Categories
Pharmacology
  • Цефезол (Cefezole)
  • Форлакс (Forlax)
  • Цитизин (Cytisine) (-)
  • Глибекс (Glibex)
  • Эргометрина малеата таблетки 0,0002 г (Tabulettae Ergometrini maleatis 0,0002 g)
  • Миелосан (Myelosanum)
  • Промез (Promes)
  • Суперантитокс-50 (Superantitox-50)
  • Хемацин (Chemacin)
  • Силибинин (Silibinin) (-)
  • Беконазе (Beconase)
  • Герпевир (Herpevir)
  • Кортинефф (Cortineff)
  • Ципромед (Cipromed)
  • Рениприл ГТ (Renipril HT)
  • Веро-Спиронолактон (Vero-Spironolacton)
  • Глюкостерил 50% (Glucosteril 50%)
  • Азеластин (Azelastine)
  • Джакол (-)
  • Анальгин (Analginum)
  • Цефуроксима натриевая соль (Cefuroxime sodium salt)
  • Анар (Anar)
  • Лансопразол (Lansoprazole) (-)
  • Натрия дезоксирибонуклеат (Sodium deoxyribonucleate) (-)
  • Гипромелоза-П (Hypromellose-P)
  • Никетамид (Nikethamide)
  • Верапамил (Verapamil) (-)
  • Берберина бисульфата таблетки 0,005 г (Tabulettae Berberini bisulfis 0,005 g)
  • Сандонорм (Sandonorm)
  • Железа хлорид (Ferrous chloride) (-)
  • Солвин (Solvin)
  • Аспаркам-Фармак (Asparcam-Farmak)
  • Каптоприл-Тева (Captopril-Teva)
  • Стимулотон (Stimuloton)
  • Колдрекс Хотрем со вкусом лимона (Coldrex Hotrem lemon flavour)
  • Папаверина гидрохлорид (Papaverini hydrochloridum)
  • Триган (Trigan)
  • Галоперидол-Ферейн (Haloperidol-Ferein)
  • Хлорэтил - аэрозоль (Aerosolum Aethylii chloridum)
  • Димедрол (Dimedrolum)
  • Бенциклан (Bencyclane) (-)
  • Бета-каротин (Beta-Carotinum)
  • Вирамун (Viramune®)
  • Лейкоген (Leucogenum)
  • Тетацин-кальция раствор для инъекций 10% (Solutio Tetacini-calcii pro injectionibus 10%)
  • Бария сульфат (Barium sulfate) (-)
  • Мексавит (Mexavit)
  • Холоксан (Holoxan)
  • Менальгин (Menalgin)
  • Моклобемид (Moclobemide) (-)
  • Трастузумаб (Trastuzumab) (-)
    Действующее вещество (МНН) Трастузумаб (Trastuzumab)
    Применение:
    Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2 (монотерапия после одного или более курсов химиотерапии метастатической стадии или в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первого ряда).

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Ограничения к применению: Одышка в покое, обусловленная метастатическим поражением или сопутствующими заболеваниями легких (повышен риск летальных инфузионных реакций); больные группы риска по кардиотоксичности (сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, ИБС, предварительное лечение препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, анорексия, запор, редко — нарушение функций печени, гепатит, печеночная недостаточность, желтуха, панкреатит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, вазодилатация, гипотензия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, кардиомиопатия, сердцебиение; лейкопения, редко — нарушение ритма сердца, снижение фракции выброса, тромбоцитопения, анемия; снижение уровня протромбина.
    Со стороны кожных покровов: зуд, гипергидроз, сухость кожи, акне, макуло-папулезная сыпь, поражение ногтей, алопеция.
    Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение, поражение легких, плеврит, фарингит, ринит, синусит; отек легких; гипоксия, отек гортани, острый респираторный дистресс-синдром.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость или бессонница, парестезии, атаксия, тремор, парезы, тревога, депрессия, нейропатия, глухота, редко — кома, менингит, отек мозга, интеллектуальные нарушения.
    Аллергические реакции: в т.ч. анафилаксия и анафилактический шок.
    Прочие: общее недомогание, астения, лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром, развитие инфекции, сепсис, периферические отеки, болевой синдром (боль в животе, в грудной клетке, голове, суставах, костях, мышцах, пояснице, шее); инфузионные реакции, сопровождающиеся симптомокомплексами: 1) — озноб, лихорадка, тошнота, рвота, астения, тремор, боль, в т.ч. головная, головокружение, одышка, гипотензия, кашель, сыпь (купируются ненаркотическими анальгетиками и антигистаминными средствами); 2) — одышка, гипотензия, бронхоспазм, гипоксия, появление хрипов в легких, тахикардия (могут приводить к летальному исходу, требуют прекращения инфузии, купируются бета-адренолитиками, кортикостероидами, кислородотерапией).

    Взаимодействие: Нельзя разводить в 5% растворе глюкозы (вызывает агрегацию белка) и смешивать или разводить с другими лекарственными препаратами.

    Способ применения и дозы: В/в, инфузионно, в дозе 4 мг/кг в течение 90 мин, далее — в поддерживающей дозе 2 мг/кг в течение 30 мин (при плохой переносимости более длительно) 1 раз в неделю.

    Меры предосторожности: Лечение необходимо проводить под наблюдением онколога. Перед началом лечения обязательно тестирование на опухолевую экспрессию HЕR2. В ходе лечения необходимо каждые 3 мес тщательно мониторировать функции сердца для раннего выявления признаков кардиотоксичности (в случае бессимптомного нарушения сердечной деятельности — каждые 6–8 нед). При стойком бессимптомном или клинически манифестирующем снижении сердечного выброса следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения или назначении симптоматической терапии (диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ). Бактериостатическая вода для инъекций, поставляемая вместе с препаратом в качестве консерванта, содержит 1,1% бензиловый спирт, оказывающий токсическое влияние на новорожденных и детей до трех лет. У пациентов с гиперчувствительностью к бензиловому спирту в качестве растворителя следует использовать воду для инъекций.

    Особые указания: Раствор следует готовить в асептических условиях; осторожно и не встряхивать (возможно пенообразование). Приготовление раствора: во флакон с лиофилизированным порошком медленно добавить 20 мл бактериостатической воды для инъекций, аккуратно покачать флакон вращательными движениями (в случае образования пены дать постоять 5 мин). Далее из флакона с приготовленным концентратом раствора (21 мг/мл) набирается необходимый объем и вносится в инфузионный пакет с 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Объем раствора, необходимый для введения нагрузочной или поддерживающей дозы определяется по формуле: масса тела (кг) х необходимая доза (мг/кг) / 21 мг/мл. Раствор следует вводить сразу после приготовления. Совместим с ПВХ и ПЭ инфузионными пакетами.




    Медицинская энциклопедия-справочник: