Categories
Pharmacology
  • Инозин пранобекс (Inosine pranobex) (-)
  • Кетотифен-Рос (Ketotifen-Ros)
  • Три-регол 21+7 (Tri-regol 21+7)
  • Макситрол (Maxitrol)
  • Грамицидина С таблетки защечные 1,5 мг (Tabulettae Gramicidini S 1,5 g)
  • Рамиприл (Ramipril) (-)
  • Пергонал (nal)
  • Ибупрофен (Ibuprofen)
  • Микосист (Mycosyst)
  • Декстран (Dextran) (-)
  • Ацетилсалициловая кислота-Рос (Acid acetylsalicylic-Ros)
  • Пуринол (Purinol)
  • Блеомицетина гидрохлорид (Bleomycetini hydrochloridum)
  • Терапин (Terapin)
  • Цитарабин-ЛЭНС (Cytarabin-LANS)
  • Инсулин человека (Insulinum humanum)
  • Бромгексин-ратиофарм (exine-ratiopharm)
  • Пливит С (Plivit C)
  • Веро-Рибоксин (Vero-Riboxin)
  • Престариум (Prestarium)
  • Протеин Модуль Берламин Модуляр (Protein Modul Berlamin Modular)
  • Пиперациллин (Piperacillin) (-)
  • Три-регол (Tri-regol)
  • Инсуман Комб 15 ГТ (Insuman Comb 15 GT)
  • Пролид (Prolid)
  • Метотрексат (Methotrexate#)
  • Церебролизин (Cerebrolysin)
  • Ноноксинол (Nonoxinol)
  • Азалептин (Azaleptinum)
  • Медоглицин (Medoglycin)
  • Кетостерил (Ketosteril tablets)
  • Мексидол раствор для инъекций 5% (Solutio Mexidoli pro injectionibus 5%)
  • Фторотан (Phthorothanum)
  • Лизивит-C (Lysivit-C)
  • Зипрекса (Zyprexa)
  • Адамон лонг 200 (Adamon long 200)
  • Царский желудь сироп (-)
  • Бетак (Betac)
  • Сульфамонометоксина таблетки 0,5 г (Tabulettae Sulfamonomethoxini 0,5 g)
  • Цистенал (Cystenal)
  • Бенсокрил (Bensocrilum)
  • Гастрик (Gastrik)
  • Проципро (Procipro)
  • Бальзамед интенсив (Balsamed intensiv)
  • Андрокур Депо (Androcur Depot)
  • Вентрисол (Ventrisol®)
  • Тетурам (Teturamum)
  • Циннаризин-ФПО (Cinnarizin-FPO)
  • Индапамид Польфарма (Indapamide Polpharma)
  • Натрия дезоксирибонуклеат (Sodium deoxyribonucleate) (-)
  • Амфоглюкамин (Amphoglucaminum)
    Амфоглюкамин
    Латинское название:
    Amphoglucaminum
    Фармакологические группы: Противогрибковые средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B20.4 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями кандидоза. B20.5 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями других микозов. B37 Кандидоз. B37.1 Легочный кандидоз. B37.7 Кандидозная септицемия. B37.8 Кандидоз других локализаций. B38 Кокцидиоидомикоз. B39 Гистоплазмоз. B40 Бластомикоз. B42 Споротрихоз. B43 Хромомикоз и феомикотический абсцесс. B44 Аспергиллез. B45 Криптококкоз. B48.7 Оппортунистические микозы. B49 Микоз неуточненный. B55.9 Лейшманиоз неуточненный. B99 Другие инфекционные болезни. C84.0 Грибовидный микоз
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки1 табл.
    смесь N-метилглюкаминовой соли амфотерицина В с N-метилглюкамином0,1 г
    (что соответствует 100000 ЕД)
    вспомогательные вещества: крахмал картофельный; жидкость гидрофобизирующая; сахар молочный; тальк; кальция стеарат; твин−80; этилцеллюлоза

    в банках темного стекла по 10 или 40 шт.; в пачке картонной 1 банка.

    Описание лекарственной формы: Таблетки с риской, желтого цвета с едва заметными вкраплениями.

    Фармакологическое действие: Противогрибковое. Связывается со стеролами (эргостеролами) клеточной мембраны чувствительных в амфотерицину В грибов. В результате нарушается проницаемость мембраны и внутриклеточные компоненты попадают во внеклеточное пространство.

    Фармакокинетика: Распределяется в большинстве органов и тканей организма, в спинномозговой жидкости не определяется. Проникает через плаценту. Связывание с белками плазмы составляет 90%. Выводится почками, очень медленно, 2–5% — в активной форме. Может обнаруживаться в моче в течение 7 недель после отмены.

    Фармакодинамика: Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от концентрации в биологических жидкостях и чувствительности возбудителя. Активен в отношении многих патогенных грибов, в т.ч. Candida spp., Histoplasma capsulatum, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., а также лейшманий.

    Показания: Кандидоз ЖКТ, кишечное кандидоносительство, кандидоз внутренних органов, хронические и гранулематозные диссеминированные формы кандидоза, кокцидиоидоз, криптококкоз, гистоплазмоз, североамериканский бластомикоз, хромомикоз, плесневой микоз, споротрихоз.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность; с осторожностью — гломерулонефрит, амилоидоз, гепатит, цирроз печени, анемия, агранулоцитоз, сахарный диабет, беременность, кормление грудью.

    Применение при беременности и кормлении грудью: При необходимости применения в период беременности следует оценить ожидаемый эффект терапии и потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли в грудное молоко).

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, полинейропатия, нечеткость зрения, диплопия.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, аритмия, гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
    Со стороны органов ЖКТ: понижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов.
    Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, в т.ч. повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, азотемия, ацидоз.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, отек Квинке.
    Прочие: повышение температуры тела, озноб, понижение массы тела, гипокалиемия, гипомагниемия.

    Взаимодействие: При одновременном применении с потенциально нефротоксичными антибиотиками, циклоспорином, диуретиками повышается риск развития нефротоксического действия. При одновременном применении со средствами, угнетающими костный мозг, лучевой терапией повышается риск развития анемии и др. гематологических нарушений. Может повышать токсичность сердечных гликозидов (особенно на фоне дефицита калия в организме) и антидеполяризующих средств, блокирующих нервно-мышечную передачу. При одновременном применении с флуцитозином понижает клиренс последнего, вследствие чего возможно усиление токсичности флуцитозина. Глюкокортикоиды могут усиливать гипокалиемию.

    Способ применения и дозы: Внутрь, после еды, взрослым и детям старше 14 лет начальная доза — 200000 ЕД 2 раза в сутки, при недостаточном эффекте и хорошей переносимости дозу увеличивают до 500000 ЕД 2 раза в сутки. Длительность лечения при локализованных формах кандидоза — 10–14 дней, при распространенных формах и глубоких микозах – до 3–4 нед.
    Детям до 2 лет — по 25000 ЕД 2 раза в сутки, 2–6 лет — по 100000 ЕД 2 раза в сутки, 6–9 лет — 150000 ЕД 2 раза в сутки, 9–14 лет – 200000 ЕД 2 раза в сутки.
    При необходимости и отсутствии побочных эффектов курс лечения повторяют после 5–7-дневного перерыва.

    Меры предосторожности: В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек, печени, состава крови и уровня калия в крови. При появлении симптомов анемии лечение Амфоглюкамином следует прекратить.

    Медицинская энциклопедия-справочник: