Categories
Pharmacology
  • Супер Хрящ Акулы (Super Shark Cartilage™)
  • Бетаназ (Betanase)
  • Левомицетин-АКОС (Laevomycetin-AKOS)
  • Элюгель (Elugel)
  • Стрептомицин (Streptomycin) (-)
  • Соталекс (Sotalex)
  • Декса-Гентамицин (Dexa-Gentamicin)
  • Прамипексол (Pramipexole) (-)
  • Сенны экстракт сухой (e extract siccum)
  • Глутоксим (Glutoxim)
  • Крестор (Crestor)
  • Флореналя мазь глазная 0,5% (Unguentum ophtalmic Florenali 0,5%)
  • Хайтрин (Hytrin)
  • Серената (Serenata)
  • Сандиммун-Неорал (Sandimmun-Neoral)
  • Дексаметазон (Dexamethasone)
  • Тенаксум (Tenaxum)
  • Теноретик (Tenoretic)
  • Персантин (Persantin)
  • Оксациллина натриевая соль стерильная (Oxacillin sodium sterile)
  • Анабазина гидрохлорида таблетки 0,003 г (Tabulettae Anabasini hydrochloridi 0,003 g)
  • Трамал (Tramal)
  • Панцитрат (Panzytrat)
  • Динитрогена оксид (Dinitrogen oxide) (-)
  • Проксиметакаин (Proxymetacaine) (-)
  • Плендил (Plendil)
  • Квинтор-250 (Quintor-250)
  • Омепразол (Omeprazole)
  • Иммуноглобулин человека нормальный (Immunoglobulinum humanum normale)
  • Тиамина хлорида раствор для инъекций 5% (Solutio Thiamini chloridi pro injectionibus 5%)
  • Реополиглюкин (Rheopolyglucinum)
  • Сальметер (Salmeter)
  • Лакрисин (Lacrisyn)
  • Мульти-табс Малыш (Multi-tabs Kid)
  • Сероквель (Seroquel)
  • Нигепан (Nigepanum)
  • Магнесол (Magnesol)
  • Каротолин (Carotolinum)
  • НОШ-БРА (Nosh-Bra)
  • Пенсулин СР 100 ЕД/мл (Pensulin SR 100 IU/ml)
  • Тимолол-ЛЭНС (Timolol-LANS)
  • Эрсефурил (Ercefuryl)
  • Пентоксифиллин-МИК (Pentoxifylline-MIK)
  • Рибофлавин-5-фосфат натрия (Riboflavin-5-phosphate sodium)
  • Гестринон (Gestrinone) (-)
  • Декстроза (Dextrose) (-)
  • Этифенак (Etifenacum)
  • Рибофлавин мононуклеотид (Riboflavinum mononucletidum)
  • Димефосфон для инъекций 1 г (Dimephosphonum pro injectionibus 1 g)
  • Холетар (Choletar)
  • Гаразон
    Латинское название:
    Garasone
    Фармакологические группы: Аминогликозиды. Глюкокортикоиды
    Нозологическая классификация (МКБ-10): H01.0 Блефарит. H04.3 Острое и неуточненное воспаление слезных протоков. H10.1 Острый атопический конъюнктивит. H10.5 Блефароконъюнктивит. H10.9 Конъюнктивит неуточненный. H15.1 Эписклерит. H16 Кератит. H16.2 Кератоконъюнктивит. H60 Наружный отит. L21 Себорейный дерматит. L25 Контактный дерматит неуточненный. L30.3 Инфекционный дерматит. S05 Травма глаза и глазницы. T20-T32 Термические и химические ожоги
    Состав и форма выпуска:
    Капли глазные и ушные1 мл
    гентамицин (в виде гентамицина сульфата)3 мг
    бетаметазон (в виде бетаметазона натрия фосфата)1 мг
    вспомогательные вещества: вода очищенная; натрия гидрофосфата дигидрат (однозамещенный фосфат натрия); натрия дигидрофосфата дигидрат (двузамещенный фосфат натрия); натрия хлорид; натрия цитрата дигидрат; натрия борат; динатрия эдетат (Трилон Б); бензалкония хлорид (в качестве консерванта) 

    в полиэтиленовых флаконах-капельницах по 5 мл; в пачке картонной 1 флакон.

    Описание лекарственной формы: Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор, не содержащий посторонних включений.

    Фармакологическое действие: Противовоспалительное, противоаллергическое. Гаразон является комбинированным препаратом, содержащим глюкокортикостероид (бетаметазона натрия фосфат), обладающий выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием, и аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия гентамицина сульфат. In vivo к препарату Гаразон были чувствительны различные виды стафилококка. In vitro гентамицина сульфат активен в отношении широкого спектра патогенных грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов: коагулаза-позитивных инегативных стафилококков, Escherichia coli, различных видов группы протея (индол-положительных и индол-отрицательных), Pseudomonas aeruginosa, различных видов группы Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., и видов Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella spp., Neisseria spp., в т.ч. гонококков.

    Показания: Воспалительные заболевания глаз в случаях, когда необходимо сопутствующее использование антимикробного средства. Заболевания наружного слухового канала, в т.ч. острый и хронический наружный отит; экзема и дерматит, в т.ч. осложненный инфекцией, вызванной чувствительными к препарату микроорганизмами.

    Противопоказания: Гиперчувствительность к какому-либо из компонентов препарата, кератит (древовидный кератит), вызванный вирусом простого герпеса, вакцинация, ветряная оспа и другие вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы, микобактериальные и грибковые инфекции глаза или уха, трахома. Использование комбинации глюкокортикостероид-антибиотик противопоказано после удаления с роговицы инородных тел и при других состояниях, сопровождающихся истончением роговицы и склеры, а также больным, у которых отсутствует или перфорирована барабанная перепонка.
    Как и при использовании других глазных препаратов, содержащих хлорид бензалкония, на время лечения препаратом Гаразон не рекомендуется ношение мягких контактных линз Препарат Гаразон не должен применяться у детей в возрасте до 8 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Не следует назначать при беременности, только если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Не известно, выделяются ли компоненты препарата Гаразон в составе грудного молока. Поэтому на время лечения, возможно, следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Возможно кратковременное появление ощущения жжения, зуда или сухости кожи в месте применения.
    Нежелательные явления, связанные с воздействием глюкокортикостероидов на глаза: повышение внутриглазного давления, глаукома, поражение зрительного нерва, снижение остроты и сужение поля зрения, развитие задней субкапсулярной катаракты, замедленное заживление ран, появление фильтрующихся пузырьков после хирургического лечения катаракты, развитие вторичной инфекции глаз (Herpes zoster), острый передний увеит, перфорация роговицы и склеры, мидриаз, нарушение аккомодации глаза, птоз.
    При использовании антибиотиков для лечения глаз могут развиться аллергические реакции. Сообщалось о преходящем раздражении глаз в связи с применением гентамицина сульфата.

    Передозировка: Симптомы: чрезмерное или продолжительное использование глюкокортикостероидов для местного применения может привести к угнетению функции гипофиза и надпочечников, вплоть до развития вторичной надпочечниковой недостаточности.
    При однократной передозировке гентамицина появление каких-либо патологических симптомов маловероятно.
    Лечение: симптоматическая терапия. Острые симпотомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости следует устранить электролитный дисбаланс. Хотя разовая передозировка, скорее всего не потребует лечения, гентамицин может быть удален из кровотока с помощью гемодиализа (~ 80–90% гентамицина удаляется из кровеносного русла в течение 12 ч гемодиализа) или перитонеального диализа (по-видимому, менее эффективен).

    Способ применения и дозы: Заболевания глаз: дозировка должна быть определена для каждого больного индивидуально. Обычно по 1–2 капли закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 3–4 раза в сутки. В острой стадии частота применения может быть увеличена до 2 капель каждый час или каждые 2 ч. В дальнейшем, когда течение болезни становится контролируемым, частота применения уменьшается. Общая длительность лечения зависит от характера и тяжести заболевания. В случае отсутствия терапевтического эффекта в течение 14 дней после начала лечения дальнейшее применение препарата представляется нецелесообразным.
    Заболевания уха: перед применением препарата наружный слуховой канал должен быть свободен. Рекомендуемая первоначальная дозировка препарата Гаразон глазные/ушные капли — по 3–4 капли 2–4 раза в сутки. Пациент должен лежать на боку так, чтобы пораженное ухо было обращено вверх; после закапывания раствора следует оставаться в этом положении еще несколько минут, чтобы обеспечить проникновение препарата внутрь ушного канала. При уменьшении воспалительных явлений следует постепенно уменьшать дозировку и прекратить применение препарата после исчезновения симптомов заболевания.
    При необходимости внутрь наружного слухового канала можно ввести ватный тампон, пропитанный препаратом Гаразон. Тампон необходимо поддерживать влажным, смачивая его препаратом через каждые 4 ч. Каждые 24 ч тампон следует заменять.
    При хронических заболеваниях прекращение лечения должно производиться постепенно, путем уменьшения частоты применения препарата.

    Меры предосторожности: Препарат Гаразон предназначен только для местного применения. Нельзя вводить субконъюнктивально или в переднюю камеру глаза.
    Отсутствие быстрого клинического эффекта после применения перепарата служит основанием для проведения дополнительного обследования с целью уточнения диагноза.
    При сохранении признаков заболевания или в случае его рецидива, несмотря на полностью проведенный курс лечения, желательно провести бактериологическое исследование мазков с конъюнктивы для определения чувствительности возбудителя к антибиотикам.
    При назначении препарата Гаразон на срок 10 дней и более, необходимо измерять внутриглазное давление. Рекомендуется проведение тонометрии глаз с применением щелевой лампы. Пациенты, в семейном анамнезе которых есть больные открытоугольной глаукомой, миопией высокой степени, сахарным диабетом, составляют группу риска повышения внутриглазного давления при лечении глюкокортикостероидами местного действия.
    Известно, что при заболеваниях, вызывающих истончение роговицы или склеры, местное применение глюкокортикостероидов может привести к перфорации глазного яблока. В связи с этим, не рекомендуется начинать с применения комбинации «антибиотик-противовоспалительное средство» лечение язв роговицы бактериальной этиологии, которые могут быть вызваны Pseudomonas aeruginosa. Целесообразно в начале лечения использовать только антибактериальное средство. Если есть ответ на антибактериальную терапию, то может быть рекомендовано присоединить к лечению противовоспалительное средство для минимизации фиброзной реакции и предупреждения образования рубцов роговицы.
    При острых гнойных процессах в глазу глюкокортикостероиды способны маскировать уже существующую инфекцию или потенцировать ее.
    При лечении инфекции, обусловленной вирусом простого герпеса, глюкокортикостероидные препараты следует применять чрезвычайно осторожно.
    В случае местного назначения антибиотика из группы аминогликозидов следует иметь в виду возможность его ототоксичного эффекта.
    Исследования на животных показали, что гентамицин при местном применении в области наружного слухового прохода может всасываться в кровь, так как после назначения таким путем он определялся в сыворотке крови и в моче.
    Длительное местное применение антибиотиков или глюкокортикостероидов может приводить к увеличению числа резистентных штаммов микроорганизмов, включая грибы.
    В таком случае, а также при возникновении раздражения или повышенной чувствительности к препарату Гаразон, следует прервать лечение этим препаратом и провести соответствующую терапию.
    Между различными аминогликозидами и глюкокортикостероидами были отмечены перекрестные аллергические реакции.
    Для предотвращения распространенного инфицирования необходимо избегать применения одного флакона для одновременного лечения отита и глазных инфекций. Использование пипетки более, чем 1 лицом, недопустимо (приводит к распространению инфекции).
    При длительном лечении препаратом его отмену следует проводить постепенно.
    Применение в педиатрии: безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 8 лет не установлена.
    <


    Download Гаразон (Garasone)
    Глюкозамина сульфат-750
    Латинское название:
    Glucosamine Sulfate 750
    Фармакологические группы: Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Глюкозамин (Glucosamine)
    Применение: Остеоартроз первичный с поражением коленного и/или тазобедренного суставов, остеохондроз позвоночника без ортопедических осложнений.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, фенилкетонурия, беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Детский и юношеский возраст (безопасность и эффективность не установлены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: При беременности — с осторожностью, сопоставляя предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. На время лечения желательно отказаться от кормления грудью.

    Побочные действия: Тяжесть в эпигастральной области, тошнота, диарея, аллергические реакции (зуд, крапивница).

    Взаимодействие: При одновременном приеме усиливает антиэкссудативный эффект НПВС.

    Способ применения и дозы: Внутрь, за 30–40 мин до еды, по 0,3–0,5 г 3 раза в сутки в течение 30–40 дней. Повторный курс возможен через 2 нед.

    Меры предосторожности: Во время лечения следует ограничить употребление сахара и жидкости, избегать приема алкоголя.



    Download Глюкозамина сульфат-750 (Glucosamine Sulfate 750)
    Кормагнезин
    Латинское название:
    Cormagnesin
    Фармакологические группы: Антиаритмические средства. Макро- и микроэлементы. Слабительные средства. Спазмолитики миотропные. Токолитики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G41 Эпилептический статус. I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. R25.2 Судорога и спазм. R52.0 Острая боль. T56 Токсическое действие металлов
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Магния сульфат (Magnesium sulfate)
    Применение: Инъекционно: гипертонический криз (в т.ч. с явлениями отека мозга), инфаркт миокарда, эклампсия, энцефалопатия, гипомагниемия, в т.ч. профилактика (неполноценное или несбалансированное питание, прием контрацептивов, диуретиков, миорелаксантов, хронический алкоголизм), повышенная потребность в магнии (беременность, период роста, период выздоровления, стрессы, чрезмерная потливость), острая гипомагниемия (признаки тетании, нарушение функции миокарда), судорожный синдром (например, при остром нефрите у детей), комплексная терапия преждевременных родов, бронхиальной астмы, стенокардии напряжения, сердечных аритмий (особенно суправентрикулярных и обусловленных терапией антиаритмическими или диуретическими средствами, глюкокортикоидами или сердечными гликозидами), отравление солями тяжелых металлов, мышьяком, тетраэтилсвинцом, растворимыми солями бария (антидот).
    Внутрь: отравление, запор, холангит, холецистит, очищение кишечника, перед диагностическими манипуляциями.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженная брадикардия, AV блокада, нарушение функции почек, выраженная почечная недостаточность, миастения, заболевания органов дыхания, острые воспалительные заболевания ЖКТ, беременность, менструация.

    Побочные действия: При инъекционном введении: брадикардия, нарушение проводимости, диплопия, ощущение жара, потливость, гипотензия, тревога, слабость, головная боль, глубокая седация, снижение сухожильных рефлексов, одышка, тошнота, рвота, полиурия. При приеме внутрь: тошнота, рвота, острые воспаление ЖКТ.

    Взаимодействие: Усиливает эффект др. средств, угнетающих ЦНС. Гликозиды наперстянки увеличивают риск нарушения проводимости и AV блокады. Миорелаксанты и нифедипин усиливают нейромышечную блокаду. Барбитураты, наркотические анальгетики, гипотензивные препараты повышают вероятность угнетения дыхательного центра. В/в введение солей кальция уменьшает действие. Фармацевтически несовместим (образует осадок) с препаратами кальция, алкоголем (в высоких концентрациях), карбонатами, бикарбонатами и фосфатами щелочных металлов, солями мышьяковой кислоты, бария, стронция, клиндамицина фосфатом, гидрокортизона натрия сукцинатом, полимиксина В сульфатом, новокаина гидрохлоридом, салицилатами и тартратами.

    Передозировка: Симптомы: исчезновение коленного рефлекса (классический клинический признак начала интоксикации), тошнота, рвота, резкое понижение АД, брадикардия, угнетение дыхания и ЦНС.
    Лечение: в качестве антидота вводят в/в (медленно) препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат), ИВЛ, перитонеальный диализ или гемодиализ, симптоматические средства (корригирующие функции ЦНС и сердечно-сосудистой системы).

    Способ применения и дозы: В/м или в/в (медленно, первые 3 мл — в течение 3 мин) 5–20 мл 20–25% раствора 1–2 раза в сутки. При отравлениях в/в 5–10 мл 5–10% раствора. Для купирования судорог у детей в/м 20–40 мг/кг (0,1–0,2 мл/кг 20% раствора) в/м. В качестве слабительного — внутрь (на ночь или натощак) взрослым — по 10–30 г в 0,5 стакана воды, детям — из расчета 1 г на 1 год жизни. В качестве желчегонного — внутрь, по 1 ст.ложке 20–25% раствора 3 раза в день или дуоденальное зондирование с введением 50 мл 25% раствора или 100 мл 10% раствора.

    Меры предосторожности: При длительном лечении рекомендуется мониторинг АД, деятельности сердца, сухожильных рефлексов, функции почек, частоты дыхания. При необходимости одновременного в/в применения солей магния и кальция их следует вводить в разные вены.





    Download Кормагнезин (Cormagnesin)
    Ментоклар
    Латинское название:
    Mentoklar
    Фармакологические группы: Антисептики и дезинфицирующие средства. Местнораздражающие средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): J00 Острый назофарингит [насморк]. J04 Острый ларингит и трахеит. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. M25.5 Боль в суставе. M79.1 Миалгия. R05 Кашель
    Состав и форма выпуска: 50 мл капель для ингаляции содержат смеси эфирных масел (эвкалипта, мяты перечной, чабреца, кедра, скипидара) 4,52 г и ментола 1 г; во флаконе-капельнице 50 мл, в коробке 1 флакон.
    Гидрофильная основа геля содержит 6% смеси эфирных масел (эвкалипта, мяты перечной, чабреца, кедра, скипидара), 3% камфоры и 2% ментола; в тубе 50 г, в коробке 1 туба.
    Карманный ингалятор в виде футляра с абсорбционным фильтром внутри содержит смеси эфирных масел 6 г, ментола 0,2 г, камфоры 0,3 г.

    Фармакологическое действие: Антисептическое, противовоспалительное, спазмолитическое, отвлекающее.
    Показания: Насморк, кашель, ларингит, трахеит, бронхит (ингаляции); артралгия, миалгия (гель).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, бронхиальная астма, коклюш.

    Способ применения и дозы: Паровые ингаляции: в течение 5–10 мин 2–3 раза в день (в сосуд для ингаляций наливают 0,5 л горячей воды (65 °C), 2,5–5 мл капель или 1 ч.ложку геля).
    Сухие ингаляции: ингалятор подносят к ноздре и несколько раз глубоко вдыхают или наносят гель на кожу под носом несколько раз в день.
    Местно: гель втирают в кожу груди и спины при простуде, болях в мышцах (обработанные гелем участки кожи следует держать в тепле).

    Меры предосторожности: Не рекомендуется назначение грудным и маленьким детям.

    Download Ментоклар (Mentoklar)
    Омелар Кардио
    Латинское название:
    Omelar Cardio
    Фармакологические группы: Блокаторы кальциевых каналов
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. I20 Стенокардия [грудная жаба]. I20.0 Нестабильная стенокардия. I20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом. I20.8 Другие формы стенокардии. I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца. I25.6 Бессимптомная ишемия миокарда. I42.0 Дилатационная кардиомиопатия. I50.0 Застойная сердечная недостаточность. R07.2 Боль в области сердца
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Амлодипин (Amlodipine)
    Применение: Артериальная гипертензия (монотерапия или в комбинации с др. гипотензивными препаратами), стенокардия стабильная и вазоспастическая (Принцметала), в т.ч. у пациентов, резистентных к терапии нитратами или бета-адреноблокаторами.

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. дигидропиридинам), артериальная гипотензия (менее 90 мм рт.ст.), шок, острый инфаркт миокарда (в т.ч. период 1 мес после него).

    Ограничения к применению: Нестабильная стенокардия, выраженный аортальный стеноз, сердечная недостаточность, нарушение функции печени, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно при беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гиперемия кожи лица, сердцебиение; редко — нарушения ритма (брадикардия, желудочковая тахикардия, трепетание предсердий), боль в грудной клетке, гипотензия (в т.ч. ортостатическая).
    Со стороны нервной системы и органов чувств: усталость, головная боль, головокружение, сонливость; редко — утомляемость, астения, изменение настроения, расстройства зрения.
    Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки (отечность лодыжек и стоп); редко — увеличение частоты мочеиспускания, импотенция.
    Со стороны органов ЖКТ: тошнота, боль в животе; редко — диспепсия, изменение режима дефекации, желтуха.
    Со стороны респираторной системы: редко — одышка.
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, миалгия, парестезия и боль в конечностях (при длительном применении).
    Со стороны кожных покровов: высыпания, зуд, редко — многоформная эритема.
    Прочие: редко — гиперплазия десен, гинекомастия, повышение уровня печеночных ферментов.

    Взаимодействие: Совместим с основными группами гипотензивных средств (диуретики, ингибиторы АПФ, бета-адреноблокаторы), нитратами и гипогликемическими препаратами. Средства для ингаляционного наркоза (производные углеводородов), амиодарон, хинидин и др. антагонисты кальция (могут усиливать действие). НПВС (особенно индометацин) снижают гипотензивный эффект (тормозят синтез простагландинов в почках и натрийурез).

    Передозировка: Симптомы: чрезмерная периферическая вазодилатация, выраженное и длительное понижение АД, тахикардия.
    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, придание больному горизонтального положения с приподнятыми ногами, мониторинг показателей работы сердца и легких, контроль ОЦК и диуреза; симптоматическая и поддерживающая терапия, в/в введение жидкостей, глюконата кальция, допамина, мезатона. Гемодиализ не эффективен.

    Способ применения и дозы: Внутрь, начальная доза — 2,5–5 мг 1 раз в сутки, обычная доза — 5 мг в сутки, при необходимости доза может быть постепенно увеличена до максимальной — 10 мг 1 раз в сутки.

    Меры предосторожности: С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (в начале лечения возможны головокружение и сонливость).




    Download Омелар Кардио (Omelar Cardio)
    Пенсулин СС 100 ЕД/мл
    Латинское название:
    Pensulin HR 100 IU/ml
    Фармакологические группы: Инсулины
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E10 Инсулинозависимый сахарный диабет. E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Инсулин изофан (Insulin, isophane)
    Применение: Сахарный диабет I (инсулинзависимый) и II (инсулиннезависимый) типа (в т.ч. при частичной резистентности к пероральным противодиабетическим средствам, беременности, предстоящих оперативных вмешательствах, интеркуррентных заболеваниях).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гипогликемия, инсулома.

    Побочные действия: Гипогликемия (при больших дозах, пропуске или запоздалом приеме пищи, тяжелой физической нагрузке, на фоне инфекций или заболеваний, особенно сопровождающихся диареей или рвотой): усиление потоотделения, сердцебиение, тремор, расстройства сна, прекоматозное и коматозное состояния и др.; гипергликемия и диабетический ацидоз (при низких дозах, пропуске инъекции, несоблюдении диеты, на фоне лихорадки и инфекций): сонливость, жажда, потеря аппетита, покраснение лица, прекоматозное и коматозное состояния; аллергические реакции — кожная сыпь, ангионевротический отек, отек гортани, анафилактический шок; в месте инъекции — гиперемия, зуд, отечность, липодистрофия — при длительном применении.

    Взаимодействие: Гипогликемический эффект усиливают ингибиторы МАО, бета-адреноблокаторы, сульфаниламиды, снижают — глюкокортикоиды, пероральные контрацептивы, препараты гормонов щитовидной железы, тиазидные диуретики, трициклические антидепрессанты.

    Передозировка: Симптомы: признаки гипогликемии — слабость, холодный пот, бледность кожных покровов, сердцебиение, дрожь, нервозность, тошнота, чувство голода, парестезии кистей рук, ног, губ, языка, головная боль, нарушение сна; в тяжелых случаях — гипогликемическая кома.
    Лечение: при слабовыраженной гипогликемии — немедленный прием глюкозы (таблетки глюкозы, фруктовый сок, мед, сахар или сладкие продукты); при сильной гипогликемии — введение раствора глюкагона в/м с последующим (при необходимости) назначением 40% раствора глюкозы в/в.

    Способ применения и дозы: Только п/к; перед употреблением флакон осторожно встряхивают (для полного перемешивания с растворителем) до получения равномерно мутного или молочного цвета содержимого, сразу же набирают соответствующую дозу и вводят. Дозы устанавливают индивидуально. При монотерапии сахарного диабета — 1–2 раза в сутки. Переход с инъекций высокоочищенного свиного или человеческого инсулина не требует коррекции доз; при замене бычьего или смешанного инсулина дозу уменьшают на 10%, за исключением случаев, когда суточная доза не превышает 0,6 ЕД/кг массы тела. Больных, получающих в сутки 100 ЕД и более, при замене инсулина целесообразно госпитализировать.

    Меры предосторожности: Необходима коррекция дозы при изменении режима питания, повышенной физической активности, хирургических операциях, инфекционных заболеваниях, лихорадке, нарушении функции щитовидной железы, надпочечников, включая болезнь Аддисона, гипофиза (в т.ч. гипопитуитризм), почечной недостаточности, прогрессировании заболеваний печени, во время беременности и кормлении грудью, у лиц старше 65 лет. С осторожностью используют при напряженной умственной и физической деятельности, в т.ч. при вождении автомобиля или управлении различными механизмами, т.к. в условиях значительного психического или физического стресса возможно снижение способности к концентрации внимания, скорости психических и двигательных реакций.




    Download Пенсулин СС 100 ЕД/мл (Pensulin HR 100 IU/ml)
    Ронколейкин
    Латинское название:
    Roncoleukinum
    Фармакологические группы: Иммуномодуляторы
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A15-A19 Туберкулез. A41 Другая септицемия. C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки. D83.1 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных T-клеток. D84.9 Иммунодефицит неуточненный. K65 Перитонит. K85 Острый панкреатит. K86.8.1 Панкреонекроз. M86 Остеомиелит. O85 Послеродовой сепсис. T14 Травма неуточненной локализации. T20-T32 Термические и химические ожоги. T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Интерлейкин-2 человека рекомбинантный (Interleukin-2 human recombinant)
    Применение: Септические состояния, сопровождающиеся иммуносупрессией (сепсис посттравматический, хирургический, акушерско-гинекологический, ожоговый, раневой и др.) — в составе комплексной терапии; злокачественные новообразования, в т.ч. рак почки.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, в т.ч. к дрожжам, аутоиммунные и тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, беременность.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности.

    Побочные действия: Гриппоподобный синдром (кратковременный озноб, повышение температуры тела).

    Взаимодействие: Совместим с другими лекарственными средствами.

    Способ применения и дозы: В/в капельно, со скоростью 1–2 мл/мин (в течение 4–6 ч), п/к, внутриполостно, местно. При сепсисе, инфекционных и гнойно-воспалительных заболеваниях: 1–3 введения по 0,5–1 мг с перерывами 1–3 дня. При раке почки и других злокачественных новообразованиях: 0,5 мг за 24 ч до операции, после нефрэктомии при III стадии рака — со 2 дня 5 введений по 1 мг через день, при IV стадии — 10 введений по 3 мг через день. Повторные курсы проводятся через 1–2 мес.

    Меры предосторожности: Быстрое в/в введение может сопровождаться развитием сердечно-сосудистой недостаточности.



    Download Ронколейкин (Roncoleukinum)
    Трифтазин-Дарница
    Латинское название:
    Triphtazin-Darnitsa
    Фармакологические группы: Нейролептики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное. F10.4 Абстинентное состояние с делирием. F10.5 Психоз алкогольный. F20 Шизофрения. F22 Хронические бредовые расстройства. F28 Другие неорганические психотические расстройства. F30-F39 Расстройства настроения [аффективные расстройства]. F41 Другие тревожные расстройства. F50.5 Рвота, связанная с другими психологическими расстройствами. R44.3 Галлюцинации неуточненные
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Трифлуоперазин (Trifluoperazine)
    Применение: Психозы, шизофрения, галлюцинаторные и аффективно-бредовые состояния, психомоторное возбуждение, тошнота и рвота центрального генеза.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, коматозные состояния или сильно выраженное угнетение ЦНС (в т.ч. вызванное депримирующими ЛС), болезни сердца с нарушением проводимости и в стадии декомпенсации, острые заболевания крови, острые воспалительные заболевания печени, тяжелые заболевания почек, беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: ИБС, стенокардия, глаукома, гиперплазия предстательной железы, эпилепсия, болезнь Паркинсона.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: экстрапирамидные расстройства, в т.ч. дистонические (включая судороги мышц шеи, дна рта, языка, окулогирные кризы), поздняя дискинезия, акинеторигидные явления, акатизия, тремор, вегетативные нарушения, сонливость (в первые дни лечения), инсомния, головокружение, усталость, мышечная слабость, нечеткость зрения.
    Со стороны органов ЖКТ: нарушение функции печени, сухость во рту, анорексия.
    Прочие: агранулоцитоз, аменорея, необычная секреция грудного молока, кожные аллергические реакции, нейролептический злокачественный синдром (развитие возможно на фоне приема любых классических нейролептических средств).

    Взаимодействие: Усиливает угнетающее действие на ЦНС алкоголя, снотворных средств, транквилизаторов и наркотических анальгетиков.

    Способ применения и дозы: В/м, внутрь. В/м (глубоко), начальная доза – по 1–2 мг каждые 4–6 ч, суточная доза обычно до 6 мг, в редких случаях – до 10 мг. После купирования симптомов переходят на прием внутрь. Внутрь (после еды), обычно начальная разовая доза — 1–5 мг, затем ее постепенно увеличивают на 5 мг в сутки, средняя суточная доза – 15–80 мг (суточную дозу делят на 2–4 приема), максимальная суточная доза — 100–120 мг. При достижении желаемого эффекта оптимальные дозы сохраняют в течение 1–3 мес, затем их уменьшают до поддерживающих (обычно 5–20 мг).
    Детям 6 лет и старше — по 1 мг 1–2 раза в сутки. У людей пожилого возраста повышение дозы следует проводить более медленно, начальная доза составляет 50% или менее рекомендованной.
    В качестве противорвотного средства: по 1–4 мг в сутки.

    Меры предосторожности: Нейромышечные (экстрапирамидные) реакции наблюдаются у значительного числа госпитализированных психически больных пациентов. Они характеризуются двигательным беспокойством, могут быть дистонического типа или имеют сходство с паркинсонизмом.
    В зависимости от выраженности симптомов экстрапирамидных расстройств следует снизить дозу трифлуоперазина либо отменить терапию, а затем рассмотреть вопрос о возобновлении лечения, возможно, в меньших дозах. В более тяжелых случаях для коррекции экстрапирамидных симптомов назначают холинолитические противопаркинсонические средства, барбитураты, при дискинезии может быть эффективно в/в введение кофеина (Кофеин-бензоат натрия). При необходимости проводятся соответствующие поддерживающие мероприятия, в т.ч. обеспечение проходимости дыхательных путей, адекватная гидратация.
    Симптомы двигательного беспокойства могут включать ажитацию или нервную дрожь, инсомнию (иногда) и часто исчезают спонтанно. Временами эти симптомы могут быть схожи с подлинными невротическими или психотическими признаками. Для снижения выраженности симптомов обычно снижают дозу или заменяют нейролептик. Не следует увеличивать дозу, пока выраженность этих побочных эффектов не уменьшится. Возможно применение холинолитических противопаркинсонических средств, бензодиазепинов, пропранолола.
    Дистония. Симптомы могут включать судороги мышц шеи, иногда прогрессирующие, ригидность мышц спины, вплоть до опистотонуса, спазмофилию, затруднения при глотании, окулогирные кризы, протрузию языка. Эти симптомы обычно снижаются в течение нескольких дней (почти всегда в течение 24–48 ч) после прекращения приема ЛС. Для снижения симптомов слабой или умеренной выраженности возможно применение барбитуратов, в более тяжелых случаях у взрослых эффективно назначение противопаркинсонических ЛС (исключая леводопу).
    Псевдопаркинсонизм. Симптомы могут включать маскообразное лицо, тремор, ригидность, шаркающую походку и др.
    Поздняя дискинезия может развиться при длительной терапии или после отмены трифлуоперазина. Этот синдром может также развиваться, хотя и менее часто, после относительно короткого периода лечения в низких дозах. Синдром может появляться у пациентов всех возрастных групп, однако более часто встречается у пожилых пациентов, особенно у женщин. Симптомы являются устойчивыми, а у некоторых больных — необратимыми. Синдром характеризуется ритмичными непроизвольными движениями языка, надуванием щек и т.п. Иногда симптомы могут сопровождаться непроизвольными движениями конечностей, которые в редких случаях являются только проявлениями поздней дискинезии. Вариантом поздней дискинезии может являться тардивная дистония.
    В случае, если у пациента наблюдались реакции гиперчувствительности при предшествующем лечении фенотиазинами (например дискразия крови, желтуха) нельзя назначать пациенту фенотиазины, в т.ч. трифлуоперазин, за исключением случаев, когда врач считает, что потенциальная польза лечения превосходит возможный риск.
    В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, работы с механизмами, от вождения автомобиля, т.к. трифлуоперазин может ослаблять психическую и/или физическую работоспособность, а также вызывает сонливость (особенно в первые несколько дней лечения).
    Противорвотное действие трифлуоперазина может маскировать признаки и симптомы токсичности, вызванные передозировкой других ЛС, а также затруднять диагностику таких заболеваний, как кишечная непроходимость, опухоль мозга, синдром Рейе.
    При длительном введении в высоких дозах следует учитывать возможность развития кумулятивных эффектов с внезапным появлением тяжелых симптомов со стороны ЦНС или вазомоторных нарушений.
    Как и другие производные фенотиазина, трифлуоперазин необходимо отменить, по крайней мере за 48 ч, до проведения миелографии (не рекомендуется возобновлять лечение, по крайней мере в течение 24 ч, после процедуры), а также не следует использовать для предотвращения рвоты перед этой процедурой.





    Download Трифтазин-Дарница (Triphtazin-Darnitsa)
    Тенаксум
    Латинское название:
    Tenaxum
    Фармакологические группы: Средства, действующие на имидазолиновые рецепторы
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Рилменидин (Rilmenidine)
    Применение: Артериальная гипертензия.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженная депрессия, тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 15 мл/мин), беременность и кормление грудью, детский возраст (отсутствует достаточный клинический опыт).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано во время беременности, хотя в экспериментах на животных не наблюдалось тератогенных или эмбриотоксических эффектов. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость или бессонница, астения, головокружение, слабость при физических нагрузках; чувство страха, депрессия, судороги.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: сердцебиение, похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия, приливы.
    Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, боль в эпигастрии, диарея, тошнота, запор.
    Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки, расстройства половой функции.
    Со стороны кожных покровов: кожные высыпания, зуд.

    Взаимодействие: Эффект усиливают вазодилататоры, мочегонные и антигистаминные препараты, ослабляют — трициклические антидепрессанты. Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО.

    Передозировка: Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, расстройство психики, нарушение сознания.
    Лечение: промывание желудка, введение симпатомиметических средств. Гемодиализ малоэффективен.

    Способ применения и дозы: Внутрь. Рекомендуемая доза — 1 мг/сут утром. Если после приема в течение 1 мес нормализация АД не достигнута, дозу можно увеличить до 2 мг/сут (по 1 мг утром и вечером во время приема пищи). Лечение проводится постоянно и длительно. При отмене дозу уменьшают постепенно.

    Меры предосторожности: Необходима крайняя осторожность у пациентов с синусовой брадикардией (ЧСС менее 50 уд./мин), синдромом слабости синусного узла, AV блокаде II-III степени и тяжелых заболеваниях печени. В терапевтических дозах не влияет на внимание и способность к сосредоточению. При превышении рекомендованных доз или одновременном назначении препаратов, угнетающих ЦНС, возможно появление чувства сонливости (следует учитывать при назначении людям, профессиональная деятельность которых требует быстрых психических и физических реакций). В период лечения следует исключить употребление алкоголя.





    Download Тенаксум (Tenaxum)
    Цефуроксима натриевая соль
    Латинское название:
    Cefuroxime sodium salt
    Фармакологические группы: Цефалоспорины
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A39 Менингококковая инфекция. A40 Стрептококковая септицемия. A41 Другая септицемия. A46 Рожа. A54 Гонококковая инфекция. A69.2 Болезнь Лайма. G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках. H60 Наружный отит. H66 Гнойный и неуточненный средний отит. H70 Мастоидит и родственные состояния. I33 Острый и подострый эндокардит. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J01 Острый синусит. J02 Острый фарингит. J02.0 Стрептококковый фарингит. J03 Острый тонзиллит [ангина]. J04 Острый ларингит и трахеит. J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae. J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера]. J18 Пневмония без уточнения возбудителя. J20 Острый бронхит. J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей. J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит. J32 Хронический синусит. J35 Хронические болезни миндалин и аденоидов. J36 Перитонзиллярный абсцесс. J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит. J39 Другие болезни верхних дыхательных путей. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. J40-J47 Хронические болезни нижних дыхательных путей. J42 Хронический бронхит неуточненный. J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]. J85 Абсцесс легкого и средостения. J86 Пиоторакс. K12.2 Флегмона и абсцесс полости рта. K65 Перитонит. K81 Холецистит. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. L01 Импетиго. L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул. L03 Флегмона. L08.0 Пиодермия. L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная. M00-M03 Инфекционные артропатии. M60.0 Инфекционные миозиты. M65 Синовиты и тендосиновиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит. N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит. N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит. N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический. N30 Цистит. N34 Уретрит и уретральный синдром. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. N41 Воспалительные болезни предстательной железы. N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках. N61 Воспалительные болезни молочной железы. N70 Сальпингит и оофорит. N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки. N72 Воспалительные болезни шейки матки. N73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органов. N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные. N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов. R09.1 Плеврит. R78.8.0 Бактериемия. T14.1 Открытая рана неуточненной области тела. T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках. T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Цефуроксим (Cefuroxime)
    Применение: Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры), уха, горла и носа (отит, фарингит, тонзиллит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, целлюлит, пиодермия, импетиго, фурункулез), мочеполовых путей (уретрит, острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия), суставов, органов малого таза и брюшной полости, желчных путей и ЖКТ, раневые, гонорея (острый гонококковый уретрит и цервицит), сепсис, бактериальная септицемия, остеомиелит, перитонит, менингит; профилактика инфекционных осложнений при операциях.

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам), кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе, в т.ч. неспецифический язвенный колит; беременность, кормление грудью.

    Побочные действия: Диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, диспепсия, язвы в полости рта, анорексия, жажда, кандидоз полости рта, глоссит, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, ЛДГ или билирубина, дисфункции печени, холестаз, нарушение функции почек, повышение креатинина и/или азота мочевины в сыворотке крови, снижение Cl креатинина, дизурия, зуд в промежности, вагинит, боль в груди, укорочение дыхания, снижение гемоглобина и гематокрита, транзиторная эозинофилия, нейтропения, лейкопения, апластическая и гемолитическая анемии, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени, головная боль, сонливость, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, нарушение слуха, судороги (при почечной недостаточности), аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; редко — лекарственная лихорадка или ознобы, сывороточная болезнь, бронхоспазм, положительный тест Кумбса, многоформная эритема, интерстициальный нефрит, синдром Стивенса — Джонсона и анафилактический шок; местные реакции: боль или инфильтрат на месте инъекции, тромбофлебит после в/в введения.

    Взаимодействие: Диуретики и нефротоксичные антибиотики повышают риск поражения почек, НПВС — кровотечений. Пробенецид снижает канальцевую секрецию, уменьшает почечный Cl, повышает Cmax, Т1/2 и токсичность. Препараты, снижающие кислотность в желудке, могут уменьшать биоусвояемость таблеток.

    Передозировка: Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги.
    Лечение: гемодиализ и перитонеальный диализ.

    Способ применения и дозы: Цефуроксим натрия взрослым вводят в/м и в/в по 750 (при грамположительных инфекциях) — 1500 мг (для воздействия на грамотрицательных возбудителей) 3–4 раза в сутки, при менингите — в/в до 3 г каждые 8 ч. Для профилактики послеоперационных осложнений — в/в 1,5 г за 1/2–1 ч до операции и по 750 мг в/в или в/м каждые 8 ч при длительных операциях (при операциях на открытом сердце общая доза до 6 г). Детям, включая грудных, суточная доза — 30–100 мг/кг в 3–4 введения; новорожденным и детям до 3 мес — 30 мг/кг в 2–3 инъекции.
    Цефуроксима аксетил взрослым внутрь (после еды) по 150–500 мг 2 раза в сутки, при гонорее — 1 г однократно. Детям: 125–250 мг 2 раза в сутки (в суспензии — до 1000 мг в сутки). Курс лечения — 5–10 дней и более.

    Меры предосторожности: При длительном применении рекомендуется контролировать функцию почек (особенно при использовании высоких доз) и осуществлять профилактику дисбактериоза. У пациентов с нарушением функции почек доза снижается (учитывается выраженность почечной недостаточности и чувствительность возбудителя). Перед в/м введением проводится аспирационная проба. После исчезновения клинических признаков заболевания следует назначать еще в течение 2–3 дней.

    Особые указания: Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче. Суспензия цефуроксима активна 10 дней.





    Download Цефуроксима натриевая соль (Cefuroxime sodium salt)