Categories
Pharmacology
  • Тамоксифен-Эбеве (Tamoxifen-Ebewe)
  • Глибенкламид (Glibenclamidum)
  • Грофибрат (Grofibrate)
  • Клемастин (Clemastine) (-)
  • Гранисетрон (Granisetron) (-)
  • Инсулин-Ферейн ЧС (Insulin-Ferein HS)
  • Омепразол-Рихтер (azole-Richter)
  • Пиразидол (Pyrazidolum)
  • Веро-Пипемидин (Vero-Pipemidin)
  • Цефаксон (Cefaxone)
  • Максицеф (Maxicef)
  • Пирамем (Pyramem)
  • Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0,005 г (Bleomycetini hydrochloridum pro injectionibus 0,005 g)
  • ФЭТ-Х (Пиколинат хрома) (-)
  • Спиронолактон (Spironolactone)
  • Хлороформ (Chloroform) (-)
  • Каротолин (Carotolinum)
  • Фосфабензид (Phosphabensidum)
  • Гозерелин (Goserelin) (-)
  • Веро-Анаприлин (Vero-Anaprilin)
  • Бензилбензоата медицинского мазь 10% (Unguentum Benzylii benzoatis medicinalis 10%)
  • Натрия пикосульфат (Sodium picosulfate) (-)
  • Дротаверин-МИК (Drotaverine-MIC)
  • Эсмолол (Esmolol) (-)
  • Раствор для разведения растворимого инсулина для инъекций (-)
  • Солидаго композитум С (Solidago compositum S)
  • Доктор Тайсс Мультивитамол (Dr. Theiss Multivitamol)
  • Пентоксифиллина таблетки 0,1 г (Tabulettae Pentoxifyllini 0,1 g)
  • Дуатакс (Duatax)
  • Кларифарм (Klarifarm)
  • Карбоплатин-Тева (Carboplatin-Teva)
  • Виферон-4 (Viferon-4)
  • Цефоперабол (Cefoperabol)
  • Сульфацил-натрия раствор 20% (Solutio Sulfacyli-natrii 20%)
  • Фридерм деготь (Freederm Tar)
  • Пропанорм (Propanorm)
  • Ферроградумет (Ferrogradumet)
  • Диоксидин (Dioxydinum)
  • Вибовит Юниор (Vibovit Junior)
  • Бромкамфоры рацемической таблетки 0,25 г (Tabulettae Bromcamphorae 0,25 g)
  • Дезоксинат (Desoxynatum)
  • Паглюферал 3 (Pagluferalum 3)
  • Аллопуринол-Эгис (Allopurinol-Egis)
  • Кальция хлорид (Calcii chloridum)
  • Тиоридазин (Thioridazine)
  • ДИЕТА 30 плюс (Dieta 30 plus)
  • Симвакол (Simvacol)
  • Допмин (Dopmin)
  • Цепрова (Ceprova)
  • Лираза (Lyrase)
  • Мабтера (Mabthera)
    Мабтера
    Латинское название:
    Mabthera
    Фармакологические группы: Другие противоопухолевые средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): C83 Диффузная неходжкинская лимфома
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Ритуксимаб (Rituximab)
    Применение: B-клеточные неходжкинские лимфомы (рецидивирующие или химиоустойчивые, низкой степени злокачественности или фолликулярные, у взрослых).

    Противопоказания: Гиперчувствительность к любому компоненту препарата или к белкам мыши.

    Ограничения к применению: Высокая опухолевая нагрузка (размеры очагов более 10 см), сердечно-сосудистые заболевания, нейтропения, беременность, детский возраст.

    Побочные действия: Слабость, астения, головокружение, тревога, депрессия, парестезии, гипестезия, возбуждение, нарушения сна, нервозность, головная боль, боли в животе, суставах, мышцах, пояснице или грудной клетке, в месте инфузии или локализации опухоли, мышечный гипертонус, одышка, раздражение глотки, ринит, усиление кашля, синусит, бронхит, тошнота, рвота, увеличение живота, диарея, диспепсия, анорексия, гипотония, артериальная гипертензия, брадикардия/тахикардия, аритмии, обострение стенокардии, декомпенсация сердечной недостаточности, бронхоспазм, синдром лизиса опухоли (гиперурикемия, гиперкалиемия, гипокальциемия, острая почечная недостаточность, повышение активности ЛДГ, дыхательная недостаточность), тромбоцитопения, нейтропения, анемия, снижение концентрации иммуноглобулинов в сыворотке, инфекции, в т.ч. герпетические, транзиторное повышение показателей функциональных печеночных проб, лимфаденопатия, гипергликемия, периферические отеки, конъюнктивит, нарушения слезоотделения, вкусовых ощущений, свертывания крови, анафилактические реакции, лихорадка, озноб, ночная потливость, мышечная дрожь, приливы, ангионевротический отек, зуд, крапивница или кожная сыпь.

    Взаимодействие: Усиливает риск развития аллергических явлений или реакций гиперчувствительности у больных, имеющих антитела против белков мыши или антихимерные антитела.

    Способ применения и дозы: В/в. Концентрат предварительно разводят в инфузионном флаконе (пакете) стерильным, апирогенным, 0,9% водным раствором натрия хлорида или 5% водным раствором глюкозы до концентрации 1–4 мг/мл (раствор можно хранить в течение 12 ч при комнатной температуре или в течение 24 ч при температуре от 2 до 8 °C); вводят капельно в дозе 375 мг/м2 поверхности тела один раз в неделю на протяжении 4 нед; начальная скорость инфузии при первом введении 50 мг/ч с постепенным увеличением на 50 мг/ч каждые 30 мин (максимальная скорость 400 мг/ч); при последующих процедурах можно начинать со скорости 100 мг/ч и увеличивать ее на 100 мг/ч каждые 30 мин до максимальной (400 мг/ч).

    Меры предосторожности: Инфузии возможны только в условиях стационара под тщательным наблюдением онколога или гематолога, имеющих опыт подобного лечения, при этом наготове должно быть все необходимое для проведения реанимационных мероприятий в полном объеме. В связи с опасностью развития гипотензии рекомендуется отмена антигипертензивных препаратов за 12 ч до начала и на протяжении всего времени инфузии. Следует строго соблюдать режимы инфузии, недопустимо в/в струйное введение или в виде болюса. Для предотвращения развития «синдрома высвобождения цитокинов» за 30–60 мин до каждой процедуры необходима премедикация: обезболивающее или жаропонижающее (например, парацетамол) и антигистаминное (дифенгидрамин и др.) средство, а при повышенном риске аллергических реакций — кортикостероиды. Легкие или умеренно выраженные реакции могут быть устранены уменьшением скорости введения, которую можно вновь увеличить после исчезновения симптоматики. Следует соблюдать осторожность (при первом введении — меньшая скорость инфузии, тщательное наблюдение) у больных с размерами одиночных опухолевых очагов более 10 см в диаметре или с числом циркулирующих злокачественных клеток более 5х105 в 1 мкл в связи с повышенной частотой тяжелых побочных реакций. Из-за высокого риска синдрома высвобождения цитокинов больным с анамнестическими указаниями на легочную недостаточность и с опухолевой инфильтрацией легких назначение возможно в условиях тщательного наблюдения и только при неэффективности др. методов лечения. При развитии «синдрома высвобождения цитокинов» инфузию следует немедленно прекратить и начать интенсивную симптоматическую терапию. С осторожностью назначают больным с нейтропенией (менее 1500 клеток в 1 мкл) и тромбоцитопенией (менее 75000 клеток в 1 мкл); на протяжении курса необходим регулярный контроль клеточного состава периферической крови. Во время и в течение года после лечения женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции. Назначать беременным женщинам можно лишь в случае, когда преимущества терапии превышают потенциальный риск для плода. Кормящим женщинам на время лечения рекомендуется прервать грудное вскармливание.


    Медицинская энциклопедия-справочник: