Categories
Pharmacology
  • Веро-Дипиридамол (Vero-Dipiridamol)
  • Дикло-Ф (Diclo-F)
  • Римпацин (Rimpacin)
  • Вакцина паротитно-коревая культуральная живая сухая (Vaccinum parotitidi-morbillorum culturarum vivum siccum)
  • Кабивен периферический (Kabiven™ peripheral)
  • Аскорбиновая кислота-УБФ (Acidum ascorbinicum-UBF)
  • Нитросан (Nitrosun)
  • Калия йодида таблетки (Tabulettae Kalii iodidi)
  • Вектрум кальций (Vectrum Calcium)
  • Липовеноз (Lipovenos)
  • Кальция глюконата раствор для инъекций 10% (Calcium gluconate solution for injections 10%)
  • Аддитива Магний (Additiva Magnesium)
  • Метипред (Metypred)
  • Тинидазол (Tinidazol)
  • Дигоксин (Digoxin) (-)
  • Локоид (Locoid)
  • Цисплатин-Эбеве (Cisplatin-Ebewe)
  • Пирамем (Pyramem)
  • Ланцид (Lancid)
  • Флуоксетин Ланнахер (Fluoxetine Lannacher)
  • Бен-Гей (Ben-Gay)
  • Флуоксетина гидрохлорид (Fluoxetine hydrochloride)
  • Трифтазина раствор в ампулах 0,2% (Solutio Triphtazini in ampulis 0,2%)
  • Бупранал (Bupranal)
  • Глюкоза (Glucose)
  • Ретинола пальмитата раствор в масле 100000 МЕ в капсулах (витамин А) (Solutio Retinoli palmitatis in oleosa 100000 IU in ca
  • Мезатона раствор 1% в ампулах (с добавлением глицерина) (Solutio Mesatoni 1% in ampullis)
  • Медифокс-супер (Medifox-super)
  • Преднизолон (Prednisolone) (-)
  • Спеман форте (Speman forte)
  • Доктор Тайсс Акне крем от угрей (Dr. Theiss acne cream)
  • Пантодерм (Pantoderm)
  • Оксиконазол (Oxiconazole) (-)
  • Популюс композитум СР (Populus compositum SR)
  • Доппельгерц Селевит (Doppelherz Selevit)
  • Карведилол Оболенское (Carvedilol Obolenskoe)
  • Гастрозол (Gastrozol)
  • Цитраль (Citral) (-)
  • Оксипрогестерона капроната раствор для инъекций в масле (Solutio Oxyprogesteroni caproas oleosa pro injectionibus)
  • Глекомен (Glecomenum)
  • Цефаклор (Cefaclor) (-)
  • Метфогамма 500 (Metfogamma 500)
  • Спарбакт (Sparbact)
  • Проканазол (Procanazole)
  • Эспол (Espolum)
  • Фулсед (Fulsed)
  • Хлорпротиксен 50 Лечива (Chlorprothixen 50 Leciva)
  • Силаболина раствор для инъекций в масле (Solutio Silabolini oleosa pro injectionibus)
  • Пленки глазные с атропина сульфатом (Membranulae ophtalmicae cum Atropini sulfatis)
  • Грудной сбор N 1 (Species pectorales N 1)
  • Гексенал
    Латинское название:
    Hexenal
    Фармакологические группы: Наркозные средства
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Гексобарбитал (Hexobarbital)
    Применение: Неингаляционный наркоз: вводный (в комбинации с динитрогена оксидом, галотаном, диэтиловым эфиром и др. общими анестетиками), при кратковременных (длительностью 15–20 мин) внеполостных хирургических и диагностических процедурах: эндоскопия, бронхоскопия, болезненные перевязки и др. (мононаркоз или в комбинации с местными анестетиками); судорожный синдром (столбняк, эклампсия, анафилаксия, передозировка антихолинэстеразных средств и др.), острое психическое возбуждение, в т.ч. при алкогольном психозе.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, нарушение функции почек и печени, сердечная недостаточность; нарушения коронарной и общей гемодинамики, в т.ч. коллапс; заболевания носоглотки и дыхательной системы, включая бронхиальную астму; непроходимость кишечника, шоковые, гипоксические, септические и лихорадочные состояния, болезнь Адиссона, сахарный диабет, выраженное истощение; ранний детский возраст.

    Ограничения к применению: Гипотензия, гипертензия, анемия, тяжелые нарушения обмена веществ, выраженное ожирение или истощение, пожилой и старческий возраст, беременность.

    Применение при беременности и кормлении грудью: При беременности возможно, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Не рекомендуется для обезболивания при кесаревом сечении (может вызвать асфиксию плода).

    Побочные действия: Со стороны респираторной системы: угнетение дыхания (особенно при быстром введении), понижение вентиляции легких, гиперкапния, отек легких, бронхоспазм.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы (кроветворение, гемостаз): брадикардия, компенсаторная тахикардия, артериальная гипотензия, коллапс, угнетение сократимости миокарда, остановка сердца (при наличии изменений в миокарде и коронарных сосудах).
    Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, двигательное и психическое возбуждение, при пробуждении тремор, судороги; ретроградная амнезия, сонливость.
    Прочие: вагусные реакции (гиперсаливация, ларингоспазм и др.), аллергические реакции (крапивница и др.), тошнота и рвота (при пробуждении), нарушения детоксицирующей функции печени, пигментного, белкового и углеводного обмена, уменьшение диуреза; местные: при в/в введении тромбофлебит; паравенозном — воспалительный инфильтрат, некроз; случайном в/а — сильная боль в пальцах конечности, гангрена.

    Взаимодействие: Потенцируют наркозное действие нейролептики, транквилизаторы, анальгетики, снотворные средства, трициклические антидепрессанты, алкоголь и ингибиторы МАО (тормозят микросомальные ферменты). Тиреоидные гормоны повышают активность и токсичность. Аналептики, витамины РР и B1, АТФ уменьшают длительность посленаркозного сна. Противосудорожный эффект ослабляют резерпин и препараты его содержащие. Усиливает эффект гипотензивных средств, местных анестетиков, средств, угнетающих ЦНС. Изменяет (усиливает или ослабляет) действие непрямых антикоагулянтов, ускоряет экскрецию витамина С; ослабляет активность глюкокортикоидов; несовместим со стимуляторами ЦНС. Фармацевтически несовместим (нельзя смешивать в одном шприце) с суксаметонием.

    Передозировка: Симптомы: угнетение дыхания, вплоть до апноэ, и проявления кардиодепрессии, вплоть до остановки сердца; гипотензия, коллапс, кома.
    Лечение: введение специфического антагониста — бемегрида (в/в медленно, взрослым — 5–10 мл 0,5% раствора, при недостаточности или отсутствии эффекта — повторно). Следует иметь ввиду, что эффект бемегрида проявляется только если введенная доза гексобарбитала не превышает 2 г, а длительность коматозного состояния не более 12 ч; симптоматическая терапия: при остановке дыхания — ИВЛ, кислород 100%, при выраженной гипотензии — введение вазопрессоров, кальция хлорида (взрослым — до 10 мл 10% раствора в/в).

    Способ применения и дозы: В/в, в/м, ректально. Для наркоза, взрослым — в/в струйно медленно, 1–2% раствор (в некоторых случаях 2,5–5% раствор); вначале вводят тест-дозу: 1–2 мл со скоростью 1 мл/мин (не более); при отсутствии побочных эффектов через 30–40 с — с той же скоростью инъецируют остальную часть дозы, необходимую для достижения желаемого эффекта; общая доза составляет 500–700 мг, обычно 8–10 мг/кг, в зависимости от вида процедуры, состояния, возраста и массы тела больного. У ослабленных больных и детей, при сердечно-сосудистых заболеваниях используют 1% раствор. Для получения длительного (более 20–30 мин) наркоза вводят в/в капельно 2% раствор на изотоническом растворе натрия хлорида со скоростью 5–20 или 0,5–1% раствор. При проведении бронхоскопии 1–2% раствор (в дозе 400–600 мг) в/в струйно в течение 2–3 мин. Купирование психомоторного возбуждения — в/в струйно 2–10 мл 5–10% раствора; при маниакально-депрессивном психозе возможно в/м (0,5–1 мл 10% раствора) или ректальное введение (в клизмах по 0,5 г в 20–30 мл воды). При остром судорожном синдроме: взрослым — 0,5–1 мл 10% раствора в/м или 0,5 г в 20–30 мл воды ректально; детям — ректально (10% раствор) или в/м (5% раствор) из расчета 0,5 мл/кг: либо в/в струйно медленно в виде 1% раствора в дозе, не превышающей 15 мг/кг. Высшая разовая и высшая суточная доза для взрослых при в/в введении — 1 г.

    Меры предосторожности: Манипуляции в полости рта и глотки производят только после достижения необходимого уровня наркоза (возможна резкая кашлевая реакция, ларингоспазм, бронхоспазм, брадикардия). Для предупреждения побочных эффектов, связанных с возбуждением блуждающего нерва, во время премедикации больному вводят атропин или метоциния йодид. Следует учитывать, что степень угнетения дыхания и кровообращения зависит от дозы и скорости в/в введения. С осторожностью используют в качестве противосудорожного средства при отравлении стрихнином, т.к. инъекция гексобарбитала может провоцировать судорожный приступ.

    Особые указания: Растворы готовят на изотоническом растворе натрия хлорида или стерильной (бидистиллированной) воде для инъекций, в асептических условиях, непосредственно перед введением; хранят не более 1 ч; используют лишь абсолютно прозрачными.



    Download Гексенал (Hexenal)
    Доктор Тайсс Мультивитамины
    Латинское название:
    Dr. Theiss Multivitamins
    Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B99 Другие инфекционные болезни. D84.9 Иммунодефицит неуточненный. E61.7 Недостаточность многих элементов питания. G93.3 Синдром утомляемости после перенесенной вирусной болезни
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки для рассасывания1 табл.
    витамин C6,75 мг
    витамин PP2,025 мг
    токоферол1,6875 мг
    кальция пантотенат0,675 мг
    витамин B20,18 мг
    тиамин0,1575 мг
    витамин B60,225 мг
    фолиевая кислота0,0225 мг
    биотин0,0168 мг
    витамин B120,0001125 мг
    вспомогательные вещества: сахароза; сироп из глюкозы; лимонная кислота; ароматизирующие добавки 

    в блистере 12 шт.; в коробке 1 или 2 блистера.

    Фармакологическое действие: Восполняющее дефицит витаминов.
    Фармакодинамика: Участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, азотистого, белкового, нуклеинового обмена.

    Показания: Повышенная потребность в витаминах, гиповитаминоз (профилактика), ослабление иммунитета (в т.ч. нарушения иммунной системы при инфекционных заболеваниях).

    Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата.

    Побочные действия: Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

    Способ применения и дозы: Внутрь (держат во рту до полного рассасывания) — по 1–2 табл. в сутки (или больше, но по реком


    Download Доктор Тайсс Мультивитамины (Dr. Theiss Multivitamins)
    Изопринозин
    Латинское название:
    Isoprinosine
    Фармакологические группы: Иммуномодуляторы. Противовирусные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]. A81.1 Подострый склерозирующий панэнцефалит. B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]. B01 Ветряная оспа [varicella]. B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]. B05 Корь. B16 Острый гепатит B. B17.1 Острый гепатит C. B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента. B18.2 Хронический вирусный гепатит C. B25 Цитомегаловирусная болезнь. B26 Эпидемический паротит. B33 Другие вирусные болезни, не классифицированные в других рубриках. B99 Другие инфекционные болезни. D80 Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител. D84.9 Иммунодефицит неуточненный. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа. J20 Острый бронхит. J42 Хронический бронхит неуточненный. N30 Цистит. N34 Уретрит и уретральный синдром. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. N73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органов. N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные. R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное. Z51.0 Курс радиотерапии. Z54 Период выздоровления
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Инозин пранобекс (Inosine pranobex)
    Применение: Вирусные инфекции у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster (включая ветряную оспу), вирусами кори, паротита, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна — Барра; вирусный бронхит; острые и хронические вирусные гепатиты B и C; заболевания, вызванные вирусом папилломы человека; подострый склерозирующий панэнцефалит; хронические инфекционные заболевания мочевыводящей и дыхательной систем; профилактика инфекций при стрессовых ситуациях; период реконвалесценции у послеоперационных больных и людей, перенесших тяжелые заболевания; иммунодефицитные состояния; проведение лучевой терапии.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гиперурикемия, почечная недостаточность, нефро- и уролитиаз, склонность к экстрасистолии, аутоиммунные заболевания, беременность, кормление грудью.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, ощущение переутомления, головная боль.
    Со стороны органов ЖКТ: в начале лечения диспептические явления (тошнота, рвота, диарея).
    Прочие: преходящее повышение содержания мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции, в отдельных случаях — повышение уровня печеночных трансаминаз, артралгия.

    Взаимодействие: Иммунодепрессанты снижают эффективность (следует избегать одновременного применения).

    Способ применения и дозы: Внутрь, обычная суточная доза для взрослых — 50 мг/кг (при необходимости дозу увеличивают до 100 мг/кг) в 3–4 приема; детям — 50–100 мг/кг, разделенные на 3–4 равные части. Обычный курс лечения 5–10 дней, в тяжелых случаях — до 15 дней, при необходимости курс повторяют. Длительное лечение проводится под контролем врача.

    Меры предосторожности: Необходимо периодическое определение содержания мочевой кислоты в крови и моче. При длительном применении требуется постоянный контроль функции печени, почек, картины периферической крови.



    Download Изопринозин (Isoprinosine)
    Каролин
    Латинское название:
    Carolin
    Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Регенеранты и репаранты
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Бетакаротен (Betacarotene)
    Применение: Нарушение ночного зрения, вялозаживающие раны, псориаз, иммунодефицитные состояния, беременность, кормление грудью, гиповитаминоз A.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гипервитаминоз A, алкоголизм, цирроз печени, вирусный гепатит, нарушение функций почек.

    Побочные действия: Проявления гипервитаминоза A: головная боль, головокружение, слабость, тревожность, двоение в глазах, диспептические расстройства, кожные высыпания, сухость губ, боли в костях и суставах, анорексия, изъязвление кожи и слизистых оболочек.

    Взаимодействие: Препараты кальция, холестирамин, минеральные масла, неомицин, витамин E уменьшают всасывание.

    Способ применения и дозы: Дозы препарата и кратность приема зависят от заболевания.





    Download Каролин (Carolin)
    Магне B6
    Латинское название:
    Magne B6
    Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Макро- и микроэлементы
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E61.2 Недостаточность магния. E63 Физические и умственные перегрузки. R25.2 Судорога и спазм. R53 Недомогание и утомляемость. Z73.0 Переутомление
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
    магния лактат дигидрат470 мг
    (что соответствует 48 мг магния) 
    пиридоксина гидрохлорид5 мг

    в блистере 10 шт.; в коробке 5 блистеров.
    Раствор для приема внутрь10 мл
    магния лактат дигидрат186 мг
    магния пидолят936 мг
    (что соответствует 100 мг магния) 
    пиридоксина гидрохлорид10 мг

    в ампулах темного стекла по 10 мл; в коробке 10 ампул.

    Фармакологическое действие: Восполняющее дефицит магния и витамина b6. Магний участвует в большинстве реакций обмена веществ, играет важную физиологическую роль в поддержании ионного баланса в мышцах. Пиридоксин (витамин B6) участвует во многих метаболических процессах, в регуляции метаболизма нервной системы. Улучшает всасывание магния из ЖКТ и его проникновение в клетки.

    Показания: Профилактика недостатка магния и связанных с ним нарушений, таких как нарушение сна, повышенная нервная возбудимость, состояние физического и умственного переутомления, боли и спазмы мышц, астения.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженная почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин), фенилкетонурия.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Клинический опыт не выявил фетотоксических или вызывающих дефекты развития действий препарата при применении в период беременности.
    Не рекомендуется принимать препарат в период кормления грудью (магний проникает в грудное молоко).

    Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: редко — боль в животе, диарея, тошнота, рвота, метеоризм.
    Аллергические реакции: возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

    Взаимодействие: Фосфаты и соли кальция могут значительно уменьшить всасывание магния в ЖКТ.
    Препараты магния уменьшают всасывание тетрациклинов (рекомендуется 3 ч интервал между приемами).
    Магний ослабляет действие пероральных тромболитических средств, уменьшает усвоение железа.
    Пиридоксин угнетает активность леводопы.

    Способ применения и дозы: Таблетки, покрытые оболочкой: внутрь, во время еды, запивая стаканом воды.
    Взрослым и детям старше 12 лет — 6 табл. в сутки (содержащие 300 мг магния) в 2–3 приема.
    Раствор для приема внутрь: во время еды, предварительно растворив в 1/2 стакана воды.
    Детям массой тела более 10 кг (после 1 года) — от 10 до 30 мг/кг массы тела в сутки (0,4–1,2 ммоль/кг/сут магния), т.е. 1–3 ампулы в день (100–300 мг магния) в 2–3 приема.
    Взрослым — 2–4 ампулы в сутки (200–400 мг магния) в 2–3 приема.
    Лечение следует прекратить после нормализации концентрации магния в крови.
    Внимание:
    Самонадламывающиеся ампулы с Магне B6 не требуют использования пилочки.
    Чтобы открыть ампулу, необходимо взять ее за кончик, предварительно покрыв ее куском ткани, и отломить ее резким движением.

    Меры предосторожности: С осторожностью назначают при умеренной недостаточности функции почек (риск развития гипермагниемии).
    Больным сахарным диабетом следует иметь ввиду, что таблетки, покрытые оболочкой, содержат сахарозу в качестве вспомогательного вещества.

    Особые указания: При сопутствующем дефиците кальция дефицит магния должен быть устранен до начала дополнительного приема кальция.


    Download Магне B6 (Magne B6)
    Морской кальций детский с таурином
    Фармакологические группы:
    Биологически активные добавки к пище
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E58 Алиментарная недостаточность кальция. E61.7 Недостаточность многих элементов питания
    Состав и форма выпуска: Морской кальций детский с витаминами
    Таблетки (0,6 г)1 табл.
    кальций не менее120 мг
    витамин С не менее4,5 мг
    витамин А не менее238 МЕ
    витамин D3 не менее21 МЕ
    витамин Е не менее0,59 мг
    витамин B1 не менее0,08 мг
    витамин B2 не менее0,08 мг
    витамин B6 не менее0,1 мг
    витамин B12 не менее0,17 мкг
    d-биотин не менее10,5 мкг
    никотинамид не менее0,95 мг
    пантотеновая кислота не менее0,4 мг
    фолиевая кислота не менее27 мкг

    в полимерных банках по 100 шт.; в коробке картонной 1 банка.
    Морской кальций детский с железом
    Таблетки (0,6 г)1 табл.
    кальций не менее120 мг
    витамин С не менее4,5 мг
    витамин А не менее238 МЕ
    витамин D3 не менее21 МЕ
    витамин Е не менее0,59 мг
    витамин B1 не менее0,08 мг
    витамин B2 не менее0,08 мг
    витамин B6 не менее0,1 мг
    витамин B12 не менее0,17 мкг
    d-биотин не менее10,5 мкг
    никотинамид не менее0,95 мг
    пантотеновая кислота не менее0,4 мг
    фолиевая кислота не менее27 мкг
    железо не менее1,3 мг

    в полимерных банках по 100 шт.; в коробке картонной 1 банка.
    Морской кальций детский с йодом
    Таблетки (0,6 г)1 табл.
    кальций не менее120 мг
    витамин С не менее4,5 мг
    витамин А не менее238 МЕ
    витамин D3 не менее21 МЕ
    витамин Е не менее0,59 мг
    витамин B1 не менее0,08 мг
    витамин B2 не менее0,08 мг
    витамин B6 не менее0,1 мг
    витамин B12 не менее0,17 мкг
    d-биотин не менее10,5 мкг
    никотинамид не менее0,95 мг
    пантотеновая кислота не менее0,4 мг
    фолиевая кислота не менее27 мкг
    йод не менее0,018 мг

    в полимерных банках по 100 шт.; в коробке картонной 1 банка.
    Морской кальций детский с магнием
    Таблетки (0,6 г)1 табл.
    кальций не менее120 мг
    витамин С не менее4,5 мг
    витамин А не менее238 МЕ
    витамин D3 не менее21 МЕ
    витамин Е не менее0,59 мг
    витамин B1 не менее0,08 мг
    витамин B2 не менее0,08 мг
    витамин B6 не менее0,1 мг
    витамин B12 не менее0,17 мкг
    d-биотин не менее10,5 мкг
    никотинамид не менее0,95 мг
    пантотеновая кислота не менее0,4 мг
    фолиевая кислота не менее27 мкг
    магний не менее30 мг

    в полимерных банках по 100 шт.; в коробке картонной 1 банка.
    Морской кальций детский с марганцем
    Таблетки (0,6 г)1 табл.
    кальций не менее120 мг
    витамин С не менее4,5 мг
    витамин А не менее238 МЕ
    витамин D3 не менее21 МЕ
    витамин Е не менее0,59 мг
    витамин B1 не менее0,08 мг
    витамин B2 не менее0,08 мг
    витамин B6 не менее0,1 мг
    витамин B12 не менее0,17 мкг
    d-биотин не менее10,5 мкг
    никотинамид не менее0,95 мг
    пантотеновая кислота не менее0,4 мг
    фолиевая кислота не менее27 мкг
    марганец не менее0,3 мг

    в полимерных банках по 100 шт.; в коробке картонной 1 банка.
    Морской кальций детский с медью
    Таблетки (0,6 г)1 табл.
    кальций не менее120 мг
    витамин С не менее4,5 мг
    витамин А не менее238 МЕ
    витамин D3 не менее21 МЕ
    витамин Е не менее0,59 мг
    витамин B1 не менее0,08 мг
    витамин B2 не менее0,08 мг
    витамин B6 не менее0,1 мг
    витамин B12 не менее0,17 мкг
    d-биотин не менее10,5 мкг
    никотинамид не менее0,95 мг
    пантотеновая кислота не менее0,4 мг
    фолиевая кислота не менее27 мкг
    медь не менее0,3 мг

    в полимерных банках по 100 шт.; в коробке картонной 1 банка.
    Морской кальций детский с селеном
    Таблетки (0,6 г)1 табл.
    кальций не менее120 мг
    витамин С не менее4,5 мг
    витамин А не менее238 МЕ
    витамин D3 не менее21 МЕ
    витамин Е не менее0,59 мг
    витамин B1 не менее0,08 мг
    витамин B2 не менее0,08 мг
    витамин B6 не менее0,1 мг
    витамин B12 не менее0,17 мкг
    d-биотин не менее10,5 мкг
    никотинамид не менее0,95 мг
    пантотеновая кислота не менее0,4 мг
    фолиевая кислота не менее27 мкг
    селен не менее4,5 мкг

    в полимерных банках по 100 шт.; в коробке картонной 1 банка.
    Морской кальций детский с таурином
    Таблетки (0,6 г)1 табл.
    кальций не менее120 мг
    витамин С не менее4,5 мг
    витамин А не менее238 МЕ
    витамин D3 не менее21 МЕ
    витамин Е не менее0,59 мг
    витамин B1 не менее0,08 мг
    витамин B2 не менее0,08 мг
    витамин B6 не менее0,1 мг
    витамин B12 не менее0,17 мкг
    d-биотин не менее10,5 мкг
    никотинамид не менее0,95 мг
    пантотеновая кислота не менее0,4 мг
    фолиевая кислота не менее27 мкг
    таурин не менее7,2 мг

    в полимерных банках по 100 шт.; в коробке картонной 1 банка.
    Морской кальций детский с цинком
    Таблетки (0,6 г)1 табл.
    кальций не менее120 мг
    витамин С не менее4,5 мг
    витамин А не менее238 МЕ
    витамин D3 не менее21 МЕ
    витамин Е не менее0,59 мг
    витамин B1 не менее0,08 мг
    витамин B2 не менее0,08 мг
    витамин B6 не менее0,1 мг
    витамин B12 не менее0,17 мкг
    d-биотин не менее 10,5мкг
    никотинамид не менее0,95 мг
    пантотеновая кислота не менее0,4 мг
    фолиевая кислота не менее27 мкг
    цинк не менее1,3 мг

    в полимерных банках по 100 шт.; в коробке картонной 1 банка.

    Характеристика: Биологически активные добавки к пище.

    Фармакологическое действие: Общеукрепляющее, восполняющее дефицит микро- и макроэлементов, нормализующее обменные процессы.
    Свойства компонентов: Действие определяется комплексом витаминов и кальция, а также дополнительными минеральными веществами (макро- и микроэлементами) и аминокислотами, участвующими в обменных процессах в организме.

    Рекомендуется: В качестве биологически активной добавки к пище, источника кальция, витаминов, железа, йода, магния, марганца, меди, цинка, селена и таурина.

    Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов препаратов.

    Способ применения и дозы: Внутрь, детям 4–6 лет — по 1 табл. 3 раза в день, 7–10 лет — по 2 табл. 2 раза в день, старше 10 лет — по 3 табл. 3 раза в день вместе с приемом пищи.

    Меры предосторожности: При использовании совместно с другими витаминными и минеральными комплексами следует учитывать суммарное поступление витаминов, макро- и микроэлементов во из


    Download Морской кальций детский с таурином (-)
    Микофлюкан
    Латинское название:
    Mycoflucan
    Фармакологические группы: Противогрибковые средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B20.4 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями кандидоза. B20.5 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями других микозов. B35 Дерматофития. B35-B49 Микозы. B35.1 Микоз ногтей. B35.2 Микоз кистей. B35.3 Микоз стоп. B35.4 Микоз туловища. B35.6 Эпидермофития паховая. B35.8 Другие дерматофитии. B36.0 Разноцветный лишай. B36.8 Другие уточненные поверхностные микозы. B36.9 Поверхностный микоз неуточненный. B37 Кандидоз. B37.0 Кандидозный стоматит. B37.1 Легочный кандидоз. B37.2 Кандидоз кожи и ногтей. B37.3 Кандидоз вульвы и вагины. B37.4 Кандидоз других урогенитальных локализаций. B37.5 Кандидозный менингит. B37.6 Кандидозный эндокардит. B37.7 Кандидозная септицемия. B37.8 Кандидоз других локализаций. B38 Кокцидиоидомикоз. B39 Гистоплазмоз. B41 Паракокцидиоидомикоз. B42 Споротрихоз. B45 Криптококкоз. B45.0 Легочный криптококкоз. B45.1 Церебральный криптококкоз. B45.2 Кожный криптококкоз. B45.8 Другие виды криптококкоза. B48.7 Оппортунистические микозы. B48.8 Другие уточненные микозы. B49 Микоз неуточненный. G02.1 Менингит при микозах. N48.6 Баланит. N51.2 Баланит при болезнях, классифицированных в других рубриках. Y43.1 Противоопухолевые антиметаболиты. Y43.2 Противоопухолевые натуральные препараты. Y43.3 Другие противоопухолевые препараты. Y84.2 Радиологическая процедура и лучевая терапия. Z29.8 Другие уточненные профилактические меры. Z94 Наличие трансплантированного(ой) органа и ткани
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Флуконазол (Fluconazole)
    Применение: Криптококкоз: криптококковый менингит, инфекции кожи и легких; профилактика рецидивов криптококкоза у больных СПИДом; генерализованный кандидоз: кандидемия, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (поражение брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевыводящих путей); кандидоз слизистых оболочек полости рта и глотки, пищевода, бронхолегочный кандидоз, кандидурия, кандидозы кожи и слизистых оболочек, атрофический кандидоз полости рта (связанный с ношением зубных протезов), профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом; генитальный кандидоз: вагинальный (острый или рецидивирующий), включая профилактику рецидивов, кандидозный баланит; профилактика и лечение грибковых инфекций при злокачественных новообразованиях (лечение цитостатиками и/или лучевая терапия), антибиотикотерапии, лечении иммунодепрессантами, после трансплантации; микозы кожи (стоп, тела, паховой области), отрубевидный лишай, онихомикоз, кандидоз кожи; глубокие эндемические микозы (кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз, гистоплазмоз) у больных с ненарушенным иммунитетом.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, одновременный прием терфенадина при многократном использовании доз флуконазола 400 мг и выше, цизаприда (см. «Взаимодействие»).

    Ограничения к применению: Известная гиперчувствительность к другим производным азола, т.к. нет сведений относительно перекрестной гиперчувствительности между флуконазолом и другими азольными противогрибковыми средствами (следует соблюдать осторожность).

    Применение при беременности и кормлении грудью: При беременности возможно только при угрожающих жизни тяжелых инфекциях, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проводили). Имеются сообщения о различных врожденных нарушениях у младенцев, чьи матери в течение 3 мес и более лечились высокими дозами флуконазола — 400–800 мг/сут по поводу кокцидиоидомикоза, хотя причинно-следственная связь этих случаев с приемом флуконазола неясна. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (концентрации флуконазола в грудном молоке сравнимы с плазменными).

    Побочные действия: У пациентов, получавших однократную дозу при вагинальном кандидозе
    При проведении сравнительных клинических исследований в США у пациентов с вагинальным кандидозом (n=448), получавших однократную дозу флуконазола 150 мг, суммарная частота побочных эффектов, возможно связанных с приемом лекарства, составила 26%; у пациентов, получавших препарат сравнения (n=448) – 16%. Наиболее частыми побочными эффектами, связанными с приемом флуконазола, были: головная боль (13%), тошнота (7%), абдоминальная боль (6%), диарея (3%), диспепсия (1%), головокружение (1%), извращение вкуса (1%). Большинство побочных эффектов было слабой или умеренной степени выраженности. Очень редко в маркетинговых исследованиях отмечались ангиоэдема и анафилактические реакции.
    У пациентов, получавших многократные дозы при других инфекциях
    В клинических испытаниях примерно у 16% из 4048 пациентов, леченных флуконазолом в течение 7 и более дней, отмечались побочные реакции. Лечение было прекращено из-за возникновения неблагоприятных эффектов у 1,5%, из-за отклонений в лабораторных тестах – у 1,3% пациентов.
    Во время лечения флуконазолом клинически выраженные побочные эффекты более часто отмечались у ВИЧ-инфицированных больных (21%), в отличие от не-ВИЧ-инфицированных (13%). Число пациентов, прекративших лечение из-за возникновения неблагоприятных эффектов, было сходным в обеих группах (1,5%).
    Побочные эффекты, которые наблюдались в клинических испытаниях при лечении флуконазолом в течение 7 и более дней более чем в 1% случаев и были связаны с приемом лекарства (n=4048): тошнота (3,7%), головная боль (1,9%), кожная сыпь (1,8%), рвота (1,7%), абдоминальная боль (1,7%) и диарея (1,5%).
    Побочные эффекты, связь которых с лечением флуконазолом вероятна: гепатотоксичность, иммунологические реакции.
    Гепатотоксичность.
    Объединенные данные клинических испытаний и маркетингового опыта показывают, что лечение флуконазолом сопровождается редкими случаями серьезных токсических реакций со стороны печени, включая летальный исход. Не выявлено очевидной взаимосвязи флуконазол-ассоциированной гепатотоксичности с общей дневной дозой, продолжительностью терапии, полом, возрастом пациентов. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно (но не всегда) является обратимым, симптомы исчезают после прекращения терапии. Во избежание серьезных реакций со стороны печени следует тщательно наблюдать пациентов, у которых в период терапии флуконазом выявлены нарушения функциональных печеночных тестов. Лечение флуконазолом должно быть прекращено при возникновении клинически выраженных симптомов развивающегося заболевания печени, которое может быть связано с лечением флуконазолом.
    Реакции со стороны печени могут иметь разную выраженность: от небольшого транзиторного повышения уровня печеночных трансаминаз до клинически выраженного гепатита, холестаза, фульминантной печеночной недостаточности, включая летальный исход. Случаи фатальных печеночных реакций были в главным образом у пациентов, страдающих тяжелым основным заболеванием (СПИД, опухолевые заболевания) и часто получающих полимедикаментозную терапию.
    В двух сравнительных испытаниях оценки эффективности флуконазола в отношении предотвращения рецидивов криптококкового менингита было выявлено статистически значимое повышение медианы уровней АСТ от базового. Повышение уровня трансаминаз сыворотки более чем в 8 раз выше верхнего предела нормы было отмечено примерно у 1% пациентов, леченных флуконазолом. Эти случаи наблюдались у пациентов с тяжелым основным заболеванием (СПИД, злокачественные новообразования), большинство из которых получали множественную сопутствующую лекарственную терапию, включая многие ЛС с известной гепатотоксичностью. Частота повышения уровня трансаминаз была выше у пациентов, получавших одновременно с флуконазолом одно или более из следующих средств: рифампин, фенитоин, изониазид, вальпроевая кислота, пероральные гипогликемические средства – производные сульфонилмочевины.
    Иммунологические реакции: сообщалось о редких случаях анафилаксии.
    Побочные эффекты, связь которых с лечением флуконазолом не установлена.
    Со стороны ЦНС: судороги.
    Дерматологические: эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса – Джонсона и токсический эпидермальный некролиз; алопеция.
    Эксфолиативные кожные заболевания при лечении флуконазолом развивались редко, у пациентов с серьезными основными заболеваниями (СПИД, опухолевые заболевания) редко они имели фатальный исход. Если на фоне лечения флуконазолом проявляются кожные симптомы, требуется тщательное наблюдение больного и при нарастании симптоматики лечение флуконазолом необходимо прекратить.
    Гематопоэтические и лимфатические: лейкопения, включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения.
    Метаболические: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
    Побочные действия, наблюдавшиеся у детей
    При проведении клинических испытаний Фазы 2 и 3 в США и Европе у 577 пациентов в возрасте 1 день−17 лет, леченных флуконазолом в дозах до 15мг/кг/сут вплоть до 1616 дней, побочные эффекты у детей наблюдались в 13% случаев; у пациентов, получавших препарат сравнения (n=451) – в 9% случаев. Наиболее общими отмеченными побочными эффектами были следующие: рвота (5,4%), абдоминальная боль (2,8%), тошнота (2,3%), диарея (2,1%). Лечение было прекращено из-за возникновения неблагоприятных эффектов у 2,3% пациентов, из-за отклонений в лабораторных тестах (в большинстве случаев – повышение уровней трансаминаз и щелочной фосфатазы) – у 1,4% пациентов.

    Взаимодействие: Флуконазол увеличивает Т1/2 из плазмы пероральных гипогликемических препаратов — производных сульфонилмочевины (возможна клинически выраженная гипогликемия), повышает концентрации фенитоина, зидовудина, теофиллина в крови. Флуконазол может значимо повышать уровень циклоспорина в крови у пациентов с трансплантацией почки с или без нарушений функции почек (необходим мониторинг концентрации циклоспорина и уровня креатинина в крови). При совместном применении флуконазола и антикоагулянтов кумаринового типа может удлиняться протромбиновое время (рекомендуется тщательный мониторинг протромбинового времени у пациентов). При совместном приеме с варфарином протромбиновое время увеличивается на 12%. Рифампицин повышает метаболизм флуконазола: AUC снижается на 25%, Т1/2 из плазмы — на 20% (следует предусмотреть возможность повышения дозы флуконазола). При приеме совместно с гидрохлоротиазидом в течение 10 дней уровень флуконазола в плазме здоровых добровольцев повышался приблизительно на 40%.
    Применение флуконазола одновременно с ЛС, метаболизирующимися с участием системы ферментов цитохрома P450 (в т.ч. терфенадин, цизаприд, астемизол) может приводить к повышению сывороточных уровней этих средств (при отсутствии точной информации необходимо соблюдать осторожность и тщательно наблюдать за состоянием пациентов). Учитывая возникновение серьезных аритмий у больных, получавших другие азольные противогрибковые средства в сочетании с терфенадином, при одновременном применении флуконазола и терфенадина необходимо тщательное наблюдение пациентов. Флуконазол значительно повышал AUC и Cmax цизаприда; значительно удлинял интервал QTc у пациентов, одновременно применявших цизаприд в дозе 20 мг в течение 5 дней. Имеются сообщения о развитии сердечно-сосудистых нарушений, в т.ч. torsade de pointes у пациентов, принимавших одновременно флуконазол и цизаприд.
    Циметидин, антациды не влияют на всасывание флуконазола.
    Раствор для инфузий совместим с растворами 20% глюкозы, Рингера, Хартмана, хлористого калия в глюкозе, натрия бикарбоната 4,2%, изотоническим раствором натрия хлорида.

    Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, диарея, в тяжелых случаях – судороги.
    Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, гемодиализ (трехчасовой гемодиализ снижает концентрацию препарата в плазме приблизительно на 50%), симптоматическая терапия.
    Имеется одно сообщение о передозировке флуконазола (8200 мг внутрь) у 42-летнего ВИЧ-инфицированного пациента с развитием галлюцинаций и параноидального поведения. Пациент был госпитализирован, и его состояние нормализовалось в течение 48 ч.

    Способ применения и дозы: Внутрь, в/в. Доза, путь введения, продолжительность курса лечения определяются индивидуально в зависимости от показаний, состояния больного, клинического и микологического эффекта. Суточная доза зависит от характера и тяжести инфекции. У детей суточная доза не должна превышать максимальную суточную дозу для взрослых. При переводе пациента с в/в введения флуконазола на прием внутрь и наоборот нет необходимости изменять суточную дозу.
    Взрослым при криптококкозе и генерализованном кандидозе — в/в, внутрь, 400 мг в 1-й день, затем по 200–400 мг в сутки; при орофарингеальном кандидозе — внутрь, 50–100 мг в сутки в течение 7–14 дней; при вагинальном кандидозе – внутрь, 150 мг однократно, при хронической форме – 1 раз в месяц по 150 мг в течение 4–12 мес; при микозах — по 150 мг 1 раз в неделю.
    Детям при генерализованном кандидозе — 6–12 мг/кг/сут, при кандидозе слизистых оболочек — 3–6 мг/кг/сут, для профилактики грибковых инфекций — 3–12 мг/кг/сут.

    Меры предосторожности: У пациентов с нарушением функции почек (при Cl креатинина менее 50 мл/мин) режим дозирования следует скорректировать; при однократном приеме изменение дозы не требуется.
    Новорожденным в первые 2 нед жизни назначают в той же дозе (мг/кг), что и для детей более старшего возраста, но с интервалом 72 ч; в возрасте 3–4 нед — в той же дозе с интервалом 48 ч.
    В ходе лечения необходимо тщательно контролировать показатели периферической крови и функции печени. При появлении признаков гепатотоксичности, сыпи, буллезных изменений, многоформной эритемы терапию следует отменить.

    Особые указания: Лечение флуконазолом можно начинать до получения результатов посева и других лабораторных анализов, но после получения результатов этих исследований терапию необходимо изменить соответствующим образом.
    Лечение необходимо продолжать до появления клинической/гематологической ремиссии (исключением является острый влагалищный кандидоз). Преждевременное прекращение лечения приводит к рецидивам.



    Download Микофлюкан (Mycoflucan)
    Регулакс Пикосульфат
    Латинское название:
    Regulax Picosulfate
    Фармакологические группы: Слабительные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I84 Геморрой. K59.0.0 Запор гипо- и атонический. K60 Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки. K62.8.1 Проктит. K94 Диагностика заболеваний ЖКТ. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Натрия пикосульфат (Sodium picosulfate)
    Применение: Запоры различной этиологии, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки— при изменении характера питания и места пребывания, после операции, при длительном постельном режиме, беременности, нарушении обмена веществ, ожирении, вторичные запоры; геморрой, проктит и анальные трещины (для регуляции и облегчения опорожнения кишечника), подготовка к хирургическим операциям, рентгенологическому или эндоскопическому исследованию ЖКТ, урографии, рентгенографии пояснично-крестцового отдела позвоночника.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, клиническая картина «острого живота» (кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, аппендицит, перитонит и другие острые заболевания органов брюшной полости), желудочно-кишечные и маточные кровотечения, боль в животе, тошнота, рвота неясного генеза, цистит, выраженная дегидратация, спастический запор.

    Ограничения к применению: Состояние после операции на ЖКТ, детский возраст (до 4 лет).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности и в период кормления грудью использовать только по назначению врача.

    Побочные действия: Боль в животе, диарея, позывы к рвоте, при длительном ежедневном применении — нарушение водно-электролитного баланса, слабость, судороги, понижение АД.

    Взаимодействие: Антибиотики широкого спектра действия уменьшают послабляющий эффект; диуретики и глюкокортикоиды повышают вероятность возникновения водно-электролитного дисбаланса; возможно повышение чувствительности к сердечным гликозидам.

    Передозировка: Симптомы: приступообразные боли в животе, частый жидкий стул; при хронической передозировке – ишемия слизистой оболочки толстой кишки, гиперальдостеронизм, мочекаменная болезнь, поражение почечных канальцев.
    Лечение: промывание желудка, коррекция нарушений водно-электролитного баланса, спазмолитические ЛС.

    Способ применения и дозы: Внутрь, в небольшом количестве воды, утром или перед сном; начальная доза взрослым — 10 капель, детям старше 4 лет — 5–8 капель; в зависимости от эффекта дозу в последующие приемы снижают либо повышают.

    Меры предосторожности: Не рекомендуется без врачебного контроля использовать более 10 дней.



    Download Регулакс Пикосульфат (Regulax Picosulfate)
    Седальгин-Нео
    Латинское название:
    Sedalgin-neo
    Фармакологические группы: Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства. Опиоиды, их аналоги и антагонисты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G54.6 Синдром фантома конечности с болью. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. K08.8.0 Боль зубная. M54.3 Ишиас. M79.1 Миалгия. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. N94.6 Дисменорея неуточненная. R50 Лихорадка неясного происхождения. R51 Головная боль. R52.2 Другая постоянная боль. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит парацетамола 300 мг, метамизола натрия (анальгина) 150 мг, кофеина 50 мг, фенобарбитала 15 мг, кодеина фосфата 10 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка.

    Характеристика: Таблетки круглой формы с риской.

    Фармакологическое действие: Болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспалительное, седативное. Угнетает циклооксигеназы и биосинтез ПГ; тормозит перекисное окисление липидов, образование свободных радикалов; возбуждает опиатные рецепторы ЦНС (метамизол и парацетамол).

    Фармакодинамика: Фенобарбитал оказывает седативное действие и усиливает эффект анальгетиков. Кофеин уменьшает вазоспастическую головную боль, понижает внутричерепное давление, стимулирует психомоторную активность, умственную и физическую работоспособность и способствует проникновению других компонентов препарата. Кодеина фосфат оказывает седативное, анальгезирующее действие и потенцирует обезболивающий эффект парацетамола и анальгина.

    Показания: Невралгия, неврит, мигрень, болевой синдром: боль головная, зубная, ревматическая, фантомная, послеожоговая, травматическая, послеоперационная; простудные заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом и гипертермией; дисменорея.

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к любому из компонентов), геморрагический диатез, анемия, нарушения функции печени и/или почек, бронхиальная астма, активная форма язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, беременность, кормление грудью, возраст до 14 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Содержащиеся в препарате фенобарбитал, кодеина фосфат и кофеин опасны для эмбриона, плода и новорожденного. Большая часть компонентов проникает в грудное молоко. Кофеин может вызвать у новорожденного рефлюкс-эффект.

    Побочные действия: Препарат редко вызывает аллергические реакции, желудочно-кишечный дискомфорт, головокружение, тромбоцитопению. Длительный прием может вызвать нарушение функции почек и печени, а также приступы бронхиальной астмы. При внезапном прекращении приема препарата могут появиться симптомы отмены, в данном случае преобладает головная боль. При длительном приеме больших доз может появиться устойчивость к некоторым эффектам препарата.
    При приеме возможно появление следующих побочных эффектов.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, нарушение координации движений, быстрая утомляемость, тремор, беспокойство, раздражительность, головная боль.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, очень редко — гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
    Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, эпигастральная боль, диарея или запор, нарушение функции печени.
    Прочие: бронхоспазм, нарушение функции почек.

    Взаимодействие: Увеличивает риск развития побочных эффектов антикоагулянтов, производных кортизона, анальгетиков, НПВС, нейролептиков, метотрексата, алкоголя.

    Передозировка: Симптомы: головокружение, сонливость, замедление рефлексов, сухость во рту, угнетение дыхания, слабость, редко — потеря сознания.
    Лечение: стимуляция рвоты, промывание желудка водой с активированным углем; симптоматическая терапия.

    Способ применения и дозы: Внутрь во время еды, запивая жидкостью, взрослым: по 1 табл. 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 2 табл., суточная — 6 табл.

    Меры предосторожности: При длительном приеме необходим контроль картины крови, функции печени и почек.
    Во время лечения следует избегать приема алкоголя (понижается толерантность к алкоголю).
    Большая часть компонентов действуют на ЦНС, замедляя психомоторные реакции, поэтому не рекомендуется принимать препарат во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
    При приеме возможно окрашивание мочи в красный цвет


    Download Седальгин-Нео (Sedalgin-neo)
    Действующее вещество (МНН) Тропикамид (Tropicamide)
    Применение:
    Диагностика в офтальмологии (необходимость мидриаза и циклоплегии — исследование глазного дна, определение рефракции с помощью скиаскопии). Воспалительные процессы и спайки глаза.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома.

    Побочные действия: Парез аккомодации, фотофобия, повышение внутриглазного давления, приступ глаукомы. При применении высоких доз возможны системные побочные эффекты: возбуждение, головная боль, тахикардия, гипотензия, сухость во рту, гипертермия, дизурические явления.

    Взаимодействие: Эффект усиливают симпатомиметики, ослабляют м-холиномиметики. Вероятность развития системных побочных действий повышают трициклические антидепрессанты, фенотиазины, амантадин, хинидин, антигистаминные препараты и др. средства с м-холинолитическими свойствами.

    Способ применения и дозы: Перед проведением диагностических исследований в глаз закапывают 1–3 капли, офтальмоскопию можно проводить через 10 мин. Для скиаскопии закапывают 6 раз через 5–10 мин, через 1 ч наступает паралич аккомодации. В терапевтических целях закапывают по 1–2 капли до 6 раз в день.

    Особые указания: Глазные капли следует закапывать в нижний конъюнктивальный мешок. Для снижения резорбции рекомендуется легкое надавливание на область слезных мешочков 2–3 мин после закапывания. В период лечения нельзя носить мягкие контактные линзы.





    Download Тропикамид (Tropicamide) (-)