Categories
Pharmacology
Поиск лекарств:
Латинское название: Aktipolum
Фармакологические группы: Иммуномодуляторы. Противовирусные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10): B30 Вирусный конъюнктивит. B30.0 Кератоконъюнктивит, вызванный аденовирусом. B30.1 Конъюнктивит, вызванный аденовирусом. B30.8 Другой вирусный конъюнктивит. B33.8 Другие уточненные вирусные болезни. H16 Кератит. H18 Другие болезни роговицы. H18.4 Дегенерация роговицы. H18.9 Болезнь роговицы неуточненная. H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса. H53.1 Субъективные зрительные расстройства. S05.9 Травма неуточненной части глаза и орбиты. T26.4 Термический ожог глаза и его придаточного аппарата неуточненной локализации
Состав и форма выпуска:
| Раствор для инъекций и закапывания в глаз | 1 мл |
| пара-аминобензойная кислота | 0,07 мг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций |
в ампулах по 1 или 2 мл (с нож. амп.); в пачке картонной 10 шт. или в ампулах по 1 или 2 мл; в пачке картонной 50 шт.
| Капли глазные 0,007 % | 1 мл |
| пара-аминобензойная кислота | 0,07 мг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций |
во флаконах с крышкой-капельницей или во флаконах-капельницах полимерных (с крышкой-капельницей) по 5 мл; в пачке картонной 1 шт. или во флаконах или флаконах-капельницах полимерных по 5 мл; в коробке картонной 50 шт.
Описание лекарственной формы: Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологическое действие: Противовирусное, антиоксидантное, иммуномодулирующее. Является индуктором эндогенного интерферона, что объясняет один из механизмов специфического антивирусного действия. Оказывает радиопротекторное действие, регулирует водно-солевой баланс, стимулирует процессы регенерации роговицы, не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.
Фармакокинетика: При местном введении пара-аминобензойная кислота быстро всасывается и проявляет терапевтическое действие.
Показания: Вирусные конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызванные Herpes simplex, Herpes zoster, аденовирусом, кератопатии инфекционного, посттравматического и постоперационного генеза, дистрофические заболевания сетчатки и роговицы, ожоги и травмы глаза, дискомфорт, связанный с напряжением и усталостью глаз, в т.ч. при ношении контактных линз.
Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата. До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют. Однако препарат может применяться, если предполагаемая польза превышает возможный риск.
Побочные действия: Редко конъюнктивальная гиперемия, местные аллергические реакции.
Взаимодействие: В комбинации с модифицированными нуклеозидами (ацикловир, ганцикловир, флударабин фосфат и др.) и антибиотиками терапевтическое действие усиливается. Не применять одновременно с сульфаниламидными препаратами (альбуцид), с Энкадом при местном использовании.
Передозировка: Случайный прием внутрь не представляет риска развития нежелательных побочных действий.
Способ применения и дозы: Местно: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 3–8 раз в день. После клинического выздоровления продолжают инстилляции по 2 капли 3 раза в день в течение 7 дней.
Субконъюнктивально, парабульбарно, ретробульбарно: инъекции по 0,3–0,5 мл. Курс 3–15 инъекций. При поверхностных формах герпетического кератита инъекции производят через 1 день или через 2–3 дня в комбинации с инстилляциями по 2 капли 4–8 раз в день в зависимости от течения заболевания. При глубоких формах герпетического кератита инъекции вначале проводят 1 раз ежедневно, затем через 2–3 дня в комбинации с инстилляцией по 2 капли 4–8 раз в зависимости от тяжести и динамики заболевания. После клинического выздоровления при обеих формах заболевания продолжают инстилляции по 2 капли в день в течение 7–10 дней.
Перивазально: при дистрофиях сетчатки — инъекции по 1 мл; курс лечения — 10 инъекций.
<
Download Актипол (Aktipolum)
Латинское название: Bellaspon
Фармакологические группы: Седативные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10): F48 Другие невротические расстройства. F48.0 Неврастения. N94.3 Синдром предменструального напряжения. N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин. R45.1 Беспокойство и возбуждение. R45.4 Раздражительность и озлобление. R45.6 Физическая агрессивность. R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное
Состав и форма выпуска: 1 драже содержит эрготамина 0,3 мг, алкалоидов корня белладонны 0,1 мг и фенобарбитала 20 мг; в контурной ячейковой упаковке 15 шт., в картонной пачке 2 упаковки.
Фармакологическое действие: Спазмолитическое, седативное. Снижает возбудимость центральных и периферических адренергических и холинергических систем.
Показания: Неврозы, особенно с вегетативной симптоматикой, невротические состояния на фоне климакса, соматических заболеваний (в т.ч. раздраженная ободочная кишка, желудочный дискомфорт и т.д.).
Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам), глаукома в стадии декомпенсации, порфирия; выраженные нарушения функции сердца, тяжелая артериальная гипертензия, выраженные расстройства печени и почек, беременность, лактация (следует оказаться от грудного вскармливания).
Побочные действия: Диспептические явления, головокружение, слабо выраженные нарушения психики, аллергические реакции.
Способ применения и дозы: Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая водой, по 1 драже 3 раза в сутки, максимальная суточная доза — 6 драже в сутки. При длительном приеме в течение нескольких месяцев прекращать лечение рекомендуется постепенно, снижая дозировки.
Меры предосторожности: Во время лечения не рекомендуется употреблять спиртные напитки, заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания (в т.ч. управлением транспортными средствами).
Download Белласпон (Bellaspon)
Латинское название: Drotaverine MS
Фармакологические группы: Вазодилататоры. Спазмолитики миотропные
Нозологическая классификация (МКБ-10): G44.1 Сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках. G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы. I20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом. I73 Другие болезни периферических сосудов. I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов. K25 Язва желудка. K26 Язва двенадцатиперстной кишки. K29.1 Другие острые гастриты. K29.9 Гастродуоденит неуточненный. K31.3 Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках. K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты. K58 Синдром раздраженного кишечника. K59.0.1 Запор спастический. K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз]. K80.5 Камни желчного протока без холангита или холецистита. K81 Холецистит. K83.0 Холангит. K85 Острый панкреатит. N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический. N20-N23 Мочекаменная болезнь. N23 Почечная колика неуточненная. N30 Цистит. N70 Сальпингит и оофорит. N94.6 Дисменорея неуточненная. N96 Привычный выкидыш. O20.0 Угрожающий аборт. O62 Нарушения родовой деятельности [родовых сил]. O62.3 Стремительные роды. O62.4 Гипертонические, некоординированные и затянувшиеся сокращения матки. R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота. R14 Метеоризм и родственные состояния. R30.1 Тенезмы мочевого пузыря. R39.8.0 Цисталгия. R51 Головная боль. R52.0 Острая боль
Фармакологическое действие
Действующее вещество (МНН) Дротаверин (Drotaverine)
Применение: Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (кардио- и пилороспазм), хронический гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желчнокаменная болезнь (печеночная колика), хронический холецистит, постхолецистэктомический синдром, гипермоторная дискинезия желчных путей, спастическая дискинезия кишечника, кишечная колика вследствие задержки газов после операции, колит, проктит, тенезмы, метеоризм, мочекаменная болезнь (почечная колика), пиелит, спазм сосудов головного мозга, коронарных и периферических артерий, необходимость ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах, спазм гладкой мускулатуры во время проведения инструментальных вмешательств.
Противопоказания: Гиперчувствительность, глаукома.
Ограничения к применению: Аденома предстательной железы, выраженный атеросклероз коронарных артерий.
Побочные действия: Чувство жара, головокружение, аритмии, гипотензия, сердцебиение, потливость (чаще при парентеральном введении), аллергический дерматит.
Взаимодействие: Усиливает (особенно при в/в введении) эффект др. спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом. Надежность устранения спазма повышает фенобарбитал. Уменьшает спазмогенную активность морфина, противопаркинсонические свойства леводопы.
Передозировка: AV блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра.
Способ применения и дозы: Внутрь — по 0,04–0,08 г 2–3 раза в сутки. В/м, п/к — 2–4 мл 1–3 раза в день, для снятия колики — в/в медленно по 2–4 мл. Детям до 6 лет — по 0,01–0,02 г 1–2 раза в сутки, детям 6–12 лет — 0,02 г 1–2 раза в сутки.
Download Дротаверин МС (Drotaverine MS)
Фармакологические группы: Биологически активные добавки к пище
Нозологическая классификация (МКБ-10): E56.0 Недостаточность витамина E. E61.8 Недостаточность других уточненных элементов питания. E63 Физические и умственные перегрузки. N19 Почечная недостаточность неуточненная. R53 Недомогание и утомляемость
Состав и форма выпуска:
| Масло | 1 фл. |
| Капсулы желатиновые мягкие | 1 капс. |
Комплекс биологически активных веществ масла семян арбуза. Содержит эссенциальные полиненасыщенные жирные кислоты (%): капроновая — 0,22, каприловая — 0,77, каприновая — 0,099, лауриновая — 0,95, миристиновая — 0,42, пальмитиновая — 15,3, стеариновая — 8,4, олеиновая — 14,25, линолевая — 58,38, линоленовая — 0,12; каротиноиды (мг%): бета-каротин — 8, ксантофил — 6, зеаксантол — 8, криптоксантол — 3; простые липиды (воска) 0,3 мг%, фосфатиды 2,1 мг%, токоферолы 21,0 мг%, протохлорофиллы 0,14 мг%, феофитины 0,12 мг%, гликолипиды 0,3 мг%, фитостерин 0,4 мг%, цинк 0,06 мг%, марганец 0,12 мг%, кальций 0,2 мг%, магний 1,3 мг%.
Масло во флаконах темного стекла по 65 мл.
Капсулы овальные 450 мг в пластиковом флаконе 50 шт.; в коробке 1 флакон.
Характеристика: Биологически активная добавка к пище.
Фармакологическое действие: Адаптогенное, общеукрепляющее, метаболическое.
Свойства компонентов: Сумма изомеров токоферолов и каротиноидов оказывает выраженное антиоксидантное действие, угнетает процессы перекисного окисления липидов в биологических мембранах. Ненасыщенные жирные кислоты участвуют в липидном обмене, в регуляции обмена холестерина и триглицеридов, в метаболизме арахидоновой кислоты, способны принимать на себя токсикогенные воздействия вместо мембранных липидов. Повышенная доля магния предотвращает осаждение соединений кальция и таким образом снижает суточную экскрецию оксалатов с мочой и предупреждает образование камней в почках. Суммарное действие компонентов проявляется в мембраностабилизирующем эффекте при повреждении липидного компонента мембран клеток почечного эпителия.
Рекомендуется: В качестве общеукрепляющего средства, дополнительного источника незаменимых полиненасыщенных жирных кислот, витамина Е, обладающего гиполипидемическим действием и улучшающего функциональное состояние мочевыделительной системы.
Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
Способ применения и дозы: Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет.
Масло — по 1 ч.ложке 2 раза в сутки во время еды (обеспечивает 45% потребности организма в полиненасыщенных жирных кислотах и 20% суточной потребности в витамине Е).
Капсулы — по 8 капс. 3 раза в сутки во время еды.
Длительность приема 1–3 мес.
Перед применением проконсультироваться с врачом.
Download Джакол (-)
Латинское название: Quadevitum
Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Макро- и микроэлементы
Нозологическая классификация (МКБ-10): E56 Недостаточность других витаминов. E63.1 Несбалансированное поступление пищевых элементов. I50 Сердечная недостаточность. I70 Атеросклероз. I73 Другие болезни периферических сосудов. K72.9 Печеночная недостаточность неуточненная
Состав и форма выпуска: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ретинола ацетата 0,00086 г (2500 МЕ), тиамина хлорида 0,002 г или тиамина бромида 0,0032 г, рибофлавина 0,0025 г, пиридоксина гидрохлорида 0,002 г, цианокобаламина 0,00001 г, аскорбиновой кислоты 0,075 г, альфа-токоферола ацетата 0,003 г, никотинамида 0,02 г, рутина 0,01 г, фолиевой кислоты 0,0001 г, кальция пантотената 0,005 г, глютаминовой кислоты 0,05 г, метионина 0,05 г, фитина 0,03 г, калия хлорида 0,02 г и меди сульфата 0,00156 г; в полимерной банке 30 шт., в картонной пачке 1 банка.
Фармакологическое действие: Восполняющее дефицит витаминов и микроэлементов. Нормализует обменные процессы в организме.
Показания: Поливитаминная недостаточность, атеросклероз, сердечно-сосудистая недостаточность, нарушения функции печени.
Противопоказания: Гиперчувствительность.
Побочные действия: Возможны аллергические реакции.
Способ применения и дозы: Внутрь, после еды. В профилактических целях — по 1 табл. 3 раза в сутки, в лечебных — по 2 табл. 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 3 нед, повторные курсы возможны с интервалом 3 мес.
Особые указания: Применяют преимущественно у людей пожилого и старческого возраста.
Download Квадевит (Quadevitum)
Латинское название: Carolin
Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Регенеранты и репаранты
Фармакологическое действие
Действующее вещество (МНН) Бетакаротен (Betacarotene)
Применение: Нарушение ночного зрения, вялозаживающие раны, псориаз, иммунодефицитные состояния, беременность, кормление грудью, гиповитаминоз A.
Противопоказания: Гиперчувствительность, гипервитаминоз A, алкоголизм, цирроз печени, вирусный гепатит, нарушение функций почек.
Побочные действия: Проявления гипервитаминоза A: головная боль, головокружение, слабость, тревожность, двоение в глазах, диспептические расстройства, кожные высыпания, сухость губ, боли в костях и суставах, анорексия, изъязвление кожи и слизистых оболочек.
Взаимодействие: Препараты кальция, холестирамин, минеральные масла, неомицин, витамин E уменьшают всасывание.
Способ применения и дозы: Дозы препарата и кратность приема зависят от заболевания.
Download Каролин (Carolin)
Применение: Гиперацидность желудочного сока, желудочно-пищеводный рефлюкс, эзофагит, гастрит, дуоденит, панкреатит, эрозивно-язвенные поражения верхних отделов ЖКТ, запор, отравления кислотами, оксалатный уролитиаз (профилактика).
Противопоказания: Гиперчувствительность.
Побочные действия: Диспепсия, диарея.
Взаимодействие: Снижает всасывание дифенина, дигоксина, производных кумарина, НПВС.
Способ применения и дозы: Внутрь (для получения длительного антацидного эффекта после еды) — по 0,25–0,5–1 г, при отравлении кислотами и как легкое слабительное — по 3–5 г на прием. Для профилактики оксалатного уролитиаза — по 0,3 г 3 раза в день, совместно с инъекциями витамина B6 — по 1 мл 5% раствора через день, курс — 1,5 мес.
Особые указания: Перед употреблением таблетки необходимо тщательно измельчать.
Download Магния оксид (Magnesium oxide) (-)
Латинское название: Mirapex
Фармакологические группы: Дофаминомиметики. Противопаркинсонические средства
Нозологическая классификация (МКБ-10): G20 Болезнь Паркинсона
Фармакологическое действие
Действующее вещество (МНН) Прамипексол (Pramipexole)
Применение: Болезнь Паркинсона.
Противопоказания: Гиперчувствительность.
Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и хорошо контролируемых исследований по применению во время беременности не проводили). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (данные о проникновении в грудное молоко у человека отсутствуют).
Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: астения, сонливость/бессонница, галлюцинации, бред, амнезия, спутанность сознания, головокружение, тревожность, депрессия, дисфагия, дистония, акатизия, нарушения мышления, суицидальная настроенность, экстрапирамидный синдром, дискинезия, тремор, гипостезия, гипокинезия, миоклонус, атаксия, нарушение координации движений, диплопия, паралич аккомодации, конъюнктивит, ослабление слуха; в единичных случаях (при быстром уменьшении дозы или резкой отмене) — злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, мышечная ригидность, нарушение сознания, вегетативная лабильность).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, тахикардия, аритмия.
Со стороны респираторной системы: одышка, ринит, фарингит, синусит, гриппоподобный синдром, усиление кашля.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспепсия, метеоризм, диарея, сухость во рту, анорексия, запор.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: гипертонус мышц, судороги в мышцах ног, мышечные подергивания, миастения, артрит, бурсит.
Прочие: лихорадка; периферические отеки, потливость, повышение внутриглазного давления, понижение либидо, импотенция, уменьшение массы тела; учащение мочеиспускания, инфекции мочевыводящих путей;
болевой синдром, в т.ч. боль в грудной клетке, боль в животе, боль в пояснично-крестцовом отделе позвоночника, боль в шее; изменение голоса; повышение активности КФК; аллергические реакции.
Взаимодействие: Повышает Cmax леводопы на 40% и уменьшает время ее достижения с 2,5 до 0,5 ч. Циметидин увеличивает AUC прамипексола (на 50%) и T1/2 (на 40%). При одновременном приеме ЛС, которые секретируются катионной транспортной системой почек (ранитидин, дилтиазем, триамтерен, верапамил, хинидин и хинин и др.) клиренс прамипексола снижается примерно на 20%. Антагонисты дофамина, в т.ч. нейролептики (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены) и метоклопрамид, могут уменьшать эффективность.
Передозировка: Лечение: промывание желудка, поддерживающая терапия — в/в введение жидкости, контроль ЭКГ; при появлении признаков возбуждения ЦНС могут быть показаны нейролептики (фенотиазины, бутирофеноны). Специфический антидот неизвестен.
Способ применения и дозы: Внутрь, 3 раза в сутки. Начальная доза на любой стадии болезни Паркинсона — по 0,375 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают, но не чаще чем каждые 5–7 дней (до достижения оптимального терапевтического эффекта с учетом появления побочных эффектов): 2-я неделя лечения — 0,75 мг/сут, 3-я неделя — 1,5 мг/сут и далее, увеличивая дозу на 0,75 мг в неделю до максимальной — 4,5 мг/сут. Поддерживающая доза — 1,5–4,5 мг/сут в 3 приема. При комбинации с леводопой доза леводопы может быть снижена.
У пациентов с почечной недостаточностью доза зависит от клиренса креатинина: при Cl креатинина более 60 мл/мин — по 0,125 мг 3 раза в сутки (максимальная доза — по 1,5 мг 3 раза в сутки), 35–59 мл/мин — по 0,125 мг 2 раза в сутки (максимум — по 1,5 мг 2 раза в сутки), 15–34 мл/мин — 0,125 мг 1 раз в сутки (максимум — 1,5 мг 1 раз в сутки).
Меры предосторожности: Больные должны быть предупреждены о риске возникновения галлюцинаций (особенно пожилые пациенты), возможности развития ортостатической гипотензии (в начале лечения или при повышении дозы). С осторожностью назначают пациентам с почечной недостаточностью в анамнезе. При очень тяжелом нарушении функции почек (Cl креатинина менее 15 мл/мин и у больных на гемодиализе) клинический опыт применения прамипексола недостаточен. Отмену прамипексола рекомендуется проводить постепенно (в течение 1 нед). Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Download Мирапекс (Mirapex)
Латинское название: Tramadol-Slovakofarma
Фармакологические группы: Опиоиды, их аналоги и антагонисты
Нозологическая классификация (МКБ-10): I21 Острый инфаркт миокарда. M25.5 Боль в суставе. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. R07.2 Боль в области сердца. R10.1 Боли, локализованные в области верхней части живота. R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота. R52 Боль, не классифицированная в других рубриках. R52.0 Острая боль. R52.1 Постоянная некупирующаяся боль. R52.2 Другая постоянная боль. T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела. T88 Другие осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическое действие
Действующее вещество (МНН) Трамадол (Tramadol)
Применение: Болевой синдром средней интенсивности при злокачественных новообразованиях, остром инфаркте миокарда, травмах, диагностических и терапевтических процедурах, невралгии.
Противопоказания: Гиперчувствительность, острое алкогольное отравление и интоксикация депримирующими средствами и препаратами, угнетающими ЦНС, эпилепсия, нарушение функций печени и почек, беременность, кормление грудью (на время лечения приостанавливают), детский ранний возраст (до 2 лет).
Побочные действия: Зависимость, синдром «отмены», привыкание, головокружение, заторможенность, угнетение дыхания, дисфория, эйфория, снижение когнитивных способностей, судороги, рвота, тахикардия, сердцебиение, гипотония, коллапс, тошнота, боли в эпигастральной области, рвота, запоры, затрудненное мочеиспускание, аллергические реакции.
Взаимодействие: Усиливает эффекты транквилизаторов, снотворных, седативных и наркозных средств, алкоголя.
Активность уменьшают аналептики и психостимуляторы, полностью блокируют — налоксон н налтрексон (прямые антагонисты). В сочетании с нейролептиками может вызывать судороги.
Передозировка: Симптомы: угнетение дыхания, вплоть до апноэ, судороги, сужение зрачка, анурия, кома.
Лечение: введение налоксона (специфический антагонист) в/в, промывание желудка, поддержание жизненно важных функций.
Способ применения и дозы: Внутрь взрослым и детям старше 14 лет — 50 мг, (повторно — не раньше, чем через 30–60 мин). Парентерально — 50–100 мг, ректально — 100 мг (повторное введение свечей возможно через 3–5 ч). Максимальная суточная доза — 400 мг. Детям в возрасте от 2 до 14 лет внутрь (капли) или парентерально — 1–2 мг/кг.
Download Трамадол-Словакофарма (Tramadol-Slovakofarma)
Латинское название: Zinci sulfas
Фармакологические группы: Антисептики и дезинфицирующие средства. Макро- и микроэлементы
Нозологическая классификация (МКБ-10): E60 Алиментарная недостаточность цинка. E83.2 Нарушения обмена цинка. L20 Атопический дерматит. L28 Простой хронический лишай и почесуха. L63 Гнездная алопеция. L63.0 Алопеция тотальная. L70 Угри. T14.1 Открытая рана неуточненной области тела. T38.0 Глюкокортикоидами и их синтетическими аналогами
Фармакологическое действие
Действующее вещество (МНН) Цинка сульфат (Zinc sulfate)
Применение: Конъюнктивит, ларингит, уретрит, вагинит — местно; необходимость вызывания рвоты — внутрь в высоких дозах; дефицит цинка в организме с нарушениями анаболических, иммунологических и др. процессов (профилактика и лечение) — внутрь; гипогонадизм, гнездное облысение, детский церебральный паралич, заболевания печени, сахарный диабет, диффузные болезни соединительной ткани и др. (в составе комплексной терапии) — внутрь.
Побочные действия: Тошнота, рвота, понос (при приеме высоких доз внутрь).
Передозировка: Лихорадка, нарушения функции легких, дегидратация, дисбаланс электролитов в плазме, летаргия, расстройства мышечных движений, почечная недостаточность.
Способ применения и дозы: Местно. При конъюнктивитах — глазные капли 0,1–0,5%, при ларингите — смазывание или пульверизация 0,25–0,5% раствором, при уретритах и вагинитах — спринцевания 0,1–0,5% раствором.
Внутрь. Для профилактики гипоцинкемии — 10–15 мг в сутки (физиологическая потребность организма в цинке), с лечебной целью — 20–50 мг 2–3 раза в день, в качестве рвотного средства — 100–300 мг однократно.
Download Цинка сульфат (Zinci sulfas)