Categories
Pharmacology
  • Хлоргексидина биглюконата раствор 20% (Solutio Chlorhexidini bigluconatis 20%)
  • Алоэ сироп с железом (Sirupus Aloes cum ferro)
  • Элоком (Elocom)
  • Нафтидрофурил (Naftidrofuryl) (-)
  • Левофлоксацин (Levofloxacin) (-)
  • Вазилип (Vasilip)
  • Угля активированного таблетки 0,5 г (Tabulettae Carbonis activati 0,5 g)
  • Пилокарпин (Pilocarpine)
  • Тубелон (Tubelon)
  • Веро-Анаприлин (Vero-Anaprilin)
  • Микросорб-П активированного угля паста (Pasta Carbonis activati «Mikrosorbum-P»)
  • Мевакор (Mevacor)
  • Лейковорин (Leucovorin)
  • Метоклопрамид-Акри (Metoclopramidum-Akri)
  • Диуманкала таблетки 0,01 г (Tabulettae Diumancali 0,01 g)
  • Сурал (Sural)
  • Трамундин ретард (Tramundin retard)
  • Золин (Zolin)
  • Инфлювак (Influvac)
  • Нитро-Ник таблетки (Tabulettae «Nitro-Nic»)
  • Хифенадин (Quifenadine) (-)
  • Комарэкс Лосьон (Comarex)
  • Нитроджект (Nitroject)
  • Имодиум (Imodium)
  • Кемоплат (Kemoplat)
  • Менальгин (Menalgin)
  • Золпидема тартрат (Zolpidem tartrate)
  • Аминостерил КЕ Нефро (Aminosteril KE Nephro)
  • Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая (Benzylpenicillinum-Natrium crystallisatum)
  • Мелокс (Melox)
  • Калипсол (Calypsol)
  • Анкардин (Ancardin)
  • Боракс-Фарм (-)
  • Индовазин (Indovasin)
  • Доппельгерц Мелисса (Doppelherz Melissa)
  • Натрия аденозинтрифосфат двузамещенный (Natrii adenosintriphosphas)
  • Нитроксолин-УБФ (Nitroxolin-UBF)
  • Пентаглобин (Pentaglobin)
  • Посейдонол (-)
  • Кламосар (Klamosar)
  • Азинокс (Azinoxum)
  • Монолонг (Monolong)
  • Нитазол (Nitazolum)
  • Вильпрафен (Wilprafen®)
  • Пироксикам-Тева (Piroxicam-Teva)
  • Линдинет 30 (Lindynette 30)
  • Риодоксол (Riodoxolum)
  • Прилазид (Prilasid)
  • Окситоцин (Oxytocin)
  • Абергин таблетки 0,004 г (Tabulettae Abergini 0,004)
  • Логимакс (Logimax)
    Логимакс
    Латинское название:
    Logimax
    Фармакологические группы: Бета-адреноблокаторы. Блокаторы кальциевых каналов
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия1 табл.
    фелодипин5 мг
    метопролола сукцинат (в виде 50 мг метопролола тартрата)47,5 мг
    вспомогательные вещества: этилцеллюлоза; гидроксипропилметилцеллюлоза; гидроксипропилцеллюлоза; лактоза безводная; полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло; МКЦ; парафин; полиэтиленгликоль; пропилгаллат; кремния диоксид; натрия алюминия силикат; натрия стеарил фумарат; титана диоксид (E171); оксиды железа (E172) 

    в пластиковых флаконах по 30 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

    Описание лекарственной формы: Таблетки абрикосового цвета, покрытые оболочкой, круглые, диаметром 10 мм, двояковыпуклые, с гравировкой A/FG на одной стороне. Таблетки состоят из микрокапсул метопролола сукцината, индивидуально покрытых специальной мембраной, обеспечивающей равномерное высвобождение метопролола, микрокапсулы помещены вместе с фелодипином в гелевый матрикс.

    Фармакологическое действие: Гипотензивное. Блокирует бета1-адренорецепторы миокарда (метопролол) и тормозит вход ионов кальция в клетки гладких мышц сосудов (фелодипин).

    Фармакокинетика: Полностью абсорбируется из ЖКТ. Системная биодоступность фелодипина — 15%, метопролола — 50%. Связывание с белками плазмы у фелодипина составляет 99%. T1/2 фелодипина — 25 ч, метопролола — 3–5 ч. Действующие вещества метаболизируются в печени. 70% фелодипина экскретируется в виде метаболитов с мочой, остальные — с калом. Менее 5% метопролола выводится в неизмененном виде почками.

    Фармакодинамика: Метопролол уменьшает стимулирующее влияние катехоламинов на миокард, сердечный выброс и АД.
    Фелодипин расслабляет гладкие мышцы сосудистой стенки, уменьшает ОПСС и потенцирует (взаимно) метопрололиндуцированную гипотензию.

    Клиническая фармакология: Гипотензивный эффект стабилен в течение 24 ч.

    Показания: Гипертоническая болезнь, симптоматическая артериальная гипертензия.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, выраженная синусовая брадикардия, AV блокада II-III степени, синдром слабости синусного узла, тяжелые нарушения периферического кровообращения, декомпенсированная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, беременность.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: более 1% — головная боль, слабость;
    0,1–0,9% — головокружение, парестезия, депрессия, ослабление концентрации внимания, сонливость или бессонница;
    0,01–0,09% — нервозность, тревога, нарушение зрения, сухость или раздражение глаз, конъюнктивит;
    менее 0,01% — амнезия, спутанность сознания, галлюцинации, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): 1–9,9% — покраснение лица, брадикардия, сердцебиение, постуральные нарушения, похолодание конечностей, периферические отеки;
    0,1–0,9% — тахикардия, AV блокада I степени, боль в области сердца;
    0,01–0,09% — синкопе;
    менее 0,01% — гангрена у пациентов с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения, тромбоцитопения.
    Со стороны респираторной системы: более 1% — одышка при физическом усилии;
    0,1–0,9% — ринит.
    Со стороны органов ЖКТ: более 1% — тошнота, боль в животе, диарея или запор;
    0,1–0,9% — рвота, потеря массы тела;
    0,01–0,09% — сухость во рту, изменение функциональных проб печени;
    менее 0,01% — гиперплазия слизистой оболочки, увеличение концентрации печеночных ферментов.
    Со стороны мочеполовой системы: 0,1–0,9% — импотенция, сексуальная дисфункция.
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: менее 0,01% — миалгия, артралгия.
    Со стороны кожных покровов: 0,1–0,9% — сыпь (в виде urticaria psoriasiform), дистрофические поражения кожи;
    0,01–0,09% — выпадение волос;
    менее 0,01% — фотосенсибилизация.
    Аллергические реакции: менее 0,01% — ангионевротический отек.

    Взаимодействие: Блокаторы кальциевых каналов типа верапамила потенцируют негативный ино- и хронотропный эффект. Усиливает отрицательное ино- и дромотропное действие антиаритмических препаратов (аналоги хинидина, амиодарон), кардиодепрессивное — ингаляционных анестетиков. Увеличивают концентрацию метопролола в плазме циметидин, гидралазин, алкоголь, понижает — рифампицин. Индометацин и др. ингибиторы простагландинсинтетазы ослабляют гипотензивный эффект.

    Передозировка: Симптомы: гипотензия, синусовая брадикардия, AV блокада, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца, бронхоспазм, тошнота, рвота, цианоз. Первые признаки проявляются через 20 мин — 2 ч после приема.
    Лечение: индукция рвоты, промывание желудка; симптоматическая терапия: в случае тяжелой гипотензии, брадикардии или угрозы сердечной недостаточности — бета1-агонист (в/в с интервалом 2–5 мин или инфузионно); либо дофамин (в/в) или атропина сульфат с целью блокады блуждающего нерва; добутамин, норадреналин, глюкагон (1–10 мг). При необходимости — применение водителя сердечного ритма. Для купирования бронхоспазма — в/в введение бета2-агониста.

    Способ применения и дозы: Внутрь, утром, не разжевывая, запивая водой. Начальная доза — по 1 табл. 1 раз в день, при необходимости дозу удваивают.
    Нет необходимости корректировать схему лечения у пациентов с нарушением функции почек. Обычно нет необходимости корректировать схему лечения у пациентов с нарушением функции печени, в т.ч. у пациентов, страдающих циррозом печени. При наличии симптомов серьезного нарушения функции печени (например у пациентов, в анамнезе которых были операции с шунтированием) следует рассмотреть возможность снижения дозы препарата.
    У пациентов преклонного возраста обычно достаточно 1 табл. 1 раз в день, при необходимости — 2 раза в день.

    Меры предосторожности: Не следует назначать пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда, при ЧСС менее 45 уд./мин, с интервалом PQ более 0,24 с или сАД менее 100 мм рт.ст. Тщательный врачебный контроль необходим при одновременном применении с ганглиоблокаторами, др. бета-адреноблокаторами, ингибиторами МАО. При одновременном применении с клонидином и необходимости отменить последний лечение Логимаксом следует прервать за несколько дней до отмены клонидина. Перед хирургическим вмешательством следует предупредить анестезиолога о приеме препарата. Отменяют постепенно, в течение 1,5–2 нед.

    Медицинская энциклопедия-справочник: