Categories
Pharmacology
  • Зероцид (Zerocid)
  • Глюкозы раствор для инъекций (Solutio Glucosae pro injectionibus)
  • Резорцин (Resorcinum)
  • Пимидель (Pimidel)
  • Амоксициллин в капсулах 0,25 г (Amoxicillinum in capsules 0,25 g)
  • Кортеф (Cortef)
  • Амикацина сульфат (Amikacini sulfas)
  • Белосалик (Belosalic)
  • Парацетамол (Ацетофен) (Paracetamolum)
  • Комбутол (Combutol)
  • Веро-Амлодипин (Vero-Amlodipine)
  • Дактарин (Daktarin)
  • Менопур (Menopur)
  • Аналергин (H1-антигистаминные средства )
  • Калия оротат (Kalii orotas)
  • Новосеф (Novocef)
  • Лиотиронин (Liothyronine) (-)
  • Ранитидин СЕДИКО (Ranitidine SEDICO)
  • Интаксел (Intaxel)
  • Диклофенак-лонг (Diclofenac-long)
  • Эритромицин (Erythromycin) (-)
  • Галоперидол (Haloperidol) (-)
  • Линкомицин (Lincomycin)
  • Фенибут (Phenibut)
  • Ксимедон (Xymedon) (-)
  • Таспир (Taspir)
  • Эфедрина гидрохлорид (Ephedrine hydrochloride)
  • Розамет (Rosamet)
  • Клексан (Clexane)
  • Ретинола ацетата раствор в масле (Solutio Retinoli acetatis oleosa)
  • Поллинат (Pollinat)
  • Индапамид Никомед (Indapamide Nycomed)
  • Нихлоргин (Nichlorginum)
  • Сана-Сол (Sana-Sol)
  • Тиаприда раствор для инъекций 5% (Solutio Tiapridi pro injectionibus 5%)
  • Трифтазин-Дарница (Triphtazin-Darnitsa)
  • Гепариновая мазь (Unguentum Heparini)
  • Тиенам (Tienam)
  • Седалит (Sedalitum)
  • Амоксисар (Amoxisar)
  • Пиреноксин (Pirenoxine) (-)
  • Ноноксинол (Nonoxinol) (-)
  • Доксорубицина гидрохлорид (Doxorubicini hydrochloridum)
  • Респара (Respara)
  • Кардиомагнил (Cardiomagnyl)
  • Канизон (Canison)
  • Далерон C (Daleron C)
  • Гликлазид (Gliclazide) (-)
  • Гуакарбена таблетки (Tabulettae Guacarbeni)
  • Панкренорм (Pancrenormum)
  • Саквинавир (Saquinavir) (-)
    Действующее вещество (МНН) Саквинавир (Saquinavir)
    Применение:
    Комбинированная терапия ВИЧ-инфекции в сочетании с противоретровирусными средствами.

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Ограничения к применению: Тяжелое поражение печени (возможно повышение концентрации в плазме), выраженная почечная недостаточность, возраст до 16 и старше 65 лет (безопасность и эффективность применения в этих возрастных группах не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: В период беременности возможно только в исключительных случаях (отсутствует опыт клинического применения). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль (8%), периферическая нейропатия (8%), парестезия (6%), онемение конечностей (5%), головокружение (2%), депрессия (≥ 2%), слабость (≥ 2%), астенический синдром (≥ 2%), спутанность сознания, сонливость, атаксия, судороги, суицидальная попытка.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: гипертензия, гипотензия, цианоз, синкопе, тромбофлебит, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
    Со стороны органов ЖКТ: диарея (17%), тошнота (8%), язвенный стоматит (6%), дискомфорт в брюшной полости (4%), рвота (3%), абдоминальная боль (3%), метеоризм (2%), хейлит, дисфагия, диспепсия (≥ 5%), запор (≥ 2%), кишечная непроходимость, гепатит, желтуха, портальная гипертензия.
    Со стороны обмена веществ: гипергликемия, сахарный диабет, кетоацидоз ожирение, дегидратация.
    Со стороны мочеполовой системы: нефролитиаз.
    Со стороны кожных покровов: кожные высыпания (5%), зуд (3%), дерматит, эритема, бородавки, синдром Стивенса — Джонсона.
    Прочие: оссалгия, миалгия (≥ 2%), ксерофтальмия, лихорадка, повышение активности трансаминаз и креатинфосфокиназы.
    При комбинированной терапии (дополнительно):
    С зальцитабином: бессонница, рвота, нарушение аппетита, гипогликемия.
    С зидовудином: приливы, нарушение пигментации кожи, эйфория, бессонница, раздражительность, сухость во рту, анорексия, гипермоторика кишечника, обесцвечивание кала, глоссит, ларингит, расстройство мочеиспускания, миелолейкоз.
    С зальцитабином и зидовудином: бессонница, снижение интеллекта, раздражительность, эйфория, нарушение зрения и вкусовых ощущений, поражение слизистых оболочек, глоссит, фарингит, одышка, нарушение аппетита, панкреатит, потливость.

    Взаимодействие: Сочетание с зальцитабином и/или зидовудином не влияет на их всасывание, метаболизм, выведение и профиль токсичности.
    Одновременный прием с ранитидином во время еды увеличивает AUC на 67% по сравнению с таковой при приеме только с пищей. Ингибиторы фермента CYP3А4 (кларитромицин, кетоконазол, флуконазол, итраконазол, миконазол, грейпфрутовый сок) увеличивают концентрацию в плазме, не влияя на Т1/2.
    Индукторы печеночных ферментов (рифампицин, рифабутин, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, дексаметазон) понижают концентрацию и активность.
    Может повышать концентрации в плазме и токсичность др. соединений, являющихся субстратом для CYP3А4 (нифедипин, верапамил, дилтиазем, дапсон, клиндамицин, хинидин, алкалоиды спорыньи). Одновременный прием бензодиазепинов, метаболизирующихся CYP3A4 (мидазолам, триазолам), может сопровождаться пролонгированием седативного действия.
    Увеличивает (взаимно) AUC и Cmax ритонавира, невирапина, индинавира, нелфинавира, кларитромицина, терфенадина.

    Передозировка: Сообщалось об одном случае приема в дозе 8000 мг. Через 2 ч после приема у больного была вызвана рвота, никаких отрицательных последствий не отмечалось.

    Способ применения и дозы: Внутрь, 1200 мг 3 раза в сутки (саквинавира мезилат — 600 мг 3 раза в сутки), не позже, чем через 2 ч после еды. Назначение дозы меньше 3600 мг/сут (саквинавира мезилата — 1800 мг/сут) не рекомендуется. При комбинировании с др. ингибиторами протеазы возможно уменьшение дозы.

    Меры предосторожности: Рекомендуется строго соблюдать режим приема. При возникновении тяжелых токсических явлений лечение следует прервать. В период лечения необходим мониторинг уровня гликемии в связи с возможностью развития гипергликемии или сахарного диабета. Коррекции дозы у больных с легким и умеренным поражением почек и печени не требуется. Известны случаи ухудшения состояния печени и появления портальной гипертензии у пациентов с уже имевшимся гепатитом В или С, циррозом или другой патологией печени (причинная связь с приемом саквинавира не установлена). При легкой и умеренной почечной и/или печеночной недостаточности лечение не сопровождается ухудшением лабораторных показателей.
    У больных гемофилией типа А и В повышается риск кровотечения и спонтанного образования гематом.
    Возможно перераспределение и накопление жировой клетчатки по типу центрального ожирения, отложение жира на задней поверхности шеи («климактерический горбик»).

    Особые указания: Саквинавир не излечивает ВИЧ-инфекцию, на фоне лечения возможно возникновение СПИД-ассоциированных заболеваний, в т.ч. оппортунистических инфекций. Данные о влиянии лечения на риск передачи ВИЧ отсутствуют.


    Медицинская энциклопедия-справочник: