Categories
Фармакология:
  • Толперизона гидрохлорид (Tolperisone hydrochloride)
  • Аскорбиновой кислоты таблетки 0,025 г (Tabulettae Acidi ascorbinici 0, ...
  • Дюрогезик (Durogesic)
  • Флупентиксол (Flupentixol) (-)
  • Лозап (Lozap)
  • Хлордиазепоксид (Chlordiazepoxide) (-)
  • Оксикорт мазь (Oxycort)
  • Формальдегид (Formaldehyde) (-)
  • Локферон (Locferonum)
  • Ника-2 (Nika-2)
  • Дексаметазона натрия фосфат (Dexamethasone sodium phosphate)
  • Гиосцина бутилбромид (Hyoscine butylbromide) (-)
  • Упсарин УПСА (Upsarin UPSA)
  • Пиридоксина гидрохлорид (Pyridoxini hydrochloridum)
  • Каптоприл-Акри (Captopril-Akri)
  • Сахарина таблетки 0,04 г (Tabulettae Saccharini 0,04 g)
  • Нифедекс (Nifedex)
  • Пиковит Д (Pikovit D)
  • Каталин (Catalin)
  • Сандостатин Лар (Sandostatin)
  • Гопантам (Hopantam)
  • Сандоглобулин (Sandoglobulin)
  • Дигестал таблетки, покрытые оболочкой (Digestal)
  • Календула Доктор Тайсс бальзам для губ (Dr. Theiss Calendula)
  • Тетрациклина таблетки, покрытые оболочкой, 0,1 г (100000 ЕД) (Tabulett ...
  • Инсуман Комб 50 ГТ (Insuman Comb 50 GT)
  • Гинофорт (Gynofort)
  • Хоморап 40 (Homorap 40)
  • Ретинола пальмитата (Витамина A) раствор в масле 100000 МЕ/мл (Solutio ...
  • Рибавирин Медуна (Ribavirin-Meduna)
  • Фексадин (Fexadin)
  • Мексилетин (Mexiletine) (-)
  • Амфотерицин В (Amphotericin B)
  • Тиаприда раствор для инъекций 5% (Solutio Tiapridi pro injectionibus 5 ...
  • Пенсулин ЧС 100 ЕД/мл (Pensulin HC 100 IU/ml)
  • Дроверин (Droverine)
  • Травокорт (Travocort)
  • Берлиприл 10 (Berlipril 10)
  • Дикаин (Dicainum)
  • Винпоцетин 0,005 г (Vinpocetine 0,005 g)
  • Гриппол (Grippodol)
  • Бестум (Bestum)
  • Интерферон бета-1a (Interferon beta-1a) (-)
  • Мезатона раствор 1% в ампулах (с добавлением глицерина) (Solutio Mesat ...
  • Новокаинамида раствор для инъекций 10% (Solutio Novocainamidi pro inje ...
  • Ампициллина тригидрат в капсулах 0,25 г (Ampicillini trihydras in caps ...
  • Оксациллина натриевая соль (Oxacillinum-natrium)
  • Хлоракона таблетки 250 мг (Tabulettae Chloraconi 250 mg)
  • Гистафен (Histafen)
  • Тикло (Ticlo)
  • Винпотропил (Vinpotropile)
    Винпотропил
    Латинское название:
    Vinpotropile
    Фармакологические группы: Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G43 Мигрень. H81.0 Болезнь Меньера. H83.2 Лабиринтная дисфункция. I69 Последствия цереброваскулярных болезней. R53 Недомогание и утомляемость. S00-S09 Травмы головы. T36-T50 Отравление лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами. T51-T65 Токсическое действие веществ, преимущественно немедицинского назначения
    Состав и форма выпуска:
    Капсулы1 капс.
    винпоцетин0,005 г
    пирацетам0,4 г
    вспомогательные вещества: лактоза; кальция стеарат

    в контурной ячейковой упаковке 10 капс.; в пачке картонной 2, 3 или 5 упаковок; во флаконе полиэтиленовом 15 или 50 капс.; в пачке картонной 1 флакон.

    Описание лекарственной формы: Капсулы желтого цвета с крышечкой красного цвета; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

    Характеристика: Комбинированный препарат, содержащий церебровазодилатирующее (винпоцетин) и ноотропное (пирацетам) средства.

    Фармакологическое действие: Сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое, антиагрегационное, ноотропное.
    Фармакокинетика: Винпоцетин хорошо всасывается. Биодоступность составляет около 50–70%. Cmax достигается через 1 ч после приема. Терапевтическая концентрация в плазме 10–20 нг/мл. Т1/2 — 4,8 ч.
    Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95%. Cmax достигается через 0,5–1 ч после приема внутрь. Проникает через гемато-энцефалический барьер, накапливается в мозговой ткани через 1–4 ч после приема. Из спинно-мозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизмененном виде в течение 30 ч. Т1/2 из плазмы — 4,5 ч, из головного мозга — 7,7 ч.

    Фармакодинамика: Как церебровазодилатирующее средство улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов головного мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой; повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к нему) и субстратов энергетического обеспечения к тканям, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы и переключая метаболизм в энергетически более выгодное аэробное направление; способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение фосфодиэстеразы и аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в ткани мозга; вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим действием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга, не вызывает феномена «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжения интактных областей; улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
    Как ноотропное средство оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, повышает концентрацию АПФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную функцию головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на энцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

    Показания: Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатия различного генеза); паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ИБС (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, возраст до 14 лет.

    Побочные действия: В редких случаях: психическое и двигательное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревога, нарушение сна, гастралгия, тошнота, рвота, запор или диарея, снижение аппетита; головокружение, головная боль, экстрапирамидные нарушения, повышение сексуальной активности, ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление предсердно-желудочковой проводимости.

    Взаимодействие: Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии; усиливает эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов; ослабляет эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).

    Способ применения и дозы: Внутрь.
    Для пациентов от 14 лет и старше: перед едой по 1–2 капс. 3 раза в день. Поддерживающая доза — 1 капс. 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2–3 нед до 2–6 мес. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.<

    Медицинская энциклопедия-справочник: