Categories
Pharmacology
  • Дискус композитум (Discus compositum)
  • Бензилбензоата мазь (Unguentum Benzylii benzoatis)
  • Анальгина раствор для инъекций (Solutio Analgini pro injectionibus)
  • Ксалатан (Xalatan)
  • Алпразолам (Alprazolamum)
  • Инфлювак (Influvac)
  • Левомицетина раствор 0,25% (Solutio Laevomycetini 0,25%)
  • Эректин (Erectin)
  • Аддитива Мультивитамины (Additiva Multivitamins)
  • Гликодин (Glycodin)
  • Сталон (Stalon)
  • Ацетилсалициловая кислота (Acidum acetylsalicylicum)
  • Рифампицин для инъекций 0,15 г (Rifampicinum pro injectionibus 0,15 g)
  • Дексафар (Dexafar)
  • Вальпроевая кислота (Valproic acid) (-)
  • Цетротид 3 мг (Cetrotid 3 mg)
  • Трамадол Ланнахер (Tramadol Lannacher)
  • Экомикол (Ecomikole)
  • Ульфамид (Ulfamid)
  • Дермазин (Dermazin)
  • Нитроглицерин микрогранулы (Microgranulae «Nitroglucerinum»)
  • Неовир (Neovir)
  • Тиоктовая кислота (Thioctic acid) (-)
  • Азинокс (Azinoxum)
  • Кетотифен 0,001 г (Ketotifen 0,001 g)
  • Мелатон (Melaton)
  • Сальбутамола гемисукцинат (Salbutamoli hemicuccinas)
  • Димедрол-УВИ (Dimedrol-UVI)
  • Асептинол С (Aseptinol S)
  • Тритинат (Tritinat)
  • Флутаплекс (Flutaplex)
  • Серевент (Serevent)
  • Феназепама раствор для инъекций 0,1% (Solutio Phenazepami pro injectionibus 0,1%)
  • Эпилем (Epilem)
  • Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г (Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g)
  • Моксифлоксацин (Moxifloxacin) (-)
  • Бициллин-3 (Bicillinum-3)
  • Пирокс (Pirox)
  • Цефтазидим натрия (Ceftazidime sodium)
  • Трамадол-ратиофарм (Tramadol-ratiopharm)
  • Линамид (Lynamide)
  • Бензокаин (Benzocaine)
  • Тимолол (Timolol) (-)
  • Нафтифин (Naftifine) (-)
  • Дилтиазем (Diltiazem) (-)
  • Гоптен (Gopten)
  • Натрия гипохлорит (Sodium hypochlorite) (-)
  • Суперантитокс-100 (Superantitox-100)
  • Роаккутан (Roaccutane)
  • Нолвадекс (Nolvadex)
  • Бьюти-табс Шарм
    Латинское название:
    Beauty-tabs CHARM
    Фармакологические группы: Биологически активные добавки к пище
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки 400 мг2 табл.
    экстракт хвоща полевого600 мг
    эквивалентно содержанию кремния18,0 мг
    никотинамид28,0 мг
    кальция пантотенат12,0 мг
    витамин В1 (тиамин)2,2 мг
    витамин В2 (рибофлавин)2,4 мг
    витамин В6 (пиридоксин)3,0 мг
    витамин В12 (цианокобаламин)6 мкг
    витамин Н (биотин)224 мкг
    вспомогательные вещества: МКЦ; кросскармелоза; кремния диоксид; магния стеарат

    в блистере 15 шт.; в пачке картонной 2 или 4 блистера.

    Характеристика: Биологически активная добавка к пище.
    Не содержит лактозу, глютен, сахар.

    Рекомендуется: В качестве дополнительного источника витаминов группы В и кремния, для укрепления и восстановления структуры волос и ногтей, улучшения функционального состояния кожи.

    Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов БАДа.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Беременным и кормящим женщинам перед приемом БАД следует проконсультироваться с врачом.

    Способ применения и дозы: Внутрь, запивая стаканом воды.
    Взрослым и детям старше 12 лет — по 2 табл. в де


    Download Бьюти-табс Шарм (Beauty-tabs CHARM)
    Витрум Омега-3
    Латинское название:
    Vitrum® Omega-3
    Фармакологические группы: Другие сердечно-сосудистые средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E78.5 Гиперлипидемия неуточненная. I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. I20-I25 Ишемическая болезнь сердца. I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное. I74.9 Эмболия и тромбоз неуточненных артерий. I82.9 Эмболия и тромбоз неуточненной вены
    Состав и форма выпуска:
    Капсулы желатиновые1 капс.
    этиловые эфиры Омега−3 кислот:
    EPA (эйкозапентаеновая кислота)300 мг
    DHA (декозагексаеновая кислота)200 мг
    витамин E (D-альфа токоферола ацетат)2 мг

    в полиэтиленовом флаконе 30, 60 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

    Фармакологическое действие: Антиагрегационное, сосудорасширяющее, гипотензивное, фибринолитическое, антиаритмическое. Антиагрегантное, антиатеросклеротическое, вазодилатирующее, гипотензивное, фибринолитическое, антиаритмическое.

    Показания: Профилактика и комплексное лечение ИБС, снижение риска внезапной смерти у больных ИБС, гипертонической болезнью, гиперлипидемией, профилактика тромбозов (в составе комплексной терапии), профилактика и лечение нарушений ритма (как осложнения ИБС), артериальная гипертензия (в составе комплексной терапии).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, обострение хронического холецистита и панкреатита.

    Применение при беременности и кормлении грудью: В период беременности и грудного вскармливания — только по назначению врача.

    Побочные действия: Отрыжка (в первые дни приема), обострение хронического холецистита, панкреатита, слабительное действие, появление рыбного привкуса.

    Способ применения и дозы: Внутрь, в 2–3 приема, через 30 мин после еды, запивая водой. Взрослым — с профилактической целью 1–2 капс. в сутки, с лечебной — 2 капс. в сутки. При гиперхолестеринемии — 2–3 капс. в сутки. Курс лечения не менее 3 мес. Повторные курсы — по рекомендации врача.

    Меры предосторожности: Не следует превышать рекомендуемую дозировку. Не рекомендуется совместное применение с поливитаминными комплексами и другими препаратами, содержащими витамин


    Download Витрум Омега-3 (Vitrum® Omega-3)
    Дардум
    Латинское название:
    Dardum
    Фармакологические группы: Цефалоспорины
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная. A39 Менингококковая инфекция. A41 Другая септицемия. A54 Гонококковая инфекция. G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. J42 Хронический бронхит неуточненный. J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]. J85 Абсцесс легкого и средостения. J86 Пиоторакс. K65 Перитонит. K81 Холецистит. K83.0 Холангит. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. M00-M03 Инфекционные артропатии. M60.0 Инфекционные миозиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках. N70 Сальпингит и оофорит. N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов. N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки. N72 Воспалительные болезни шейки матки. N73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органов. N73.2 Параметрит и тазовый целлюлит неуточненные. N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные. N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов. N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы. R78.8.0 Бактериемия. T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Цефоперазон (Cefoperazone)
    Применение: Инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, половых органов (эндометрит, гонорея), интраабдоминальные инфекции (перитонит, холецистит, холангит), септицемия, профилактика инфекционных послеоперационных осложнений.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность.

    Ограничения к применению: Поливалентная аллергия (в т.ч. к пенициллинам, др. цефалоспоринам, карбапенемам), беременность, кормление грудью (следует прекратить грудное вскармливание).

    Побочные действия: Нейтропения, эозинофилия, гипокоагуляция (за счет гипопротромбинемии), анемия, повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы, нарушение функции почек, тошнота, диарея, псевдомембранозный колит, аллергические реакции, боль в месте инъекции, флебит (при в/в введении).

    Взаимодействие: Увеличивает антимикробный (взаимно) эффект и нефротоксичность аминогликозидов (фармацевтически с ними несовместим). Эффективность снижается химиопрепаратами, вызывающими бактериостаз.

    Способ применения и дозы: В/м — 1–2 г (детям — 25–100 мг/кг) каждые 12 ч. В/в медленно, в виде раствора с концентрацией 100 мг/мл, максимальная разовая доза — 2 г, для детей — 50 мг/кг.

    Особые указания: На время лечения исключается прием алкоголя (тетурамоподобная реакция).




    Download Дардум (Dardum)
    Нексиум
    Латинское название:
    Nexium
    Фармакологические группы: Ингибиторы протонного насоса
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
    эзомепразол (в виде тригидрата соли магния)20 мг
     40 мг
    вспомогательные вещества: глицеролмоностеарат 40–55; гидроксипропилцеллюлоза; гипромеллоза; железа оксид (красно-коричневый, желтый) (Е 172); магния стеарат; этилакрилат кополимер метакриловой кислоты (1:1) дисперсия 30%; МКЦ; парафин синтетический; макрогол 6000; полисорбат 80; кросповидон; стеарилфумарат натрия; сахар в гранулах (сахароза и кукурузный крахмал); тальк; титана диоксид (Е 171); триэтилцитрат 

    в блистере 7 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера.

    Способ применения и дозы: Внутрь. Таблетку следует глотать целиком, запивая жидкостью; таблетки нельзя разжевывать или дробить.
    Для пациентов с затруднением глотания можно растворять таблетки в половине стакана негазированной воды. Не следует использовать другие жидкости, т.к. защитная оболочка микрогранул может раствориться. Размешивать до распадения таблетки и выпить взвесь микрогранул сразу или в течение 30 мин. Снова наполнить стакан водой наполовину, размешать остатки и выпить. Не следует жевать или дробить микрогранулы.
    Для пациентов, которые не могут глотать, таблетки следует растворять в негазированной воде и вводить через назо-гастральный зонд. Важно, чтобы выбранные шприц и зонд были тщательно протестированы.
    Гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)
    Лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита: по 40 мг 1 раз в сутки в течение 4 нед. Дополнительный 4-недельный курс лечения рекомендуется в случаях, если после первого курса заживления эзофагита не наступает или сохраняются симптомы.
    Длительное поддерживающее лечение пациентов с излеченным эзофагитом для предотвращения рецидива: по 20 мг 1 раз в сутки.
    Симптоматическое лечение гастро-эзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) у пациентов без эзофагита: 20 мг 1 раз в сутки. Если после 4 нед лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное обследование пациента. После устранения симптомов можно перейти на режим приема препарата "при необходимости", т.е. в случае появления симптомов принимать Нексиум по 20 мг 1 раз в сутки (в среднем 1 раз в 3 дня).
    В комбинации с соответствующим режимом антибактериальной терапии для эрадикации Helicobacter pylori:
    — лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori — Нексиум 20 мг, амоксициллин 1 г и кларитромицин 500 мг;
    все препараты принимаются 2 раза в день в течение 7 дней;
    — предупреждение рецидива пептических язв у пациентов с язвами, ассоциированными с Helicobacter pylori — Нексиум 20 мг, амоксициллин 1 г и кларитромицин 500 мг;
    все препараты принимаются два раза в день в течение 7 дней.
    Дети. Не рекомендуется применять Нексиум у детей в связи с отсутствием данных.
    Нарушение функции почек. Корректировка дозы Нексиума пациентам с нарушением функции почек не требуется. В связи с ограниченным опытом применения Нексиума при тяжелой почечной недостаточности, при лечении таких пациентов следует соблюдать осторожность.
    Нарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени легкой — средней степеней тяжести корректировка дозы Нексиума не требуется. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени не следует превышать максимальную дозу – 20 мг в сутки.
    Пациенты пожилого возраста. Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
    <


    Download Нексиум (Nexium)
    Пролейкин
    Латинское название:
    Proleukin
    Фармакологические группы: Иммуномодуляторы
    Нозологическая классификация (МКБ-10): C43 Злокачественная меланома кожи. C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Альдеслейкин (Aldesleukin)
    Применение: Метастатическая почечно-клеточная карцинома, меланома (дополнительная терапия).

    Противопоказания: Гиперчувствительность; статус больных по шкале ECOG (шкала ECOG — см. "Особые указания") ≥2; статус больных по шкале ECOG ≥1 и наличии метастазов более чем в одном органе при сроке менее 24 мес с момента диагностики первичной опухоли; нарушение функции дыхания; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы; инфекционные заболевания, требующие проведения антибиотикотерапии; метастазы в ЦНС; судорожный синдром.

    Ограничения к применению: Аутоиммунные заболевания, лейкопения (менее 4Ї109/л, тромбоцитопения (менее 100Ї109/л, беременность, аллотрансплантация органов, репродуктивный возраст (необходима надежная контрацепция), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (безопасность применения в период беременности не установлена). В период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания (неизвестно, проникает ли альдеслейкин в грудное молоко кормящих женщин).

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: изменение психического статуса и сознания (ажитация, спутанность сознания, депрессия, сонливость, необычная усталость), головокружение, расстройства памяти, зрения, речи, моторные дисфункции, судороги, кома.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД, аритмии, синусовая тахикардия, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, эозинофилия, нарушение свертывания крови.
    Со стороны респираторной системы: одышка, кашель, диспноэ, тахипноэ, пневмоторакс.
    Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, нарушения вкуса, диарея, диспепсия, гастрит, стоматит, повышение уровня билирубина, трансаминаз, щелочной фосфатазы, асцит, гепатомегалия.
    Со стороны мочеполовой системы: олигурия, анурия, протеинурия, гематурия, дизурия.
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, артралгия, артрит.
    Со стороны кожных покровов: эритема, зуд, сыпь.
    Прочие: отеки, в т.ч. периферические с симптомами сдавления нервов или сосудов (ощущение покалывания в кистях и стопах), повышенная температура тела и/или озноб, гипотиреоз, гипергликемия, гиперкалиемия, гипокальциемия, повышение массы тела, конъюнктивит.

    Взаимодействие: Глюкокортикоиды могут снижать противоопухолевую активность альдеслейкина (однако показано, что глюкокортикоиды, особенно дексаметазон, могут снижать неблагоприятные эффекты альдеслейкина, в т.ч. повышенную температуру тела, выраженность почечной недостаточности, гипербилирубинемию, спутанность сознания и одышку). Бета-адреноблокаторы и другие гипотензивные ЛС могут усиливать артериальную гипотензию. Одновременное назначение ЛС с гепатотоксическим, нефротоксическим, миелотоксическим и кардиотоксическим действием может привести к усилению токсического действия на соответствующие органы и системы).

    Передозировка: Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
    Лечение: отмена препарата, поддерживающая терапия, при необходимости — в/в введение дексаметазона.

    Способ применения и дозы: В/в, п/к. Первый индукционный цикл взрослым — непрерывная 5-дневная в/в инфузия в дозе 1 мг/м2 /сут, после 2–6 дневного перерыва 5-дневную инфузию повторяют в той же дозе; второй индукционный цикл — через 3 нед. У больных с положительной динамикой возможно до 4 индукционных циклов.

    Меры предосторожности: При лечении альдеслейкином больные должны находиться под наблюдением врача, имеющего опыт проведения химиотерапии. В случае появления побочных эффектов инфузию следует прекратить до полного исчезновения токсических реакций, а затем возобновить в половинной дозе. Обязательно прохождение пациентами до и после терапии следующих тестов: стандартное гематологическое исследование с определением количества форменных элементов крови, биохимическое исследование крови с анализом электролитного состава, почечными и печеночными функциональными тестами, рентгенологическое исследование органов грудной клетки. Поскольку альдеслейкин стимулирует секреторные процессы серозных оболочек, увеличивая объем выпота в полостях, необходимо перед курсом терапии и в течение его контролировать функциональное состояние легких, провести лечение сопутствующих инфекционных заболеваний. С осторожностью назначают в пожилом возрасте (повышен риск токсического действия). У пациентов репродуктивного возраста (обоего пола) альдеслейкин применяют только при использовании надежной контрацепции.

    Особые указания: Оценка физического состояния по шкале ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group):
    0 – нормальная физическая активность пациента;
    1 – наличие у пациента клинических симптомов, требующих амбулаторного наблюдения;
    2 – пациент соблюдает постельный режим менее 50% времени;
    3 – пациент соблюдает постельный режим свыше 50% времени;
    4 – пациент прикован к постели.





    Download Пролейкин (Proleukin)
    Рокситромицин
    Латинское название:
    Roxithromycin
    Фармакологические группы: Макролиды и азалиды
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная). A36 Дифтерия. A37 Коклюш. A39 Менингококковая инфекция. A39.0 Менингококковый менингит. A48.0 Газовая гангрена. A49.3 Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная. A49.8 Другие бактериальные инфекции неуточненной локализации. A50-A64 Инфекции, передающиеся преимущественно половым путем. A56.1 Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов. A56.2 Хламидийная инфекция мочеполового тракта неуточненная. A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная. H60 Наружный отит. H65 Негнойный средний отит. H66.9 Средний отит неуточненный. I00 Ревматическая лихорадка без упоминания о вовлечении сердца. I00-I02 Острая ревматическая лихорадка. I33 Острый и подострый эндокардит. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J01 Острый синусит. J02 Острый фарингит. J03 Острый тонзиллит [ангина]. J04 Острый ларингит и трахеит. J18 Пневмония без уточнения возбудителя. J20 Острый бронхит. J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей. J31.2 Хронический фарингит. J32 Хронический синусит. J35.0 Хронический тонзиллит. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. J42 Хронический бронхит неуточненный. J44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная. J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]. K04 Болезни пульпы и периапикальных тканей. K25 Язва желудка. K26 Язва двенадцатиперстной кишки. K29.1 Другие острые гастриты. K29.7 Гастрит неуточненный. K52.9 Неинфекционный гастроэнтерит и колит неуточненный. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. L70 Угри. L70.0 Угри обыкновенные. M60.0 Инфекционные миозиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит. N34 Уретрит и уретральный синдром. N34.1 Неспецифический уретрит. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. N41.0 Острый простатит. N41.1 Хронический простатит. N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках. N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов. N72 Воспалительные болезни шейки матки. N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные. N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы. R78.8.0 Бактериемия. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Рокситромицин (Roxithromycin)
    Применение: Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, синусит, дифтерия, коклюш, отит средний, атипичная пневмония, бактериальные инфекции при хронических обструктивных заболеваниях легких, бронхит острый и обострение хронического, панбронхиолит, бронхоэктазы), мочеполовой системы (уретрит, кроме гонорейного, эндометрит, цервико-вагинит, в т.ч., вызываемый хламидиями и микоплазмой), кожи и мягких тканей (рожа, целлюлит, фурункулы, фолликулит, импетиго, пиодермия), полости рта (периодонтит, периостит, хронический остеомиелит), мигрирующая эритема, профилактика менингококкового менингита у лиц, находившихся в контакте с заболевшими, у пациентов с бактериемией и эндокардитом перед стоматологическими операциями.

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. антибиотикам-макролидам), выраженные нарушения функции печени, беременность, грудное вскармливание (на время лечения прекращают), грудной возраст (до 2 мес), одновременный прием препаратов типа эрготамина.

    Побочные действия: Тошнота, рвота, анорексия, диспепсия, запор/диарея, боль в животе, метеоризм, мелена, изменение вкуса, транзиторное повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы, холестатический гепатит, симптомы панкреатита; головокружение, слабость, недомогание, нарушение зрения и обоняния, шум в ушах, головная боль, парестезии; зуд, сыпь, гиперемия, крапивница, экзема, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок; суперинфекция, оральный и вагинальный кандидоз.

    Взаимодействие: Увеличивает абсорбцию дигоксина. Повышает Cmax, AUC, Т1/2 и общий Cl теофиллина, мидазолама, триазолама и может увеличивать их токсичность. Усиливает токсичность эрготамина и эрготаминоподобных сосудосуживающих средств (возрастает риск развития эрготизма и некроза тканей конечностей). Вытесняет из связи с белками плазмы крови дизопирамид (в крови нарастает содержание свободной фракции). Увеличивает сывороточную концентрацию астемизола, цизаприда, пимозида, что приводит к удлинению интервала QT и/или тяжелым аритмиям сердца. При сочетании с омепразолом повышается биодоступность обоих препаратов.

    Способ применения и дозы: Внутрь, до еды, взрослым — 150 мг 2 раза или 300 мг 1 раз в сутки, при тяжелой почечной недостаточности — 150 мг 1 раз в сутки. Детям — 5–8 мг/кг в сутки в 2 приема (не более 10 дней). Длительность курса зависит от тяжести инфекционного процесса и активности возбудителя (от 5–12 дней при острых заболеваниях дыхательных путей и ЛОР-органов до 2–2,5 мес при хроническом остеомиелите).

    Меры предосторожности: При назначении пациентам с печеночной недостаточностью следует соблюдать осторожность, проводить коррекцию дозы, контролировать функцию печени. При совместном назначении терфенадина, астемизола, цизаприда и пимозида необходимо контролировать показатели ЭКГ.



    Download Рокситромицин (Roxithromycin)
    Радевит
    Латинское название:
    Radevit
    Фармакологические группы: Дерматотропные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): L20 Атопический дерматит. L21 Себорейный дерматит. L30.9 Дерматит неуточненный. L40 Псориаз. L98.4.2 Язва кожи трофическая. R23.4 Изменения структуры кожи. R23.8.0 Сухость кожи. T14.1 Открытая рана неуточненной области тела. T20-T32 Термические и химические ожоги
    Состав и форма выпуска:
    Мазь 
    активные вещества: ретинола пальмитат1 г
    альфа-токоферола ацетат0,5 г
    эргокальциферол0,005 г
    эмульсионная основадо 100 г

    в тубах по 10, 20, 35 г; в пачке картонной 1 туба.

    Фармакологическое действие: Дерматопротективное, регенерирующее, противовоспалительное, противозудное. Нормализует процессы ороговения (эффекты обусловлены соответствующими витаминами, входящими в состав препарата), стимулирует процессы регенерации.

    Показания: Профилактика и лечение старения кожи, ихтиоз, ихтиозиформные дерматозы, себорейный дерматит, трещины, эрозии, неинфицированные раны и язвы, ожоги, аллергодерматозы, псориаз, сухость кожи.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гипервитаминозы A, Е, D, острые воспалительные заболевания кожи, беременность.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Зуд, гиперемия.

    Взаимодействие: Не следует сочетать с другими препаратами, содержащими витамины A, Е, D и ретиноиды (во избежание гипервитаминозов), антибиотиками тетрациклинового ряда. Глюкокортикостероиды ослабляют действие мази.

    Способ применения и дозы: Наружно. При ихтиозе, себорейном дерматите, экземе, псориазе. Наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день. При сильном шелушении кожи накладывают окклюзионную повязку. Перед нанесением мази трещины и другие дефекты кожи обрабатывают антисептическим раствором. Длительность лечения зависит от локализации и тяжести процесса и может составлять несколько недель.

    Меры предосторожности: Соблюдать осторожность при острых воспалительных заболеваниях кожи.

    <


    Download Радевит (Radevit)
    Теветен
    Латинское название:
    Teveten
    Фармакологические группы: Антагонисты рецепторов ангиотензина II (АТ1-подтип)
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Эпросартан (Eprosartan)
    Применение: Артериальная гипертензия.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Головная боль, головокружение, слабость, диарея, ринит, редко — загрудинная боль, одышка, кашель, ангионевротический отек.

    Взаимодействие: Совместим с блокаторами кальциевых каналов, тиазидными диуретиками (суммация эффектов), гиполипидемическими средствами.

    Передозировка: Симптомы: артериальная гипотензия.
    Лечение: симптоматическая терапия.

    Способ применения и дозы: Внутрь, вне зависимости от приема пищи, 600–800 мг 1 раз в сутки (утром) в течение 2–3 нед. Максимальная суточная доза — 1200 мг.

    Меры предосторожности: С осторожностью применяют при стенозе аортального или митрального клапана, гипертрофической кардиомиопатии, ИБС, тяжелой сердечной недостаточности, билатеральном стенозе почечных артерий или стенозе почечной артерии единственной почки, почечной недостаточности (Cl креатинина менее 30 мл/мин), гиперкалиемии. Не рекомендуется назначать пациентам с первичным гиперальдостеронизмом.




    Download Теветен (Teveten)
    Финоптин
    Латинское название:
    Finoptin
    Фармакологические группы: Блокаторы кальциевых каналов
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. I20 Стенокардия [грудная жаба]. I20.0 Нестабильная стенокардия. I20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом. I21 Острый инфаркт миокарда. I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца. I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда. I42.1 Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. I47.1 Наджелудочковая тахикардия. I47.2 Желудочковая тахикардия. I48 Фибрилляция и трепетание предсердий. I49.1 Преждевременная деполяризация предсердий. I49.4 Другая и неуточненная преждевременная деполяризация. I49.8 Другие уточненные нарушения сердечного ритма. I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное. R07.2 Боль в области сердца
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Верапамил (Verapamil)
    Применение: Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (кроме WPW-синдрома), синусовая тахикардия, предсердная экстрасистолия, мерцание и трепетание предсердий, стенокардия (в т.ч. Принцметала, напряжения, постинфарктная), артериальная гипертензия, гипертонический криз, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, гипертрофическая кардиомиопатия.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелая гипотензия, кардиогенный шок, AV блокада II и III степени, инфаркт миокарда (острый или недавно перенесенный и осложненный явлениями брадикардии, гипотензии, левожелудочковой недостаточности), хроническая сердечная недостаточность III стадии, WPW-синдром и синдром слабости синусного узла (если не имплантирован электрокардиостимулятор), синоатриальная блокада, синдром Морганьи — Адамса — Стокса, дигиталисная интоксикация, тяжелый стеноз устья аорты, беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: AV блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность I и II стадий, выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), легкая или умеренная гипотензия, выраженная миопатия (синдром Дюшенна), нарушения функции печени или почек, желудочковая тахикардия с широким комплексом QRS (для в/в ведения).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказан при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, брадикардия (синусовая), АV блокада, сердечная недостаточность.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, нервозность, заторможенность, сонливость, слабость, утомляемость, парестезии.
    Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диспептические явления, запор; редко — гиперплазия десен, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд; редко — ангионевротический отек, синдром Стивенса — Джонсона.
    Прочие: гиперемия кожи лица, бронхоспазм (при в/в введении), периферические отеки, очень редко — гинекомастия, увеличение секреции пролактина (отдельные случаи).

    Взаимодействие: Увеличивает уровень в плазме дигоксина, циклоспорина, теофиллина, карбамазепина, уменьшает — лития. Ослабляет антибактериальную активность рифампицина, депримирующий эффект фенобарбитала, снижает клиренс метопролола и пропранолола, усиливает действие миорелаксантов. Рифампицин, сульфинпиразон, фенобарбитал, соли кальция, витамин D — ослабляют действие. Гипотензивный эффект усиливают антигипертензивные препараты (диуретики, вазодилататоры), трициклические и тетрациклические антидепрессанты и нейролептики: антиангинальный — нитраты. Бета-адреноблокаторы, антиаритмики IA класса, сердечные гликозиды, ингаляционные анестетики, рентгеноконтрастные вещества потенцируют (взаимно) угнетающее влияние на автоматизм синоатриального узла, AV проводимость и сократимость миокарда. При одновременном применении верапамила с ацетилсалициловой кислотой — усиление имеющегося кровотечения. Циметидин увеличивает содержание верапамила в плазме.

    Передозировка: Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, AV блокада, кардиогенный шок, кома, асистолия.
    Лечение: в качестве специфического антидота используют кальция глюконат (10–20 мл 10% раствора в/в); при брадикардии и AV блокаде вводят атропин, изопреналин или орципреналин; при гипотензии — плазмозамещающие растворы, допамин, норэпинефрин; при проявлении признаков сердечной недостаточности — добутамин.

    Способ применения и дозы: Внутрь, во время или сразу после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
    Стенокардия — по 80–120 мг 3 раза в сутки, на фоне нарушения функции печени, в пожилом возрасте — по 40 мг 3 раза в сутки.
    Аритмии — при хронической фибрилляции предсердий на фоне терапии сердечными гликозидами — 240–320 мг/сут в 2–3 приема; для профилактики пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии — 240–480 мг/сут в 2–3 приема.
    Гипертензия — по 80 мг 3 раза в сутки, при необходимости — до 360 мг/сут; пациентам пожилого возраста или маленького роста — по 40 мг 3 раза в сутки; детям до 6 лет — 40–60 мг/сут, 6–14 лет — 80–360 мг/сут в 3–4 приема. В виде лекарственных форм пролонгированного действия при гипертензии — по 180–240 мг/сут однократно утром; при недостаточной эффективности дозу увеличивают следующим образом: 240 мг утром, затем 180 мг утром + 180 мг вечером (возможно 240 мг утром + 120 мг вечером) и далее по 240 мг 2 раза в сутки с интервалом 12 ч, пожилым людям или пациентам маленького роста — 120 мг; при отсутствии адекватного эффекта после дозы 120 мг ее последовательно повышают до 180, 240, 360 и 480 мг однократно утром.
    При стенокардии и аритмии — в виде ретард форм по 120–240 мг 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. Таблетки по 200 мг: по 1 табл. 1–2 раза в сутки или по 2 табл. 1 раз в сутки.
    Лекарственные формы 24-часового контролируемого высвобождения (принимаются внутрь только целиком) — при гипертензии по 180 мг однократно на ночь; при необходимости дозу последовательно увеличивают до 240 мг на ночь, 360 мг (2 табл. по 180 мг) на ночь и затем 480 мг (2 табл. по 240 мг) на ночь.
    В/в медленно: взрослым начальная доза 5–10 мг (в течение не менее 2 мин), при недостаточном эффекте возможно повторное введение через 30 мин в дозе 10 мг. Детям до 1 года под контролем ЭКГ в дозе 0,1–0,2 мкг/кг (обычно однократная доза составляет 0,75–2 мг), в течение не менее 2 мин, детям 1–15 лет в дозе 0,1–0,3 мг/кг в течение не менее 2 мин (обычно однократная доза составляет не более 2–5 мг). При гипертоническом кризе — 5–10 мг в/в медленно.

    Меры предосторожности: С осторожностью назначают пациентам с гипертрофической кардиомиопатией осложненной обструкцией левого желудочка, высоким давлением заклинивания в легочных капиллярах, пароксизмальной ночной одышкой или ортопноэ, нарушением функции синусно-предсердного узла. При назначении пациентам с выраженным нарушением функции печени и нервно-мышечной передачи (миопатия Дюшенна) необходим постоянный врачебный контроль и, возможно, уменьшение дозы. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (снижается скорость реакции), рекомендуется исключить прием алкоголя.

    Особые указания: Инъекционная форма несовместима с альбумином, инъекционными формами амфотерицина В, гидралазина, сульфаметоксазола, триметоприма и может выпадать в осадок в растворе с pH выше 6,0.



    Download Финоптин (Finoptin)
    Эуфиллин-Дарница
    Латинское название:
    Euphyllin-Darnica
    Фармакологические группы: Аденозинергические средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях. G93.6 Отек мозга. I27 Другие формы легочно-сердечной недостаточности. I50.1 Левожелудочковая недостаточность. I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения. J42 Хронический бронхит неуточненный. J43 Эмфизема. J45 Астма. J98.8.0 Бронхоспазм. N17 Острая почечная недостаточность. R60 Отек, не классифицированный в других рубриках
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Аминофиллин (Aminophylline)
    Применение: Хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма (препарат выбора у больных с астмой физического напряжения и как дополнительное средство при др. формах), астматический статус (дополнительная терапия), эмфизема легких, апноэ новорожденных (состояние, характеризующееся периодами отсутствия дыхания в течение 15 с и сопровождающееся цианозом и брадикардией), дыхание Чейна — Стокса.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, аритмия, артериальная гипертензия, патология миокарда, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, острый и хронический (фаза обострения) гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, аденома предстательной железы, диарея, кистозно-фиброзная мастопатия, алкоголизм, легочное сердце, лихорадка, гипоксемия, инфекции дыхательных путей, нарушение функций печени, гипертиреоидизм, хроническая и острая почечная недостаточность, отечный синдром, гипернатриемия, заболевания прямой кишки, грудное вскармливание.

    Побочные действия: Гастро-эзофагеальный рефлюкс (изжога, рвота), боль в груди, сердцебиение, гипотензия, головокружение, тахипноэ, ощущение приливов крови к лицу, головная боль, аллергические реакции (потливость, лихорадка), реакции на месте введения (уплотнение, гиперемия, болезненность).

    Взаимодействие: Повышает вероятность развития побочных эффектов глюкокортикоидов, минералокортикоидов (гипернатриемия), средств для наркоза (возрастает риск возникновения желудочковых аритмий), ксантинов и средств, возбуждающих ЦНС (увеличивает нейротоксичность), бета-адреномиметиков. Уменьшает специфическую активность солей лития. Оральные контрацептивы (эстрогенсодержащие), антидиарейные препараты, кишечные сорбенты ослабляют, а H2-гистаминоблокаторы, фторхинолоны, БКК, бета-адреноблокаторы, мексилетин, эритромицин усиливают действие (связываются с ферментативной системой цитохрома P450 и замедляют биотрансформацию аминофиллина).

    Передозировка: Симптомы: анорексия, диарея, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, желудочно-кишечное кровотечение, тахипноэ, гиперемия лица, тахикардия, желудочковые аритмии, бессонница, беспокойство, светобоязнь, генерализованные судороги.
    Лечение: отмена препарата, стимуляция его выведения из организма (промывание желудка, форсированный диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ, перитонеальный диализ), симптоматическая терапия.

    Способ применения и дозы: Обструктивные заболевания легких. В острой фазе взрослым: начальная доза составляет 5–6 мг/кг (при дальнейшем увеличении дозировки препарата на каждые 0,5 мг/кг происходит возрастание концентрации аминофиллина в крови на 1 мкг/мл); необходимо учитывать, что концентрация аминофиллина в сыворотке крови не должна превышать 20 мкг/мл (возможно развитие побочных эффектов); поддерживающая доза — для курильщиков 4 мг/кг каждые 6 ч; для некурящих и больных с патологией печени — 2 мг/кг каждые 8 ч; детям начальная доза — 5–6 мг/кг, поддерживающая (в мг/кг) — рассчитывается по формуле: дети до 6 мес — 0,07 х возраст в неделях + 1,7 каждые 8 ч, дети от 6 мес до 1 года — 0,05 х возраст в неделях + 1,25 каждые 6 ч, от 1 года до 9 лет — 5 мг/кг каждые 6 ч, от 9 до 12 лет — 4 мг/кг каждые 6 ч, от 12 до 16 лет — 3 мг/кг каждые 6 ч.
    Вне обострения взрослым начальная доза — 6–8 мг/кг/сут (максимальная 400 мг/сут), разделенная на 3–4 приема; при хорошей переносимости возможно дальнейшее увеличение дозы на 25% через каждые 2–3 дня — до максимальной 13 мг/кг/сут (900 мг/кг/сут); детям: начальная доза — 16 мг/кг/сут (максимальная 400 мг/сут), разделенная на 3–4 приема; при хорошей переносимости возможно увеличение дозы на 25% через каждые 2–3 дня — до максимальной суточной, которая составляет для возраста до 1 года — 0,3 х возраст в неделях + 8,0, от 1 года до 9 лет — 22 мг/кг, от 9 до 12 лет — 20 мг/кг, от 12 до 16 лет — 18 мг/кг, старше 16 лет — 13 мг/кг.
    При апноэ новорожденных начальная доза составляет 5 мг/кг (вводится по назогастральному зонду), поддерживающая доза — 2 мг/кг, в 2 приема. Курс лечения составляет несколько недель, в редких случаях — месяцев.





    Download Эуфиллин-Дарница (Euphyllin-Darnica)