Пиразинамид-НИККа (Pyrazinamidum-NIKKa)
  • Залаин (Zalain)
  • Кальция гопантенат (Calcium hopantenate)
  • Инсулин изофан (Insulin, isophane) (-)
  • Ондасол (Ondasol)
  • Метронидазол в/в Браун (Metronidazole i.v. Braun)
  • Декстран 60 000 (Dextran 60 000)
  • Алклометазон (Alclometasone)
  • Азивок (Aziwok)
  • Периндоприл (Perindopril) (-)
  • Хальцион (Halcion)
    Хальцион
    Латинское название:
    Halcion
    Фармакологические группы: Снотворные средства
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Триазолам (Triazolam)
    Применение: Кратковременные и преходящие нарушения сна; длительные нарушения сна (коротким курсом в составе комбинированной терапии).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, в т.ч. к другим бензодиазепинам, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.

    Ограничения к применению: Депрессия, суицидальные наклонности, выраженная легочная недостаточность, апноэ во сне, наркомания (в т.ч. склонность к ее развитию), нарушение функции печени.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности (риск, связанный с применением триазолама у беременных, превышает потенциальную пользу). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: По данным плацебо-контролируемых клинических исследований у 1003 пациентов, при пероральном применении в течение 1–42 дней.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость (14%), головная боль (9,7%), головокружение (7,8%), ощущение головокружения (4,9%), нервозность (5,2%), нарушение координации движений/атаксия (4,6%); менее 1% — эйфория, усталость, нарушение памяти, зрения и вкуса, звон в ушах, депрессия, увеличение числа сновидений или появление ночных кошмаров, бессонница, парестезия, дизестезия, слабость.
    Прочие: тошнота/рвота (4,6%); менее 1% — тахикардия, спазм/боль, запор/диарея, сухость во рту, гиперемия, дерматит/аллергические реакции.
    Возможно формирование привыкания, лекарственной зависимости, синдрома отмены, а также синдрома «отдачи» (rebound-синдрома) (см. «Меры предосторожности»); зарегистрирован летальный исход от недостаточности функции печени у пациента, получавшего одновременно диуретики.

    Взаимодействие: При одновременном назначении средств, угнетающих ЦНС (нейролептики, барбитураты, наркозные и гипотензивные ЛС, некоторые антигистаминные ЛС, алкоголь и др.) — усиление действия. Циметидин увеличивает концентрацию триазолама в крови. Макролиды тормозят метаболизм триазолама в печени, увеличивают его концентрацию в крови (в 2 раза) и T1/2. Изониазид замедляет выведение и увеличивает концентрацию триазолама в крови.

    Передозировка: Симптомы: дремота, сон, спутанность сознания, нарушение координации движений, судороги, смазанная речь, угнетение дыхания, апноэ, кома.
    Лечение: промывание желудка, мониторинг жизненно важных функций, симптоматическая терапия, в/в введение жидкости, при необходимости — ИВЛ. В качестве специфического антидота используют антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ неэффективен.

    Способ применения и дозы: Внутрь. Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинического эффекта, переносимости и др. Лечение необходимо начинать с наименьшей эффективной дозы. Средняя доза для взрослых 0,125–0,25 мг однократно перед сном; максимальная доза — 1 мг. Для пожилых и ослабленных пациентов средняя доза 0,125 мг (максимальная — 0,25 мг).

    Меры предосторожности: Не предназначен для длительного применения. Желательно ограничить повторные назначения пациентам, не находящимся под наблюдением врача.
    С осторожностью применять у больных депрессией (возможны суицидальные попытки).
    В дополнение к перечисленным выше нежелательным эффектам (см. «Побочные действия») имеются сообщения о возникновении следующих нарушений, связанных с лечением триазоламом: амнестические симптомы (антероградная амнезия с обычным или необычным поведением), нарушение сознания (дезориентация, дереализация, помутнение сознания и др.), дистония, утомляемость, седация, спутанная речь, нарушение сна, сомнамбулизм, обморок, анорексия, желтуха, прурит, дизартрия, изменение либидо, нарушение менструального цикла, недержание мочи и задержка мочеиспускания.
    Имеются сообщения о возникновении нарушений процесса мышления и/или поведения, связанных с лечением триазоламом и выражающихся в появлении агрессивности, галлюцинаций, бреда, неестественном поведении, ажитации, деперсонализации (т.н. парадоксальные реакции). Усугубление бессонницы или появление новых нарушений процесса мышления или поведения на фоне лечения триазоламом может быть следствием нераспознанного психического или соматического расстройства.
    В случае возникновения парадоксальных реакций следует прекратить прием триазолама.
    При многократном применении в течение более 2 нед возможно возникновение привыкания (снотворный эффект может несколько ослабевать), а также лекарственной зависимости (как при применении в терапевтических дозах, так и при приеме высоких доз). Риск развития зависимости повышен у пациентов с алкогольной и лекарственной зависимостью, с личностными и поведенческими нарушениями.
    Следует учитывать, что такие побочные эффекты, как сонливость, головокружение и амнезия являются дозозависимыми.
    При резком прекращении приема возможно возникновение синдрома отмены (тремор, судороги, абдоминальные или мышечные спазмы, рвота, испарина, дисфория, расстройства восприятия, бессонница), наиболее часто появляющегося при приеме высоких доз или после длительного лечения, хотя синдром отмены может проявляться и при приеме терапевтических доз триазолама в течение 1–2 нед. Отмену следует проводить постепенно, особенно у пациентов с эпилепсией.
    Имеются сообщения о развитии у некоторых пациентов феномена «отдачи» после 10 дней непрерывного приема (проявляется в виде бессонницы ночью и усиления тревоги днем). Если наблюдается усиление дневной тревоги, лечение триазоламом рекомендуется прекратить.
    В случае длительного лечения необходим периодический контроль картины периферической крови.
    Если триазолам не вызывает дневной сонливости, он может быть назначен людям, профессия которых требует быстрой и двигательной реакции (пациенты должны быть предупреждены о возможности снижения быстроты реакции при работе с механизмами и вождении автомобиля).
    В период лечения не следует употреблять алкогольные напитки.
    Антероградная амнезия встречается чаще при одновременном приеме триазолама с другими бензодиазепинами. Есть сообщения о случаях «амнезии путешественников», возникавшей при приеме триазолама в качестве снотворного средства в период поездки (в т.ч. при перелете на самолете). Этот эффект в ряде случаев был обусловлен недостаточной продолжительностью сна (до пробуждения и начала активности) и сопутствующим приемом алкоголя.


    Медицинская энциклопедия-справочник: