Categories
Фармакология:
  • Кетоцеф (Ketocef)
  • Ко-тримоксазол (Co-trimoxazol)
  • Ацилок (Aciloc)
  • Бифиформ (Bifiform)
  • Бромокриптин (Bromocriptine) (-)
  • Мульти-табс Актив (Multi-tabs Active)
  • Гумизоль (Humisol)
  • Сультасин (Sultasin)
  • Ранкотрим (Rancotrim)
  • Метастрон (Metastron)
  • Мепивакаин (Mepivacaine) (-)
  • Цикло-Прогинова (Cyclo-Proginova)
  • Риталмекс (Ritalmex)
  • Ксанакс ретард (Xanax retard)
  • Винбластин (Vinblastine) (-)
  • Паркон (Parkon)
  • Диэтазин (Diethazine) (-)
  • Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) (-)
  • Ирузид (Iruzid)
  • Дицикловерин (Dicycloverine) (-)
  • Свечи с эритромицином для детей (Suppositoria cum Erythromycino pro in ...
  • Аримидекс (Arimidex)
  • Цитофлавин (Cytoflavinum)
  • Феназон (Phenazone) (-)
  • Метиленовый синий (Methylenum coeruleum)
  • Сульфалена таблетки 0,2 г (Tabulettae Sulfaleni 0,2 g)
  • Ляписный карандаш (Stilus Lapidis)
  • Цитивир (Citivir)
  • Визипак (Visipaque®)
  • Натрия нуклеинат (Sodium nucleate) (-)
  • Ибупрофен-АКОС (Ibuprofen-AKOS)
  • Прометазин (Promethazine) (-)
  • Эвиста (Evista)
  • Кикко - пудра-тальк компактная (-)
  • Этозид (Etosid)
  • Гидрокортизон (Hydrocortison)
  • Ампиокс-натрий (Ampiox-sodium)
  • Витамин D3 1,0 млн МЕ/г (Vitamin D3 1,0 mln ME/g)
  • Солкосерил раствор для инъекций (Solcoseryl)
  • Вазаламин (-)
  • Фортоваза (Fortovase)
  • Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой (Interferonum leukocyticum ...
  • Ауропан (Auropan)
  • Цилоксан (Ciloxan)
  • Этопозид-ЛЭНС (Etoposid-LANS)
  • Острота чувств (-)
  • Онкаспар (Oncaspar)
  • Имуспорин (Imusporin)
  • Желчевом (Zhelchevom)
  • Ксенетикс (Xenetix)
  • Поиск лекарств:

    Фармакологический справочник:

    Справочник лекарств
    Герцептин (Herceptin)
    Герцептин
    Латинское название:
    Herceptin
    Фармакологические группы: Другие противоопухолевые средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): C50 Злокачественные новообразования молочной железы
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Трастузумаб (Trastuzumab)
    Применение: Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2 (монотерапия после одного или более курсов химиотерапии метастатической стадии или в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первого ряда).

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Ограничения к применению: Одышка в покое, обусловленная метастатическим поражением или сопутствующими заболеваниями легких (повышен риск летальных инфузионных реакций); больные группы риска по кардиотоксичности (сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, ИБС, предварительное лечение препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, анорексия, запор, редко — нарушение функций печени, гепатит, печеночная недостаточность, желтуха, панкреатит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, вазодилатация, гипотензия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, кардиомиопатия, сердцебиение; лейкопения, редко — нарушение ритма сердца, снижение фракции выброса, тромбоцитопения, анемия; снижение уровня протромбина.
    Со стороны кожных покровов: зуд, гипергидроз, сухость кожи, акне, макуло-папулезная сыпь, поражение ногтей, алопеция.
    Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение, поражение легких, плеврит, фарингит, ринит, синусит; отек легких; гипоксия, отек гортани, острый респираторный дистресс-синдром.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость или бессонница, парестезии, атаксия, тремор, парезы, тревога, депрессия, нейропатия, глухота, редко — кома, менингит, отек мозга, интеллектуальные нарушения.
    Аллергические реакции: в т.ч. анафилаксия и анафилактический шок.
    Прочие: общее недомогание, астения, лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром, развитие инфекции, сепсис, периферические отеки, болевой синдром (боль в животе, в грудной клетке, голове, суставах, костях, мышцах, пояснице, шее); инфузионные реакции, сопровождающиеся симптомокомплексами: 1) — озноб, лихорадка, тошнота, рвота, астения, тремор, боль, в т.ч. головная, головокружение, одышка, гипотензия, кашель, сыпь (купируются ненаркотическими анальгетиками и антигистаминными средствами); 2) — одышка, гипотензия, бронхоспазм, гипоксия, появление хрипов в легких, тахикардия (могут приводить к летальному исходу, требуют прекращения инфузии, купируются бета-адренолитиками, кортикостероидами, кислородотерапией).

    Взаимодействие: Нельзя разводить в 5% растворе глюкозы (вызывает агрегацию белка) и смешивать или разводить с другими лекарственными препаратами.

    Способ применения и дозы: В/в, инфузионно, в дозе 4 мг/кг в течение 90 мин, далее — в поддерживающей дозе 2 мг/кг в течение 30 мин (при плохой переносимости более длительно) 1 раз в неделю.

    Меры предосторожности: Лечение необходимо проводить под наблюдением онколога. Перед началом лечения обязательно тестирование на опухолевую экспрессию HЕR2. В ходе лечения необходимо каждые 3 мес тщательно мониторировать функции сердца для раннего выявления признаков кардиотоксичности (в случае бессимптомного нарушения сердечной деятельности — каждые 6–8 нед). При стойком бессимптомном или клинически манифестирующем снижении сердечного выброса следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения или назначении симптоматической терапии (диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ). Бактериостатическая вода для инъекций, поставляемая вместе с препаратом в качестве консерванта, содержит 1,1% бензиловый спирт, оказывающий токсическое влияние на новорожденных и детей до трех лет. У пациентов с гиперчувствительностью к бензиловому спирту в качестве растворителя следует использовать воду для инъекций.

    Особые указания: Раствор следует готовить в асептических условиях; осторожно и не встряхивать (возможно пенообразование). Приготовление раствора: во флакон с лиофилизированным порошком медленно добавить 20 мл бактериостатической воды для инъекций, аккуратно покачать флакон вращательными движениями (в случае образования пены дать постоять 5 мин). Далее из флакона с приготовленным концентратом раствора (21 мг/мл) набирается необходимый объем и вносится в инфузионный пакет с 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Объем раствора, необходимый для введения нагрузочной или поддерживающей дозы определяется по формуле: масса тела (кг) х необходимая доза (мг/кг) / 21 мг/мл. Раствор следует вводить сразу после приготовления. Совместим с ПВХ и ПЭ инфузионными пакетами.


    Медицинская энциклопедия-справочник: