Categories
Pharmacology
  • Никотиновая кислота (m nicotinicum)
  • Кальций СЕДИКО шипучий быстрорастворимый (Calcium SEDICO effervescent instant)
  • Лоратадин (Loratadine) (-)
  • Гистак (Histac)
  • Вазаламин (-)
  • Мотониум (Motonium)
  • Суперо (Supero)
  • Бронхалис-Хель (Bronchalis-Heel)
  • Бетадрин (Betadrin)
  • Рифамор (Rifamor)
  • Валацикловир (Valaciclovir) (-)
  • Аллертек (Allertec)
  • Холина альфосцерат (Choline alfoscerate) (-)
  • Терцеф (Tercef)
  • Граммидин (Grammidin)
  • Бифоспор (Bifospor)
  • Тиболон (Tibolone) (-)
  • Изоциурония бромид (Isociuronium bromide) (-)
  • Хлорамфеникола натрия сукцинат стерильный (Chloramphenicol sodium succinate)
  • Эстер-C с комплексом биофлавоноидов (Ester-C™)
  • Экларан 5 (Eclaran 5)
  • Моносан (Monosan)
  • СПЕКТРУМ с ЛЮТЕИНОМ для глаз Лайф формула (SPECTRUM with LUTEIN for eyes Life formula)
  • Стугерон (Stugeron)
  • Акваципро (Aquacipro)
  • Перекиси водорода раствор концентрированный (Solutio Hydrogenii peroxydi concentrata)
  • Вифенд (Vfend®)
  • Тенокс (Tenox)
  • Брилид (Brilid)
  • Протафан HM Пенфилл (Protaphane HM Penfill)
  • Фталазол-Русфар (Phthalazol-Rusphar)
  • Пролонгин (-)
  • Ацебутолол (Acebutolol)
  • Сарколизин (Sarcolysin) (-)
  • Амоксициллин в капсулах 0,25 г (Amoxicillinum in capsules 0,25 g)
  • Доксициклин (Doxycycline)
  • Теветен Плюс (Teveten Plus)
  • Гумизоль (Humisol)
  • Левотироксин (Levothyroxine)
  • Камфора бромистая (Camphor bromatic) (-)
  • Верапамил (Verapamil)
  • Фосфабензида таблетки 0,25 г (Tabulettae Phosphabensidi 0,25 g)
  • Верона (Verona)
  • Холосас (Cholosasum)
  • Алкеран (Alkeran)
  • Циннаризин-ФПО (Cinnarizin-FPO)
  • Урофоллитропин (Urofollitropin) (-)
  • Паклитаксел-ЛЭНС (Paclitaxel-LANS)
  • Кеталгин (Ketalginum)
  • Рибоксин (Riboxin)
  • Ребиф (Rebif)
    Ребиф
    Латинское название:
    Rebif
    Фармакологические группы: Иммуномодуляторы. Противовирусные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G35 Рассеянный склероз
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Интерферон бета-1a (Interferon beta-1a)
    Применение: Рецидивирующий рассеянный склероз (при наличии не менее 2 рецидивов неврологической дисфункции в течение 3 лет и отсутствии признаков непрерывного прогрессирования заболевания между рецидивами).

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к природному или рекомбинантному бета-интерферону, сывороточному альбумину человека), выраженная депрессия и/или наличие суицидальных мыслей, эпилепсия (при недостаточной эффективности противоэпилептических средств), беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Возраст до 16 лет (безопасность и эффективность применения не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: По данным плацебо-контролируемого исследования при в/м введении в дозе 30 мкг 1 раз в неделю, если наблюдалось в 2% случаев и более (в скобках указан % встречаемости в группе плацебо).
    Гриппоподобный синдром — 61%(40%), как правило в начале лечения, в т.ч. головная боль 67%(57%), миалгия 34%(15%), лихорадка 23%(13%), озноб 21%(7%), астения 21%(13%).
    Со стороны нервной системы и органов чувств: бессонница 19%(16%), головокружение 15%(13%), недомогание 4%(3%), обморок (обычно однократный в начале лечения) 4%(2%), суицидальные тенденции 4%(1%), судороги 3%(0%), нарушение речи 3%(0%), понижение слуха 3%(0%), атаксия 2%(0%).
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия 8%(3%), эозинофилия 5%(4%), вазодилатация 4%(1%), уменьшение гематокрита 3%(1%), аритмия.
    Со стороны респираторной системы: развитие инфекций верхних дыхательных путей 31%(28%), синусит 18%(17%), одышка 6%(5%), отит 6%(3%).
    Со стороны органов ЖКТ: тошнота 33%(23%), диарея 16%(10%), диспепсия 11%(7%), анорексия 7%(6%).
    Аллергические реакции: крапивница 5%(2%), реакции гиперчувствительности 3%(0%).
    Прочие: болевой синдром 24%(20%), в т.ч. артралгия 9%(5%), боль в животе 9%(6%), боль в груди 6%(4%); развитие инфекций 11%(6%)в т.ч. Herpes zoster 3%(2%), Herpes simplex 2%(1%); спазм мышц 7%(6%); местные реакции в области введения 4%(1%), в т.ч. воспаление 3%(0%), экхимоз 2%(1%); алопеция 4%(1%); вагинит 4%(2%), повышение уровня АСТ 3%(1%), киста яичника 3%(0%), невус 3%(0%).

    Взаимодействие: Совместим с кортикостероидами и АКТГ. Не рекомендуется одновременное применение с миелосупрессивными препаратами, в т.ч. цитостатиками (возможен аддитивный эффект). С осторожностью сочетать со средствами, клиренс которых в значительной степени зависит от системы цитохрома Р450 (противоэпилептические препараты, некоторые антидепрессанты и др.).

    Способ применения и дозы: В/м, по 30 мкг 1 раз в неделю под контролем врача (по возможности в одно и то же время суток и один и тот же день недели, меняя место инъекции еженедельно). Продолжительность курса лечения определяется врачом.

    Меры предосторожности: С осторожностью назначают больным с нетяжелым депрессивным состоянием, судорожным синдромом, выраженной почечной и печеночной недостаточностью, тяжелой миелосупрессией. Необходимо тщательное наблюдение за состоянием больных с заболеваниями сердца, в т.ч. стенокардией, застойной сердечной недостаточностью, аритмией. В ходе лечения рекомендуется контролировать клеточный состав крови, в т.ч. число тромбоцитов и лейкоцитарную формулу, а также проводить биохимический анализ крови (включая определение ферментов печени). При наличии признаков угнетения костного мозга необходим более тщательный контроль показателей крови.
    Женщин детородного возраста следует информировать о способности интерферона бета−1 вызывать выкидыш и необходимости использовать адекватные меры контрацепции. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Для уменьшения выраженности гриппоподобного синдрома до инъекции и в течение 24 ч после нее возможно использование анальгетиков-антипиретиков.
    В случае развития прогрессирующей формы рассеянного склероза лечение следует прекратить.

    Особые указания: Продолжительность лечения не определена (опыт более, чем 2-месячного применения отсутствует). Раствор готовят с использованием прилагаемого шприца с растворителем.


    Медицинская энциклопедия-справочник: