Categories
Pharmacology
  • Дайвобет (Daivobet)
  • Апилак (Apilak)
  • Санасон (Sanasоn)
  • Дилтиазем (Diltiazem) (-)
  • Пентацин (Pentacinum)
  • Фурагина таблетки 0,05 г (Tabulettae Furagini 0,05 g)
  • Тибицин (Tibicin)
  • Кетотифен Штада (Ketotifen Stada)
  • Клостилбегит (Clostilbegyt)
  • Моно Мак 50 Д (Mono mack 50 D)
  • Веро-Тамоксифен (Vero-Tamoxifen)
  • Зопиклон 7,5-СЛ (Zopiclon 7,5-SL)
  • Цефтазидим-АКОС (Ceftazidime-AKOS)
  • Этакридина лактата мазь 3% (Unguentum Aethacridini lactatis 3%)
  • Доксициклин (Doxycycline) (-)
  • Диэтиламид кислоты никотиновой (Diaethylnicotinamidum)
  • Адамон лонг 150 (Adamon long 150)
  • Офталамин (-)
  • АЦЦ 200 (ACC 200)
  • Лотензин (Lotensin)
  • Элюгель (Elugel)
  • Новокаин-Синко (-)
  • Сульфадиазин (Sulfadiazine) (-)
  • Циклоферон (Cycloferonum)
  • Офтан Дексаметазон (Oftan Dexamethason)
  • Козаар (Cozaar)
  • Бифидумбактерин (Bifidumbacterinum)
  • Эфир медицинский (Aether medicinalis)
  • Экслютон (Exluton)
  • Уназин (n)
  • Полиглюсоль (Polyglusolum)
  • Зинацеф (Zinacef)
  • Фталазол-ФПО (Phthalazolum-FPO)
  • Митомицин (Mitomycin) (-)
  • Оргаметрил (Orgametril)
  • Октреотид (Octreotide)
  • Цефазолин (Cefazolin)
  • Азалептикон (Azalepticon)
  • Витамин A-ацетат масляная форма (Vitamine A acetate in oil)
  • Трисеквенс (Trisequens)
  • Фортоваза (Fortovase)
  • Аммиак (Ammonii caustici)
  • Ринофлуимуцил (Rinofluimucil)
  • Ринсулин Р (Rinsulin R)
  • Реамберин (Reamberinum)
  • Этиловый спирт 70% (Spiritus aethylicus 70%)
  • Фамотидин (Famotidine) (-)
  • Резорцин (Resorcin) (-)
  • Инфлюцид (Influcid)
  • Миобид-250 (Myobid-250)
  • Андрокур (Androcur)
    Андрокур
    Латинское название:
    Androcur
    Фармакологические группы: Андрогены, антиандрогены. Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
    Нозологическая классификация (МКБ-10): C61 Злокачественное новообразование предстательной железы. F52.7 Повышенное половое влечение. L21 Себорейный дерматит. L64 Андрогенная алопеция. L68.0 Гирсутизм. L70 Угри
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Ципротерон (Cyproterone)
    Применение: У мужчин — метастазирующий или неоперабельный рак предстательной железы (без и после орхиэктомии, а также в сочетании с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона — ГнРГ), гиперсексуальность. У женщин — выраженные явления андрогенизации (в т.ч. тяжелый гирсутизм, тяжелая андрогенозависимая алопеция, тяжелые формы акне и себореи). У детей — преждевременное половое развитие.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелая печеночная недостаточность, опухоли печени, в т.ч. в анамнезе (за исключением метастатического поражения печени при раке предстательной железы), синдром Дубина — Джонсона, синдром Ротора, депрессия (тяжелые формы), тромбоэмболический синдром, беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Необходимо индивидуально оценить возможные пользу и риск развития негативных последствий лечения при решении вопроса о назначении препарата больным с карциномой предстательной железы при наличии тяжелого диабета с сосудистыми осложнениями, серповидно-клеточной анемии, тромбоэмболии в анамнезе, кахексии (если она не связана с раком предстательной железы).
    Подростковый возраст (до завершения периода полового созревания), герпес беременных (в анамнезе), идиопатическая желтуха беременных (в анамнезе).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности (перед началом терапии женщины должны пройти общемедицинское и гинекологическое обследование, условием начала терапии является отсутствие беременности). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

    Побочные действия: Боль в животе, тошнота, повышенная утомляемость, сухость кожи, беспокойство или депрессия, усталость, снижение способности концентрации внимания, задержка жидкости в организме, изменение массы тела, аллергические реакции; при больших дозах — нарушение функции печени. У мужчин — подавление сперматогенеза (снижение способности к оплодотворению, обычно восстанавливается через 3–4 мес после отмены препарата), гинекомастия (в т.ч. в сочетании с повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков). У женщин — ощущение напряженности в молочных железах, подавление овуляции. У детей — угнетение коры надпочечников (при высокодозной терапии), печеночная недостаточность. При быстром в/м введении — кашель, одышка.

    Взаимодействие: Антигонадотропное действие ципротерона усиливается при сочетании с агонистами ГнРГ. На фоне ципротерона может измениться потребность в пероральных гипогликемических средствах или инсулине.

    Способ применения и дозы: Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от заболевания. Снижение дозы и отмену лечения производят постепенно. Рак предстательной железы: в/м — по 300 мг 1 раз в 1–2 нед, внутрь — по 50–100 мг 1–3 раза в сутки. Гиперсексуальность у мужчин: внутрь — по 50 мг 2 раза в сутки (при необходимости — по 100 мг 2–3 раза в сутки); при достижении эффекта дозу снижают до минимальной поддерживающей — по 25 мг 2 раза в сутки; в/м — по 300–600 мг 1 раз в 10–14 дней. Выраженные явления андрогенизации у женщин: внутрь, по 100 мг 1 раз в сутки с 1-го по 10-й день менструального цикла (одновременно показано назначение гестаген-эстрогенного препарата с 1-го по 21-й день цикла). Через 21 день от начала терапии в приеме делается перерыв на 7 дней, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Детям: внутрь, по 25–50 мг 2 раза в сутки.

    Меры предосторожности: В период лечения необходим контроль функции печени, коры надпочечников и картины периферической крови. При появлении признаков гепатотоксичности прием препарата следует прекратить. У больных сахарным диабетом может потребоваться коррекция дозы инсулина или других гипогликемических средств (необходимо чаще, чем обычно проводить контроль уровня глюкозы в крови). В период лечения необходимо воздержаться от занятия видами деятельности, требующей повышенного внимания. У детей, получающих большие дозы препарата, при нагрузках высокой интенсивности может возникнуть необходимость в заместительной терапии глюкокортикоидами (по причине скрытой надпочечниковой недостаточности).
    При приеме алкоголя одновременно с лечением у пациентов с патологически повышенным половым влечением может наблюдаться снижение эффекта терапии.
    В крайне редких случаях на фоне применения ципротерона ацетата могут наблюдаться доброкачественные и крайне редко злокачественные опухоли печени.


    Медицинская энциклопедия-справочник: