Categories
Pharmacology
  • Малатион (Malathion) (-)
  • Динезина таблетки покрытые оболочкой (Tabulettae Dinezini obductae)
  • Панадол актив (Panadol active)
  • Троксерутин (Troxerutin) (-)
  • Цинкит (Zinkit)
  • Ралоксифен (Raloxifene) (-)
  • Саротен ретард (Saroten retard)
  • Дианил ПД4 с глюкозой (Dianeal PD4 with Glucose)
  • Габапентин (Gabapentin) (-)
  • Биноклар (Binoclar)
  • Дилтиазем (Diltiazem) (-)
  • Глицирама таблетки 0,05 г (Tabulettae Glycyrrami 0,05 g)
  • Морской кальций детский с медью (-)
  • Цефазолин натрия стерильный (Cefazolin sodium sterile)
  • Хинаголид (Quinagolide) (-)
  • Этинилэстрадиол (Ethinylestradiol) (-)
  • Мотилиум (Motilium)
  • Простабиол (Prostabiol)
  • Зетифен (Zetifen)
  • Бинафин (Binafin)
  • Кальция глюконата раствор для инъекций 10% (Calcium gluconate solution for injections 10%)
  • Олиговит таблетки, покрытые оболочкой (Oligovit)
  • Ибупрофен-Хемофарм (Ibuprofen-Hemofarm)
  • Вазокардин ретард (Vasocardin® retard)
  • Дардум (Dardum)
  • Лефлуномид (Leflunomide) (-)
  • Хинипэк (Chinipecum)
  • Мидодрин (Midodrine) (-)
  • Перинорм (Perinorm)
  • Аминосол (600 ккал) (Aminosol (600 kkal))
  • Аскорбиновая кислота (Ascorbic acid)
  • Дигестал форте (Digestal forte)
  • Хлоракона таблетки 250 мг (Tabulettae Chloraconi 250 mg)
  • Лоразепам (Lorazepam) (-)
  • Аримидекс (Arimidex)
  • Индовис ЕС (Indovis EC)
  • Целестон (Celestone)
  • Правастатин (Pravastatin) (-)
  • Стадол (Stadol)
  • Тауфона таблетки (Tabulettae Taufoni)
  • ДАМИЛ (Damil)
  • Форкан (Forcan)
  • Митоксантрон (Mitoxantrone) (-)
  • Трамадол ретард (Tramadol retard)
  • Салициловой кислоты раствор спиртовой (Solutio Acidi salicylici spirituosa)
  • Дезлоратадин (Desloratadine) (-)
  • Корприл (Corpril)
  • Гризеофульвин (Griseofulvinum)
  • Миоприл (Myopril)
  • Ибутоп гель (Ibutop gel)
  • Аллопуринола таблетки 0,1 г
    Латинское название:
    Tabulettae Allopurinoli 0,1 g
    Фармакологические группы: Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E79.0 Гиперурикемия без признаков воспалительного артрита и подагрических узлов. M10 Подагра. N20-N23 Мочекаменная болезнь
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Аллопуринол (Allopurinol)
    Применение: Гиперурикемия: первичная и вторичная подагра, мочекаменная болезнь с образованием мочекислых конкрементов, заболевания, сопровождающиеся усиленным распадом нуклеопротеидов, в т.ч. гематобластомы, цитостатическая и лучевая терапия опухолей, псориаз, травматический токсикоз, терапия кортикостероидами для предупреждения мочекислой нефропатии; злокачественные новообразования и врожденные нарушения пуринового обмена у детей.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженная почечная недостаточность, беременность и грудное вскармливание.

    Побочные действия: Обратимые ангиоиммуннобластная лимфоаденопатия и гранулематозный гепатит, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия (чаще у пациентов с нарушенной функцией печени и почек), тошнота, рвота, нарушение вкуса, стоматит, лихорадка, общее недомогание, астения, головная боль, вертиго, атаксия, сонливость, кома, депрессия, паралич, парестезия, нейропатия, расстройства зрения, катаракта, стенокардия, брадикардия, гипертензия, отеки, алопеция, фурункулез, гипергликемия, гиперлипидемия, гематурия, уремия, гинекомастия, бесплодие, импотенция, кожные аллергические реакции, ангионевротический отек.

    Взаимодействие: Повышает концентрацию в крови и токсичность азатиоприна, меркаптопурина, метотрексата, ксантинов (теофиллина, аминофиллина), гипогликемический эффект хлорпропамида, противосвертывающий — непрямых антикоагулянтов. Пиразинамид, салицилаты, урикозурические средства, тиазидные диуретики, фуросемид, этакриновая кислота ослабляют гипоурикемическое влияние. На фоне амоксициллина, ампициллина, бакампициллина возрастает вероятность появления кожной сыпи.

    Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головокружение, олигурия.
    Лечение: форсированный диурез, гемо- и перитонеальный диализ.

    Способ применения и дозы: Внутрь, после еды. Начинают со 100 мг/сут, однократно, затем дозу постепенно увеличивают. Если при дозе 300 мг в день возникают побочные явления со стороны ЖКТ, возможен дробный прием.
    Взрослым — 100–200 мг/сут, при состоянии средней тяжести — 300–600 мг/сут, при тяжелом — 700–900 мг/сут.
    Детям до 15 лет — 10–20 мг/кг/сут (до 400 мг/сут максимально). При выраженной почечной недостаточности — 100 мг/сут или 100 мг с интервалом более, чем 1 день.
    Пожилым пациентам рекомендуются самые низкие дозы.

    Меры предосторожности: Необходимо поддерживать диурез на уровне не менее 2 л в сутки и нейтральную или слабощелочную реакцию мочи, т.к. это предотвращает преципитацию уратов и образование конкрементов. Не следует начинать терапию до полного купирования острого приступа подагры; в течение первого месяца лечения рекомендуется профилактический прием НПВС или колхицина; в случае развития острого приступа подагры на фоне лечения дополнительно назначают противовоспалительные средства. При нарушении функции почек и печени (повышается риск проявления побочных эффектов) дозу снижают. Использование азатиоприна или 6-меркаптопурина на фоне аллопуринола допускает 4-х кратное снижение их доз. С осторожностью комбинируют с видарабином.





    Download Аллопуринола таблетки 0,1 г (Tabulettae Allopurinoli 0,1 g)
    Кальция гопантенат-Рос
    Латинское название:
    Calcium hopantenatis-Ros
    Фармакологические группы: Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F20 Шизофрения. F79 Умственная отсталость неуточненная. F80 Специфические расстройства развития речи и языка. F98.0 Энурез неорганической природы. F98.5 Заикание [запинание]. G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит. G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы. G21 Вторичный паркинсонизм. G21.0 Злокачественный нейролептический синдром. G40 Эпилепсия. G50.0 Невралгия тройничного нерва. I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная. R25.1 Тремор неуточненный. R25.8.0 Гиперкинез. R32 Недержание мочи неуточненное. R39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием. S09 Другие и неуточненные травмы головы. T43.3 Антипсихотическими и нейролептическими препаратами
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Гопантеновая кислота (Hopantenic acid)
    Применение: Умственная отсталость, задержка психического и речевого развития, церебрастенический синдром; для коррекции побочных действий антипсихотических средств, в т.ч. нейролептического экстрапирамидного синдрома; эпилепсия (в составе комплексной терапии), остаточные проявления перенесенной нейроинфекции, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в составе комплексной терапии), гиперкинезы, расстройства мочеиспускания (энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы и др.).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острая почечная недостаточность, беременность (I триместр).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано в I триместре беременности.

    Побочные действия: Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, сыпь.

    Взаимодействие: Усиливает эффект средств, стимулирующих ЦНС.

    Способ применения и дозы: Внутрь, через 15–30 мин после еды, взрослым 1,5–3 г/сут, детям 0,75–3 г/сут, курс лечения 1–4 мес, в отдельных случаях до 6 мес, повторный курс — через 3–6 мес.
    При умственной отсталости детям — по 0,5 г 4–6 раз в сутки — 3 мес, при задержке речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в сутки — 2–3 мес.
    Для коррекции нейролептического синдрома у детей по 0,25–0,5 г 3–4 раза в сутки, у взрослых по 0,5–1 г 3 раза в сутки, курс 1–3 мес.
    При эпилепсии детям по 0,25–0,5 г, взрослым по 0,5–1 г 3–4 раза в сутки длительно (до 6 мес).
    При гиперкинезах детям по 0,25–0,5 г 3–6 раз в сутки, взрослым 1,5–3 г/сут — 1–5 мес.
    При расстройствах мочеиспускания детям 25–50 мг/кг/сут, взрослым 2–3 г/сут в 2–3 приема, курс лечения 2 нед — 3 мес.





    Download Кальция гопантенат-Рос (Calcium hopantenatis-Ros)
    Контак 400
    Латинское название:
    Contac 400
    Фармакологические группы: H1-антигистаминные средства. Альфа-адреномиметики. Антиконгестанты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): J00 Острый назофарингит [насморк]. J01 Острый синусит. J30 Вазомоторный и аллергический ринит
    Состав и форма выпуска: 1 капсула содержит фенилпропаноламина гидрохлорида 50 мг и хлорфенирамина малеата 4 мг; в блистере 6 шт., в коробке 1 блистер.

    Фармакологическое действие: Антигистаминное, противоотечное, симпатомиметическое. Блокирует гистаминовые H1- и м-холинорецепторы, усиливает периферическую симпатическую импульсацию.

    Фармакокинетика: Фенилпропаноламин легко и быстро всасывается из ЖКТ, выводится из организма в основном в неизмененном виде. Хлорфенирамин легко всасывается и распределяется в тканях, почти на 70% связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. Выделяется из организма с мочой в виде метаболитов — диметилхлорфенирамина и дидесметилхлорфенирамина, а также частично в неизмененном виде.

    Фармакодинамика: Облегчает симптомы ринитов и синуситов различной этиологии. Уменьшает аллергические проявления.

    Показания: Сильный насморк, заложенность носа при простуде и гриппе, сенная лихорадка, синусит.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, артериальная гипертония, феохромоцитома, тиреотоксикоз, сахарный диабет, сердечная недостаточность, детский возраст (до 12 лет).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Допустимо, но только по назначению врача.

    Побочные действия: Головная боль, сонливость, психомоторные нарушения, сухость во рту, желудочно-кишечные расстройства, задержка мочи, парез аккомодации, фотосенсибилизация, кожная сыпь.

    Взаимодействие: Симпатомиметический эффект (резкий подъем АД) усиливают трициклические антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы МАО, снотворный — алкоголь, анксиолитики и снотворные средства, побочный — м-холинолитики.

    Передозировка: Симптомы — сонливость, сухость во рту, головокружение, тошнота, раздражительность, головная боль, повышение АД, тахикардия, аритмия, судороги.
    Лечение — отсасывают содержимое и промывают желудок; назначают активированный уголь и слабительную соль; форсированный кислотный диурез.

    Способ применения и дозы: Внутрь (не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости), взрослым и детям старше 12 лет — по 1 капс. 2 раза в день (утром и вечером перед сном).

    Меры предосторожности: Не рекомендуется сочетание с другими лекарствами, содержащими противоотечные средства. Не следует управлять автомобилем и работать с машинами и потенциально опасными механизмами. В процессе лечения нельзя употреблять алкоголь.

    Download Контак 400 (Contac 400)
    Клиндацин
    Латинское название:
    Clindacin
    Фармакологические группы: Линкозамиды
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A38 Скарлатина. A41 Другая септицемия. A46 Рожа. H60-H95 КЛАСС VIII Болезни уха и сосцевидного отростка. H66 Гнойный и неуточненный средний отит. I33 Острый и подострый эндокардит. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J02 Острый фарингит. J10-J18 Грипп и пневмония. J18 Пневмония без уточнения возбудителя. J32 Хронический синусит. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. J85 Абсцесс легкого и средостения. J86 Пиоторакс. K12 Стоматит и родственные поражения. K65 Перитонит. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. L01 Импетиго. L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул. L03 Флегмона. M00-M03 Инфекционные артропатии. M60.0 Инфекционные миозиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках. N70 Сальпингит и оофорит. N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов. N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки. N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные. N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы. T14.1 Открытая рана неуточненной области тела. T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Клиндамицин (Clindamycin)
    Применение: Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, скарлатина, дифтерия, синусит, отит, пневмония, в т.ч. аспирационная, абсцесс легкого, бронхит), урогенитальной зоны (хламидиоз, эндометрит, вагинальные инфекции, тубоовариальное воспаление), кожи и мягких тканей (инфицированные раны, абсцессы), брюшной полости (перитонит, абсцесс), полости рта, острый и хронический остеомиелит, септицемия (прежде всего анаэробная), бактериальный эндокардит, угревая сыпь (наружно).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, миастения.

    Ограничения к применению: Выраженные нарушения функции печени и почек, грудной возраст (до 1 мес), беременность, кормление грудью.

    Побочные действия: Диспепсия (боли в животе, тошнота, рвота, диарея), эзофагит, желтуха, нарушения функции печени, лейкопения, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, гипербилирубинемия, дисбактериоз (клостридиальный псевдомембранозный колит), аллергические реакции (крапивница, эритема). В месте инъекции раздражение, болезненность, инфильтраты и абсцессы, тромбофлебит. При быстром в/в введении — сердечно-сосудистая недостаточность (коллапс, остановка сердца), артериальная гипотензия.

    Взаимодействие: Усиливает (взаимно) эффект рифампицина, аминогликозидов — стрептомицина, гентамицина (особенно при лечении остеомиелита и профилактике перитонита после перфорации кишечника). Углубляет миорелаксацию, вызываемую н-холиноблокаторами. Несовместим с эритромицином, ампициллином, дифенилгидантоином, барбитуратами, аминофиллином, кальция глюконатом и магния сульфатом. Не рекомендуется одновременное применение с растворами, содержащими комплекс витаминов группы B. Одновременное назначение с антидиарейными препаратами увеличивает риск развития псевдомембранозного колита.

    Способ применения и дозы: Внутрь, 150–450 мг через каждые 6–8 ч; детям — 8–25 мг/кг массы тела в сутки (в 3–4 приема). В/м или в/в капельно (со скоростью не более 30 мг/мин) 300 мг 2 раза в день, при тяжелых инфекциях — до 1,2–4,8 г/сут (2–4 введения), детям — 10–40 мг/кг/сут (3–4 введения). Наружно, гель наносят 2 раза в сутки. Вагинально, 1 аппликатор с кремом на ночь в течение 3 дней.





    Download Клиндацин (Clindacin)
    Кетоконазол-ФПО
    Латинское название:
    Ketoconazole-FPO
    Фармакологические группы: Андрогены, антиандрогены. Противогрибковые средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B35 Дерматофития. B35-B49 Микозы. B35.0 Микоз бороды и головы. B35.1 Микоз ногтей. B35.2 Микоз кистей. B35.3 Микоз стоп. B35.6 Эпидермофития паховая. B36.0 Разноцветный лишай. B37 Кандидоз. B37.2 Кандидоз кожи и ногтей. B37.3 Кандидоз вульвы и вагины. B49 Микоз неуточненный. L21 Себорейный дерматит. L21.0 Себорея головы. N77.1 Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Кетоконазол (Ketoconazole)
    Применение: Микозы кожи, волос и ногтей, вызванные дерматофитами и/или дрожжами (дерматофитоз, онихомикоз, кандидозная паронихия, разноцветный лишай, фолликулит, трихофитии), микозы ЖКТ, микозы глаз, кожный лейшманиоз, себорейный дерматит, перхоть, системные микозы (кандидоз, паракокцидиомикоз, гистоплазмоз, кокцидиомикоз, бластомикоз), грибковый сепсис, вагинальный кандидоз; микозы у больных с иммунодефицитом (профилактика).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острые заболевания печени, беременность, кормление грудью (следует прекратить грудное вскармливание).

    Ограничения к применению: Снижение функции коры надпочечников и гипофиза, тяжелая почечная и печеночная недостаточность.

    Побочные действия: Тошнота, рвота, диарея, токсический гепатит, транзиторное повышение уровня трансаминаз в крови, головная боль, головокружение, сонливость, фотофобия, гинекомастия, снижение либидо, олигоспермия, выпадение волос, аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, артралгия, парестезии, гипертермия и др.).

    Взаимодействие: Ослабляет эффект амфотерицина B. Несовместим с терфенадином, астемизолом, алкоголем. Антациды, холинолитики, H2-блокаторы значительно снижают всасывание, рифампицин и изониазид — концентрацию в крови. Ингибирует микросомальное окисление одновременно назначаемых препаратов и повышает их концентрацию, усиливает токсичность дифенина. Снижает стимулирующее действие кортикотропина на надпочечники. Одновременное назначение пероральных контрацептивов с низким содержанием гормонов вызывает прорывные кровотечения.

    Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды, взрослым и детям с массой более 30 кг — по 200 мг 1 раз в день, при неэффективности — 400 мг 1 раз в день; детям с массой тела от 15 до 30 кг — 100 мг 1 раз. При профилактическом применении у больных с иммунодефицитом назначают взрослым 400 мг/сут, детям — 4–8 мг/кг/сут. Кремом смазывают пораженные участки 1 раз в сутки. Интравагинально — по 1 супп. в течение 3–5 дней. Лечение продолжают не менее недели после исчезновения всех симптомов заболевания.





    Download Кетоконазол-ФПО (Ketoconazole-FPO)
    Мульти-табс Юниор
    Латинское название:
    Multi-tabs Junior
    Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Макро- и микроэлементы
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E61.7 Недостаточность многих элементов питания. Z54 Период выздоровления
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки жевательные с малиново-клубничным или фруктовым вкусом1 табл.
    витамин А (ретинола ацетат)800 мкг
    витамин D (холекальциферол)5 мкг
    витамин Е (DL-альфа-токоферола ацетат)10 мг
    витамин В1 (тиамина нитрат)1,4 мг
    витамин В2 (рибофлавин)1,6 мг
    витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид)2 мг
    витамин В12 (цианокобаламин)1 мкг
    никотинамид18 мг
    пантотеновая кислота (пантотенат кальция)6 мг
    фолиевая кислота100 мкг
    витамин С (аскорбиновая кислота)60 мг
    железо (фумарат железа)14 мг
    цинк (окись цинка)15 мг
    медь (сульфат меди)2 мг
    марганец (сульфат марганца)2,5 мг
    хром (хлорид хрома)50 мкг
    селен (селенат натрия)50 мкг
    йод (йодид калия)150 мкг
    вспомогательные вещества: ксилит; МКЦ; стеариновая кислота; силикагель безводный коллоидный; метилцеллюлоза; смесь моно-, ди- и триглицеридов; отдушка (малиновая, клубничная или фруктовая); лимонная кислота моногидрат; аспартам; двузамещенный фосфат кальция; кукурузный крахмал; вода очищенная; аскорбиновая кислота; желатин 

    в блистере 15 шт.; в пачке картонной 2 или 4 блистера.

    Описание лекарственной формы: Круглые с видимыми вкраплениями жевательные таблетки, имеющие малиново-клубничный или фруктовый вкус.

    Характеристика: Комбинированный препарат, содержащий комплекс витаминов и минеральных веществ.

    Фармакологическое действие: Восполняющее дефицит витаминов и микроэлементов. Действие препарата определяется свойствами витаминов и минералов, входящих в состав комплекса.

    Показания: Профилактика и лечение гипо- и авитаминозов, недостатка минеральных веществ; период выздоровления после перенесенных заболеваний.

    Противопоказания: Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

    Побочные действия: Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

    Способ применения и дозы: Внутрь, одновременно с приемом пищи или сразу после него. Применять по назначению врача. Если не назначена иная схема дозирования, детям старше 4 лет рекомендуется по 1 табл. в день. Курс лечения — по рекомендации врача.

    Меры предосторожности: Не следует превышать указанную дневную дозу.

    Особые указания: Во время приема Мульти-табс Юниор не рекомендуется прием других поливитаминных препар


    Download Мульти-табс Юниор (Multi-tabs Junior)
    Натрия аденозинтрифосфат двузамещенный
    Латинское название:
    Natrii adenosintriphosphas
    Фармакологические группы: Другие метаболики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I20 Стенокардия [грудная жаба]. I42 Кардиомиопатия. I48 Фибрилляция и трепетание предсердий. I73 Другие болезни периферических сосудов. M15-M19 Артрозы. R07.2 Боль в области сердца
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Трифосаденин (Triphosadenine)
    Применение: Мышечная дистрофия, миоатрофия, облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей, болезнь Рейно, облитерирующий тромбангиит, пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия.

    Противопоказания: Инфаркт миокарда в острый период.

    Побочные действия: Головная боль, головокружение, тахикардия, тошнота, полиурия.

    Способ применения и дозы: В/м — 1 мл 1% раствора 1–2 раза в сутки. Курс лечения — 30–40 инъекций. Повторный курс — через 1–2 мес. Для купирования пароксизма наджелудочковой тахикардии вводят в/в струйно 1–2 мл 1% раствора (эффект наступает через 30–40 с). Повторное введение — через 2–3 мин.





    Download Натрия аденозинтрифосфат двузамещенный (Natrii adenosintriphosphas)
    Стрепсилс с Витамином C
    Латинское название:
    Strepsils with Vitamin C
    Фармакологические группы: Антисептики и дезинфицирующие средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): J02 Острый фарингит. J03 Острый тонзиллит [ангина]. J35.0 Хронический тонзиллит. K05 Гингивит и болезни пародонта. K12 Стоматит и родственные поражения. R07.0 Боль в горле
    Состав и форма выпуска: Стрепсилс
    Стрепсилс, таблетки для рассасывания1 табл.
    2,4-дихлорбензиловый спирт1,2 мг
    амилметакрезол0,6 мг
    вспомогательные вещества: масло мяты перечной; масло анисовое; левоментол; винная кислота; понсо 4R эдикол; кармазин эдикол; отвердитель из жидкого кондитерского сахара и жидкой глюкозы до получения таблетки массой 2,6 г 

    в блистере 4, 6, 8 или 12 шт.; в пачке картонной или в пакете из ламинированной упаковочной фольги 1 или 2 блистера.
    Стрепсилс, таблетки для рассасывания медово-лимонные1 табл.
    2,4-дихлорбензиловый спирт1,2 мг
    амилметакрезол0,6 мг
    вспомогательные вещества: мед; масло мяты перечной; масло лимонное; винная кислота; краситель хинолиновый желтый; отвердитель из жидкого кондитерского сахара и жидкой глюкозы до получения таблетки массой 2,6 г 

    в блистере 4, 6, 8 или 12 шт.; в пачке картонной или в пакете из ламинированной упаковочной фольги 1 или 2 блистера.
    Стрепсилс, таблетки для рассасывания с лимоном и травами1 табл.
    2,4-дихлорбензиловый спирт1,2 мг
    амилметакрезол0,6 мг
    вспомогательные вещества: тартаровая кислота; сахаринат натрия; масло розмарина; ароматические добавки (лимонная, цветы бузины); изомальтоза; сироп мальтитола 

    в блистере 4, 6, 8 или 12 шт.; в пачке картонной или в пакете из ламинированной упаковочной фольги 1 или 2 блистера.
    Стрепсилс с ментолом и эвкалиптом
    Стрепсилс с ментолом и эвкалиптом1 табл.
    2,4-дихлорбензиловый спирт1,2 мг
    амилметакрезол0,6 мг
    левоментол8 мг
    вспомогательные вещества: масло эвкалиптовое; винная кислота; индигокармин; отвердитель из жидкого кондитерского сахара и жидкой глюкозы до получения таблетки массой 2,6 г 

    в блистере 4, 6, 8 или 12 шт.; в пачке картонной или в пакете из ламинированной упаковочной фольги 1 или 2 блистера.
    Стрепсилс с Витамином C
    Стрепсилс с Витамином C1 табл.
    2,4-дихлорбензиловый спирт1,2 мг
    амилметакрезол0,6 мг
    витамин C100 мг
    вспомогательные вещества: масло анисовое; масло апельсиновое сладкое; левоментол; винная кислота; понсо 4R эдикол; «солнечный закат» желтый эдикол; отвердитель из жидкого кондитерского сахара и жидкой глюкозы до получения таблетки массой 2,6 г 

    в блистере 4, 6, 8 или 12 шт.; в пачке картонной или в пакете из ламинированной упаковочной фольги 1 или 2 блистера.

    Описание лекарственной формы: Стрепсилс, таблетки для рассасывания: красные круглые таблетки с преобладающим анисовым запахом.
    Стрепсилс, таблетки для рассасывания медово-лимонные: желтые круглые таблетки.
    Стрепсилс, таблетки для рассасывания с лимоном и травами: бесцветные круглые таблетки из полупрозрачной карамельной массы.
    Стрепсилс с ментолом и эвкалиптом: голубые круглые таблетки.
    Стрепсилс с Витамином C: оранжевые круглые таблетки.
    Допускается наличие незначительных пузырьков воздуха внутри карамельной массы и неровности краев.

    Характеристика: Комбинированный противомикробный препарат.

    Фармакологическое действие: Антисептическое, антимикотическое. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

    Показания: Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки (боль при глотании).
    Возможно применение при сахарном диабете (Стрепсилс, таблетки для рассасывания с лимоном и травами).

    Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 5 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Перед применением препарата необходима консультация врача.

    Побочные действия: Аллергические реакции.

    Взаимодействие: Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами не выявлено.

    Передозировка: Маловероятна.
    Симптомы: возможен дискомфорт со стороны ЖКТ.
    Лечение: симптоматическая терапия.

    Способ применения и дозы: Внутрь, взрослым и детям старше 5 лет — рассасывать по 1 табл. каждые 2–3 ч (не более 8 табл. в течение 24 ч).

    Меры предосторожности: Не следует использовать препарат при наличии повышенной индивидуальной чувствительности к любому компоненту, входящему в состав препарата, и превышать указанную дозу.

    Особые указания: При назначении пациентам с сахарным диабетом необходимо иметь в виду, что таблетка содержит около 2,6 г сахара, за исключением Стрепсилса, таблеток для рассасывания с лимоном


    Download Стрепсилс с Витамином C (Strepsils with Vitamin C)
    Траумель С
    Латинское название:
    Traumeel S
    Фармакологические группы: Гомеопатические средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): M15-M19 Артрозы. M25.9 Болезнь сустава неуточненная. M45 Анкилозирующий спондилит. M65 Синовиты и тендосиновиты. M71 Другие бурсопатии. T14.2 Перелом в неуточненной области тела. T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела. T14.9 Травма неуточненная. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки сублингвальные1 табл.
    Arnica D215 мг
    Calendula D215 мг
    Hamamelis D215 мг
    Millefolium D315 мг
    Belladonna D475 мг
    Aconitum D330 мг
    Mercurius solubilis Hahnemanni D830 мг
    Hepar sulfuris D830 мг
    Chamomilla D324 мг
    Symphytum D824 мг
    Bellis perennis D26 мг
    Echinacea angustifolia D26 мг
    Echinacea purpurea D26 мг
    Hypericum D23 мг

    в пеналах полипропиленовых по 50 шт.; в пачке картонной 1 пенал.
    Раствор для инъекций1 амп.
    Arnica D22,2 мкл
    Calendula D22,2 мкл
    Millefolium D32,2 мкл
    Belladonna D22,2 мкл
    Chamomilla D32,2 мкл
    Symphytum D62,2 мкл
    Aconitum D21,32 мкл
    Bellis perennis D21,1 мкл
    Hypericum D20,66 мкл
    Echinacea angustifolia D20,55 мкл
    Echinacea purpurea D20,55 мкл
    Hamamelis D10,22 мкл,
    Mercurius solubilis Hahnemanni D61,1 мкл
    Hepar sulfuris D22,2 мкл

    в пачке картонной 5 или 100 ампул по 2,2 мл.
    Мазь100 г
    Arnica D31,5 г
    Calendula0,45 г
    Hamamelis0,45 г
    Millefolium0,09 г
    Hypericum0,09 г
    Belladonna D10,05 г
    Aconitum D10,05 г
    Mercurius solubilis Hahnemanni D60,04 г
    Hepar sulfuris D60,025 г
    Symphytum D40,1 г
    Bellis perennis0,1 г
    Chamomilla0,15 г
    Echinacea angustifolia0,15 г
    Echinacea purpurea0,15 г
    Основа: гидрофильная мазь Salbe DAB 10, консервированная этанолом 12,5% 

    в тубах по 50 г; в пачке картонной 1 туба.
    Раствор спиртовой 35% для приема внутрь в виде капель100 мл
    Arnica D25 г
    Calendula D25 г
    Hamamelis D25 г
    Millefolium D35 г
    Belladonna D425 г
    Aconitum D310 г
    Hahnemanni D810 г
    Hepar sulfuris D810 г
    Chamomilla D38 г
    Symphytum D88 г
    Bellis perennis D22 г
    Echinacea angustifolia D22 г
    Echinacea purpurea D22 г
    Hypericum D21 г

    во флаконах-капельницах по 30 мл; в пачке картонной 1 флакон.

    Фармакологическое действие: Противовоспалительное, антиэкссудативное, иммуностимулирующее.
    Показания: Вывих, растяжение, перелом костей, отек мягких тканей после операций и травм; воспалительные процессы в различных органах и тканях, в т.ч. опорно-двигательного аппарата (тендовагинит, бурсит, стилоидит, эпикондилит, периатрит), артрозы.

    Противопоказания: Гиперчувствительность к Arnica (мазь) или сложноцветным (раствор для инъекций), туберкулез, лейкоз, рассеянный склероз, ВИЧ-инфекция, аутоиммунные заболевания (раствор для инъекций).

    Побочные действия: Артралгия (при внутрисуставных инъекциях), гиперсаливация и аллергические реакции, требующие отмены препарата.

    Взаимодействие: Эффект повышается при одновременном применении нескольких лекарственных форм препарата.

    Способ применения и дозы: Сублингвально: обычно по 1 табл. 3 раза в сутки.
    В/м: — при рубцах, околосуставно — по 2,2–4,4 мл 1–3 раза в неделю, в острых случаях — ежедневно.
    Местно: втирают мазь в пораженные участки 2–5 раз в сутки; возможно наложение повязки, компресса.
    Внутрь: по 10 капель 3 раза в сутки.

    Download Траумель С (Traumeel S)
    Фуцидин
    Латинское название:
    Fucidin
    Фармакологические группы: Другие антибиотики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A41.9 Септицемия неуточненная. A54 Гонококковая инфекция. H00.0 Гордеолум и другие глубокие воспаления век. H01.0 Блефарит. H04.3 Острое и неуточненное воспаление слезных протоков. H10 Конъюнктивит. H16 Кератит. H60.9 Наружный отит неуточненный. H66.9 Средний отит неуточненный. J15.9 Бактериальная пневмония неуточненная. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. L01 Импетиго. L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул. L02.9 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул неуточненной локализации. L03 Флегмона. L08.1 Эритразма. L70.0 Угри обыкновенные. L73.2 Гидраденит гнойный. L73.8.0 Сикоз. L73.8.1 Фолликулит. M00-M03 Инфекционные артропатии. M60.0 Инфекционные миозиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит. T20-T32 Термические и химические ожоги. T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках. T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Фузидиевая кислота (Fusidic acid)
    Применение: Внутрь: заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (в т.ч. устойчивыми к другим антибиотикам стафилококками) — септицемия, пневмония, отит, инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, пиодермия, сикоз, инфицированные раны, ожоги и др.), остеомиелит; гонорея, вызванная устойчивыми к бензилпенициллину штаммами гонококка, или при повышенной чувствительности больного к пенициллинам.
    В/в: тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные множественно-устойчивыми штаммами стафилококков и другими чувствительными микроорганизмами (особенно у больных с аллергическими реакциями на пенициллин и другие антибиотики) — пневмония, сепсис, септический эндокардит, менингит, остеомиелит, гнойные инфекции мягких тканей.
    Местно: инфекции кожи и мягких тканей, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. импетиго, фурункулы, гидраденит, инфицированные раны, сикоз бороды, паронихия, фолликулит, карбункулы, эритразма.
    Конъюнктивально: бактериальные инфекции глаз, вызванные чувствительными микроорганизмами (конъюнктивит, блефарит, ячмень, кератит, дакриоцистит; инфекции, связанные с удалением инородного тела из конъюнктивы и роговицы).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, повышенное содержание протромбина в крови (при в/в введении диэтаноламина фузидата).

    Ограничения к применению: Новорожденные, особенно недоношенные (риск развития билирубиновой энцефалопатии), нарушение функции печени.

    Применение при беременности и кормлении грудью: При беременности и кормлении грудью возможно только в случае крайней необходимости, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка (проходит через плаценту, проникает в грудное молоко, вытесняет билирубин из связи с белками плазмы крови, тем самым увеличивая риск развития ядерной желтухи).

    Побочные действия: При приеме внутрь: тошнота, рвота, диарея, боль в животе (у детей грудного возраста — срыгивание), аллергические реакции (покраснение слизистой оболочки ротовой полости и глотки, боль при глотании, кожная сыпь и др.).
    При в/в введении диэтаноламина фузидата: флебит и перифлебит, аллергические реакции (кожные высыпания, гиперемия слизистых оболочек), расстройства ЖКТ (тошнота, рвота).
    Местно: местнораздражающее действие (покраснение и зуд кожи), аллергические реакции.
    Конъюнктивально: кратковременное ощущение жжения, аллергические реакции.

    Взаимодействие: При сочетании с другими антибиотиками наблюдается значительное усиление действия.

    Способ применения и дозы: Внутрь, после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 0,5–1 г, суточная — 1,5–3 г. Детям — внутрь в виде суспензии: из расчета 20–80 мг/кг; суточную дозу делят на 3 приема. Длительность лечения зависит от характера заболевания и составляет обычно 5–10 дней, при лечении остеомиелита — 2–3 недели, при необходимости — 3 недели и более.
    Диэтаноламина фузидат вводят только в/в капельно; скорость введения у взрослых — 60–80 капель/мин, у детей — 10–15 капель/мин; суточная доза для взрослых составляет 1,5 г, максимальная суточная — 2 г, суточная доза для детей 20–40 мг/кг; суточную дозу делят на 2–3 введения. После окончания инфузии вводят в/в струйно 30–50 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Длительность лечения — 3–5 дней (при необходимости и отсутствии местного раздражающего действия — до 7 дней), затем переходят на пероральное лечение.
    Местно (в виде крема, геля или мази): наносят на пораженную поверхность кожи тонким слоем 1–3 раза в сутки после удаления гноя и некротических масс, при ожогах 2–3 раза в неделю. Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и составляет 7–14 дней. Мазь можно применять под повязку.
    Конъюнктивально, в пораженный глаз закапывают по 1 капле 2 раза в сутки. После нормализации состояния глаза лечение продолжают еще 2 дня.

    Меры предосторожности: При тяжелом течении заболевания и необходимости длительного лечения для предупреждения развития устойчивости возбудителей и повышения антибактериальной активности рекомендуется сочетать с бензилпенициллином, полусинтетическими пенициллинами, рифампицином, тетрациклинами.
    При выраженных осложнениях, в т.ч. при развитии аллергических реакций (покраснение слизистой оболочки ротовой полости и глотки, боль при глотании, кожная сыпь и др.), препарат отменяют и проводят десенсибилизирующую терапию.
    Диспептические явления при приеме внутрь обусловлены местным раздражающим действием препарата на слизистую оболочку ЖКТ; для их предупреждения и уменьшения ЛС принимают с жидкой пищей или молоком.
    При аппликации мази на кожу вокруг глаз следует проявлять осторожность, учитывая возможность раздражающего действия натрия фузидата на конъюнктиву.
    Перед назначением фузидина диэтаноламиновой соли необходимо определять чувствительность к ней выделенных возбудителей; вводить препарат следует только в/в капельно. Раствор готовят ex tempore, растворяя 0,25 или 0,5 г препарата в 25 или 50 мл цитратно-фосфатного буфера, а затем в изотоническом растворе натрия хлорида (для приготовления раствора для детей вместо изотонического раствора натрия хлорида используют 10% раствор глюкозы) до объема 250 или 500 мл; концентрация готового к употреблению раствора не должна превышать 2 мг/мл.
    В/м инъекции противопоказаны из-за местного раздражающего действия (возможен некроз).
    При применении глазных капель не следует носить контактные линзы. Поскольку ЛС не затуманивает зрения, ограничений на вождение автотранспорта и управление механизмами нет.



    Download Фуцидин (Fucidin)