Categories
Pharmacology
  • Клостерфрау МЕЛИСАНА (Klosterfrau MELISANA)
  • Сульфаргин (Sulfarginum)
  • Каринат-супер (Karinat-super)
  • Кориол (Coriol)
  • Дифенгидрамин (Diphenhydramine) (-)
  • Эргометрина малеата таблетки 0,0002 г (Tabulettae Ergometrini maleatis 0,0002 g)
  • Кальция фолинат лиофилизированный для инъекций (Calcium folinate)
  • Пенсулин СР 100 ЕД/мл (Pensulin SR 100 IU/ml)
  • Кларотадин (Clarotadin)
  • Фрамицетин (Framycetin) (-)
  • Витамин A ацетат 500 порошкообразный (Vitamin A-acetate 500 dry)
  • Дигоксин (Digoxin)
  • Диклоран СР (Dicloran SR)
  • Гастроцепин (Gastrozepin)
  • Гамимун Н (Gamimune N)
  • Цефалексин в капсулах 0,25 г (Cefalexinum in capsulis 0,25 g)
  • Вобэ-мугос Е (Wobe-mugos® E)
  • Нью-аспер (New-asperum)
  • Вальпроат натрия (Valproate sodium) (-)
  • Алпразолам (Alprazolam)
  • Флувоксамин (Fluvoxamine) (-)
  • Ксатинат (Xatinate)
  • Эуфорбиум композитум Назентропфен С (Euphorbium compositum Nasentropfen S)
  • Нитро Мак ретард (Nitro Mack retard)
  • Прогинова (Proginova)
  • Доктор Тайсс Эхинацеи настойка (Dr. Theiss tinctura Echinaceae)
  • Тербифин (Terbifin)
  • Кальция пантотената таблетки 0,1 г (Tabulettae Calcii pantothenatis 0,1 g)
  • Димедрол-УБФ (Dimedrol-UBF)
  • Ко-тримоксазол (Co-trimoxazol)
  • Бринсулмиди ЧСП 40 ЕД/мл (Brinsulmidi H 40 IU/ml)
  • Лаксигал (Laxygal)
  • Митомицин (Mitomycin) (-)
  • Кефадим (Kefadim)
  • Изониазид (Тубазид) (azidum (Tubazidum))
  • Тетрациклин (Tetracycline) (-)
  • Триган (Trigan)
  • Хумодар Б (Humodar B)
  • Нистатин (Nystatin)
  • Двасептол (Dvaseptol)
  • Платинол (Platinol)
  • Моно Мак (Mono Mack)
  • Нитрогранулонга таблетки, покрытые оболочкой (Tabulettae Nitrogranulongi obductae)
  • Норилет (Norilet)
  • Водорода пероксид (Hydrogen peroxide) (-)
  • Тамоксифен Лахема 10 (Tamoxifen Lachema 10)
  • Ванмиксан (Vanmixan®)
  • Свечи с ихтиолом (Suppositoria cum Ichthyolo)
  • Зетифен (Zetifen)
  • Оризолин (Orizolin)
  • Действующее вещество (МНН) Гентамицин (Gentamicin)
    Применение:
    Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: пневмония, абсцесс легкого, перитонит, сепсис, менингит, остеомиелит, эндокардит, гнойные инфекции, инфекции почек и мочевыводящих путей.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, неврит слухового нерва, тяжелая почечная недостаточность, уремия.

    Ограничения к применению: Беременность (только по жизненным показаниям), младенческий возраст, нарушения функции почек.

    Побочные действия: Нарушения слуха и равновесия, поражения почек, головная боль, тошнота, рвота, судороги, мышечная слабость, изменения клеточного состава периферической крови (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения), повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, аллергические реакции (кожный зуд, крапивница).

    Взаимодействие: Несовместим с другими ото- и нефротоксичными препаратами. Усиливает (взаимно) эффект карбенициллина, бензилпенициллина и цефалоспоринов. Петлевые диуретики увеличивают ототоксичность, миорелаксанты — вероятность паралича дыхания. Нельзя смешивать в одном шприце с др. средствами.

    Способ применения и дозы: В/м, в/в, местно. Средняя продолжительность лечения — 6–7 дней. Суточная доза для взрослых — 3 мг/кг в 3 приема.
    При тяжелых инфекциях доза увеличивается до 5 мг/кг в 3–4 приема.
    При инфекциях мочевыводящих путей суточная доза для взрослых и детей старше 14 лет составляет 0,8–1,2 мг/кг.
    Детям младшего возраста назначают только по жизненным показаниям. Максимальная суточная доза для детей всех возрастов — 5 мг/кг.



    Download Гентамицин (Gentamicin) (-)
    Дихлотиазида таблетки
    Латинское название:
    Tabulettae Dichlothiazidi
    Фармакологические группы: Диуретики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. I50.0 Застойная сердечная недостаточность. K76.6 Портальная гипертензия. N04 Нефротический синдром. N94.3 Синдром предменструального напряжения. R60 Отек, не классифицированный в других рубриках
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Гидрохлоротиазид (Hydrochlorothiazide)
    Применение: Артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность, глаукома, несахарный диабет, цирроз печени с портальной гипертензией и отечно-асцитическим синдромом, нефрит, нефроз; редко — токсикоз беременных.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, сахарный диабет, подагра, кормление грудью (необходим отказ от грудного вскармливания).

    Ограничения к применению: Тяжелый церебральный или коронарный атеросклероз, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность.

    Побочные действия: Гипокалиемия, гипохлоремический алкалоз, тошнота, рвота, потеря аппетита, диарея или запор, жажда, головокружение, головная боль, слабость, парестезия, ортостатическая гипотензия, тахикардия, холестаз, панкреатит, гемолиз, гипопластическая анемия, агранулоцитоз, аллергические реакции.

    Взаимодействие: Усиливает токсичность сердечных гликозидов, недеполяризующих миорелаксантов. Уменьшает эффект оральных контрацептивов. Снижает выведение солей лития.

    Передозировка: Сухость во рту, слабость, сонливость, тахикардия, гипотензия, олигурия.

    Способ применения и дозы: Внутрь, при артериальной гипертензии — 25–100 мг 1 раз в сутки, при сердечной недостаточности и циррозе — до 200 мг/сут. Для детей суточная доза — 2 мг/кг, максимальная доза в возрасте до 6 мес — 3,5 мг/кг/сут, до 2 лет — 12,5–37,5 мг/сут, 3–12 лет — 100 мг/сут.

    Меры предосторожности: В процессе длительной терапии необходим мониторинг концентрации электролитов в плазме крови.





    Download Дихлотиазида таблетки (Tabulettae Dichlothiazidi)
    Индометацин Софарма
    Латинское название:
    Indometacin Sopharma
    Фармакологические группы: Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения. G60-G64 Полинейропатии и другие поражения периферической нервной системы. H60 Наружный отит. H66 Гнойный и неуточненный средний отит. H70 Мастоидит и родственные состояния. I80 Флебит и тромбофлебит. J01 Острый синусит. J02 Острый фарингит. J03 Острый тонзиллит [ангина]. J04 Острый ларингит и трахеит. K08.8.0 Боль зубная. L40.5 Псориаз артропатический. M00-M25 Артропатии. M05 Серопозитивный ревматоидный артрит. M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный. M08 Юношеский [ювенильный] артрит. M10 Подагра. M13.8 Другие уточненные артриты. M15-M19 Артрозы. M16 Коксартроз [артроз тазобедренного сустава]. M25.5 Боль в суставе. M30-M36 Системные поражения соединительной ткани. M42 Остеохондроз позвоночника. M45 Анкилозирующий спондилит. M54.3 Ишиас. M65 Синовиты и тендосиновиты. M71 Другие бурсопатии. M77.9 Энтезопатия неуточненная. M79.0 Ревматизм неуточненный. M79.1 Миалгия. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. N30 Цистит. N41 Воспалительные болезни предстательной железы. N70 Сальпингит и оофорит. N94.6 Дисменорея неуточненная. R51 Головная боль. R52.1 Постоянная некупирующаяся боль. R52.2 Другая постоянная боль. R68.8 Другие уточненные общие симптомы и признаки. T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Индометацин (Indometacin)
    Применение: Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, тендинит, синовит, острый подагрический артрит, реактивные артриты.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, ринит, конъюнктивит или бронхоспазм на фоне приема НПВС, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечение (особенно внутричерепное или из ЖКТ), тромбоцитопения, гипокоагуляция, подозрение на некротический энтероколит, тяжелая почечная недостаточность, врожденные пороки сердца (тетрада Фалло, атрезия легочной артерии), проктит (суппозитории), беременность (может проявиться тератогенность).

    Побочные действия: Тошнота, рвота, боли в эпигастрии, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, ректальные кровотечения, токсический гепатит, запоры, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма, гипоплазия костного мозга, апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции тромбоцитов, задержка жидкости, гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия, кожный зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, выпадение волос, узловатая эритема, синдром Стивенса — Джонсона, анафилактический шок, бронхоспазм, васкулит, отек легких.

    Взаимодействие: Снижает диуретический эффект калийсберегающих, тиазидных и петлевых диуретиков, гипотензию, вызываемую бета-адреноблокаторами. Повышает (взаимно) риск развития побочных эффектов (в первую очередь, поражений ЖКТ) др. НПВС. Усиливает токсичность метотрексата (снижает его тубулярную секрецию). Вызывает нарастание уровней лития, дигоксина в плазме.

    Способ применения и дозы: Внутрь, после еды. Взрослым назначают в начальной дозе 25 мг 2–3 раза в сутки, при недостаточной выраженности эффекта — 50 мг 3 раза в сутки, таблетки ретард (75 мг) — 1–2 раза в сутки, максимальная суточная доза — 200 мг, при длительном применении — не должна превышать 75 мг. При достижении эффекта лечение продолжают в течение 4 нед в той же или уменьшенной дозе. Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят в/м 60 мг 1–2 раза в сутки в течение 7–14 дней, после чего переходят на таблетки или суппозитории (0,05 или 0,1 г 2 раза в сутки).

    Особые указания: При совместном применении с циклоспорином необходимо контролировать функцию почек.



    Download Индометацин Софарма (Indometacin Sopharma)
    Лорафен
    Латинское название:
    Lorafen
    Фармакологические группы: Анксиолитики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F06.1 Органическое кататоническое состояние. F10.4 Абстинентное состояние с делирием. F10.5 Психоз алкогольный. F20.2 Кататоническая шизофрения. F32 Депрессивный эпизод. F40 Фобические тревожные расстройства. F41 Другие тревожные расстройства. F48 Другие невротические расстройства. F60.3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности. G40.6 Припадки grand mal неуточненные [с малыми припадками [petit mal] или без них]. G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]. R11 Тошнота и рвота. R25.2 Судорога и спазм. R45.0 Нервозность. R45.1 Беспокойство и возбуждение. R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное. R51 Головная боль. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Лоразепам (Lorazepam)
    Применение: Неврозы, сопровождающиеся тревогой, волнением, в т.ч. генерализованное тревожное расстройство, посттравматическое стрессовое расстройство, фобии, обсессивно-компульсивное расстройство, психореактивные состояния, эмоциональные реактивные расстройства, тревога при депрессивных состояниях различного генеза (как правило, в сочетании с антидепрессантами), бессонница, психосоматические расстройства (в т.ч. при сердечно-сосудистых, желудочно-кишечных и других заболеваниях), премедикация перед хирургическими и диагностическими манипуляциями (в сочетании с анальгетиками), головная боль напряжения; тошнота и рвота, вызванные химиотерапией, эпилепсия (в составе комбинированной терапии), алкогольный делирий и абстинентный синдром при хроническом алкоголизме (в составе комбинированной терапии).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, в т.ч. к другим бензодиазепинам, миастения, закрытоугольная глаукома, острая интоксикация средствами, угнетающими функции ЦНС, угнетение дыхания, печеночная недостаточность, беременность (особенно I триместр), кормление грудью, возраст до 18 лет.

    Ограничения к применению: Хроническая дыхательная недостаточность, синдром апноэ во время сна, открытоугольная глаукома, лекарственная и алкогольная зависимость, депрессия (см. «Меры предосторожности»), психоз, выраженные нарушения функции почек.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности (особенно в I триместре). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: вялость, утомляемость, сонливость, дезориентация, головная боль, головокружение, депрессия, атаксия, нарушение сна, ажитация, нарушение зрения, эпизоды амнезии.
    Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, изменение аппетита.
    Со стороны кожных покровов: эритема, крапивница.
    Прочие: изменение состава крови (лейкопения), повышение активности ЛДГ.
    Возможно развитие привыкания, лекарственной зависимости, синдрома отмены, rebound-синдрома (см. «Меры предосторожности»).

    Взаимодействие: Алкоголь и средства, угнетающие ЦНС (в т.ч. фенотиазины, наркотические анальгетики, барбитураты), антидепрессанты повышают нейротропную активность. При одновременном применении с алкоголем помимо усиления угнетающего влияния на ЦНС возможны парадоксальные реакции (психомоторное возбуждение, агрессивное поведение, состояние патологического опьянения). Пероральные контрацептивы понижают концентрацию лоразепама в крови. Никотин подавляет активность лоразепама (ускоряет его метаболизм).
    Лоразепам потенцирует действие общих и местных анестетиков, усиливает действие курареподобных препаратов.

    Передозировка: Симптомы: сонливость, гипотензия, спутанность сознания, угнетение рефлексов, кома.
    Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, в/в введение норэпинефрина для повышения АД, симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций. Введение специфического антидота — антагониста бензодиазепиновых рецепторов флумазенила (в условиях стационара).

    Способ применения и дозы: Внутрь. Режим дозирования и продолжительность курса лечения устанавливают строго индивидуально.
    В неврологической практике — по 1 мг 2–3 раза в сутки; в психиатрической практике — 4–6 мг/сут; при бессоннице — по 1–2 мг за 30 мин до сна. У пожилых и ослабленных пациентов доза не должна превышать 2 мг/сут (в разделенных дозах). У пациентов с заболеваниями печени и/или почек, а также у пациентов с церебральным склерозом, гипотензией, сердечной недостаточностью, пониженной массой тела рекомендуется коррекция доз.

    Меры предосторожности: С осторожностью применять у больных депрессией, учитывая склонность к суициду. У пациентов с лекарственной и алкогольной зависимостью применять под тщательным наблюдением врача.
    Побочные эффекты обычно наблюдаются в начале терапии. Следует учитывать возможность более частого появления побочных эффектов у пожилых и ослабленных пациентов.
    Во время лечения и в течение 2 дней после его окончания необходимо исключить прием алкогольных напитков; водителям транспортных средств и людям, работа которых требует быстрой психической и физической реакции, а также связана с повышенной концентрацией внимания, в этот период не следует заниматься профессиональной деятельностью.
    При длительном применении возможно возникновение привыкания, а также лекарственной зависимости (особенно при приеме высоких доз). В связи с этим не следует применять лоразепам дольше чем 4–6 нед. В случае необходимости длительного лечения следует периодически делать недельные перерывы в приеме препарата. При резком прекращении лечения возможно возникновение синдрома отмены (тремор, судороги, абдоминальные или мышечные спазмы, рвота, испарина), возможно также возникновение симптомов, сходных с симптомами заболевания (тревога, ажитация, раздражительность, эмоциональное напряжение, бессонница, судороги).
    При длительном применении необходимо периодически контролировать картину периферической крови, функции печени и почек.

    Особые указания: Следует учитывать, что тревога или напряжение, связанные с повседневным стрессом, обычно не требуют лечения анксиолитиками.



    Download Лорафен (Lorafen)
    Нафазолин-Ферейн
    Латинское название:
    Naphazolinum-Ferein
    Фармакологические группы: Альфа-адреномиметики. Антиконгестанты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): H10.1 Острый атопический конъюнктивит. H10.9 Конъюнктивит неуточненный. H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы. J00 Острый назофарингит [насморк]. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J01 Острый синусит. J04 Острый ларингит и трахеит. J30 Вазомоторный и аллергический ринит. J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит. J32 Хронический синусит. J999 Диагностика заболеваний органов дыхания. R04.0 Носовое кровотечение. R60.0 Локализованный отек
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Нафазолин (Naphazoline)
    Применение: Острый ринит, поллиноз, синусит, гайморит, ларингит, евстахиит, носовое кровотечение, аллергический конъюнктивит; риноскопия (в комбинации с местноанестезирующими средствами).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет, гипертиреоз, хронический ринит, грудной возраст.

    Побочные действия: Раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия, при длительном применении — набухание слизистой оболочки; тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия.

    Взаимодействие: Замедляет всасывание местноанестезирующих средств. Трициклические антидепрессанты, мапротилин усиливают эффект.

    Передозировка: Симптомы: понижение температуры тела, брадикардия, гипертензия.
    Лечение: симптоматическое.

    Способ применения и дозы: Интраназально; при ринитах: взрослым — по 1–2 капли 0,05–0,1% раствора в каждую ноздрю, 2–3 раза в сутки, детям старше 1 года — по 1–2 капли 0,05% или еще более разбавленного дистиллированной водой раствора.
    При носовых кровотечениях: введение в полость носа тампонов, смоченных 0,05% раствором.
    При конъюнктивитах: интраконъюнктивально 1–2 капли 0,05% раствора.
    При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: 2–4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика.





    Download Нафазолин-Ферейн (Naphazolinum-Ferein)
    Супер Мульти-Витамины д-ра Лайнуса Полинга
    Латинское название:
    Super Multi-Vitamins Dr. Linus Pauling
    Фармакологические группы: Биологически активные добавки к пище. Витамины и витаминоподобные средства. Макро- и микроэлементы
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E61.7 Недостаточность многих элементов питания. Z54 Период выздоровления
    Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит витамина А (бета-каротин) 6000 МЕ, витамина С (Эстер С) 45 мг, витамина D2 300 МЕ, витамина Е 50 МЕ, витамина B1 10 мг, витамина B2 10 мг, никотинамида 25 мг, витамина B6 6 мг, витамина B12 8 мг, фолиевой кислоты 400 мкг, пантотеновой кислоты 15 мг, витамина К 10 мкг, биотина 30 мкг, кальция 150 мг, фосфора 115 мг, меди 1 мг, йода 150 мкг, железа 4 мг, магния 50 мг, молибдена 25 мкг, марганца 1,5 мг, цинка 7,5 мг, селена 20 мкг, хрома 6,5 мкг, никеля 1,25 мкг, ванадия 10 мкг, кремния 10 мкг, хлора 30 мг, калия 30 мг, травяной комплекс из порошка травы люцерны 25 мг, экстракта женьшеня 50 мг, гуараны 175 мг, эхинацеи 25 мг, спирулины гавайской 25 мг и хлореллы 25 мг, пчелиного маточного молочка 25 мг и фитокомплекс — 50 мг (порошок листьев гинкго билоба, экстракт чеснока, экстракт виноградных косточек, коэнзим Q 10, концентрат яблок, моркови, брокколи и апельсина); во флаконах по 60 или 120 шт.

    Характеристика: Биологически активная добавка к пище

    Фармакологическое действие: Восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ, общетонизирующее, общеукрепляющее, адаптогенное.
    Свойства компонентов: Комплекс из более чем 40 витаминов, минеральных веществ, растительных компонентов и маточного молочка. Витамины и минеральные вещества регулируют процессы обмена веществ, входят в состав тканей и биологических жидкостей, способствуют нормальной жизнедеятельности и поддержанию иммунного статуса организма. Изофлавоноиды и кумарины из люцерны оказывают эстрогенподобное действие, алкалоиды и сапонины — гиполипидемическое. Гликозиды, сапонины и масла женьшеня обусловливают адаптогенные и тонизирующие свойства. Гуарана (содержит 2,6–7% кофеина) повышает сопротивляемость организма, ослабляет беспокойство, чувство тревоги, стимулирует работу сердца и кровообращение. Активные вещества эхинацеи обладают иммуностимулирующими свойствами. Спирулина и хлорелла являются источниками белка, ненасыщенных жирных кислот, бета-каротина, хлорофилла и др., оказывающих антиоксидантное действие, повышающих адаптационные способности организма, и уменьшающих всасывание радионуклидов, токсинов и аллергенов (энтеросорбция). Маточное молочко обладает противовоспалительными, иммуностимулирующими и стресспротективным действием, повышает умственную и физическую работоспособность. Гинкголиды из листьев гинкго билоба улучшают микроциркуляцию, расширяют сосуды головного мозга и повышают эластичность их стенок. Экстракт чеснока оказывает антибактериальное и противовоспалительное действие, снижает АД и уровень холестерина. Экстракт из виноградных косточек обладает антиоксидантными и антигистаминными свойствами, ингибирует агрегацию тромбоцитов и улучшает микроциркуляцию. Коэнзим Q 10 способствует накоплению энергии в клетках и препятствует перекисному окислению мембранных и плазменных липидов.

    Рекомендуется: В качестве общеукрепляющего средства, дополнительного источника витаминов и минеральных веществ.

    Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, повышенное АД. Лицам с заболеваниями щитовидной железы и принимающим другие препараты йода перед началом приема необходима консультация врача.

    Способ применения и дозы: Внутрь, взрослым во время еды с пищей по 1/2 табл./сут.

    Меры предосторожности: При заболеваниях щитовидной железы или на фоне применения препаратов йода


    Download Супер Мульти-Витамины д-ра Лайнуса Полинга (Super Multi-Vitamins Dr. Linus Pauling)
    Действующее вещество (МНН) Урсодеоксихолевая кислота (Ursodeoxycholic acid)
    Применение:
    Холестериновые камни в желчном пузыре, гепатит (хронический, в т.ч. атипичные формы хронического аутоиммунного, острый вирусный), неалкогольный стеатогепатит, токсические (в т.ч. алкогольные, лекарственные) поражения печени, первичный билиарный цирроз и муковисцидоз печени, первичный склерозирующий холангит, атрезия внутрипеченочных желчных путей, холестаз при парентеральном питании, дискинезия желчевыводящих путей, билиарный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит; хронический описторхоз; профилактика повреждений печени при использовании гормональных контрацептивов и цитостатиков.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника, полная обструкция желчных путей, обызвествленные желчные камни, цирроз печени в стадии декомпенсации, выраженные нарушения функции почек, поджелудочной железы.

    Ограничения к применению: Детский возраст (соответствующих исследований холелитолитического эффекта УДХЛ от возраста у детей не проведено). Исследования у детей с холестатическими заболевания печени и атрезией желчных протоков не выявили специфических педиатрических проблем, которые ограничивали бы использование ЛС у детей.

    Применение при беременности и кормлении грудью: При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проводили). Требуется осторожность при назначении кормящим женщинам (неизвестно, проникает ли ЛС в грудное молоко).

    Побочные действия: Диарея или запор, тошнота, боль в эпигастральной области и правом подреберье, кальцинирование желчных камней, повышение активности печеночных трансаминаз, аллергические реакции (высыпания и кожный зуд). При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены ЛС.

    Взаимодействие: Алюминийсодержащие антациды, колестирамин и колестипол связывают урсодеоксихолевую кислоту в кишечнике, снижают ее всасывание и ослабляют эффективность. Гиполипидемические ЛС (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин, прогестины могут увеличивать насыщение желчи холестерином и снижать способность УДХК растворять холестериновые желчные конкременты.

    Способ применения и дозы: Внутрь (не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости). Режим дозирования и длительность лечения устанавливаются индивидуально; средняя доза 8–10 мг/кг/сут.

    Меры предосторожности: При длительном (более 1 мес) лечении необходим ежемесячный контроль уровня печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и билирубина в крови (особенно в первые 3 мес терапии). Эффективность лечения должна подтверждаться рентгенологическим исследованием и УЗИ желчевыводящих путей (каждые полгода). С целью профилактики рецидивов холелитиаза следует продолжать лечение еще несколько месяцев после растворения камней.
    Во время лечения женщинам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции.

    Особые указания: Позитивные результаты можно получить лишь при наличии чисто холестериновых (рентгенонегативных) желчных камней размером не более 15–20 мм, при сохраненной функции желчного пузыря и проходимости пузырного и общего желчного протоков.



    Download Урсодеоксихолевая кислота (Ursodeoxycholic acid) (-)
    Цинарикс
    Латинское название:
    Cynarix
    Фармакологические группы: Биологически активные добавки к пище. Желчегонные средства и препараты желчи
    Нозологическая классификация (МКБ-10): K30 Диспепсия. K76.9 Болезнь печени неуточненная. K86.8 Другие уточненные болезни поджелудочной железы. K91.5 Постхолецистэктомический синдром. R14 Метеоризм и родственные состояния
    Состав и форма выпуска: 1 драже содержит артишокового экстракта (стандартизированного на 1% цинарин) 55 мг; в упаковке 24, 60 или 300 шт.

    Фармакологическое действие: Желчегонное.
    Показания: Диспептические явления и вздутие живота после приема трудноперевариваемой или жирной пищи, заболевания печени (например, остаточное явление после гепатита), хронические заболевания печени, подострое и хроническое заболевание желчных путей, последующее лечение холецистэктомии, для эндогенной промывки желчных путей при камнях общего желчного протока.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени, закупорка желчных путей, гнойный холецистит.

    Побочные действия: Не выявлены.

    Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды, по 1–2 драже 3 раза в сутки.


    Download Цинарикс (Cynarix)
    Хеалон
    Латинское название:
    Healon
    Фармакологические группы: Другие диагностические средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Натрия гиалуронат (Sodium hyaluronate)
    Применение: В офтальмологии: расширение передней камеры или разделение тканей и др. (при операциях на переднем и заднем сегментах глаза), обследование сетчатки во время и после операции, проведение лазерной терапии (вспомогательное средство).

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Побочные действия: Транзиторное повышение внутриглазного давления в послеоперационном периоде (через 4–8 ч после операции), обусловленное механической блокадой трабекулярной сети остатками раствора; аллергические реакции.

    Взаимодействие: Несовместим с катионными растворами (при смешивании появляется опалесценция).

    Способ применения и дозы: Интраокулярно, в дозе, определяемой особенностями хирургической операции; общий объем (в т.ч. повторных инъекций) при операциях на передней камере глаза — не более 1 мл, на задней камере глаза — 2–4 мл.

    Меры предосторожности: Для предотвращения повышения внутриглазного давления в послеоперационном периоде следует полностью удалить раствор из глаза в конце операции. Необходим тщательный контроль внутриглазного давления и в случае его повышения — соответствующая коррекция. Не рекомендуется без тщательного очищения использовать канюлю, через которую ранее вводили растворы, содержащие катионы.

    Особые указания: Перед введением раствор необходимо нагреть до комнатной температуры.



    Download Хеалон (Healon)
    Эфедрина гидрохлорида раствор
    Латинское название:
    Solutio Ephedrini hydrochloridi
    Фармакологические группы: Адрено- и симпатомиметики (альфа-, бета-). Гипертензивные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G47.4 Нарколепсия и катаплексия. H59.9.0 Средства диагностики болезней глаза. I95 Гипотензия. J30 Вазомоторный и аллергический ринит. J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит. J45 Астма. L50 Крапивница. R32 Недержание мочи неуточненное. R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках. T40 Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами]. T42 Отравление противосудорожными, седативными, снотворными и противопаркинсоническими средствами. T78.4 Аллергия неуточненная. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Эфедрин (Ephedrine)
    Применение: Бронхиальная астма, сенная лихорадка, крапивница, сывороточная болезнь и др. аллергические заболевания, риниты, гипотония (операции, спинномозговая анестезия, травмы, кровопотеря, инфекционные заболевания, гипотоническая болезнь и др.), нарколепсия, отравление снотворными и наркотическими средствами, энурез; местно — в качестве сосудосуживающего средства, для расширения зрачка (с диагностической целью).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, бессонница, гипертензия, атеросклероз, органические заболеваниях сердца, гипертиреоз.

    Побочные действия: Легкая дрожь, сердцебиение (через 15–30 мин после приема внутрь); нарушение сна, повышение АД, нервное возбуждение, тремор, задержка мочи, потеря аппетита, рвота, усиленное потоотделение, бессонница, сыпь.

    Способ применения и дозы: П/к, в/м, взрослым — по 0,02–0,05 г 2–3 раза в день. В/в, струйно (медленно) — по 0,4–1 мл 5% раствора или капельно в общей дозе — до 0,08 г (в 100–500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы). Высшие дозы для п/к введения: разовая — 0,05 г, суточная — 0,15 г.

    Особые указания: Не следует назначать эфедрин и содержащие его препараты перед сном.





    Download Эфедрина гидрохлорида раствор (Solutio Ephedrini hydrochloridi)