Categories
Pharmacology
  • Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rho (Д) (Immunoglobulinum G antirhesus Rho (D) humanum monoclonales
  • Проставерн Уртика (Prostawern Urtica)
  • Сульфадимидин (Sulfadimidine) (-)
  • Дофамин-Ферейн (inum-Ferein)
  • Доктор Тайсс Геровитал (Dr. Theiss Gerovital)
  • Веро-Тинидазол (Vero-Tinidazole)
  • Левулин Л (Levulin L)
  • Минидиаб (Minidiab)
  • Сульфатиазол серебра (Sulfathiazole silver) (-)
  • Морфин (Morphine) (-)
  • Пироксифер (Piroxiferum)
  • Цефурабол (Cefurabolum)
  • Кордиамин-Русфар (Cordiamin-Rusphar)
  • Осмо-Адалат (Osmo-Adalat)
  • Сульфодекортэм (Sulfodecortemum)
  • Раствор для разведения изофан-инсулина для инъекций (-)
  • Фуциталмик (Fucitalmic)
  • Доктор Тайсс Нова фигура (Dr. Theiss Nova figura)
  • Гепасол А (Hepasol A)
  • Стабизол ГЭК 6% (Stabisol GAK 6%)
  • Хлоропирамина гидрохлорид (Chlorpyramine hydrochloride)
  • Мерлит (Merlit)
  • Муконекс (Muconex)
  • ЛИВ-ДЕТОКС Лайф формула (Liv-Detox Life formula)
  • Диклофенак-Акри ретард (Diclofenac-Akri retard)
  • Офлоцид (Oflocide)
  • Корфф - маска-лифтинг для шеи линии LIFTING MASKS (-)
  • Аллупол (Allupol)
  • Флукорик (Flucoric)
  • Новокаина раствор для инъекций (Solutio Novocaini pro injectionibus)
  • Диэтиловый эфир (Diethyl ether) (-)
  • Галоперидол-Апо (Haloperidol-Apo)
  • Атенолол-УБФ (Atenolol-UBF)
  • Орнитин (Ornithine) (-)
  • Витатресс (Vitatress)
  • Боярышника цветки (Flores Crataegi)
  • Простасан (Prostasanum)
  • Тригексифенидил (Trihexyphenidyl) (-)
  • Пирамем (Pyramem)
  • Но-шпа (No-Spa)
  • Калия хлорида раствор для инъекций 4% (Solutio Kalii chloridi pro injectionibus 4%)
  • Кальцитонин (Calcitonin) (-)
  • Оксибрал СР (Oxybral SR)
  • Раствор для разведения растворимого инсулина для инъекций (-)
  • Ипертрофан 40 (Ipertrofan 40)
  • Натрия гидроцитрат (двузамещенный) (Natrii hydrocitras)
  • Кальцинова (Kalcinova)
  • Гиалуронидаза (Hyaluronidase) (-)
  • Грамицидина С таблетки защечные 1,5 мг (Tabulettae Gramicidini S 1,5 g)
  • Бензокаин (Benzocaine) (-)
  • Феназепам (Phenazepam)
    Феназепам
    Латинское название:
    Phenazepam
    Фармакологические группы: Анксиолитики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F10.3 Абстинентное состояние. F42 Обсессивно-компульсивное расстройство. F48 Другие невротические расстройства. G40 Эпилепсия. G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Феназепам (Phenazepam)
    Применение: Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью и эмоциональной лабильностью; расстройства сна, навязчивые состояния, паническое расстройство, фобии, реактивный психоз; вегетативная лабильность, ипохондрически-синестопатический синдром; судорожные припадки различной этиологии, височная и миоклоническая эпилепсия, эпилептический статус, ригидность мышц, тик, атетоз, гиперкинез; премедикация (в качестве компонента вводного наркоза); в составе комплексной терапии при абстинентном и токсикоманическом синдроме, шизофрении (фебрильная форма, повышенная чувствительность к антипсихотическим средствам); профилактика состояний страха и эмоционального напряжения.

    Противопоказания: Выраженная миастения, тяжелые поражения печени (цирроз, болезнь Боткина) и почек; отравление др. транквилизаторами, нейролептиками, снотворными, наркотическими средствами, алкоголем; беременность, кормление грудью.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, сонливость, мышечная слабость, нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений, парадоксальное возбуждение, атаксия, мидриаз.
    Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, диарея.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
    Прочие: дизурия, дисменорея, снижение либидо, привыкание, лекарственная зависимость.

    Взаимодействие: Усиливает (взаимно) действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, наркозных, анальгезирующих, противосудорожных средств, алкоголя.

    Передозировка: Симптомы: выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.
    Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Специфический антагонист флумазенил (в/в 0,2 мг — при необходимости до 1 мг — на 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида), .

    Способ применения и дозы: Внутрь, в/м или в/в (струйно или капельно). Режим дозирования устанавливают строго индивидуально в зависимости от показаний, течения заболевания, переносимости и др.
    Для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях: в/м или в/в, начальная доза для взрослых — 0,5–1 мг (0,5–1 мл 0,1% раствора), средняя суточная — 3–5 мг, в тяжелых случаях до 7–9 мг. Премедикация: в/в медленно 3–4 мг (3–4 мл 0,1% раствора).
    При приеме внутрь разовая доза для взрослых обычно составляет 0,5–1 мг (при нарушениях сна — 0,25–0,5 мг), средняя суточная — 1,5–5 мг в 2–3 приема (обычно по 0,5–1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь), максимальная суточная — 10 мг.
    Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния: внутрь, начальная доза по 0,5–1 мг 2–3 раза в сутки, через 2–3 дня (при необходимости) — до 4–6 мг/сут; при выраженной ажитации начальная доза — 3 мг/сут, затем дозу быстро увеличивают до получения терапевтического эффекта.
    Неврологическая практика (заболевания с повышенным мышечным тонусом): внутрь по 2–3 мг 1–2 раза в сутки или в/м по 0,5 мг 1–2 раза в сутки.
    Эпилептический статус, серийные эпилептические припадки: в/м или в/в, начиная с дозы 0,5 мг. При лечении эпилепсии — 2–10 мг/сут.
    Алкогольная абстиненция: внутрь, 2,5–5 мг/сут.
    Курс лечения при пероральном приеме — 2 нед (при необходимости — до 2 мес), при парентеральном приеме — до 3–4 нед. С осторожностью применяют в пожилом возрасте и у детей (суточную дозу уменьшают в 2–3 раза).

    Меры предосторожности: В качестве корректора, снимающего или снижающего некоторые побочные эффекты феназепама, возможно применение мезокарба. С осторожностью применять при органической церебральной недостаточности. Отмену феназепама следует проводить постепенно, путем снижения дозы, чтобы уменьшить риск синдрома отмены.
    Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения следует отказаться от приема алкоголя.


    Медицинская энциклопедия-справочник: