Categories
Pharmacology
  • Неместран (Nemestran)
  • Бифоназол (Bifonazolum)
  • Даунозом (Daunoxome)
  • Реминил (Reminyl)
  • Ломефлоксацин (Lomefloxacin) (-)
  • Пирацетам-ратиофарм (Piracetam-ratiopharm)
  • Эналаприл-АКОС (Enalapril-AKOS)
  • Гестонорона капроат (Gestonorone caproate) (-)
  • Беконазе (Beconase)
  • Терлипрессин (Terlipressin) (-)
  • Мульти-табс Интенсив (Multi-tabs Intensive)
  • Ориприм (Oriprim)
  • Кокарбоксилазы гидрохлорид (Cocarboxylasi hydrochloridum)
  • Дикаина (бета форма) раствор 0,3% с метилцеллюлозой (глазные капли) (-)
  • Кедрон-Ива (-)
  • Ципробай (Ciprobay)
  • Гликвидон (Gliquidone) (-)
  • Магния сульфата раствор для инъекций (Solutio Magnesii sulfas pro injectionibus)
  • Атгам (Atgam)
  • Апаурин (Apaurin)
  • Пропранолола гидрохлорид (Propranolol hydrochloride)
  • Простин E2 (Prostin E2)
  • Бусерелина ацетата раствор 0,2% (Solutio Buserelini acetatis 0,2%)
  • Энан-ЛМ (Enan-LM)
  • Фурагина растворимого 0,05 г с магния карбонатом основным капсулы (Capsulae Furagini solubilis 0,05 g cum Magnio carbonatis
  • Эхинацея ГЕКСАЛ (Echinacea HEXAL)
  • Мукосат (Mucosatum)
  • Доктор Тайсс Акне крем от угрей (Dr. Theiss acne cream)
  • Дезар лосьон (Dezar lotion)
  • Омепразол (Omeprazole)
  • Формальдегида раствор (Solutio Formaldehydi)
  • Метилсалицилат (Methylii salicylas)
  • Майзер (Myser)
  • Гранисетрон (Granisetron) (-)
  • Метилпреднизолон Софарма (Methylprednisolone Sopharma)
  • Уросульфан (Urosulfanum)
  • Оксиметазолина гидрохлорид (Oxymetazoline hydrochloride)
  • Эскузан 20 (Aescusan 20)
  • Донепезила гидрохлорид (Donepezil hydrochloride)
  • Проставерн Уртика (Prostawern Urtica)
  • Плазма-Лит 148 с 5% Глюкозой (Plasma-Lyte 148 with 5% Glucose)
  • Полиэстрадиола фосфат (Polyestradiol phosphate) (-)
  • Ибупрофен-АКОС (Ibuprofen-AKOS)
  • Триметазид (Trimetazide)
  • Лизоплак (Lysoplac)
  • Кислота аминокапроновая (Acidum aminocaproicum)
  • Энкорат хроно (Encorate chrono)
  • Кемоплат (Kemoplat)
  • Инсуран Р (Insuran R)
  • Интерлейкин-2 человека рекомбинантный (Interleukin-2 human recombinant) (-)
  • Винпотропил (Vinpotropile)
    Винпотропил
    Латинское название:
    Vinpotropile
    Фармакологические группы: Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G43 Мигрень. H81.0 Болезнь Меньера. H83.2 Лабиринтная дисфункция. I69 Последствия цереброваскулярных болезней. R53 Недомогание и утомляемость. S00-S09 Травмы головы. T36-T50 Отравление лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами. T51-T65 Токсическое действие веществ, преимущественно немедицинского назначения
    Состав и форма выпуска:
    Капсулы1 капс.
    винпоцетин0,005 г
    пирацетам0,4 г
    вспомогательные вещества: лактоза; кальция стеарат

    в контурной ячейковой упаковке 10 капс.; в пачке картонной 2, 3 или 5 упаковок; во флаконе полиэтиленовом 15 или 50 капс.; в пачке картонной 1 флакон.

    Описание лекарственной формы: Капсулы желтого цвета с крышечкой красного цвета; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

    Характеристика: Комбинированный препарат, содержащий церебровазодилатирующее (винпоцетин) и ноотропное (пирацетам) средства.

    Фармакологическое действие: Сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое, антиагрегационное, ноотропное.
    Фармакокинетика: Винпоцетин хорошо всасывается. Биодоступность составляет около 50–70%. Cmax достигается через 1 ч после приема. Терапевтическая концентрация в плазме 10–20 нг/мл. Т1/2 — 4,8 ч.
    Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95%. Cmax достигается через 0,5–1 ч после приема внутрь. Проникает через гемато-энцефалический барьер, накапливается в мозговой ткани через 1–4 ч после приема. Из спинно-мозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизмененном виде в течение 30 ч. Т1/2 из плазмы — 4,5 ч, из головного мозга — 7,7 ч.

    Фармакодинамика: Как церебровазодилатирующее средство улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов головного мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой; повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к нему) и субстратов энергетического обеспечения к тканям, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы и переключая метаболизм в энергетически более выгодное аэробное направление; способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение фосфодиэстеразы и аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в ткани мозга; вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим действием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга, не вызывает феномена «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжения интактных областей; улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
    Как ноотропное средство оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, повышает концентрацию АПФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную функцию головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на энцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

    Показания: Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатия различного генеза); паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ИБС (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, возраст до 14 лет.

    Побочные действия: В редких случаях: психическое и двигательное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревога, нарушение сна, гастралгия, тошнота, рвота, запор или диарея, снижение аппетита; головокружение, головная боль, экстрапирамидные нарушения, повышение сексуальной активности, ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление предсердно-желудочковой проводимости.

    Взаимодействие: Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии; усиливает эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов; ослабляет эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).

    Способ применения и дозы: Внутрь.
    Для пациентов от 14 лет и старше: перед едой по 1–2 капс. 3 раза в день. Поддерживающая доза — 1 капс. 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2–3 нед до 2–6 мес. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.<

    Медицинская энциклопедия-справочник: