Categories
Pharmacology
  • Цианокобаламин (Cyanocobalamin)
  • Канестен (Canesten)
  • Маркаин Спинал Хэви (Marcaine Spinal Heavy)
  • Буторфанола тартрата раствор для инъекций 0,2% (Butorphanol)
  • Артемида (Artemida)
  • Тегретол (Tegretol)
  • Мифепристон (Mifepristone) (-)
  • ДЭТА-лосьон (-)
  • Офлоксин (Ofloxin)
  • Морской кальций детский с магнием (-)
  • Мапротилин (Maprotiline) (-)
  • Фосамакс (Fosamax)
  • Неодол (Neodol)
  • Фозикард (Fosicard)
  • Тамсулозин (Tamsulosin) (-)
  • Гипозоль Н (Hiposol N)
  • Финастерид (Finasteride) (-)
  • Метоклопрамид (Metoclopramide)
  • Римантадин-УВИ (Rimantadine-UVI)
  • Веррукацид (Verrucacid)
  • ФЭТ-Х (Пиколинат хрома) (-)
  • Аспиватрин (Aspivatrinum)
  • Мифепристон (Mifepristone)
  • Бронхалис-Хель (Bronchalis-Heel)
  • Гистафен (Histafen)
  • Эдицин (Edicin)
  • Апполон-ИВА (-)
  • Комплексная очистка дыхания (Ultimate respiratory cleanse)
  • ТераФлю от гриппа и простуды (TeraFlu against cold and flu)
  • Натрия хлорид-Сендересис (Natrii chloridum-Senderesis)
  • Витрум Бэби (Vitrum® Baby)
  • Нафтизин-Русфар (Naphthyzin-Rusphar)
  • Фероглобин-B12 (Feroglobin-B12)
  • Хинифурила мазь 0,5% (Unguentum Chinifuryli 0,5%)
  • Тафен назаль (Tafen nasal)
  • Буторфанол (Butorphanol)
  • Ридостин (Ridostinum)
  • Витрум Плюс (Vitrum® Plus)
  • Фтивазид (Phthivazidum)
  • Дуэллин (Duellin)
  • Диабефарм (Diabefarm)
  • Клопамид (Clopamide) (-)
  • Бифоназол (Bifonazole) (-)
  • Ацифеин (Acifein)
  • Талцеф (Talcef)
  • Имидил (Imidil)
  • Анилокаина раствор для иньекций (Solutio Anilocaini pro injectionibus)
  • Фосфадена таблетки (Tabulettae Phosphadeni)
  • Железа глюконат (Ferrous gluconate) (-)
  • Карин-Фер (Carin-Fer)
  • Абактал
    Латинское название:
    Abaktal
    Фармакологические группы: Хинолоны/фторхинолоны
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A41 Другая септицемия. A49.0 Стафилококковая инфекция неуточненная. A54 Гонококковая инфекция. G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках. G00.3 Стафилококковый менингит. H60 Наружный отит. H66 Гнойный и неуточненный средний отит. H70 Мастоидит и родственные состояния. I33 Острый и подострый эндокардит. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J01 Острый синусит. J02 Острый фарингит. J03 Острый тонзиллит [ангина]. J04 Острый ларингит и трахеит. J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей. J85 Абсцесс легкого и средостения. K65 Перитонит. K81 Холецистит. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. M60.0 Инфекционные миозиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит. N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический. N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек. N30 Цистит. N34 Уретрит и уретральный синдром. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках. N70 Сальпингит и оофорит. N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные. N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов. O85 Послеродовой сепсис. O86 Другие послеродовые инфекции. R78.8.0 Бактериемия. T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит пефлоксацина метансульфоната 400 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.
    1 ампула с 5 мл раствора для инъекций — 400 мг; в коробке 10 шт.

    Фармакологическое действие: Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Ингибирует репликацию ДНК на уровне ДНК-гиразы, РНК и синтез белков бактерий. Грамотрицательные штаммы чувствительны как на стадии деления клетки, так и в стадии покоя; грамположительные — только в процессе митотического деления. Активен в отношении многих микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus mirabilis, индолположительный протей, Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Neisseria gonorrhoeae.
    Средне чувствительные микроорганизмы: Streptococcus spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma, Chlamydia.
    Устойчивостью обладают: грамотрицательные анаэробы, Spirochaeta, Mycobacterium tuberculosis.

    Фармакокинетика: После перорального приема быстро всасывается и достигает Cmax через 90 мин после приема. Биодоступность практически полная. C белками плазмы связывается 25–30%. Объем распределения — 1,7 л/кг. Равномерно распределяется по органам и тканям. Быстро проникает в ткани, органы и жидкости организма (митральный и аортальный клапаны, миокард, кости, брюшная полость, перитонеальная жидкость, желчный пузырь, предстательная железа, слюна, мокрота). Концентрация в перечисленных жидкостях и тканях выше концентрации в плазме крови. T1/2 — 8 ч. Около 60% выводится с мочой в течение 72 ч и 30% — с желчью в неизмененном виде, частично — в виде метаболитов: диметилпефлоксацина, N-оксида и глюкуронида.

    Показания: Инфекции органов мочеполовой системы, респираторного тракта, ЛОР-органов, гинекологические инфекции, инфекции гепатобилиарной системы и брюшной полости, костей и соединительной ткани, кожи и мягких тканей, септицемия и эндокардит; менингеальные инфекции.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью, возраст до 15 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Желудочно-кишечные расстройства, миалгия и/или артралгия, фоточувствительность, неврологические нарушения (головная боль, бессонница); тромбоцитопения (при дозах 1600 мг/сут).

    Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды, по 400 мг 2 раза в сутки (утром и вечером); при инфекциях мочеполовой системы — 400 мг 1 раз в сутки утром или вечером.
    В/в (капельно, в течение 1 ч, содержимое одной ампулы — 400 мг разбавляют 250 мл 5% раствора глюкозы) — 800 мг/сут (средняя доза для взрослых и детей старше 15 лет) за 2 приема утром и вечером. При заболеваниях печени назначают 8 мг/кг в виде инфузии в течение 1 ч (при желтухе — 1 раз в сутки, асците — каждые 36 ч, желтухе и асците — каждые 48 ч). При тяжелых инфекциях начальная доза — 800 мг.

    Меры предосторожности: Из-за возможности развития фоточувствительной реакции противопоказано УФ-облучение. С осторожностью назначают пациентам с неврологическими расстройствами, т.к. препарат может стимулировать деятельность ЦНС. Для больных с тяжелыми заболеваниями печени требуется коррекция дозы пропорционально степени заболеваний. Нельзя разбавлять раствором натрия хлорида или другими растворителями, содержащими ионы хлора.

    <


    Download Абактал (Abaktal)
    Витатресс
    Латинское название:
    Vitatress
    Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Макро- и микроэлементы
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E50-E64 Другие виды недостаточности питания. E63 Физические и умственные перегрузки. F43 Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации. R53 Недомогание и утомляемость. Z54 Период выздоровления. Z58 Проблемы, связанные с физическими факторами окружающей среды
    Состав и форма выпуска: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ретинола ацетата 1,13 мг (3300 МЕ), альфа-токоферола ацетата 20 мг, никотинамида и рутина по 20 мг, тиамина хлорида и рибофлавина по 2 мг, пиридоксина 3 мг, аскорбиновой кислоты 100 мг, фолиевой кислоты 50 мкг, кальция пантотената 10 мг, глутаминовой кислоты 250 мг, кальция (в виде фосфата) 9,3 мг, железа (в виде сульфата) 2 мг, меди (в виде сульфата) 0,5 мг, калия (в виде сульфата) 1,1 мг, фосфора (в виде фосфата) 7,2 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 3 упаковки.

    Фармакологическое действие: Восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ. Специально подобранный комплекс витаминов и минералов ускоряет процесс нормализации состояния организма после повышенных физических и нервно-эмоциональных нагрузок, улучшает адаптационные возможности в условиях стрессовых ситуаций, экстремальных факторов (резкая смена климатических условий, адаптация к перепадам атмосферного давления).
    Железо и медь улучшают процессы кроветворения, кальций и фосфор регулируют нормальное функционирование нервной, сердечно-сосудистой и костно-мышечной систем.
    Глутаминовая кислота участвует в энергетическом обеспечении функций головного мозга и стимулирует мышечную активность. Препарат оказывает седативное действие и устраняет легкие расстройства сна.

    Показания: Поливитаминная недостаточность и дефицит минералов (лечение и профилактика), в т.ч. при физических и нервно-эмоциональных перегрузках, стрессовых ситуациях, воздействии неблагоприятных факторов (резкая смена климатических условий, перепады атмосферного давления и т.п.); понижение умственной работоспособности; период интенсивных тренировок у спортсменов; период реабилитации после травм, оперативных вмешательств, обострений хронических заболеваний; понижение неспецифической резистентности организма.

    Способ применения и дозы: Внутрь, после еды, при сильных стрессовых ситуациях, повышенных физических нагрузках и длительном умственном перенапряжении — по 2–4 табл. в сутки, спортсменам при интенсивных нагрузках — до 6 табл. в сутки.
    Для профилактики витаминно-минеральной недостаточности — по 1 табл. в сутки.

    Download Витатресс (Vitatress)
    Витамин A ацетат 500 порошкообразный
    Латинское название:
    Vitamin A-acetate 500 dry
    Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная). A15-A19 Туберкулез. A18.4 Туберкулез кожи и подкожной клетчатки. B05 Корь. E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная. E50 Недостаточность витамина A. E50.0 Недостаточность витамина A с ксерозом конъюнктивы. E50.4 Недостаточность витамина A с кератомаляцией. E50.5 Недостаточность витамина A с куриной слепотой. E55.0 Рахит активный. H01.1 Неинфекционные дерматозы века. H10 Конъюнктивит. H10.1 Острый атопический конъюнктивит. H10.9 Конъюнктивит неуточненный. H16 Кератит. H35 Другие болезни сетчатки. I83.0 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J04 Острый ларингит и трахеит. J18 Пневмония без уточнения возбудителя. J20 Острый бронхит. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. J40-J47 Хронические болезни нижних дыхательных путей. J42 Хронический бронхит неуточненный. K13.0 Болезни губ. K20 Эзофагит. K25 Язва желудка. K26 Язва двенадцатиперстной кишки. K29 Гастрит и дуоденит. K29.5 Хронический гастрит неуточненный. K29.9 Гастродуоденит неуточненный. K51 Язвенный колит. K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты. K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках. K74 Фиброз и цирроз печени. K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз]. L08.0 Пиодермия. L11.0 Приобретенный кератоз фолликулярный. L20 Атопический дерматит. L21 Себорейный дерматит. L30.9 Дерматит неуточненный. L40 Псориаз. L44.0 Питириаз красный волосяной отрубевидный. L82 Себорейный кератоз. L98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное. N20-N23 Мочекаменная болезнь. Q80 Врожденный ихтиоз. R23.4 Изменения структуры кожи. T14.1 Открытая рана неуточненной области тела. T20-T32 Термические и химические ожоги. T33-T35 Обморожение
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Ретинол (Retinol)
    Применение: Гиповитаминоз и авитаминоз А, инфекционные заболевания (корь, дизентерия, трахеит, бронхит, пневмония), заболевания кожи (ожоги, обморожения, раны, туберкулез кожи, гиперкератозы, ихтиоз, псориаз, пиодермия, некоторые формы экзем и др. воспалительные и дегенеративные патологические процессы), заболевания глаз (пигментный ретинит, гемералопия, ксерофтальмия, кератомаляция, экзематозные поражения век, конъюнктивиты), рахит, гипотрофии, острые респираторные заболевания, хронические бронхолегочные заболевания, эрозивно-язвенные и воспалительные поражения ЖКТ, цирроз печени, эпителиальные опухоли и лейкозы (для повышения устойчивости кроветворной ткани к действию цитостатиков), мастопатия.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, желчнокаменная болезнь, хронический панкреатит, беременность (I триместр).

    Ограничения к применению: Острый и хронический нефрит, декомпенсация сердечной деятельности.

    Побочные действия: Головная боль, вялость, тошнота, рвота, лихорадка, сонливость, шелушение кожи, расстройства походки, болезненность в костях нижних конечностей, гипервитаминоз A. У детей возможно повышение температуры, сонливость, потливость, рвота, кожные высыпания, повышение давления спинномозговой жидкости (у детей грудного возраста может развиться гидроцефалия и выпячивание родничка). При в/м инъекциях возможны местная болезненность и образование инфильтратов.

    Взаимодействие: Эффект усиливает токоферол и его препараты. Уменьшает (взаимно) опасность гипервитаминоза D. Всасывание ретинола нарушают нитриты, холестирамин.

    Передозировка: При остром гипервитаминозе — сильнейшая головная боль, головокружение, сонливость, спутанность сознания, расстройство зрения, судороги, неукротимая рвота, профузный понос, тяжелое обезвоживание организма; на второй день появляется распространенная сыпь с последующим крупнопластинчатым шелушением, начиная с лица; прощупывание длинных трубчатых костей резко болезненно вследствие поднадкостничных кровоизлияний, изменений кости, мягких тканей. У детей острый гипервитаминоз характеризуется беспокойством, волнением, бессонницей в течение первых суток, иногда появляется сонливость, повышение температуры до 39 °C, рвота, выпячивание большого родничка, признаки удушья.
    Лечение: симптоматическое; в качестве антагониста назначают тироксин, а также аскорбиновую кислоту.

    Способ применения и дозы: Внутрь, в/м, наружно. Лечебные дозы при авитаминозах легкой и средней степени: взрослым — до 33000 МЕ в сутки, при гемералопии, ксерофтальмии, пигментном ретините — 50000–100000 МЕ в сутки. Детям — 1000–5000 МЕ в сутки, в зависимости от возраста. При заболеваниях кожи: взрослым — 50000–100000 МЕ в сутки, детям — 5000–10000–20000 МЕ в сутки. Масляные растворы можно также применять наружно при ожогах, язвах, отморожениях, смазывая 5–6 раз в сутки и прикрывая марлевой повязкой; одновременно ретинол назначают внутрь или в/м.

    Особые указания: Тератогенный эффект повышенных доз ретинола сохраняется и после прекращения его приема, поэтому планировать беременность при применении препарата рекомендуется лишь через 6–12 мес.





    Download Витамин A ацетат 500 порошкообразный (Vitamin A-acetate 500 dry)
    Вектавир
    Латинское название:
    Vectavir
    Фармакологические группы: Противовирусные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]. B00.1 Герпетический везикулярный дерматит
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Пенцикловир (Penciclovir)
    Применение: Острая герпетическая инфекция, опоясывающий лишай, постгерпетическая невралгия.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность.

    Побочные действия: Головная боль, тошнота, аллергические реакции.

    Способ применения и дозы: Внутрь. В течение недели 3 раза в день — по 0,25 г (острая герпетическая инфекция) или по 0,5 г (постгерпетическая невралгия).





    Download Вектавир (Vectavir)
    Копаксон-Тева
    Латинское название:
    Copaxone-Teva
    Фармакологические группы: Иммуномодуляторы
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G35 Рассеянный склероз
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Глатирамера ацетат (Glatiramer acetate)
    Применение: Рассеянный склероз ремиттирующего течения.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, в т.ч. к манниту.

    Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью, детский возраст (безопасность и эффективность применения в возрасте до 18 лет не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка (адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проводили).

    Побочные действия: Вазодилатация, гиперемия, боль или тяжесть в груди, сердцебиение, повышение АД, беспокойство/тревога, слабость, одышка, тошнота, затруднение глотания, артралгия, лимфаденопатия, крапивница (возникают непосредственно после инъекции примерно в 10% случаев, проходят самостоятельно и не требуют специального лечения).
    Местные реакции: болезненность в месте инъекции, покраснение, отек, зуд.

    Взаимодействие: Совместим с глюкокортикоидами.

    Способ применения и дозы: П/к, 20 мг 1 раз в сутки ежедневно в одно и то же время. Лечение длительное.





    Download Копаксон-Тева (Copaxone-Teva)
    Мундизал гель
    Латинское название:
    Mundisal gel
    Фармакологические группы: Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): H60 Наружный отит. H66 Гнойный и неуточненный средний отит. H73 Другие болезни барабанной перепонки. H74 Другие болезни среднего уха и сосцевидного отростка. J00 Острый назофарингит [насморк]. J02 Острый фарингит. J03 Острый тонзиллит [ангина]. J04 Острый ларингит и трахеит. J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит. K00.7 Синдром прорезывания зубов. K05 Гингивит и болезни пародонта. K12.0 Рецидивирующие афты полости рта. K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта. Z97.2 Наличие зубного протезного устройства (полного) (частичного)
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Холина салицилат (Choline salicylate)
    Применение: Воспаления наружного слухового прохода, острый тимпанит, средний отит, воспалительные, язвенно-некротические, инфекционные и трофические поражения слизистой оболочки рта, носа и глотки, мозоли, язвы, ранки при ношении зубных протезов, гингивит, боль при прорезывании зубов у детей, стоматит, лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, невралгии, миалгии, артралгии.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, бронхиальная астма, нарушения со стороны системы кроветворения.

    Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью (следует прекратить грудное вскармливание), герпетическая инфекция и грипп в детском возрасте.

    Побочные действия: При местном применении (гель) — чувство жжения, энтеральном (сироп) — тошнота, боли в животе, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, головокружение, шум в ушах, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, нарушение функции почек, кожная сыпь.

    Способ применения и дозы: Капли — по 3–4 капли в наружный слуховой проход 3–4 раза в сутки. Гель — наносить на больное место 3–4 раза в сутки перед едой или перед сном. Сироп — детям в возрасте 1–2 лет — по 0,5–1,5 мл каждые 6 ч, 3–5 лет — по 3 мл каждые 8 ч, 6–12 лет — по 3 мл каждые 6 ч. При ревматических заболеваниях — 1 мл/кг массы тела в сутки в 4 приема.



    Download Мундизал гель (Mundisal gel)
    Олестезин
    Латинское название:
    Olestesinum
    Фармакологические группы: Местные анестетики. Регенеранты и репаранты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I84 Геморрой. K60 Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки. L29.0 Зуд заднего прохода
    Состав и форма выпуска:
    Суппозитории для ректального применения1 супп.
    концентрат масла облепихового0,33 г
    этазол-натрий0,05 г
    анестезин0,1 г
    полиэтилендиоксид до2,23–2,47 г
    твин−800,04 г
    вода очищенная0,05 г

    в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

    Фармакологическое действие: Ранозаживляющее, противозудное, противовоспалительное, противогеморроидальное. Снимает боль, стимулирует регенерацию эпителия при трещинах и эрозиях ануса, оказывает противомикробное и кровоостанавливающее действие при геморрое.

    Клиническая фармакология: Входящие в оптимальном соотношении в состав препарата натуральные и синтетические биологически активные вещества обеспечивают высокую клиническую эффективность, мягкое местное действие, направленное на ликвидацию болевого синдрома, воспаления геморроидальных узлов, на повышение тонуса кавернозных вен, на уменьшение внутренних и наружных геморроидальных узлов, способствующее регенерации слизистой оболочки. Витамин К оказывает кровоостанавливающее действие, улучшает свертывание крови; каротиноиды и другие биологически активные вещества способствуют восстановлению слизистой оболочки, оказывают регенерирующее, рассасывающее, антисептическое действие, повышают местный иммунитет. Входящий в состав препарата анестезин быстро снимает боль и уменьшает дискомфорт (чувство неполного опорожнения). Этазол натрия, обладая антибактериальной активностью, обеспечивает противовоспалительное действие.

    Показания: Геморрой, трещины заднего прохода, анальный зуд.

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Побочные действия: Аллергические реакции.

    Способ применения и дозы: Ректально, по 1 супп. 2 раза в день; при необходимости — 2–3 супп. 2 раза в день. Курс лечения — 5–7- дней (не более 10 дней).

    Download Олестезин (Olestesinum)
    Панадол
    Латинское название:
    Panadol
    Фармакологические группы: Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A38 Скарлатина. B01 Ветряная оспа [varicella]. B05 Корь. B26 Эпидемический паротит. G43 Мигрень. H66 Гнойный и неуточненный средний отит. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J03 Острый тонзиллит [ангина]. J10-J18 Грипп и пневмония. J11 Грипп, вирус не идентифицирован. K00.7 Синдром прорезывания зубов. K08.8.0 Боль зубная. K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта. M25.5 Боль в суставе. M54.3 Ишиас. M79.1 Миалгия. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. N94.6 Дисменорея неуточненная. R07.0 Боль в горле. R50 Лихорадка неясного происхождения. R51 Головная боль. R52 Боль, не классифицированная в других рубриках. R52.2 Другая постоянная боль. T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела. T14 Травма неуточненной локализации. T20-T32 Термические и химические ожоги. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика. Z29.1 Профилактическая иммунотерапия
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Парацетамол (Paracetamol)
    Применение: Боли слабой и умеренной интенсивности (головная и зубная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм, детский возраст (до 6 лет).

    Побочные действия: Агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный гломерулонефрит, аллергические реакции в виде кожных высыпаний.

    Взаимодействие: Увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичными препаратами. Метоклопрамид повышает, а холестирамин снижает скорость всасывания. Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность.

    Передозировка: Симптомы: в первые 24 ч — бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области; через 12–48 ч — повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход), сердечные аритмии и панкреатит. Поражение печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых).
    Лечение: назначение метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина.

    Способ применения и дозы: Внутрь и ректально, взрослым и детям старше 12 лет по 0,5–1 г до 4 раз в сутки; максимальная суточная доза — 4 г, курс лечения — 5–7 дней. Детям 6–12 лет — 240–480 мг, 1–6 лет — 120–240 мг, от 3 мес до 1 года — 24–120 мг до 4 раз в сутки в течение 3 дней. Растворимые таблетки перед приемом растворяют в 1/2 стакана воды.

    Меры предосторожности: Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.





    Download Панадол (Panadol)
    Рихлокаин
    Латинское название:
    Richlocainum
    Фармакологические группы: Местные анестетики
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Рихлокаин (Richlocaine)
    Применение: Местная анестезия при оперативных вмешательствах, особенно при непереносимости новокаина.

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Побочные действия: Аллергические реакции.

    Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, бледность кожных покровов, понижение АД.

    Способ применения и дозы: Для инфильтрационной анестезии: 0,25% и 0,5% раствор; в педиатрической практике: 0,25% раствор.



    Download Рихлокаин (Richlocainum)
    Действующее вещество (МНН) Эналаприл (Enalapril)
    Применение:
    Гипертоническая болезнь, симптоматическая артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, диабетическая нефропатия, вторичный гиперальдостеронизм, болезнь Рейно, склеродермия, комплексная терапия инфаркта миокарда, стенокардии напряжения, хронической почечной недостаточности.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский возраст.

    Побочные действия: Угнетение ЦНС, депрессия, атаксия, судороги, сонливость или бессонница, периферическая нейропатия, нарушения зрения, вкуса, обоняния, звон в ушах, конъюнктивит, слезотечение, гипотония, инфаркт миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения (как следствие гипотонии), нарушение ритма сердца (предсердная тахи- или брадикардия, мерцательная аритмия), ортостатическая гипотония, приступ стенокардии, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, бронхоспазм, диспноэ, непродуктивный кашель, интерстициальный пневмонит, бронхит и др. инфекции верхних дыхательных путей, ринорея, стоматит, ксеростомия, глоссит, анорексия, диспепсия, мелена, запор, панкреатит, нарушение функций печени (холестатический гепатит, гепатоцеллюлярный некроз), дисфункция почек, олигоурия, инфекции мочевыводящих путей, гинекомастия, импотенция, нейтропения, тромбоцитопения, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, опоясывающий лишай, алопеция, фотодерматит, аллергические реакции (синдром Стивенса — Джонсона, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок и др.).

    Взаимодействие: Эффекты эналаприла усиливают диуретики, гипотензивные средства, алкоголь, ослабляют — эстрогены, НПВС, симпатомиметики. Калийсберегающие диуретики и калийсодержащие препараты увеличивают риск развития гиперкалиемии.

    Передозировка: Симптомы: гипотония, развитие инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения и тромбоэмболических осложнений на фоне резкого снижения АД.
    Лечение: в/в введение изотонического раствора натрия хлорида и симптоматическая терапия.

    Способ применения и дозы: Внутрь. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки, а у больных с патологией почек или принимающих мочегонные препараты — 2,5 мг 1 раз в сутки. При хорошей переносимости и необходимости доза может быть увеличена до 10–40 мг в сутки однократно или в два приема.

    Меры предосторожности: Начальная доза вводится в стационаре при постоянном мониторинге АД в течение не менее 3 ч. В ходе терапии необходимо периодически контролировать концентрацию трансаминаз и щелочной фосфатазы в сосудистом русле (при повышении их содержания лечение отменяют). С осторожностью назначают при нарушении функций почек (подбор дозы должен проводиться под контролем концентрации эналаприла в крови, так как скорость клубочковой фильтрации обратно пропорциональна его уровню в плазме).



    Download Эналаприл (Enalapril) (-)