Categories
Pharmacology
  • Грудной сбор N 1 (Species pectorales N 1)
  • Дона (Dona)
  • Клемастина фумарат (Clemastine fumarate)
  • Чага (Inonotus Obliquus) (-)
  • Веро-Тиофосфамид (Vero-Thiophosphamide)
  • Колхицин (Colchicinum)
  • Амоксициллина натриевая соль стерильная (Amoxicillin sodium)
  • Фемостон 1/5 (Femoston 1/5)
  • Азафен (Azaphenum)
  • Пентомер (Pentomer)
  • Витрум Плюс (Vitrum® Plus)
  • Наксоджин (Naxogin)
  • Капотен (Capoten)
  • Нафтизин (Naphthyzinum)
  • Алоэ таблетки, покрытые оболочкой (Tabulettae Aloes obductae)
  • Эдас-401М (Edas-401M)
  • Спирт этиловый (Spiritus aethylicus)
  • Трамадол-Акри (Tramadol-Akri)
  • Триамцинолон-ФПО (Triamcinolone-FPO)
  • Гардекс аэрозоль (-)
  • Презартан (Presartan)
  • Видестим (Videstim)
  • Ганиреликс (Ganirelix) (-)
  • Дрилл (Drill)
  • Дазолик (Dazolic)
  • Флуфеназин (Fluphenazine) (-)
  • Октагам (Octagam)
  • Верогалид ЕР 240 мг (Verogalid ER 240 mg)
  • Алюминия фосфат (Aluminium phosphate)
  • Супер Экстракт Гинза-Плюс (Super Extract Ginza-Plus)
  • Медамина таблетки 0,1 г (Tabulettae Medamini 0,1 g)
  • Димедрола таблетки для детей 0,02 г (Tabulettae Dimedroli pro infantibus 0,02 g)
  • Феникаберан (Phenicaberan) (-)
  • Ифосфамид стерильный (Iphosfamid sterile)
  • Диабетулайн (Diabetuline)
  • Цефазолин-Тева (Cefazolin-Teva)
  • Рифампицин для инъекций 0,15 г (Rifampicinum pro injectionibus 0,15 g)
  • Азатиоприн (Azathioprine)
  • Цетрин (Cetrine)
  • Бромгексин 4 мг для детей (Bromhexine 4 mg for children)
  • Сибутрамин (Sibutramine) (-)
  • Морфина сульфат (Morphine sulfate) (-)
  • Дальфаз СР (Dalfaz SR)
  • Бенциклан (Bencyclane) (-)
  • Люкрин депо (Lucrin depot)
  • Дакарбазин (Dacarbazine)
  • Муравьиная кислота (Formic acid) (-)
  • Нофунг (-)
  • Иммунорм (Immunorm)
  • Тенипозид (Teniposide) (-)
  • Лорноксикам (Lornoxicam) (-)
    Действующее вещество (МНН) Лорноксикам (Lornoxicam)
    Применение:
    Артрит: ревматоидный, псориатический, острый подагрический, инфекционный; системная красная волчанка (легкие формы с суставным синдромом, без поражения почек), реактивный синовит в программе деформирующего остеоартроза, болезнь Бехтерева, корешковый синдром при остеохондрозе, ишиалгии; боль: менструальная, зубная, послеоперационная и посттравматическая.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острое кровотечение из ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. в анамнезе, простагландиновая бронхиальная астма, воспалительные заболевания кишечника, лейкопения, тромбоцитопения, нарушение функции печени и почек, застойная сердечная недостаточность, тяжелая артериальная гипертензия, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский, юношеский (до 18 лет) и пожилой возраст.

    Побочные действия: Тошнота, рвота, боль в животе, изжога, метеоризм, диарея, сухость во рту, снижение аппетита, гастрит, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и кишечника, кровотечение из ЖКТ, носовое кровотечение, нарушение функции печени, дизурия, снижение клубочковой фильтрации, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, головная боль, головокружение, сонливость, депрессия (или возбуждение), артериальная гипертензия, тахикардия, задержка натрия и воды, периферические отеки, дрожь, потливость, лейкопения, тромбоцитопения, асептический менингит, кожные высыпания, реакции в месте введения (гиперемия, болезненность).

    Взаимодействие: Побочные эффекты со стороны ЖКТ снижаются мизопростолом. Другие НПВС увеличивают риск побочных явлений, непрямые антикоагулянты — кровотечений. Повышает гипогликемическую активность производных сульфонилмочевины. Ослабляет диуретический эффект и повышает нефротоксичность диуретиков, снижает — гипотензивных препаратов. Редуцирует почечный Cl дигоксина. Повышает плазменную концентрацию препаратов лития. На фоне циметидина возрастает уровень лорноксикама в крови.

    Передозировка: Симптомы: усиление побочных эффектов со стороны ЦНС и ЖКТ, повышение АД, сердечная и/или острая почечная недостаточность.
    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, мониторинг и поддержание жизненно важных функций. Диализ неэффективен.

    Способ применения и дозы: Внутрь, перед едой с достаточным количеством жидкости, в/м, в/в. Внутрь, в начальной дозе 16 мг, с постепенным ее увеличением, максимальная доза в первые сутки — до 32 мг; затем — по 8 мг 2 раза в сутки. Для купирования острого болевого синдрома (люмбаго, подагрическая атака, посттравматические боли) — в/в в течение 15 с, или в/м, в дозе 8–16 мг (раствор готовят ex tempore, разводя содержимое флакона в 2 мл воды для инъекций).

    Меры предосторожности: При анамнестических указаниях на эрозивно-язвенные поражения ЖКТ лорноксикам может применяться только в сочетании с H2-блокаторами и ингибиторами протонного насоса. При длительном приеме необходим регулярный контроль АД (особенно у больных с артериальной гипертензией), периферической крови, клубочковой фильтрации, уровня трансаминаз. С осторожностью назначают пожилым и истощенным пациентам. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.


    Медицинская энциклопедия-справочник: