Categories
Pharmacology
  • Фталазола таблетки 0,5 г (Tabulettae Phthalozoli 0,5 g)
  • Этосуксимид (Ethosuximide) (-)
  • НайЛинг-Тропфен (NeyLing-Tropfen)
  • Элоксатин (Eloxatine)
  • Гроприносин (Groprinosin)
  • Декстроза (Dextrose) (-)
  • Тиамина хлорид (Thiamine chloride)
  • Калия хлорида раствор для инъекций 4% (Solutio Kalii chloridi pro injectionibus 4%)
  • Леворидона таблетки защечные (Tabulettae Levoridoni)
  • Антиоксифит (-)
  • Бутилированный гидрокситолуол (Butylated hydroxytoluene) (-)
  • Проксиметакаин (Proxymetacaine) (-)
  • Эгилок Ретард (Egilok Retard)
  • Эрсефурил (Ercefuryl)
  • Канамицин (Kanamycin) (-)
  • Омник (Omnic)
  • Дигоксин (Digoxin) (-)
  • Азалептикон (Azalepticon)
  • Рекомбинантный человеческий инсулин (Recombinant Human Insulin)
  • Этопозид (Etoposide)
  • Фенипентол (Fenipentol) (-)
  • Преднизолона гемисукцинат (Prednisolon hemisuccinas)
  • Витамин D3 1,0 млн МЕ/г (Vitamin D3 1,0 mln ME/g)
  • Алпизарин (Alpisarin)
  • Веро-Метотрексат (Vero-Methotrexat)
  • Клафоран (Claforan)
  • Холина альфосцерат (Choline alfoscerate) (-)
  • Циплокс (Ciplox)
  • Бетамакс (Betamaks)
  • Троксерутин Врамед (Troxerutin Vramed)
  • Гадопентетовая кислота (Gadopentetic acid) (-)
  • Доксициклин-Ферейн (Doxycyclinе-Ferein)
  • Сарколизин (Sarcolysin) (-)
  • Хемомицин (Hemomycin)
  • Наропин (Naropin)
  • Астемизол (Astemizol)
  • Валерианахель (Valerianaheel®)
  • Реополиглюкин-40 (Rheopoluglucinum-40)
  • Ринсулин НПХ (Rinsulin NPH)
  • Эффералган (Efferalgan)
  • Нифлумовая кислота (Niflumic acid) (-)
  • Целанид таблетки 0,00025 г (Tabulettae Celanidi 0,00025 g)
  • Мульти-табс Классик (Multi-tabs Classic)
  • Нитро-тайм (Nitro-time)
  • Алюминия фосфат (Aluminium phosphate)
  • Октодиол (Octodiol)
  • Ренисамин (-)
  • Колбиоцин (Colbiocin)
  • Прожестожель 1% (Progestogel 1%)
  • Доксициклин Штада (Doxycycline Stada)
  • Фортоваза (Fortovase)
    Фортоваза
    Латинское название:
    Fortovase
    Фармакологические группы: Средства для лечения ВИЧ-инфекций
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Саквинавир (Saquinavir)
    Применение: Комбинированная терапия ВИЧ-инфекции в сочетании с противоретровирусными средствами.

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Ограничения к применению: Тяжелое поражение печени (возможно повышение концентрации в плазме), выраженная почечная недостаточность, возраст до 16 и старше 65 лет (безопасность и эффективность применения в этих возрастных группах не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: В период беременности возможно только в исключительных случаях (отсутствует опыт клинического применения). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль (8%), периферическая нейропатия (8%), парестезия (6%), онемение конечностей (5%), головокружение (2%), депрессия (≥ 2%), слабость (≥ 2%), астенический синдром (≥ 2%), спутанность сознания, сонливость, атаксия, судороги, суицидальная попытка.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: гипертензия, гипотензия, цианоз, синкопе, тромбофлебит, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
    Со стороны органов ЖКТ: диарея (17%), тошнота (8%), язвенный стоматит (6%), дискомфорт в брюшной полости (4%), рвота (3%), абдоминальная боль (3%), метеоризм (2%), хейлит, дисфагия, диспепсия (≥ 5%), запор (≥ 2%), кишечная непроходимость, гепатит, желтуха, портальная гипертензия.
    Со стороны обмена веществ: гипергликемия, сахарный диабет, кетоацидоз ожирение, дегидратация.
    Со стороны мочеполовой системы: нефролитиаз.
    Со стороны кожных покровов: кожные высыпания (5%), зуд (3%), дерматит, эритема, бородавки, синдром Стивенса — Джонсона.
    Прочие: оссалгия, миалгия (≥ 2%), ксерофтальмия, лихорадка, повышение активности трансаминаз и креатинфосфокиназы.
    При комбинированной терапии (дополнительно):
    С зальцитабином: бессонница, рвота, нарушение аппетита, гипогликемия.
    С зидовудином: приливы, нарушение пигментации кожи, эйфория, бессонница, раздражительность, сухость во рту, анорексия, гипермоторика кишечника, обесцвечивание кала, глоссит, ларингит, расстройство мочеиспускания, миелолейкоз.
    С зальцитабином и зидовудином: бессонница, снижение интеллекта, раздражительность, эйфория, нарушение зрения и вкусовых ощущений, поражение слизистых оболочек, глоссит, фарингит, одышка, нарушение аппетита, панкреатит, потливость.

    Взаимодействие: Сочетание с зальцитабином и/или зидовудином не влияет на их всасывание, метаболизм, выведение и профиль токсичности.
    Одновременный прием с ранитидином во время еды увеличивает AUC на 67% по сравнению с таковой при приеме только с пищей. Ингибиторы фермента CYP3А4 (кларитромицин, кетоконазол, флуконазол, итраконазол, миконазол, грейпфрутовый сок) увеличивают концентрацию в плазме, не влияя на Т1/2.
    Индукторы печеночных ферментов (рифампицин, рифабутин, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, дексаметазон) понижают концентрацию и активность.
    Может повышать концентрации в плазме и токсичность др. соединений, являющихся субстратом для CYP3А4 (нифедипин, верапамил, дилтиазем, дапсон, клиндамицин, хинидин, алкалоиды спорыньи). Одновременный прием бензодиазепинов, метаболизирующихся CYP3A4 (мидазолам, триазолам), может сопровождаться пролонгированием седативного действия.
    Увеличивает (взаимно) AUC и Cmax ритонавира, невирапина, индинавира, нелфинавира, кларитромицина, терфенадина.

    Передозировка: Сообщалось об одном случае приема в дозе 8000 мг. Через 2 ч после приема у больного была вызвана рвота, никаких отрицательных последствий не отмечалось.

    Способ применения и дозы: Внутрь, 1200 мг 3 раза в сутки (саквинавира мезилат — 600 мг 3 раза в сутки), не позже, чем через 2 ч после еды. Назначение дозы меньше 3600 мг/сут (саквинавира мезилата — 1800 мг/сут) не рекомендуется. При комбинировании с др. ингибиторами протеазы возможно уменьшение дозы.

    Меры предосторожности: Рекомендуется строго соблюдать режим приема. При возникновении тяжелых токсических явлений лечение следует прервать. В период лечения необходим мониторинг уровня гликемии в связи с возможностью развития гипергликемии или сахарного диабета. Коррекции дозы у больных с легким и умеренным поражением почек и печени не требуется. Известны случаи ухудшения состояния печени и появления портальной гипертензии у пациентов с уже имевшимся гепатитом В или С, циррозом или другой патологией печени (причинная связь с приемом саквинавира не установлена). При легкой и умеренной почечной и/или печеночной недостаточности лечение не сопровождается ухудшением лабораторных показателей.
    У больных гемофилией типа А и В повышается риск кровотечения и спонтанного образования гематом.
    Возможно перераспределение и накопление жировой клетчатки по типу центрального ожирения, отложение жира на задней поверхности шеи («климактерический горбик»).

    Особые указания: Саквинавир не излечивает ВИЧ-инфекцию, на фоне лечения возможно возникновение СПИД-ассоциированных заболеваний, в т.ч. оппортунистических инфекций. Данные о влиянии лечения на риск передачи ВИЧ отсутствуют.


    Медицинская энциклопедия-справочник: