Categories
Pharmacology
  • Сибазон (Sibazonum)
  • Бетулаир (-)
  • Норплант (Norplant)
  • Холекальциферокапс (Colecalciferocaps)
  • Листенон (Lysthenon)
  • Нелорен (Neloren)
  • Эдас-124 (Edas-124)
  • Граностим (-)
  • Леворидона гранулы для детей 2500 мкг/г (125000 ЕД/г) (Granulae Levoridoni pro infantibus 2500 mcg/g (125000 ED/g))
  • Микро 10+ (Micro 10+)
  • Сульфасалазин (Sulfasalazin)
  • Сарколизин (Sarcolysin) (-)
  • Цинт (Cynt)
  • Колхицин (Colchicine) (-)
  • Гепатофальк планта (Hepatofalk planta)
  • Сенсигель (Sensigel)
  • Ксантинола никотинат (Xantinol nicotinate) (-)
  • Гистодил (Histodyl)
  • Мабтера (Mabthera)
  • Бальзам Шостаковского (Balsamum Schostakowsky)
  • Антилимфолин-Кз (Antilimpholinum Kz)
  • Людиомил (Ludiomil)
  • Кларготил (Clargotil)
  • Гастрик (Gastrik)
  • Метронидазол (Metronidazole) (-)
  • Сонапакс (Sonapax)
  • Гемитон (Haemiton)
  • Хлорид натрия 0,9% (Sodium chloride 0,9%)
  • Этимизола раствор 1,5% в ампулах (Solutio Aethimizoli 1,5% in ampullis)
  • Эндобулин С/Д (Endobulin S/D)
  • Кромосол (Cromosol)
  • Гидрохлоротиазид (Hydrochlorothiazide)
  • Хлорнитрофенол (Chlornitrophenol) (-)
  • ДЛ-Хлорамфеникол (dl-Chloramphenicol)
  • Кетотифен Штада (Ketotifen Stada)
  • Видехол (Videcholum)
  • Ампициллин-АКОС (Ampicillin-AKOS)
  • Флуцином (Flucinom)
  • Кеторолак (Ketorolac)
  • Сульфацил растворимый (Sulfacylum solubile)
  • Никодин (Nicodinum)
  • Пропафенон (Propafenone)
  • Жанин (Jeanine)
  • Кормагнезин (Cormagnesin)
  • Дорназа альфа (Dornase alfa)
  • Фенибут-АНВИ (Phenybut-ANVI)
  • Фликсотид (Flixotide)
  • Тиментин (Timentin)
  • Левомицетин-КМП (Laevomycetin-KMP)
  • Панкреофлат (Pankreoflat)
  • Андрокур Депо (Androcur Depot)
    Андрокур Депо
    Латинское название:
    Androcur Depot
    Фармакологические группы: Андрогены, антиандрогены. Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
    Нозологическая классификация (МКБ-10): C61 Злокачественное новообразование предстательной железы. F52.7 Повышенное половое влечение. L21 Себорейный дерматит. L64 Андрогенная алопеция. L68.0 Гирсутизм. L70 Угри
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Ципротерон (Cyproterone)
    Применение: У мужчин — метастазирующий или неоперабельный рак предстательной железы (без и после орхиэктомии, а также в сочетании с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона — ГнРГ), гиперсексуальность. У женщин — выраженные явления андрогенизации (в т.ч. тяжелый гирсутизм, тяжелая андрогенозависимая алопеция, тяжелые формы акне и себореи). У детей — преждевременное половое развитие.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелая печеночная недостаточность, опухоли печени, в т.ч. в анамнезе (за исключением метастатического поражения печени при раке предстательной железы), синдром Дубина — Джонсона, синдром Ротора, депрессия (тяжелые формы), тромбоэмболический синдром, беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Необходимо индивидуально оценить возможные пользу и риск развития негативных последствий лечения при решении вопроса о назначении препарата больным с карциномой предстательной железы при наличии тяжелого диабета с сосудистыми осложнениями, серповидно-клеточной анемии, тромбоэмболии в анамнезе, кахексии (если она не связана с раком предстательной железы).
    Подростковый возраст (до завершения периода полового созревания), герпес беременных (в анамнезе), идиопатическая желтуха беременных (в анамнезе).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности (перед началом терапии женщины должны пройти общемедицинское и гинекологическое обследование, условием начала терапии является отсутствие беременности). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

    Побочные действия: Боль в животе, тошнота, повышенная утомляемость, сухость кожи, беспокойство или депрессия, усталость, снижение способности концентрации внимания, задержка жидкости в организме, изменение массы тела, аллергические реакции; при больших дозах — нарушение функции печени. У мужчин — подавление сперматогенеза (снижение способности к оплодотворению, обычно восстанавливается через 3–4 мес после отмены препарата), гинекомастия (в т.ч. в сочетании с повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков). У женщин — ощущение напряженности в молочных железах, подавление овуляции. У детей — угнетение коры надпочечников (при высокодозной терапии), печеночная недостаточность. При быстром в/м введении — кашель, одышка.

    Взаимодействие: Антигонадотропное действие ципротерона усиливается при сочетании с агонистами ГнРГ. На фоне ципротерона может измениться потребность в пероральных гипогликемических средствах или инсулине.

    Способ применения и дозы: Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от заболевания. Снижение дозы и отмену лечения производят постепенно. Рак предстательной железы: в/м — по 300 мг 1 раз в 1–2 нед, внутрь — по 50–100 мг 1–3 раза в сутки. Гиперсексуальность у мужчин: внутрь — по 50 мг 2 раза в сутки (при необходимости — по 100 мг 2–3 раза в сутки); при достижении эффекта дозу снижают до минимальной поддерживающей — по 25 мг 2 раза в сутки; в/м — по 300–600 мг 1 раз в 10–14 дней. Выраженные явления андрогенизации у женщин: внутрь, по 100 мг 1 раз в сутки с 1-го по 10-й день менструального цикла (одновременно показано назначение гестаген-эстрогенного препарата с 1-го по 21-й день цикла). Через 21 день от начала терапии в приеме делается перерыв на 7 дней, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Детям: внутрь, по 25–50 мг 2 раза в сутки.

    Меры предосторожности: В период лечения необходим контроль функции печени, коры надпочечников и картины периферической крови. При появлении признаков гепатотоксичности прием препарата следует прекратить. У больных сахарным диабетом может потребоваться коррекция дозы инсулина или других гипогликемических средств (необходимо чаще, чем обычно проводить контроль уровня глюкозы в крови). В период лечения необходимо воздержаться от занятия видами деятельности, требующей повышенного внимания. У детей, получающих большие дозы препарата, при нагрузках высокой интенсивности может возникнуть необходимость в заместительной терапии глюкокортикоидами (по причине скрытой надпочечниковой недостаточности).
    При приеме алкоголя одновременно с лечением у пациентов с патологически повышенным половым влечением может наблюдаться снижение эффекта терапии.
    В крайне редких случаях на фоне применения ципротерона ацетата могут наблюдаться доброкачественные и крайне редко злокачественные опухоли печени.


    Медицинская энциклопедия-справочник: