Categories
Pharmacology
  • Дилтиазем (Diltiazem) (-)
  • Гидрохлортиазид-САР (Hydrochlorthiazidum-SAR)
  • Галоперидола-РОС раствор для инъекций 0,5% (Solutio Haloperidoli-ROS pro injectionibus 0,5%)
  • Витамин C Никомед (Vitamin C Nycomed)
  • Натрия цитрат (Sodium citrate) (-)
  • Метилсалицилат (Methylii salicylas)
  • Гал-Рэт-Л (-)
  • Дикалия клоразепат (Dipotassium clorazepate) (-)
  • Витамин E 200-Словакофарма (Vitamin E-200- Slovakofarma®)
  • Анабазина гидрохлорида таблетки 0,003 г (Tabulettae Anabasini hydrochloridi 0,003 g)
  • Медроксипрогестерон-ЛЭНС (Medroxyprogesteron-LANS)
  • Диклофенак (Diclofenac) (-)
  • Гепарин раствор для инъекций 5000 ЕД/мл (Solutio Heparini pro injectionibus 5000 ED/ml)
  • Липанор (Lipanor)
  • Паклитаксел-ЛЭНС (Paclitaxel-LANS)
  • Мегаплекс (Megaplex)
  • Зитол-спрей (Zitol-spray)
  • Веро-Флуконазол (Vero-Fluconazole)
  • Лидокаин (Lidocain)
  • Алоэ линимент (Linimentum Aloes)
  • Силибинин (Silibinin) (-)
  • Золмитриптан (Zolmitriptan) (-)
  • Энербол (Enerbol)
  • Цикло-Ф (Cyklo-F)
  • Ноотобрил (Nootobril)
  • Икс-Преп (X-Prep)
  • Секнидазол (Secnidazole) (-)
  • Гипорамин таблетки (Tabulettae Hiporhamini)
  • Ластет (Lastet)
  • Ацилок (Aciloc)
  • Пирацетам-АКОС (Pyracetam-AKOS)
  • Глимидстада (Glimidstada)
  • Кальцитонин (Calcitonin) (-)
  • Отилония бромид (Otilonium bromide) (-)
  • Анальгина таблетки (Tabulettae Analgini)
  • Веро-Протионамид (Vero-Protionamid)
  • Пентоксил (Pentoxylum)
  • Новокаина раствор для инъекций (во флаконах) (Solutio Novocaini pro injectionibus (in lagenis))
  • Рокальтрол (Rocaltrol)
  • Натрия аденозинтрифосфат (Sodium adenisintriphosphate)
  • Ультрапрокт (Ultraproct)
  • Офтальмоферон (Ophtalmoferon)
  • Трамал 50 (Tramal 50)
  • Октилия (Octilia)
  • Преднизолон (Prednisolone) (-)
  • Цефтриаксон (Ceftriaxone)
  • Стрепсилс (Strepsils)
  • Мемоплант (Memoplant)
  • Лептандра композитум (Leptandra compositum)
  • Индометацин-ратиофарм (Indometacine-ratiopharm)
  • Ампиокс-натрий
    Латинское название:
    Ampiox-sodium
    Фармакологические группы: Пенициллины
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A54 Гонококковая инфекция. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J15.9 Бактериальная пневмония неуточненная. J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей. K81 Холецистит. K83.0 Холангит. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит. N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический. T29-T32 Термические и химические ожоги множественной и неуточненной локализации. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Состав и форма выпуска: 1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит 0,5 г смеси ампициллина тригидрата и оксациллина натриевой соли в соотношении 1:1; в пачке картонной 1 флакон или в контурной ячейковой упаковке 5 флаконов, в коробке 10 упаковок.

    Фармакологическое действие: Антибактериальное. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т.ч. пенициллиназообразующие штаммы, Streptococcus spp., C.diphtheriae, Clostridium и др.) и грамотрицательных (E.coli, Pr.mirabilis, H.influenzae, K.pneumoniae, N.meningitidis и др.) микроорганизмов.

    Фармакокинетика: После в/м введения Cmax достигается через 0,5–1 ч, после в/в введения быстро создается плазменная концентрация, превышающая таковую при в/м способе введения. Выводится из организма почками, частично с желчью, не кумулирует.

    Показания: Тяжелое течение инфекций (сепсис, эндокардит, пневмония, послеродовая инфекция и др.) особенно у новорожденных и недоношенных (инфицирование околоплодной жидкости, нарушение дыхания новорожденного, требующее мер по оживлению, опасность возникновения аспирационной пневмонии и т.д.); инфекции легких, дыхательных путей; ангина, холангит, холецистит; инфекции почек, в т.ч. пиелит; кожи; инфицированные ожоги и раны; профилактика инфекционных послеоперационных осложнений; профилактика и лечение инфекций у детей; гонорея (при резистентности к бензилпенициллину).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.

    Применение при беременности и кормлении грудью: При беременности возможно по строгим показаниям. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, нейтропения, анемия.
    Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз, изменение вкуса, псевдомембранозный энтероколит.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, ринит, конъюнктивит, лихорадка, редко — анафилактический шок.
    Прочие: артралгия, эозинофилия, суперинфекция, болезненность в месте в/м инъекции, флебит и перифлебит (при в/в введении).

    Взаимодействие: Ослабляет действие пероральных эстрогенсодержащих препаратов, усиливает — непрямых антикоагулянтов. Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон и др. НПВС повышает концентрацию в плазме и риск развития побочных эффектов. Бактерицидные антибиотики оказывают синергическое действие, бактериостатические — антагонистическое.

    Способ применения и дозы: В/м или в/в (струйно или капельно). Взрослым и детям старше 14 лет в разовой дозе 0,5–1 г, суточная доза — 2–4 г; новорожденным, недоношенным детям и детям до 1 года — 0,1–0,2 г/кг/сут, детям от 1 года — до 7 лет — 0,1 г/кг/сут, от 7 — до 14 лет — 0,05 г/кг/сут в 3–4 приема с интервалами 6–8 ч. При тяжелых инфекциях можно увеличить дозу в 1,5–2 раза.
    Раствор для в/м введения готовят ex tempore, добавляя к содержимому флакона 2–5 мл воды для инъекций. Курс лечения при в/м введении — от 5–7 дней до 3 нед.
    Для в/в струйного введения разовую дозу для взрослых растворяют в 10–15 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида; вводят медленно в течение 2–3 мин. Для в/в капельного введения разовую дозу растворяют в 100–200 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5–10% раствора глюкозы; вводят со скоростью 60–80 капель/мин. При в/в капельном введении детям в качестве растворителя используют 5–10% раствор глюкозы (30–100 мл в зависимости от возраста). Растворы следует вводить сразу после приготовления. Курс лечения при в/в введении — 5–7 дней, затем (при необходимости) переходят на в/м инъекции.

    Меры предосторожности: Осторожность необходима при нарушении функции почек (режим дозирования корректируют в зависимости от Cl креатинина), бронхиальной астме, сенной лихорадке и др. аллергических заболеваниях (рекомендуется одновременное назначение десенсибилизирующих средств).
    Лечение следует проводить под контролем функции почек и печени, картины периферической крови.

    Особые указания: Нельзя смешивать в одном шприце с другими медикаментам


    Download Ампиокс-натрий (Ampiox-sodium)
    Бисокард
    Фармакологические группы:
    Бета-адреноблокаторы
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. I20 Стенокардия [грудная жаба]. I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная. I50.0 Застойная сердечная недостаточность. R07.2 Боль в области сердца
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Бисопролол (Bisoprolol)
    Применение: Артериальная гипертензия, стенокардия, постинфарктный период, аритмии, хроническая сердечная недостаточность (умеренно выраженная, стабильная без обострения в течение последних 6 нед).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (менее 45–50 уд./мин), синдром слабости синусного узла, синоатриальная и AV блокада II-III степени, кардиогенный шок, острая и рефрактерная к лечению тяжелая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм рт.ст.), тяжелая обструктивная дыхательная недостаточность, беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма тяжелого течения, вариантная стенокардия (Принцметала), склонность к брадикардии, AV блокада I степени, нарушение периферического кровообращения (в т.ч. синдром Рейно), сахарный диабет, гипогликемия, тиреотоксикоз, псориаз, нарушения функции печени и почек, ацидоз, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии у матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проводили). Поскольку существует риск развития брадикардии, гипотензии, гипогликемии и расстройств дыхания (неонатальная асфиксия) у новорожденных, лечение бисопролола фумаратом должно быть прекращено за 48–72 ч до родов. Если это невозможно сделать, новорожденный должен находиться под тщательным медицинским наблюдением в течение 48–72 ч после рождения. Не было изучено выделение бисопролола фумарата с материнским молоком, но поскольку он секретируется в грудное молоко у крыс (менее 2%), младенцы должны находиться под врачебным контролем.

    Побочные действия: Частота побочных действий указана при назначении доз, не превышающих 40 мг.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение (3,5%), инсомния (2,5%), астения (1,5%), гипестезии (1,5%), депрессия (0,2%), сонливость, беспокойство, парестезии (ощущение холода в конечностях), галлюцинации, нарушение мышления, концентрации внимания, ориентации во времени и пространстве, равновесия, эмоциональная лабильность, шум в ушах, конъюнктивит, расстройства зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, судороги.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия (0,5%), аритмия, сердцебиение, AV блокада, гипотензия, сердечная недостаточность, нарушение микроциркуляции в миокарде и конечностях, перемежающаяся хромота, васкулит, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
    Со стороны органов ЖКТ: диарея (3,5%), тошнота (2,2%), рвота (1,5%), сухость во рту (1,3%), диспептические явления, запор, ишемический колит, тромбоз мезентериальной артерии.
    Со стороны респираторной системы: кашель (2,5%), одышка (1,5%), бронхо- и ларингоспазм, фарингит (2,2%), ринит (4%), синусит (2,2%), инфекции дыхательных путей (5%), респираторный дистресс-синдром.
    Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки (3%), снижение либидо, импотенция, болезнь Пейрони, цистит, почечная колика.
    Со стороны кожных покровов: сыпь, акне, экземоподобные реакции, пруриго, покраснение кожных покровов, гипергидроз, дерматит, алопеция.
    Со стороны обмена веществ: повышение концентрации печеночных ферментов (АСТ, АЛТ), гипергликемия или повышение толерантности к глюкозе, гиперурикемия, изменение концентрации калия в крови.
    Прочие: болевой синдром (головная боль — 10,9%, артралгия — 2,7%, миалгия, боль в животе, грудной клетке — 1,5%, глазах, ушах), увеличение массы тела.

    Взаимодействие: Вероятность нарушений автоматизма, проводимости и сократимости сердца увеличивается (взаимно) на фоне амиодарона, дилтиазема, верапамила, хинидиновых препаратов, сердечных гликозидов, резерпина, альфа-метилдофы. Одновременное назначение дигидропиридиновых антагонистов кальция, особенно у больных латентной сердечной недостаточностью, повышает риск гипотензии и декомпенсации сердечной деятельности. Эффективность понижают ксантины и симпатомиметики, рифампицин уменьшает T1/2, производные эрготамина потенцируют нарушение периферического кровообращения. Несовместим с ингибиторами МАО.

    Передозировка: Симптомы: брадикардия, аритмия, гипотензия, сердечная недостаточность (затруднение дыхания, акроцианоз, отеки), гипогликемия, в тяжелых случаях — коллапс.
    Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств, симптоматическая терапия: атропин, бета-адреномиметики (изопреналин), седативные (диазепам, лоразепам) и кардиотонические (добутамин, допамин, эпинефрин, норэпинефрин) препараты, сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон и др. При блокаде сердца — трансвенозная стимуляция, подключение искусственного водителя ритма.

    Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, утром натощак или во время завтрака 1,25–10 мг 1 раз в сутки. Режим дозирования индивидуальный, дозу увеличивают под контролем АД и пульса. Артериальная гипертензия и стенокардия: 5–10 мг; легкая артериальная гипертензия (дАД меньше 105 мм рт.ст.): 2,5 мг; хроническая сердечная недостаточность: по 1,25 мг/сут (в течение 1 нед), затем при хорошей переносимости дозу увеличивают до 2,5 мг/сут (1 нед), 3,75 мг/сут (1 нед), 5 мг/сут (4 нед), 7,5 мг/сут (4 нед), далее по 10 мг/сут (целевая доза). Максимальная суточная доза для взрослых — 20 мг.

    Меры предосторожности: Следует учитывать возможность маскировки симптомов гипогликемии и тиреотоксикоза в период лечения. Возможно усиление выраженности реакций гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз адреналина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. При тяжелых нарушениях функции печени, острой почечной недостаточности (Cl креатинина менее 20 мл/мин), больным, находящимся на гемо- или перитонеальном диализе, дозу необходимо уменьшить. При феохромоцитоме не следует назначать без дополнительного введения альфа-адреноблокаторов. Бисопролол снижает компенсаторные сердечно-сосудистые реакции в ответ на применение общих анестетиков и йодсодержащих контрастных веществ. Необходимо отменить препарат за 48 ч до проведения наркоза или выбрать анестезирующее средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. Лечение следует прекращать постепенно, в течение примерно 2 нед (возможен синдром отмены). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Необходимо исключить употребление алкогольных напитков во время лечения (риск ортостатической гипотензии).

    Особые указания: Возможно изменение результатов тестов при проведении лабораторных исследований.



    Download Бисокард (-)
    Ивадал
    Латинское название:
    Ivadal
    Фармакологические группы: Снотворные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Золпидем (Zolpidem)
    Применение: Бессонница (аномальная, транзиторная, хроническая).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острая или тяжелая дыхательная недостаточность, миастения, тяжелые нарушения функции печени, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 15 лет).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Дневная сонливость, антероградная амнезия, астенизация, головная боль, головокружение, спутанность сознания, нарушения зрения, диплопия, эйфория, изменение походки и поведенческих реакций (агрессивность, галлюцинации), кошмарные сновидения, боль в животе, икота, тошнота, рвота, диарея, кожные высыпания и зуд, лекарственная зависимость (при длительном применении).

    Взаимодействие: Потенцирует депримирующий эффект наркотических анальгетиков, барбитуратов, антидепрессантов (с седативным компонентом), нейролептиков, антигистаминных препаратов, алкоголя. В сочетании с имипрамином или хлорпромазином действует аддитивно. Флумазенил устраняет снотворное влияние.

    Передозировка: Симптомы: нарушение сознания (от полубессознательного состояния до легкой комы), кардиоваскулярные и респираторные нарушения.
    Лечение: немедленное промывание желудка, в качестве антидота рекомендуется флумазенил. Показан мониторинг жизненно важных функций (дыхание, пульс, АД и др.), при необходимости — симптоматическая терапия. При возбуждении следует воздержаться от введения любых седативных препаратов. Диализ малоэффективен.

    Способ применения и дозы: Внутрь, непосредственно перед сном (уже лежа в постели), однократно. До 65 лет — 10 мг, старше 65 лет — 5 мг, при необходимости не более 10 мг. Курс лечения при аномальной бессоннице — 2–5 дней, при транзиторной — не более 4 нед.

    Меры предосторожности: Поскольку нарушения сна могут быть предвестником серьезных соматических и психических заболеваний, симптоматическое лечение бессонницы может быть начато только после детального обследования пациента. В период лечения необходимо стремиться к созданию благоприятных условий для сна. Несоблюдение данной рекомендации или частое бесконтрольное использование высоких доз повышают риск формирования лекарственной зависимости. При нарушении функции печени препарат назначается в половинных дозах. В терминальной стадии почечной недостаточности может назначаться в обычных дозах в условиях адекватного мониторинга. Пожилым людям рекомендуется прием только малых доз (обязательно тщательное наблюдение). В период лечения необходимо отказаться от приема алкоголя. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.



    Download Ивадал (Ivadal)
    Лейковорин-ЛЭНС
    Латинское название:
    Leucovorin-LANS
    Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Детоксицирующие средства, включая антидоты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): D52 Фолиеводефицитная анемия. E53.8.0 Недостаточность витамина Bc. T45.1.0 Интоксикация метотрексатом
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Кальция фолинат (Calcium folinate)
    Применение: Интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексат, триметоприм, пириметамин); мегалобластная анемия на фоне дефицита фолиевой кислоты при неэффективности пероральной терапии препаратами фолиевой кислоты (в т.ч. при синдроме мальабсорбции, недостаточности питания, врожденной недостаточности дигидрофолатредуктазы); рак толстой кишки, включая прямую кишку (в качестве вспомогательной терапии).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, пернициозная и другие мегалобластные анемии на фоне дефицита витамина B12 (т.к. на фоне лечения возможно улучшение гематологических показателей, тогда как неврологические проявления продолжают прогрессировать).

    Ограничения к применению: Предрасположенность к развитию судорожных припадков у детей, нарушение функции почек.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Исследований на животных и у человека при беременности не проведено. Неизвестно, проникает ли кальция фолинат в грудное молоко, однако осложнений у человека не зарегистрировано.

    Побочные действия: Аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница или зуд, стерторозное дыхание).

    Взаимодействие: Снижает эффект антагонистов фолиевой кислоты. Снижает противосудорожную активность фенобарбитала, производных гидантоина и примидона (может повышать частоту судорожных припадков у предрасположенных к ним детей). Кальция фолинат при одновременном применении с фторурацилом может усиливать терапевтический и токсический эффект фторурацила – необходима осторожность, хотя для повышения эффективности терапии можно использовать эти два ЛС вместе.

    Способ применения и дозы: В/м, в/в, внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний. После в/в инфузий метотрексата в высоких дозах (12–15 г/м2) доза и кратность введения кальция фолината определяются состоянием выделительной функции почек при систематическом (минимум 1 раз в сутки) мониторинге уровня креатинина и метотрексата в крови. Длительность применения кальция фолината зависит от дозы метотрексата и его концентрации в крови. Как правило, при концентрации метотрексата в крови ниже 5Ї10−8 М применение кальция фолината можно прекратить.
    При случайной передозировке метотрексатом лечение кальция фолинатом для купирования токсических реакций следует начинать как можно быстрее.
    При мегалобластной анемии, вызванной дефицитом фолиевой кислоты – до 1 мг/сут.

    Меры предосторожности: Перед началом и в процессе терапии необходимо контролировать функцию почек, pH мочи.
    У пациентов с кислой реакцией мочи (pH меньше 7), асцитом, обезвоживанием, непроходимостью ЖКТ, нарушением функции почек, экссудативным плевритом, перитонитом может потребоваться применение более высоких доз кальция фолината и/или увеличение длительности его использования (т.к. выведение метотрексата в этих случаях замедлено).
    У пожилых пациентов более вероятны возрастные нарушения функции почек, в связи с чем может потребоваться корректировка доз кальция фолината у больных, получающих его в качестве средства устранения токсического действия высоких доз метотрексата.
    При наличии признаков нарушения всасывания препарата в результате тошноты и рвоты рекомендуется парентеральное применение.

    Особые указания: Раствор кальция фолината для инфузий следует готовить ex tempore; использовать его можно только в течение 12 ч.



    Download Лейковорин-ЛЭНС (Leucovorin-LANS)
    Левосин
    Латинское название:
    Laevosinum
    Фармакологические группы: Другие противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Состав и форма выпуска: Мазь, содержащая левомицетина 1 г, сульфадиметоксина 4 г, метилурацила 4 г, тримекаина 3 г, полиэтиленоксида до 100 г; в стеклянных банках по 50, 100, 1000 г или алюминиевых тубах по 40 г, в картонной пачке 1 банка или 1 туба.

    Фармакологическое действие: Противомикробное, болеутоляющее, регенерирующее, некролитическое, противовоспалительное.
    Фармакодинамика: Способствует очищению раневой области от некротизированных тканей и стимулирует процессы регенерации.

    Показания: Гнойные раны (местное лечение) в гнойно-некротической фазе раневого процесса; инфицированные кожные раны различной этиологии (ожоги, раны, трудно заживающие язвы).

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к компонентам препарата).

    Побочные действия: Аллергические реакции.

    Способ применения и дозы: Местно, пропитанные мазью стерильные марлевые салфетки, накладывают на пораженные участки тела или через катетер (дренажную трубку) в полость гнойного процесса вводят предварительно подогретую до 35–36 °C мазь, ежедневно, до полного очищения раны.

    Особые указания: Перед наложением повязки необходимо обработать рану (удаление некротизированных тканей и промывание раствором перекиси водорода).
    <


    Download Левосин (Laevosinum)
    Протеин Модуль Берламин Модуляр
    Латинское название:
    Protein Modul Berlamin Modular
    Фармакологические группы: Средства для энтерального и парентерального питания
    Состав и форма выпуска: Берламин Модуляр
    Смесь сухая100 г
     360 г

    Состав и питательная ценность смеси «Берламин Модуляр»
    Компонент состава или показатель100 г сухой смеси (6 ст.ложек)360 г сухой смеси (1 упаковка)
    Энергоценность, ккал448,01612,8
    Белки (всего), г, в т.ч.:14,451,84
    молочный, г7,225,9
    соевый, г7,225,9
    Аминокислотный состав
    Лейцин, г1,65,76
    Изолейцин, г0,943,38
    Валин, г1,073,85
    Треонин, г0,72,52
    Лизин, г1,34,68
    Метионин, г0,41,44
    Фенилаланин, г0,943,38
    Триптофан, г0,230,83
    Аргинин, г0,983,53
    Гистидин, г0,541,94
    Жиры (всего), г, в т.ч.:14,853,3
    линолевая кислота, г7,5527,2
    линоленовая кислота, г1,113,99
    олеиновая кислота, г3,0210,87
    пальмитиновая кислота, г1,786,40
    стеариновая кислота, г0,933,35
    миристиновая кислота, г0,030,11
    Углеводы (всего), г, в т.ч.:64,2231,1
    глюкоза, г1,65.76
    лактоза, г0,020,072
    мальтоза, г10,323,7
    декстрины, г52,3188,3
    Макро- и микроэлементы (всего), г, в т.ч.:2,48,64
    калий, мг4501620
    натрий, мг270972
    кальций, мг270972
    магний, мг64230
    фосфор, мг180648
    хлорид, мг4051540
    железо, мг4,917,6
    цинк, мг4,917.6
    медь, мкг4501620
    марганец, мкг6402300
    фтор, мг4601660
    хром, мкг2279,2
    йод, мкг60216
    молибден, мкг2486,4
    селен, мкг13,548,6
    Витамины
    Ретинол (A), мкг270972
    Кальциферол (D), МЕ128461
    Токоферол (E), мг6,824,5
    Филлохинон (K), мкг40144
    Тиамин (B1), мг0,51,8
    Рибофлавин (B2), мг0,642,3
    Пиридоксин (B6), мг0,51,8
    Цианокобаламин (B12), мкг1,24,32
    Аскорбиновая кислота (C), мг75270
    Никотинамид (PP), мг6,423
    Фолиевая кислота (Bc), мг0,080,29
    Пантотеновая кислота, мг2,810
    Биотин (H), мкг1864,8
    Холин, мг86309,6
    Таурин, мг24,588,2
    L-карнитин, мг6,523,4
    Инозитол, мг1864,8
    в пакете по 360 г порошка; в коробке картонной 1 пакет.
    Карнитин Модуль Берламин Модуляр
    Смесь сухая100 г
    L-карнитин68 г
    в пакетиках по 1,5 г; в коробке картонной 10 пакетиков.
    МСТ Модуль Берламин Модуляр
    Смесь сухая100 г
    белок15 г
    углеводы15 г
    среднецепочечные жиры70 г
    знергетическая ценность, ккал/кДж700/2950
    в пакетиках по 50 г; в коробке картонной 2 пакетика.
    Протеин Модуль Берламин Модуляр
    Смесь сухая100 г
    аланин3,7 г
    аргинин6,6 г
    аспарагиновая кислота10,1 г
    цистеин1,1 г
    глутаминовая кислота16,6 г
    глицин3,7 г
    гистидин2,3 г
    изолейцин4,3 г
    лейцин7,1 г
    лизин5,5 г
    метионин1,1 г
    фенилаланин4,5 г
    пролин4,4 г
    серин4,5 г
    треонин3,3 г
    триптофан1,2 г
    тирозин3,3 г
    валин4,4 г
    белок87,1 г
    углеводы1 г
    жиры4,5 г
    энергетическая ценность388 ккал
    Незаменимые аминокислоты
    в пакетах по 50 г; в пачке картонной 2 пакета.

    Характеристика: Берламин Модуляр. Полноценная, сбалансированная смесь, содержащая все необходимые и незаменимые аминокислоты, углеводы, жиры, витамины, минеральные вещества.
    Питательная смесь для энтерального зондового или перорального применения, содержащая по 50% молочного и соевого белка.
    Карнитин Модуль Берламин Модуляр. Специальная добавка к пище или смесям для энтерального питания. Обладает вкусом лимона, хорошо растворима и легко комбинируется  с другими продуктами питания.
    MCT Модуль Берламин Модуляр. Предназначен для замены обычных длинноцепочечных жиров в пище на легкоусвояемые среднецепочечные жиры и/или для повышения калорийности питания. Хорошо растворим, нейтрален по вкусу и, благодаря этому, легко комбинируется с другими продуктами питания.
    Протеин Модуль Берламин Модуляр. Предназначен для повышения содержания белка в пище и сбалансирован по аминокислотному составу. Хорошо растворим, нейтрален по вкусу и, благодаря этому, легко комбинируется с другими продуктами питания.

    Фармакологическое действие: Нормализующее обменные процессы, восполняющее дефицит белков, жиров и углеводов, питающее.
    Свойства компонентов: Берламин Модуляр. Лечебное питание является важным и неотъемлемым компонентом комплексной терапии любого заболевания как терапевтического, так и хирургического профиля. Общепризнанно, что рационально построенная диета для любого больного должна обеспечивать не только поддержание энергетических и пластических потребностей организма, но и быть самостоятельно воздействующим лечебным фактором. В частности, важно, с помощью специально подобранного состава вводимых нутриентов, обеспечить коррекцию определенных звеньев метаболизма, нарушенных в результате заболевания или патологического состояния.
    Карнитин Модуль Берламин Модуляр. L-карнитин, входящий в состав продукта, является витаминоподобным веществом, регулирующим транспорт длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии для последующего окисления (получения энергии). Способствует удалению конечных (токсических) продуктов расщепления жиров. Используется во всех случаях, связанных с дефицитом карнитина в организме — при истощении любого типа и происхождения (травмы, ожоги, тяжелые заболевания), в послеоперационном периоде, на фоне разгрузочных диет (при лечении ожирения), при вегетарианском питании, беременности, интенсивных физических нагрузках (у спортсменов), физическом и умственном переутомлении.
    МСТ Модуль Берламин Модуляр. Среднецепочечные триглицериды (6–12 атомов углерода), в отличие от длинноцепочечных, расщепляются в тонком кишечнике без участия панкреатической липазы и попадают в кровоток (воротную вену) вместе с аминокислотами без образования хиломикронов и выделения в лимфу. Для транспорта среднецепочечных жиров в клетку не требуется карнитин, что облегчает их усвояемость.
    Протеин Модуль Берламин Модуляр. В состав продукта входит высококачественный соевый белок, полноценный по аминокислотному составу и легкоусвояемый организмом. Изолированный соевый белок получают из соевых бобов, не подвергнутых генетической модификации. Продукт содержит все незаменимые аминокислоты. Хорошо подходит для обогащения растительным белком смесей для энтерального питания, а также блюд и пищевых продуктов.

    Рекомендуется: Берламин Модуляр. Для полноценного, сбалансированного энтерального лечебного питания, обеспечивающего организм человека незаменимыми аминокислотами, углеводами, жирами, витаминами, минеральными веществами и микроэлементами.
    При состояниях, когда человек не может принимать пищу: вследствие нарушения глотания и жевания (инсульт, травма, дисфагия), механическое нарушение прохождения пищи (травма, опухоли, обструкция пищевода), длительная потеря сознания (ЧМТ), ранний период после операций на органах пищеварения.
    При состояниях, когда человек не хочет принимать пищу: отказ принимать пищу (тяжелые формы депрессии), потеря аппетита (анорексия).
    При катаболических состояниях: тяжелые ожоги, инфекции различного происхождения, в т.ч. туберкулез, сепсис и СПИД, политравма, злокачественные новообразования, особенно во время химиотерапии и облучении пациентов, целиакия (глютеновая болезнь), заболевания печени и поджелудочной железы, органная недостаточность (дыхательная, сердечная, почечная и печеночная) и полиорганная недостаточность.
    При состояниях, требующих уменьшения содержимого кишечника: кишечные свищи, операции на пищеварительном тракте, дивертикулит, синдром короткой кишки.
    При беременности, грудном вскармливании, частой и длительной физической нагрузке, гериатрии и периодах роста у детей (кроме детей первого года жизни).
    Карнитин Модуль Берламин Модуляр. В качестве средства для энтерального, зондового или перорального питания.
    При состояниях, связанных с дефицитом карнитина в организме: травмы, ожоги, сепсис.
    При заболеваниях сердечно-сосудистой системы: ИБС, инфаркт миокарда, системный атеросклероз.
    При заболеваниях печени: жировой гепатоз, гепатит, цирроз.
    При тяжелых истощающих заболеваниях: СПИД, туберкулез, злокачественные опухоли.
    При состояниях, связанных с повышенной физической нагрузкой, в т.ч. при занятиях спортом; при разгрузочных диетах, вегетарианском питании, беременности, гемодиализе.
    МСТ Модуль Берламин Модуляр. В качестве энтерального питания при состояниях, связанных с повышенным потреблением энергии: ожоги, травмы, резекция желудка, сердечная недостаточность, дыхательная недостаточность, воспалительные процессы, СПИД.
    При нарушении переваривания жиров: панкреатит, муковисцидоз, обтурация общего желчного протока.
    При нарушении всасывания жиров: синдром «короткой тонкой кишки», целиакия.
    При нарушении транспортировки жиров: абеталипопротеинемия — синдром Бессена — Корнцвейга.
    Детям в период роста: с целью компенсации возросших потребностей в энергии; спортсменам: для покрытия возросших потребностей в энергии при длительной физической нагрузке.
    Протеин Модуль Берламин Модуляр. В качестве энтерального, зондового и перорального питания.
    При состояниях с повышенной потребностью в белках: травмы, ожоги, сепсис.
    При тяжелых истощающих заболеваниях: СПИД, туберкулез, злокачественные опухоли.
    В периоды активного роста детям, подросткам; для увеличения мышечной массы у спортсменов.

    Противопоказания: Берламин Модуляр. Кишечная непроходимость, печеночная кома, анурия, острый панкреатит (деструктивная форма), желудочно-кишечное кровотечение, аллергия к протеинам коровьего молока и сои, выраженные расстройства пищеварения: нарушения переваривания жиров (недостаток желчной кислоты или липазы).
    Карнитин Модуль Берламин Модуляр. Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
    МСТ Модуль Берламин Модуляр. Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к молочному белку), желудочно-кишечная атония, почечная недостаточность, печеночная кома.
    Протеин Модуль Берламин Модуляр. Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к соевому белку), кишечная непроходимость, азотемия, анурия, острая почечная недостаточность, желудочно-кишечное кровотечение до его остановки, острый панкреатит (деструктивная форма).

    Побочные действия: Неизвестны.

    Способ применения и дозы: Внутрь.
    Берламин Модуляр
    Полноценное питание Берламин Модуляр может применяться перорально в виде напитка, при питании через зонд и в виде добавки к основной диете. В качестве добавки к различным блюдам, порошок можно добавлять по желанию к супам-пюре, соусам, творожным массам и т.д. Берламин Модуляр можно очень хорошо варьировать по вкусу и консистенции.
    Для приготовления 100 мл раствора Берламина Модуляра с калорийностью 100 ккал высыпают 30 г порошка (2 ст.ложки) в стакан или контейнер, заливают 100 мл кипяченой (примерно 30–50 °C) воды и тщательно размешивают (лучше миксером).
    Основная дозировка (100 ккал/100 мл) = 30 г порошка + 100 мл воды.
    Карнитин Модуль Берламин Модуляр
    Предварительно растворив в воде или добавляя к смесям для энтерального питания, пищевым продуктам и готовым блюдам, 1 пакетик (1 г L-карнитина) 1–2 раза в сутки.
    МСТ Модуль Берламин Модуляр
    До 100 г (1–2 пакета) в сутки, в качестве дополнения к смесям для энтерального питания, пищевым продуктам и блюдам (для повышения содержания в них белка).
    Содержимое 1 пакета высыпают в 250 мл воды и хорошо размешивают или взбивают миксером.
    Протеин Модуль Берламин Модуляр
    Предварительно растворив в 200 мл воды (следует хорошо размешать или взбить в миксере) или добавляя к смесям для энтерального питания, пищевым продуктам или готовым блюдам, по 1 пакет


    Download Протеин Модуль Берламин Модуляр (Protein Modul Berlamin Modular)
    Популюс композитум СР
    Латинское название:
    Populus compositum SR
    Фармакологические группы: Гомеопатические средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический. N13 Обструктивная уропатия и рефлюкс-уропатия. N20-N23 Мочекаменная болезнь. N30 Цистит. N40 Гиперплазия предстательной железы. N41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная
    Состав и форма выпуска:
    Раствор спиртовой 80% для приема внутрь в виде капель100 мл
    Capsicum annum D33 мл
    Bucco D33 мл
    Orthosiphon aristatus D33 мл
    Piper cubeba D33 мл
    Camphora D33 мл
    Apis mellifica D33 мл
    Solidago virgaurea D33 мл
    Scrophularia nodosa D33 мл
    Ononis spinosa D33 мл
    Petroselinum crispum D33 мл
    Cucurbita pepo D33 мл
    Baptisia tinctoria D33 мл
    Arctostaphylos uva-ursi D33 мл
    Scilla D33 мл
    Equisetum hyemale D33 мл
    Urtica urens D33 мл
    Kreosotum D53 мл
    Berberis vulgaris D53 мл
    Cantharis D53 мл
    Mercurius sublimatus corrosivus D83 мл
    Terebinthina laricina D63 мл
    матричная настойка Populus tremuloides10 мл
    матричная настойка Sabal serrulatum10 мл

    во флаконах-капельницах по 30 мл; в пачке картонной 1 флакон.

    Фармакологическое действие: Корректирующее функции мочеполовой системы. Обладает диуретической, дезинтоксикационной, противовоспалительной, метаболической, противоотечной, спазмолитической и гемостатической активностью.

    Показания: Цистит, пиелит, гидронефроз, почечнокаменная болезнь, аденома предстательной железы, простатит.

    Противопоказания: Нет.

    Побочные действия: Не выявлены.

    Способ применения и дозы: Внутрь, растворив по 10 капель в 100 мл воды, 3 раза в сутки, в острых случаях — по 10 капель каждый час.

    Особые указания: После приема флакон рекомендуется сразу


    Download Популюс композитум СР (Populus compositum SR)
    Действующее вещество (МНН) Сульфакарбамид (Sulfacarbamide)
    Применение:
    Цистит, пиелит, цистопиелит, пиелонефрит, инфицированный гидронефроз и др. инфекции мочевых путей.

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. сульфон- и сульфаниламидам).

    Способ применения и дозы: Внутрь — по 0,5–1 г 5–6 раз в сутки в течение 1–2 нед, в зависимости от особенностей течения болезни.



    Download Сульфакарбамид (Sulfacarbamide) (-)
    Флутамид ШТАДА
    Латинское название:
    Flutamide STADA
    Фармакологические группы: Андрогены, антиандрогены. Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
    Нозологическая классификация (МКБ-10): C61 Злокачественное новообразование предстательной железы
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Флутамид (Flutamide)
    Применение: Таблетки: паллиативное лечение прогрессирующего рака предстательной железы (в т.ч. с метастазами) в виде монотерапии (при выполнении или без орхиэктомии) или в комбинации с агонистами ГнРГ; лечение местнораспространенного рака предстательной железы (T2b — T4). Дифференциальная диагностика гипогонадизма у мужчин.
    Мазь: гирсутизм.

    Противопоказания: При приеме внутрь: гиперчувствительность, тяжелые заболевания печени, почек, щитовидной железы.
    Наружно (мазь): заболевания почек, беременность.

    Ограничения к применению: Сердечно-сосудистые заболевания, склонность к тромбозам, сниженная функция печени.

    Побочные действия: Гинекомастия и/или болезненность в области грудных желез, галакторея, задержка жидкости, снижение либидо, импотенция, тошнота, рвота, диарея или запор, повышение или отсутствие аппетита, нарушение функции печени и/или почек, желтуха, бессонница, головная боль, парестезия, аллергичеcкие реакции, подкожные кровоизлияния, метгемоглобинемия, волчаночноподобный синдром, подавление сперматогенеза (при длительном лечении).
    При наружном применении: кожные аллергические реакции (покраснение, ощущение жжения, сыпь).

    Взаимодействие: При системном действии возможно усиление противосвертывающего эффекта варфарина (дозу антикоагулянта следует подбирать под контролем протромбинового времени).

    Передозировка: Лечение: если больной в сознании и без спонтанной рвоты, следует вызвать рвоту. Необходим контроль жизненно важных функций, симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны (вследствие высокой степени связывания с белками плазмы).

    Способ применения и дозы: Внутрь: рак предстательной железы — по 250 мг 3 раза в сутки; дифференциальная диагностика мужского гипогонадизма — по 10 мг/кг/сут в 3 приема в течение 3 дней, с исследованием суточной экскреции лютропина и/или суммарных гонадотропинов до и на фоне третьего дня приема препарата. Допустимо проведение пробы в течение 5 дней, с исследованием суточной экскреции лютропина и суммарных гонадотропинов на фоне пятого дня приема.
    Наружно: мазь наносят тонким слоем, слегка втирая, на участки кожи лица с избыточным оволосением, 2–3 раза в сутки; после достижения эффекта (2–3 мес) мазь можно применять 1 раз в сутки. Лечение проводится курсами продолжительностью 6–8 месяцев с перерывом 1 месяц.

    Меры предосторожности: При лечении рака предстательной железы необходимо контролировать функцию печени (лабораторные анализы следует проводить 1 раз в месяц в течение первых четырех месяцев и далее регулярно). В случае повышения уровня печеночных ферментов в 2–3 раза по сравнению с верхним пределом нормальных значений и/или появления желтухи при отсутствии метастазов в печень, применение флутамида следует прекратить. При появлении первых симптомов нарушения функции печени, таких как кожный зуд, потемнение мочи, тошнота, рвота, стойкая потеря аппетита, пожелтение кожных покровов или белков глаз, болезненные ощущения в правом подреберье или гриппоподобные симптомы неясного происхождения следует немедленно обратиться к врачу.
    При оценке результатов дифференциальной диагностики мужского гипогонадизма, необходимо ориентироваться на следующие показатели: у здоровых людей при нормальной базальной экскреции гонадотропинов после введения препарата наблюдается увеличение их выделения в 1,5 раза и более; при первичном гипогонадизме исходная экскреция гонадотропинов значительно повышена, реже — нормальная, применение препарата приводит к дальнейшему увеличению их выделения в 1,5–2 раза и более; при вторичном гипогонадизме исходная экскреция гонадотропинов снижена, реже — нормальная, существенного увеличения их выделения после приема препарата не наблюдается.

    Особые указания: Может наблюдаться изменение окраски мочи от янтарной до желто-зеленой.



    Download Флутамид ШТАДА (Flutamide STADA)
    Эндофальк
    Латинское название:
    Endofalk
    Фармакологические группы: Слабительные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): K59.0 Запор. K94 Диагностика заболеваний ЖКТ. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Макроголь 4000 (Macrogol 4000)
    Применение: Запор у взрослых.

    Противопоказания: Язвенные поражения слизистой оболочки толстого кишечника (в т.ч. язвенный ректоколит, болезнь Крона), кишечная непроходимость (частичная и полная), боли в животе неясной этиологии.

    Побочные действия: Боль в животе (особенно на фоне функциональных расстройств кишечника), диарея (при приеме больших доз); очень редко — аллергическая сыпь, крапивница; отеки.

    Взаимодействие: Замедляет абсорбцию из ЖКТ назначаемых одновременно препаратов.

    Передозировка: Симптомы: диарея (самопроизвольно прекращается через 1–2 сут после отмены).

    Способ применения и дозы: Внутрь (предпочтительно однократно утром), до или во время еды, предварительно растворив содержимое 1 пакетика в 1 стакане воды. Взрослым — 1–2 пакетика в сутки. Длительность лечения устанавливает врач. При выраженном запоре — по 2 пакетика 2 раза в сутки (утром и вечером).

    Меры предосторожности: Рекомендуется принимать не ранее чем через 2 ч после приема др. препаратов.



    Download Эндофальк (Endofalk)