Categories
Pharmacology
  • Фтизоэтам (Phtizoethamum)
  • АЦЦ 200 (ACC 200)
  • Ли-бутол (Ly-butol)
  • Нео-Пенотран (Neo-Penotran)
  • Сенаде (Senade)
  • Таксол (Taxol)
  • Стадол (Stadol)
  • Биодроксил (Biodroxil)
  • Амиклон (Amyclon)
  • Пропосол (Proposolum)
  • Цикло-Прогинова (Cyclo-Proginova)
  • Пенсулин ЧР 100 ЕД/мл (Pensulin HR 100 IU/ml)
  • Бактерицидный пластырь. Набор водостойких пластырей (Emplastrum adhaesivum bactericidum)
  • Трентал (Trental)
  • Прокаинамид (Procainamide) (-)
  • Лейкоген (Leucogenum)
  • Простенонгель (Prostenongel)
  • Димедрола таблетки (Tabulettae Dimedroli)
  • Винбластин (Vinblastine) (-)
  • Фуразидин (Furazidin) (-)
  • Коэйт-ДВИ (Koate-DVI)
  • Фурагин (Furaginum)
  • Витрум Плюс Юниор (Vitrum® Plus Junior)
  • Диатика (Diatica)
  • Ацикловир-Тева (Aciclovir-Teva)
  • Окситоцин синтетический (Oxytocinum syntheticum)
  • Никоретте с мятным вкусом (Nicorette mint)
  • Палин (Palin)
  • Нитро ПОЛЬ инфуз (Nitro POHL infus)
  • Антилимфолин-Кз (Antilimpholinum Kz)
  • Длянос (Dlianos)
  • Эдас-109 (Edas-109)
  • Веторон (Vetoronum)
  • Кальцитриол (Calcitriol) (-)
  • Мукофальк (Mucofalk)
  • Эпоэтин омега (Epoetin omega) (-)
  • Ихтиоловая мазь (Unguentum Ichthyoli)
  • Корвалдин (Corvaldinum)
  • Митомин (-)
  • Омепразол-ФПО (Omeprazolum-FPO)
  • Аситэк (H2-антигистаминные средства )
  • Веро-Омепразол (Vero-Omeprazol)
  • Полиглюкин (Polyglucinum)
  • Метилурацил (Methyluracil) (-)
  • Кеналог (Kenalog)
  • Диазолин (Diazolinum)
  • Струмель Т (Strumeel T)
  • Кромоглициевая кислота (Cromoglicic acid) (-)
  • Арвирон (Arviron)
  • Ацикловира мазь 5% (Unguentum Acicloviri 5%)
  • Аллитера
    Латинское название:
    Allithera
    Фармакологические группы: Другие гиполипидемические средства. Общетонизирующие средства и адаптогены
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E78.5 Гиперлипидемия неуточненная. F10.3 Абстинентное состояние. I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. I70 Атеросклероз. N94.3 Синдром предменструального напряжения. N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин. R53 Недомогание и утомляемость
    Состав и форма выпуска: 1 капсула содержит смеси (в пропорции 1:1) масла энотеры и экстракта чеснока 500 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров.

    Фармакологическое действие: Адаптогенное, общетонизирующее.
    Фармакодинамика: Снижает агрегацию тромбоцитов, нормализует АД, повышает иммунитет, уменьшает уровень липидов в крови, выраженность воспалительных реакций, похмельного синдрома, купирует проявления предменструального и климактерического синдромов, улучшает функции мозга (у пожилых людей), повышает естественную сопротивляемость организма.

    Показания: Артериальная гипертония (в составе комбинированной терапии), гиперлипидемия II типа, профилактика атеросклероза, предменструальный синдром, астенические состояния, снижение ментальной функции (у пожилых пациентов), артрит (в составе комбинированной терапии), климактерический синдром, абстинентное состояние.

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Побочные действия: Редко: головная боль, тошнота, диарея.

    Взаимодействие: Усиливает гипотензивный эффект др. антигипертензивных препаратов.

    Передозировка: Симптомы: головная боль, тошнота, диарея.
    Лечение: кратковременная отмена препарата.

    Способ применения и дозы: Внутрь. В первую неделю назначают по 1000 мг (2 капс.) 3 раза в сутки, затем — по 500 мг (1 капс.). 3 раза в сутки. Лечение проводят длительно. Для уменьшения проявлений предменструального синдрома — по 500 мг (1 капс.) 3 раза в сутки в течение 1 нед перед началом менструации.

    Меры предосторожности: С осторожностью используют при эпилепсии, шизофрении, маниакально-депрессивном синдроме.


    Download Аллитера (Allithera)
    Вобэнзим
    Латинское название:
    Wobenzym®
    Фармакологические группы: Иммуномодуляторы. Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства. Ферменты и антиферменты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B19 Вирусный гепатит неуточненный. E06.3 Аутоиммунный тиреоидит. G35 Рассеянный склероз. H36.0 Диабетическая ретинопатия. I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная. I73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]. I77.6 Артериит неуточненный. I79 Поражения артерий, артериол и капилляров при болезнях, классифицированных в других рубриках. I80 Флебит и тромбофлебит. I87.0 Постфлебитический синдром. I89.0 Лимфоотек, не классифицированный в других рубриках. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J11 Грипп, вирус не идентифицирован. J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная. J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит. J32 Хронический синусит. J35 Хронические болезни миндалин и аденоидов. J36 Перитонзиллярный абсцесс. J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. J40-J47 Хронические болезни нижних дыхательных путей. K51 Язвенный колит. K86.1 Другие хронические панкреатиты. L20 Атопический дерматит. M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный. M45 Анкилозирующий спондилит. M79.0 Ревматизм неуточненный. N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит. N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит. N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический. N30 Цистит. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. N41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная. N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках. N60.1 Диффузная кистозная мастопатия. N70 Сальпингит и оофорит. N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные. N80 Эндометриоз. O14.9 Преэклампсия [нефропатия] неуточненная. T14.2 Перелом в неуточненной области тела. T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела. T14.9 Травма неуточненная. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике1 табл.
    панкреатин (15 мг — для стабилизации амилазной активности)100 мг
    папаин60 мг
    бромелаин45 мг
    трипсин24 мг
    химотрипсин1 мг
    амилаза10 мг
    липаза10 мг
    рутин50 мг
    вспомогательные вещества: лактоза; кукурузный крахмал; магния стеарат; стеариновая кислота; вода; коллоидный кремния диоксид; тальк; сахароза

    в блистере 20 шт.; в коробке 2 или 10 блистеров или во флаконах по 800 шт.

    Описание лекарственной формы: Круглые двояковыпуклые таблетки с гладкой блестящей поверхностью, однородно окрашенные в оранжевый цвет, без бороздок, с характерным запахом. Допускаются колебания в интенсивности окраски внешней оболочки от красно-оранжевого до красного цвета.

    Фармакологическое действие: Иммуномодулирующее, противовоспалительное, противоотечное, фибринолитическое, антиагрегационное.
    Фармакодинамика: Оказывает положительное влияние на ход воспалительного процесса. Ограничивает патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов. Ускоряет лизис токсичных продуктов обмена веществ и отмирающих тканей. Улучшает рассасывание гематом и отеков. Снижает проницаемость стенок сосудов. Улучшает реологические свойства крови и микроциркуляцию, повышает снабжение тканей кислородом и питательными веществами. Повышает собственный фибринолитический потенциал. Обладает вторичноанальгезирующим эффектом. Увеличивает концентрацию антибиотиков в плазме крови и очаге воспаления, повышает эффективность лечения. Снижает побочные эффекты антибиотикотерапии.

    Показания: Атопический дерматит, ревматоидный артрит, внесуставной ревматизм, болезнь Бехтерева, рассеянный склероз, острые поверхностные тромбофлебиты, посттромботический синдром, васкулит, облитерирующий тромбангиит, острые и хронические воспаления верхних и нижних дыхательных путей, панкреатит, неспецифический язвенный колит, острые и хронические воспаления мочеполовой системы, мастопатия, диабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия, аутоиммунный тиреоидит, травматические повреждения костей, суставов, мягких тканей, посттравматические отеки, пластическая и реконструктивная хирургия, ИБС, гепатит, гломерулонефрит, гестоз.
    Профилактика нарушений иммунной системы, тромбозов, рецидивирующих флебитов, лимфатических отеков, атеросклероза, ИБС и постстрессорных нарушений, инсульта, инфаркта, развития вирусных инфекций и их осложнений, в т.ч. при хирургических вмешательствах, при проведении химио- или лучевой терапии, побочных эффектов при проведении заместительной гормональной терапии и гормональной контрацепции, спаечной и тромбоэмболических болезней (при хирургических вмешательствах).

    Противопоказания: Гемофилия, тромбоцитопеническая пурпура. Индивидуальная непереносимость препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Беременные женщины и кормящие матери должны принимать Вобэнзим с обычной для этого состояния осторожностью.

    Побочные действия: В отдельных случаях наблюдались незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания (крапивница). Указанные симптомы проходят при снижении дозы препарата.

    Взаимодействие: При одновременном приеме с другими ЛС случаи несовместимости неизвестны. Следует применять с осторожностью в комплексной терапии с препаратами, снижающими свертываемость крови.

    Способ применения и дозы: Внутрь, за 30 мин до еды, не раскусывая, запивая стаканом воды (150 мл) — по 3–10 табл. 3 раза в сутки. Взрослым при высокой активности заболевания — по 7–10 табл. 3 раза в сутки в течение 2–3 нед, затем дозу снижают до 5 табл. 3 раза в сутки в течение 2–3 мес. При средней активности заболевания — по 5–7 табл. 3 раза в сутки в течение 2 нед, затем — по 3–5 табл. 3 раза в сутки в течение 2 нед. Для повышения эффективности антибиотикотерапии и профилактики дисбактериоза применяют на протяжении всего курса антибиотикотерапии по 5 табл. 3 раза в сутки. После прекращения курса антибиотиков для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника — по 2–3 табл. 3 раза в сутки в течение 2 нед. В качестве терапии прикрытия во время проведения химио- и лучевой терапии — по 5 табл. 3 раза в сутки до завершения курса. В целях профилактики заболеваний и улучшения качества жизни — по 2–3 табл. 3 раза в сутки, курс — 1,5 мес, с повторением 2–3 раза в год. При хронических заболеваниях Вобэнзим можно применять продолжительными курсами от 3 до 6 мес и более.
    Повторные курсы и длительное лечение — по рекомендации врача.
    Детям 5–12 лет — 1–3 табл. 3 раза в сутки, с 12 лет — по схеме для взрослых. Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.

    Меры предосторожности: В случае появления аллергических реакций следует отменить прием препарата и обратиться к врачу.

    Особые указания: При инфекционно-воспалительных заболеваниях не заменяет антибиотики, но повышает их эффективность и уменьшает побочные эффекты.

    Комментарий: По данным исследования Антидопингового центра Госкомспорта РФ, в препарате не выявлено допинговых соединений (Заключения: N 041-Д/96 и N 042-Д/96 от 26.03.96 г.)


    Download Вобэнзим (Wobenzym®)
    Вирасепт
    Латинское название:
    Viracept®
    Фармакологические группы: Средства для лечения ВИЧ-инфекций
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Нелфинавир (Nelfinavir)
    Применение: ВИЧ−1 инфекции у взрослых и детей (в сочетании с др. противоретровирусными препаратами из группы нуклеозидных аналогов).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью (на время лечения исключено).

    Побочные действия: Диарея, метеоризм, тошнота, боли в животе, астения, нейтропения, лимфоцитоз, повышение в крови активности креатинкиназы и АЛТ, сыпь.

    Взаимодействие: Усиливает эффект ингибиторов обратной транскриптазы (зидовудин, ламивудин, диданозин, ставудин). Зидовудин и ламивудин уменьшают вероятность развития резистентности. Концентрация в крови понижается на фоне индукторов цитохрома P450 (рифампин, рифабутин, невирапин, фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин) и возрастает (с одновременным удлинением T1/2) под влиянием противоретровирусных препаратов (ритонавир, индинавир и саквинавир). Снижает уровень в плазме контрацептивных средств (этинилэстрадиола и норэтиндрона), увеличивает — индинавира, саквинавира, терфенадина, астемизола, цизаприда, блокаторов кальциевых каналов, пролонгирует седативный эффект транквилизаторов (триазолама, мидазолама). Несовместим (инактивируется) с продуктами, имеющими кислую реакцию (в т.ч. апельсиновым и яблочным соками).

    Передозировка: Лечение: невсосавшуюся часть можно удалить индукцией рвоты или промыванием желудка; рекомендуется назначение активированного угля.

    Способ применения и дозы: Внутрь, предпочтительно во время еды. Взрослым и детям старше 13 лет — по 750 мг (3 табл. по 350 мг) 3 раза в сутки; детям до 13 лет — по 20–30 мг/кг 3 раза в сутки; при невозможности проглотить таблетку назначают порошок: детям с массой тела от 7,5 до 10 кг — 4 мерные ложки или 1 ч.ложку порошка, от 10 до 12 кг — 5 мерных ложек или 1,25 ч.ложки порошка, от 12 до 15 кг — 6 мерных или 1,5 ч.ложки порошка, от 15 до 20 кг — 2 табл. или 8 мерных (2 ч.ложки) порошка, от 20 до 30 кг — 2 табл. или 3 ч.ложки порошка, от 30 до 40 кг и более — 3 табл. или 4 ч.ложки порошка.

    Меры предосторожности: Порошок можно смешивать с водой, молоком, в т.ч. соевым, смесями для искусственного вскармливания, в т.ч. соевыми, пудингом и др. Однако такие смеси рекомендуется хранить не более 6 ч. Следует избегать попадания воды во флакон с порошком. Необходимо соблюдать осторожность при нарушениях функции печени, гемофилии (увеличивается риск кровотечений, появления спонтанных подкожных гематом и гемартрозов). Поскольку безопасность применения у детей до 2 лет не установлена, назначают (в форме порошка) только в том случае, если потенциальные преимущества терапии превышают возможный риск.





    Download Вирасепт (Viracept®)
    Графитес-Гомаккорд
    Латинское название:
    Graphites-Homaccord
    Фармакологические группы: Гомеопатические средства
    Состав и форма выпуска:
    Раствор спиртовой 35% для приема внутрь в виде капель100 мл
    Graphites Д100,5 мл
    Graphites Д300,5 мл
    Graphites Д2000,5 мл
    Calcium carbonicum Hahnemanni Д100,5 мл
    Calcium carbonicum Hahnemanni Д300,5 мл
    Calcium carbonicum Hahnemanni Д2000,5 мл

    во флаконах-капельницах по 30 мл; в пачке картонной 1 флакон.

    Способ применения и дозы: Внутрь, по 10 капель 3 раза в сутки. Длительная (несколько месяцев) терапия должна проводиться под контролем


    Download Графитес-Гомаккорд (Graphites-Homaccord)
    Мебгидролин
    Латинское название:
    Mebhydrolin
    Фармакологические группы: H1-антигистаминные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): J30 Вазомоторный и аллергический ринит. L20 Атопический дерматит. L29 Зуд. L30.9 Дерматит неуточненный. L50 Крапивница. L98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное. T78.3 Ангионевротический отек. T78.4 Аллергия неуточненная
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Мебгидролин (Mebhydrolin)
    Применение: Аллергический ринит (сезонный, хронический), поллиноз, аллергический конъюнктивит, крапивница, экзема, кожная реакция на укусы насекомых; комбинированная терапия зудящих дерматозов и бронхиальной астмы.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), воспалительные заболевания ЖКТ, гипертрофия предстательной железы.

    Ограничения к применению: Закрытоугольная глаукома, пилоростеноз, эпилепсия, нарушение сердечного ритма.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, головокружение, парестезии; при использовании высоких доз — замедление скорости реакций, сонливость, нечеткость зрительного восприятия, у детей — парадоксальные реакции: раздражительность, повышенная возбудимость, нарушение сна, тремор.
    Со стороны органов ЖКТ: редко — сухость во рту, тошнота, изжога, раздражение слизистой оболочки желудка, боль в эпигастральной области, диспептические явления, рвота, запор.
    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания.
    Со стороны органов кроветворения: редко — гранулоцитопения, агранулоцитоз.

    Взаимодействие: Усиливает действие средств, угнетающих ЦНС.

    Способ применения и дозы: Внутрь (после еды). Взрослым и детям старше 10 лет — по 50–200 мг 1–2 раза в сутки; максимальные дозы: разовая — 300 мг, суточная — 600 мг; детям от 5 до 10 лет — 100–200 мг/сут, от 2 до 5 лет — 50–150 мг/сут, до 2 лет — по 50–100 мг/сут.

    Меры предосторожности: С осторожностью назначают при беременности и кормлении грудью. Осторожность необходима также при использовании на фоне заболеваний печени и почек (возможна коррекция дозы и интервалов между приемами). С осторожностью назначать при беременности и кормлении грудью, а также пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.



    Download Мебгидролин (Mebhydrolin)
    Мукофальк
    Латинское название:
    Mucofalk
    Фармакологические группы: Другие гиполипидемические средства. Противодиарейные средства. Слабительные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E78.0 Чистая гиперхолестеринемия. I70.9 Генерализованный и неуточненный атеросклероз. I84 Геморрой. K50 Болезнь Крона [регионарный энтерит]. K51 Язвенный колит. K57 Дивертикулярная болезнь кишечника. K58 Синдром раздраженного кишечника. K59.0.0 Запор гипо- и атонический. K59.1 Функциональная диарея. K60 Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки. K62.8.1 Проктит. K63.8.1 Проктосигмоидит. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Состав и форма выпуска:
    Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь с ароматом апельсина1 пак.
    гидрофильные волокна из наружной оболочки семян подорожника (Plantago ovata)3,25 г
    вспомогательные вещества: сахароза; декстрин; лимонная кислота; альгинат натрия; цитрат натрия; хлорид натрия; натрий-сахарин; бета-каротин; апельсиновый аромат 

    в пакетиках по 5 г гранул; в коробке 20 пакетиков.

    Описание лекарственной формы: Бежевые гранулы с коричневыми частицами.

    Фармакологическое действие: Нормализующее функции кишечника, гипохолестеринемическое. Предотвращает сгущение кишечного содержимого и облегчает его пассаж. Способствует снижению уровня холестерина в крови.

    Фармакокинетика: Практически не всасывается из ЖКТ.

    Фармакодинамика: Гидрофильные волокна из наружной оболочки семян подорожника удерживают воду в количестве, во много раз превосходящем их массу. За счет этого увеличивается объем кала, и он размягчается. Кроме того, увеличивается масса кишечных бактерий и количество продуктов бактериального расщепления, особенно короткоцепочечных жирных кислот, также регулирующих моторику кишечника. Препарат нормализует функцию кишечника, не являясь при этом классическим слабительным средством (эффективен не только при запорах, но и при функциональной диарее) и не оказывая раздражающего действия.
    В результате повышенного связывания в кишечнике солей желчных кислот компонентами препарата способствует снижению уровня холестерина в крови.
    Практически не имеет пищевой ценности, не абсорбируется и не вызывает привыкания.

    Показания: Запор (привычный и у беременных), синдром раздраженного кишечника, дивертикулярная болезнь, трещины заднего прохода и геморрой (для размягчения консистенции кала), операции в аноректальной области (послеоперационный период), функциональная диарея (для нормализации стула), язвенный колит и болезнь Крона.

    Противопоказания: Повышенная чувствительность к препарату, органические стриктуры ЖКТ, угрожающая или имеющаяся кишечная непроходимость, труднокомпенсируемый сахарный диабет.

    Побочные действия: Аллергические реакции. Возможно некоторое усиление метеоризма и появление ощущения переполнения в животе в первые дни приема.

    Взаимодействие: Может замедлять всасывание одновременно принимаемых лекарственных препаратов.

    Способ применения и дозы: Внутрь, взрослым и детям — по 5 г (1 пакетик) 2–6 раз в сутки. Перед употреблением содержимое пакетика высыпают в стакан, который медленно наполняют холодной водой, затем размешивают, тотчас выпивают и запивают еще одним стаканом жидкости (в сутки необходимо выпивать не менее 1,5 л жидкости).

    Меры предосторожности: Не следует назначать одновременно с препаратами антидиарейного действия или препаратами, угнетающими моторику кишечника (из-за возможного замедления всасывания).
    Следует соблюдать интервал в 30–60 мин между приемом Мукофалька и других препаратов.
    Иногда требуется уменьшение дозы инсулина у больных сахарным диабетом типа 1.
    Из-за ограниченного опыта применения в педиатрической практике препарат не назначают детям в возрасте до 12 лет.

    Особые указания: Количество углеводов, содержащихся в 5 г гранулята, соответствует 0,064 ХЕ.

    Download Мукофальк (Mucofalk)
    Действующее вещество (МНН) Нафтифин (Naftifine)
    Применение:
    Грибковые поражения гладкой кожи и волосистой части головы (эпидермофитии крупных кожных складок и стоп, особенно вызванные Epidermophyton floccosum, трихофитии, в т.ч. вызванные Trichophyton rubrum и mentagrophytes, микроспория, кандидозы кожи, отрубевидный лишай и др.); онихомикозы; микозы со вторичной бактериальной инфекцией.

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к пропиленгликолю — для раствора, бензиловому спирту — для крема), нанесение на открытую раневую поверхность (для раствора).

    Ограничения к применению: Беременность (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводили), кормление грудью (неизвестно, экскретируется ли нафтифин в грудное молоко), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Побочные действия: Местные реакции: сухость кожи, покраснение, жжение, зуд, раздражение.

    Способ применения и дозы: Наружно. Используют в виде крема (1%) или раствора (1%). При дерматомикозах — наносят тонким слоем в достаточном количестве и тщательно втирают массирующими движениями (крем) в пораженную поверхность и прилегающие участки кожи, предварительно очищенные и высушенные 1 раз в день в течение 2–4 нед; при кандидозах — не менее 4 нед; при необходимости курс продлевают до 6–8 нед. При отсутствии клинического улучшения после 4 нед применения рекомендуется уточнить диагноз. При онихомикозах — крем или раствор наносят 2 раза в день на пораженную поверхность, накрывая плотной повязкой, курс — 6 мес; при осложненных формах — до 8 мес. Для предотвращения рецидивов лечение продолжают в течение еще 2 нед после достижения клинического улучшения.

    Меры предосторожности: Используют только наружно. Следует избегать попадания на слизистые оболочки глаз, носа, ротовой полости и др. Не следует употреблять герметичные повязки или обертывание пораженных поверхностей без консультации врача. При возникновении признаков гиперчувствительности лечение отменяют.





    Download Нафтифин (Naftifine) (-)
    Троксерутин Врамед
    Латинское название:
    Troxerutin Vramed
    Фармакологические группы: Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
    Нозологическая классификация (МКБ-10): H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения. I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках. I80 Флебит и тромбофлебит. I80.0 Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей. I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей. I83.0 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой. I84 Геморрой. I87.0 Постфлебитический синдром. I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая). L98.4.2 Язва кожи трофическая. R52.0 Острая боль. R60.0 Локализованный отек. T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела. T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела. T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Троксерутин (Troxerutin)
    Применение: Хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как статическая тяжесть в ногах, язвы голени, трофические поражения кожи; варикозное расширение вен, в т.ч. при беременности, тромбофлебит, перифлебит, посттромботический синдром, геморроидальные узлы, посттравматический отек и гематомы, геморрагические диатезы с повышенной проницаемостью капилляров, капилляротоксикоз (в т.ч. корь, скарлатина, грипп), диабетическая микроангиопатия, ретинопатия, побочные сосудистые эффекты лучевой терапии; в качестве профилактического средства после операций на венах.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения).

    Ограничения к применению: Не рекомендуется длительное использование пациентами с выраженными нарушениями функции почек.

    Побочные действия: В отдельных случаях возможны эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, аллергические реакции (кожная сыпь).

    Взаимодействие: Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

    Способ применения и дозы: Внутрь (во время еды), в/м, в/в, местно. Внутрь — начальная доза 2 капс. по 0,3 г; для поддерживающей терапии — 1 капс. в день. Курс лечения — 2–4 нед. Для в/в и в/м инъекций используют 10% раствор, в ампулах — по 5 мл, вводят через день по 5 мл, для поддерживающей терапии применяют препарат в капсулах. Для местного использования рекомендуется 2% гель, который наносят равномерно тонким слоем утром и вечером на пораженный участок от дистальной к проксимальной части, осторожно втирая до полного впитывания в кожу. Гель можно употреблять и для наложения компрессов.





    Download Троксерутин Врамед (Troxerutin Vramed)
    Действующее вещество (МНН) Фенилэфрин (Phenylephrine)
    Применение:
    Субдуральный и ингаляционный наркоз (для поддержания адекватного уровня кровяного давления и пролонгации субдуральной анестезии), местная анестезия (в качестве вазоконстриктора), острая недостаточность кровообращения, анафилаксия, нейрогенный шок, гипотензия, в т.ч. ортостатическая, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, реперфузионные аритмии (рефлекс Берцольда — Яриша), приапизм, секреторная преренальная анурия, ирит, иридоциклит.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелая артериальная гипертензия, желудочковая тахикардия, склонность к ангиоспазмам, брадикардия, шок при инфаркте миокарда, декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушения проводимости, выраженный атеросклероз, тяжелые формы ИБС, поражение церебральных артерий, артериальная гипертензия, острый панкреатит и гепатит, гипертиреоидизм, тромбоз периферических и мезентериальных артерий, гипертрофия предстательной железы, беременность, детский (до 15 лет) и пожилой возраст.

    Побочные действия: Головная боль, возбуждение, беспокойство, раздражительность, слабость, головокружение, гипертензия, брадикардия, аритмия, боли в области сердца, угнетение дыхания, олигурия, ацидоз, бледность кожи, тремор, парестезии, локальная ишемия кожи в месте инъекции, некроз и образование струпа при попадании в ткани или п/к инъекции.

    Взаимодействие: Окситоцин, ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, алкалоиды спорыньи, симпатомиметики усиливают прессорный эффект, а последние и — аритмогенность. Альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фенотиазины, фуросемид и др. диуретики препятствуют вазоконстрикции. Бета-адреноблокаторы нивелируют кардиостимулирующую активность, на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия (вследствие истощения запасов катехоламинов в адренергических нейронах повышается чувствительность к симпатомиметикам).

    Передозировка: Проявляется желудочковой экстрасистолией и короткими пароксизмами желудочковой тахикардии, ощущением тяжести в голове и конечностях, значительным повышением АД.
    Лечение: в/в введение альфа-адреноблокаторов (например, фентоламина) и бета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма).

    Способ применения и дозы: П/к, в/м, в/в струйно медленно или инфузионно (со скоростью 60–120 мл/ч). Для в/в струйного введения 10 мг растворяют в 9 мл воды, для в/в инфузии 10 мг добавляют к 500 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5% глюкозы. Умеренная гипотензия — п/к 2–5 мг (1–10 мг); в/в 0,2 мг (0,1–0,5 мг), интервал между введениями — не менее 10–15 мин. Тяжелая гипотензия и шок — в/в капельно; начальная скорость инфузии 0,1–0,18 мг/мин, по мере стабилизации АД скорость уменьшают до 0,04–0,06 мг/мин. Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия — в/в струйно, начальная доза не более 0,5 мг в течение 20–30 с, дозу ступенчато увеличивают по 0,1–0,2 мг, 1 мг не более. Перед субдуральной анестезией (для профилактики артериальной гипотонии) вводят 2–3 мг в/м или 0,2 мг (максимально — до 0,5 мг) в/в за 3–4 мин до процедуры. Для пролонгации субдуральной анестезии — 2–5 мг добавляют в анестезирующий раствор. В качестве вазоконстриктора при региональной анальгезии — добавляют в анестезирующий раствор из расчета 1 мг на 20 мл.

    Меры предосторожности: Для стимуляции родов не рекомендуется применять в сочетании с окситоцинсодержащими препаратами (возможна тяжелая персистирующая гипертензия и повреждение церебральных сосудов с развитием геморрагического инсульта в послеродовом периоде). В период лечения следует контролировать ЭКГ, АД, давление заклинивания в легочной артерии, сердечный выброс, кровообращение в конечностях и в месте инъекции. При артериальной гипертонии необходимо поддерживать сАД на уровне, на 30–40 мм рт.ст. ниже привычного. Перед началом или во время терапии обязательна коррекция гиповолемии, гипоксии, ацидоза, гиперкапнии. Резкое повышение АД, выраженная брадикардия или тахикардия, стойкие нарушения ритма требуют прекращения лечения. Для предотвращения повторного снижения АД после отмены препарата дозу следует уменьшать постепенно, особенно после длительной инфузии. Инфузию возобновляют, если сАД снижается до 70–80 мм рт.ст. Во время терапии исключаются потенциально опасные виды деятельности, требующие быстроты двигательных и психических реакций.



    Download Фенилэфрин (Phenylephrine) (-)
    Хлоргексидина биглюконат
    Латинское название:
    Chlorhexidine bigluconate
    Фармакологические группы: Антисептики и дезинфицирующие средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A53 Другие и неуточненные формы сифилиса. A54 Гонококковая инфекция. A59.0 Урогенитальный трихомониаз. H10 Конъюнктивит. K05 Гингивит и болезни пародонта. L29.2 Зуд вульвы. N30 Цистит. N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом. N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов. N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы. N86 Эрозия и эктропион шейки матки. N999 Диагностика заболеваний мочеполовой системы. T14.1 Открытая рана неуточненной области тела. T20-T32 Термические и химические ожоги. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика. Z97.5 Наличие (внутриматочного) противозачаточного средства
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Хлоргексидин (Chlorhexidine)
    Применение: Обработка операционного поля и рук хирурга, циститы, раневая инфекция, гингивит, профилактика венерических болезней, стерилизация хирургического инструментария.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, дерматиты, аллергические реакции.

    Ограничения к применению: Не рекомендуется совместное использование с препаратами йода.

    Побочные действия: Сухость и зуд кожи, дерматиты, липкость рук в течение 3–5 мин, окрашивание зубов, отложение зубного камня, нарушение вкуса (при лечении гингивитов).

    Способ применения и дозы: Используют только местно. 0,5% спиртовой или 1% водный раствор на 2–5 мин апплицируют на соответствующую поверхность. В стоматологии раствор для полоскания рта и гель назначают 2–3 раза в сутки.



    Download Хлоргексидина биглюконат (Chlorhexidine bigluconate)