Categories
Фармакология:
  • Бендазол (Bendazol) (-)
  • Веро-Цисплатин (Vero-Cisplatin)
  • Урофоллитропин (Urofollitropin) (-)
  • Акридерм (Akriderm)
  • Веро-Анаприлин (Vero-Anaprilin)
  • Этамзилата таблетки 250 мг (Tabulettae Etamsylati 0,25 g)
  • Коделак (Codelacum)
  • Ацедипрол (Acediprolum)
  • Биогулин 70/30 (Biohulin 70/30)
  • Менотропины (Menotropins) (-)
  • Рибоксин-Ферейн (Riboxin-Ferein)
  • Цифран СТ (Cifran CT)
  • Маннита раствор 15% (Solutio Manniti 15%)
  • Здоровая кожа (-)
  • Ципромед (Cipromed)
  • НайЛинг-Тропфен (NeyLing-Tropfen)
  • Личия Пюра - гель увлажняющий матирующий (-)
  • Нурофен Стопколд (Nurofen Stopcold)
  • Кофеин (Caffeine) (-)
  • Экслютон (Exluton)
  • Доктор Тайсс Назолин (Dr. Theiss nose spray)
  • Ломефлокс (Lomeflox)
  • Калия перманганат (Kalii permanganas)
  • Вирудан (Virudan)
  • Прифиния бромид (Prifinium bromide) (-)
  • Оксипрогестерона капроната раствор для инъекций в масле 25% (Solutio O ...
  • Ликаин (Licain)
  • Стимулотон (Stimuloton)
  • Мексидол (Mexidolum)
  • Диабетон (Diabeton)
  • Аскорбиновая кислота (витамин C) (Acidum ascorbinicum (Vitaminum C))
  • Трийодтиронин 50 Берлин-Хеми (Triiodthyronin 50 Berlin-Chemie)
  • Амло (Amlo)
  • Тиофосфамид (Thiophosphamidum)
  • Ципродар (Ciprodar)
  • Пиразинамид (Pyrazinamid)
  • Тримектал (Trimectal)
  • Ибалгин (Ibalgin)
  • Тиреокомб (Thyreocomb)
  • Кикко - мыло жидкое с ароматом киви (-)
  • Бензилбензоата гель (Gel Benzylii benzoatis)
  • Доппельгерц Виталотоник (Doppelherz Vitalotonik)
  • Окурил (Ocuril)
  • Канизон (Canison)
  • Иммунорм (Immunorm)
  • Меркаптопурина таблетки 0,05 г (Tabulettae Mercaptopurini 0,05 g)
  • Лосек (Losec)
  • Лекоптин (Lekoptin)
  • Золпидема тартрат (Zolpidem tartrate)
  • Иринотекана гидрохлорида тригидрат (Irinotecan hydrochloride trihydrat ...
  • Поиск лекарств:

    Фармакологический справочник:

    Справочник лекарств
    Винпотропил (Vinpotropile)
    Винпотропил
    Латинское название:
    Vinpotropile
    Фармакологические группы: Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G43 Мигрень. H81.0 Болезнь Меньера. H83.2 Лабиринтная дисфункция. I69 Последствия цереброваскулярных болезней. R53 Недомогание и утомляемость. S00-S09 Травмы головы. T36-T50 Отравление лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами. T51-T65 Токсическое действие веществ, преимущественно немедицинского назначения
    Состав и форма выпуска:
    Капсулы1 капс.
    винпоцетин0,005 г
    пирацетам0,4 г
    вспомогательные вещества: лактоза; кальция стеарат

    в контурной ячейковой упаковке 10 капс.; в пачке картонной 2, 3 или 5 упаковок; во флаконе полиэтиленовом 15 или 50 капс.; в пачке картонной 1 флакон.

    Описание лекарственной формы: Капсулы желтого цвета с крышечкой красного цвета; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

    Характеристика: Комбинированный препарат, содержащий церебровазодилатирующее (винпоцетин) и ноотропное (пирацетам) средства.

    Фармакологическое действие: Сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое, антиагрегационное, ноотропное.
    Фармакокинетика: Винпоцетин хорошо всасывается. Биодоступность составляет около 50–70%. Cmax достигается через 1 ч после приема. Терапевтическая концентрация в плазме 10–20 нг/мл. Т1/2 — 4,8 ч.
    Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95%. Cmax достигается через 0,5–1 ч после приема внутрь. Проникает через гемато-энцефалический барьер, накапливается в мозговой ткани через 1–4 ч после приема. Из спинно-мозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизмененном виде в течение 30 ч. Т1/2 из плазмы — 4,5 ч, из головного мозга — 7,7 ч.

    Фармакодинамика: Как церебровазодилатирующее средство улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов головного мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой; повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к нему) и субстратов энергетического обеспечения к тканям, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы и переключая метаболизм в энергетически более выгодное аэробное направление; способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение фосфодиэстеразы и аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в ткани мозга; вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим действием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга, не вызывает феномена «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжения интактных областей; улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
    Как ноотропное средство оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, повышает концентрацию АПФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную функцию головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на энцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

    Показания: Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатия различного генеза); паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ИБС (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, возраст до 14 лет.

    Побочные действия: В редких случаях: психическое и двигательное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревога, нарушение сна, гастралгия, тошнота, рвота, запор или диарея, снижение аппетита; головокружение, головная боль, экстрапирамидные нарушения, повышение сексуальной активности, ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление предсердно-желудочковой проводимости.

    Взаимодействие: Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии; усиливает эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов; ослабляет эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).

    Способ применения и дозы: Внутрь.
    Для пациентов от 14 лет и старше: перед едой по 1–2 капс. 3 раза в день. Поддерживающая доза — 1 капс. 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2–3 нед до 2–6 мес. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.<

    Медицинская энциклопедия-справочник: