Categories
Pharmacology
  • Мафенида ацетата мазь 10% (Unguentum Maphenidi acetas 10%)
  • Гексамидин (Hexamidinum)
  • Тиамина гидрохлорид (Thiamin hydrochloride)
  • Глибенкламид (Glibenclamide) (-)
  • Просидола раствор для инъекций стабилизированный 1% (Solutio Prosidoli pro injectionibus stabilisata 1%)
  • Бластокарб (Blastocarb)
  • Иммуноглобулин человека нормальный (Immunoglobulinum humanum normale)
  • Сустонит (Sustonit)
  • Микрофлокс (Microflox)
  • Октреотид-депо (Octreotide-depo)
  • Кордипин (Cordipin)
  • Азафена таблетки 0,025 г (Tabulettae Azapheni 0,025 g)
  • ЛораГЕКСАЛ (LoraHEXAL)
  • Эмоксипина раствор для инъекций 1% (Solutio Emoxypini pro injectionibus 1%)
  • Сульфагуанидин (Sulfaguanidine) (-)
  • Нидаза-ИмБио (Nidaza-ImBio)
  • Сульгина таблетки 0,5 г (Tabulettae Sulgini 0,5 g)
  • ДЭТА-лосьон (-)
  • Зетсил (Z Cil)
  • Натрия аденозинтрифосфат-Дарница (Sodium adenisintriphosphate-Darnitsa)
  • Прогинова (Proginova)
  • Олеандомицина фосфата таблетки, покрытые оболочкой, 125000 ЕД (Tabulettae Oleandomycini phosphatis obductae 125000 ED)
  • Танакан (Tanakan)
  • Цефоперазона дигидрат (Cefoperazone dihydrate)
  • Димедрол-УБФ (Dimedrol-UBF)
  • Эстрокад (-)
  • Геломиртол форте (Gelomyrtol forte)
  • Тетрациклин (Tetracycline) (-)
  • Витамин E 50% тип SD порошкообразный (Vitamin E)
  • Драполен (Drapolene)
  • Оликард 40 ретард (Olicard 40 retard)
  • Тахокомб (Tachocomb)
  • Ранитидин СЕДИКО (Ranitidine SEDICO)
  • Пиперазина адипината таблетки 0,5 г (Tabulettae Piperazini adipinatis 0,5 g)
  • Этацизин (Aethacizinum)
  • Кавинтон (Cavinton)
  • Цефалексин-Тева (Cefalexin-Teva)
  • Глютаминовой кислоты таблетки (растворимые в кишечнике) (Tabulettae Acidi glutaminici)
  • Мирапекс (Mirapex)
  • Персен (Persen)
  • Аредиа (Aredia)
  • Веро-Ставудин (Vero-Stavudine)
  • Этинилэстрадиола таблетки (Tabulettae Aethinyloestradioli)
  • Имедин Время Совершенства (Imedeen time perfection)
  • Нихлоргина раствор 1% (Solutio Nichlorgini 1%)
  • Анавенол капли для приема внутрь (Anavenol)
  • Стройность Плюс (Стройность Мерцаны Плюс) (-)
  • Флуоксетина гидрохлорид (Fluoxetine hydrochloride)
  • Трирезид К (Triresid K)
  • Донепезила гидрохлорид (Donepezil hydrochloride)
  • Действующее вещество (МНН) Аспартам (Aspartame)
    Применение:
    Сахарный диабет (в качестве подсластителя); для снижения и контроля массы тела.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гомозиготная фенилкетонурия.

    Ограничения к применению: Беременность, детский возраст.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Не рекомендуется при беременности.

    Побочные действия: Аллергические реакции (в т.ч. крапивница), парадоксальное повышение аппетита, мигрень.

    Способ применения и дозы: Внутрь, взрослым — по 18–36 мг на 1 стакан напитка. Максимальная суточная доза — 40 мг/кг.

    Особые указания: Сладкий вкус исчезает при длительной термической обработке.



    Download Аспартам (Aspartame)
    Действующее вещество (МНН) Валацикловир (Valaciclovir)
    Применение:
    Опоясывающий герпес (в т.ч. боли при острой и постгерпетической невралгии), инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (в т.ч. впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес), профилактика рецидива простого герпеса; профилактика цитомегаловирусной инфекции на фоне иммунодефицита (при ВИЧ-инфекции, трансплантации органов и костного мозга, химиотерапии онкологических заболеваний и др.).

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к ацикловиру и др. близким по структуре средствам), детский возраст до 12 лет (безопасность и эффективность применения не определены).

    Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проведено).

    Побочные действия: Головная боль, тошнота; на фоне выраженного иммунодефицита (трансплантация почки и костного мозга) при длительном приеме в высоких дозах (8 г/сут) — тромбоцитопеническая пурпура и/или гемолитический уремический синдром с признаками почечной недостаточности и микроангиопатической гемолитической анемии.

    Взаимодействие: Циметидин, пробенецид снижают эффект (блокируют превращение в ацикловир). Нефротоксичные препараты повышают риск развития почечной недостаточности и нарушений ЦНС.

    Способ применения и дозы: Внутрь (независимо от приема пищи).
    При опоясывающем герпесе — по 1000 мг (2 табл. по 500 мг) 3 раза в сутки в течение 7 дней; терапию рекомендуется начинать как можно раньше (наибольшая эффективность отмечается, если лечение было начато в течение 48 ч от первого появления высыпаний).
    При простом герпесе, в т.ч. рецидивах, включая рецидивирующий генитальный герпес — по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней; при рецидивах терапию необходимо начинать в продромальный период или сразу после возникновения первых признаков заболевания; при первом эпизоде с тяжелым течением продолжительность терапии можно увеличить до 10 дней.
    На фоне почечной недостаточности дозу снижают: при опоясывающем герпесе — по 1000 мг каждые 12 ч при Cl креатинина 30–49 мл/мин или 1 раз в сутки при Cl креатинина 10–29 мл/мин, и по 500 мг 1 раз в сутки при Cl креатинина менее 10 мл/мин; при простом (включая генитальный) герпесе — по 500 мг каждые 12 ч при Cl креатинина 30–49 мл/мин или 1 раз в сутки при Cl креатинина менее 30 мл/мин; в случае гемодиализа препарат назначают после него.

    Меры предосторожности: С большой осторожностью назначают при любых состояниях, сопровождающихся иммунодефицитом, особенно при трансплантации почек и костного мозга (возможен летальный исход), при диссеминированном опоясывающем герпесе и первичном генитальном герпесе, сопутствующих нарушениях почек (удлиняется Т1/2 ацикловира: при выраженной недостаточности почек — до 14 ч, при гемодиализе — до 4 ч; плазменный Cl ацикловира при диализе снижается до 86,3 мл/мин/1,73 м2), заболеваниях печени. Пожилым пациентам во время лечения рекомендуется увеличить объем потребляемой жидкости. Во время генитального герпеса следует избегать половых контактов (препарат не предохраняет от передачи инфекции).





    Download Валацикловир (Valaciclovir) (-)
    Здоровое сердце
    Фармакологические группы:
    Биологически активные добавки к пище
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
    Состав и форма выпуска: 1 таблетка массой 682 мг содержит витамина С 100 мг, витамина Е (смесь натуральных токоферолов) 15 МЕ, ниацина 25 мг, витамина B6 1 мг, фолиевой кислоты 200 мкг, витамина B12 6 мкг, магния 25 мг, цинка 3,75 мг, селена 25 мкг, меди 0,5 мг, L-лизина 75 мг, экстракта ягод боярышника 37,5 мг, L-карнитина 7,5 мг, L-глутатиона 2,5 мг, эксклюзивного фитокомплекса (экстракт гинкго билоба, спирулина, экстракт чеснока, экстракт виноградных косточек, коэнзим Q10) 20 мг; во флаконе 90 шт.

    Характеристика: Биологически активная добавка к пище.

    Фармакологическое действие: Антиоксидантное, стимулирующее кровообращение, кардиотоническое, общеукрепляющее. Специально подобранный состав витаминов, аминокислот, минеральных веществ и микроэлементов, необходимых для поддержания деятельности сердечно-сосудистой системы. Активные ингредиенты препарата стимулируют сократительную функцию сердца, улучшают кровообращение, нормализуют АД, понижают уровень холестерина и липидов в крови, препятствуют развитию атеросклероза, нейтрализуют действие свободных радикалов.

    Рекомендуется: В качестве дополнительного источника витаминов и минеральных веществ для поддержания функционального состояния сердечно-сосудистой системы.

    Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

    Способ применения и дозы: Внутрь, взрослым во время еды по 1 табл./сут. Длительность приема — 1 м


    Download Здоровое сердце (-)
    Действующее вещество (МНН) Левомепромазин (Levomepromazine)
    Применение:
    Психомоторное возбуждение различной этиологии, сопровождающееся страхом, тревогой, гневом, невротические расстройства с повышенной возбудимостью и нарушениями сна, болевой синдром при невралгии тройничного и неврите лицевого нерва, опоясывающем герпесе, зудящие дерматозы (в составе комбинированной терапии), эпилепсия, олигофрения (в составе комбинированной терапии), премедикация (потенцирование действия обезболивающих, антигистаминных и наркозных препаратов).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, артериальная гипертензия (особенно у больных пожилого возраста), хроническая сердечно-сосудистая недостаточность в фазе декомпенсации, др. сердечно-сосудистые и респираторные заболевания, заболевания кроветворной системы, недостаточность печени и почек, желтуха, закрытоугольная глаукома, острые инфекции, эпилепсия и паркинсонизм, беременность, грудное вскармливание.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Экстрапирамидные расстройства с преобладанием акинето-гипотонического синдрома, утомляемость, слабость, сонливость, головная боль, ортостатическая гипотензия, тахикардия, тромбоэмболия, сухость во рту, тошнота, запор, нарушения функции печени, расстройства менструального цикла, межменструальные выделения, масталгия, агранулоцитоз.

    Взаимодействие: Несовместим с ингибиторами МАО (повышение риска экстрапирамидных расстройств из-за понижения инактивации препарата в печени) и гипотензивными средствами (риск ортостатической гипотензии). Усиливает центральные депрессивные эффекты препаратов, угнетающих ЦНС, снижает противопаркинсоническую активность леводопы. Антациды, содержащие, кальций, магний или алюминий, уменьшают абсорбцию в ЖКТ (левомепромазин следует принимать за 1 ч до или через 4 ч после приема антацидных средств). Антихолинергические эффекты усиливаются м-холинолитиками.

    Передозировка: Симптомы: угнетение сознания, судороги, кома.
    Лечение: реанимационная и симптоматическая терапия в специализированном отделении стационара.

    Способ применения и дозы: Внутрь, в/м, в/в. Купирование возбуждения начинают с парентерального введения 25–75 мг, при необходимости — до 200–250 мг в/м или 75–100 мг в/в. Постепенно переходят на пероральный прием по 50–100 мг в сутки (при необходимости до 400 мг). Для купирования острого алкогольного психоза — 50–75 мг в/в, затем по 150 мг в/м в течение 5–7 дней. В амбулаторной практике назначают по 12,5–50,0 мг в сутки внутрь.

    Меры предосторожности: Следует менять места инъекций из-за возможной местной реакции тканей (в/м инъекции болезненны). Рекомендуется систематическое проведение общего анализа крови и оценка функции печени, у пожилых и ослабленных пациентов необходим контроль АД. В течение первых 3–5 дней лечения после приема левомепромазина независимо от его дозы и способа введения больному рекомендуется лежать 0,5–1 ч с целью предупреждения ортостатического коллапса. Следует иметь в виду, что при быстром увеличении доз, особенно у пожилых или у больных с сосудистой недостаточностью, может развиться лекарственный делирий. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. В период лечения обязателен отказ от алкогольных напитков.



    Download Левомепромазин (Levomepromazine) (-)
    Нейромультивит
    Латинское название:
    Neuromultivit
    Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G50.0 Невралгия тройничного нерва. G51 Поражения лицевого нерва. G54 Поражения нервных корешков и сплетений. G55 Сдавления нервных корешков и сплетений при болезнях, классифицированных в других рубриках. G56 Мононевропатии верхней конечности. G57 Мононевропатии нижней конечности. G58 Другие мононевропатии. G60 Наследственная и идиопатическая невропатия. G61 Воспалительная полинейропатия. G62 Другие полинейропатии. G63 Полинейропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках. M54 Дорсалгия. M54.3 Ишиас. M54.4 Люмбаго с ишиасом. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
    тиамина гидрохлорид (витамин B1)100 мг
    пиридоксина гидрохлорид (витамин B6)200 мг
    цианокобаламин (витамин B12)200 мкг

    в блистере 20 шт.; в коробке 1 блистер.

    Фармакологическое действие: Стимулирующее метаболизм в цнс, стимулирующее регенерацию нервной ткани, болеутоляющее. Витамин B1 в результате процессов фосфорилирования превращается в кокарбоксилазу, которая является коферментом многих ферментных реакций. Витамин B6 в фосфорилированной форме является коферментом в метаболизме аминокислот (декарбоксилирование, переаминирование и др.), участвует в биосинтезе многих нейромедиаторов (дофамин, норадреналин, адреналин, гистамин, ГАМК). Витамин B12 необходим для нормального кроветворения и созревания эритроцитов, участвует в переносе метильных групп (и др. одноуглеродистых фрагментов), синтезе нуклеиновых кислот, белка, углеводов, липидов.

    Показания: Полинейропатия, неврит, невралгия, корешковый синдром, вызванный дегенеративными изменениями позвоночника; ишиас, люмбаго, плексит, межреберная невралгия, невралгия тройничного нерва, парез лицевого нерва.

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Не рекомендуется.

    Побочные действия: Тошнота, тахикардия, кожные реакции (зуд, уртикарная сыпь).

    Взаимодействие: Снижает эффективность леводопы.

    Способ применения и дозы: Внутрь, после еды, по 1 табл. 1–3 раза в сутки.

    Меры предосторожности: Не рекомендуется лечение высокими дозами более 4 не


    Download Нейромультивит (Neuromultivit)
    Наятокс
    Латинское название:
    Najatox
    Фармакологические группы: Местнораздражающие средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения. M13.9 Артрит неуточненный. M54.3 Ишиас. M79.1 Миалгия. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
    Состав и форма выпуска:
    Мазь100 г
    яд кобры обыкновенной сухой, мышиных единиц действия (МЕД)12
    метилсалицилат4 г
    камфора3 г
    масло эвкалиптовое2 г
    (эквивалент 1,4 г цинеола) 
    вспомогательные вещества: вазелин — 81 г; воск пчелиный — 10 г 

    в тубе алюминиевой 10 и 20 г; в пачке картонной 1 туба.

    Описание лекарственной формы: Белая со слегка желтоватым оттенком гомогенная мазь, с характерным запахом метилсалицилата, камфоры и эвкалиптового масла.

    Фармакологическое действие: Местнораздражающее. Обладает обезболивающим (отвлекающим) эффектом. Раздражение чувствительных рецепторов кожи и последующее всасывание высокоактивных веществ (гистамина, ферментов, органических кислот) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей, что определяет болеутоляющее действие препарата.

    Показания: Артриты различной этиологии, невралгия, миалгия, ишиас, радикулит, и другие заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом.

    Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата, заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази, активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, выраженная недостаточность мозгового кровообращения, склонность к ангиоспазмам, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, период грудного вскармливания.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: В единичных случаях — аллергические реакции со стороны кожи (покраснение, зуд, высыпания), исчезающие после прекращения применения препарата.

    Способ применения и дозы: Местно, 5–10 г (1–2 ч.ложки) мази нанести на кожу болезненных участков 1 раз в сутки и втереть в кожу. При сильных болевых ощущениях — 2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Курс лечения — не более 10 дней (без консультации с врачом).

    Особые указания: При появлении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
    После применения мази необходимо тщательно вымыть руки.
    Не рекомендуется применять в детском возрасте без консультации с врачом.
    Следует избегать попадания мази на открытые раны и слизистые оболочки. При попадании мази в глаза, необходимо промыть их большим количеством воды.
    <


    Download Наятокс (Najatox)
    Действующее вещество (МНН) Пиреноксин (Pirenoxine)
    Применение:
    Катаракта: старческая и диабетическая.

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Побочные действия: Зуд, жгучая боль в глазах, гиперемия склер, поверхностный кератит, маргинальный блефарит, аллергические реакции.

    Взаимодействие: Таурин повышает эффект.

    Способ применения и дозы: Конъюнктивально. Для приготовления раствора с соблюдением условий стерильности отвинчивают колпачок флакона-капельницы с растворителем (15 мл) и опускают в него стерильную таблетку, предварительно извлеченную из упаковки. После растворения образуется прозрачный раствор желтого цвета. Полученный раствор закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 5–6 раз в день ежедневно в течение длительного времени.

    Меры предосторожности: Для исключения микробной контаминации не допускается контакт нестерильных предметов с таблеткой и внутренней поверхностью флакона. Приготовленный раствор может сохраняться в течение не более 30 дней в защищенном от света прохладном месте. При закапывании следует избегать контакта кончика пипетки с конъюнктивой и кожей век. Появление выраженных побочных явлений обусловливает необходимость прекращения применения.




    Download Пиреноксин (Pirenoxine) (-)
    Сибазона раствор для инъекций 0,5%
    Латинское название:
    Sibazon solution for injections 0,5%
    Фармакологические группы: Анксиолитики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A35 Другие формы столбняка. F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное. F10.2 Синдром алкогольной зависимости. F10.3 Абстинентное состояние. F10.4 Абстинентное состояние с делирием. F10.5 Психоз алкогольный. F20 Шизофрения. F40.0 Агорафобия. F41 Другие тревожные расстройства. F41.9 Тревожное расстройство неуточненное. F48 Другие невротические расстройства. F48.0 Неврастения. F51.0 Бессонница неорганической этиологии. F60 Специфические расстройства личности. F95 Тики. G24 Дистония. G24.8.0 Гипертонус мышечный. G40 Эпилепсия. G41 Эпилептический статус. G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]. G80.0 Спастический церебральный паралич. L30.9 Дерматит неуточненный. M62.4 Контрактура мышцы. O15 Эклампсия. O20.0 Угрожающий аборт. O60 Преждевременные роды. R25.2 Судорога и спазм. R25.8.0 Гиперкинез. R45.1 Беспокойство и возбуждение. R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное. T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Диазепам (Diazepam)
    Применение: В качестве седативного, анксиолитического и снотворного средства.
    Неврология и психиатрия. Все виды тревожных расстройств, в т.ч. неврозы, психопатии, неврозоподобные и психопатоподобные состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональным напряжением; тревожный синдром при эндогенных психических заболеваниях, в т.ч. при шизофрении (вспомогательное средство в составе комплексной терапии), при органических поражениях головного мозга, в т.ч. при цереброваскулярных заболеваниях (в составе комбинированной терапии в качестве дополнительного средства); сенесто-ипохондрические, навязчивые и фобические расстройства, параноидально-галлюцинаторные состояния; соматовегетативные нарушения, двигательное возбуждение различной этиологии в неврологии и психиатрии; головная боль напряжения; нарушения сна; вертебральный синдром; абстинентный синдром (алкоголь, наркотики), в т.ч. алкогольный делирий (в составе комплексной терапии). В педиатрической практике: невротические и неврозоподобные состояния, сопровождающиеся эмоциональным напряжением, тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, головной болью, нарушениями сна, энурезом, расстройствами настроения и поведения и др. Кардиология. Стенокардия, инфаркт миокарда артериальная гипертензия и др. Анестезиология и хирургия. Премедикация накануне и непосредственно перед оперативными вмешательствами и эндоскопическими процедурами, вводный наркоз, в качестве компонента комбинированного наркоза (при атаралгезии в сочетании с анальгетиками). Акушерство и гинекология. Эклампсия, облегчение родовой деятельности (для парентерального введения), преждевременные роды, преждевременная отслойка плаценты (для парентерального введения); климактерические и менструальные психосоматические расстройства. Дерматологическая практика. Экзема и другие заболевания, сопровождающиеся зудом, раздражительностью (комплексная терапия).
    В качестве противосудорожного средства.
    Эпилепсия (вспомогательное средство, в составе комбинированной терапии), эпилептический статус или тяжелые повторные эпилептические припадки (для парентерального введения, вспомогательное средство); столбняк.
    В качестве миорелаксирующего средства.
    Спастические состояния центрального генеза, связанные с поражением головного или спинного мозга (церебральный паралич, атетоз); спазм скелетных мышц при местной травме (вспомогательное средство); спастические состояния при других заболеваниях опорно-двигательного аппарата — миозит, бурсит, артрит, ревматический спондилит, прогрессирующий хронический полиартрит; артроз, сопровождающийся напряжением скелетных мышц.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острые заболевания печени и почек, выраженная печеночная недостаточность, тяжелая миастения, суицидальные наклонности, наркотическая или алкогольная зависимость (за исключением лечения острого абстинентного синдрома), выраженная дыхательная недостаточность, выраженная гиперкапния, церебральная и спинальная атаксия, острый приступ глаукомы, закрытоугольная глаукома, беременность (I триместр), кормление грудью, возраст до 30 дней.

    Ограничения к применению: Хроническая дыхательная недостаточность, синдром апноэ во время сна, выраженные нарушения функции почек, открытоугольная глаукома (на фоне адекватной терапии), возраст до 6 мес (только по жизненным показаниям в условиях стационара), беременность (II и III триместр).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано в I триместре беременности (повышает риск возникновения врожденных пороков развития). Во II и III триместре беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: вялость, сонливость, повышенная утомляемость; атаксия, притупление эмоций, нечеткость зрения, диплопия, нистагм, тремор, снижение быстроты реакций и концентрации внимания, ухудшение кратковременной памяти, дизартрия, смазанная речь; спутанность сознания, депрессия, обморок, головная боль, головокружение; парадоксальные реакции (острое возбуждение, тревога, галлюцинации, кошмарные сновидения, приступы ярости, неадекватное поведение); антероградная амнезия.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, нейтропения.
    Со стороны органов ЖКТ: нарушение слюноотделения (сухость во рту или гиперсаливация), тошнота, запор.
    Прочие: аллергические реакции (крапивница, сыпь), недержание мочи, задержка мочеиспускания, изменение либидо, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.
    При парентеральном введении: реакции в месте введения (тромбоз, флебит, формирование инфильтратов); при быстром в/в введении — гипотензия, сердечно-сосудистый коллапс, нарушение функции внешнего дыхания, икота.
    Возможно развитие привыкания, лекарственной зависимости, синдрома отмены, синдрома последействия (мышечная слабость, снижение работоспособности), rebound-синдрома (см. «Меры предосторожности»).

    Взаимодействие: Потенцирует эффекты алкоголя, противосудорожных и гипотензивных средств, нейролептиков, трициклических антидепрессантов, анальгетиков (в т.ч. наркотических анальгетиков), снотворных ЛС, общих анестетиков, миорелаксантов, антигистаминных ЛС с седативным эффектом. Аналептики, психостимуляторы — снижают активность. Антациды могут понижать скорость, но не степень всасывания диазепама.
    Изониазид замедляет выведение диазепама (и увеличивает его концентрацию в крови). Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин, кетоконазол, флувоксамин, флуоксетин, омепразол) изменяют фармакокинетику и увеличивают продолжительность эффекта диазепама. Рифампицин снижает концентрацию диазепама в крови. Эритромицин замедляет метаболизм диазепама в печени. Диазепам может изменять плазменные концентрации фенитоина.

    Передозировка: Симптомы: угнетение ЦНС различной степени выраженности (от сонливости до комы): выраженная сонливость, вялость, слабость, снижение мышечного тонуса, атаксия, длительная спутанность сознания, угнетение рефлексов, кома; возможны также гипотензия, угнетение дыхания.
    Лечение: индукция рвоты и назначение активированного угля (если пациент в сознании), промывание желудка через зонд (если пациент без сознания), симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций, в/в введение жидкостей (для усиления диуреза), при необходимости ИВЛ. При развитии возбуждения не следует применять барбитураты. В качестве специфического антидота используют антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.

    Способ применения и дозы: Внутрь, в/в, в/м, ректально. Режим дозирования устанавливают строго индивидуально, в зависимости от показаний, течения заболевания, переносимости и др. Лечение необходимо начинать с наименьшей эффективной дозы, соответствующей конкретной форме патологии.
    Обычные дозы для взрослых при приеме внутрь: начальная — 5–10 мг, суточная — 5–20 мг, максимальная разовая — 20 мг, максимальная суточная 60 мг.
    При в/в и в/м введении средняя разовая доза для взрослых — 10 мг, средняя суточная — 30 мг, максимальная разовая — 30 мг, максимальная суточная 70 мг. Длительность лечения при парентеральном введении не должна составлять более 3–5 дней (после чего, при необходимости, переходят на прием внутрь), общая продолжительность лечения должна быть как можно короче и не должна превышать 2–3 мес (включая период постепенного уменьшения дозы препарата). Увеличение продолжительности лечения свыше 2–3 мес возможно только после повторной тщательной оценки состояния больного. Перед повторным курсом перерыв должен быть не менее 3 нед.
    Дозу и продолжительность курса лечения для детей подбирают индивидуально, в зависимости от характера заболевания, возраста, массы тела ребенка.
    Пациентам пожилого и старческого возраста, а также пациентам с нарушением функции печени лечение необходимо начинать с меньших доз.

    Меры предосторожности: Не рекомендуется проводить монотерапию бензодиазепинами при сочетании тревоги с депрессией (возможны суицидальные попытки). В связи с возможностью развития парадоксальных реакций, в т.ч. агрессивного поведения, с осторожностью назначать пациентам с личностными и поведенческими нарушениями. Парадоксальные реакции чаще наблюдаются у детей и больных старческого возраста. При возникновении парадоксальных реакций диазепам следует отменить.
    В период лечения диазепамом недопустимо употребление алкогольных напитков.
    Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, деятельность которых требует быстрой психической и физической реакции, а также связана с повышенной концентрацией внимания.
    Применение диазепама у детей до 14 лет допустимо только в четко обоснованных случаях, продолжительность лечения должна быть минимальной.
    При приеме диазепама (даже в терапевтических дозах) возможно развитие привыкания, формирование физической и психической зависимости. Риск возникновения зависимости возрастает при использовании больших доз и с увеличением продолжительности приема, а также у пациентов с лекарственной и алкогольной зависимостью в анамнезе. Отмену диазепама следует проводить постепенно, путем снижения дозы, чтобы уменьшить риск синдрома отмены и rebound-синдрома. При резкой отмене после длительного приема или приема высоких доз возникает синдром отмены (головная и мышечная боль, беспокойство, тревога, спутанность сознания, тремор, судороги), в тяжелых случаях — деперсонализация, галлюцинации, эпилептические припадки (резкая отмена при эпилепсии). Транзиторный синдром, при котором симптомы, послужившие причиной назначения диазепама, возобновляются в более выраженной форме (rebound-синдром), может сопровождаться также изменениями настроения, беспокойством и др.
    При длительном применении необходимо периодически контролировать картину периферической крови и функцию печени.
    Применение в дозах выше 30 мг (особенно в/м или в/в) в течение 15 ч до родов может вызвать у новорожденного апноэ, гипотензию, гипотермию, отказ от груди и др.
    Описаны случаи бензодиазепиновой наркомании.

    Особые указания: Следует учитывать, что тревога или напряжение, связанные с повседневным стрессом, обычно не требуют лечения анксиолитиками.
    Не допускается смешивание в одном шприце диазепама с другими препаратами (возможно оседание препарата на стенках). При в/в введении следует вводить в крупные вены и медленно, контролируя функцию дыхания. Необходимо избегать попадания раствора в артерию и экстравазальное пространство.



    Download Сибазона раствор для инъекций 0,5% (Sibazon solution for injections 0,5%)
    Флайер-крем репеллентный детский
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Диэтилтолуамид (Diethyltoluamide)
    Применение: Профилактика укусов кровососущих насекомых.

    Способ применения и дозы: Местно. Обработать открытые части тела, одежду, занавеси и сетки на окнах, пологи.

    Меры предосторожности: Следует избегать попадания внутрь и на слизистые оболочки.



    Download Флайер-крем репеллентный детский (-)
    Действующее вещество (МНН) Цефепим (Cefepime)
    Применение:
    Инфекции органов дыхания (пневмония, бронхит) и мочевыводящих путей (пиелонефрит), кожи и мягких тканей, брюшной полости (перитонит, инфекции желчевыводящих путей), гинекологические, септицемия, инфекции на фоне иммунодефицита (при фебрильной нейтропении).

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам и L-аргинину), детский и подростковый возраст (до 13 лет).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Применение при беременности возможно только под наблюдением врача. С осторожностью применяют в период грудного вскармливания.

    Побочные действия: Тошнота, рвота, понос или запор, боль в животе, диспепсия, колит, в т.ч. псевдомембранозный, кандидоз полости рта, холестаз, головная боль, головокружение, парестезии, бессонница, беспокойство, спутанность сознания, энцефалопатия (при отсутствии коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек), судороги, боль в груди, тахикардия, одышка, боль в горле, кашель, астения, потливость, боль в спине, периферические отеки, вагинит, положительный тест Кумбса (без гемолиза), повышение уровней печеночных трансфераз, щелочной фосфатазы, кальция, калия фосфата, азота мочевины крови и/или креатинина сыворотки, общего билирубина, снижение концентрации фосфора, лейкопения, нейтропения, уменьшение гематокрита, увеличение протромбинового времени, эозинофилия, аллергические реакции (сыпь, зуд, лихорадка, крапивница, анафилаксия), местные реакции: при в/в введении — флебит, при в/м — боль, воспаление.

    Взаимодействие: Увеличивает нефро- и ототоксичность аминогликозидов, фуросемида и др. петлевых диуретиков. Фармацевтически совместим с растворами натрия хлорида, глюкозы, натрия лактата, Рингера с лактатом. Не следует вводить в одном шприце с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина, нетилмицина.

    Передозировка: Симптомы: энцефалопатия, судороги у пациентов с почечной недостаточностью.
    Лечение: гемодиализ и поддерживающая терапия.

    Способ применения и дозы: В/в и в/м; взрослым и детям до 13 лет — 0,5–1 г (при тяжелых инфекциях до 2 г). В/в (медленно, в течение 3–5 мин) или глубоко в/м с интервалом 12 ч (при тяжелых инфекциях — через 8 ч). Курс лечения 7–10 дней и более. При нарушении функции почек дозу корректируют в зависимости от Cl креатинина (11–30 мл/мин — по 1 г через 12 или 24 ч; менее 10 мл/мин — по 250–500 мг или 1 г каждые 24 ч). Пациентам, находящимся на диализе, после каждого сеанса необходимо вводить дозу, равную исходной.

    Меры предосторожности: С осторожностью используют у пациентов с любыми формами аллергии на лекарственные препараты (возможна перекрестная аллергия). При появлении диареи следует учитывать возможность развития псевдомембранозного колита.

    Особые указания: При хранении сухое вещество или раствор могут потемнеть, но это не влияет на активность препарата.





    Download Цефепим (Cefepime) (-)