Categories
Фармакология:
  • Леводопа (Levodopa)
  • Мексидант (Mexidant)
  • МАМЕКС плюс (MAMEX plus)
  • Балциннаризин (Balcinnarizine)
  • Проксим (Proxime)
  • Кокарбоксилаза-Ферейн (Cocarboxylase-Ferein)
  • Фурацилиновая мазь 0,2% (Unguentum Furacilini 0,2%)
  • Октанайн (Octanine)
  • Бен-Гей спортивный бальзам (Ben-Gay)
  • Метазид (Methazidum)
  • Сангвиритрин (Sanguiritrin) (-)
  • Бромэргон (Bromergon)
  • Этмозин (Aetmozinum)
  • Медоглицин (Medoglycin)
  • ОКИ (OKI)
  • Веноплант (Venoplant®)
  • Лейковорин-Тева (Leucovorin-Teva)
  • Триам-Ко (Triam-Co)
  • Перфеназин (Perphenazine) (-)
  • Сеган (Segan)
  • Ампициллин-инъекция (Ampicillin-inject)
  • Кропоз (Cropoz)
  • Энтеросорбент углеродный ВНИИТУ-2 (Enterosorbent carbonic VNIITU-2)
  • Царский желудь капсулы (-)
  • Тофизопам (Tofisopam) (-)
  • Инсулин Лт ВО-С (Insulin Lt WO-S)
  • Медазепам (Medazepam) (-)
  • Медамина таблетки 0,1 г (Tabulettae Medamini 0,1 g)
  • СПЕКТРУМ Лайф формула (SPECTRUM Life formula)
  • Карнитен (Carnitene)
  • Кромоглин (Cromoglin)
  • Амиодарон ГЕКСАЛ (Amiodarone HEXAL)
  • Абакавир (Abacavir)
  • Биосулин Н (Biosulin N)
  • Микотербин (Mycoterbine)
  • Блеомицин (Bleomycin) (-)
  • Мульти-табс Перинатал (Multi-tabs Perinatal)
  • Фамцикловир (Famciclovir) (-)
  • Азалептикон (Azalepticon)
  • Липоевая кислота (Acidum lipoicum)
  • Сульфакарбамид (Sulfacarbamide) (-)
  • Цитоксан (Cytoxan)
  • Аспарагиназа медак (Asparaginasa medac)
  • Галоперидол-Ферейн (Haloperidol-Ferein)
  • Нитро (Nitro)
  • Феминальгин (Feminalgin)
  • Нормазе (Normase)
  • Будесонид (Budesonide)
  • Фамотидин-Апо (Famotidine-Apo)
  • Идоксуридин (Idoxuridine) (-)
  • Конвульсофин (Convulsofin)
    Конвульсофин
    Латинское название:
    Convulsofin
    Фармакологические группы: Противоэпилептические средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G40 Эпилепсия
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки 1 табл.
    дигидрат кальциевой соли вальпроевой кислоты333 мг
    (что соответствует 300 мг кальциевой соли вальпроевой кислоты) 
    вспомогательные вещества: желатин; картофельный крахмал; осажденная двуокись кремния; тальк; магния стеарат 
    во флаконах по 100 шт.; в коробке 1 флакон.

    Фармакологическое действие: Противоэпилептическое, противосудорожное. Ингибирует ГАМК-трансферазу и повышает содержание ГАМК (тормозной нейромедиатор) в ЦНС. Уменьшает возбудимость и судорожную готовность моторных зон головного мозга, тормозит распространение возбуждения в эпилептогенных очагах коры.

    Фармакокинетика: После приема внутрь в тонком кишечнике из кальция вальпроата образуется свободная вальпроевая кислота, которая быстро абсорбируется. Cmax достигается через 3 ч; терапевтическая концентрация в плазме — от 50 до 100 мкг/мл. Связывание с белками плазмы — 90–95%. Метаболизируется с образованием гидроксилированных производных вальпроевой кислоты. T1/2 при монотерапии — 12–16 ч.

    Показания: Все формы эпилепсии. Эпилептические припадки: генерализованные (абсансы, миоклонические или тонико-клонических судороги), парциальные, вторичногенерализированные.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и поджелудочной железы, лекарственное поражение печени в анамнезе (в т.ч. семейном), порфирия, нарушения свертывания крови.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. В I триместре, особенно между 20 и 40 днем беременности, назначают в самых низких дозах. В период лечения прекращения грудного вскармливания не требуется.

    Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспепсия, нарушения функции печени и поджелудочной железы, преходящее повышение активности печеночных трансаминаз.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: ощущение усталости, тремор, парестезии, атаксия, головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сознания; энцефалопатии, хореические гиперкинезы и значительные изменения на ЭЭГ.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, тромбоцитопения, удлинение времени кровотечения; в отдельных случаях — лимфопения, нейтропения, панцитопения или анемия.
    Прочие: повышение аппетита, увеличение/уменьшение массы тела, алопеция, периферические отеки; кожные реакции (экссудативная многоформная эритема, красная волчанка, синдром Стивена — Джонсона, синдром Лайелла); редко — отсутствие менструаций, повышенный уровень тестостерона и поликистоз яичников; в отдельных случаях — синдром Фанкони.

    Взаимодействие: Усиливает эффект снотворных и седативных препаратов, нейролептиков, антидепрессантов, в т.ч. ингибиторов МАО; повышает концентрацию барбитуратов в плазме крови. Противосудорожные препараты (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) понижают активность, гепатотоксичные и этанол усиливают токсическое действие на печень. Одновременное применение с антикоагулянтами и ацетилсалициловой кислотой увеличивает риск кровотечений.
    При одновременном назначении ЛС, содержащих вальпроевую кислоту и клоназепам, у больных с малыми припадками типа абсансов в анамнезе развивался статус абсанса.

    Способ применения и дозы: Внутрь, во время или после еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости; начальная доза — 5–10 мг/кг; каждые 4–7 дней дозу увеличивают на 5 мг. Средняя суточная доза для взрослых — 20 мг/кг, у детей старше 14 лет — 25 мг/кг, до 14 лет — 30 мг/кг. Суточную дозу распределяют на 2–4 приема.

    Меры предосторожности: С особой осторожностью и под тщательным медицинским наблюдением назначают больным с врожденной ферментативной недостаточностью, заболеваниями костного мозга в анамнезе, нарушениями свертывания крови, детям младшего возраста, особенно на фоне др. противоэпилептических средств. Необходим периодический контроль активности печеночных трансаминаз, уровня билирубина, общего белка, фибриногена плазмы крови, альфа-амилазы в моче, тромбопластинового времени. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

    Особые указания: Риск развития выраженных нарушений функции печени повышен у детей до 1,5 лет с тяжелыми эпилептическими припадками (применяют только для монотерапии). При нарушении функции почек суточную дозу понижают. Переход к терапии Конвульсофином производят медленно, постепенно понижая дозу предыдущего препарата. При назначении одновременно с др. противоэпилептическими средствами дозу последних, особенно фенобарбитала, следует снизить. На фоне лечения возможны ложноположительные реакции на наличие кетоновых тел в моче.

    Медицинская энциклопедия-справочник: