Categories
Pharmacology
  • Фталилсульфатиазол (Phthalylsulfathiazole) (-)
  • Двасептол (Dvaseptol)
  • Хоморап 40 (Homorap 40)
  • Винпоцетин 0,005 г (Vinpocetine 0,005 g)
  • Хлоргексидина биглюконата раствор 20% (Solutio Chlorhexidini bigluconatis 20%)
  • Протамин-инсулин СМК (Protamin-insulinum SMC)
  • Аденозина фосфат (Adenosine phosphate)
  • Цефамандол (Cefamandole) (-)
  • Ламитор (Lamitor)
  • Эксальб (Eksalb)
  • Анкардин (Ancardin)
  • Линкомицин (Lincomycin)
  • Даназол (Danazol)
  • Фталазол-Рос (Phthalazol-Ros)
  • Гистафен (Histafen)
  • Уро-Ваксом (Uro-Vaxom)
  • Метронидазол-Русфар (Metronidazol-Rusphar)
  • Рамиприл (Ramipril) (-)
  • Гастрофунгин (Gastrophungine)
  • Калия оротата таблетки 0,5 г (Tabulettae Kalii orotatis 0,5 g)
  • Билобил форте (Bilobil forte)
  • Трамал ретард 150 (Tramal retard 150)
  • Сибазона раствор для инъекций 0,5% (Sibazon solution for injections 0,5%)
  • Веро-Дротаверин (Vero-Drotaverine)
  • Омнипак (Omnipaque)
  • Алзолам (Alzolam)
  • Клиндамицина фосфат (Clindamycini phosphate)
  • Левосин (Laevosinum)
  • Карбапин (Carbapin)
  • Изоптин SR 240 (Isoptin SR 240)
  • Моксифлоксацин (Moxifloxacin) (-)
  • Рефортан ГЭК 10% (Refortan GAK 10%)
  • Верошпирон (Verospiron®)
  • Цисплатил (Cisplatyl)
  • Центрум детский+экстра кальций (Centrum, Jr + extra Ca)
  • Тримезол (Trimezol)
  • Метилпреднизолона ацепонат (Methylprednisolone aceponate) (-)
  • Грандаксин (Grandaxin)
  • Веро-Цисплатин (Vero-Cisplatin)
  • Ифосфамид (Ifosfamide) (-)
  • Зептол (Zeptol)
  • Тиамина хлорид-УВИ (Thiamini chloridum-UVI)
  • Эстримакс (-)
  • Натрия тетраборат (Natrii tetraboras)
  • Панзим форте (Panzim forte)
  • Русбрикар (Rhusbricarum)
  • Микозолон (Mycosolon)
  • Эфкамон (Efcamonum)
  • Пепфиз (Pepfiz)
  • Канон Плюс (Canon Plus)
  • Ребиф (Rebif)
    Ребиф
    Латинское название:
    Rebif
    Фармакологические группы: Иммуномодуляторы. Противовирусные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G35 Рассеянный склероз
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Интерферон бета-1a (Interferon beta-1a)
    Применение: Рецидивирующий рассеянный склероз (при наличии не менее 2 рецидивов неврологической дисфункции в течение 3 лет и отсутствии признаков непрерывного прогрессирования заболевания между рецидивами).

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к природному или рекомбинантному бета-интерферону, сывороточному альбумину человека), выраженная депрессия и/или наличие суицидальных мыслей, эпилепсия (при недостаточной эффективности противоэпилептических средств), беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Возраст до 16 лет (безопасность и эффективность применения не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: По данным плацебо-контролируемого исследования при в/м введении в дозе 30 мкг 1 раз в неделю, если наблюдалось в 2% случаев и более (в скобках указан % встречаемости в группе плацебо).
    Гриппоподобный синдром — 61%(40%), как правило в начале лечения, в т.ч. головная боль 67%(57%), миалгия 34%(15%), лихорадка 23%(13%), озноб 21%(7%), астения 21%(13%).
    Со стороны нервной системы и органов чувств: бессонница 19%(16%), головокружение 15%(13%), недомогание 4%(3%), обморок (обычно однократный в начале лечения) 4%(2%), суицидальные тенденции 4%(1%), судороги 3%(0%), нарушение речи 3%(0%), понижение слуха 3%(0%), атаксия 2%(0%).
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия 8%(3%), эозинофилия 5%(4%), вазодилатация 4%(1%), уменьшение гематокрита 3%(1%), аритмия.
    Со стороны респираторной системы: развитие инфекций верхних дыхательных путей 31%(28%), синусит 18%(17%), одышка 6%(5%), отит 6%(3%).
    Со стороны органов ЖКТ: тошнота 33%(23%), диарея 16%(10%), диспепсия 11%(7%), анорексия 7%(6%).
    Аллергические реакции: крапивница 5%(2%), реакции гиперчувствительности 3%(0%).
    Прочие: болевой синдром 24%(20%), в т.ч. артралгия 9%(5%), боль в животе 9%(6%), боль в груди 6%(4%); развитие инфекций 11%(6%)в т.ч. Herpes zoster 3%(2%), Herpes simplex 2%(1%); спазм мышц 7%(6%); местные реакции в области введения 4%(1%), в т.ч. воспаление 3%(0%), экхимоз 2%(1%); алопеция 4%(1%); вагинит 4%(2%), повышение уровня АСТ 3%(1%), киста яичника 3%(0%), невус 3%(0%).

    Взаимодействие: Совместим с кортикостероидами и АКТГ. Не рекомендуется одновременное применение с миелосупрессивными препаратами, в т.ч. цитостатиками (возможен аддитивный эффект). С осторожностью сочетать со средствами, клиренс которых в значительной степени зависит от системы цитохрома Р450 (противоэпилептические препараты, некоторые антидепрессанты и др.).

    Способ применения и дозы: В/м, по 30 мкг 1 раз в неделю под контролем врача (по возможности в одно и то же время суток и один и тот же день недели, меняя место инъекции еженедельно). Продолжительность курса лечения определяется врачом.

    Меры предосторожности: С осторожностью назначают больным с нетяжелым депрессивным состоянием, судорожным синдромом, выраженной почечной и печеночной недостаточностью, тяжелой миелосупрессией. Необходимо тщательное наблюдение за состоянием больных с заболеваниями сердца, в т.ч. стенокардией, застойной сердечной недостаточностью, аритмией. В ходе лечения рекомендуется контролировать клеточный состав крови, в т.ч. число тромбоцитов и лейкоцитарную формулу, а также проводить биохимический анализ крови (включая определение ферментов печени). При наличии признаков угнетения костного мозга необходим более тщательный контроль показателей крови.
    Женщин детородного возраста следует информировать о способности интерферона бета−1 вызывать выкидыш и необходимости использовать адекватные меры контрацепции. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Для уменьшения выраженности гриппоподобного синдрома до инъекции и в течение 24 ч после нее возможно использование анальгетиков-антипиретиков.
    В случае развития прогрессирующей формы рассеянного склероза лечение следует прекратить.

    Особые указания: Продолжительность лечения не определена (опыт более, чем 2-месячного применения отсутствует). Раствор готовят с использованием прилагаемого шприца с растворителем.


    Медицинская энциклопедия-справочник: