Categories
Pharmacology
  • Томудекс (Tomudex)
  • Домстал (Domstal)
  • Флуоксетин-Апо (Fluoxetine-Apo)
  • Иритен (Iriten)
  • Лацидипин (Lacidipine) (-)
  • Витрум Циркус (Vitrum® Circus)
  • Вобэ-мугос Е (Wobe-mugos® E)
  • Флуифорт (Fluifort)
  • Фосфэстрола раствор 6% в ампулах (Solutio Phosphoestroli 6% in ampullis)
  • Окурил (Ocuril)
  • Лазолван (Lasolvan)
  • Энап-HЛ (Enap-HL)
  • Гино-Травоген овулум (Gyno-Travogen ovulum)
  • Веро-Ранитидин (Vero-Ranitidin)
  • Дикаин (бета форма) (Dicainum)
  • Гипорамин таблетки (Tabulettae Hiporhamini)
  • Квестран (Questran)
  • Кселода (Xeloda)
  • Этамбутол гидрохлорид (Ethambutol hydrochloride)
  • Криданимод (Cridanimod) (-)
  • Метамол (Metamol)
  • Эстрацит (Estracyt)
  • Сопрал (Sopral)
  • Календула Доктор Тайсс бальзам для губ (Dr. Theiss Calendula)
  • СииНУ (CeeNU)
  • Элюгель (Elugel)
  • Рифампицин для инъекций 0,15 г (Rifampicinum pro injectionibus 0,15 g)
  • Беклофорте (Becloforte)
  • Комбутол (Combutol)
  • Этамзилата раствор для инъекций 12,5% (Solutio Etamsylati pro injectionibus 12,5%)
  • Сульфасалазин-ЕН (Sulfasalazin-EN)
  • Диуманкал (Diumancalum)
  • Гамма Глобулин Хуман раствор 16% (Gamma Globulin Human solution 16%)
  • Веро-Каптоприл (Vero-Captopril)
  • Тербинокс (Terbinox)
  • Маброн (Mabron)
  • Верапамил-МИК (Verapamil-MIK)
  • Темибутол (Temibutol)
  • Артемида (Artemida)
  • Черника-комплекс детский, обогащенный витаминами (-)
  • Псоркутан (Psorcutan)
  • Омнадрен 250 (Omnadren 250)
  • Омега-3 плюс (Omega 3 plus)
  • Азеластин (Azelastine)
  • Спофиллин ретард 250 (Spophyllin retard 250)
  • Изодибут (Isodibutum)
  • Бринсулрапи Ч 40 ЕД/мл (Brinsulrapi H 40 IU/ml)
  • Рексетин (Rexetin)
  • Мексидант (Mexidant)
  • Ирифрин (Irifrin)
  • Аллитера
    Латинское название:
    Allithera
    Фармакологические группы: Другие гиполипидемические средства. Общетонизирующие средства и адаптогены
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E78.5 Гиперлипидемия неуточненная. F10.3 Абстинентное состояние. I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. I70 Атеросклероз. N94.3 Синдром предменструального напряжения. N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин. R53 Недомогание и утомляемость
    Состав и форма выпуска: 1 капсула содержит смеси (в пропорции 1:1) масла энотеры и экстракта чеснока 500 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров.

    Фармакологическое действие: Адаптогенное, общетонизирующее.
    Фармакодинамика: Снижает агрегацию тромбоцитов, нормализует АД, повышает иммунитет, уменьшает уровень липидов в крови, выраженность воспалительных реакций, похмельного синдрома, купирует проявления предменструального и климактерического синдромов, улучшает функции мозга (у пожилых людей), повышает естественную сопротивляемость организма.

    Показания: Артериальная гипертония (в составе комбинированной терапии), гиперлипидемия II типа, профилактика атеросклероза, предменструальный синдром, астенические состояния, снижение ментальной функции (у пожилых пациентов), артрит (в составе комбинированной терапии), климактерический синдром, абстинентное состояние.

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Побочные действия: Редко: головная боль, тошнота, диарея.

    Взаимодействие: Усиливает гипотензивный эффект др. антигипертензивных препаратов.

    Передозировка: Симптомы: головная боль, тошнота, диарея.
    Лечение: кратковременная отмена препарата.

    Способ применения и дозы: Внутрь. В первую неделю назначают по 1000 мг (2 капс.) 3 раза в сутки, затем — по 500 мг (1 капс.). 3 раза в сутки. Лечение проводят длительно. Для уменьшения проявлений предменструального синдрома — по 500 мг (1 капс.) 3 раза в сутки в течение 1 нед перед началом менструации.

    Меры предосторожности: С осторожностью используют при эпилепсии, шизофрении, маниакально-депрессивном синдроме.


    Download Аллитера (Allithera)
    Бензилбензоата медицинского мазь
    Латинское название:
    Unguentum Benzylii benzoatis medicinalis
    Фармакологические группы: Противопаразитарные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): B85 Педикулез и фтириоз. B86 Чесотка
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Бензилбензоат (Benzyl benzoate)
    Применение: Чесотка.

    Противопоказания: Беременность, грудное вскармливание (следует приостановить).

    Побочные действия: Местно — ощущение жжения и раздражения кожи.

    Способ применения и дозы: Наружно. Кожу обрабатывают вечером перед сном (детям до 5 лет — разводят в кипяченой воде 1:1) — после тщательного мытья под душем (теплой водой с мылом) втирают эмульсию в кожу рук, затем туловища и ног, включая подошвы и пальцы; через 2 дня (на 4 день) процедуру повторяют и на следующий день снова принимают душ. Руки после контакта с эмульсией не следует мыть в течение 3 ч, а затем необходимо обрабатывать после каждого мытья.

    Меры предосторожности: После завершения курса необходим врачебный контроль в течение 2 нед (а при наличии осложнений — и более). Следует избегать попадания препарата на слизистые.

    Особые указания: Обработка больных в одном очаге, а также контактных лиц, должна проводиться одновременно. Пиодермиты, экземы (осложнения) следует лечить одновременно с чесоткой и продолжать после ее ликвидации. Все белье и то, что соприкасалось с пораженной кожей, должно подвергаться тщательной обработке.



    Download Бензилбензоата медицинского мазь (Unguentum Benzylii benzoatis medicinalis)
    Веро-Эпоэтин
    Латинское название:
    Vero-Epoetin
    Фармакологические группы: Стимуляторы гемопоэза
    Нозологическая классификация (МКБ-10): D55-D59 Гемолитические анемии. D61 Другие апластические анемии. D63.0 Анемия при новообразованиях. D63.8 Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках. D64 Другие анемии. D64.4 Врожденная дизэритропоэтическая анемия. P61.2 Анемия недоношенных
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Эпоэтин бета (Epoetin beta)
    Применение: Анемии различного генеза (хроническая почечная недостаточность, недоношенность новорожденных, химиотерапия злокачественных новообразований), увеличение объема крови, предназначенной для аутотрансфузии.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, рефрактерная артериальная гипертония, нестабильная стенокардия, наличие в анамнезе инфаркта миокарда, инсульта или тромбоэмболии, беременность, кормление грудью.

    Побочные действия: Гриппоподобная симптоматика (в начале лечения), повышение АД, гипертонический криз с явлениями энцефалопатии (головные боли, спутанность сознания, сенсорно-двигательные нарушения); повышение концентрации калия и фосфатов в сыворотке, тромбоцитопения, тромбоцитоз, аллергические реакции (сыпь, крапивница), реакции в месте инъекции.

    Передозировка: Симптомы: гипертензия, эритроцитоз.
    Лечение: профилактика избыточной гидратации, венесекция, антигипертензивная терапия (на фоне отмены эпоэтина).

    Способ применения и дозы: В/в, п/к. При хронической почечной недостаточности по 20 МЕ/кг 3 раза в неделю, или по 10 МЕ/кг 7 раз в неделю. При недостаточном увеличении гематокрита — повышение дозы на 20 МЕ в месяц; в/в — по 40 МЕ/кг 3 раза в неделю с увеличением на 40 МЕ каждые 4 нед при неэффективности. Поддерживающая доза — 30 МЕ/кг 3 раза в неделю; недоношенным новорожденным — 250 МЕ/кг 3 раза в неделю, онкологическим больным — п/к, 450 МЕ/кг/нед в 3–7 приемов. Максимально допустимая доза — 720 МЕ/кг.

    Особые указания: С осторожностью следует назначать при артериальной гипертензии, нефросклерозе, хронической почечной недостаточности, эпилепсии, тромбоцитозе, злокачественных новообразованиях, серповидно-клеточной анемии и сосудистых заболеваниях. Необходим еженедельный контроль функции печени, обмена веществ, АД, крови (особенно тромбоциты, гематокрит, ферритин).




    Download Веро-Эпоэтин (Vero-Epoetin)
    Интрон А порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций
    Латинское название:
    Intron A
    Фармакологические группы: Иммуномодуляторы. Противовирусные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A63.0 Аногенитальные (венерические) бородавки. B15-B19 Вирусный гепатит. B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]. C43 Злокачественная меланома кожи. C46 Саркома Капоши. C56 Злокачественное новообразование яичника. C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря. C75 Злокачественное новообразование других эндокринных желез и родственных структур. C83 Диффузная неходжкинская лимфома. C84.0 Грибовидный микоз. C85.0 Лимфосаркома. C91.4 Волосатоклеточный лейкоз. C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]. J38.1 Полип голосовой складки и гортани
    Состав и форма выпуска: 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит высокоочищенного рекомбинантного интерферона альфа−2b 3, или 5 млн МЕ, в коробке 1 флакон.

    Фармакологическое действие: Противоопухолевое, противовирусное, иммуномодулирующее. Связывается со специфическими рецепторами на поверхности клетки; воздействует на РНК вируса и предотвращает его репликацию; повышает резистентность неинфицированных клеток организма к вирусу. Стимулирует активность макрофагов и NK (Natural killer) клеток, участвующих в иммунном ответе организма на опухолевую агрессию.

    Клиническая фармакология: Непосредственно действует на опухолевые клетки (при волосатоклеточном лейкозе), подавляет репликацию вирусов гепатита B, С и Дельта.

    Показания: Множественная миелома, СПИД-ассоциированная саркома Капоши, злокачественная меланома, волосатоклеточный лейкоз, ларингопапилломатоз, хронические гепатиты C, В и Дельта, остроконечные кондиломы, базальноклеточная карцинома, почечноклеточная карцинома, рак яичников, хронический миелолейкоз, неходжкинские лимфомы, поверхностный рак мочевого пузыря, кожная Т-клеточная лимфома (грибовидный микоз), метастатические карциноидные опухоли (эндокринные опухоли).

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Во время беременности только в случае, если польза для матери явно превышает потенциальную угрозу для плода; на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Лихорадка, быстрая утомляемость, анорексия, диарея, тошнота, миалгия, головная боль, тромбоцитопения, гранулоцитопения; редко — рвота, артралгия, гипотония, тахикардия, головокружение, атаксия, парестезии, депрессия, повышенная нервная возбудимость, сонливость или бессонница, судороги икроножных мышц, запор, нарушение гемокоагуляции, кашель, нарушение зрения, приступообразное ощущение жара, алопеция, зуд, фурункулез, стоматит, герпетические высыпания, пузырьковый лишай, крапивница.

    Способ применения и дозы: В/в, в/м, п/к, внутриполостно или внутрипузырно.
    Множественная миелома: п/к — 3 раза в неделю (через день) — 3–5 млн МЕ/м2. Поддерживающая терапия — 3–5 млн МЕ/м2 3 раза в неделю. При рецидиве — 3–5 млн МЕ/м2 3 раза в неделю.
    Саркома Капоши: в/в капельно (30 мин) — по 50 млн МЕ 5 дней подряд, с перерывом не менее 9 дней (режим поддерживается неограниченно).
    Злокачественная меланома: в/в 5 раз в неделю по 20 млн МЕ/м2 в течение 4 нед, затем п/к, 3 раза в неделю (через день) по 10 млн МЕ/м2 в течение 48 нед; в комбинации с химиотерапией — в/в 5 раз в неделю по 15 млн МЕ/м2 в течение 3 нед, затем — п/к 3 раза в неделю по 10 млн МЕ/м2.
    Волосатоклеточный лейкоз: п/к, 3 раза в неделю (через день) по 3 млн МЕ/м2 не менее 6–12 мес.
    Ларингопапилломатоз: п/к, 3 раза в неделю (через день) по 3 млн МЕ 6 и более месяцев.
    Хронический гепатит C: п/к или в/м, 3 раза в неделю (через день) по 3 млн МЕ. Оптимальная доза и длительность лечения определяются в процессе исследования (12–18 мес).
    Хронический гепатит B: рекомендуемая доза — в/м или п/к, в течение 6 мес по 5 млн МЕ ежедневно или 10 млн МЕ 3 раза в неделю (т.е. 30–35 млн МЕ в неделю).
    Хронический гепатит дельта: п/к или в/м, в течение 12 мес по 5 млн МЕ ежедневно или 10 млн МЕ 3 раза в неделю. При необходимости курс может быть продлен. Доза корректируется в зависимости от переносимости.
    Остроконечные кондиломы: вводят в основание кондиломы 0,1 мл раствора, содержащего 1 млн МЕ Интрона А 3 раза в неделю (через день) в течение 3 нед. Перед введением участок или участки кондилом следует обработать спиртовым раствором. Одномоментно можно лечить не более 5 поражений. Максимальная общая доза не должна превышать 15 млн МЕ в неделю. Обширные участки поражения могут лечиться путем многократных инъекций, до 5 млн МЕ в день или путем последовательных инъекций в различные участки поражения. Улучшение обычно наступает через 4–8 нед.
    Базальноклеточная карцинома: введение изотонического раствора Интрона А в основание или внутрь опухоли. Перед введением участок поражения обрабатывают спиртовым тампоном. Для мест поражения с очагом менее 2 см2 вводят 0,15 мл (1,5 млн МЕ) свежеприготовленного раствора в зону поражения 3 раза в неделю (через день) в течение 3 нед. Общая доза должна составлять 13,5 млн МЕ.
    При язвенных поражениях величиной 2–10 см2 Интрон необходимо вводить 3 раза в неделю (через день) в течение 3 нед по 0,5 млн МЕ/см2 (минимальная начальная доза — не менее 1,5 млн МЕ). Одномоментно производится лечение одного поражения.
    Хронический миелолейкоз: рекомендуемая доза — п/к 5 млн МЕ/м2 ежедневно до получения цитогенетической ремиссии или в течение 18 мес.
    Поверхностный рак мочевого пузыря: введение — 30–50 млн МЕ внутрипузырно 1 раз в неделю в течение 12 нед и затем — 1 раз в месяц в течение максимального периода в 1 год.
    Индукционная терапия: 3 млн МЕ/м2, в течение 5 дней каждого курса индукционной ПХТ. Поддерживающая терапи


    Download Интрон А порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций (Intron A)
    Метоклопрамида гидрохлорид
    Латинское название:
    Metoclopramide hydrochlorid
    Фармакологические группы: Противорвотные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F95.2 Комбинирование вокализмов и множественных моторных тиков [синдром де ла Туретта]. K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс. K22.4 Дискинезия пищевода. K25 Язва желудка. K26 Язва двенадцатиперстной кишки. K29 Гастрит и дуоденит. K29.1 Другие острые гастриты. K30 Диспепсия. K31.3 Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках. K31.8 Другие уточненные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. K31.8.0 Атония желудка. K59.8.0 Атония кишечника. K59.8.1 Дискинезия кишечника. K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз]. K82.8.0 Дискинезия желчного пузыря и желчных путей. K91.3 Послеоперационная кишечная непроходимость. K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная. K94 Диагностика заболеваний ЖКТ. O21 Чрезмерная рвота беременных. R06.6 Икота. R10.1 Боли, локализованные в области верхней части живота. R11 Тошнота и рвота. R12 Изжога. R14 Метеоризм и родственные состояния. T36 Отравление антибиотиками системного действия. T40 Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами]. T46.0 Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия. T50.9 Другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Метоклопрамид (Metoclopramide)
    Применение: Тошнота, рвота, функциональные расстройства пищеварения, рефлюкс-эзофагит, атония и гипотония желудка и двенадцатиперстной кишки; подготовка к диагностическим исследованиям ЖКТ.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, глаукома, феохромоцитома, эпилепсия, болезнь Паркинсона и др. экстрапирамидные расстройства, беременность (I триместр), кормление грудью (на время лечения следует прекратить грудное вскармливание).

    Побочные действия: Сухость во рту, запор или диарея, сонливость, депрессия, экстрапирамидные нарушения (судорожное подергивание лицевых мышц, нарушения движения глазных яблок, высовывание языка), отеки, галакторея, гиперпролактинемия, нарушение менструального цикла, гиперемия слизистой оболочки носа, кожные высыпания.

    Взаимодействие: Нейролептики увеличивают (взаимно) вероятность развития экстрапирамидных расстройств. Усиливает седативный эффект снотворных средств и алкоголя. Замедляет всасывание дигоксина, ускоряет — парацетамола, тетрациклина, леводопы, этанола.

    Способ применения и дозы: Внутрь. Взрослым по 5–10 мг (1–2 ч.ложки раствора) 3 раза в сутки до еды или 2 мл в/м. Детям — 1/2 дозы для взрослых; новорожденным назначают в виде капель.

    Меры предосторожности: Следует учитывать возможность снижения концентрации внимания и увеличения времени реакции во время лечения (лучше отказаться от вождения автомобиля и работы с потенциально опасным оборудованием).



    Download Метоклопрамида гидрохлорид (Metoclopramide hydrochlorid)
    Неулептил
    Латинское название:
    Neuleptil
    Фармакологические группы: Нейролептики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F20 Шизофрения. F22 Хронические бредовые расстройства. F44 Диссоциативные [конверсионные] расстройства. F60 Специфические расстройства личности. G40 Эпилепсия. R45.1 Беспокойство и возбуждение
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Перициазин (Periciazine)
    Применение: Психопатии (возбудимого и истерического типа), психопатоподобные нарушения органического генеза с преобладанием стенического аффекта и поведения, психопатоподобные состояния при шизофрении (в т.ч. гебоидные), параноидные состояния при органических, сосудистых, пресенильных и сенильных заболеваниях, эпилепсия с аффективно-взрывчатыми характерологическими проявлениями и дисфорическими состояниями.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, порфирия, аденома предстательной железы, токсический агранулоцитоз в анамнезе.

    Ограничения к применению: Сердечно-сосудистые заболевания, почечная и/или печеночная недостаточность, эпилепсия, болезнь Паркинсона, пожилой возраст (повышается риск развития чрезмерного гипотензивного эффекта и угнетения ЦНС).

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: состояние подавленности, экстрапирамидные нарушения, ранняя дискинезия (спастическая кривошея, окуломоторный криз, тризм), поздняя дискинезия.
    Прочие: ортостатическая гипотензия, антихолинергические эффекты (сухость во рту, запор, парез аккомодации, задержка мочи), импотенция, фригидность, аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия, увеличение массы тела, холестатическая желтуха, агранулоцитоз, фотосенсибилизация, аллергические реакции.

    Взаимодействие: Усиливает эффект гипотензивных средств, угнетающее действие на ЦНС транквилизаторов, алкоголя, анальгетиков, снотворных средств и средств для наркоза.

    Передозировка: Симптомы: паркинсонизм, кома.
    Лечение: симптоматическое.

    Способ применения и дозы: Внутрь. Дозу подбирают индивидуально, начальная суточная доза составляет 5–10 мг, для пациентов с повышенной чувствительностью — 2–3 мг; средняя суточная доза составляет 30–40 мг, максимальная — 50–60 мг; кратность приема — 3–4 раза в сутки. Большую часть суточной дозы принимают в вечерние часы (в связи с возможным развитием сонливости). После достижения стойкого эффекта дозу постепенно снижают до индивидуальной поддерживающей.

    Меры предосторожности: В случае появления гипертермии терапию перициазином немедленно прекращают. Необходимо тщательное наблюдение за больными при лечении эпилепсии (в связи с возможным понижением эпилептогенного порога) и болезнью Паркинсона.
    В период лечения нельзя употреблять алкогольные напитки.
    В период лечения необходимо воздержаться от деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. возможно возникновение сонливости, особенно в начале курса.
    Экстрапирамидные расстройства и ранняя дискинезия могут ослабляться при приеме антихолинергических противопаркинсонических средств, но эти средства противопоказаны при поздней дискинезии (возможно ухудшение состояния).





    Download Неулептил (Neuleptil)
    Действующее вещество (МНН) Оксиконазол (Oxiconazole)
    Применение:
    Лечение грибковых заболеваний кожи (включая волосистые участки), вызванных чувствительными возбудителями.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, детский возраст до 6 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Не рекомендуется использовать при беременности (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводили) и грудном вскармливании (оксиконазола нитрат проникает в грудное молоко).

    Побочные действия: Из 955 пациентов, применявших оксиконазола нитрат в виде 1% крема, при проведении клинических испытаний у 41 пациента (4,3%) отмечались побочные эффекты, связанные с лекарственной терапией, включая зуд (1,6%), жжение (1,4%), раздражение (0,4%), аллергический контактный дерматит (0,4%), фолликулит (0,3%), экзему (0,2%), папулы (0,1%), трещины (0,1%), мацерацию (0,1%), сыпь (0,1%), покалывание (0,1%), узелки (0,1%).

    Передозировка: Случаи передозировки у человека не выявлены. Симптомы при случайном приеме внутрь: тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
    В экспериментальных условиях (в группе из 40 самцов и самок крыс) при аппликации 5% крема примерно на 10% поверхности тела из расчета 1 г/кг в течение 35 дней были отмечены: выраженное воспаление кожи и 3 случая смерти.

    Способ применения и дозы: Наружно, на ночь. Крем наносят на пораженные участки 1–2 раза в сутки. Длительность курса: 2 нед — при микозах кожи тела, 1 мес — при микозах стоп и в течение еще 1–2 нед после полного выздоровления для предотвращения рецидива.

    Меры предосторожности: Следует избегать попадания на слизистую оболочку глаз. При развитии реакций повышенной чувствительности или раздражения лечение оксиконазола нитратом необходимо прекратить.

    Особые указания: Не применять с другими препаратами для местного использования без консультации с врачом.




    Download Оксиконазол (Oxiconazole) (-)
    Семакса раствор 0,1%
    Латинское название:
    Solutio Semaxi 0,1%
    Фармакологические группы: Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F07.2 Постконтузионный синдром. F43.9 Реакция на тяжелый стресс неуточненная. F81 Специфические расстройства развития учебных навыков. G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях. H47.2 Атрофия зрительного нерва. I69 Последствия цереброваскулярных болезней. R41.8.0 Расстройства интеллектуально-мнестические. R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное. R53 Недомогание и утомляемость. T66 Неуточненные эффекты излучения. T90.5 Последствия внутричерепной травмы. Z73.0 Переутомление. Z73.2 Недостаток отдыха и расслабления
    Состав и форма выпуска: 1 мл раствора в виде капель в нос содержит гептапептида 1 мг и нипагина 1 мг (консервант); во флаконах-капельницах по 3 мл, в картонной пачке 1 флакон.

    Характеристика: Синтетический гептапептид — аналог фрагмента АКТГ 4–10 (метионил- глутамил- гистидил- фенилаланил- пролил- глицил- пролин), лишенный гормональной активности. Все аминокислоты в L-форме.

    Фармакологическое действие: Ноотропное, адаптогенное. Улучшает память и обучение, адаптацию организма к гипоксии, церебральной ишемии, наркозу и другим воздействиям.

    Фармакокинетика: Всасывается со слизистой оболочки носовой полости (до 60–70% в пересчете на активное вещество). Быстро распределяется во все органы и ткани, проникает через ГЭБ. При попадании в кровь подвергается достаточно быстрой деградации и выведению из организма.

    Фармакодинамика: Стимулирует избирательное внимание при обучении и анализе информации. Улучшает консолидацию памятного следа.

    Клиническая фармакология: В условиях нервно-психического утомления улучшает операторскую деятельность, способствует сохранению умственной работоспособности и ускоряет ее восстановление. Улучшает энергетические процессы мозга, повышая его устойчивость к стрессовым повреждениям.

    Показания: Интеллектуально-мнестические расстройства при сосудистых поражениях мозга, состояниях после черепно-мозговой травмы и нейрохирургических операций; профилактика и лечение постнаркозных и астеноневротических расстройств различного генеза, в т.ч. после воздействия ионизирующего излучения; для повышения адаптации в экстремальных ситуациях; профилактика психического утомления при монотонной операторской деятельности в напряженные периоды работы и в аварийных ситуациях.
    Офтальмология: атрофия зрительного нерва, невриты воспалительной, токсико-аллергической и сосудистой этиологии.
    В педиатрии: в качестве ноотропного средства у детей в возрасте от 5 до 14 лет при лечении минимальных мозговых дисфункций (в т.ч. СДВГ — синдром дефицита внимания с гиперактивностью).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острые психотические состояния; расстройства, сопровождающиеся тревогой; заболевания эндокринной системы, беременность, кормление грудью, возраст до 5 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Возбуждение, бессонница.

    Взаимодействие: Учитывая интраназальный способ введения Семакса, нежелательно интраназальное введение средств, обладающих местным сосудосуживающим действием.

    Способ применения и дозы: Интраназально. Одна капля содержит 50 мкг гептапептида. По 2–3 капли (не более) в каждый носовой ход. При необходимости увеличения дозы капли закапывают в несколько приемов с интервалами 10–15 мин. Разовая доза — 200–2000 мкг (3–30 мкг/кг), суточная — 500–5000 мкг (7–70 мкг/кг).
    Препарат назначают ежедневно в течение 3–5 дней, при необходимости курс лечения продлевают до 14 дней.
    При заболеваниях зрительного нерва — по 2–3 капли в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки. Суточная доза — 600–900 мкг/сут. Курс лечения — 7–10 дней. Кроме того, возможно введение путем эндоназального электрофореза с анода: сила тока 1 мА, продолжительность воздействия — 8–12–15 мин. Суточная доза — 400–600 мкг/сут. Курс лечения — 7–10 дней.
    В педиатрии: при минимальных мозговых дисфункциях препарат закапывается по 1–2 капли в каждый носовой ход 2 раза в сутки (утром и днем). Суточная доза — 200–400 мкг/сут. Курс лечения —


    Download Семакса раствор 0,1% (Solutio Semaxi 0,1%)
    Фенамон
    Латинское название:
    Fenamon
    Фармакологические группы: Блокаторы кальциевых каналов
    Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. I20 Стенокардия [грудная жаба]. I20.0 Нестабильная стенокардия. I20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом. I20.8 Другие формы стенокардии. I20.9 Стенокардия неуточненная. I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца. I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда. I42 Кардиомиопатия. I50 Сердечная недостаточность. I73.0 Синдром Рейно. R07.2 Боль в области сердца
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Нифедипин (Nifedipine)
    Применение: Артериальная гипертензия, включая гипертонический криз, профилактика приступов стенокардии (в т.ч. стенокардии Принцметала), гипертрофическая кардиомиопатия (обструктивная и др.), болезнь Рейно, легочная гипертензия, бронхообструктивный синдром.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острый период инфаркта миокарда (первые 8 дней), кардиогенный шок, тяжелый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Следует воздержаться от применения препарата в педиатрической практике, поскольку безопасность и эффективность его применения у детей не определены.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: часто (в начале лечения) — гиперемия лица с ощущением жара, сердцебиение, тахикардия; редко — гипотензия (вплоть до обморока), боль, подобная стенокардической, очень редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: в начале лечения — головокружение, головная боль, редко — оглушенность, очень редко — изменение зрительного восприятия, нарушение чувствительности в руках и ногах.
    Со стороны органов ЖКТ: часто — запор, редко — тошнота, диарея, очень редко — гиперплазия десен (при длительном лечении), повышение активности печеночных трансаминаз.
    Со стороны респираторной системы: очень редко — спазм бронхов.
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия, тремор.
    Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантемы, редко — эксфолиативный дерматит.
    Прочие: часто (в начале лечения) — припухлость и покраснение рук и ног, очень редко — фотодерматит, гипергликемия, гинекомастия (у пациентов пожилого возраста), ощущение жжения в месте инъекции (при в/в введении).

    Взаимодействие: Нитраты, бета-адреноблокаторы, диуретики, трициклические антидепрессанты, фентанил, алкоголь — усиливают гипотензивный эффект. Повышает активность теофиллина, уменьшает почечный клиренс дигоксина. Усиливает побочные эффекты винкристина (уменьшает выведение). Повышает биодоступность цефалоспоринов (цефиксима). Циметидин и ранитидин повышают уровень в плазме. Дилтиазем замедляет метаболизм (требуется уменьшение дозы нифедипина). Несовместим с рифампицином (ускоряет биотрансформацию и не позволяет создать эффективные концентрации). Сок грейпфрута (большое количество) увеличивает биодоступность.

    Передозировка: Симптомы: резкая брадикардия, брадиаритмия, артериальная гипотензия, в тяжелых случаях — коллапс, замедление проводимости. При приеме большого числа ретард-таблеток признаки интоксикации проявляются не ранее чем через 3–4 ч и могут дополнительно выражаться в потере сознания вплоть до комы, кардиогенном шоке, судорогах, гипергликемии, метаболическом ацидозе, гипоксии.
    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, введение норэпинефрина, кальция хлорида или кальция глюконата в растворе атропина (в/в). Гемодиализ неэффективен.

    Способ применения и дозы: Внутрь, сублингвально, в/в. Внутрь, во время или после еды, в виде таблеток, капсул, драже, взрослым — по 10 мг 3–4 раза в сутки. В особых случаях (вариантная стенокардия, тяжелая артериальная гипертензия) — возможно увеличение дозы до 20 мг 4–6 раз в сутки на короткое время. Максимальная суточная доза — 120 мг. При артериальной гипертензии — по 10 мг 3 раза в сутки (при необходимости дозу увеличивают в течение 7–14 дней до 20–30 мг на прием. Для купирования гипертонического криза и приступа стенокардии 10–20 мг сублингвально или внутрь однократно, при необходимости — через 10 мин повторно в виде капсул и таблеток пролонгированного действия (капсулу рекомендуется предварительно раскусить или проколоть) — по 20–40 мг 2 раза в сутки (при стенокардии Принцметалла — до 120 мг/сут); в виде таблеток ультраретард — 40–80 мг 1 раз в сутки (табл. не разжевывают). В/в (купирование гипертонического криза) — 5 мг в течение 4–8 ч (0,0104–0,0208 мг/мин), или 6,3–12,5 мл/ч). Максимальная доза — 15–30 мг/сут (может быть использована не более 3 дней).

    Меры предосторожности: Пожилым пациентам рекомендуется уменьшать суточную дозу (понижение метаболизма). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Отменять препарат следует постепенно (возможно развитие синдрома отмены).

    Особые указания: У пациентов со стабильной стенокардией в начале лечения может возникать парадоксальное усиление ангинальных болей, при выраженном коронаросклерозе и нестабильной стенокардии — усугубление ишемии миокарда. Не рекомендуется использовать препараты короткого действия для длительного лечения стенокардии или артериальной гипертензии, т.к. возможно развитие непредсказуемых изменений АД и рефлекторной стенокардии.



    Download Фенамон (Fenamon)
    Эспол
    Латинское название:
    Espolum
    Фармакологические группы: Местнораздражающие средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения. M15-M19 Артрозы. M42 Остеохондроз позвоночника. M47 Спондилез. M54 Дорсалгия. M54.3 Ишиас. M54.4 Люмбаго с ишиасом. M60 Миозит. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела. T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела. T14.9 Травма неуточненная
    Состав и форма выпуска:

    Download Эспол (Espolum)