Categories
Pharmacology
  • Неомицин-Ферейн (Neomycin-Ferein)
  • Протафан МС (Protaphane MC)
  • Координакс (Coordinax)
  • Кломифен (Clomifene) (-)
  • Винбластина сульфат (Vinblastine sulfate)
  • Кератолан (Keratolan)
  • Глизид (Glizid)
  • Аддитива Мультивитамины (Additiva Multivitamins)
  • Анопирин (Anopyrin)
  • Кавинтон (Cavinton)
  • Магния сульфат (Magnesium sulfate) (-)
  • Катенол (Catenol)
  • Пипофезин (Pipofezine) (-)
  • Энам (Enam)
  • Цизаприд (Cisapride) (-)
  • Анаферон детский (Anaferon detskiy)
  • Нитрофунгин (Nitrofungin)
  • Бензилбензоат медицинский (Benzylii benzoas medicinalis)
  • Веро-Дротаверин (Vero-Drotaverine)
  • Экларан 10 (Eclaran 10)
  • Ламитор (Lamitor)
  • Моксифлоксацин (Moxifloxacin) (-)
  • Дигидроэргокристина мезилат (Dihydroergocristine mesilate)
  • Фунгицип (Fungicip)
  • Ленограстим (Lenograstim) (-)
  • Дексазон (Dexason)
  • Отинум (Otinum)
  • Олеандомицина фосфата таблетки, покрытые оболочкой, 125000 ЕД (Tabulettae Oleandomycini phosphatis obductae 125000 ED)
  • Симетрид (Simetride)
  • Апилак (Apilac)
  • Фарморубицин быстрорастворимый (Farmorubicin rapid dissolution)
  • Кетотифен (Ketotifen)
  • Нимодипин (Nimodipine) (-)
  • Тетраксолин (Tetraxolinum)
  • Эстулик (Estulic)
  • Нутрикомп АДН Браун стандарт (Nutricomp and Braun Standart)
  • Бензонал (Benzonalum)
  • Клозапин (Clozapine) (-)
  • Нафтифин (Naftifine) (-)
  • Докузат натрия (Docusate sodium)
  • Октанат (Octanat)
  • Гриппостад (Grippostad)
  • Копаксон-Тева (Copaxone-Teva)
  • Клацид СР (Klacid SR)
  • Андрокур (Androcur)
  • Диклофенак-Акри (Diclofenac-Akri)
  • Рубида (Rubide)
  • Тромбовар (Trombovar)
  • Дигестал таблетки, покрытые оболочкой (Digestal)
  • Дротаверин МС (Drotaverine MS)
  • Лейкомакс (Leucomax)
    Лейкомакс
    Латинское название:
    Leucomax
    Фармакологические группы: Стимуляторы гемопоэза
    Нозологическая классификация (МКБ-10): D72.8.0 Лейкопения
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Молграмоcтим (Molgramostim)
    Применение: Лейкопения при патологических состояниях, сопровождающихся нарушением миелоидного кроветворения (в т.ч. при СПИДе и других инфекционных заболеваниях, миелодиспластическом синдроме) или на фоне противоопухолевой химиотерапии, первичная профилактика нейтропении и нейтропенической инфекции при высоком риске ее развития после химиотерапии (например указания на развитие фебрильной нейтропении при проведении первого курса химиотерапии); для уменьшения миелотоксического действия противовирусных препаратов при лечении цитомегаловирусной инфекции у больных СПИДом, восстановления миелоидного кроветворения при трансплантации костного мозга; стимуляция высвобождения клеток — предшественников гемопоэза из костного мозга в периферическую кровь для последующего их выделения методом лейкафереза и трансплантации (подготовка к противоопухолевой химиотерапии сверхвысокими дозами).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, миелоидные лейкозы, заболевания легких, аутоиммунные заболевания, беременность, кормление грудью.

    Побочные действия: Повышение температуры тела, анорексия, диспептические явления, боли в животе, стоматит, одышка, слабость, потливость, оссалгия, миалгия, боли в грудной клетке неспецифического характера, судорожный синдром, головные боли, головокружения, обмороки, парезы, повышение внутричерепного давления, нарушение мозгового кровообращения, гипотония, аритмия, острая сердечная недостаточность, экссудативный плеврит, перикардит, тромбоцитопения, эозинофилия, снижение уровня альбуминов и гемоглобина в крови, аллергические (кожные высыпания, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок) и местные реакции.

    Передозировка: Симптомы (при хронической форме): тахикардия, гипотония, лихорадка, слабость, головные боли, миалгия.
    Лечение: симптоматическое.

    Способ применения и дозы: П/к, в/в. Раствор готовят ex tempore, растворяя содержимое ампулы в воде для инъекций. Обычная доза — 5–10 мкг/кг/сут, при нейтропенических инфекциях — 1–5 мкг/кг/сут, миелодиспластическом синдроме — 3 мкг/кг/сут. Для применения в программе противоопухолевой химиотерапии первое введение производится не ранее чем через сутки после применения химиотерапевтического агента, рекомендуемый курс — 7–10 дней. Введение при пересадке костного мозга начинают на следующий день после операции, его продолжительность и дозу подбирают с учетом числа лейкоцитов (контрольное значение — 1Ї104 /мм3).

    Меры предосторожности: Лечение должно проводится только в условиях специализированного стационара (онкологического, гематологического и др.). При первом введении препарата следует учитывать возможность развития опасных для жизни аллергических реакций. Необходим постоянный контроль периферической крови (лейкоциты, тромбоциты, лейкоцитарная формула, гемоглобин, гематокрит, уровень альбуминов), при заболеваниях легких — динамическая оценка параметров газообмена и легочной вентиляции. Выявление признаков серозита (плеврит, перикардит) требует немедленной отмены.


    Медицинская энциклопедия-справочник: