Categories
Фармакология:
  • Цизаприд (Cisapride) (-)
  • Доппельгерц Витамин E форте (Doppelherz Vitamin E forte)
  • Лозартан (Losartan) (-)
  • Нарамиг (Naramig)
  • Сумамокс (Sumamox)
  • Имунофан (Imunofan)
  • Калипсол (Calypsol)
  • Мексилетин (Mexiletine) (-)
  • Теветен (Teveten)
  • Эпросартан (Eprosartan) (-)
  • Эвкабал С (Eucabal S)
  • Кетопрофен (Ketoprofen) (-)
  • Танацехол таблетки, покрытые оболочкой, 0,05 г (Tabulettae Tanacecholi ...
  • Хлороформ (Chloroform) (-)
  • Алисат-супер (Alisat-super)
  • Каротинокапс (Carotinocaps)
  • Трамадол (Tramadol)
  • Рузам (Rusamum)
  • Бетаина цитрат УПСА (Betaine citrate UPSA)
  • Аспинат (Aspinat)
  • Ипратропия бромид (Ipratropium bromide) (-)
  • Дексакорт (Dexacort)
  • Триттико (Trittico)
  • Амоксициллина таблетки (Tabulettae Amoxicillini)
  • Пленки глазные с канамицином (Membranulae ophtalmicae cum Kanamycino)
  • Лизиноприл (Lisinopril)
  • Димедрола таблетки (Tabulettae Dimedroli)
  • Мирапекс (Mirapex)
  • Оптимол (Optimol)
  • Адамон лонг 50 (Adamon long 50)
  • Фосфэстрол (Fosfestrol) (-)
  • Ондансетрон-ЛЭНС (Ondansetron-LANS)
  • Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxinum)
  • Зиаген (Ziagen)
  • Сандостатин Лар (Sandostatin)
  • Бегривак (Begrivac)
  • Пантодерм (Pantoderm)
  • Калия хлорид (Kalii chloridum)
  • Послегриппин (Poslegrippin)
  • Эвкабал (Eucabal)
  • Норколут (Norkolut)
  • Риодипин (Riodipine) (-)
  • Миниприл (Minipril)
  • Тризистон (Trisiston)
  • Глидиаб (Glidiab)
  • Прогинова (Proginova)
  • Метопролол (Metoprolol) (-)
  • Бензилбензоата мазь 20% (Unguentum Benzylii benzoatis 20%)
  • Персен (Persen)
  • Медроксипрогестерона ацетат (-)
  • Поиск лекарств:

    Фармакологический справочник:

    Справочник лекарств
    Трастузумаб (Trastuzumab) (-)
    Действующее вещество (МНН) Трастузумаб (Trastuzumab)
    Применение:
    Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2 (монотерапия после одного или более курсов химиотерапии метастатической стадии или в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первого ряда).

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Ограничения к применению: Одышка в покое, обусловленная метастатическим поражением или сопутствующими заболеваниями легких (повышен риск летальных инфузионных реакций); больные группы риска по кардиотоксичности (сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, ИБС, предварительное лечение препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, анорексия, запор, редко — нарушение функций печени, гепатит, печеночная недостаточность, желтуха, панкреатит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, вазодилатация, гипотензия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, кардиомиопатия, сердцебиение; лейкопения, редко — нарушение ритма сердца, снижение фракции выброса, тромбоцитопения, анемия; снижение уровня протромбина.
    Со стороны кожных покровов: зуд, гипергидроз, сухость кожи, акне, макуло-папулезная сыпь, поражение ногтей, алопеция.
    Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение, поражение легких, плеврит, фарингит, ринит, синусит; отек легких; гипоксия, отек гортани, острый респираторный дистресс-синдром.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость или бессонница, парестезии, атаксия, тремор, парезы, тревога, депрессия, нейропатия, глухота, редко — кома, менингит, отек мозга, интеллектуальные нарушения.
    Аллергические реакции: в т.ч. анафилаксия и анафилактический шок.
    Прочие: общее недомогание, астения, лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром, развитие инфекции, сепсис, периферические отеки, болевой синдром (боль в животе, в грудной клетке, голове, суставах, костях, мышцах, пояснице, шее); инфузионные реакции, сопровождающиеся симптомокомплексами: 1) — озноб, лихорадка, тошнота, рвота, астения, тремор, боль, в т.ч. головная, головокружение, одышка, гипотензия, кашель, сыпь (купируются ненаркотическими анальгетиками и антигистаминными средствами); 2) — одышка, гипотензия, бронхоспазм, гипоксия, появление хрипов в легких, тахикардия (могут приводить к летальному исходу, требуют прекращения инфузии, купируются бета-адренолитиками, кортикостероидами, кислородотерапией).

    Взаимодействие: Нельзя разводить в 5% растворе глюкозы (вызывает агрегацию белка) и смешивать или разводить с другими лекарственными препаратами.

    Способ применения и дозы: В/в, инфузионно, в дозе 4 мг/кг в течение 90 мин, далее — в поддерживающей дозе 2 мг/кг в течение 30 мин (при плохой переносимости более длительно) 1 раз в неделю.

    Меры предосторожности: Лечение необходимо проводить под наблюдением онколога. Перед началом лечения обязательно тестирование на опухолевую экспрессию HЕR2. В ходе лечения необходимо каждые 3 мес тщательно мониторировать функции сердца для раннего выявления признаков кардиотоксичности (в случае бессимптомного нарушения сердечной деятельности — каждые 6–8 нед). При стойком бессимптомном или клинически манифестирующем снижении сердечного выброса следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения или назначении симптоматической терапии (диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ). Бактериостатическая вода для инъекций, поставляемая вместе с препаратом в качестве консерванта, содержит 1,1% бензиловый спирт, оказывающий токсическое влияние на новорожденных и детей до трех лет. У пациентов с гиперчувствительностью к бензиловому спирту в качестве растворителя следует использовать воду для инъекций.

    Особые указания: Раствор следует готовить в асептических условиях; осторожно и не встряхивать (возможно пенообразование). Приготовление раствора: во флакон с лиофилизированным порошком медленно добавить 20 мл бактериостатической воды для инъекций, аккуратно покачать флакон вращательными движениями (в случае образования пены дать постоять 5 мин). Далее из флакона с приготовленным концентратом раствора (21 мг/мл) набирается необходимый объем и вносится в инфузионный пакет с 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Объем раствора, необходимый для введения нагрузочной или поддерживающей дозы определяется по формуле: масса тела (кг) х необходимая доза (мг/кг) / 21 мг/мл. Раствор следует вводить сразу после приготовления. Совместим с ПВХ и ПЭ инфузионными пакетами.




    Медицинская энциклопедия-справочник: