Categories
Фармакология:
  • Спиронолактон (Spironolactone) (-)
  • Ихтиола раствор в глицерине 10% (Solutio Ichthyoli in glycerino 10%)
  • Апилак лиофилизированный (Apilacum lyophilisatum)
  • Блемарен (Blemaren)
  • Бенакорт (Benacort)
  • Неоинтестопан (Neointestopan)
  • Амилоносар (-)
  • Фуросемид-Тева (Furosemide-Teva)
  • Наклофен Дуо (Naklofen Duo)
  • Буспирона гидрохлорид (Buspirone hydrochloride)
  • Сенадексин (Senadexinum)
  • Финастерид (Finasteride) (-)
  • Медифокс (Medifox)
  • Примула композитум (Primula compositum)
  • Осарбон (Osarbonum)
  • Ремикейд (Remicade)
  • Зантин (Zantin)
  • Диквертин (Dicvertinum)
  • Диазепам (Diazepam)
  • Нифуроксазид (Nifuroxazide) (-)
  • Диэтилтолуамид (Diethyltoluamide) (-)
  • Пиридоксина гидрохлорид (Pyridoxini hydrochloridum)
  • Бетаметазона валерат (Betamethasoni valeras)
  • Метформин (Metformin) (-)
  • Оксис Турбухалер (Oxis Turbuhaler)
  • Протафан МС (Protaphane MC)
  • Суксилеп (Suxilep)
  • Индометацин-Акри (Indometacinum-Akri)
  • Этамзилата раствор для инъекций 12,5% (Solutio Etamsylati pro injectio ...
  • Пилокарпин-Ферейн (Pilocarpine-Ferein)
  • Ондансетрон-Ферейн (Ondansetron-Ferein)
  • Ингитрил (Ingitrilum)
  • Имуспорин (Imusporin)
  • Хайтрин (Hytrin)
  • Анальгин (Analginum)
  • Медифокс-супер (Medifox-super)
  • Салициловая кислота 13,33 г, бензойная кислота 6,67 г, вазелин 80 г (A ...
  • Ламисплат (-)
  • Герпесин (Herpesin)
  • Холоксан (Holoxan)
  • Максидекс (Maxidex)
  • Эскузан 20 (Aescusan 20)
  • Блеомицин (Bleomycin) (-)
  • Надропарин кальция (Nadroparin calcium) (-)
  • Бифосин (Bifosinum)
  • Левопронт (Levopront)
  • Петеха (Peteha)
  • Перекиси водорода раствор концентрированный (Solutio Hydrogenii peroxy ...
  • Аспаркам-УБФ (Asparcam-UBF)
  • Моксонидин (Moxonidine) (-)
  • Поиск лекарств:

    Фармакологический справочник:

    Справочник лекарств
    Клопиксол Депо (Clopixol Depot)
    Клопиксол Депо
    Латинское название:
    Clopixol Depot
    Фармакологические группы: Нейролептики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F00-F99 КЛАСС V Психические расстройства и расстройства поведения. F03 Деменция неуточненная. F10.4 Абстинентное состояние с делирием. F10.5 Психоз алкогольный. F20 Шизофрения. F22 Хронические бредовые расстройства. F28 Другие неорганические психотические расстройства. F29 Неорганический психоз неуточненный. F70-F79 Умственная отсталость. F91 Расстройства поведения. R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное. R44.3 Галлюцинации неуточненные. R45.1 Беспокойство и возбуждение. R45.6 Физическая агрессивность
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Зуклопентиксол (Zuclopenthixol)
    Применение: Таблетки: шизофрения (острая и хроническая) и другие психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления; состояния ажитации, повышенного беспокойства, враждебность, агрессивность; маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза; умственная отсталость, сочетающаяся с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения; сенильное слабоумие с параноидными идеями, дезориентацией, нарушениями поведения, спутанностью сознания.
    Раствор для инъекций: начальное лечение острых психозов, включая маниакальные хронические психозы в фазе обострения, особенно у больных с ажитацией, беспокойством, враждебностью или агрессией.
    Депо-форма: поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острое отравление алкоголем, барбитуратами, опиатами, кома, нарушение функции кроветворной системы, феохромоцитома, беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Судорожный синдром, прогрессирующие заболевания печени, почек, сердечно-сосудистые заболевания (в т.ч. аритмия, выраженная гипотензия, ортостатические нарушения регуляции кровобращения), поражения ствола головного мозга, в т.ч. болезнь Паркинсона, пролактинзависимые опухоли.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Применение во время беременности и в период кормления грудью возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (эксперименты на животных выявили тератогенный и эмбриотоксический эффект, исследования у людей не проводились) и новорожденного (в организм ребенка поступает менее 1% дозы, принимаемой матерью).

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: экстрапирамидные расстройства (мышечная ригидность (24%), гипо- или акинезия (17%), тремор (17%), дистония (14%), моторная акатизия и гиперкинезия), возникающие преимущественно в начале лечения, при применении высоких доз или при резком увеличении дозы; головокружение (17%); сонливость, нарушение аккомодации (10%); в единичных случаях — злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, ригидность мышц, акинезия, вегетативные дисфункции, нарушения сознания вплоть до комы); дискинезия поздняя и ранняя, провокация эпилептиформных припадков, беспокойство, возбуждение, головная боль, депрессия, делириозный синдром (особенно в комбинации с антихолинергическими средствами), приступ закрытоугольной глаукомы.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: тахикардия, ортостатическая гипотензия, нарушения проводимости, ≥1% — нарушения гемопоэза (например, агранулоцитоз), в единичных случаях — тромбозы вен нижних конечностей и таза.
    Со стороны респираторной системы: отек гортани, астма, бронхопневмония.
    Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту (23%), запор, паралитическая кишечная непроходимость, незначительные преходящие изменения печеночных проб, холестатический гепатит, желтуха.
    Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, нарушения обмена глюкозы.
    Со стороны мочеполовой системы: задержка мочеиспускания, нарушение менструального цикла, сексуальные расстройства.
    Со стороны кожных покровов: сыпь, эритема, кожный зуд.
    Прочие: волчаночноподобный синдром, усталость (особенно в начале лечения), отек мозга, усиление секреции слюнных и потовых желез, галакторея.

    Взаимодействие: Потенцирует депримирующую активность барбитуратов, транквилизаторов, алкоголя, глицина и др. Метоклопрамид, бромоприд, ализоприд и пиперазин повышают вероятность развития экстрапирамидных расстройств. Снижает эффективность агонистов дофаминовых рецепторов (леводопа, бромокриптин, амантадин). Ослабляет гипотензивное действие гуанетидина, клонидина и метилдопы. Усиливает действие антихолинергических средств. Барбитураты и карбамазепин ускоряют метаболизм нейролептиков. Пропранолол, трициклические антидепрессанты, препараты лития повышают концентрацию зуклопентиксола в сыворотке (взаимно), при одновременном применении с препаратами лития возможно развитие нейротоксической симптоматики. Одновременное применение с эпинефрином приводит к резкому падению АД. При комбинации с полипептидными антибиотиками возможно угнетающее действие на дыхательный центр.

    Передозировка: Симптомы: повышенная сонливость, нарушения сознания вплоть до комы, судорожный синдром, выраженные экстрапирамидные нарушения, артериальная гипотензия, шок, гипо- или гипертермия.
    Лечение: промывание желудка, мониторинг жизненно важных показателей, симптоматическая и поддерживающая терапия.
    Не следует применять эпинефрин, т.к. это может привести к дальнейшему снижению АД. При судорогах возможно применение диазепама, для купирования экстрапирамидных расстройств применяют бипериден.

    Способ применения и дозы: Внутрь, в/м. Доза подбирается индивидуально. Внутрь — 10–50 мг/сут, обычная начальная доза — 20 мг/сут (может затем увеличиваться на 10–20 мг через 2–3 дня до 75 мг/сут и более); поддерживающая доза — 20–40 мг/сут; при умственной отсталости с ажитацией — 6–20 мг/сут (до 25–40 мг/сут); при сенильных расстройствах с ажитацией и спутанностью сознания — 2–6 мг/сут вечером (до 10–20 мг/сут).
    В/м (раствор для инъекций) — 50–150 мг однократно, при необходимости повторные инъекции проводят через 2–3 дня (не менее чем через сутки), максимальная суммарная доза на курс — 400 мг; поддерживающую терапию рекомендуется проводить таблетированными формами: через 2–3 дня после заключительной инъекции (100 мг) назначают 40 мг перорально в несколько приемов, или депо-формой (одновременно с заключительной инъекцией (100 мг) вводят 200–400 мг депо-формы; раствор для инъекций и депо-форму можно смешивать в одном шприце).
    Депо-форма — 200–400 мг (1–2 мл) каждые 2–4 нед, 250–750 мг (0,5–1,5 мл) каждые 1–4 нед. Переход с таблетированных форм на депо-форму осуществляется по схеме: суточная доза в таблетках (мг) х 8 = депо-форма в/м 1 раз в 2 нед.

    Меры предосторожности: Для предотвращения синдрома отмены дозу следует снижать постепенно. При хронических поражениях печени назначают меньшие дозы. Появление экстрапирамидных расстройств требует редукции дозы и назначения противопаркинсонических средств. Развитие злокачественного нейролептического синдрома обуславливает необходимость немедленной отмены зуклопентиксола и проведения поддерживающей и симптоматической терапии. При развитии холестатического гепатита терапию зуклопентиксолом следует отменить. В период лечения исключается прием алкоголя. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

    Особые указания: Возможен ложноположительный результат теста на беременность.




    Медицинская энциклопедия-справочник: