Categories
Pharmacology
  • Доцетаксел (Docetaxel)
  • Пентоксифиллин-МИК (Pentoxifylline-MIK)
  • Фероглобин-B12 (Feroglobin-B12)
  • Б-Инсулин С.Ц. Берлин-Хеми (B-Insulin S.C. Berlin-Chemie)
  • Синафлан (Synaflanum)
  • Поликрезулен (Policresulen) (-)
  • Леводропропизин (Levodropropizine) (-)
  • Пенсулин ЧР 100 ЕД/мл (Pensulin HR 100 IU/ml)
  • Винпоцетин 0,005 г (Vinpocetine 0,005 g)
  • Ранисан (Ranisan)
  • Ретинол (Retinol) (-)
  • Бетулагепат (Betulahepat)
  • Бэбихалер (Babyhaler)
  • Левулоза (Levulose)
  • Диетол-композитум (Dietol-compositum)
  • Кеторолака трометамин (Ketorolac trometamin)
  • Милдронат (Mildronate)
  • Кальция гопантената таблетки (Tabulettae Calcii hopantenatis)
  • Азитромицин-АКОС (Azithromycin-AKOS)
  • Актиферрин композитум (Aktiferrin compositum)
  • Муравьиный спирт (Spiritus formicicus)
  • Кандид-В6 (Candid-V6)
  • Сальтос таблетки 0,00723 г (Saltos tabulettae 0,00723 g)
  • Фосфабензид (Phosphabensidum)
  • Метфогамма 500 (Metfogamma 500)
  • Маркаин Спинал Хэви (Marcaine Spinal Heavy)
  • Рибоксин-ПНИТИА (Riboxin-PNITIA)
  • Инфлюцид (Influcid)
  • Лив.52 К (Liv.52 K)
  • Баклофен (Baclofen)
  • Невиграмон (Nevigramon)
  • Пантенол-ратиофарм (Panthenol-ratiopharm)
  • Флуимуцил-антибиотик ИТ (Fluimucil-antibiotic IT)
  • Фенилин (Phenylin)
  • Метровит (Metrovit)
  • Нооклерин (Nooclerinum)
  • Пироксикам Штада (Piroxicam Stada)
  • Реополиглюкин-40 с натрия хлоридом (Rheopoluglucinum-40)
  • Дигоксин ТФТ (Digoxin TFT)
  • Онихон (Onychon)
  • Кордиамин для инъекций (Cordiaminum pro injectionibus)
  • Флуоксетин (Fluoxetine)
  • Нитрендипин (Nitrendipine)
  • Лакалют Сенситив (Lacalut Sensitive)
  • Ампициллин-Ферейн (Ampicillin-Ferein)
  • Пилокарпина гидрохлорида раствор 1% (Solutio Pilocarpini hydrochloridi 1%)
  • Дульколакс (Dulcolax)
  • Цитивир (Citivir)
  • Гексорал (Hexoral)
  • Апротинин (Aprotinin)
  • Амфоглюкамин (Amphoglucaminum)
    Амфоглюкамин
    Латинское название:
    Amphoglucaminum
    Фармакологические группы: Противогрибковые средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B20.4 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями кандидоза. B20.5 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями других микозов. B37 Кандидоз. B37.1 Легочный кандидоз. B37.7 Кандидозная септицемия. B37.8 Кандидоз других локализаций. B38 Кокцидиоидомикоз. B39 Гистоплазмоз. B40 Бластомикоз. B42 Споротрихоз. B43 Хромомикоз и феомикотический абсцесс. B44 Аспергиллез. B45 Криптококкоз. B48.7 Оппортунистические микозы. B49 Микоз неуточненный. B55.9 Лейшманиоз неуточненный. B99 Другие инфекционные болезни. C84.0 Грибовидный микоз
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки1 табл.
    смесь N-метилглюкаминовой соли амфотерицина В с N-метилглюкамином0,1 г
    (что соответствует 100000 ЕД)
    вспомогательные вещества: крахмал картофельный; жидкость гидрофобизирующая; сахар молочный; тальк; кальция стеарат; твин−80; этилцеллюлоза

    в банках темного стекла по 10 или 40 шт.; в пачке картонной 1 банка.

    Описание лекарственной формы: Таблетки с риской, желтого цвета с едва заметными вкраплениями.

    Фармакологическое действие: Противогрибковое. Связывается со стеролами (эргостеролами) клеточной мембраны чувствительных в амфотерицину В грибов. В результате нарушается проницаемость мембраны и внутриклеточные компоненты попадают во внеклеточное пространство.

    Фармакокинетика: Распределяется в большинстве органов и тканей организма, в спинномозговой жидкости не определяется. Проникает через плаценту. Связывание с белками плазмы составляет 90%. Выводится почками, очень медленно, 2–5% — в активной форме. Может обнаруживаться в моче в течение 7 недель после отмены.

    Фармакодинамика: Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от концентрации в биологических жидкостях и чувствительности возбудителя. Активен в отношении многих патогенных грибов, в т.ч. Candida spp., Histoplasma capsulatum, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., а также лейшманий.

    Показания: Кандидоз ЖКТ, кишечное кандидоносительство, кандидоз внутренних органов, хронические и гранулематозные диссеминированные формы кандидоза, кокцидиоидоз, криптококкоз, гистоплазмоз, североамериканский бластомикоз, хромомикоз, плесневой микоз, споротрихоз.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность; с осторожностью — гломерулонефрит, амилоидоз, гепатит, цирроз печени, анемия, агранулоцитоз, сахарный диабет, беременность, кормление грудью.

    Применение при беременности и кормлении грудью: При необходимости применения в период беременности следует оценить ожидаемый эффект терапии и потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли в грудное молоко).

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, полинейропатия, нечеткость зрения, диплопия.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, аритмия, гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
    Со стороны органов ЖКТ: понижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов.
    Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, в т.ч. повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, азотемия, ацидоз.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, отек Квинке.
    Прочие: повышение температуры тела, озноб, понижение массы тела, гипокалиемия, гипомагниемия.

    Взаимодействие: При одновременном применении с потенциально нефротоксичными антибиотиками, циклоспорином, диуретиками повышается риск развития нефротоксического действия. При одновременном применении со средствами, угнетающими костный мозг, лучевой терапией повышается риск развития анемии и др. гематологических нарушений. Может повышать токсичность сердечных гликозидов (особенно на фоне дефицита калия в организме) и антидеполяризующих средств, блокирующих нервно-мышечную передачу. При одновременном применении с флуцитозином понижает клиренс последнего, вследствие чего возможно усиление токсичности флуцитозина. Глюкокортикоиды могут усиливать гипокалиемию.

    Способ применения и дозы: Внутрь, после еды, взрослым и детям старше 14 лет начальная доза — 200000 ЕД 2 раза в сутки, при недостаточном эффекте и хорошей переносимости дозу увеличивают до 500000 ЕД 2 раза в сутки. Длительность лечения при локализованных формах кандидоза — 10–14 дней, при распространенных формах и глубоких микозах – до 3–4 нед.
    Детям до 2 лет — по 25000 ЕД 2 раза в сутки, 2–6 лет — по 100000 ЕД 2 раза в сутки, 6–9 лет — 150000 ЕД 2 раза в сутки, 9–14 лет – 200000 ЕД 2 раза в сутки.
    При необходимости и отсутствии побочных эффектов курс лечения повторяют после 5–7-дневного перерыва.

    Меры предосторожности: В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек, печени, состава крови и уровня калия в крови. При появлении симптомов анемии лечение Амфоглюкамином следует прекратить.

    Медицинская энциклопедия-справочник: