Categories
Pharmacology
  • Аспаркам таблеточная масса (Massa tabulettarum «Asparcam»)
  • Цикло-Прогинова (Cyclo-Proginova)
  • Орнидазол (Ornidazole) (-)
  • Видекс (Videx®)
  • Триквилар (Triquilar)
  • Дилтиазем ретард (Diltiazem retard)
  • Метилсалицилат (Methylii salicylas)
  • Спарфло (Sparflo)
  • Бетасерк (Betaserc)
  • Азивок (Aziwok)
  • Роферон-А (Roferon-A)
  • Имидил (Imidil)
  • Ципрогептадин (Cyproheptadine) (-)
  • Пимекролимус (Pimecrolimus) (-)
  • Офтан Дипивефрин (Oftan Dipivefrin)
  • Эдас-124 (Edas-124)
  • Холина альфосцерат (Choline alfoscerate) (-)
  • Метовит (Metovit)
  • Гансулин Р (Gansulin R)
  • Золотой конек (-)
  • Лимонтар (Limontar)
  • Теравит (vit)
  • Неонутрин (Neonutrin)
  • Нимотоп (Nimotop)
  • Фурамаг 50 мг (Furamag 50 mg)
  • Флуцинар (Flucinar)
  • Эналаприл-АКОС (Enalapril-AKOS)
  • Фунготербин (Fungoterbine)
  • Фтивазид (Ftivazide) (-)
  • Ревайтл Чесночные жемчужины (Revital Garlic pearls)
  • Бар-ВИПС (Bar VIPS)
  • Стрикс (Strix)
  • Сигетин (Sygethin)
  • Ванмиксан (Vanmixan®)
  • Пирибедил (Piribedil) (-)
  • Допамин Солвей 200 (Dopamin Solvay 200)
  • Суппозитории вагинальные с эвкалимином 0,05 г (Suppositoria vaginalia cum Eucalymino 0,05 g)
  • Деквалиния хлорид (Dequalinium chloride) (-)
  • Сангвиритрин раствор 0,2% (Solutio Sanguiritrini 0,2%)
  • Пилокарпин (Pilocarpine) (-)
  • Кальция гопантенат (Calcium hopantenate)
  • Дигестал таблетки, покрытые оболочкой (Digestal)
  • Веро-Ламотриджин (Vero-Lamotrigine)
  • Нитроминт (Nitromint)
  • Лансофед 0,03 г в капсулах (Lansofedum 0,03 g in capsules)
  • Фолиевая кислота (Acidum folicum)
  • Ацикловира мазь 5% (Unguentum Acicloviri 5%)
  • Тиклопидин (Ticlopidine) (-)
  • ЛИВ-ДЕТОКС Лайф формула (Liv-Detox Life formula)
  • Перекиси водорода раствор (Solutio Hydrogenii peroxydi diluta)
  • Амиксид
    Латинское название:
    Amixide
    Фармакологические группы: Антидепрессанты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F32 Депрессивный эпизод. F41 Другие тревожные расстройства
    : ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата АМИКСИД (AMIXID)
    ОДОБРЕНО
    Фармакологическим государственным комитетом Минздрава России 24 февраля 2000 г., протокол № 3
    Характеристика
    АМИКСИД — комбинированный препарат, содержит активные вещества амитриптиллин и хлордиазепоксид.
    Амитриптиллин — 5-(3-диметиламинопропилиден)−10,11-дигидродибензоциклогептен.
    Хлордиазепоксид — 7-хлор−2-метиламино−5-фенил−3H−1,4-бензодиазепина−4-оксид.
    Описание
    Таблетки, покрытые оболочкой, с делительной риской с одной стороны 25/10 мг голубого цвета.
    Состав
    Одна таблетка содержит амитриптиллина/хлордиазепоксида по 25/10 мг соответственно.
    Фармакологические свойства
    Амитриптиллин — трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Обладает выраженным тимоаналептическим и седативным действием.
    Хлордиазепоксид — транквилизатор из группы бензодиазепинов. Оказывает выраженное транквилизирующее, анксиолитическое, умеренное центральное миорелаксирующее действие.
    Фармакодинамика
    Вероятный механизм действия препарата основан на одновременном влиянии транквилизатора хлордиазепоксида на лимбическую систему, ответственную за эмоциональное состояние, и антидепрессанта амитриптиллина — на синтез норадреналина и серотонина в синапсах нейронов ЦНС.
    Фармакокинетика
    При пероральном приеме Амиксида Cmax в плазме достигаются в течение 4–8 ч. Поскольку амитриптиллин замедляет транзитное время в ЖКТ, абсорбция может быть замедлена, особенно при передозировке. Амитриптиллин связывается с белками плазмы на 94%; T1/2 ~ 20 ч. Хлордиазепоксид связывается с белками плазмы на 96%; T1/2 ~ 10 ч. Оба компонента метаболизируются в печени. T1/2 активного метаболита амитриптиллина (нортриптиллина) составляет 80 ч; активного метаболита хлордиазепоксида (дезметилхлордиазепоксида) — 1–4 суток. Препарат проходит через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
    Показания к применению
    Депрессии различного генеза, в структуре которых имеется тревожный синдром различной степени выраженности.
    Противопоказания
    Декомпенсированный порок сердца.
    Острый и восстановительный период инфаркта миокарда.
    Нарушение проводимости сердечной мышцы.
    Гипертоническая болезнь III ст.
    Острые заболевания печени и почек с выраженным нарушением функций.
    Заболевания крови.
    Гипертиреоз и одновременное лечение тиреотропными препаратами.
    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
    Глаукома.
    Гипертрофия простаты.
    Атония мочевого пузыря.
    Пилоростеноз, паралитическая непроходимость кишечника.
    Одновременное лечение ингибиторами МАО.
    Выраженная миастения.
    Беременность, грудное вскармливание.
    Детский возраст.
    Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.
    Способ применения и дозы
    Внутрь, после еды (дозы препарата устанавливаются индивидуально) начальная суточная доза — 1 таблетка 2–3 раза в день. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 6 таблеток в сутки на 2–3 приема.
    После получения стойкого антидепрессивного эффекта через 2–4 недели дозы постепенно и медленно снижают. В случае появления признаков депрессии при снижении доз необходимо вернуться к прежней дозе.
    Если состояние больного не улучшается в течение 3–4 недель лечения, то дальнейшая терапия нецелесообразна.
    У больных пожилого возраста при легких нарушениях, в амбулаторной практике, дозы составляют обычно 12,5/5 мг или 25/10 мг 1 раз в сутки, на ночь.
    Взаимодействие
    Активные компоненты, входящие в Амиксид, потенцируют угнетение ЦНС со следующими препаратами: нейролептики, седативные и снотворные средства, противосудорожные препараты, центральные и наркотические анальгетики, средства для наркоза, алкоголь.
    При совместном применении Амиксида с нейролептиками и/или антихолинергическими препаратами может возникнуть фебрильная температурная реакция, паралитическая кишечная непроходимость.
    Активные компоненты, входящие в Амиксид, потенцируют гипертензивные эффекты катехоламинов, но ингибируют эффекты препаратов, воздействующих на высвобождение норадреналина (тупамин); могут блокировать антигипертензивное действие гуанетидина и препаратов сосходным механизмом действия.
    При одновременном приеме Амиксида и циметидина возможно повышение концентрации в плазме амитриптиллина.
    Одновременный прием Амиксида с ингибиторами МАО может привести к летальному исходу. Перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов должен составлять не менее 14 дней.
    Побочные действия
    В основном связанные с холинолитическим действием препарата, нарушение аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления, сухость во рту, задержка стула, непроходимость кишечника, задержка мочеиспускания, повышение температуры тела, сонливость. Все эти явления проходят после адаптации к препарату или снижения доз.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, ортостатическая артериальная гипотензия или гипертензия, нарушение проводимости сердечной мышцы; описаны случаи развития инсульта и инфаркта миокарда.
    Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, анорексия, стоматит, нарушение вкуса, черное окрашивание языка, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, редко — нарушение функции печени.
    Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, галакторея, изменение секреции антидиуретического гормона, снижение либидо, потенции.
    Прочие: угнетение функции костного мозга, кожная сыпь, выпадение волос, увеличение лимфатических узлов, повышение массы тела при длительном применении.
    Лечение Амиксидом пациентов пожилого возраста должно проходить под тщательным соматическим контролем и с применением минимальных доз препарата, повышая их постепенно, во избежание развития делириозных расстройств, гипомании и других осложнений.
    Пациенты с депрессивной фазой маниакально-депрессивного расстройства, могут перейти в маниакальную стадию. Во время приема амитриптиллина запрещается вождение транспортных средств, обслуживание механизмов и следует избегать других видов работ, требующих повышенной концентрации внимания.
    Передозировка
    Симптомы: сонливость, дезориентация, спутанность сознания, дизартрия, возбуждение, галлюцинации, онемение конечностей, судорожные припадки, ригидность мышц, ступор, кома, рвота, аритмия, гипотония, сердечная недостаточность, угнетение дыхания.
    Лечение: прекращение терапии препаратом, промывание желудка, инфузия жидкости, дезинтоксикация, в/м или в/в введение физостигмина 1–3 мг каждые 0,5–2 ч, симптоматическая терапия, поддержание АД и водно-электролитного баланса. Показано длительное наблюдение, т.к. рецидив симптомов интоксикации может наступить через 48 ч.
    Форма выпуска
    10 таблеток в блистерах, по 10 блистеров в упаковке.
    Условия хранения
    Список Б. В темном, прохладном, недоступном для детей месте.
    Срок годности — 4 года.
    Отпуск из аптек
    По рецепту врача.
    Изготовитель
    «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед,» Индия.
    <


    Download Амиксид (Amixide)
    Веро-Ванкомицин
    Латинское название:
    Vero-Vancomycin
    Фармакологические группы: Гликопептиды
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A04.7 Энтероколит, вызванный Clostridium difficile. A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная. A05.9 Бактериальное пищевое отравление неуточненное. A40 Стрептококковая септицемия. A41 Другая септицемия. A49.0 Стафилококковая инфекция неуточненная. A49.1 Стрептококковая инфекция неуточненная. G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках. G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит. G06 Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема. G99 Другие поражения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубриках. I33 Острый и подострый эндокардит. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J18 Пневмония без уточнения возбудителя. J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей. K52.8.0 Колит псевдомембранозный. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул. M60.0 Инфекционные миозиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Ванкомицин (Vancomycin)
    Применение: Тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ванкомицину возбудителями (при неэффективности и непереносимости пенициллинов, цефалоспоринов и др. антибиотиков): сепсис, эндокардит, пневмония, абсцесс легких, остеомиелит, инфекции кожи и кожных структур, псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile, энтероколит, менингит.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, неврит слухового нерва, беременность (I триместр).

    Ограничения к применению: Тяжелые поражения почек, нарушения слуха, беременность (II и III триместр), кормление грудью (следует приостановить грудное вскармливание).

    Побочные действия: Тошнота, рвота, горький вкус во рту, озноб, кожный зуд, крапивница, синдром Стивенса — Джонсона. После в/в введения — тромбофлебит, васкулит, лихорадка, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, иногда — анафилактоидные реакции. При быстром в/в введении возможны чувство жжения, покраснение верхней части тела (синдром «красной шеи»), боль и мышечный спазм в области спины и груди, артериальная гипотензия, головокружение, шум в ушах. В редких случаях — ото- и нефротоксическое действие (понижение слуха вплоть до глухоты, почечная недостаточность, азотемия, интерстициальный нефрит).

    Взаимодействие: При сочетании с аминогликозидами, амфотерицином B, бацитрацином, петлевыми диуретиками, цисплатином, циклоспорином, полимиксинами возрастает риск потери слуха и поражений почек. Холестирамин снижает эффективность. Совместное применение с общими анестетиками может привести к развитию эритемы, гистаминоподобных приливов и анафилактическому шоку.

    Передозировка: Характеризуется усилением выраженности побочных явлений.
    Лечение: симптоматическое в сочетании с гемоперфузией и гемофильтрацией.

    Способ применения и дозы: В/в капельно. Взрослым — по 0,5 г каждые 6 ч или по 1 г каждые 12 ч. Во избежание коллаптоидных реакций продолжительность инфузии — не менее 60 мин. Детям назначают в суточной дозе 40 мг/кг, каждая доза должна вводиться не менее 60 мин. У больных с нарушением выделительной функции почек дозу уменьшают с учетом значений Cl креатинина.
    При псевдомембранозном колите назначают внутрь в виде раствора: взрослым — в суточной дозе 0,5–2 г (в 3–4 приема), детям — 40 мг/кг (в 3–4 приема).





    Download Веро-Ванкомицин (Vero-Vancomycin)
    ДАМИЛ Пепти
    Латинское название:
    Damil Pepti
    Фармакологические группы: Детское питание (включая смеси)
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E61.7 Недостаточность многих элементов питания. E73 Непереносимость лактозы. T78.1 Другие проявления патологической реакции на пищу
    Состав и форма выпуска:
    Смесь сухая детская молочная 
    Содержит гидролизат сывороточного белка, углеводы (мальтодекстрины, крахмал тапиока, сахароза), растительные масла, минеральные вещества (хлорид калия, цитрат калия, карбонат кальция, хлорид магния, цитрат натрия, фосфат кальция, гидроокись кальция, сульфат железа, сульфат цинка, сульфат меди, сульфат марганца, йодид марганца, селенат натрия), витамины (ретинола ацетат, холекальциферол, токоферола ацетат, фитоменадион, гидрохлорид тиамина, рибофлавин, гидрохлорид пиридоксина, ниацин, фолиевая кислота, цианокобаламин, пантотеновая кислота, биотин, холин, инозитол, таурин). 

    в банках жестяных по 400 г; в коробке 24 банки.

    Характеристика: Гиппоаллергенная лечебная смесь на основе гидролизата сывороточного белка для вскармливания детей с аллергией к белкам коровьего молока, сои и с непереносимостью лактозы.

    Фармакологическое действие: Обеспечивает полноценное питание детей с аллергией к белкам коровьего молока, сои и непереносимостью лактозы; предупреждает возникновение аллергии у детей с риском развития атопических дерматитов.

    Рекомендуется: Для вскармливания с рождения детей с аллергией к белкам коровьего молока, сои и с непереносимостью лактозы; для кормления детей с повышенной предрасположенностью к аллергическим заболеваниям.

    Противопоказания: Не выявлены.

    Побочные действия: Не выявлены.

    Способ применения и дозы: Кормить из бутылочки, предварительно развести порошок водой согласно таблице кормления в зависимости от возраста ребенка. Применяется детям с рождения.<


    Download ДАМИЛ Пепти (Damil Pepti)
    Индометацин Софарма
    Латинское название:
    Indometacin Sopharma
    Фармакологические группы: Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения. G60-G64 Полинейропатии и другие поражения периферической нервной системы. H60 Наружный отит. H66 Гнойный и неуточненный средний отит. H70 Мастоидит и родственные состояния. I80 Флебит и тромбофлебит. J01 Острый синусит. J02 Острый фарингит. J03 Острый тонзиллит [ангина]. J04 Острый ларингит и трахеит. K08.8.0 Боль зубная. L40.5 Псориаз артропатический. M00-M25 Артропатии. M05 Серопозитивный ревматоидный артрит. M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный. M08 Юношеский [ювенильный] артрит. M10 Подагра. M13.8 Другие уточненные артриты. M15-M19 Артрозы. M16 Коксартроз [артроз тазобедренного сустава]. M25.5 Боль в суставе. M30-M36 Системные поражения соединительной ткани. M42 Остеохондроз позвоночника. M45 Анкилозирующий спондилит. M54.3 Ишиас. M65 Синовиты и тендосиновиты. M71 Другие бурсопатии. M77.9 Энтезопатия неуточненная. M79.0 Ревматизм неуточненный. M79.1 Миалгия. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. N30 Цистит. N41 Воспалительные болезни предстательной железы. N70 Сальпингит и оофорит. N94.6 Дисменорея неуточненная. R51 Головная боль. R52.1 Постоянная некупирующаяся боль. R52.2 Другая постоянная боль. R68.8 Другие уточненные общие симптомы и признаки. T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Индометацин (Indometacin)
    Применение: Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, тендинит, синовит, острый подагрический артрит, реактивные артриты.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, ринит, конъюнктивит или бронхоспазм на фоне приема НПВС, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечение (особенно внутричерепное или из ЖКТ), тромбоцитопения, гипокоагуляция, подозрение на некротический энтероколит, тяжелая почечная недостаточность, врожденные пороки сердца (тетрада Фалло, атрезия легочной артерии), проктит (суппозитории), беременность (может проявиться тератогенность).

    Побочные действия: Тошнота, рвота, боли в эпигастрии, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, ректальные кровотечения, токсический гепатит, запоры, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма, гипоплазия костного мозга, апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции тромбоцитов, задержка жидкости, гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия, кожный зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, выпадение волос, узловатая эритема, синдром Стивенса — Джонсона, анафилактический шок, бронхоспазм, васкулит, отек легких.

    Взаимодействие: Снижает диуретический эффект калийсберегающих, тиазидных и петлевых диуретиков, гипотензию, вызываемую бета-адреноблокаторами. Повышает (взаимно) риск развития побочных эффектов (в первую очередь, поражений ЖКТ) др. НПВС. Усиливает токсичность метотрексата (снижает его тубулярную секрецию). Вызывает нарастание уровней лития, дигоксина в плазме.

    Способ применения и дозы: Внутрь, после еды. Взрослым назначают в начальной дозе 25 мг 2–3 раза в сутки, при недостаточной выраженности эффекта — 50 мг 3 раза в сутки, таблетки ретард (75 мг) — 1–2 раза в сутки, максимальная суточная доза — 200 мг, при длительном применении — не должна превышать 75 мг. При достижении эффекта лечение продолжают в течение 4 нед в той же или уменьшенной дозе. Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят в/м 60 мг 1–2 раза в сутки в течение 7–14 дней, после чего переходят на таблетки или суппозитории (0,05 или 0,1 г 2 раза в сутки).

    Особые указания: При совместном применении с циклоспорином необходимо контролировать функцию почек.



    Download Индометацин Софарма (Indometacin Sopharma)
    Мафенида ацетата мазь 10%
    Латинское название:
    Unguentum Maphenidi acetas 10%
    Фармакологические группы: Сульфаниламиды
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Мафенид (Mafenide)
    Применение: Инфицированные ожоги II и III степени, гнойные раны, пролежни, трофические язвы.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, токсико-аллергические реакции на сульфаниламиды в анамнезе, период родов.

    Ограничения к применению: Дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы (риск гемолитической анемии и ДВС-синдрома), патологические изменения крови, нарушение функции легких и почек (риск метаболического ацидоза), беременность, кормление грудью, недоношенные дети, возраст до 2 мес (риск развития ядерной желтухи).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Применение при беременности не рекомендуется, если площадь ожога не превышает 20% поверхности тела. Противопоказано во время родов. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Местное раздражающее действие, жжение и боль в ране (длительностью от 20–30 мин до 1–3 ч); метаболический ацидоз (особенно при нарушении функции легких и почек), диапедезные кровоизлияния, аллергические реакции; при обширной площади поражения и, как следствие, значительном всасывании — синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла, патологические изменения крови, в т.ч. гемолитическая анемия, кристаллурия.

    Способ применения и дозы: Местно: наносят непосредственно на раневую поверхность слоем 1,5 мм, оставляя ее открытой или накладывая повязку, накладывают салфетки со слоем мази 2–3 мм на предварительно очищенную от гнойно-некротических масс рану, вводят пропитанные мазью тампоны в полости. Обычно расходуют 30–70 г мази на одну повязку. Смену повязок проводят 1 раз в сутки или 2–3 раза в неделю, в зависимости от количества гнойного отделяемого. Длительность лечения 1–5 нед (до тех пор, пока пораженный участок не заживет или не будет готов к трансплантации). При ожогах II степени возможно однократное наложение повязки.

    Меры предосторожности: Если повязка с мазью присохла к раневой поверхности, перед снятием рекомендуется ее отмачивать антисептическим раствором во избежание травматизации поверхностного эпителия, сопровождающейся кровоточивостью раневой поверхности. Во время лечения необходим мониторинг КЩС у больных с обширными ожогами, нарушением функции легких и почек. Возможно проявление перекрестной гиперчувствительности с фуросемидом, тиазидными диуретиками, сульфонилмочевиной и ингибиторами карбоангидразы. При сильной боли в ране рекомендуется назначить анальгетики.

    Особые указания: Если в результате движений пациента, после принятия ванны или душа мафенид удален с пораженных участков, следует нанести его повторно.



    Download Мафенида ацетата мазь 10% (Unguentum Maphenidi acetas 10%)
    Мульти-табс Интенсив
    Латинское название:
    Multi-tabs Intensive
    Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Макро- и микроэлементы
    Нозологическая классификация (МКБ-10): D80-D89 Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм. D84 Другие иммунодефициты. D89 Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках. E61.7 Недостаточность многих элементов питания. F43 Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации. Z54 Период выздоровления
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
    витамин А (ретинола ацетат)800 мкг
    (что соответствует 2666 МЕ) 
    витамин D (колекальциферол)10 мкг
    (что соответствует 400 МЕ) 
    витамин Е (DL-альфа-токоферола ацетат)30 мг
    (что соответствует 44,7 МЕ) 
    витамин В1 (тиамина нитрат)5 мг
    витамин В2 (рибофлавин)5 мг
    витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид)5 мг
    витамин В12 (цианокобаламин)7 мкг
    никотинамид30 мг
    пантотеновая кислота (пантотенат кальция)10 мг
    фолиевая кислота400 мкг
    витамин С (аскорбиновая кислота)200 мг
    кальций (кальция карбонат)200 мг
    магний (окись магния)100 мг
    железо (фумарат железа)5 мг
    цинк (окись цинка)15 мг
    медь (сульфат меди)2 мг
    марганец (сульфат марганца)2,5 мг
    хром (хлорид хрома)50 мкг
    селен (селенат натрия)50 мкг
    йод (йодид калия)150 мкг
    неактивные ингридиенты, входящие в состав субстанций активных веществ: сахароза; желатин; модифицированный крахмал; бутилгидроксилтолуол; натрия алюмосиликат; триглицериды; гипромеллоза; сироп глюкозы; кукурузный крахмал; вода 
    вспомогательные вещества: МКЦ; кальция гидрофосфата дигидрат; крахмал кукурузный; метилцеллюлоза; кросскармелоза натрия; аскорбиновая кислота; магния стеарат; желатин; кремния диоксид коллоидный; глицерол 85%; стеариновая кислота; вода очищенная 
    оболочка: гипромеллоза 3; гипромеллоза 15; глицерин 85%; титана диоксид; тальк; рибофлавин 

    в блистере 15 шт., в пачке кортонной 2 или 4 блистера; в банке пластмассовой 30 или 90 шт., в пачке картонной 1 банка.

    Описание лекарственной формы: Овальные желтые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с риской для деления. На изломе таблетки определяются мелкие вкрапления различного цвета на фоне преобладающего желтого, составляющего основу таблетки.

    Характеристика: Витаминно-минеральный комплекс.

    Фармакологическое действие: Восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ. Действие определяется свойствами витаминов и минералов, входящих в состав препарата.

    Показания: Для детей старше 12 лет и взрослых: профилактика и лечение гипо- и авитаминозов, дефицита минеральных веществ; при повышенных физических и интеллектуальных нагрузках; для повышения сопротивляемости организма в комплексной терапии острых и хронических заболеваний и в период восстановления после них; при психоэмоциональных нагрузках и стрессе; при несбалансированном и неполноценном питании и соблюдении диет; в период активных тренировок у спортсменов.

    Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 12 лет.

    Побочные действия: В редких случаях возможны аллергические реакции.

    Способ применения и дозы: Внутрь, во время приема пищи, запивая водой; при желании таблетку можно разделить пополам. Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать 1 табл. в сутки.

    Особые указания: Во время приема препарата не рекомендуется прием других витаминных комплексов, с целью профилактики передозировки. При приеме препарата возможно окрашивание мочи в желтый цвет, что совершенно безвредно и обусловлено наличием в составе препарата рибофлавина.
    Не следует превышать рекомендованную суточную дозу.
    Препарат может применяться лицами, страдающими сахарным диабетом, лактазной недостаточностью и непереносимостью


    Download Мульти-табс Интенсив (Multi-tabs Intensive)
    Действующее вещество (МНН) Моксонидин (Moxonidine)
    Применение:
    Артериальная гипертензия; метаболический синдром.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, синдром слабости синусного узла, нарушение синоатриальной и AV проводимости II-III степени, брадикардия менее 50 ударов в мин, тяжелые нарушения ритма сердца, сердечная недостаточность (IV функциональный класс по NYHA), нестабильная стенокардия, выраженные нарушения функции печени и почек, нарушения периферического кровообращения (облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей с синдромом перемежающейся хромоты, болезнь Рейно), болезнь Паркинсона, депрессивные состояния, эпилепсия, глаукома, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), подростковый возраст (до 16 лет).

    Побочные действия: Сухость во рту (в начале лечения), утомляемость, слабость, головные боли, головокружение, угнетение ЦНС, периферические отеки.

    Взаимодействие: Усиливает (взаимно) эффект др. гипотензивных препаратов, депримирующих средств (алкоголь, транквилизаторы, барбитураты, нейролептики).

    Передозировка: Симптомы: гипотония, сухость во рту, сердцебиение, слабость, сонливость.
    Лечение: симптоматическое. В качестве специфического антидота вводят идазоксан (антагонист имидазолинов).

    Способ применения и дозы: Внутрь, во время или после еды, начальная доза 0,2 мг 1 раз в сутки, средняя терапевтическая доза 0,4 мг/сут, в 1–2 приема, максимальная суточная доза 0,6 мг.

    Меры предосторожности: С осторожностью применяют при почечной недостаточности (из-за возможного повышения плазменной концентрации): при уровне креатинина ниже 60 мл/мин дозу снижают вдвое, ниже 30 мл/мин — отменяют. Во время лечения исключается употребление алкоголя, не рекомендуется (особенно в начале лечения) работа с механизмами, требующая повышенного внимания и быстроты реакции.



    Download Моксонидин (Moxonidine) (-)
    Мексикор
    Латинское название:
    Mexicor
    Фармакологические группы: Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции. Антигипоксанты и антиоксиданты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F10.3 Абстинентное состояние. F48 Другие невротические расстройства. F90.0 Нарушение активности и внимания. G24 Дистония. G93.4 Энцефалопатия неуточненная. I21 Острый инфаркт миокарда. I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца. I63 Инфаркт мозга. I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная. K65 Перитонит. K86.8.1 Панкреонекроз. R41.3.0 Снижение памяти. R41.8.0 Расстройства интеллектуально-мнестические. T43.4 Нейролептиками-производными фенотиазинового ряда, бутирофенона и тиоксантена
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Оксиметилэтилпиридина сукцинат (Oxymethylethylpiridine succinate)
    Применение: Раствор для инъекций: острые и хронические нарушения мозгового кровообращения, в т.ч. ишемический инсульт и его последствия; дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония; психосоматические заболевания; невротические и неврозоподобные расстройства с проявлением тревоги, страха, эмоционального напряжения; расстройства памяти и внимания, нарушение умственной работоспособности; психические и неврологические заболевания в пожилом возрасте, атеросклероз сосудов головного мозга; купирование алкогольного абстинентного синдрома, сопровождающегося неврозоподобными и вегетативно-сосудистыми расстройствами; острая интоксикация нейролептиками; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости: острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии).
    Таблетки: ишемическая болезнь сердца (комплексная терапия).

    Противопоказания: Гиперчувствительность к оксиметилэтилпиридина сукцинату и/или пиридоксину, острые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано (достаточный клинический опыт применения при беременности и во время кормления грудью отсутствует).

    Побочные действия: Тошнота, сухость во рту, аллергические реакции.

    Передозировка: При передозировке возможна сонливость.

    Способ применения и дозы: Парентерально: в/м или в/в (струйно или капельно).
    В/в струйно (в течение 5–7 мин) или капельно (40–60 капель в минуту), в качестве растворителя применяют физиологический раствор натрия хлорида. Режим дозирования подбирают индивидуально. Начальная доза по 50–100 мг 1–3 раза в сутки, далее дозу постепенно повышают до получения терапевтического эффекта. Максимальная доза — до 800 мг/сут.
    Острое нарушение мозгового кровообращения: в составе комплексной терапии — в/в капельно 200–300 мг/сут в первые 2–4 дня, затем в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10–14 сут.
    Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации): в/в струйно или капельно, по 100 мг 2–3 раза в сутки в течение 14 дней, затем продолжают введение в/м по 100 мг/сут в течение 14 дней. Профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: в/м, по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
    Легкие когнитивные нарушения у больных пожилого возраста, тревожные расстройства: в/м, 100–300 мг/сут в течение 14–30 дней.
    Абстинентный синдром: по 100–200 мг в/м 2–3 раза в сутки или в/в капельно 1–2 раза в сутки, в течение 5–7 дней.
    Острая интоксикация нейролептиками: в/в, 50–300 мг/сут в течение 7–14 дней.
    Острый панкреонекроз, перитонит: применяется в пред- и послеоперационном периоде, режим дозирования зависит от распространенности процесса, тяжести состояния.
    Внутрь: по 0,1 г 3 раза в сутки. Продолжительность курса — не менее 2 мес. Повторные курсы — по рекомендации врача.

    Меры предосторожности: С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.


    Download Мексикор (Mexicor)
    Неогепатект
    Латинское название:
    Neohepatect
    Фармакологические группы: Иммуноглобулины
    Состав и форма выпуска:
    Раствор для внутривенного введения1 мл
    антитела против вируса гепатита B50 МЕ
    в 50 мг белков плазмы человека (из них Ig ≥ 95%) 
    другие вещества иммуноглобулин А (≤2,5 мг); глицин (300 мкмоль); вода для инъекций 

    в ампулах по 2 мл или во флаконах по 10 и 40 мл; в пачке картонной 1 ампула или 1 флакон.

    Описание лекарственной формы: Бесцветный или светло-желтый прозрачный или слегка опалесцирующий раствор.

    Фармакологическое действие: Иммуномодулирующее.
    Показания: Экстренная профилактика гепатита B после контакта с инфицированным материалом (кровь, плазма, сыворотка), профилактика инфицирования трансплантата печени у HbsAg-положительных пациентов, профилактика гепатита B у новорожденных, матери которых являются носителями поверхностного антигена вируса гепатита B, у людей, подверженных повышенному (перед операцией, повторной гемотрансфузией, гемодиализом и т.п.) или постоянному риску заражения, в т.ч. неспособных к выработке достаточного количества защитных антител.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, носительство поверхностного антигена гепатита B.

    Применение при беременности и кормлении грудью: С осторожностью.

    Побочные действия: Головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, ломота в суставах, боль в спине, аллергические реакции. Редко — понижение АД, в единичных случаях — анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек.

    Взаимодействие: Снижает эффективность живых вирусных вакцин (против кори, краснухи, эпидемического паротита и ветряной оспы).

    Способ применения и дозы: В/в медленно, начальная скорость 0,1 мл/кг/ч, при хорошей переносимости скорость увеличивают до 1 мл/кг/ч (ампулу предварительно нагревают до комнатной температуры или температуры тела).
    Экстренная профилактика: 8–10 МЕ/кг, но не менее 10 мл.
    Профилактика при высоком риске заражения: 7 МЕ/кг, но не менее 10 мл, затем каждые 2 мес (а при отсутствии антител к HBs — через 1 мес) до появления антител в количестве 10 МЕ/л.
    Профилактика инфицирования трансплантата печени: после удаления печени и до трансплантации 10000 МЕ (200 мл), после операции — 2000 МЕ (40 мл) ежедневно в течение 7 дней и далее в соответствии с результатами ежемесячного контроля (содержание в сыворотке крови не менее 100 МЕ/л).
    Профилактика гепатита B у новорожденных: однократно 20 МЕ/кг, но не менее 2 мл.

    Особые указания: Нельзя смешивать с другими препаратами из-за риска денатурации белка.
    Возможно появление ложноположительных данных при серологическом исследовании.<


    Download Неогепатект (Neohepatect)
    Умкалор
    Латинское название: Umckalor
    Фармакологические группы: Гомеопатические средства. Другие респираторные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J02 Острый фарингит. J03 Острый тонзиллит [ангина]. J04 Острый ларингит и трахеит. J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит. J32 Хронический синусит. J35.0 Хронический тонзиллит. J35.1 Гипертрофия миндалин. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. J42 Хронический бронхит неуточненный
    Состав и форма выпуска: 10 г раствора для приема внутрь в виде капель содержат спиртового экстракта (1:10) из корней Pelargonium sidoides 8,0 г; во флаконах-капельницах темного стекла по 20 мл, в коробке 1 флакон.

    Фармакологическое действие: Антибактериальное (бактериостатическое), иммуномодулирующее. Понижает температуру тела, устраняет боль в горле, кашель, ощущение разбитости, слабости.

    Показания: Острые и хронические инфекции дыхательных путей и носоглотки (бронхит, синусит, тонзиллярная ангина, ринофарингит).

    Противопоказания: Тяжелые заболевания почек и печени, склонность к кровотечениям.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Не рекомендуется.

    Побочные действия: Не выявлены.

    Взаимодействие: Усиливает антикоагулянтный эффект производных кумарина.

    Способ применения и дозы: Внутрь, до еды с небольшим количеством жидкости. При острых заболеваниях по 20–30 капель (детям 6–12 лет — 10–20 капель, до 6 лет — 5–10 капель) 3 раза в сутки; при хронических рецидивирующих — 10–20 капель 3 раза в сутки. Для профилактики рецидивов рекомендуется продолжить лечение в течение нескольких дней после исчезновения симптомов.

    Меры предосторожности: При использовании препарата в соответствии с данной инструкцией специальных мер предосторожности не требуется.
    <


    Download Умкалор (lor)