Categories
Pharmacology
  • Бутадион (Butadionum)
  • Цетиризин (Cetirizine) (-)
  • Спирулина платенсис (Spirulina platensis)
  • Топотекан (Topotecan) (-)
  • Сиднофарм (Sydnopharm)
  • Коделак (Codelacum)
  • Тиодазин (Thiodazine)
  • Метотрексат для инъекций 0,005 г (Methotrexatum pro injectionibus 0,005 g)
  • Ниолол (Nyolol)
  • Аддитива Мультивитамины (Additiva Multivitamins)
  • Калия перхлорат (Potassium perchlorate) (-)
  • Гексален (Hexalen)
  • Паклитаксел-ЛЭНС (Paclitaxel-LANS)
  • Клоназепам (Clonazepam)
  • Циклопирокс (Ciclopirox) (-)
  • Бринзоламид (Brinzolamide) (-)
  • Гепарин (Heparin)
  • Гимекромон (Hymecromone) (-)
  • Фурадонин (Furadonin)
  • Ксилодонт (Xylodont)
  • Миконазол (Miconazole) (-)
  • Долобене (Dolobene)
  • Преноксдиазин (Prenoxdiazine) (-)
  • Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый (Cyclophosphan-LANS rapid dissolution)
  • Метронидазола таблетки 0,25 г (Tabulettae Metronidazoli 0,25 g)
  • Гевизош (Hevizos)
  • Эргокальциферола раствор в масле 0,125% (Solutio Ergocalciferoli oleosa 0,125%)
  • Индоколлир (Indocollyre)
  • Кардивас (Cardivas)
  • Ципробрин (Ciprobrin)
  • Хлорхинальдола гранулы для детей (Granulae Chlorchinaldoli pro infantibus)
  • Фосфоглив (Phosphogliv)
  • Глюкозамин (Glucosamine) (-)
  • Нафтизин-УБФ (Naphthyzin-UBF)
  • Центрум детский+экстра кальций (Centrum, Jr + extra Ca)
  • Окурил (Ocuril)
  • Октодиол (Octodiol)
  • Оптимол (Optimol)
  • Бетамакс (Betamaks)
  • Норваск (Norvasc)
  • Этиловый спирт (Spiritus aethylicus)
  • Валокордин (Valocordin®)
  • Сульфадимидин (Sulfadimidine) (-)
  • Эфокс лонг (Effox long)
  • Колдакт Бронхо (Coldact Broncho)
  • Церуглан (Ceruglan)
  • Уголь активированный МС (Carbo activatus MS)
  • Изониазид (Isoniazid)
  • Анаферон детский (Anaferon detskiy)
  • Радедорм 5 (Radedorm 5)
  • Бензициллин-1
    Латинское название:
    Benzycillin-1
    Фармакологические группы: Пенициллины
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A38 Скарлатина. A46 Рожа. A53 Другие и неуточненные формы сифилиса. A53.9 Сифилис неуточненный. A66 Фрамбезия. B55.9 Лейшманиоз неуточненный. I00 Ревматическая лихорадка без упоминания о вовлечении сердца. I01 Ревматическая лихорадка с вовлечением сердца. I05-I09 Хронические ревматические болезни сердца. J03 Острый тонзиллит [ангина]. M79.0 Ревматизм неуточненный. N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом. T14.1 Открытая рана неуточненной области тела. T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Бензатина бензилпенициллин (Benzathine benzylpenicillin)
    Применение: Заболевания, вызванные трепонемами (сифилис, фрамбезия, пинта); профилактика обострений ревматизма, рожи, скарлатины; в сочетании с пенициллинами короткого действия: острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, профилактика послеоперационных осложнений.

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам, карбапенемам и др. пенициллинам), бронхиальная астма, сенная лихорадка, склонность к аллергическим проявлениям.

    Побочные действия: Головная боль, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нарушения коагуляции, аллергические реакции (сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, повышение температуры, эозинофилия, боли в суставах, отек Квинке, анафилактический шок); местные явления: боль в месте введения, инфильтраты, абсцессы, свищи, периферические невриты.

    Взаимодействие: Эффект уменьшают средства, понижающие бактериостаз; повышают — аминогликозиды и цефалоспорины. НПВС и глюкокортикоиды изменяют выведение.

    Способ применения и дозы: В/м. Взрослым в дозе 300000 — 600000 ЕД 1 раз в неделю или 1200000 ЕД (при лечении ревматизма — до 2400000 ЕД) 2 раза в месяц; детям — 5000–10000 ЕД/кг 1 раз в неделю или 20 000 ЕД/кг 2 раза в месяц. При сифилисе — по 2400000 ЕД 2–3 раза с интервалом 8 дней.

    Меры предосторожности: При первых признаках аллергии следует немедленно прекратить лечение.

    Особые указания: Вводить необходимо строго в/м на значительную глубину, перед инъекцией проводят аспирационную пробу.



    Download Бензициллин-1 (Benzycillin-1)
    Димедрол-УБФ
    Латинское название:
    Dimedrol-UBF
    Фармакологические группы: H1-антигистаминные средства. Снотворные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B01 Ветряная оспа [varicella]. L23 Аллергический контактный дерматит. L29 Зуд. L30.9 Дерматит неуточненный. L50 Крапивница. L55 Солнечный ожог. T20-T32 Термические и химические ожоги. W57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Дифенгидрамин (Diphenhydramine)
    Применение: Крапивница, поллиноз, вазомоторный ринит, зудящие дерматозы, острый иридоциклит, аллергический конъюнктивит, ангионевротический отек, капилляротоксикоз, сывороточная болезнь, аллергические осложнения при лекарственной терапии, переливании крови и кровезамещающих жидкостей; комплексная терапия анафилактического шока, лучевой болезни, бронхиальной астмы, язвенной болезни желудка и гиперацидного гастрита; простудные заболевания, нарушения сна, премедикация, обширные травмы кожи и мягких тканей (ожоги, размозжения); паркинсонизм, хорея, морская и воздушная болезнь, рвота, в т.ч. при беременности, синдром Меньера; местная анестезия у пациентов с аллергическими реакциями на местноанестезирующие препараты в анамнезе.
    В виде геля: солнечные ожоги и ожоги I степени, укусы насекомых, крапивница, кожный зуд различного происхождения, зудящая экзема, ветряная оспа, аллергические раздражения кожи (за исключением зуда при холестазе), контактный дерматит, вызванный соприкосновением с растениями.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, кормление грудью, детский возраст (период новорожденности и состояние недоношенности).

    Ограничения к применению: Закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, пилородуоденальная обструкция, стеноз шейки мочевого пузыря, беременность.

    Применение при беременности и кормлении грудью: С осторожностью, под строгим контролем врача, во время беременности (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: общая слабость, усталость, седативное действие, снижение внимания, головокружение, сонливость, головная боль, нарушение координации движений, беспокойство, повышенная возбудимость (особенно у детей), раздражительность, нервозность, бессонница, эйфория, спутанность сознания, тремор, неврит, судороги, парестезия; нарушение зрения, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: гипотензия, сердцебиение, тахикардия, экстрасистолия; агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
    Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, онемение слизистой оболочки полости рта, анорексия, тошнота, эпигастральный дистресс, рвота, диарея, запор.
    Со стороны мочеполовой системы: частое и/или затрудненное мочеиспускание, задержка мочеотделения, ранние менструации.
    Со стороны респираторной системы: сухость носа и горла, заложенность носа, сгущение секрета бронхов, стесненность в грудной клетке и тяжелое дыхание.
    Аллергические реакции: — сыпь, крапивница, анафилактический шок.
    Прочие: потливость, озноб, фотосенсибилизация.

    Взаимодействие: Снотворные, седативные средства, транквилизаторы и алкоголь усиливают (взаимно) угнетение ЦНС. Ингибиторы МАО усиливают холинолитические эффекты дифенгидрамина. При совместном применении с психостимуляторами отмечается антагонистическое взаимодействие.

    Передозировка: Симптомы: сухость во рту, затрудненное дыхание, стойкий мидриаз, покраснение лица, угнетение или возбуждение (чаще у детей) ЦНС, спутанность сознания; у детей — развитие судорог и летальный исход.
    Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая и поддерживающая терапия на фоне тщательного контроля за дыханием и уровнем АД.

    Способ применения и дозы: Внутрь, в/м, в/в, ректально, накожно, интраназально, в конъюнктивальный мешок. Внутрь взрослым — 30–50 мг 1–3 раза в сутки, для профилактики укачивания — за 30–60 мин до поездки. При бессоннице — 50 мг перед сном. Максимальная разовая доза — 100 мг, суточная — 250 мг. В/м — 10–50 мг, максимальная разовая доза — 50 мг, суточная — 150 мг, в/в капельно — 20–50 мг (в 75–100 мл изотонического раствора натрия хлорида). Детям до 1 года — внутрь, в дозе 2–5 мг, 2–5 лет — 5–15 мг, 6–12 лет — 15–30 мг на прием. Суппозитории ректально 1–2 раза в сутки (после очищения кишечника). Детям в возрасте до 3 лет — суппозитории, содержащие 5 мг дифенгидрамина, от 3 до 4 лет — 10 мг, от 5 до 7 лет — 15 мг, 8–14 лет — 20 мг. Курс лечения — 10–15 дней. Для закапывания в конъюнктивальный мешок готовят 0,2–0,5% растворы (лучше в 2% растворе борной кислоты) и инстиллируют по 1–2 капли 2–5 раз в сутки. С целью местной аппликации гель наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 3–4 раза в сутки, возможно также изготовление и использование 3–10% кремов или мазей. При ринитах — интраназально, в виде палочек по 50 мг.

    Меры предосторожности: Не рекомендуется для п/к введения. Поскольку дифенгидрамин обладает атропиноподобным действием, следует с осторожностью его использовать: у пациентов с недавними респираторными заболеваниями в анамнезе (включая астму), повышенным внутриглазным давлением, при гипертиреозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, гипотензии. Антигистаминные ЛС могут снижать живость ума как и у взрослых, так и у детей, а также вызывать возбуждение и галлюцинации, судороги и смерть у младенцев и детей, особенно при передозировке. С осторожностью применяют в возрасте 60 лет и старше, т.к. более вероятно развитие головокружения, седации и гипотензии. В период лечения дифенгидрамином следует избегать солнечного облучения. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. В период лечения следует избегать употребления алкогольных напитков.




    Download Димедрол-УБФ (Dimedrol-UBF)
    Кальций-Сандоз форте
    Латинское название:
    Calcium-Sandoz forte
    Фармакологические группы: Макро- и микроэлементы
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E55.0 Рахит активный. E58 Алиментарная недостаточность кальция. M81.9 Остеопороз неуточненный. M83 Остеомаляция у взрослых. O25 Недостаточность питания при беременности. R29.0 Тетания. T78.4 Аллергия неуточненная
    Состав и форма выпуска: 1 таблетка для приготовления шипучего напитка содержит кальция лактата/глюконата 2,94 г и кальция карбоната 0,3 г (что эквивалентно 500 мг или 12,5 ммоль ионизированного кальция), а также натрия бикарбонат, лимонную кислоту, сахарозу, натрия сахаринат; в тубах по 10 и 20 шт., в коробке 1 туба.

    Характеристика: Шипучие таблетки с высокой дозой быстрорастворимых ионизированных солей кальция.

    Фармакологическое действие: Восполняющее дефицит кальция. Нормализует электролитный баланс, обеспечивает адекватное функционирование регуляторных механизмов.

    Фармакокинетика: Из ЖКТ всасывается около 30% ионизированного кальция. Некоторые виды пищи (например, шпинат, ревень, отруби и зерновые) могут уменьшать всасывание. Связывание с белками плазмы составляет 45%. Распределяется по всем тканям, основная часть депонируется в костях. Выводится с фекалиями (около 80%) и с мочой (около 20%).

    Показания: Остеопороз различного генеза, профилактика пре- и постменопаузной деминерализации костей, рахит и остеомаляция (в качестве дополнения к основной терапии), латентная тетания; состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в кальции (беременность и кормление грудью, период интенсивного роста у детей); аллергические состояния (поддерживающая терапия).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гиперкальциемия, выраженная гиперкальциурия, тяжелая почечная недостаточность.

    Побочные действия: Редко — метеоризм, запор или диарея.

    Взаимодействие: Уменьшает всасывание эстрамустина, этидроната и других бифосфонатов, фенитоина, хинолонов, тетрациклинов, препаратов фтора. Витамин D и его производные увеличивают абсорбцию кальция (следует избегать одновременного приема), тиазидные диуретики — уменьшают выведение и, следовательно, увеличивают вероятность развития гиперкальциемии. Высокие дозы кальция могут поснижать эффективность верапамила и других БКК, повышать риск аритмии у пациентов, принимающих препараты наперстянки. Лимонная кислота, входящая в состав Кальций-Сандоз форте, усиливает всасывание алюминия.

    Способ применения и дозы: Внутрь, по 500–1000 мг/сут, предварительно растворив в 1 стакане воды. В тяжелых случаях и в первые недели лечения можно увеличить дозу до 2000 мг/сут.

    Меры предосторожности: У пациентов с гиперкальциурией, нарушением функции почек или при указании на мочекаменную болезнь в анамнезе рекомендуется регулярный контроль уровня экскреции кальция с мочой.
    Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что содержание углеводов в 1 табл. составляет 870 мг.
    Пациентам, находящимся на низкосолевой диете, следует иметь в виду, что 1 табл. содержит 270 мг


    Download Кальций-Сандоз форте (Calcium-Sandoz forte)
    Лайфпак Антиокс+
    Латинское название:
    Lifepac Antiox+
    Фармакологические группы: Биологически активные добавки к пище
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A05.9 Бактериальное пищевое отравление неуточненное. A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная). D84.9 Иммунодефицит неуточненный. E50-E64 Другие виды недостаточности питания. I00-I99 КЛАСС IX Болезни системы кровообращения. I80 Флебит и тромбофлебит. K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты. Y97 Факторы, связанные с загрязнением окружающей среды. Z29.1 Профилактическая иммунотерапия. Z54 Период выздоровления
    Состав и форма выпуска: 1 полиэтиленовый пакетик содержит 4 капсулы различных видов: 1 капсулу Лайфпак мультивитамин+, 1 капсулу Лайфпак мультиминерал+, 1 капсулу Лайфпак антиокс+ и 1 капсулу Лайфпак пробиотик+; в коробках по 30 пакетиков.
    1 капсула Лайфпак мультивитамин+ (бесцветная прозрачная капсула с порошком желтого цвета с сероватым оттенком) 450 мг содержит витамина C 66 мг, витамина PP 18 мг, витамина E 10 мг, витамина B5 6 мг, бета-каротина 2,5 мг, витамина B6 1,65 мг, витамина B2 1,6 мг, витамина B1 1,15 мг, витамина B9 0,2 мг, витамина H 0,15 мг, витамина D3 5 мкг, витамина B12 1 мкг.
    1 капсула Лайфпак мультиминерал+ (бесцветная прозрачная капсула с порошком белого цвета с сероватым оттенком) 505 мг содержит магния карбоната 200 мг (что соответствует содержанию магния 50 мг), кальция гидрофосфата 169,05 мг (что соответствует содержанию кальция 38 мг), железа глюконата 112 мг (что соответствует содержанию железа 14 мг), цинка окиси 18,75 мг (что соответствует содержанию цинка 15 мг), калия йодистого 0,2 мг (что соответствует содержанию йода 150 мкг).
    1 капсула Лайфпак антиокс+ (бесцветная прозрачная капсула с порошком коричневого цвета) 350 мг содержит экстракта виноградной выжимки 325 мг, бета-каротина 2,5 мг.
    1 капсула Лайфпак пробиотик+ (капсула кремового цвета с порошком желтоватого цвета) 300 мг содержит лиофилизата бифидумбактерий (Bifidobacterium species) 1х1011 КОЕ/г — 1 мг с наполнителем (сухое молоко).

    Характеристика: Биологически активная пищевая добавка.

    Фармакологическое действие: Антиоксидантное, восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ, нормализующее микрофлору кишечника, повышающее неспецифическую резистентность организма.
    Свойства компонентов: Бета-каротин (витамин A), взаимодействуя с опсинами, участвует в формировании зрительных пигментов, необходимых для нормального сумеречного и цветового зрения, обеспечивает целостность эпителиальных тканей, регулирует рост костей. Токоферол (витамин E) обладает антиоксидантными свойствами, стимулирует формирование межклеточного вещества, коллагеновых и эластичных волокон соединительной ткани, гладкой мускулатуры сосудов, пищеварительного тракта. Холекальциферол (витамин D3) регулирует обмен кальция и фосфора в организме, способствует абсорбции кальция в кишечнике, обеспечивает нормальную структуру костной ткани. Тиамин (витамин B1) в качестве кофермента участвует в углеводном обмене, образовании ацетилхолина (необходимый фактор для передачи нервного импульса). Рибофлавин (витамин B2) — важнейший катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия. Пантотеновая кислота (витамин B5) является составной частью КоА, играющего важную роль в процессах ацетилирования и окисления углеводов и жиров. Пиридоксин (витамин B6) регулирует метаболизм аминокислот и белков, синтез нейромедиаторов. Фолиевая кислота (витамин Bc) принимает участие в эритропоэзе, синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых кислот. Цианокобаламин (витамин B12) стимулирует синтез нуклеотидов, эритропоэз, формирование клеток нервных оболочек, рост организма. Никотинамид (витамин PP) участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена. Биотин (витамин H) играет важную роль в метаболизме углеводов и жирных кислот. Аскорбиновая кислота (витамин C) обеспечивает синтез коллагена, участвует в метаболизме фолиевой кислоты и железа, играет важную роль в синтезе стероидных гормонов и катехоламинов. Цинк способствует синтезу гормонов (инсулин, кортикотропин, соматотропин и гонадотропин), усилению иммунитета. Кальция фосфат обеспечивает формирование и поддержание структуры и функции костной ткани. Железа глюконат необходим для нормального эритропоэза. Калия йодид улучшает обмен веществ и повышает иммунные реакции. Экстракт виноградной выжимки угнетает агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию, предупреждает развитие сердечно-сосудистых заболеваний. Лиофилизат бифидумбактерий обладает антагонистической активностью по отношению к патогенной и условно патогенной микрофлоре, нормализует состав микрофлоры кишечника и утилизацию биологически активных веществ.

    Рекомендуется: Для лечения и профилактики гипо- и авитаминозов у взрослых, при понижении сопротивляемости и защитных сил организма в неблагоприятных условиях внешней среды, в период реконвалесценции после перенесенных травм, оперативных вмешательств и инфекционных заболеваний, для профилактики и комплексного лечения сердечно-сосудистых заболеваний и тромбофлебитов, для профилактики профессиональных заболеваний, при дисбактериозах кишечника, хронических колитах и энтероколитах, острых кишечных инфекциях, однообразном несбалансированном питании.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, детский возраст.

    Способ применения и дозы: Внутрь, запивая водой, содержимое 1 пакетика (4 капс.) принять однократно вече


    Download Лайфпак Антиокс+ (Lifepac Antiox+)
    Острота чувств
    Фармакологические группы:
    Биологически активные добавки к пище
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E63 Физические и умственные перегрузки. H53 Расстройства зрения. H93.2 Другие аномалии слухового восприятия. I70 Атеросклероз. R41.3.0 Снижение памяти
    Состав и форма выпуска:
    Капли для приема внутрь1 фл.
    экстракт листьев брусники 
    экстракт листьев и почек березы 
    экстракт корней и корневищ девясила 
    экстракт корневищ аира 
    экстракт травы зверобоя 
    экстракт соцветий липы 

    во флаконах по 25 мл или во флаконах по 50 мл со спрей-дозатором.

    Характеристика: Биологически активная добавка к пище.

    Фармакологическое действие: Антиатеросклеротическое, гипохолестеринемическое, общетонизирующее, гипогликемическое, противоотечное.
    Свойства компонентов: Способствует снижению риска развития атеросклероза, улучшает память, повышает остороту зрения, слуха. Оказывает умеренно тонизирующее, гипогликемическое, омолаживающее и противоотечное действие. Корневища девясила и аира, применяющиеся в народной медицине при ухудшении зрения, памяти, слуха, неврите лицевого нерва, болях в пояснице, головных болях, обмороках, анемиях, улучшают кровообращение головного мозга, обладают нейротрофическим, ноотропным, сосудоукрепляющим действием.
    Дополнительные сведения. Клиническое изучение проводилось в отделении эндокринологии Российского научного центра восстановительной медицины и курортологии Минздравсоцразвития РФ. Результаты свидетельствуют о хорошей переносимости препарата, мягком гипотензивном и гипохолестеринемическом действии, отмечено улучшение памяти и остроты слуха. Выявлено положительное влияние композиции трав на углеводный и липидный обмены. Было подтверждено, что БАД «Острота чувств» может быть рекомендован в качестве дополнительного источника витаминов группы А, В, С, способствующего улучшению памяти, зрения и профилактике атеросклероза; специалистам, чья работа связана с анализом и переработкой большого объема информации.

    Рекомендуется: В качестве дополнительного источника витаминов А, В, С, способствующего улучшению памяти, повышению остроты зрения, слуха и профилактике атеросклероза; как умеренно тонизирующее, гипогликемическое и омолаживающее средство, для укрепления стенок сосудов и улучшения кровообращения головного мозга; специалистам, чья работа связана с анализом и переработкой большого объема информации. Наиболее подходит лицам среднего и пожилого возраста.

    Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

    Способ применения и дозы: Внутрь, под язык, подержать во рту и проглотить, во время еды. Взрослым и детям до 12 лет — по 15–20 капель 2 раза в день, утром и вечером. Курс — 4–6 нед. Перед употреблением взболтать.

    Особые указания: Получаемые из растений препараты при длительном хранении, в особенности при колебаниях температуры, склонны к помутнению и выпадению осадка, что, однако, не оказывает влияния на действие препарат


    Download Острота чувств (-)
    Действующее вещество (МНН) Пиндолол (Pindolol)
    Применение:
    Артериальная гипертензия, стенокардия, наджелудочковые аритмии (синусовая тахикардия, тахисистолическая форма мерцания предсердий, экстрасистолия), гиперкинетический кардиальный синдром, гипертрофическая кардиомиопатия, тремор (эссенциальный, старческий), пролапс митрального клапана.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, бронхиальная астма, тяжелая хроническая сердечная недостаточность, легочное сердце, AV блокада II и III степени, артериальная гипотензия (сАД ниже 100 мм рт.ст.), выраженная брадикардия (менее 45–50 уд./мин), синдром слабости синусного узла, беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Сердечная недостаточность, AV блокада I степени, нарушения функции печени и почек (в т.ч. в анамнезе), склонность к бронхоспазму, в т.ч. хронический бронхит, эмфизема легких, острый период инфаркта миокарда, нарушения периферического артериального кровообращения, гипертиреоз, депрессия, псориаз, сахарный диабет, гипогликемия, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: бессонница (10%), головокружение (9%), утомляемость (8%), беспокойство (7%), увеличение числа или появление странных сновидений (5%), слабость (4%), парестезии (3%), нарушение ориентации во времени и пространстве, депрессия, кратковременная амнезия, эмоциональная лабильность, галлюцинации, изменение зрения, ощущение дискомфорта в глазах.
    Со стороны мочеполовой системы: отеки (6%), менее чем в 2% случаев — импотенция, поллакиурия.
    Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления (4%), тошнота (5%), диарея (2%), рвота (2%), ишемический колит, тромбоз мезентериальной артерии.
    Со стороны респираторной системы: одышка (5%), боль в грудной клетке (3%), ларинго- и бронхоспазм, респираторный дистресс-синдром.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): менее чем в 1% случаев — сердцебиение, сердечная недостаточность, брадикардия, тахикардия, AV блокада, гипотензия, синкопе, перемежающаяся хромота, похолодание конечностей, агранулоцитоз, тромбоцитопения, пурпура.
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия (7%), миалгия (10%), мышечные судороги (3%).
    Прочие: гипергидроз, эритематозные высыпания, крапивница, обратимая алопеция, увеличение массы тела.

    Взаимодействие: Увеличивается вероятность нарушений всех функций сердца и риск гипотензии на фоне амиодарона, дилтиазема, верапамила (особенно при в/в введении), препаратов хинидинового ряда. При совместном назначении с клонидином возможно нарушение регуляции АД, с адреномиметиками (амфетамины, эфедрин, эпинефрин, норэпинефрин, фенилэфрин, псевдоэфедрин) — повышение риска гипертензии и брадикардии, с резерпином — вероятности AV блокады, с фенотиазинами — усиление гипотензии, с НПВС — ослабление гипотензивного эффекта; циметидин увеличивает концентрацию в плазме. Назначение на фоне стимуляторов бета-адренорецепторов и производных ксантина приводит к взаимному подавлению эффектов. Несовместим с ингибиторами МАО (взаимное ослабление эффектов). Тормозит метаболизм лидокаина в печени, повышает уровень тиоридазина в крови, потенцирует действие недеполяризующих миорелаксантов.

    Передозировка: Симптомы: брадикардия, гипотензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм.
    Лечение: промывание желудка и назначение адсорбентов, мониторинг жизненно важных функций, симптоматическая терапия: при выраженной брадикардии — атропин; сердечной недостаточности — сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон, гипотензии — вазопрессоры (эпинефрин и др.), под контролем АД; бронхоспазме — изопротеренол или производные теофиллина; AV блокаде — трансвенозная стимуляция; седативная терапия (диазепам).

    Способ применения и дозы: Внутрь, в один или два приема (утром и после обеда). Дозу подбирают индивидуально. Гипертензия — по 5 мг 1–2 раза в сутки, при необходимости через 1–2 нед дозу постепенно увеличивают на 10 мг/сут (с двух- трехнедельными интервалами) до максимальной — 60 мг/сут; поддерживающая доза — 5 мг 1 раз в сутки. Стенокардия — по 5 мг 3 раза в сутки; через 1 нед возможно повышение до 10 мг 3 раза или 15 мг 2 раза в сутки (у пожилых людей — 1 раз); максимальная доза — 40 мг/сут. Нарушение сердечного ритма — 15–30 мг/сут, гиперкинетический кардиальный синдром — 7,5–20 мг в 1 или 2 приема.

    Меры предосторожности: Необходимо иметь в виду возможность маскировки клинических проявлений гипертиреоза (тахикардия) и гипогликемии (тахикардия, изменение АД). Повышает тяжесть и продолжительность анафилактических реакций на аллергены. Возможно усиление выраженности реакций гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. При феохромоцитоме не следует назначать без дополнительного введения альфа-адреноблокаторов. При сочетании с алкогольными напитками возможен ортостатический коллапс. Снижает компенсаторные сердечно-сосудистые реакции в ответ на применение общих анестетиков и йодсодержащих контрастных средств. За несколько дней перед оперативным вмешательством с использованием общей анестезии необходимо отменить или выбрать анестетик с наименьшим отрицательным инотропным действием. С целью предупреждения развития синдрома отмены прием прекращают постепенно в течение примерно 2 нед. Не следует прерывать или заканчивать лечение без консультации врача. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

    Особые указания: Возможно изменение показателей при проведении лабораторных тестов.





    Download Пиндолол (Pindolol) (-)
    Перхлорат калия
    Латинское название:
    Kalii perchloratum
    Фармакологические группы: Гормоны щитовидной железы, их аналоги и антагонисты (включая антитиреоидные средства)
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Калия перхлорат (Potassium perchlorate)
    Применение: Токсический зоб (легкая и средняя форма); профилактика лучевых поражений щитовидной железы (в комплексной терапии с калия йодидом).

    Противопоказания: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания кроветворных органов, беременность.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности.

    Побочные действия: Тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, диспепсия, печеночная недостаточность, гипертермия, зобогенный эффект.

    Способ применения и дозы: Внутрь, до еды по 0,25 г 2–4 раза в сутки. Максимальная суточная доза 1 г (в 2–4 приема). Курс лечения 1 год.

    Меры предосторожности: После отмены препарата возможны рецидивы. Применение препаратов йода после курса лечения калия перхлоратом может привести к обострению тиреотоксикоза. Не рекомендуется перед операциями на щитовидной железе (может наблюдаться повышенная кровоточивость железы). Лечение должно проводиться под тщательным врачебным контролем. Необходимы еженедельные анализы крови.





    Download Перхлорат калия (Kalii perchloratum)
    Ранисан
    Латинское название:
    Ranisan
    Фармакологические группы: H2-антигистаминные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E16.8.0 Синдром Золлингера-Эллисона. J95.4 Синдром Мендельсона. K20 Эзофагит. K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс. K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом. K25 Язва желудка. K26 Язва двенадцатиперстной кишки. K27 Пептическая язва неуточненной локализации. K28 Гастроеюнальная язва. K29 Гастрит и дуоденит. K29.6.1 Гастрит гиперацидный. K30 Диспепсия. K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. K31.8.2 Гиперацидность желудочного сока. K31.9 Болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки неуточненная. K92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное. R10.1 Боли, локализованные в области верхней части живота. T39 Отравление неопиоидными аналгезирующими, жаропонижающими и противоревматическими средствами. Y45.9 Аналгезирующие, жаропонижающие и противовоспалительные средства неуточненные. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Ранитидин (Ranitidine)
    Применение: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика), НПВС-гастропатия, послеоперационные язвы, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера — Эллисона, хроническая диспепсия с эпигастральными и загрудинными болями; профилактика стрессовых язв, рецидивов кровотечения, синдрома Мендельсона.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, нарушение функции печени и почек, беременность, грудное вскармливание (на период лечения прекращают), детский возраст (до 14 лет).

    Побочные действия: Головная боль, головокружение, вертиго, сонливость, тревога, возбуждение, депрессия, галлюцинации (в основном у тяжело больных и пожилых людей), обратимая расплывчатость зрения, непроизвольные движения, аритмии (тахикардия, брадикардия, асистолия, AV блокада, экстрасистолия), запор или диарея, тошнота, рвота, боль в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярные, холестатические или смешанные гепатиты с желтухой или без нее, артралгия и миалгия, повышение креатинина в крови, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия костного мозга и апластическая анемия, иммунная гемолитическая анемия, гинекомастия, импотенция, снижение либидо, алопеция, сыпь, многоформная эритема, ангионевротический отек, анафилаксия.

    Взаимодействие: Антациды и сукральфат могут снижать абсорбцию. Изменяет всасывание и экскрецию других лекарственных средств (в соответствии с их кислотно-основными свойствами).

    Передозировка: Лечение: индукция рвоты или промывание желудка, при судорогах — диазепам в/в, при брадикардии — атропин, при желудочковых аритмиях — лидокаин.

    Способ применения и дозы: Внутрь, ежедневно по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг перед сном. При эрозивном эзофагите — по 150 мг 4 раза в сутки, максимально допустимая доза для взрослых — 6 г/сут.
    Детям назначают внутрь по 2–4 мг/кг 2 раза в сутки при язве желудка и двенадцатиперстной кишки (максимально — 300 мг/сут), при рефлюкс-эзофагите — 2–8 мг/кг 3 раза в сутки. В/м, в/в по 50 мг каждые 6–8 ч.

    Меры предосторожности: С осторожностью применяют у больных с нарушением функции почек, с порфирией (в анамнезе) и у детей. Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке. У больных пожилого возраста с нарушениями функции печени или почек возможно расстройство (спутанность) сознания, обусловливающее необходимость снижения дозы. Быстрорастворимые таблетки содержат натрий, что необходимо учитывать при назначении пациентам, которым показано ограничение его приема, и аспартам, нежелательный для больных с фенилкетонурией.



    Download Ранисан (Ranisan)
    Фексофенадина гидрохлорид
    Латинское название:
    Fexofenadine hydrochloride
    Фармакологические группы: H1-антигистаминные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): J30 Вазомоторный и аллергический ринит. J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений. J30.2 Другие сезонные аллергические риниты. L50 Крапивница. L50.1 Идиопатическая крапивница
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Фексофенадин (Fexofenadine)
    Применение: Аллергический ринит (вазомоторный, сезонный), поллиноз, ангионевротический отек, крапивница.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, детский возраст до 12 лет (безопасность и эффективность не определены).

    Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы: головная боль, редко — головокружение, сонливость или бессонница, < 1% — усталость, слабость.
    Со стороны органов ЖКТ: < 2% — тошнота, диспепсия, запор.
    Со стороны респираторной системы: редко — ринорея, вирусные инфекции верхних дыхательных путей, боль в горле и груди.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: редко — лейкопения, анемия.
    Прочие: < 1,5% — боль в спине, миалгия, гипербилирубинемия, гиперлипидемия, повышение АСТ, редко — дисменорея.

    Взаимодействие: Эритромицин и кетоконазол повышают уровень в плазме (частота побочных эффектов не изменяется). Антациды, содержащие алюминий или гидроксид магния, уменьшают биодоступность (при приемах необходим интервал не менее 2 ч). Совместим с омепразолом. Не усиливает действие алкоголя на ЦНС.

    Передозировка: Симптомы: головокружение, сонливость, сухость во рту.
    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных средств, симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

    Способ применения и дозы: Внутрь — по 60 мг 2 раза в сутки (пациентам со сниженной функцией почек — 1 раз); при сезонном аллергическом рините — 120 мг 1 раз в сутки, при хронической идиопатической крапивнице — 180 мг 1 раз в сутки.

    Меры предосторожности: С осторожностью применяют при нарушении функции печени. Во время лечения, прежде чем допустить пациента к работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств, работа с механизмами), следует проверить индивидуальную реакцию.



    Download Фексофенадина гидрохлорид (Fexofenadine hydrochloride)
    Этоксисклерол
    Латинское название:
    Aethoxysklerol
    Фармакологические группы: Склерозирующие средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I78.8 Другие болезни капилляров. I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей. I84 Геморрой. I85 Варикозное расширение вен пищевода. I86.4 Варикозное расширение вен желудка
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Полидоканол (Polidocanol)
    Применение: Склерозирование варикозно расширенных вен, телеангиэктазий и геморроидальных узлов; облитерация или пристеночное склерозирование варикозного расширения вен пищевода и желудка при циррозе печени и непеченочных формах портальной гипертензии, инструментальный эндоскопический гемостаз при гастродуоденальных язвенных кровотечениях, кровотечениях из варикозно расширенных вен пищевода и желудка.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, шоковые состояния, атеросклеротическое поражение артерий конечности со стенозированием III-IV степени, хроническая артериальная недостаточность, острая форма тромбофлебита поверхностных вен, строгий постельный режим.

    Ограничения к применению: Отеки конечностей, выраженное ожирение, тромбозы поверхностных и глубоких вен, диабетическая микроангиопатия, заболевания сердца, декомпенсированная сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, лихорадочные состояния, бронхиальная астма, беременность, пожилой возраст, инфекционные и воспалительные процессы в месте предполагаемого введения.

    Побочные действия: Аллергические реакции, локальный некроз кожи (d=2мм) с образованием изъязвления (при внутридермальном введении в концентрации более 0,5%), гиперпигментация участков кожи над склерозированными венами, тромбофлебит поверхностных и глубоких вен, узловой фиброз тканей в фрагментах склерозированных вен. При склерозировании геморроидальных узлов — боли в заднем проходе, в области предстательной железы, постинъекционные кровотечения из места введения. При склерозировании варикозно расширенных вен пищевода и желудка — дисфагия, повышение температуры тела, головокружение, затруднение дыхания, дискомфорт в грудной клетке, тошнота, нарушения зрения, металлический привкус во рту, некрозы, изъязвления, кровотечения, перфорация, стенозы пищевода, плеврит, медиастинит.

    Взаимодействие: Усиливает аритмогенную активность наркозных средств.

    Передозировка: Симптомы: при паравазальных инъекциях — развитие некрозов.
    Лечение: введение 0,5–2 мл 1% раствора новокаина или 5–20 мл изотонического раствора натрия хлорида в сочетании с гиалуронидазой.

    Способ применения и дозы: В/в, паравазально (субмукозно, субэпителиально) в дозе 2 мг/кг массы тела в сутки (не более). Склерозирование подкожных вен при ретикулярном варикозе — строго интравазально, очень тонкими иглами, укол выполняется по касательной к венозной стенке, вводится 0,1–0,3 мл 0,5% раствора (в зависимости от диаметра вены). Склерозирование телеангиэктазии — 0,1–0,2 мл 0,5% раствора, центральной вены — 0,1–0,2 мл 1% раствора, мелких варикозных расширений вен — 0,1–0,3 мл 1% раствора, варикозных вен средней величины — 0,5–1 мл 3% раствора. При варикозном расширении вен пищевода и желудка — эндоскопическое паравазальное введение 0,5–1% раствора через игольчатый инъектор. Лечение начинается с введения зонда Блэк-Мора и спустя 1–3 суток вводится полидоканол в дозах 1–1,5 мл в нескольких точках, от кардии к проксимальным отделам. Минимальные разовые дозы — 2–3 мл, максимальные — 10–12 мл. Лечение состоит из 3–7 сеансов с интервалом 3–4 суток. Геморрой: шприцем с двумя проушинами и длинной иглой с ограничителем у острого края при помощи аноскопа в просвет геморроидального узла ближе к его ножке вводится 1,5–2 мл 3% раствора; у мужчин в узел, расположенный на 11 ч, вводится не более 0,5 мл.

    Меры предосторожности: Перед началом лечения следует провести стандартное обследование (ультразвуковая допплерография вен нижних конечностей, «маршевые пробы») и предупредить пациента о возможности развития гиперпигментации по ходу склерозированной вены конечностей (самостоятельно исчезает в течение 6–24 мес). С осторожностью применяют для склерозирования вен в области лодыжки и голеностопного сустава (рекомендуют небольшие дозы раствора минимальной концентрации). При геморрое одновременное введение возможно не более, чем в 2 геморроидальных узла (введение большего количества провоцирует выраженную боль); повторная процедура проводится не ранее, чем через 12–14 дней после стихания воспалительного процесса.

    Особые указания: В случае ошибочного в/а введения, грозящего развитием гангрены конечности, необходимо оставить иглу в артерии, ввести 5–10 мл 2% раствора лидокаина или новокаина, гепарин в дозе 5000 ЕД, ишемизированную конечность обернуть ватой, обложить льдом, опустить вниз, наладить в/в инфузию реополиглюкина с гепарином в дозе 400 ЕД на 1 кг массы тела.




    Download Этоксисклерол (Aethoxysklerol)