Categories
Pharmacology
  • Антоксинат (Antoxinat)
  • Плазма-Лит 148 Водный Раствор (Plasma-Lyte 148 Solution in Water)
  • Ренисамин (-)
  • Ацетилсалициловая кислота (Acidum acetylsalicylicum)
  • Дицикловерин (Dicycloverine) (-)
  • Пленки глазные с канамицином (Membranulae ophtalmicae cum Kanamycino)
  • Тегретол ЦР (Tegretol CR)
  • Ланатозид С (Lanatoside C) (-)
  • Римпин (Rimpin)
  • Тилкотил (Tilcotil)
  • Верапамила гидрохлорида раствор для инъекций 0,25% (Solutio Verapamili hydrochloridi pro injectionibus 0,25%)
  • Найз (Nise)
  • Мукодин (Mucodyn)
  • Фармазолин (Farmazolinum)
  • Гризеофульвин (Griseofulvinum)
  • Ниморазол (Nimorazole) (-)
  • Пирацетам-АКОС (Pyracetam-AKOS)
  • Бензилбензоата медицинского мазь 20% (Unguentum Benzylii benzoatis medicinalis 20%)
  • Тиниба (Tiniba)
  • Гансулин 30Р (Gansulin 30R)
  • Димедрола таблетки для детей 0,02 г (Tabulettae Dimedroli pro infantibus 0,02 g)
  • Фузидин-натрий (Fusidinum-natrium)
  • Донормил (Donormyl)
  • Диабетон MB (Diabeton MR)
  • Индометацин Севтополис (Indometacin Sevtopolis)
  • Вертигохель (Vertigoheel®)
  • Калмпоуз (Calmpose)
  • Макокс (Macox)
  • Дермозолон (Dermosolon)
  • АКТИВИН Лайф формула (ActiVin Life formula)
  • Калия перманганат (Kalii permanganas)
  • Глюкозамина гидрохлорид (Glucosamine hydrochloride)
  • Тенонитрозол (Tenonitrozole) (-)
  • Карбамазепин-Тева (Carbamazepine-Teva)
  • Бронхаламин (-)
  • Р-Иммун (R-Immun)
  • Полиглюкин сухой (Polyglucinum siccum)
  • Диласидом (Dilasydom)
  • Фитофловит (Phytoflovit)
  • Магалдрат (Magaldrate) (-)
  • Фузидин-натрия таблетки, покрытые оболочкой (Tabulettae Fusidinum-natrii obductae)
  • Офтан Иду (Oftan Idu)
  • Региницид (Reginicid)
  • Фосфоглив (Phosphogliv)
  • Кето Плюс (-)
  • Урсодеоксихолевая кислота (Ursodeoxycholic acid) (-)
  • Дафнеджин (Dafnegin)
  • Глиданил (Glidanil)
  • Диротон (Diroton)
  • Витрум Бэби (Vitrum® Baby)
  • Вальпарин ХР
    Латинское название:
    Valparine HR
    Фармакологические группы: Противоэпилептические средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга. F31 Биполярное аффективное расстройство. F95 Тики. G40 Эпилепсия. G40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы. G40.6 Припадки grand mal неуточненные [с малыми припадками [petit mal] или без них]. G40.7 Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal. R25.2 Судорога и спазм. R56.0 Судороги при лихорадке
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Вальпроевая кислота (Valproic acid)
    Применение: Различные формы генерализованных припадков: малые (абсансы), большие (судорожные) и полиморфные; используется при фокальных припадках, детском тике.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, в т.ч. «семейная» (смерть близких родственников на фоне приема вальпроевой кислоты), заболевания печени и поджелудочной железы (у части пациентов возможно значительное снижение метаболизма в печени), геморрагический диатез, беременность (I триместр), кормление грудью.

    Ограничения к применению: Детский возраст (одновременное назначение нескольких противосудорожных средств), аплазия костного мозга, беременность (поздние сроки).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано в I триместре беременности. Возможно во II и III триместре беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Тошнота, рвота, диарея, боль в желудке, анорексия или повышение аппетита, нарушения функций печени, сонливость, тремор, парестезии, спутанность сознания, периферические отеки, кровотечение, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном приеме — временное выпадение волос.

    Взаимодействие: Эффект усиливают др. противосудорожные, седативные и снотворные препараты. Диспептические расстройства развиваются реже на фоне спазмолитиков и обволакивающих средств. Алкоголь и др. гепатотоксичные средства увеличивают вероятность поражения печени, антикоагулянты или ацетилсалициловая кислота — риск кровотечений.

    Способ применения и дозы: Внутрь, во время или сразу после еды. Суточная доза для взрослых в начале лечения составляет 0,3–0,6 г, в течение 1–2 нед ее постепенно повышают до 0,9–1,5 г, разовая доза для взрослых — 0,3–0,45 г. Суточная доза для детей — 15–50 мг/кг (в начале — 15 мг/кг, затем постепенное повышение на 5–10 мг/кг в неделю).





    Download Вальпарин ХР (Valparine HR)
    Доктор Тайсс Шведская горечь
    Латинское название:
    Dr. Theiss Schweden bitter
    Фармакологические группы: Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства. Регуляторы аппетита
    Нозологическая классификация (МКБ-10): K59.8.0 Атония кишечника. K81 Холецистит. K82.8.0 Дискинезия желчного пузыря и желчных путей. M35.3 Ревматическая полимиалгия. M79.0 Ревматизм неуточненный. R52.2 Другая постоянная боль. T14.1 Открытая рана неуточненной области тела. W57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими
    Состав и форма выпуска:
    Раствор для приема внутрь100 г
    высушенный сок листьев алоэ1,0 г
    корень ревеня0,9 г
    терьяк без опия0,9 г
    смола мирры0,65 г
    корневище куркумы цейлонской0,45 г
    корень горечавки0,35 г
    корень дягиля0,35 г
    корень колючника0,2 г
    порошок камфоры0,1 г
    корневище лапчатки0,1 г
    цветки мускатного ореха0,1 г
    листья сенны0,1 г
    семена мускатного ореха1,75 г
    рыльцы шафрана посевного0,1 г
    корневище аира0,9 г
    вспомогательные средства: глицерин — 18,2 г; спирт этиловый 96,5% — 30,0 г; бентонит — 0,25 г; анисовая отдушка — 0,042 г; апельсиновая отдушка — 0,01 г; натрия сахаринат — 0,062; вода очищенная — до 100 г 

    во флаконах темного стекла по 100 мл; в коробке 1 флакон.

    Фармакологическое действие: Регенерирующее, стимулирующее секрецию желудочного сока, болеутоляющее, желчегонное, противовоспалительное.
    Показания: Атония кишечника, нарушение функций желудка и желчеотделения, ревматизм, болевой синдром различного происхождения, воспаления любого рода, ревматические жалобы, раны, укусы насекомых.

    Противопоказания: Для приема внутрь — диарея, кишечная непроходимость, нарушение функции печени, беременность, грудное вскармливание.

    Побочные действия: Возможно развитие аллергических реакций к компонентам препарата.

    Способ применения и дозы: Внутрь. 1 ч. ложку настойки на 1 чашку травяного чая 3–4 раза в сутки.
    Местно. Наносят на пораженные участки или накладывают компресс (участок кожи смазывают мазью календулы (для защиты кожи), затем вату слегка смачивают шведской горечью и накладывают ее поверх мази, накрывают пергаментом и обертывают теплым платком).

    Особые указания: Возможное помутнение и/или осадок не оказывает влияния на эффективность. Перед употреблением встряхнуть. Содерж


    Download Доктор Тайсс Шведская горечь (Dr. Theiss Schweden bitter)
    Доксорубицин-Ферейн
    Латинское название:
    Doxorubicin-Ferein
    Фармакологические группы: Противоопухолевые антибиотики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения. C16 Злокачественное новообразование желудка. C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки. C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого. C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей. C45-C49 Злокачественные новообразования мезотелиальной и мягких тканей. C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей. C50 Злокачественные новообразования молочной железы. C53 Злокачественное новообразование шейки матки. C54 Злокачественное новообразование тела матки. C56 Злокачественное новообразование яичника. C61 Злокачественное новообразование предстательной железы. C62 Злокачественное новообразование яичка. C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки. C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря. C71 Злокачественное новообразование головного мозга. C73 Злокачественное новообразование щитовидной железы. C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]. C81-C96 Злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей. C83 Диффузная неходжкинская лимфома. C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы. C85.0 Лимфосаркома. C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]. C91.0 Острый лимфобластный лейкоз. C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]. C92.0 Острый миелоидный лейкоз. C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа. C95.0 Острый лейкоз неуточненного клеточного типа
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Доксорубицин (Doxorubicin)
    Применение: Острый лимфобластный и миелобластный лейкоз; злокачественная лимфома ходжкинского и неходжкинского типа; рак молочной железы, легкого (особенно мелкоклеточный), мочевого пузыря, щитовидной железы, яичников; остеогенная саркома; саркома мягких тканей; саркома Юинга; нейробластома; опухоль Вильмса.

    Противопоказания: Гиперчувствительность к гидроксибензоатам, выраженное угнетение функции костного мозга вследствие приема других химиотерапевтических препаратов или лучевой терапии, предшествующее лечение антрациклинами в предельных суммарных дозах, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, тяжелые нарушения функции печени и почек, острый гепатит, билирубинемия, тяжелые заболевания сердца (миокардит, выраженные нарушения ритма, острая фаза инфаркта миокарда), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечение, туберкулез, цистит (внутрипузырное введение), беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Возраст до 2 и после 70 лет (возможно повышение частоты кардиотоксического действия), органические поражения сердца (риск развития кардиотоксического действия при низких дозах).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ≤10% (при общей суммарной дозе более 550 мг/м2) — застойная сердечная недостаточность, проявляющаяся одышкой, отечностью стоп и лодыжек, учащенным или неритмичным сердцебиением и требующая немедленного прекращения лечения, т.к. возможно развитие необратимой и в конечном счете летальной кардиомиопатии (в зависимости от дозы или продолжительности лечения она может развиться и через несколько недель после отмены препарата); острая предсердная и желудочковая аритмия (преимущественно в первые часы после введения); редко, в течение нескольких дней или недель после введения — токсический миокардит или синдром перикардита-миокардита (тахикардия, сердечная недостаточность, перикардит); тромбоцитопения, лейкопения, достигающая пика через 10–15 дней после начала лечения (картина крови восстанавливается обычно на 21 день после прекращения введения); флебосклероз (при введении в малые вены или повторном введении в одну и ту же вену), прилив крови к лицу и гиперемия по ходу вены (при слишком быстром введении).
    Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, стоматит или эзофагит (могут возникнуть через 5–10 дней, в особенности при введении в течение 3 последовательных дней, и привести к развитию тяжелых инфекций), изъязвление в ЖКТ; редко — анорексия, диарея.
    Со стороны мочеполовой системы: гиперурикемия, нефропатия (связана с повышенным образованием мочевой кислоты), красноватая окраска мочи (исчезает в течение 48 ч). При внутрипузырном введении — жжение в мочевом пузыре и уретре, расстройство мочеиспускания (болезненность, затрудненность и т.д.), гематурия.
    Со стороны кожных покровов: алопеция (полная и обратимая), потемнение подошв, ладоней и ногтей, рецидив лучевой эритемы.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, повышенная температура тела, озноб, анафилаксия.
    Прочие: экстравазат, целлюлит, некроз (при попадании в окружающие ткани), редко — конъюнктивит, слезотечение.

    Взаимодействие: Фармацевтически несовместим с растворами гепарина, дексаметазона, фторурацила, гидрокортизона натрия сукцината, аминофиллина, цефалотина (возможно образование осадка). Стрептозоцин увеличивает Т1/2 доксорубицина. Усиливает токсическое действие других противоопухолевых средств (обострение геморрагического цистита, вызванного циклофосфамидом, повышение гепатотоксического действия 6-меркаптопурина и др.) и лучевой терапии (на функцию костного мозга, миокард, слизистые оболочки, кожу и печень). Ослабляет действие инактивированных и живых вирусных вакцин. Может усиливать побочные эффекты живых вирусных вакцин.

    Передозировка: Симптомы: усиление токсических эффектов (воспаление слизистых оболочек, лейкопения, тромбоцитопения).
    Лечение: терапия антибиотиками, переливание гранулоцитарной массы, симптоматическое лечение воспаления слизистых оболочек.

    Способ применения и дозы: В/в медленно (в течение не менее 2–5 мин), в изотоническом растворе натрия хлорида или воды для инъекций (концентрация 2 мг/мл), 60–75 мг/м2 1 раз в 3–4 нед или 20–30 мг/м2 в течение 3 дней каждые 3–4 нед, или 30 мг/м2 поверхности тела 1 раз в 1, 8 и 15 дни курса. Перерыв между курсами — 3–4 нед. Внутрипузырно — 30–50 мг 1 раз в неделю с интервалом от 1 нед до 1 мес. При комбинированной терапии — 25–50 мг /м2 каждые 3–4 нед. Курсовая доза не должна превышать 500–550 мг/м2. При числе лейкоцитов менее 3,3–3,5Ї109/л и тромбоцитов менее 100–149Ї109/л дозу уменьшают на 50 и 75% соответственно. При уровне билирубина 12–30 мг/мл и выше 30 мг/л дозу уменьшают на 50 и 75% соответственно.

    Меры предосторожности: Во время лечения необходим строгий контроль показателей крови (не реже 2 раз в неделю), деятельности сердца и печени (угнетение костномозгового кроветворения и кардиотоксичность являются дозолимитирующими факторами). Повторный курс можно начинать только после полной ликвидации признаков гематотоксичности.
    С осторожностью применяют у больных с недостаточным резервом костного мозга, обусловленным возрастом, предшествующим применением цитотоксических средств или лучевой терапии.
    Стоматологические вмешательства следует по возможности завершить до начала терапии или отложить до нормализации картины крови (возможно повышение риска микробных инфекций, замедление процессов заживления, кровоточивость десен).
    При малейших признаках попадания под кожу вливание следует немедленно прекратить и выбрать для инъекции другую вену.
    Не следует применять ранее чем через 1 мес после предшествующей химиотерапии.
    Повышение концентрации мочевой кислоты в крови и риска развития нефропатии может потребовать корректировки доз урикозурических противоподагрических средств. В процессе лечения необходимо обеспечить достаточное потребление жидкости с последующим усилением диуреза для обеспечения выведения мочевой кислоты.

    Особые указания: Применение должно производиться специально обученным медицинским персоналом с соблюдением установленных мер предосторожности при приготовлении, разбавлении инъекционных растворов (в стерильном боксе с использованием одноразовых хирургических перчаток и масок) и уничтожении игл, шприцев, флаконов, ампул и остатка неиспользованного препарата.
    Не следует смешивать в одном шприце с другими противоопухолевыми препаратами.




    Download Доксорубицин-Ферейн (Doxorubicin-Ferein)
    Декаминовая мазь
    Латинское название:
    Unguentum Decamini
    Фармакологические группы: Противогрибковые средства
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Деквалиния хлорид (Dequalinium chloride)
    Применение: Кандидоз кожи, ногтевых валиков, слизистой оболочки полости рта; воспалительные процессы в полости рта и глотки (тонзиллит, стоматит, в т.ч. афтозный, глоссит, фарингит).

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Побочные действия: Аллергические реакции.

    Взаимодействие: Инактивируется анионными детергентами (в т.ч. обычными мылами).

    Способ применения и дозы: Местно.
    При грибковых заболеваниях кожи: 0,5–1% мазь втирают в очаги поражения 1–2 раза в сутки, длительность терапии зависит от характера и течения заболевания, обычно курс лечения составляет 1–3 нед. Лечение проводят с микроскопическим контролем на наличие грибов в пораженных участках.
    При воспалительных заболеваниях полости рта и глотки и при кандидозном стоматите: в виде карамели — 0,15–0,30 мг (1–2 карамели) помещают под язык или за щеку и держат до полного рассасывания, не производя, по мере возможности, глотательных движений, чтобы ЛС дольше задерживалось в полости рта (применяют каждые 3–5 ч, при тяжелом течении инфекций — каждые 2 ч), либо в виде мази — наносят тонким слоем, слегка втирая, на пораженные очаги 1–2 раза в сутки.





    Download Декаминовая мазь (Unguentum Decamini)
    Дардум
    Латинское название:
    Dardum
    Фармакологические группы: Цефалоспорины
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная. A39 Менингококковая инфекция. A41 Другая септицемия. A54 Гонококковая инфекция. G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. J42 Хронический бронхит неуточненный. J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]. J85 Абсцесс легкого и средостения. J86 Пиоторакс. K65 Перитонит. K81 Холецистит. K83.0 Холангит. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. M00-M03 Инфекционные артропатии. M60.0 Инфекционные миозиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках. N70 Сальпингит и оофорит. N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов. N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки. N72 Воспалительные болезни шейки матки. N73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органов. N73.2 Параметрит и тазовый целлюлит неуточненные. N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные. N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов. N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы. R78.8.0 Бактериемия. T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Цефоперазон (Cefoperazone)
    Применение: Инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, половых органов (эндометрит, гонорея), интраабдоминальные инфекции (перитонит, холецистит, холангит), септицемия, профилактика инфекционных послеоперационных осложнений.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность.

    Ограничения к применению: Поливалентная аллергия (в т.ч. к пенициллинам, др. цефалоспоринам, карбапенемам), беременность, кормление грудью (следует прекратить грудное вскармливание).

    Побочные действия: Нейтропения, эозинофилия, гипокоагуляция (за счет гипопротромбинемии), анемия, повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы, нарушение функции почек, тошнота, диарея, псевдомембранозный колит, аллергические реакции, боль в месте инъекции, флебит (при в/в введении).

    Взаимодействие: Увеличивает антимикробный (взаимно) эффект и нефротоксичность аминогликозидов (фармацевтически с ними несовместим). Эффективность снижается химиопрепаратами, вызывающими бактериостаз.

    Способ применения и дозы: В/м — 1–2 г (детям — 25–100 мг/кг) каждые 12 ч. В/в медленно, в виде раствора с концентрацией 100 мг/мл, максимальная разовая доза — 2 г, для детей — 50 мг/кг.

    Особые указания: На время лечения исключается прием алкоголя (тетурамоподобная реакция).




    Download Дардум (Dardum)
    Действующее вещество (МНН) Кальципотриол (Calcipotriol)
    Применение:
    Псориаз.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, нарушения обмена кальция.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Не рекомендуется применять при беременности.

    Побочные действия: Локальное раздражение кожи, редко — гиперкальциемия, дерматит.

    Способ применения и дозы: Наружно, наносится на пораженные участки кожи 2 раза в сутки, но не более 100 г в неделю. Максимальная суточная доза — 15 г.

    Меры предосторожности: Нельзя использовать для аппликации на кожу лица. После контакта с мазью необходимо тщательно вымыть руки.





    Download Кальципотриол (Calcipotriol) (-)
    Леспенефрил
    Латинское название:
    Lespenephril
    Фармакологические группы: Диуретики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): N18 Хроническая почечная недостаточность. N19 Почечная недостаточность неуточненная
    Состав и форма выпуска:
    Раствор для приема внутрь100 мл
    настойка леспедезы головчатой15 мл
    эссенция аниса0,25 мл
    спирт этиловый62 мл
    водадо 100 мл

    во флаконах темного стекла по 120 мл; в коробке 1 флакон.

    Фармакологическое действие: Диуретическое, антиазотемическое. Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой. Усиливает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия.

    Показания: В комплексной терапии латентной и компенсированной стадии хронической почечной недостаточности.

    Противопоказания: Гиперчувствительность

    Применение при беременности и кормлении грудью: Ограничено (в связи с наличием алкоголя).

    Побочные действия: Возможны аллергические реакции, в редких случаях — тахикардия, головокружение, слабость, головная боль.

    Взаимодействие: В связи с наличием алкоголя нельзя назначать больным, принимающим препараты, угнетающие ЦНС, инсулин, пероральные гипогликемические средства, лекарства, которые в сочетании с алкоголем могут вызвать антабусоподобную реакцию.

    Передозировка: Признаки связаны с наличием алкоголя в препарате.

    Способ применения и дозы: Внутрь, перед едой — по 1–2 ч.ложки 2–3 раза в сутки. Перед употреблением препарат развести небольшим количеством воды. Курс лечения — 3–4 нед.

    Особые указания: С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.<


    Download Леспенефрил (Lespenephril)
    Натекаль Д3
    Латинское название:
    Natecal D3
    Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани. Макро- и микроэлементы
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E55 Недостаточность витамина D. E58 Алиментарная недостаточность кальция. M80 Остеопороз с патологическим переломом. M85 Другие нарушения плотности и структуры кости
    Состав и форма выпуска: 1 жевательная таблетка содержит кальция карбоната 1500 мг (что соответствует 600 мг кальция) и колекальциферола (витамин D3) 400 МЕ; во флаконах по 60 шт., в картонной пачке 1 флакон.

    Фармакологическое действие: Регулирующее кальций-фосфорный обмен. Восполняет недостаток кальция и витамина D3 в организме, тормозит выработку паратиреоидного гормона, снижает резорбцию и увеличивает плотность костной ткани.

    Фармакокинетика: Витамин D3 и кальций всасываются в тонком кишечнике.

    Показания: Остеопороз (менопаузный, сенильный, стероидный, идиопатический и др.) и его осложнения, в т.ч. переломы костей (профилактика и комплексная терапия); восполнение недостатка кальция и витамина D3 (в т.ч. у людей пожилого возраста).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гиперкальциемия, гиперкальциурия, мочекаменная болезнь, саркоидоз и метастазы опухолей в кости, выраженные нарушения функции почек; остеопороз, обусловленный длительной иммобилизацией; передозировка витамина D3.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, но не более 1500 мг кальция и 600 МЕ витамина D3 в сутки.

    Побочные действия: Диспептические явления (запор, диарея, метеоризм, тошнота, боль в животе); увеличение содержания кальция в крови и моче (при длительном применении).

    Взаимодействие: Эффект ослабляют фенитоин и барбитураты, усиливают — сердечные гликозиды. Кальций и витамин D3 увеличивают всасывание тетрациклинов (необходим 3-часовой интервал между приемами), уменьшают — бифосфонатов и фторидов (необходим 2-часовой интервал между приемами). Кортикостероиды понижают абсорбцию кальция, фуросемид и другие петлевые диуретики повышают выведение кальция почками. Холестирамин и слабительные средства на основе минерального или растительного масла уменьшают всасывание витамина D3. Кислая реакция пищевых продуктов увеличивает всасывание кальция, слабощелочная — уменьшает.

    Способ применения и дозы: Внутрь, разжевывая или рассасывая, в качестве профилактического средства: взрослым — по 1–2 табл. в сутки; для курсовой профилактики остеопороза: по 1 табл. 2 раза в сутки, утром и вечером (желательно во время еды), для терапии остеопороза: дозировка и длительность курса определяются врачом.

    Меры предосторожности: С осторожностью применяют при нарушении функции почек, фенилкетонурии (препарат содержит аспартам). Во время длительного лечения обязателен контроль содержания кальция в крови и моче. При уровне кальция в моче выше 7,5 ммоль в сутки, повышении концентрации кальция или креатинина в сыворотке крови необходимо уменьшить дозу или временно прекратить лечение. Одновременное применение диуретиков из группы тиазидов увеличивает риск возникновения гиперкальциемии.

    Особые указания: Нельзя применять одновременно с витамино-минеральными комплексами, содержащими кальций и витамин D3. Необходимо учитывать возможное дополнительное поступление витамина D3 из других источников.<


    Download Натекаль Д3 (Natecal D3)
    Цыгапан для детей
    Латинское название:
    CigaPan
    Фармакологические группы: Биологически активные добавки к пище
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A15-A19 Туберкулез. C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]. D69.6 Тромбоцитопения неуточненная. D84.9 Иммунодефицит неуточненный. E10 Инсулинозависимый сахарный диабет. E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет. E29.1 Гипофункция яичек. E63 Физические и умственные перегрузки. I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. K25 Язва желудка. K26 Язва двенадцатиперстной кишки. K29 Гастрит и дуоденит. K63.8.0 Дисбактериоз. M81.9 Остеопороз неуточненный. T40 Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами]. T58 Токсическое действие окиси углерода. Z29.1 Профилактическая иммунотерапия
    Состав и форма выпуска: Цыгапан
    Капсулы1 капс.
    порошок рогов северного оленя400 мг

    в блистере 10 шт. или в банке 60 шт.; в коробке 3 блистера или 1 банка.
    Таблетки1 табл.
    порошок рогов северного оленя400 мг

    в блистере 10 шт.; в коробке 3 блистера.
    Капсулы1 капс.
    порошок рогов северного оленя200 мг
    в банке 100 шт.; в  коробке 1 банка.
    Цыгапан для детей
    Капсулы1 капс.
    порошок рогов северного оленя200 мг

    в банке 60 шт.; в коробке 1 банка
    Таблетки1 табл.
    порошок рогов северного оленя200 мг

    в блистере 10 шт.; в коробке 3 блистера.
    Цыгапан-Спорт
    Капсулы1 капс.
    порошок рогов северного оленя400 мг
    в банке 90 шт.; в  коробке 1 банка

    Характеристика: Биологически активная добавка к пище. Порошок рогов северного оленя. Содержит 63 микро- и макроэлемента (в т.ч. йод — 300 мкг/г, кальций — 174940 мкг/г, фосфор — 87500 мкг/г и др.), 12 витаминов, 20 аминокислот.

    Фармакологическое действие: Иммуномодулирующее, антиоксидантное, адаптогенное.
    Рекомендуется: В качестве общеукрепляющего средства, природного комплекса биологически активных веществ (макро- и микроэлементов, аминокислот, витаминов), обладающего иммуномодулирующим, адаптогенным и антиоксидантным действием.
    Дополнительная информация, данные о научных исследованиях.
    Эффективность и безопасность БАД CigaPan подтверждена более чем в 80 научными исследованиями в ведущих НИИ России, в т.ч. в МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ в отделениях патологии сердечно-сосудистой системы, аллергологии и иммунологии, ЦНИИ туберкулеза РАМН, Гематологическом НЦ РАМН, НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского, НИИ питания РАМН, Федеральном детском научно-практическом Центре противорадиационной защиты, Медицинском радиологическом НЦ РАМН, ММА им. И.М.Сеченова, Главном военном клиническом госпитале ВВ МВД России, НИИ неврологии, ВНИИ физической культуры и спорта, НИИ гриппа, ФНМЦ медицинской сексологии и сексопатологии НИИ психиатрии, НИИ геронтологии.
    Исследования показали, что применение БАД CigaPan способствует:
    — повышению иммунитета и защитных сил организма;
    — повышению жизненного тонуса, работоспособности, улучшению общего самочувствия;
    — нормализации обмена веществ;
    — активизации работы эндокринной, сердечно-сосудистой, мочеполовой систем и ЖКТ;
    — нормализации системы кроветворения;
    — нормализации уровня сахара и холестерина в крови;
    — укреплению костной ткани;
    — выведению токсинов, радионуклидов;
    — быстрому заживлению ран;
    — снижению риска возникновения сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний;
    — сокращению сроков лечения и увеличению ремиссий при хронических заболеваниях.
    Клиническая эффективность БАД CigaPan оценивалась в качестве общеукрепляющего средства в комплексной терапии: при пониженном иммунитете; гипофункции щитовидной железы, обусловленной недостатком йода; заболеваний мочеполовой системы; язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритов, дисбактериоза, гепатита; в период ремиссии у больных с тромбоцитопениями (ИТП), гемофилии; туберкулеза; сахарного диабета I и II типа средней и легкой степени тяжести; остеопороза, бронхиальной астмы, вегетососудистой дистонии, атопического дерматита; после отравлений психофармакологическими препаратами, наркотиками и угарным газом; после радиологического облучения.
    Российская Ассоциация педиатрических Центров рекомендует биологически активную добавку CigaPan детям с 3 лет:
    — для профилактики респираторно-вирусных заболеваний, особенно в осенне-зимний период;
    — часто и длительно болеющим для профилактики развития заболеваний и снижения длительности их течения;
    — при заболеваниях органов дыхания;
    — для индивидуальной профилактики недостаточности йода;
    — для улучшения роста и психомоторного развития;
    — при вегето-сосудистой дистонии по ваготоническому типу;
    — для быстрого восстановления после операций и тяжелых болезней;
    — для нормализации системы кроветворения;
    — при заболеваниях желудочно-кишечного тракта: хронических гастритах и колитах, язвенной болезни, дисбактериозе кишечника, синдроме «раздраженной» толстой кишки;
    — при острых отравлениях в качестве энтеросорбента;
    — для нормализации функциональных показателей печени;
    — для ускорения срастания переломов;
    — при остеопорозе различного генеза, в т.ч., обусловленного генетическими заболеваниями и после терапии стероидными гормонами;
    — подвергшимся воздействию радиации или проживающим на радиоактивно загрязненных территориях, или подвергающимся по медицинским показаниям значительному радиационному воздействию в диагностических или терапевтических целях.

    Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов продукта; состояния, при которых противопоказаны препараты йода.

    Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды.
    Цыгапан
    Взрослым и детям старше 12 лет — по 400 мг 1–2 раза в сутки. Курс приема — 1–2 мес. Повторные курсы возможны через каждые 2 мес.
    Взрослым по 2 капс. (по 200 мг) 1–2 раза в день. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 1200–1600 мг в день. Детям старше 12 лет — по 2 капс. (по 200 мг) 1 раз в день. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 800 мг в день. Продолжительность приема 1–2 мес. Повторные курсы рекомендуются через 2–3 мес.
    Цыгапан для детей
    Детям 3–7 лет — по 200 мг 1 раз в сутки, 8–12 лет — по 200 мг 2 раза в сутки. Курс приема — 1–2 мес. Повторные курсы возможны через каждые 2 мес.
    Цыгапан-Спорт
    Взрослым по 1 капс. (400 мг) 1–2 раза в день. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 1200–1600 мг в день. Курс приема — 1–2 мес. Повторные курсы рекомендуются через 2–3 мес.

    Меры предосторожности: Пациентам с заболеваниями щитовидной железы перед приемом необходимо проконсультироваться у эндокрино


    Download Цыгапан для детей (CigaPan)
    Эналаприл ГЕКСАЛ
    Латинское название:
    Enalapril HEXAL
    Фармакологические группы: Ингибиторы АПФ
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. I21 Острый инфаркт миокарда. I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца. I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда. I50 Сердечная недостаточность. I50.0 Застойная сердечная недостаточность. I50.1 Левожелудочковая недостаточность. I50.9 Сердечная недостаточность неуточненная. N08.3 Гломерулярные поражения при сахарном диабете. N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Эналаприл (Enalapril)
    Применение: Гипертоническая болезнь, симптоматическая артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, диабетическая нефропатия, вторичный гиперальдостеронизм, болезнь Рейно, склеродермия, комплексная терапия инфаркта миокарда, стенокардии напряжения, хронической почечной недостаточности.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский возраст.

    Побочные действия: Угнетение ЦНС, депрессия, атаксия, судороги, сонливость или бессонница, периферическая нейропатия, нарушения зрения, вкуса, обоняния, звон в ушах, конъюнктивит, слезотечение, гипотония, инфаркт миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения (как следствие гипотонии), нарушение ритма сердца (предсердная тахи- или брадикардия, мерцательная аритмия), ортостатическая гипотония, приступ стенокардии, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, бронхоспазм, диспноэ, непродуктивный кашель, интерстициальный пневмонит, бронхит и др. инфекции верхних дыхательных путей, ринорея, стоматит, ксеростомия, глоссит, анорексия, диспепсия, мелена, запор, панкреатит, нарушение функций печени (холестатический гепатит, гепатоцеллюлярный некроз), дисфункция почек, олигоурия, инфекции мочевыводящих путей, гинекомастия, импотенция, нейтропения, тромбоцитопения, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, опоясывающий лишай, алопеция, фотодерматит, аллергические реакции (синдром Стивенса — Джонсона, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок и др.).

    Взаимодействие: Эффекты эналаприла усиливают диуретики, гипотензивные средства, алкоголь, ослабляют — эстрогены, НПВС, симпатомиметики. Калийсберегающие диуретики и калийсодержащие препараты увеличивают риск развития гиперкалиемии.

    Передозировка: Симптомы: гипотония, развитие инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения и тромбоэмболических осложнений на фоне резкого снижения АД.
    Лечение: в/в введение изотонического раствора натрия хлорида и симптоматическая терапия.

    Способ применения и дозы: Внутрь. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки, а у больных с патологией почек или принимающих мочегонные препараты — 2,5 мг 1 раз в сутки. При хорошей переносимости и необходимости доза может быть увеличена до 10–40 мг в сутки однократно или в два приема.

    Меры предосторожности: Начальная доза вводится в стационаре при постоянном мониторинге АД в течение не менее 3 ч. В ходе терапии необходимо периодически контролировать концентрацию трансаминаз и щелочной фосфатазы в сосудистом русле (при повышении их содержания лечение отменяют). С осторожностью назначают при нарушении функций почек (подбор дозы должен проводиться под контролем концентрации эналаприла в крови, так как скорость клубочковой фильтрации обратно пропорциональна его уровню в плазме).



    Download Эналаприл ГЕКСАЛ (Enalapril HEXAL)