Categories
Фармакология:
  • Тиклопидин-ратиофарм (Ticlopidin-ratiopharm)
  • Ихтиола раствор в глицерине 10% (Solutio Ichthyoli in glycerino 10%)
  • Папаверина гидрохлорида раствор для инъекций 2% (Solutio Papaverini hy ...
  • Доктор Тайсс Шалфей (Dr. Theiss Sage)
  • Реопирин (Rheopyrin)
  • Бета-каротина капсулы 0,01 г (Capsulae Beta-Carotini 0,01 g)
  • Экселон (Exelon)
  • Сальтос таблетки 0,00723 г (Saltos tabulettae 0,00723 g)
  • Кальций-Д3 Никомед (Calcium-D3 Nycomed)
  • Лейковорин-Тева (Leucovorin-Teva)
  • Ибутоп гель (Ibutop gel)
  • Геримакс Женьшень (Gerimax Ginseng)
  • Бифэйнол (-)
  • Фексофенадин (Fexofenadine) (-)
  • Глютаминовой кислоты таблетки, покрытые оболочкой (Tabulettae Acidi gl ...
  • Энафарм (Enapharm)
  • Метотрексат-ЛЭНС (Methotrexat-LANS)
  • Адвил (Advil)
  • Заноцин (Zanocin)
  • Омепразол-АКОС (Omeprazolum-AKOS)
  • ПАМЯТЬ ФОРТЕ Лайф формула (Memory Forte Life formula)
  • Медисоя (Medisoya)
  • Клемастина фумарат (Clemastine fumarate)
  • Дикломакс-50 (Diclomax™-50)
  • М-М-Р II (M-M-R II)
  • Цианокобаламин (Cyanocobalamin) (-)
  • Виролекс (Virolex®)
  • Эдронакс (Edronax)
  • Нифуроксазид (Nifuroxazide) (-)
  • Глицирризиновая кислота (Glycyrrhizinic acid) (-)
  • Мифегин (Mifegyne)
  • Сенадексин (Senadexinum)
  • Офтан Катахром (Oftan Catachrom)
  • Тритинат (Tritinat)
  • Бутироксана таблетки 0,01 г (Tabulettae Butyroxani 0,01 g)
  • Веро-Этопозид (Vero-Etoposide)
  • Кетопрофен-Врамед (Ketoprofen-Vramed)
  • Кето Плюс (-)
  • Висмута субнитрат (Bismuthi subnitras)
  • Гидазепам (Hydazepam) (-)
  • Добутамин-Гриндекс (Dobutamin-Grindex)
  • Фуросемид-Рос (Furosemid-Ros)
  • Винпоцетин-Акри (Vinpocetine-Akri)
  • Деанола ацеглумат (Deanol aceglumate) (-)
  • Норвадин (Norvadine)
  • Сигетин (Sygethin) (-)
  • Бронхосан (Bronchosan)
  • Траумель С (Traumeel S)
  • Бронхалис-Хель (Bronchalis-Heel)
  • Гелусил (Gelusil)
  • Поиск лекарств:

    Фармакологический справочник:

    Справочник лекарств
    Трастузумаб (Trastuzumab) (-)
    Действующее вещество (МНН) Трастузумаб (Trastuzumab)
    Применение:
    Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2 (монотерапия после одного или более курсов химиотерапии метастатической стадии или в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первого ряда).

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Ограничения к применению: Одышка в покое, обусловленная метастатическим поражением или сопутствующими заболеваниями легких (повышен риск летальных инфузионных реакций); больные группы риска по кардиотоксичности (сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, ИБС, предварительное лечение препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, анорексия, запор, редко — нарушение функций печени, гепатит, печеночная недостаточность, желтуха, панкреатит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, вазодилатация, гипотензия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, кардиомиопатия, сердцебиение; лейкопения, редко — нарушение ритма сердца, снижение фракции выброса, тромбоцитопения, анемия; снижение уровня протромбина.
    Со стороны кожных покровов: зуд, гипергидроз, сухость кожи, акне, макуло-папулезная сыпь, поражение ногтей, алопеция.
    Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение, поражение легких, плеврит, фарингит, ринит, синусит; отек легких; гипоксия, отек гортани, острый респираторный дистресс-синдром.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость или бессонница, парестезии, атаксия, тремор, парезы, тревога, депрессия, нейропатия, глухота, редко — кома, менингит, отек мозга, интеллектуальные нарушения.
    Аллергические реакции: в т.ч. анафилаксия и анафилактический шок.
    Прочие: общее недомогание, астения, лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром, развитие инфекции, сепсис, периферические отеки, болевой синдром (боль в животе, в грудной клетке, голове, суставах, костях, мышцах, пояснице, шее); инфузионные реакции, сопровождающиеся симптомокомплексами: 1) — озноб, лихорадка, тошнота, рвота, астения, тремор, боль, в т.ч. головная, головокружение, одышка, гипотензия, кашель, сыпь (купируются ненаркотическими анальгетиками и антигистаминными средствами); 2) — одышка, гипотензия, бронхоспазм, гипоксия, появление хрипов в легких, тахикардия (могут приводить к летальному исходу, требуют прекращения инфузии, купируются бета-адренолитиками, кортикостероидами, кислородотерапией).

    Взаимодействие: Нельзя разводить в 5% растворе глюкозы (вызывает агрегацию белка) и смешивать или разводить с другими лекарственными препаратами.

    Способ применения и дозы: В/в, инфузионно, в дозе 4 мг/кг в течение 90 мин, далее — в поддерживающей дозе 2 мг/кг в течение 30 мин (при плохой переносимости более длительно) 1 раз в неделю.

    Меры предосторожности: Лечение необходимо проводить под наблюдением онколога. Перед началом лечения обязательно тестирование на опухолевую экспрессию HЕR2. В ходе лечения необходимо каждые 3 мес тщательно мониторировать функции сердца для раннего выявления признаков кардиотоксичности (в случае бессимптомного нарушения сердечной деятельности — каждые 6–8 нед). При стойком бессимптомном или клинически манифестирующем снижении сердечного выброса следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения или назначении симптоматической терапии (диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ). Бактериостатическая вода для инъекций, поставляемая вместе с препаратом в качестве консерванта, содержит 1,1% бензиловый спирт, оказывающий токсическое влияние на новорожденных и детей до трех лет. У пациентов с гиперчувствительностью к бензиловому спирту в качестве растворителя следует использовать воду для инъекций.

    Особые указания: Раствор следует готовить в асептических условиях; осторожно и не встряхивать (возможно пенообразование). Приготовление раствора: во флакон с лиофилизированным порошком медленно добавить 20 мл бактериостатической воды для инъекций, аккуратно покачать флакон вращательными движениями (в случае образования пены дать постоять 5 мин). Далее из флакона с приготовленным концентратом раствора (21 мг/мл) набирается необходимый объем и вносится в инфузионный пакет с 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Объем раствора, необходимый для введения нагрузочной или поддерживающей дозы определяется по формуле: масса тела (кг) х необходимая доза (мг/кг) / 21 мг/мл. Раствор следует вводить сразу после приготовления. Совместим с ПВХ и ПЭ инфузионными пакетами.




    Медицинская энциклопедия-справочник: