Categories
Фармакология:
  • Микомакс (Mycomax)
  • Рибавирин-Био (Ribavirin-Bio)
  • Веро-Гликлазид (Vero-Gliclazide)
  • Ацетилсалициловой кислоты таблетки 0,5 г (Tabulettae Acidi acetylsalic ...
  • Моно Мак (Mono Mack)
  • Алмагель Нео (Almagel Neo)
  • Черника комплекс с бета-каротином (-)
  • Солиан (Solian)
  • Низорал (Nizoral)
  • Папаверин (Papaverin)
  • Биосома (Biosoma)
  • Пирацетам-Русфар (Pyracetam-Rusphar)
  • Бензонал (Benzonalum)
  • Флакозида таблетки 0,1 г (Tabulettae Flacosidi 0,1 g)
  • Триакорт (Triacortum)
  • Гидрохлоротиазид-Верте (Hydrochlorothiazide-Verte)
  • Дротаверин-ФПО (Drotaverine-FPO)
  • Ирифрин (Irifrin)
  • Гипер (Hiper)
  • Энаренал (Enarenal)
  • Мерлит (Merlit)
  • Никс (Nix)
  • Бетусил (Betusil)
  • Тиболон (Tibolone) (-)
  • Эсмолол (Esmolol) (-)
  • Эстрофем (Estrofem)
  • Пиреноксин (Pirenoxine) (-)
  • Фамотидин (Famotidin)
  • Ацетиламиноянтарная кислота (Acetylaminosuccinic acid)
  • Хлорохина фосфат (Chloroquine phosphate)
  • Леворидон (Levoridonum)
  • Цефобид (Cefobid)
  • Таурин (Taurin)
  • Прилазид (Prilasid)
  • Зиннат (Zinnat)
  • Белодерм (Beloderm)
  • Гливенол (Glyvenol)
  • Нафтизин-Русфар (Naphthyzin-Rusphar)
  • Пропазин (Propazinum)
  • Предуктал МВ (Preductal MV)
  • Гидроксиэтилкрахмал (Hydroxiethyl starch) (-)
  • ДЭТА-аэрозоль (DETA-aerosol)
  • Фентанил (Phentanylum)
  • Капоцин (Capocin)
  • Сульпирид (Sulpiride) (-)
  • Аммиака раствор (Solutio Ammonii caustici)
  • Кармустин (Carmustine) (-)
  • Фосфокреатин (Phosphocreatine) (-)
  • Пентоксифиллина раствор для инъекций 2% (Solutio Pentoxifyllini pro in ...
  • Пантопразол (Pantoprazole) (-)
  • Конвульсофин (Convulsofin)
    Конвульсофин
    Латинское название:
    Convulsofin
    Фармакологические группы: Противоэпилептические средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G40 Эпилепсия
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки 1 табл.
    дигидрат кальциевой соли вальпроевой кислоты333 мг
    (что соответствует 300 мг кальциевой соли вальпроевой кислоты) 
    вспомогательные вещества: желатин; картофельный крахмал; осажденная двуокись кремния; тальк; магния стеарат 
    во флаконах по 100 шт.; в коробке 1 флакон.

    Фармакологическое действие: Противоэпилептическое, противосудорожное. Ингибирует ГАМК-трансферазу и повышает содержание ГАМК (тормозной нейромедиатор) в ЦНС. Уменьшает возбудимость и судорожную готовность моторных зон головного мозга, тормозит распространение возбуждения в эпилептогенных очагах коры.

    Фармакокинетика: После приема внутрь в тонком кишечнике из кальция вальпроата образуется свободная вальпроевая кислота, которая быстро абсорбируется. Cmax достигается через 3 ч; терапевтическая концентрация в плазме — от 50 до 100 мкг/мл. Связывание с белками плазмы — 90–95%. Метаболизируется с образованием гидроксилированных производных вальпроевой кислоты. T1/2 при монотерапии — 12–16 ч.

    Показания: Все формы эпилепсии. Эпилептические припадки: генерализованные (абсансы, миоклонические или тонико-клонических судороги), парциальные, вторичногенерализированные.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и поджелудочной железы, лекарственное поражение печени в анамнезе (в т.ч. семейном), порфирия, нарушения свертывания крови.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. В I триместре, особенно между 20 и 40 днем беременности, назначают в самых низких дозах. В период лечения прекращения грудного вскармливания не требуется.

    Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспепсия, нарушения функции печени и поджелудочной железы, преходящее повышение активности печеночных трансаминаз.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: ощущение усталости, тремор, парестезии, атаксия, головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сознания; энцефалопатии, хореические гиперкинезы и значительные изменения на ЭЭГ.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, тромбоцитопения, удлинение времени кровотечения; в отдельных случаях — лимфопения, нейтропения, панцитопения или анемия.
    Прочие: повышение аппетита, увеличение/уменьшение массы тела, алопеция, периферические отеки; кожные реакции (экссудативная многоформная эритема, красная волчанка, синдром Стивена — Джонсона, синдром Лайелла); редко — отсутствие менструаций, повышенный уровень тестостерона и поликистоз яичников; в отдельных случаях — синдром Фанкони.

    Взаимодействие: Усиливает эффект снотворных и седативных препаратов, нейролептиков, антидепрессантов, в т.ч. ингибиторов МАО; повышает концентрацию барбитуратов в плазме крови. Противосудорожные препараты (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) понижают активность, гепатотоксичные и этанол усиливают токсическое действие на печень. Одновременное применение с антикоагулянтами и ацетилсалициловой кислотой увеличивает риск кровотечений.
    При одновременном назначении ЛС, содержащих вальпроевую кислоту и клоназепам, у больных с малыми припадками типа абсансов в анамнезе развивался статус абсанса.

    Способ применения и дозы: Внутрь, во время или после еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости; начальная доза — 5–10 мг/кг; каждые 4–7 дней дозу увеличивают на 5 мг. Средняя суточная доза для взрослых — 20 мг/кг, у детей старше 14 лет — 25 мг/кг, до 14 лет — 30 мг/кг. Суточную дозу распределяют на 2–4 приема.

    Меры предосторожности: С особой осторожностью и под тщательным медицинским наблюдением назначают больным с врожденной ферментативной недостаточностью, заболеваниями костного мозга в анамнезе, нарушениями свертывания крови, детям младшего возраста, особенно на фоне др. противоэпилептических средств. Необходим периодический контроль активности печеночных трансаминаз, уровня билирубина, общего белка, фибриногена плазмы крови, альфа-амилазы в моче, тромбопластинового времени. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

    Особые указания: Риск развития выраженных нарушений функции печени повышен у детей до 1,5 лет с тяжелыми эпилептическими припадками (применяют только для монотерапии). При нарушении функции почек суточную дозу понижают. Переход к терапии Конвульсофином производят медленно, постепенно понижая дозу предыдущего препарата. При назначении одновременно с др. противоэпилептическими средствами дозу последних, особенно фенобарбитала, следует снизить. На фоне лечения возможны ложноположительные реакции на наличие кетоновых тел в моче.

    Медицинская энциклопедия-справочник: