Categories
Pharmacology
  • Цефотаксим-КМП (Cefotaxime-KMP)
  • Дексаметазон (Dexamethasone) (-)
  • Албендазол (Albendazole)
  • Винилин (Vinylinum)
  • Бриетал (Brietal)
  • Ортофер (Ortopher)
  • Арава (Arava)
  • Гентамициновая мазь 0,1% (Unguentum Gentamycini 0,1%)
  • Верапамил (Verapamil)
  • Флуцинар (Flucinar)
  • Гастроцепин (Gastrozepin)
  • Фозеназид (Fosenazide) (-)
  • Новокаин-Синко (-)
  • Назакорт (Nazacort)
  • Ко-тримоксазол-Биосинтез (Co-trimoxazol-Biosyntes)
  • Реаферон-ЕС (Reaferonum)
  • Олиметин (Olimetinum)
  • Дезоксикортикостерона ацетата раствор для инъекций в масле 0,5% (Solutio Desoxycorticosteroni acetas pro injectionibus in o
  • Виферон (Viferon)
  • Мабтера (Mabthera)
  • Сультамициллин (Sultamicillin) (-)
  • Ламизил Дермгель (Lamisil Dermagel)
  • ()
  • Нибентан (Nibentan) (-)
  • Анаприлина таблетки 0,01 г (Tabulettae Anaprilini 0,01 g)
  • Гексэстрол (Hexestrol) (-)
  • Веро-Ифосфамид (Vero-Iphosfamide)
  • Реальдирон (Realdiron)
  • Сульфасалазин (Sulfasalazin)
  • Пипользин (-)
  • Ломир (Lomir)
  • Базирон АС (Basiron AC)
  • Ребиф (Rebif)
  • Цюкли (Zuckli)
  • Ровенал (Rovenal)
  • Эстрофем (Estrofem)
  • Бисакодил-Акри (Bisacodylum-Akri)
  • Пипофезин (Pipofezine) (-)
  • Абитаксел (Abitaxel)
  • Этакридина лактата мазь 3% (Unguentum Aethacridini lactatis 3%)
  • Кокарбоксилазы гидрохлорид (Cocarboxylasi hydrochloridum)
  • Дицикловерин (Dicycloverine) (-)
  • Азитроцин 0,25 г в капсулах (Azithrocinum 0,25 g in capsulis)
  • Зексат (Zexate)
  • Контак 400 (Contac 400)
  • Фотосенс (Photosens)
  • Супер Хрящ Акулы Плюс (Super Shark Cartilage Plus™)
  • Трамадол Ланнахер (Tramadol Lannacher)
  • Эфектин (Efectin)
  • Лидокаина гидрохлорида раствор (глазные капли) (Solutio Lidocaini hydrochloridi (guttae ophthalmicae))
  • Аккупро
    Латинское название:
    Accupro
    Фармакологические группы: Ингибиторы АПФ
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. I50.0 Застойная сердечная недостаточность
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
    квинаприла гидрохлорид5 мг
    10 мг
    20 мг
    40 мг
    вспомогательные вещества: магния карбонат; магния стеарат; лактоза; желатин; кросповидон; гидроксипропилметилцеллюлоза; гидроксипропилцеллюлоза; титана двуоксид; железа оксид красный; макрогол 400; воск канделила; опадрай белый OY-S−7331

    в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 блистера.

    Фармакологическое действие: Гипотензивное. Ингибирует АПФ.

    Показания: Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, ангионевротический отек; стеноз почечных артерий и аорты; состояния после трансплантации почек; недостаточность митрального клапана, гипертрофические миокардиопатии и др. состояния с нарушением оттока крови из левого желудочка; декомпенсированная сердечная недостаточность, первичный гиперальдостеронизм; выраженные нарушения функции почек, печени, беременность, кормление грудью; детский возраст (до 14 лет).

    Побочные действия: Выраженная гипотензия, аритмия, инфаркт миокарда, ишемические нарушения мозгового кровообращения и др. расстройства сердечно-сосудистой системы, нарушения функции почек и печени, сухость во рту, глоссит, кашель, бронхит, бронхоспазм, ринит, синусит; аллергические реакции (ангионевротический отек, васкулит), головная боль, нарушения сознания и сна, депрессия, нарушения чувствительности, зрения, слуха, вкуса, лейкопения, тромбоцитопения, гипертермия, миалгия, артралгия, импотенция, алопеция, псориаз, онихолизис, крапивница, фотосенсибилизация, зуд.

    Способ применения и дозы: Внутрь. Артериальная гипертензия. Монотерапия: рекомендуемая начальная доза у больных, не получающих диуретики, составляет 10 или 20 мг 1 раз в сутки. В зависимости от клинического эффекта дозу можно титровать (увеличивая вдвое) до поддерживающей дозы 20 или 40 мг/сут в 1 прием или разделенной на 2 части. Как правило, изменять дозу следует с интервалами в 4 нед. У большинства больных добиться адекватного контроля АД при длительном лечении удается путем применения препарата 1 раз в сутки. У некоторых больных доза хинаприла достигала 80 мг/сут.
    Сопутствующая терапия диуретиками: у больных, продолжающих прием диуретиков, рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг; в последующем ее титруют (как указано выше) до достижения оптимального эффекта.
    Нарушение функции почек: фармакокинетические исследования свидетельствуют о том, что кажущийся T1/2 хинаприлата увеличивается при снижении клиренса креатинина. С учетом клинических и фармакокинетических данных у больных с нарушенной функцией почек начальную дозу рекомендуется подбирать следующим образом:
    Клиренс креатинина, мл/минМаксимальная рекомендуемая начальная доза, мг
    >6010
    30-605
    10-302,5
    <10
    В настоящее время недостаточно данных для того, чтобы дать более четкие рекомендации о дозах хинаприла у таких больных.
    Пожилым рекомендуется начальная доза — 10 мг 1 раз в сутки, в последующем ее титруют до достижения оптимального терапевтического эффекта.
    Хроническая сердечная недостаточность. Применение показано в качестве дополнения к диуретикам и/или сердечным гликозидам. Рекомендуемая начальная доза — 5 мг 1 или 2 раза в сутки; после приема препарата больного следует наблюдать с целью выявления артериальной гипотензии. Если переносимость начальной дозы хорошая, то ее можно титровать до эффективной дозы, которая обычно составляет 10–40 мг/сут в 2 равных приема в сочетании с сопутствующей терапией.
    Нарушение функции почек: фармакокинетические данные свидетельствуют о том, что выведение хинаприла зависит от функции почек. Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг у больных с Cl креатинина более 30 мл/мин и 2,5 мг у больных с Cl креатинина менее 30 мл/мин. Если переносимость начальной дозы хорошая, то на следующий день хинаприл можно назначить 2 раза в сутки. При отсутствии выраженной артериальной гипотензии или значительного ухудшения функции почек дозу можно увеличивать с недельными интервалами с учетом клинического и гемодинамического эффектов.
    <


    Download Аккупро (Accupro)
    Глиминфор
    Латинское название:
    Gliminfor
    Фармакологические группы: Гипогликемические синтетические и другие средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E10 Инсулинозависимый сахарный диабет. E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Метформин (Metformin)
    Применение: Сахарный диабет типа 2 при неэффективности коррекции гипергликемии диетотерапией, в т.ч. в сочетании с препаратами сульфонилмочевины; сахарный диабет типа 1 в качестве дополнения к инсулинотерапии.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, заболевания почек или ренальная недостаточность (уровень креатинина больше 0,132 ммоль/л у мужчин и 0,123 ммоль/л у женщин), выраженные нарушения печени, сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, инфекционные заболевания, обширные операции и травмы, хронический алкоголизм, острый или хронический метаболический ацидоз, включая диабетический кетоацидоз с комой или без нее, проведение исследований с применением радиоактивных изотопов йода, беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Детский возраст (эффективность и безопасность применения у детей не определены), пожилой (старше 65 лет) возраст (вследствие замедленного метаболизма необходимо оценить соотношение польза/риск).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: в начале курса лечения (5–20%) — анорексия, диарея, тошнота, рвота, метеоризм, абдоминальная боль (уменьшаются при приеме во время еды); металлический привкус (не более 3% случаев).
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): в единичных случаях — мегалобластная анемия (результат нарушения всасывания витамина B12 и фолиевой кислоты).
    Со стороны обмена веществ: в исключительно редких случаях — лактатный ацидоз (слабость, сонливость, гипотензия, рефлекторная брадиаритмия, респираторные нарушения, боль в животе, миалгия, гипотермия), гипогликемия.
    Со стороны кожных покровов: высыпания и дерматит.

    Взаимодействие: Эффект ослабляют тиазидные и др. диуретики, кортикостероиды, фенотиазины, гормоны щитовидной железы, эстрогены, пероральные контрацептивы, фенитоин, никотиновая кислота, симпатомиметики, антагонисты кальция, изониазид. Действие усиливают инсулин, производные сульфонилмочевины, акарбоза, НПВС, ингибиторы МАО, окситетрациклин, ингибиторы АПФ, производные клофибрата, циклофосфамид, бета-адреноблокаторы. Фуросемид увеличивает Cmax на 22%. Нифедипин повышает абсорбцию, Cmax, пролонгирует выведение. Препараты (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен и ванкомицин), секретирующиеся в канальцах, конкурируют за тубулярные транспортные системы и при длительной терапии могут увеличить Cmax на 60%. Уменьшает Cmax и T1/2 фуросемида на 31% и 42,3% соответственно. Несовместим с алкоголем (повышен риск развития молочного ацидоза).

    Передозировка: Симптомы: лактацидоз.
    Лечение: гемодиализ, симптоматическая терапия.

    Способ применения и дозы: Внутрь во время или после еды. Доза подбирается индивидуально, но не более 3 г/сут в несколько приемов.

    Меры предосторожности: Следует постоянно контролировать функцию почек, гломерулярную фильтрацию, уровень глюкозы в крови. Необходимо 1 раз в год определять содержание витамина B12. При переводе больного на метформин, он назначается сразу после отмены предыдущего препарата, за исключением замены хлорпропамида (необходим 2-недельный перерыв в лечении, обусловленный длительным T1/2 препарата). Не применяют перед хирургическими операциями и в течение 2 сут после их проведения, а также в течение 2 сут до и после выполнения диагностических исследований (в/в урография, ангиография и др.). Не следует назначать людям, выполняющим тяжелую физическую работу (вследствие повышенного риска развития лактатного ацидоза).



    Download Глиминфор (Gliminfor)
    Доксорубицина гидрохлорид для инъекций 0,01 г
    Латинское название:
    Doxorubicini hydrochloridum pro injectionibus 0,01 g
    Фармакологические группы: Противоопухолевые антибиотики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения. C16 Злокачественное новообразование желудка. C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки. C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого. C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей. C45-C49 Злокачественные новообразования мезотелиальной и мягких тканей. C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей. C50 Злокачественные новообразования молочной железы. C53 Злокачественное новообразование шейки матки. C54 Злокачественное новообразование тела матки. C56 Злокачественное новообразование яичника. C61 Злокачественное новообразование предстательной железы. C62 Злокачественное новообразование яичка. C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки. C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря. C71 Злокачественное новообразование головного мозга. C73 Злокачественное новообразование щитовидной железы. C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]. C81-C96 Злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей. C83 Диффузная неходжкинская лимфома. C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы. C85.0 Лимфосаркома. C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]. C91.0 Острый лимфобластный лейкоз. C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]. C92.0 Острый миелоидный лейкоз. C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа. C95.0 Острый лейкоз неуточненного клеточного типа
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Доксорубицин (Doxorubicin)
    Применение: Острый лимфобластный и миелобластный лейкоз; злокачественная лимфома ходжкинского и неходжкинского типа; рак молочной железы, легкого (особенно мелкоклеточный), мочевого пузыря, щитовидной железы, яичников; остеогенная саркома; саркома мягких тканей; саркома Юинга; нейробластома; опухоль Вильмса.

    Противопоказания: Гиперчувствительность к гидроксибензоатам, выраженное угнетение функции костного мозга вследствие приема других химиотерапевтических препаратов или лучевой терапии, предшествующее лечение антрациклинами в предельных суммарных дозах, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, тяжелые нарушения функции печени и почек, острый гепатит, билирубинемия, тяжелые заболевания сердца (миокардит, выраженные нарушения ритма, острая фаза инфаркта миокарда), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечение, туберкулез, цистит (внутрипузырное введение), беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Возраст до 2 и после 70 лет (возможно повышение частоты кардиотоксического действия), органические поражения сердца (риск развития кардиотоксического действия при низких дозах).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ≤10% (при общей суммарной дозе более 550 мг/м2) — застойная сердечная недостаточность, проявляющаяся одышкой, отечностью стоп и лодыжек, учащенным или неритмичным сердцебиением и требующая немедленного прекращения лечения, т.к. возможно развитие необратимой и в конечном счете летальной кардиомиопатии (в зависимости от дозы или продолжительности лечения она может развиться и через несколько недель после отмены препарата); острая предсердная и желудочковая аритмия (преимущественно в первые часы после введения); редко, в течение нескольких дней или недель после введения — токсический миокардит или синдром перикардита-миокардита (тахикардия, сердечная недостаточность, перикардит); тромбоцитопения, лейкопения, достигающая пика через 10–15 дней после начала лечения (картина крови восстанавливается обычно на 21 день после прекращения введения); флебосклероз (при введении в малые вены или повторном введении в одну и ту же вену), прилив крови к лицу и гиперемия по ходу вены (при слишком быстром введении).
    Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, стоматит или эзофагит (могут возникнуть через 5–10 дней, в особенности при введении в течение 3 последовательных дней, и привести к развитию тяжелых инфекций), изъязвление в ЖКТ; редко — анорексия, диарея.
    Со стороны мочеполовой системы: гиперурикемия, нефропатия (связана с повышенным образованием мочевой кислоты), красноватая окраска мочи (исчезает в течение 48 ч). При внутрипузырном введении — жжение в мочевом пузыре и уретре, расстройство мочеиспускания (болезненность, затрудненность и т.д.), гематурия.
    Со стороны кожных покровов: алопеция (полная и обратимая), потемнение подошв, ладоней и ногтей, рецидив лучевой эритемы.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, повышенная температура тела, озноб, анафилаксия.
    Прочие: экстравазат, целлюлит, некроз (при попадании в окружающие ткани), редко — конъюнктивит, слезотечение.

    Взаимодействие: Фармацевтически несовместим с растворами гепарина, дексаметазона, фторурацила, гидрокортизона натрия сукцината, аминофиллина, цефалотина (возможно образование осадка). Стрептозоцин увеличивает Т1/2 доксорубицина. Усиливает токсическое действие других противоопухолевых средств (обострение геморрагического цистита, вызванного циклофосфамидом, повышение гепатотоксического действия 6-меркаптопурина и др.) и лучевой терапии (на функцию костного мозга, миокард, слизистые оболочки, кожу и печень). Ослабляет действие инактивированных и живых вирусных вакцин. Может усиливать побочные эффекты живых вирусных вакцин.

    Передозировка: Симптомы: усиление токсических эффектов (воспаление слизистых оболочек, лейкопения, тромбоцитопения).
    Лечение: терапия антибиотиками, переливание гранулоцитарной массы, симптоматическое лечение воспаления слизистых оболочек.

    Способ применения и дозы: В/в медленно (в течение не менее 2–5 мин), в изотоническом растворе натрия хлорида или воды для инъекций (концентрация 2 мг/мл), 60–75 мг/м2 1 раз в 3–4 нед или 20–30 мг/м2 в течение 3 дней каждые 3–4 нед, или 30 мг/м2 поверхности тела 1 раз в 1, 8 и 15 дни курса. Перерыв между курсами — 3–4 нед. Внутрипузырно — 30–50 мг 1 раз в неделю с интервалом от 1 нед до 1 мес. При комбинированной терапии — 25–50 мг /м2 каждые 3–4 нед. Курсовая доза не должна превышать 500–550 мг/м2. При числе лейкоцитов менее 3,3–3,5Ї109/л и тромбоцитов менее 100–149Ї109/л дозу уменьшают на 50 и 75% соответственно. При уровне билирубина 12–30 мг/мл и выше 30 мг/л дозу уменьшают на 50 и 75% соответственно.

    Меры предосторожности: Во время лечения необходим строгий контроль показателей крови (не реже 2 раз в неделю), деятельности сердца и печени (угнетение костномозгового кроветворения и кардиотоксичность являются дозолимитирующими факторами). Повторный курс можно начинать только после полной ликвидации признаков гематотоксичности.
    С осторожностью применяют у больных с недостаточным резервом костного мозга, обусловленным возрастом, предшествующим применением цитотоксических средств или лучевой терапии.
    Стоматологические вмешательства следует по возможности завершить до начала терапии или отложить до нормализации картины крови (возможно повышение риска микробных инфекций, замедление процессов заживления, кровоточивость десен).
    При малейших признаках попадания под кожу вливание следует немедленно прекратить и выбрать для инъекции другую вену.
    Не следует применять ранее чем через 1 мес после предшествующей химиотерапии.
    Повышение концентрации мочевой кислоты в крови и риска развития нефропатии может потребовать корректировки доз урикозурических противоподагрических средств. В процессе лечения необходимо обеспечить достаточное потребление жидкости с последующим усилением диуреза для обеспечения выведения мочевой кислоты.

    Особые указания: Применение должно производиться специально обученным медицинским персоналом с соблюдением установленных мер предосторожности при приготовлении, разбавлении инъекционных растворов (в стерильном боксе с использованием одноразовых хирургических перчаток и масок) и уничтожении игл, шприцев, флаконов, ампул и остатка неиспользованного препарата.
    Не следует смешивать в одном шприце с другими противоопухолевыми препаратами.





    Download Доксорубицина гидрохлорид для инъекций 0,01 г (Doxorubicini hydrochloridum pro injectionibus 0,01 g)
    Дискус композитум
    Латинское название:
    Discus compositum
    Фармакологические группы: Гомеопатические средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): M06.4 Воспалительная полиартропатия. M15-M19 Артрозы. M25.9 Болезнь сустава неуточненная. M42 Остеохондроз позвоночника
    Состав и форма выпуска:
    Раствор для инъекций1 амп.
    Discus intervertebralis suis D822 мкл
    Acidum ascorbicum D622 мкл
    Thiaminum hydrochloricum D622 мкл
    Natrium riboflavinum phosphoricum D622 мкл
    Pyridoxinum hydrochloricum D622 мкл
    Nicotinamidum D622 мкл
    Funiculus umbilicalis suis D1022 мкл
    Cartilago suis D822 мкл
    Medulla ossis suis D1022 мкл
    Embryo suis D1022 мкл
    Glandula suprarenalis suis D1022 мкл
    Pulsatilla pratensis D622 мкл
    Mercurius praecipitatus ruber D1022 мкл
    Sulfur D2822 мкл
    Cimicifuga racemosa D422 мкл
    Ledum palustre D422 мкл
    Gnaphalium polycephalum D322 мкл
    Citrullus colocynthis D422 мкл
    Secale cornutum D622 мкл
    Argentum metallicum D1022 мкл
    Zincum metallicum D1022 мкл
    Cuprum aceticum D622 мкл
    Aesculus hippocastanum D622 мкл
    Medorrhinum D1822 мкл
    Ranunculus bulbosus D422 мкл
    Ammonium chloratum D822 мкл
    China D422 мкл
    Kalium carbonicum D622 мкл
    Sepia officinalis D1022 мкл
    Acidum picrinicum D622 мкл
    Berberis vulgaris D422 мкл
    Acidum silicicum D622 мкл
    Calcium phosphoricum D1022 мкл
    Acidum alpha-liponicum D822 мкл
    Natrium oxalaceticum D622 мкл
    Nadidum (Nicotinamid-adenin-dinucleotid) D622 мкл
    Coenzym A D1022,0 мкл

    в пачке картонной 5 или 100 ампул по 2,2 мл (2,2 г).

    Фармакологическое действие: Противовоспалительное, регенерирующее, болеутоляющее.
    Показания: Воспалительно-дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (артрит, артроз, остеохондроз позвоночника).

    Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата.

    Побочные действия: Аллергические реакции, слюнотечение (редко).

    Способ применения и дозы: В/м — по 2,2 мл 1–3 раза в не


    Download Дискус композитум (Discus compositum)
    Желчевом
    Латинское название:
    Zhelchevom
    Фармакологические группы: Гомеопатические средства. Желчегонные средства и препараты желчи
    Нозологическая классификация (МКБ-10): K30 Диспепсия. K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз]. K81 Холецистит. K82.8.0 Дискинезия желчного пузыря и желчных путей. K83.0 Холангит. K83.1 Закупорка желчного протока. Z72.4 Неприемлемая диета и вредные привычки в питании
    Состав и форма выпуска: Гранулы гомеопатические по 10 г в герметичном пакете содержат Strychnos nux-vomica C200, Lycopodium clavatum C30, Chelidonium majus C200.

    Фармакологическое действие: Желчегонное, спазмолитическое, гепатопротективное. Улучшает секрецию и выделение желчи, препятствует образованию конкрементов; нормализует моторику ЖКТ; активирует дезинтоксикационную функцию печени.

    Показания: Желчнокаменная болезнь, дискинезия желчных путей, острый и хронический холецистит и холангит, диспептический синдром при хронических заболеваниях печени и после операции на желчевыводящих путях, заболевания гепатобилиарной системы (комбинированная терапия), погрешности в диете (профилактическое применение).

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Побочные действия: Не выявлены.

    Взаимодействие: Не рекомендуется сочетать с др. гомеопатическими препаратами.

    Способ применения и дозы: Внутрь, за 15 мин до завтрака, 5 гранул на прием (держать во рту до полного рассасывания). Курс — 4–6 нед (при необходимости — повторно через 2–3 нед); после улучшения состояния — 2–3 раза в неделю, при ухудшении в отдельные дни — до 3 раз в сутки (за 15–30 мин до еды) по 5 гранул в течение 3–5 дней.

    Особые указания: При отсутствии эффекта в течение двух недель необходима консультация врача.


    Download Желчевом (Zhelchevom)
    Каффетин
    Латинское название:
    Caffetin
    Фармакологические группы: Другие респираторные средства. Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G43 Мигрень. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J10-J18 Грипп и пневмония. K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта. M54.3 Ишиас. M79.1 Миалгия. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. N94.6 Дисменорея неуточненная. R50 Лихорадка неясного происхождения. R51 Головная боль. R52.2 Другая постоянная боль
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки 1 табл.
    пропифеназон210 мг
    парацетамол250 мг
    кофеин50 мг
    кодеина фосфат сесквигидрат10 мг
    вспомогательные вещества: магния стеарат; натрия лаурил сульфат; натрия гликоколь крахмальный; кремния диоксид коллоидный безводный; повидон; кальция дигидрофосфат; МКЦ; натрия кроскармелоза; глицерил бегенат. 

    в блистере 10 шт.; в коробке 1 блистер.

    Описание лекарственной формы: Белые, круглые, плоские с фасеткой таблетки, на одной стороне обозначен знак фирмы фирмы Алкалоид «5», на другой — надпись «Caffetin»

    Фармакологическое действие: Болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспалительное. Ингибирует синтез ПГ, влияет на центр терморегуляции в гипоталамусе, стимулирует процессы возбуждения в коре головного мозга, угнетает возбудимость кашлевого центра.

    Фармакокинетика: Парацетамол всасывается быстро, Cmax достигается через 30–60 мин после приема; метаболизируется в печени, выводится с мочой в виде сульфатов и глюкуронидов; T1/2 составляет 2 ч. Пропифеназон имеет схожие фармакокинетические параметры (Cmax достигается через 30 мин, T1/2 составляет 1–1,5 ч); сочетание с парацетамолом увеличивает время его выведения на 40%, что позволяет уменьшить кратность приема. Для кодеина Cmax достигается через 1–2 ч, метаболизируется в печени, T1/2 — 3 ч. Кофеин всасывается быстро и полностью, легко проникает во все ткани и мозг (Cmax достигается через 15–45 мин), метаболизируется в печени, T1/2 — около 3 ч; облегчает абсорбцию и прохождение гистогематических барьеров для остальных компонентов.

    Показания: Головная боль, зубная боль, мигрень, невралгия, ишиалгия, миалгия, дисменорея, простуда, грипп, послеоперационные и посттравматические состояния.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, нарушения кроветворения, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, повышенная возбудимость, нарушения сна, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, беременность, детский возраст (до 1 года).

    Побочные действия: Тошнота, боль в эпигастральной области, нарушения функции печени (при длительном применении в высоких дозах), повышенная возбудимость (особенно у детей), лейкопения, у предрасположенных пациентов — агранулоцитоз, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке).

    Взаимодействие: При одновременном применении Каффетина со снотворными, анксиолитиками, алкоголем — усиливается угнетающее действие кодеина на ЦНС.

    Способ применения и дозы: Внутрь, взрослым — по 1 табл. 3–4 раза в сутки, при сильных болях — 2 табл. сразу. Максимальная суточная доза — 6 табл.
    Детям старше 7 лет — по 1/4 –1/2 табл. 1–4 раза в день. Курс не более 5 дней. Увеличение суточной дозы и длительности приема препарата возможно только после консультации с врачом.

    Меры предосторожности: С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста, больным глаукомой.

    Особые указания: На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.


    Download Каффетин (Caffetin)
    Корнам
    Латинское название:
    Kornam
    Фармакологические группы: Альфа-адреноблокаторы. Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. N40 Гиперплазия предстательной железы
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Теразозин (Terazosin)
    Применение: Артериальная гипертензия, аденома предстательной железы, сердечная недостаточность в начальной стадии, гиперлипидемия.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гипотония, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский возраст.

    Побочные действия: Слабость, утомляемость, сонливость, беспокойство, головная боль, головокружение, парестезии, снижение либидо, нарушение зрения, шум в ушах, «феномен первой дозы» (резкое понижение АД, вплоть до ортостатического коллапса, после первого приема), гипотония, тахикардия, аритмии, периферические отеки, кашель, бронхит, ксеростомия, фарингит, тошнота, рвота, артралгия, миалгия, снижение показателей гематокрита и гемоглобина, лейкопения, гипоальбуминемия, гипопротеинемия, гриппоподобный синдром, аллергические реакции.

    Взаимодействие: Усиливает гипотензивную активность мочегонных, адреноблокаторов, антагонистов кальция, миотропных средств и препаратов, угнетающих систему ренин-ангиотензин-альдостерон.
    Антациды и адсорбенты снижают всасывание. Адреномиметики ослабляют эффективность.

    Передозировка: Симптомы: тахикардия, гипотония, ортостатический коллапс.
    Лечение: перевод больного в горизонтальное положение, с опущенным головным концом кровати, в/в введение жидкости, гипертензивных препаратов.

    Способ применения и дозы: Внутрь. По 1 мг однократно перед сном; дозу постепенно увеличивают до 10–20 мг (не более) 1 раз в сутки.

    Меры предосторожности: Для предотвращения ортостатического коллапса начальная доза не должна превышать 1 мг и назначать ее следует перед сном (в положении лежа).





    Download Корнам (Kornam)
    Неотон
    Латинское название:
    Neoton
    Фармакологические группы: Другие метаболики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I21 Острый инфаркт миокарда. I50.0 Застойная сердечная недостаточность. I64 Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика. Z73.0 Переутомление
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Фосфокреатин (Phosphocreatine)
    Применение: Острый инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность, интраоперационная ишемия миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения, профилактика развития синдрома физического перенапряжения, улучшение адаптации к экстремальным физическим нагрузкам.

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Побочные действия: Острая гипотензия (при быстром в/в введении в дозах, превышающих 4 г).

    Взаимодействие: Повышает эффективность антиаритмических, антиангинальных и кардиотонических препаратов.

    Способ применения и дозы: В/м — по 0,5–1 г/сут; в/в — по 1–2 г/сут. При острой ишемии миокарда: в 1-й день — в/в болюсно 2 г с последующей капельной инфузией 4 г/ч в течение 2 ч; 2–6-й дни — по 4–8 г ежедневно. В кардиохирургии добавляют (10 ммоль/л) в кардиоплегические растворы.





    Download Неотон (Neoton)
    Действующее вещество (МНН) Спектиномицин (Spectinomycin)
    Применение:
    Гонококковая инфекция: генерализованная, уретрит, проктит, цервицит (при непереносимости бета-лактамов).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, период новорожденности.

    Побочные действия: Головокружение, бессонница, диспептические явления, олигурия, снижение гемоглобина, гематокрита, Cl креатинина, повышение уровня щелочной фосфатазы, анафилактический шок и др. аллергические реакции: лихорадка, гиперемия, сыпь.

    Способ применения и дозы: Для взрослых: при эндоцервикальной, ректальной и уретральной формах гонореи — в/м 2 г однократно; при генерализованной форме гонореи — в/м по 2 г 2 раза в сутки в течение 3 дней. Для детей: при массе тела до 45 кг доза составляет 40 мг/кг, свыше 45 кг — 2 г в/м, однократно.



    Download Спектиномицин (Spectinomycin) (-)
    Термикон
    Латинское название:
    Termicon
    Фармакологические группы: Противогрибковые средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B35 Дерматофития. B35-B49 Микозы. B35.0 Микоз бороды и головы. B35.1 Микоз ногтей. B35.3 Микоз стоп. B35.4 Микоз туловища. B36.0 Разноцветный лишай. B36.8 Другие уточненные поверхностные микозы. B37 Кандидоз. B37.2 Кандидоз кожи и ногтей. B49 Микоз неуточненный
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Тербинафин (Terbinafine)
    Применение: Грибковые поражения кожи, ногтей и волос, кандидоз кожи и слизистых оболочек.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженная печеночно-клеточная и почечная недостаточность, заболевания крови, опухоли, болезни обмена веществ, патология сосудов конечностей, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский возраст (до 2 лет).

    Побочные действия: Ощущение тяжести и боли в эпигастральной области, нарушение вкуса, снижение аппетита, тошнота, диарея, холестаз, нейтропения, тромбоцитопения, кожные аллергические реакции; ощущение жжения, покраснение кожи и зуд в области нанесения крема.

    Взаимодействие: Гистаминовые H2-блокаторы повышают плазменную концентрацию (подавляют биотрансформацию). Терфенадин снижает, а рифампицин в 2 раза повышает клиренс.

    Способ применения и дозы: Внутрь, после еды, 1 раз в день вечером в дозе 250 мг или 2 раза в день по 125 мг. Крем наносят утром и/или вечером на пораженную кожу, предварительно очищенную и подсушенную, а также на окружающие участки. Средняя продолжительность курса при поражении кожи — 1–2 нед, ногтевых пластинок — 3–6 мес. Детям дозу устанавливают в зависимости от массы тела.

    Меры предосторожности: При разноцветном лишае эффективно только местное применение, системное назначение при онихомикозе оправдано в случае тотального поражения большинства ногтей, наличии выраженного подногтевого гиперкератоза, неэффективности предшествующей местной терапии. В процессе лечения (через 2 нед и в конце) необходимо производить противогрибковую обработку обуви, носков и чулок. Выраженные нарушения функции почек или печени предопределяют снижение дозы. Следует избегать попадания крема на слизистую оболочку глаз, носа, рта.

    Особые указания: Удаления ногтевых пластинок при лечении онихомикоза кистей и стоп в течение 6 нед не требуется.





    Download Термикон (Termicon)