Categories
Фармакология:
  • Бупивакаина гидрохлорид (Bupivicaine hydrochloride)
  • Морфина гидрохлорид (Morphini hydrochloridum)
  • Левомицетин в капсулах (Laevomycetinum in capsiles)
  • Бризорал (Brizorale)
  • Этилтиобензимидазола гидробромид (Ethylthiobenzymidazol hydrobromide) ...
  • Лидаза (Lydasum)
  • Популюс композитум СР (Populus compositum SR)
  • Дорназа альфа (Dornase alfa)
  • Ванкомицина гидрохлорид (Vancomycin hydrochloride)
  • Рамиприл (Ramipril) (-)
  • Польпрессин (Polpressin)
  • Калия перманганат (Kalii permanganas)
  • Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-beta-p ...
  • Мидриацил (Mydriacyl)
  • Декамин (Decaminum)
  • Полькортолон ТС (Polcortolone TC)
  • Гидроксикарбамид (Hydroxycarbamide) (-)
  • Оссин (Ossin)
  • Азота закись (Nitrogenium oxydulatum)
  • Лидокаина гель (Gel Lidocaini)
  • Бронхотил (Bronchotil)
  • Кикко - салфетки очищающие (-)
  • Ацикловира мазь 5% (Unguentum Acicloviri 5%)
  • Пиперазина адипинат (Piperazini adipinas)
  • Толмицен (Tolmicen)
  • Бусульфан (Busulfan) (-)
  • Стрептомицин-КМП (Streptomycin-KMP)
  • Никлозамид (Niclosamide) (-)
  • Ондансетрон-Ферейн (Ondansetron-Ferein)
  • Эргокальциферола (Витамин D2) драже 500 МЕ (Dragee Ergocalciferoli (Vi ...
  • Флакозида таблетки 0,1 г (Tabulettae Flacosidi 0,1 g)
  • Уросульфана таблетки 0,5 г (Tabulettae Urosulfani 0,5 g)
  • Аллопуринола таблетки 0,1 г (Tabulettae Allopurinoli 0,1 g)
  • Инсулин-Ферейн ЧР (Insulin-Ferein HR)
  • Продимин (Prodimin) (-)
  • Зоватин (Zovatin)
  • Фенилбутазон (Phenylbutazonum)
  • Ланцид (Lancid)
  • Алкеран (Alkeran)
  • Нимесил (Nimesil)
  • Цитастадин (Cytastadine)
  • Диакарб (Diacarb)
  • Спирт этиловый 95% (Spiritus aethylicus 95%)
  • Лакалют Фреш (Lacalut Fresh)
  • Аспаркам-Фармак (Asparcam-Farmak)
  • Нитрозометилмочевина (Nitrosomethylurea) (-)
  • Эхинацея-ВИЛАР сок (Echinacea VILAR)
  • Р-ИКС 1 (RX1)
  • Веро-Ифосфамид (Vero-Iphosfamide)
  • ОКО ФОРТЕ Лайф формула (OCO FORTE Life formula)
  • Поиск лекарств:

    Фармакологический справочник:

    Справочник лекарств
    Винпотропил (Vinpotropile)
    Винпотропил
    Латинское название:
    Vinpotropile
    Фармакологические группы: Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G43 Мигрень. H81.0 Болезнь Меньера. H83.2 Лабиринтная дисфункция. I69 Последствия цереброваскулярных болезней. R53 Недомогание и утомляемость. S00-S09 Травмы головы. T36-T50 Отравление лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами. T51-T65 Токсическое действие веществ, преимущественно немедицинского назначения
    Состав и форма выпуска:
    Капсулы1 капс.
    винпоцетин0,005 г
    пирацетам0,4 г
    вспомогательные вещества: лактоза; кальция стеарат

    в контурной ячейковой упаковке 10 капс.; в пачке картонной 2, 3 или 5 упаковок; во флаконе полиэтиленовом 15 или 50 капс.; в пачке картонной 1 флакон.

    Описание лекарственной формы: Капсулы желтого цвета с крышечкой красного цвета; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

    Характеристика: Комбинированный препарат, содержащий церебровазодилатирующее (винпоцетин) и ноотропное (пирацетам) средства.

    Фармакологическое действие: Сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое, антиагрегационное, ноотропное.
    Фармакокинетика: Винпоцетин хорошо всасывается. Биодоступность составляет около 50–70%. Cmax достигается через 1 ч после приема. Терапевтическая концентрация в плазме 10–20 нг/мл. Т1/2 — 4,8 ч.
    Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95%. Cmax достигается через 0,5–1 ч после приема внутрь. Проникает через гемато-энцефалический барьер, накапливается в мозговой ткани через 1–4 ч после приема. Из спинно-мозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизмененном виде в течение 30 ч. Т1/2 из плазмы — 4,5 ч, из головного мозга — 7,7 ч.

    Фармакодинамика: Как церебровазодилатирующее средство улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов головного мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой; повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к нему) и субстратов энергетического обеспечения к тканям, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы и переключая метаболизм в энергетически более выгодное аэробное направление; способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение фосфодиэстеразы и аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в ткани мозга; вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим действием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга, не вызывает феномена «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжения интактных областей; улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
    Как ноотропное средство оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, повышает концентрацию АПФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную функцию головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на энцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

    Показания: Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатия различного генеза); паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ИБС (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, возраст до 14 лет.

    Побочные действия: В редких случаях: психическое и двигательное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревога, нарушение сна, гастралгия, тошнота, рвота, запор или диарея, снижение аппетита; головокружение, головная боль, экстрапирамидные нарушения, повышение сексуальной активности, ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление предсердно-желудочковой проводимости.

    Взаимодействие: Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии; усиливает эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов; ослабляет эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).

    Способ применения и дозы: Внутрь.
    Для пациентов от 14 лет и старше: перед едой по 1–2 капс. 3 раза в день. Поддерживающая доза — 1 капс. 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2–3 нед до 2–6 мес. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.<

    Медицинская энциклопедия-справочник: