Categories
Фармакология:
  • Гидрохлортиазид (Hydrochlorthiazidum)
  • Ампровизоль (Amprovisolum)
  • Свечи с апилаком (Suppositoria cum Apilaco)
  • Реополиглюкин-40 (Rheopoluglucinum-40)
  • Дисульфирам (Disulfiram)
  • Парацетамол-С-Хемофарм (Paracetamol-C-Hemofarm)
  • Церинат (Cerinat)
  • Калий-нормин (Kalium-normin)
  • Асвитол (Asvitolum)
  • Би-Септин (Bi-Septin)
  • Пульмикорт (Pulmicort)
  • Камфора (Camphor) (-)
  • Индапамид Никомед (Indapamide Nycomed)
  • Висмута субгаллат (Bismuth subgallate) (-)
  • Мукодин (Mucodyn)
  • Калия йодида таблетки (Tabulettae Kalii iodidi)
  • Преднизолона гемисукцинат лиофилизированный для инъекций 0,025 г (Pred ...
  • Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600+2700 (Polyviny ...
  • Бенсокрил (Bensocrilum)
  • Пилокарпина гидрохлорид (Pilocarpine hydrochloride)
  • Перекиси водорода раствор спиртовойПерекиси водорода раствор спиртовой ...
  • НовоПен 3 ПенМэйт (NovoPen 3 PenMate)
  • Контрикал 10000 (Contrykal)
  • Индоколлир (Indocollyre)
  • Медовент (Medovent)
  • Ксилометазолин (Xylometazoline) (-)
  • Эфлоран (Efloran)
  • Абергин таблетки 0,004 г (Tabulettae Abergini 0,004)
  • Пермиксон (Permixon)
  • Атенолол-Тева (Atenolol-Teva)
  • Ветозорал (Vetosoral)
  • Диосмин (Diosmin) (-)
  • Ритмонорм (Rytmonorm)
  • Нитазол (Nitazolum)
  • Протирелин (Protirelin) (-)
  • Нитроксолин (Nitroxoline) (-)
  • Эспа-липон (espa-lipon)
  • Зопиклон (Zopiclone) (-)
  • Ванколед (Vancoled)
  • Дальфаз ретард (Dalfaz retard)
  • Глюкостерил 20% (Glucosteril 20%)
  • Мифунгар (Myfungar)
  • Траумель С (Traumeel S)
  • Простаплант (Prostaplant)
  • Уголь активированный-УБФ (Carbo activatus-UBF)
  • Левосин (Laevosinum)
  • Кларитин (Claritin)
  • Ломир (Lomir)
  • Асколонг (Ascolong)
  • Глюкозы раствор для инфузий (Solutio Glucosae pro infusionibus)
  • Герцептин (Herceptin)
    Герцептин
    Латинское название:
    Herceptin
    Фармакологические группы: Другие противоопухолевые средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): C50 Злокачественные новообразования молочной железы
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Трастузумаб (Trastuzumab)
    Применение: Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2 (монотерапия после одного или более курсов химиотерапии метастатической стадии или в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первого ряда).

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Ограничения к применению: Одышка в покое, обусловленная метастатическим поражением или сопутствующими заболеваниями легких (повышен риск летальных инфузионных реакций); больные группы риска по кардиотоксичности (сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, ИБС, предварительное лечение препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, анорексия, запор, редко — нарушение функций печени, гепатит, печеночная недостаточность, желтуха, панкреатит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, вазодилатация, гипотензия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, кардиомиопатия, сердцебиение; лейкопения, редко — нарушение ритма сердца, снижение фракции выброса, тромбоцитопения, анемия; снижение уровня протромбина.
    Со стороны кожных покровов: зуд, гипергидроз, сухость кожи, акне, макуло-папулезная сыпь, поражение ногтей, алопеция.
    Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение, поражение легких, плеврит, фарингит, ринит, синусит; отек легких; гипоксия, отек гортани, острый респираторный дистресс-синдром.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость или бессонница, парестезии, атаксия, тремор, парезы, тревога, депрессия, нейропатия, глухота, редко — кома, менингит, отек мозга, интеллектуальные нарушения.
    Аллергические реакции: в т.ч. анафилаксия и анафилактический шок.
    Прочие: общее недомогание, астения, лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром, развитие инфекции, сепсис, периферические отеки, болевой синдром (боль в животе, в грудной клетке, голове, суставах, костях, мышцах, пояснице, шее); инфузионные реакции, сопровождающиеся симптомокомплексами: 1) — озноб, лихорадка, тошнота, рвота, астения, тремор, боль, в т.ч. головная, головокружение, одышка, гипотензия, кашель, сыпь (купируются ненаркотическими анальгетиками и антигистаминными средствами); 2) — одышка, гипотензия, бронхоспазм, гипоксия, появление хрипов в легких, тахикардия (могут приводить к летальному исходу, требуют прекращения инфузии, купируются бета-адренолитиками, кортикостероидами, кислородотерапией).

    Взаимодействие: Нельзя разводить в 5% растворе глюкозы (вызывает агрегацию белка) и смешивать или разводить с другими лекарственными препаратами.

    Способ применения и дозы: В/в, инфузионно, в дозе 4 мг/кг в течение 90 мин, далее — в поддерживающей дозе 2 мг/кг в течение 30 мин (при плохой переносимости более длительно) 1 раз в неделю.

    Меры предосторожности: Лечение необходимо проводить под наблюдением онколога. Перед началом лечения обязательно тестирование на опухолевую экспрессию HЕR2. В ходе лечения необходимо каждые 3 мес тщательно мониторировать функции сердца для раннего выявления признаков кардиотоксичности (в случае бессимптомного нарушения сердечной деятельности — каждые 6–8 нед). При стойком бессимптомном или клинически манифестирующем снижении сердечного выброса следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения или назначении симптоматической терапии (диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ). Бактериостатическая вода для инъекций, поставляемая вместе с препаратом в качестве консерванта, содержит 1,1% бензиловый спирт, оказывающий токсическое влияние на новорожденных и детей до трех лет. У пациентов с гиперчувствительностью к бензиловому спирту в качестве растворителя следует использовать воду для инъекций.

    Особые указания: Раствор следует готовить в асептических условиях; осторожно и не встряхивать (возможно пенообразование). Приготовление раствора: во флакон с лиофилизированным порошком медленно добавить 20 мл бактериостатической воды для инъекций, аккуратно покачать флакон вращательными движениями (в случае образования пены дать постоять 5 мин). Далее из флакона с приготовленным концентратом раствора (21 мг/мл) набирается необходимый объем и вносится в инфузионный пакет с 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Объем раствора, необходимый для введения нагрузочной или поддерживающей дозы определяется по формуле: масса тела (кг) х необходимая доза (мг/кг) / 21 мг/мл. Раствор следует вводить сразу после приготовления. Совместим с ПВХ и ПЭ инфузионными пакетами.


    Медицинская энциклопедия-справочник: