Categories
Pharmacology
  • Амифостин (Amifostine)
  • Дискус композитум (Discus compositum)
  • ОКО ФОРТЕ Лайф формула (OCO FORTE Life formula)
  • Мастодинон (Mastodynon)
  • Кларитин (Claritin)
  • Ципрофлоксацина гидрохлорида таблетки, покрытые оболочкой, 0,25 г (Tabulettae Ciprofloxacini hydrochloridi obductae 0,25 g)
  • Зитролид форте (Zitrolid forte)
  • Рифампицин-Ферейн (Rifampicin-Ferein)
  • Панкреатин-концентрат (Pancreatinum-concentratum)
  • Бифоспор (Bifospor)
  • Пиридоксина гидрохлорида таблетки (Tabulettae Pyridoxini hydrochloridi)
  • Медазепам (Medazepam) (-)
  • Нервохель (Nervoheel)
  • Тиапридал (Tiapridal)
  • Винцетин (Vincetin®)
  • Клаллергин (Klallergine)
  • Фамотидин (Famotidine) (-)
  • Кальция глицерофосфат (Calcium glycerophosphate) (-)
  • Аспитрин (Aspitrinum)
  • Витасик (Vitacic®)
  • СПЕКТРУМ 50+ Лайф формула (SPECTRUM 50+ Life formula)
  • Гидреа (Hydrea)
  • Уро-Ваксом (Uro-Vaxom)
  • Аксетин (Axetin)
  • Гексенал (Hexenal)
  • Цизаприд (Cisapride) (-)
  • Сабаль-Гомаккорд (Sabal-Homaccord)
  • Каротинокапс (Carotinocaps)
  • Буторфанола тартрата раствор для инъекций 0,2% (Butorphanol)
  • Холестин (Cholestin)
  • Сульфаэтидол (Sulfaethidole) (-)
  • Хондротек (Chondrotek)
  • Динопрост (Dinoprost) (-)
  • Аминоглутетимид (Aminoglutethimide)
  • Трамал ретард 150 (Tramal retard 150)
  • ЭНЕРГО-ТОНИК Лайф формула (ENERGO-TONIC Life Formula)
  • Иринотекан (Irinotecan) (-)
  • Пленки с анабазина гидрохлоридом (Membranulae cum Anabasino hydrochloridi)
  • Зопиклон 7,5-СЛ (Zopiclon 7,5-SL)
  • Тримектал (Trimectal)
  • Трифтазин-Дарница (Triphtazin-Darnitsa)
  • Послегриппин (Poslegrippin)
  • Инсуран Р (Insuran R)
  • Лоразепам (Lorazepam) (-)
  • Провера (Provera)
  • Винпоцетин 0,005 г (Vinpocetine 0,005 g)
  • Назол Адванс (Nazol Advance)
  • Мидрум (Mydrum)
  • Метотрексат (Methotrexate#)
  • Нифедикап (Nifedicapum)
  • Антифунгол
    Латинское название:
    Antifungol
    Фармакологические группы: Другие синтетические антибактериальные средства. Противогрибковые средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A59 Трихомониаз. A59.0 Урогенитальный трихомониаз. B35 Дерматофития. B35-B49 Микозы. B35.0 Микоз бороды и головы. B35.2 Микоз кистей. B35.3 Микоз стоп. B35.4 Микоз туловища. B35.9 Дерматофитии неуточненные. B36.0 Разноцветный лишай. B36.9 Поверхностный микоз неуточненный. B37 Кандидоз. B37.0 Кандидозный стоматит. B37.2 Кандидоз кожи и ногтей. B37.3 Кандидоз вульвы и вагины. B37.4 Кандидоз других урогенитальных локализаций. B49 Микоз неуточненный. L08.0 Пиодермия. L08.1 Эритразма. N48.1 Баланопостит. N51.2 Баланит при болезнях, классифицированных в других рубриках. N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы. N999 Диагностика заболеваний мочеполовой системы. Z34 Наблюдение за течением нормальной беременности
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Клотримазол (Clotrimazole)
    Применение: Крем, аэрозоль, мазь, лосьон, раствор для наружного применения: урогенитальный кандидоз, вызванный Candida albicans, эритразма, дерматофития, обусловленная Malassezia furfur, эпидермофития стоп, паховая эпидермофития, паронихия, дерматомикоз гладкой кожи, кожных складок, бороды, усов, волосистой части головы, вызванный Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, онихомикозы, отрубевидный лишай, микозы, осложненные вторичной пиодермией.
    Таблетки вагинальные, гель и крем вагинальный: генитальные инфекции, вызванные грибами Candida или Trichomonas vaginalis, вагинальные бактериальные суперинфекции, санация родовых путей перед родами.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, I триместр беременности, кормление грудью.

    Побочные действия: Местные реакции: эритема, появление волдырей, отек, раздражение, ощущение жжения и покалывания, шелушение, аллергические реакции (зуд, крапивница, жжение); при интравагинальном введении — зуд, жжение, выделения из влагалища, головная боль, боль в животе (в области желудка), учащение мочеиспускания, интеркуррентный цистит, ощущение жжения в половом члене у полового партнера, боль во время полового акта.

    Взаимодействие: Снижает активность (взаимно) полиеновых антибиотиков (амфотерицин B, нистатин).

    Способ применения и дозы: Крем, мазь, аэрозоль, лосьон или раствор для наружного применения наносят тонким слоем на очищенные и сухие пораженные и окружающие участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером) и тщательно втирают. Разовая доза из расчета на площадь поверхности размером с ладонь составляет — столбик крема длиной 5 мм или несколько капель раствора. Курс лечения подбирают индивидуально, обычно — не менее 4 нед. Длительность терапии эритразмы — 2–4 нед, разноцветного лишая — 1–3 нед. Перед смазыванием стопы моют теплой водой с мылом, тщательно вытирают, особенно между пальцами. При грибковых заболеваниях ног рекомендуется продолжить лечение после достижения терапевтического эффекта в течение 2–3 нед. При кандидозном вульвите или баланите вагинальный гель или крем используют 2–3 раза в сутки в течение 1–2 нед. Лечение урогенитальных инфекций у взрослых и подростков: вагинальные таблетки (500 мг однократно или по 200 мг в течение 3 дней или по 100 мг 6–7 дней), либо крем (полный аппликатор) вводят как можно глубже во влагалище 1 раз в сутки (перед сном). Для санации родовых путей рекомендуется однократное введение таблетки. При уретрите проводят инстилляцию 1% раствора клотримазола в уретру в течение 6 дней.

    Меры предосторожности: Следует избегать попадания крема на слизистую оболочку глаз. Для профилактики реинфекции рекомендуется одновременное лечение половых партнеров. Не назначают интравагинально при менструации. У пациентов с нарушением функции печени следует периодически проверять ее функцию. Появление раздражения или признаков повышенной чувствительности требует прекращения лечения. При отсутствии эффекта в течение 4 нед следует подтвердить диагноз. Необходимо коротко подстригать пораженные ногтевые пластинки при лечении онихомикозов. Для лучшего проникновения препарата в ткани поверхности ногтей должны быть шероховатыми.

    Особые указания: Во II и III триместрах беременности не желательно использование аппликатора. После нанесения крема не следует использовать герметические повязки. При трихомониазе рекомендуется сочетанный прием с системными химиотерапевтическими средствами (метронидазол внутрь).



    Download Антифунгол (Antifungol)
    Биогулин 70/30
    Латинское название:
    Biohulin 70/30
    Фармакологические группы: Инсулины
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E10 Инсулинозависимый сахарный диабет. E10-E14 Сахарный диабет. E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Инсулин нейтрал для инъекций (Insulin injection, neutral)
    Применение: Сахарный диабет I (инсулинзависимый) и II типа (инсулиннезависимый) в случае резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, при беременности, диабетическом кетоацидозе, кетоацидотической и гиперосмолярной коме, ювенильный и сахарный диабет у детей, интеркуррентные и инфекционные заболевания; предстоящие обширные хирургические операции и послеоперационный период, диагностический инсулиновый тест.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гипогликемия, инсулома, чрезмерная масса тела (кроме случаев, когда степень тяжести заболевания требует неотложного лечения).

    Побочные действия: Гипогликемия (при больших дозах, пропуске или запоздалом приеме пищи, тяжелой физической нагрузке, на фоне инфекций или заболеваний, особенно сопровождающихся диареей или рвотой): усиление потоотделения, сердцебиение, тремор, расстройства сна и др. симптоматика вплоть до прекоматозного и коматозного состояний; гипергликемия и диабетический ацидоз (при низких дозах, пропуске инъекции, несоблюдении диеты, на фоне лихорадки и инфекций), сопровождающиеся сонливостью, жаждой, потерей аппетита, покраснением лица и др. вплоть до прекоматозного и коматозного состояний; аллергические реакции — кожная сыпь, ангионевротический отек, отек гортани, анафилактический шок; в месте инъекции — гиперемия, зуд, отечность, при длительном применении — липодистрофия (атрофия или гипертрофия подкожной жировой клетчатки), преходящие нарушения рефракции, иммунологические перекрестные реакции с инсулином человека, повышение титра антиинсулиновых антител с последующим усугублением гликемии.

    Взаимодействие: Гипогликемию усиливают ингибиторы МАО, альфа- и бета-адреноблокаторы, тетрациклины (особенно окситетрациклин), сульфаниламиды, анаболические стероиды, клофибрат, циклофосфамид, фенфлурамин, строфантин, алкоголь и препараты, его содержащие, ослабляют — пероральные контрацептивы, глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, гепарин, тиазидные диуретики, препараты лития, трициклические антидепрессанты. Понижает толерантность к алкоголю. Фармацевтически несовместим с этанолом, дезинфицирующими средствами.

    Передозировка: Симптомы: признаки гипогликемии — слабость, холодный пот, бледность кожных покровов, сердцебиение, дрожь, нервозность, тошнота, чувство голода, покалывание в кистях рук, ногах, губах, языке, головная боль, нарушение сна; в тяжелых случаях — гипогликемическая кома.
    Лечение: при слабовыраженной и умеренной гипогликемии — немедленный прием глюкозы (таблетки глюкозы, фруктовый сок, мед, сахар или сладкие продукты); при сильной гипогликемии — в/м, п/к или в/в введение раствора глюкагона и (при необходимости) в/в — 40% раствора глюкозы (особенно при потере сознания).

    Способ применения и дозы: П/к, в/м, в/в, возможна длительная непрерывная инфузия (с использованием дозатора инсулина при всех путях введения, место инъекций каждый раз меняют; за 15–30 мин (в зависимости от препарата) до приема пищи; место инъекций каждый раз меняют, дозы, способ и время введения устанавливают индивидуально. При монотерапии сахарного диабета — взрослым 8–24 ЕД п/к (в исключительных случаях в/м), при необходимости (в случае пониженной чувствительности к инсулину) — до 40 ЕД (разовая доза); детям — 8 ЕД, затем в средней суточной дозе — 0,5–1 ЕД/кг или 30–40 ЕД 1–3 раза в сутки, при необходимости 5–6 раз в сутки; дневную дозу, превышающую 0,6 ЕД/кг, вводят в 2 и более инъекциях в разные места. При диабетическом кетоацидозе, диабетической коме, во время операции и др. острых ситуациях — в/в (струйно или капельно) или в/м. При замене свиного инсулина на человеческий обычно требуется уменьшение дозы; замену проводят под контролем уровня глюкозы в крови.

    Меры предосторожности: Необходима коррекция дозы при изменении характера и режима питания, высокой физической нагрузке, инфекционных заболеваниях, лихорадке, хирургических операциях, нарушении функции щитовидной железы, надпочечников, включая болезнь Аддисона, гипофиза, в т.ч. гипопитуитризме, почечной недостаточности, заболеваниях печени, во время беременности, при кормлении грудью, при назначении детям препубертатного возраста и больным старше 65 лет, резком прекращении курения пациентами с сахарным диабетом I типа. С осторожностью используют при напряженной умственной и физической деятельности (возможно снижение способности концентрации внимания, скорости психических и двигательных реакций). Наличие в анамнезе аллергических реакций на др. инсулины требует проведения в/к пробы. Во время лечения каждые 3 мес (или чаще в случае нестабильного состояния) определяют уровень глюкозы в крови; при концентрации глюкозы, превышающей 11,1 ммоль/л, проводят дополнительно анализы мочи на наличие глюкозы и кетонов; в случае развития гипогликемии и кетоацидоза определяют концентрацию ионов калия и pH сыворотки крови. В период беременности необходимо учитывать снижение (I триместр) или увеличение (II и III триместры) потребности в инсулине. В период кормления грудью необходимо ежедневное наблюдение в течение нескольких месяцев (до стабилизации потребности в инсулине).



    Download Биогулин 70/30 (Biohulin 70/30)
    Бетагенот
    Латинское название:
    Betagenot
    Фармакологические группы: Аминогликозиды. Глюкокортикоиды
    Состав и форма выпуска:
    Капли глазные и ушные1 мл
    бетаметазон натрия (в пересчете на сухое вещество)1,316 мг
    гентамицина сульфат (в пересчете на гентамицин)3 мг
    вспомогательные вещества: натрия фосфат однозамещенный; натрия фосфат двузамещенный; натрия тетраборат; натрия цитрат; натрия хлорид; динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б); бензалкония хлорид; вода для инъекций до 1 мл

    во флаконах темного стекла по 5 мл в комплекте с крышкой-капельницей; в пачке картонной 1 шт.

    Способ применения и дозы: Местно. Дозу устанавливают индивидуально.
    Заболевания глаз: в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 4–6 раз в день.
    Заболевания уха: в наружный слуховой проход по 3–4 капли каждые 2–3 ч. После достижения желаемого эффекта следует постепенно снизить кратность применения препарата до необходимой, обеспечивающей контроль над симптомами заболевания.

    Download Бетагенот (Betagenot)
    Камфорный спирт 2%
    Латинское название:
    Spiritus Camphoratus 2%
    Фармакологические группы: Антисептики и дезинфицирующие средства. Местнораздражающие средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): L89 Декубитальная язва. M00-M25 Артропатии. M79.0 Ревматизм неуточненный
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Камфора (Camphor)
    Применение: Комплексная терапия — острая и хроническая сердечная недостаточность, коллапс, угнетение дыхательного центра при пневмонии и др. инфекционных заболеваниях, при отравлении снотворными и наркотическими средствами. Местное применение — миалгия, ревматизм, артрит, пролежни.

    Противопоказания: Эпилепсия, склонность к судорожным реакциям.

    Побочные действия: Инфильтрат на месте инъекции, аллергические реакции.

    Способ применения и дозы: П/к (подогрев до температуры тела), только эстравазально — во избежание эмболии. Вводят 1–3 раза в день взрослым от 1 до 5 мл 20% масляного раствора, детям до 1 года — 0,5–1 мл, 1–2 лет — 1 мл, 3–6 лет — 1,5 мл, 7–9 лет — 2 мл, 10–14 лет — 2,5 мл. Наружно, растирают пораженный участок.





    Download Камфорный спирт 2% (Spiritus Camphoratus 2%)
    Лоринден A
    Латинское название:
    Lorinden A
    Фармакологические группы: Глюкокортикоиды
    Нозологическая классификация (МКБ-10): L28 Простой хронический лишай и почесуха. L40 Псориаз. L43 Лишай красный плоский. L82 Себорейный кератоз
    Состав и форма выпуска:
    Мазь
    флуметазона пивалат0,2 мг
    салициловая кислота30 мг
    основадо 1 г
    компоненты основы: пропиленгликоль; безводный ланолин; белый вазелин 

    в тубах по 15 г; в пачке картонной 1 туба.

    Фармакологическое действие: Противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное, сосудосуживающее, противоотечное. Флуметазон угнетает фосфолипазу A2, снижает синтез ПГ и др. биологически активных веществ. Кислота салициловая разрыхляет ороговевший эпителий и способствует удалению чешуек.

    Клиническая фармакология: Устраняет или уменьшает выраженность воспалительного или аллергического процесса в коже, уменьшает зуд. Снижает проницаемость и изменяет структуру тканевых и клеточных мембран, уменьшает миграцию макрофагов и лимфоцитов в очаг воспаления, влияет на все фазы воспаления, блокирует высвобождение из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ. Салициловая кислота оказывает кератолитическое действие, облегчает проникновение глюкокортикоида через ороговевший эпидермис, обладает слабыми антисептическими свойствами. Эффективен в случаях, резистентных к лечению др. стероидными препаратами.

    Показания: Кожные болезни с гиперкератозом, резистентные к лечению др. стероидными препаратами: экзема лихенизированная, ограниченное пруриго с сильной лихенизацией, псориаз, красный плоский (бородавчатый) лишай.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гнойничковые, бактериальные (включая туберкулез и сифилис), грибковые, вирусные, опухолевые (включая предраковые) заболевания кожи.

    Побочные действия: Контактная экзема, аллергические реакции, стероидная угревая сыпь, пурпура, телеангиоэктазии, атрофия кожи и подкожной клетчатки, стрии, сухость и депигментация кожи, дерматит.

    Способ применения и дозы: Наружно. Тонкий слой мази втирают (осторожно) в поврежденные участки кожи 2–3 раза в день, после снятия острого воспаления — 1–2 раза в день (при необходимости используют повязку, пропускающую воздух). При чрезмерной лихенизации или избыточном ороговении измененных участков — только под окклюзионной повязкой 1 раз в 24–48 ч. Длительность применения не должна превышать 3 нед.
    Детям: с осторожностью и только в случае безусловной необходимости.

    Меры предосторожности: Беременным и детям назначают только в исключительных случаях (и на небольшие участки кожи).

    Download Лоринден A (Lorinden A)
    Морфей
    Фармакологические группы:
    Биологически активные добавки к пище
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F45.3 Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы. G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]. L20 Атопический дерматит. L65.9 Нерубцующая потеря волос неуточненная. R45 Симптомы и признаки, относящиеся к эмоциональному состоянию. Y97 Факторы, связанные с загрязнением окружающей среды. Z58 Проблемы, связанные с физическими факторами окружающей среды
    Состав и форма выпуска:
    Капли для приема внутрь1 фл.
    экстракт плодов боярышника 
    экстракт пиона 
    экстракт пустырника 
    экстракт мяты перечной 
    экстракт душицы 
    глутаминовая кислота 
    лимонная кислота 

    во флаконах по 25 мл или во флаконах по 50 мл со спрей-дозатором.

    Характеристика: Биологически активная добавка к пище.

    Фармакологическое действие: Успокаивающее, общеукрепляющее, спазмолитическое, болеутоляющее, противовоспалительное, диуретическое, желчегонное.
    Свойства компонентов: Оказывает мягкое успокаивающее действие, способствует восстановлению всех фаз сна и утренней активности, исчезновению раздражительности, повышению работоспособности, настроения, аналитической способности ЦНС, укрепляет нервную систему, нормализует АД, ЧСС, частоту дыхания. Травы, входящие в состав, обладают общеукрепляющим, спазмолитическим, болеутоляющим, противовоспалительным, мочегонным и желчегонным действием, оказывают благотворное влияние на функцию ЖКТ и мочевыделительной системы. При длительном употреблении не вызывают привыкания, зависимости и синдрома отмены.
    Дополнительные сведения. Клиническое изучение проводилось в Уральском НИИ фармакологии и фармации и в Научном центре восстановительной медицины и курортологии. В группу (около 300 человек) были включены дети (от 5 лет) и взрослые, страдающие психосоматическим дерматозом, для которого характерны резко усугубленный психосоматический компонент, снижение качества жизни, социально-адаптивных возможностей, развитие невротических состояний, а иногда и более тяжелых психосоматических состояний. Результаты исследований показали, что использование препарата способствует повышению адаптационных возможностей, снятию нервного напряжения. Уже через 3–5 дней больные отмечали улучшение сна, через 10–15 дней повышалась работоспособность и активность, снижалась утомляемость, постепенно исчезали признаки тревожного, астенотревожного и астенического варианта депрессии, стали легче переноситься умственные и физические нагрузки. Было отмечено, что эти положительные тенденции приводят к сокращению сроков лечения целого ряда заболеваний, т.к они зависят во многом от качества сна и нервного состояния больного.
    В исследовании препарата «Морфей» в Сомнологическом центре Минздравсоцразвития РФ принимали участие больные инсомнией с длительностью заболевания до 5 лет, с жалобами на пре-, интра- и постсомнические расстройства. На фоне терапии препаратом улучшились субъективные характеристики сна, которые были подтверждены объективными полисомнографическими методами исследования, о чем свидетельствует снижение значения индекса сна, который достиг показателей верхней границы здоровых людей. После терапии сократился период засыпания, увеличились продолжительность и количества циклов сна. При этом уменьшились время бодрствования внутри сна, количество пробуждений из сна и длительность эпизодов бодрствования, отмечено увеличение длительности дельта сна и количество его сегментов, а также длительности и процентной представленности фазы быстрого сна. Большое значение имеет достоверное снижение уровня тревоги на фоне терапии препаратом, т.к. высокая тревожность является одной из основных причин инсомний.

    Рекомендуется: Как мягкое успокаивающее средство, лицам, деятельность которых связана с нервными перегрузками (работники дошкольных учреждений, учителя, врачи, работники сферы обслуживания и т.д.), работающим и проживающим в экологически неблагоприятных районах, при различных формах инсомний, а также в комплексной терапии атопического дерматита и алопеции, невротических состояний, вегетососудистой дистонии.

    Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

    Способ применения и дозы: Внутрь, под язык, подержать во рту, затем проглотить. Взрослым и детям от 5 лет по 5–10 капель 3 раза в день или 10–15 капель за 30 мин до сна. Курс — 30 дней. Перед употреблением взболтать.

    Особые указания: Результаты исследований Антидопингового центра РФ показали, что в анализируемом образце не обнаружено допинговых лекарственных препаратов и их метаболитов, и он может быть использован в спортивно-медицинской практике.
    Получаемые из растений препараты при длительном хранении, в особенности при колебаниях температуры, склонны к помутнению и выпадению осадка, что, однако, не оказывает влияния на действие препарата.


    Download Морфей (-)
    Действующее вещество (МНН) Никотиновая кислота (Nicotinic acid)
    Применение:
    Профилактика и лечение пеллагры (авитаминоз PP); атеросклероз, гиперлипидемия (в т.ч. гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия), спазм периферических сосудов, в т.ч. облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно, мигрень, нарушение мозгового кровообращения, включая ишемический инсульт (комплексная терапия), стенокардия, болезнь Хартнупа, гиперкоагуляция, неврит лицевого нерва, интоксикации длительно незаживающие раны, язвы, инфекционные заболевания, заболевания ЖКТ.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), выраженные нарушения функции печени, подагра, гиперурикемия, тяжелые формы артериальной гипертензии и атеросклероза (в/в введение).

    Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью.

    Применение при беременности и кормлении грудью: С осторожностью при беременности и кормлении грудью (прием высоких доз противопоказан).

    Побочные действия: Обусловленные высвобождением гистамина: покраснение кожи, в т.ч. лица и верхней половины туловища с ощущением покалывания и жжения, ощущение прилива крови к голове, головокружение, гипотензия, ортостатическая гипотензия (при быстром в/в введении), увеличение секреции желудочного сока, зуд, диспепсия, крапивница.
    При длительном применении больших доз: диарея, анорексия, рвота, нарушение функции печени, жировая дистрофия печени, ульцерация слизистой оболочки желудка, аритмия, парестезия, гиперурикемия, снижение толерантности к глюкозе, гипергликемия, транзиторное повышение активности АСТ, ЛДГ, щелочной фосфатазы, раздражение слизистой оболочки ЖКТ.

    Взаимодействие: Потенцирует действие фибринолитических средств, спазмолитиков и сердечных гликозидов, токсическое действие алкоголя на печень. Уменьшает всасывание секвестрантов желчных кислот (необходим интервал в 1,5–2 ч между приемами) и гипогликемический эффект противодиабетических препаратов. Возможно взаимодействие с гипотензивными средствами, ацетилсалициловой кислотой, антикоагулянтами.

    Способ применения и дозы: Внутрь (после еды), в/в медленно, в/м, п/к. Для профилактики: внутрь, взрослым — 0,0125–0,025 г/сут, детям — по 0,005–0,025 г/сутки.
    При пеллагре: взрослым — внутрь, по 0,1 г 2–4 раза в сутки в течение 15–20 дней или в/в по 0,05 г либо в/м по 0,1 г, 1–2 раза в сутки в течение 10–15 дней; детям — внутрь, по 0,0125–0,05 г 2–3 раза в сутки.
    При ишемическом инсульте: в/в, 0,01–0,05 г.
    При атеросклерозе: внутрь, 2–3 г/сут в 2–4 приема.
    При нарушениях липидного обмена: внутрь, дозу постепенно увеличивают (при отсутствии побочных явлений) с 0,05 г 1 раз в сутки до 2–3 г/сут в несколько приемов, курс лечения — 1 мес и более, между повторными курсами необходимы перерывы.
    При других заболеваниях: внутрь, взрослым — по 0,02–0,05 г (до 0,1 г) 2–3 раза в сутки, детям — по 0,0125–0,025 г 2–3 раза в сутки.

    Меры предосторожности: В процессе лечения следует регулярно контролировать функцию печени (особенно при приеме высоких доз). Для предупреждения гепатотоксичности необходимо включение в диету продуктов, богатых метионином (творог), либо назначение метионина или других липотропных средств.
    С осторожностью применять при гиперацидном гастрите, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии ремиссии) ввиду раздражающего действия на слизистую оболочку (прием больших доз в этом случае противопоказан). Прием больших доз противопоказан также при заболеваниях печени, в т.ч. гепатите, циррозе (вероятность гепатотоксичности), сахарном диабете.
    Нецелесообразно применять для коррекции дислипидемии у больных сахарным диабетом.
    Следует учитывать, что п/к и в/м инъекции болезненны.





    Download Никотиновая кислота (Nicotinic acid) (-)
    Цель Т
    Латинское название:
    Zeel T
    Фармакологические группы: Гомеопатические средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): M15-M19 Артрозы. M47 Спондилез. M77.9 Энтезопатия неуточненная
    Состав и форма выпуска:
    Раствор для инъекций1 амп. 2 мл
    Cartilago suis D62 мкл
    Funiculus umbilicalis suis D62 мкл
    Embryo suis D62 мкл
    Placenta suis D62 мкл
    Solanum dulcamara D310 мкл
    Symphytum officinale D610 мкл
    Nadidum D82 мкл
    Coenzym A D82 мкл
    Sanguinaria canadensis D43 мкл
    Natrium oxalaceticum D82 мкл
    Acidum alpha-liponicum D82 мкл
    Rhus toxicodendron D210 мкл
    Arnica montana D4200 мкл
    Sulfur D63,6 мкл
    вода, раствор изотонирован натрия хлоридом 

    в пачке картонной 5 или 100 ампул.
    Таблетки сублингвальные1 табл.
    Cartilago suis D40,3 мг
    Funiculus umbilicalis suis D40,3 мг
    Embryo suis D40,3 мг
    Placenta suis D40,3 мг
    Rhus toxicodendron D20,54 мг
    Arnica montana D10,6 мг
    Solanum dulcamara D20,15 мг
    Symphytum officinale D80,15 мг
    Sanguinaria canadensis D30,45 мг
    Sulfur D60,54 мг
    Nadidum (Nicotinamid-adenin-dinucleotid) D60,03 мг
    Coenzym A D60,03 мг
    Natrium oxalaceticum D60,03 мг
    Acidum silicicum D63,0 мг
    Acidum alpha-liponicum D60,03 мг

    в пеналах полипропиленовых по 50 шт.; в пачке картонной 1 пенал.
    Мазь100 г
    Cartilago suis D21 мг
    Funiculus umbilicalis suis D21 мг
    Embryo suis D21 мг
    Placenta suis D21 мг
    Rhus toxicodendron D2270 мг
    Arnica montana D2300 мг
    Solanum dulcamara D275 мг
    Symphytum officinale D875 мг
    Sanguinaria canadensis D2225 мг
    Sulfur D6270 мг
    Nadidum (Nicotinamid-adenin-dinucleotid) D610 мг
    Coenzym A D610 мг
    Acidum alpha-liponicum D610 мг
    Natrium oxalaceticum D610 мг
    Acidum silicicum D61000 мг

    в тубах по 50 г; в пачке картонной 1 туба.

    Фармакологическое действие: Хондропротективное, хондростимулирующее, регенерирующее, метаболическое, болеутоляющее.
    Фармакодинамика: Оказывает анальгезирующее (Rhus toxicodendron) и противовоспалительное (Dulcamara) действие, нормализует обмен веществ в хряще, синовиальной мембране и жидкости (Nadid, Coenzym A, Acidum A-Liponicum, Natrium oxalaceticum), способствует восстановлению пораженных костей и надкостницы (Symphytum), укрепляет связки и соединительную ткань (Acidum silicicum colloidale).

    Показания: Артрозы различной этиологии, спондилоартроз, плечелопаточный периартрит (в комплексной терапии).

    Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата.

    Побочные действия: Аллергические реакции.

    Взаимодействие: Терапевтический эффект усиливает Траумель С или одновременное использование всех трех лекарственных форм препарата.

    Способ применения и дозы: Раствор для инъекций: в/м — по 2 мл 2 раза в неделю, в случае заболевания больших суставов — по 4 мл за одну инъекцию.
    Внутрь, не глотая, держат во рту до полного рассасывания — по 1 табл. 3–5 раз в сутки.
    Наружно, осторожно втирают мазь в болезненное место 2–5 раз в сутки, при необходимости накладывают мазевую марлевую повязку.


    Download Цель Т (Zeel T)
    Действующее вещество (МНН) Цефуроксим (Cefuroxime)
    Применение:
    Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры), уха, горла и носа (отит, фарингит, тонзиллит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, целлюлит, пиодермия, импетиго, фурункулез), мочеполовых путей (уретрит, острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия), суставов, органов малого таза и брюшной полости, желчных путей и ЖКТ, раневые, гонорея (острый гонококковый уретрит и цервицит), сепсис, бактериальная септицемия, остеомиелит, перитонит, менингит; профилактика инфекционных осложнений при операциях.

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам), кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе, в т.ч. неспецифический язвенный колит; беременность, кормление грудью.

    Побочные действия: Диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, диспепсия, язвы в полости рта, анорексия, жажда, кандидоз полости рта, глоссит, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, ЛДГ или билирубина, дисфункции печени, холестаз, нарушение функции почек, повышение креатинина и/или азота мочевины в сыворотке крови, снижение Cl креатинина, дизурия, зуд в промежности, вагинит, боль в груди, укорочение дыхания, снижение гемоглобина и гематокрита, транзиторная эозинофилия, нейтропения, лейкопения, апластическая и гемолитическая анемии, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени, головная боль, сонливость, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, нарушение слуха, судороги (при почечной недостаточности), аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; редко — лекарственная лихорадка или ознобы, сывороточная болезнь, бронхоспазм, положительный тест Кумбса, многоформная эритема, интерстициальный нефрит, синдром Стивенса — Джонсона и анафилактический шок; местные реакции: боль или инфильтрат на месте инъекции, тромбофлебит после в/в введения.

    Взаимодействие: Диуретики и нефротоксичные антибиотики повышают риск поражения почек, НПВС — кровотечений. Пробенецид снижает канальцевую секрецию, уменьшает почечный Cl, повышает Cmax, Т1/2 и токсичность. Препараты, снижающие кислотность в желудке, могут уменьшать биоусвояемость таблеток.

    Передозировка: Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги.
    Лечение: гемодиализ и перитонеальный диализ.

    Способ применения и дозы: Цефуроксим натрия взрослым вводят в/м и в/в по 750 (при грамположительных инфекциях) — 1500 мг (для воздействия на грамотрицательных возбудителей) 3–4 раза в сутки, при менингите — в/в до 3 г каждые 8 ч. Для профилактики послеоперационных осложнений — в/в 1,5 г за 1/2–1 ч до операции и по 750 мг в/в или в/м каждые 8 ч при длительных операциях (при операциях на открытом сердце общая доза до 6 г). Детям, включая грудных, суточная доза — 30–100 мг/кг в 3–4 введения; новорожденным и детям до 3 мес — 30 мг/кг в 2–3 инъекции.
    Цефуроксима аксетил взрослым внутрь (после еды) по 150–500 мг 2 раза в сутки, при гонорее — 1 г однократно. Детям: 125–250 мг 2 раза в сутки (в суспензии — до 1000 мг в сутки). Курс лечения — 5–10 дней и более.

    Меры предосторожности: При длительном применении рекомендуется контролировать функцию почек (особенно при использовании высоких доз) и осуществлять профилактику дисбактериоза. У пациентов с нарушением функции почек доза снижается (учитывается выраженность почечной недостаточности и чувствительность возбудителя). Перед в/м введением проводится аспирационная проба. После исчезновения клинических признаков заболевания следует назначать еще в течение 2–3 дней.

    Особые указания: Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче. Суспензия цефуроксима активна 10 дней.





    Download Цефуроксим (Cefuroxime) (-)
    Этид
    Латинское название:
    Ethide
    Фармакологические группы: Другие синтетические антибактериальные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A15-A19 Туберкулез
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Этионамид (Ethionamide)
    Применение: Легочный и внелегочный туберкулез (в случае непереносимости или неэффективности др. противотуберкулезных препаратов, всегда в составе комплексной туберкулостатической терапии).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, нарушения функции печени, беременность.

    Ограничения к применению: Сахарный диабет, эпилепсия.

    Побочные действия: Анорексия, стоматит, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, нарушение функции печени, неврологические и психические нарушения, кожная сыпь, ортостатическая гипотензия, нарушение кроветворения, гинекомастия, дисменорея, импотенция, проявления гиповитаминоза B6, аллергические реакции.

    Взаимодействие: Циклосерин повышает риск развития нейротоксических эффектов, особенно у больных, имеющих неврологические заболевания в анамнезе.

    Способ применения и дозы: Внутрь, средняя суточная доза для взрослых — 500 мг?1 г, кратность назначения — 2–3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 250 мг, через 5 дней (при условии хорошей переносимости) ее повышают до 500 мг, а еще через 5 дней — до 750 мг?1 г. Детям назначают в дозе 10–20 мг/кг.





    Download Этид (Ethide)