Categories
Pharmacology
  • Этопос (Etopos)
  • Макрозид (Macrozide)
  • Мульти-табс Малыш (Multi-tabs Kid)
  • Метилпреднизолон (Methylprednisolone) (-)
  • Мифунгар (Myfungar)
  • Галоперидола-РОС раствор для инъекций 0,5% (Solutio Haloperidoli-ROS pro injectionibus 0,5%)
  • Популюс композитум СР (Populus compositum SR)
  • Бетак (Betac)
  • Деситин (Desitin)
  • Милован (Milovan)
  • Коаксил (Coaxil)
  • Клариназе-12 (Clarinase-12)
  • Секнидазол (Secnidazole)
  • Дактиномицина раствор для инъекций (Solutio Dactinomycini pro injectionibus)
  • Диазем (Diazem)
  • Пикосульфат-АКОС (Picosulfate-AKOS)
  • Левомицетина сукцинат растворимый (Laevomycetini succines soluble)
  • Калия бромид (Potassium bromide)
  • Лозартан калия (Losartan potassium)
  • Фортоваза (Fortovase)
  • Ибупрофен (Ibuprofen) (-)
  • Эргокальциферола (Витамин D2) раствор в масле 0,0625% (Solutio Ergocalciferoli (Vitaminum D2) oleosa 0,0625%)
  • Хальцион (Halcion)
  • Беклоджет 250 (Beclojet 250)
  • Лайфпак Антиокс+ (Lifepac Antiox+)
  • Водорода пероксид (Hydrogen peroxide) (-)
  • Ретинола пальмитата раствор в масле (Solutio Retinoli acetatis oleosa)
  • Глюкоза-Синко (Glucose-Sinko)
  • Цистамин (Cystamine) (-)
  • Имедин Время Совершенства (Imedeen time perfection)
  • Бротинум (Brotinum)
  • Феррум Лек сироп (Ferrum Lek)
  • Пенталгин-МЭЗ (Pentalgin-MEZ)
  • Акарбоза (Acarbose)
  • Неомигран (Neomigraine)
  • Элетриптан (Eletriptan) (-)
  • Железа протеин сукцинилат (Ferrous protein succinilate) (-)
  • Кальций-Д3 Никомед (Calcium-D3 Nycomed)
  • Пегасис (Pegasys)
  • Тиоктацид 600 (Thioctacid 600)
  • Ацифеин (Acifein)
  • Диброспидия хлорид (Dibrospidium chloride) (-)
  • Цитруллина малат (Citrulline malate) (-)
  • Тонзилотрен (Tonsilotren)
  • Мендилекс (Mendilex)
  • Формальдегида раствор (Solutio Formaldehydi)
  • Кломипрамин (Clomipramine) (-)
  • Дексаметазон (Dexamethasone)
  • Панзим форте (Panzim forte)
  • Виферон (Viferon)
  • Логимакс (Logimax)
    Логимакс
    Латинское название:
    Logimax
    Фармакологические группы: Бета-адреноблокаторы. Блокаторы кальциевых каналов
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия1 табл.
    фелодипин5 мг
    метопролола сукцинат (в виде 50 мг метопролола тартрата)47,5 мг
    вспомогательные вещества: этилцеллюлоза; гидроксипропилметилцеллюлоза; гидроксипропилцеллюлоза; лактоза безводная; полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло; МКЦ; парафин; полиэтиленгликоль; пропилгаллат; кремния диоксид; натрия алюминия силикат; натрия стеарил фумарат; титана диоксид (E171); оксиды железа (E172) 

    в пластиковых флаконах по 30 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

    Описание лекарственной формы: Таблетки абрикосового цвета, покрытые оболочкой, круглые, диаметром 10 мм, двояковыпуклые, с гравировкой A/FG на одной стороне. Таблетки состоят из микрокапсул метопролола сукцината, индивидуально покрытых специальной мембраной, обеспечивающей равномерное высвобождение метопролола, микрокапсулы помещены вместе с фелодипином в гелевый матрикс.

    Фармакологическое действие: Гипотензивное. Блокирует бета1-адренорецепторы миокарда (метопролол) и тормозит вход ионов кальция в клетки гладких мышц сосудов (фелодипин).

    Фармакокинетика: Полностью абсорбируется из ЖКТ. Системная биодоступность фелодипина — 15%, метопролола — 50%. Связывание с белками плазмы у фелодипина составляет 99%. T1/2 фелодипина — 25 ч, метопролола — 3–5 ч. Действующие вещества метаболизируются в печени. 70% фелодипина экскретируется в виде метаболитов с мочой, остальные — с калом. Менее 5% метопролола выводится в неизмененном виде почками.

    Фармакодинамика: Метопролол уменьшает стимулирующее влияние катехоламинов на миокард, сердечный выброс и АД.
    Фелодипин расслабляет гладкие мышцы сосудистой стенки, уменьшает ОПСС и потенцирует (взаимно) метопрололиндуцированную гипотензию.

    Клиническая фармакология: Гипотензивный эффект стабилен в течение 24 ч.

    Показания: Гипертоническая болезнь, симптоматическая артериальная гипертензия.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, выраженная синусовая брадикардия, AV блокада II-III степени, синдром слабости синусного узла, тяжелые нарушения периферического кровообращения, декомпенсированная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, беременность.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: более 1% — головная боль, слабость;
    0,1–0,9% — головокружение, парестезия, депрессия, ослабление концентрации внимания, сонливость или бессонница;
    0,01–0,09% — нервозность, тревога, нарушение зрения, сухость или раздражение глаз, конъюнктивит;
    менее 0,01% — амнезия, спутанность сознания, галлюцинации, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): 1–9,9% — покраснение лица, брадикардия, сердцебиение, постуральные нарушения, похолодание конечностей, периферические отеки;
    0,1–0,9% — тахикардия, AV блокада I степени, боль в области сердца;
    0,01–0,09% — синкопе;
    менее 0,01% — гангрена у пациентов с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения, тромбоцитопения.
    Со стороны респираторной системы: более 1% — одышка при физическом усилии;
    0,1–0,9% — ринит.
    Со стороны органов ЖКТ: более 1% — тошнота, боль в животе, диарея или запор;
    0,1–0,9% — рвота, потеря массы тела;
    0,01–0,09% — сухость во рту, изменение функциональных проб печени;
    менее 0,01% — гиперплазия слизистой оболочки, увеличение концентрации печеночных ферментов.
    Со стороны мочеполовой системы: 0,1–0,9% — импотенция, сексуальная дисфункция.
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: менее 0,01% — миалгия, артралгия.
    Со стороны кожных покровов: 0,1–0,9% — сыпь (в виде urticaria psoriasiform), дистрофические поражения кожи;
    0,01–0,09% — выпадение волос;
    менее 0,01% — фотосенсибилизация.
    Аллергические реакции: менее 0,01% — ангионевротический отек.

    Взаимодействие: Блокаторы кальциевых каналов типа верапамила потенцируют негативный ино- и хронотропный эффект. Усиливает отрицательное ино- и дромотропное действие антиаритмических препаратов (аналоги хинидина, амиодарон), кардиодепрессивное — ингаляционных анестетиков. Увеличивают концентрацию метопролола в плазме циметидин, гидралазин, алкоголь, понижает — рифампицин. Индометацин и др. ингибиторы простагландинсинтетазы ослабляют гипотензивный эффект.

    Передозировка: Симптомы: гипотензия, синусовая брадикардия, AV блокада, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца, бронхоспазм, тошнота, рвота, цианоз. Первые признаки проявляются через 20 мин — 2 ч после приема.
    Лечение: индукция рвоты, промывание желудка; симптоматическая терапия: в случае тяжелой гипотензии, брадикардии или угрозы сердечной недостаточности — бета1-агонист (в/в с интервалом 2–5 мин или инфузионно); либо дофамин (в/в) или атропина сульфат с целью блокады блуждающего нерва; добутамин, норадреналин, глюкагон (1–10 мг). При необходимости — применение водителя сердечного ритма. Для купирования бронхоспазма — в/в введение бета2-агониста.

    Способ применения и дозы: Внутрь, утром, не разжевывая, запивая водой. Начальная доза — по 1 табл. 1 раз в день, при необходимости дозу удваивают.
    Нет необходимости корректировать схему лечения у пациентов с нарушением функции почек. Обычно нет необходимости корректировать схему лечения у пациентов с нарушением функции печени, в т.ч. у пациентов, страдающих циррозом печени. При наличии симптомов серьезного нарушения функции печени (например у пациентов, в анамнезе которых были операции с шунтированием) следует рассмотреть возможность снижения дозы препарата.
    У пациентов преклонного возраста обычно достаточно 1 табл. 1 раз в день, при необходимости — 2 раза в день.

    Меры предосторожности: Не следует назначать пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда, при ЧСС менее 45 уд./мин, с интервалом PQ более 0,24 с или сАД менее 100 мм рт.ст. Тщательный врачебный контроль необходим при одновременном применении с ганглиоблокаторами, др. бета-адреноблокаторами, ингибиторами МАО. При одновременном применении с клонидином и необходимости отменить последний лечение Логимаксом следует прервать за несколько дней до отмены клонидина. Перед хирургическим вмешательством следует предупредить анестезиолога о приеме препарата. Отменяют постепенно, в течение 1,5–2 нед.

    Медицинская энциклопедия-справочник: