Categories
Pharmacology
  • Фосфэстрол (Fosfestrol) (-)
  • М-М-Р II (M-M-R II)
  • Токофер-200 (Tocopher-200)
  • Неотон (Neoton)
  • Сульгин (Sulginum)
  • Налтрексон (Naltrexone) (-)
  • Форан (Forane)
  • Актрапид МС (Actrapid MC)
  • Метотрексат Лахема (Methotrexat Lachema)
  • Натрия дезоксирибонуклеат (Sodium deoxyribonucleate) (-)
  • Финоптин (Finoptin)
  • Диквертин (Dicvertinum)
  • Инсулин изофан (Insulin, isophane) (-)
  • Цетрин (Cetrine)
  • Феназепам-Рос (Phenazepam-Ros)
  • Хифенадин (Quifenadine) (-)
  • Лоринден A (Lorinden A)
  • Урографин (Urografin)
  • Депакин хроно (Depakine chrono)
  • Билимина таблетки 0,5 г (Tabulettae Bilimini 0,5 g)
  • Уголь активированный-УБФ (Carbo activatus-UBF)
  • Биосулин Н (Biosulin N)
  • Трамундин ретард (Tramundin retard)
  • Оксиметазолин (Oxymetazoline)
  • Гиалуронат натрия (Hyaluronate Sodium)
  • Цефамандола нафат стерильный (Cefamandole nafate sterile)
  • Изокет (Isoket)
  • Фругил (Frugyl)
  • Циннаризин-Рос (rizin-Ros)
  • Апо-Дикло (Apo-Diclo)
  • Раноксил (Ranoxyl)
  • Ацикловира таблетки 0,2 г (Tabulettae Acicloviri 0,2 g)
  • Эналаприл (Enalapril) (-)
  • Трипторелин (Triptorelin) (-)
  • Бисептин (Biseptin)
  • Олеандомицин (Oleandomycin) (-)
  • Эсказин (Escasine)
  • Фенкарол (Phencarol)
  • Эстрожель (Oestrogel)
  • Прайтор (Pritor)
  • Натрия хлорид Биеффе (Sodium chloride Bieffe)
  • Пилокарпин (Pilocarpine)
  • Проципро (Procipro)
  • Диосмектит (Diosmectit) (-)
  • Кор композитум Н (Cor compositum N)
  • Назол Бэби (Nazol Baby)
  • Ондансетрона гидрохлорид дигидрат (Ondansetronum hydrochloridum dihydrate)
  • Дибазола раствор для инъекций 1% (Solutio Dibazoli pro injectionibus 1%)
  • Циклозон Циклокапс (Cycloson Cyclocaps)
  • Липовеноз (Lipovenos)
  • Лорноксикам (Lornoxicam) (-)
    Действующее вещество (МНН) Лорноксикам (Lornoxicam)
    Применение:
    Артрит: ревматоидный, псориатический, острый подагрический, инфекционный; системная красная волчанка (легкие формы с суставным синдромом, без поражения почек), реактивный синовит в программе деформирующего остеоартроза, болезнь Бехтерева, корешковый синдром при остеохондрозе, ишиалгии; боль: менструальная, зубная, послеоперационная и посттравматическая.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острое кровотечение из ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. в анамнезе, простагландиновая бронхиальная астма, воспалительные заболевания кишечника, лейкопения, тромбоцитопения, нарушение функции печени и почек, застойная сердечная недостаточность, тяжелая артериальная гипертензия, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский, юношеский (до 18 лет) и пожилой возраст.

    Побочные действия: Тошнота, рвота, боль в животе, изжога, метеоризм, диарея, сухость во рту, снижение аппетита, гастрит, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и кишечника, кровотечение из ЖКТ, носовое кровотечение, нарушение функции печени, дизурия, снижение клубочковой фильтрации, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, головная боль, головокружение, сонливость, депрессия (или возбуждение), артериальная гипертензия, тахикардия, задержка натрия и воды, периферические отеки, дрожь, потливость, лейкопения, тромбоцитопения, асептический менингит, кожные высыпания, реакции в месте введения (гиперемия, болезненность).

    Взаимодействие: Побочные эффекты со стороны ЖКТ снижаются мизопростолом. Другие НПВС увеличивают риск побочных явлений, непрямые антикоагулянты — кровотечений. Повышает гипогликемическую активность производных сульфонилмочевины. Ослабляет диуретический эффект и повышает нефротоксичность диуретиков, снижает — гипотензивных препаратов. Редуцирует почечный Cl дигоксина. Повышает плазменную концентрацию препаратов лития. На фоне циметидина возрастает уровень лорноксикама в крови.

    Передозировка: Симптомы: усиление побочных эффектов со стороны ЦНС и ЖКТ, повышение АД, сердечная и/или острая почечная недостаточность.
    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, мониторинг и поддержание жизненно важных функций. Диализ неэффективен.

    Способ применения и дозы: Внутрь, перед едой с достаточным количеством жидкости, в/м, в/в. Внутрь, в начальной дозе 16 мг, с постепенным ее увеличением, максимальная доза в первые сутки — до 32 мг; затем — по 8 мг 2 раза в сутки. Для купирования острого болевого синдрома (люмбаго, подагрическая атака, посттравматические боли) — в/в в течение 15 с, или в/м, в дозе 8–16 мг (раствор готовят ex tempore, разводя содержимое флакона в 2 мл воды для инъекций).

    Меры предосторожности: При анамнестических указаниях на эрозивно-язвенные поражения ЖКТ лорноксикам может применяться только в сочетании с H2-блокаторами и ингибиторами протонного насоса. При длительном приеме необходим регулярный контроль АД (особенно у больных с артериальной гипертензией), периферической крови, клубочковой фильтрации, уровня трансаминаз. С осторожностью назначают пожилым и истощенным пациентам. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.


    Медицинская энциклопедия-справочник: