Categories
Pharmacology
  • Кетостерил (Ketosteril tablets)
  • Ципротерон-Тева (Cyproterone-Teva)
  • Гриппостад Рино (Grippostad)
  • Сандонорм (Sandonorm)
  • Веро-Дексаметазон (Vero-Dexamethasone)
  • Этол 96% (Aetholum 96%)
  • Гино-Тардиферон (Gyno-Tardyferon)
  • Ифиципро (Ificipro)
  • Триаклим (Triaklim)
  • Эпинефрина битартрат (Epinephrine bitartrate)
  • Ломацин (-)
  • Холина салицилат 80% (-)
  • Цефограм (Cefogram)
  • Осарбон (Osarbonum)
  • Ранигаст (Ranigast)
  • Гепон (Hepon)
  • Троксевазин (Troxevasin)
  • Верапамила гидрохлорид 0,08 г (Verapamil hydrochloride 0,08 g)
  • Морацизин (Moracizine) (-)
  • Фурацилина таблетки для наружного употребления 0,02 г (Tabulettae Furacilini 0,02 g)
  • Дроперидол (Droperidol)
  • Люффель (Luffeel)
  • Веро-Триметазидин (Vero-Trimetazidine)
  • Ксантинола никотинат (Xantinol nicotinate) (-)
  • Препарейшн Эйч (Preparation H)
  • Анафранил (Anafranil)
  • Веро-Симвастатин (Vero-Simvastatin)
  • Катризол (Catrizol)
  • Висмутовая мазь 10% (Unguentum Bismuthi 10%)
  • Дипросалик (Diprosalic)
  • Цинка аспартат (Zinc aspartate) (-)
  • Апротекс (Aprotex)
  • Хлорбутин (Chlorbutinum)
  • Супер Кальций с магнием, цинком, витаминами D и Эстер-C (Super Calcium)
  • Аскорбиновой кислоты таблетки 0,05 г (Tabulettae Acidi ascorbinici 0,05 g)
  • Гепарин (Heparin)
  • Натрия гидрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) (-)
  • Иправент (Ipravent)
  • Ваминолакт (Vaminolact)
  • Хеа форс шампунь от перхоти (Hair force shampoo)
  • Буспирон (Buspirone) (-)
  • Арбифлекс-100 (RBflex™-100)
  • Труксал (Truxal)
  • Внутриматочная спираль Нова Т Ку 200 (Nova T Cu 200)
  • Нурофен форте (Nurofen forte)
  • Хлоргексидин (Chlorhexidine)
  • Акатинол Мемантин (Akatinol Memantine)
  • Протеин Модуль Берламин Модуляр (Protein Modul Berlamin Modular)
  • Индапрес (Indapres)
  • Гевизош (Hevizos)
  • Асептинол спрей
    Латинское название:
    Aseptinol spray
    Фармакологические группы: Антисептики и дезинфицирующие средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A53 Другие и неуточненные формы сифилиса. A54 Гонококковая инфекция. A59.0 Урогенитальный трихомониаз. H10 Конъюнктивит. K05 Гингивит и болезни пародонта. L29.2 Зуд вульвы. N30 Цистит. N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом. N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов. N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы. N86 Эрозия и эктропион шейки матки. N999 Диагностика заболеваний мочеполовой системы. T14.1 Открытая рана неуточненной области тела. T20-T32 Термические и химические ожоги. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика. Z97.5 Наличие (внутриматочного) противозачаточного средства
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Хлоргексидин (Chlorhexidine)
    Применение: Обработка операционного поля и рук хирурга, циститы, раневая инфекция, гингивит, профилактика венерических болезней, стерилизация хирургического инструментария.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, дерматиты, аллергические реакции.

    Ограничения к применению: Не рекомендуется совместное использование с препаратами йода.

    Побочные действия: Сухость и зуд кожи, дерматиты, липкость рук в течение 3–5 мин, окрашивание зубов, отложение зубного камня, нарушение вкуса (при лечении гингивитов).

    Способ применения и дозы: Используют только местно. 0,5% спиртовой или 1% водный раствор на 2–5 мин апплицируют на соответствующую поверхность. В стоматологии раствор для полоскания рта и гель назначают 2–3 раза в сутки.



    Download Асептинол спрей (Aseptinol spray)
    Действующее вещество (МНН) Инсулин аминохинурид (Insulin, aminoquinuride)
    Применение:
    Инсулинзависимый сахарный диабет (I тип), инсулиннезависимый сахарный диабет (II тип) при резистентности к пероральным гипогликемизирующим препаратам); интеркуррентные заболевания или операции у больных сахарным диабетом.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гипогликемия, инсулома, парагрупповая аллергия, выраженная декомпенсация обмена веществ.

    Побочные действия: Гипогликемия, гипогликемические прекома и кома, липогипертрофия, липодистрофия, транзиторные отеки, гиперметропия, повышение титра антиинсулиновых антител, аллергические реакции.

    Взаимодействие: Гипогликемический эффект усиливают ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, сульфаниламиды и алкоголь, ослабляют — пероральные контрацептивы, глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики.

    Передозировка: Симптомы: гипогликемия.
    Лечение: назначение глюкозы внутрь (если больной в сознании), парентеральное введение глюкагона или глюкозы (в/в).

    Способ применения и дозы: П/к, в/м (в исключительных случаях) 1–2 раза в сутки за 20–30 мин до приема пищи (место инъекций меняют). Можно сочетать с быстродействующими инсулинами. Доза устанавливается и корректируется индивидуально (но не выше 40 ЕД) в зависимости от возраста, особенностей течения заболевания и содержания глюкозы в крови и моче, характера и режима питания и физической нагрузки, наличия инфекционных заболеваний, хирургических вмешательств, беременности (предпочтительнее использовать человеческий инсулин), нарушений функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризма, почечной или печеночной недостаточности. При переходе к комб-инсулину S после инсулина-S суточная доза может быть уменьшена на 25%, а разовая не должна превышать 40 ЕД.

    Меры предосторожности: Нельзя вводить в/в.

    Особые указания: Следует учитывать, что во время беременности увеличивается потребность в инсулине.



    Download Инсулин аминохинурид (Insulin, aminoquinuride) (-)
    Действующее вещество (МНН) Миконазол (Miconazole)
    Применение:
    Грибковые (трихофития и эпидермофития ладоней, стоп и туловища, кожный кандидоз, разноцветный лишай и др.) и смешанные грибково-бактериальные поражения кожи и ногтей, кандидоз ЖКТ, ротоглоточный кандидоз и его профилактика при лечении ингаляционными глюкокортикоидами, вульвовагинальные кандидозы и инфекции, вызванные грамположительными микробами.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, герпетическая лихорадка, беременность (II и III триместры), детский возраст (до 12 лет).

    Побочные действия: Местные кожные реакции (жжение, покалывание, покраснение), раздражение слизистой оболочки влагалища, боли в низу живота, аллергический контактный дерматит.

    Способ применения и дозы: Местно, наносят на вымытую с мылом и тщательно высушенную кожу и слегка втирают в пораженные участки 2 раза в день, утром и вечером. Курс продолжают до полного исчезновения симптомов и в течение нескольких последующих дней для предупреждения рецидивов. Обычная продолжительность курса — 2–6 нед.
    Интравагинально, по 1 супп. перед сном в течение 6–7 дней.
    Наружно, наносят небольшое количество крема на пораженную область вульвы или вводят во влагалище, курс 7 дней. Гель назначается по 1/2 дозировочной ложечки (в 1 ложечке — 124 мг миконазола) 4 раза в день, рекомендуется как можно дольше задержать гель во рту. При онихомикозах жидкость наносят на пораженные ногти и окружающую их кожу с помощью специальной щеточки 2 раза/день и покрывают окклюзионной повязкой, лечение проводят длительно, до вырастания новой ногтевой пластинки.

    Меры предосторожности: Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении в период лактации (лучше на время воздержаться от грудного вскармливания), сахарном диабете, нарушениях микроциркуляции. При поражении ногтей рекомендуется обрезать их как можно короче. Особое внимание уделяют обработке межпальцевых промежутков при поражении стоп; показано ношение свободной, хорошо проветриваемой обуви и смена носков не менее 1 раза/день. Эффективное лечение вагинальных поражений возможно только при условии одновременной терапии полового партнера. Следует иметь в виду, что использование суппозиториев с миконазолом снижает надежность механической контрацепции (латекссодержащие средства: презервативы, вагинальные диафрагмы). Появление местных реакций или отсутствие клинического улучшения в течение 4-х нед требует прекращения лечения и дополнительного обследования. Необходимо избегать попадания крема в глаза.



    Download Миконазол (Miconazole) (-)
    Ночная фиалка Доктор Тайсс
    Латинское название:
    Nachtkerzen Dr. Theiss
    Фармакологические группы: Регенеранты и репаранты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): R23.8.0 Сухость кожи
    Состав и форма выпуска: 1 туба со 100 мл бальзама для наружного применения содержит экстракты ослинника двулетнего (Oenothera Biennis), самшита (Buxus Chinensis), глицерил стеарат SE, сквалан, каприлик/каприловый триглицерид, глицерин, мочевину, стеариновую кислоту, пентиленгликоль, цетериловый спирт, токоферил ацетат, пантенол, гуайазулин, лимонную кислоту, феноксиэтанол, гелиотропин, токоферол, цитрат гидрогенизированного пальмового масла; в коробке 1 туба.

    Фармакологическое действие: Регенерирующее, противовоспалительное местное. Предотвращает повышенное образование медиаторов в клетках кожи, улучшая ее защитную функцию.

    Свойства компонентов: Бальзам содержит комплекс натуральных жирных кислот из экстракта ночной фиалки (цис- и гамма-линолевые). Проникая в клетки кожи, он усиливает процессы клеточного дыхания и синтеза белков, стимулирует защитные функции кожи и нормализует ее водно-жировой баланс. Растительные масла жожоба, сквалана и азулена, а также мочевины предотвращают чрезмерное высушивание и шелушение кожи, поддерживая ее регенерирующую способность.

    Рекомендуется: Уход за кожей при нарушении обмена веществ, дисфункции потовых и сальных желез вследствие стрессовых ситуаций и аллергических реакций на неблагоприятные факторы окружающей среды; воспалительные процессы, сухость и раздражение кожи; уход за кожей грудных детей и детей младшего возраста.

    Способ применения и дозы: Наружно. Наносить на чистую сухую кожу несколько раз в сутки.

    Особые указания: Быстро впитывается. Не содержит ароматизаторов и кра


    Download Ночная фиалка Доктор Тайсс (Nachtkerzen Dr. Theiss)
    Наркотан
    Латинское название:
    Narcotan
    Фармакологические группы: Наркозные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): J46 Астматический статус [status asthmaticus]. O71.0 Разрыв матки до начала родов. O71.1 Разрыв матки во время родов. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Галотан (Halothane)
    Применение: Общая анестезия: индукция и поддержание наркоза при хирургических операциях (в т.ч. на фоне хронических заболеваний дыхательных путей), включая кесарево сечение.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острые поражения печени, желтуха, злокачественная гипертермия, феохромоцитома, аритмия, миастения, черепно-мозговая травма, повышение внутричерепного давления; необходимость локального применения адреналина в ходе операции; гинекологические операции, при которых релаксация матки противопоказана; I триместр беременности; 3-месячный период после галотанового наркоза.

    Побочные действия: Аритмия, брадикардия, артериальная гипотензия, угнетение дыхания, головная боль, тремор после пробуждения, постнаркозный озноб, тошнота, желтуха, гепатит (при повторном введении), злокачественный гипертермический криз, постнаркозный делирий.

    Взаимодействие: Усиливает эффект антидеполяризующих миорелаксантов, антигипертензивных средств, препаратов наперстянки и м-холиномиметиков. Ослабляет тахикардию, вызванную триметафаном. Повышает риск поражения печени на фоне фенитоина. Аминогликозиды, линкомицин и полимиксины углубляют нейромышечную блокаду (могут вызвать апноэ). Кетамин увеличивает T1/2, метилдофа, закись азота, морфин и фенотиазины — силу наркоза. Вероятность развития злокачественной гипертермии повышает суксаметоний, аритмии — ксантин.

    Передозировка: Симптомы: выраженная брадикардия, аритмия, гипотензия, гипертермический криз, угнетение дыхания.
    Лечение: ИВЛ чистым кислородом.

    Способ применения и дозы: Поддержание хирургической стадии наркоза — в концентрации 0,5–2%; для введения в наркоз концентрацию постепенно увеличивают до 4%. Необходимая концентрация в крови — 25%; минимальная анестезирующая концентрация — 15% для взрослых; 1,08%, 0,92%, 0,64% соответственно для грудных детей, детей до 10 лет и пациентов старше 70 лет.

    Меры предосторожности: Следует иметь в виду, что введение адреналина и др. симпатомиметиков повышает риск развития аритмий. Необходимо отменить леводопу за 6–8 ч до начала наркоза. Больным хроническим алкоголизмом для наркоза требуются большие дозы.

    Особые указания: Нельзя хранить галотан в испарителях. Перед новым употреблением испаритель тщательно очищают от остатков галотана и продуктов его разложения.





    Download Наркотан (Narcotan)
    Орзид
    Латинское название:
    Orzid
    Фармакологические группы: Цефалоспорины
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A02 Другие сальмонеллезные инфекции. A03 Шигеллез. A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная. A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная). A39 Менингококковая инфекция. A40 Стрептококковая септицемия. A41 Другая септицемия. A46 Рожа. A54 Гонококковая инфекция. B99 Другие инфекционные болезни. D84.9 Иммунодефицит неуточненный. E84.0 Кистозный фиброз с легочными проявлениями. E84.1 Кистозный фиброз с кишечными проявлениями. G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках. G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит. H00 Гордеолум и халазион. H10 Конъюнктивит. H44.0 Гнойный эндофтальмит. H60 Наружный отит. H66 Гнойный и неуточненный средний отит. H70 Мастоидит и родственные состояния. I33 Острый и подострый эндокардит. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J01 Острый синусит. J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера]. J15.0 Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae. J15.1 Пневмония, вызванная Pseudomonas (синегнойной палочкой). J15.5 Пневмония, вызванная Escherichia coli. J15.6 Пневмония, вызванная другими аэробными грамотрицательными бактериями. J18 Пневмония без уточнения возбудителя. J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей. J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная. J32 Хронический синусит. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. J40-J47 Хронические болезни нижних дыхательных путей. J41 Простой и слизисто-гнойный хронический бронхит. J42 Хронический бронхит неуточненный. J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]. J85 Абсцесс легкого и средостения. J86 Пиоторакс. K57 Дивертикулярная болезнь кишечника. K63.8 Другие уточненные болезни кишечника. K65 Перитонит. K81 Холецистит. K81.0 Острый холецистит. K83.0 Холангит. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул. L03 Флегмона. L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная. L30.3 Инфекционный дерматит. L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках. L98.4.1 Язва кожи гнойная. M00-M03 Инфекционные артропатии. M60.0 Инфекционные миозиты. M65 Синовиты и тендосиновиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит. N00 Острый нефритический синдром. N03 Хронический нефритический синдром. N05 Нефритический синдром неуточненный. N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит. N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит. N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический. N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек. N15.1 Абсцесс почки и околопочечной клетчатки. N30 Цистит. N30.0 Острый цистит. N30.1 Интерстициальный цистит (хронический). N30.2 Другой хронический цистит. N34 Уретрит и уретральный синдром. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. N41 Воспалительные болезни предстательной железы. N41.0 Острый простатит. N41.1 Хронический простатит. N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках. N61 Воспалительные болезни молочной железы. N70 Сальпингит и оофорит. N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов. N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки. N72 Воспалительные болезни шейки матки. N73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органов. N73.2 Параметрит и тазовый целлюлит неуточненные. N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные. N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов. O85 Послеродовой сепсис. O86 Другие послеродовые инфекции. R78.8.0 Бактериемия. T20-T32 Термические и химические ожоги. T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках. T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика. Z49 Помощь, включающая диализ
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Цефтазидим (Ceftazidime)
    Применение: Инфекционные заболевания нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочевыводящих путей, костей и суставов, брюшной полости, ЦНС, септицемия, сепсис, эндометрит, пельвиоперитонит.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам, беременность, кормление грудью.

    Побочные действия: Головная боль, головокружение, эпилептиформные припадки, энцефалопатия, парестезии, тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастральной области, псевдомембранозный колит, повышение концентрации печеночных ферментов в крови (АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы, ЛДГ), лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитическая анемия, кандидомикоз, аллергические проявления (кожные высыпания, зуд, токсический эпидермальный некроз, синдром Стивенса — Джонсона, многоформная эритема, ангионевротический отек, анафилактический шок), реакции в месте введения: образование инфильтратов и абсцессов, флебитов и тромбофлебитов.

    Взаимодействие: Хлорамфеникол снижает эффект. Увеличивает нефротоксичность аминогликозидных антибиотиков и фуросемида.

    Передозировка: Симптомы: головная боль, головокружение, парестезии, в тяжелых случаях — генерализованные судороги.
    Лечение: поддержание жизненных функций, при развитии судорог — антиконвульсанты, у больных с поражением почек — гемодиализ.

    Способ применения и дозы: Взрослым: по 1 г каждые 8 ч или по 2 г через 12 ч в/м или в/в. В тяжелых случаях — 6 г. При нетяжелых инфекциях и инфекциях мочевыводящих путей — 0,5–1 г 2 раза в сутки. На фоне дисфункции почек (в зависимости от тяжести поражения) — 1 г через 12 или 24 ч, либо 0,5 г каждые 24–48 ч. Детям в 2 приема, в возрасте до 2 мес: 25–50 мг/кг/сут, старше 2 мес — 50–100 мг/кг/сут.





    Download Орзид (Orzid)
    Действующее вещество (МНН) Протамина сульфат (Protamine sulfate)
    Применение:
    Кровотечения, вызванные передозировкой гепарина, перед операцией на фоне гепариновой терапии, после операций на сердце и кровеносных сосудах с экстракорпоральным кровообращением.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, идиопатическая и врожденная гипергепаринемия, выраженная гипотензия, тромбоцитопения, недостаточность коры надпочечников.

    Побочные действия: Брадикардия, гипертензия/гипотензия, ощущение жара, возбуждение, аллергические реакции.

    Взаимодействие: Несовместим с цефалоспоринами и пенициллинами.

    Передозировка: Может сопровождаться кровотечением, т.к. протамин обладает собственной антикоагуляционной активностью.

    Способ применения и дозы: В/в, струйно или капельно. По 5 мл, при необходимости — повторно через 15 мин, максимальная доза — до 150 мг/ч (1 мг протамина нейтрализует 1 мг гепарина). При кровотечениях — капельно в 2 приема с интервалом 6 ч, суточная доза — 5–8 мг/кг массы тела, максимальный курс — 3 дня.

    Меры предосторожности: Во время терапии необходим контроль показателей свертываемости крови. Перед введением следует убедиться в адекватности объема крови больного (гиповолемия увеличивает риск коллапса).





    Download Протамина сульфат (Protamine sulfate) (-)
    Фромилид
    Латинское название:
    Fromilid
    Фармакологические группы: Макролиды и азалиды
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A31 Инфекции, вызванные другими микобактериями. H60 Наружный отит. H66 Гнойный и неуточненный средний отит. H67.0 Средний отит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках. H70 Мастоидит и родственные состояния. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J01 Острый синусит. J02 Острый фарингит. J03 Острый тонзиллит [ангина]. J04 Острый ларингит и трахеит. J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae. J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера]. J15.9 Бактериальная пневмония неуточненная. J18 Пневмония без уточнения возбудителя. J20 Острый бронхит. J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей. J31.2 Хронический фарингит. J32 Хронический синусит. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. J42 Хронический бронхит неуточненный. K25 Язва желудка. K26 Язва двенадцатиперстной кишки. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. L01 Импетиго. L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул. L03 Флегмона. L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная. L73.8.1 Фолликулит. L98.8 Другие уточненные болезни кожи и подкожной клетчатки. M60.0 Инфекционные миозиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. T14.1 Открытая рана неуточненной области тела. T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Кларитромицин (Clarithromycin)
    Применение: Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллофарингит, средний отит, острый синусит), нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, бактериальная и атипичная пневмония), кожи и мягких тканей, микобактериальная инфекция (M.avium complex, M.cansasii, M.marinom, M.leprae), язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка, вызванная Helicobacter pylori (комбинированная терапия).

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. макролидам), тяжелые заболевания печени, порфирия, беременность и кормление грудью.

    Побочные действия: Тошнота, рвота, изменение вкуса, боль в области живота, диарея, псевдомембранозный колит, стоматит, глоссит, головокружение, головная боль, беспокойство, страх, бессонница, ночные кошмары, увеличение активности ферментов печени, холестатическая желтуха, аллергические (крапивница, синдром Стивенса — Джонсона и др.) и анафилактоидные реакции.

    Взаимодействие: Увеличивает концентрацию в крови препаратов, метаболизирующихся в печени при участии ферментов цитохромного комплекса P450: варфарина и др. непрямых антикоагулянтов, карбамазепина, теофиллина, астемизола, цизаприда, триазолама, мидазолама, циклоспорина, дигоксина, алкалоидов спорыньи и др., снижает абсорбцию зидовудина.

    Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослые и дети старше 12 лет — по 250 мг каждые 12 ч; при синусите, тяжелых инфекциях, в т.ч. вызванных H.influenzae, — по 500 мг через 12 ч; максимальная суточная доза 2 г. Дети до 12 лет — по 7,5 мг/кг массы тела каждые 12 ч; максимальная суточная доза 500 мг. Курс лечения — 7–14 дней. У больных с почечной недостаточностью (при Cl креатинина менее 30 мл/мин или концентрации сывороточного креатинина более 3,3 мг/100 мл) рекомендуется однократный прием 250 мг в сутки (при тяжелых инфекциях — по 250 мг 2 раза в сутки).

    Меры предосторожности: С осторожностью назначают на фоне препаратов, метаболизирующихся печенью (рекомендуется измерять их концентрацию в крови). В случае комбинации с варфарином или др. непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время. При заболеваниях сердца в анамнезе не рекомендуется одновременный прием с терфенадином, цизапридом, астемизолом.



    Download Фромилид (Fromilid)
    Цебрилизин
    Латинское название:
    Cebrilysin
    Фармакологические группы: Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F07.2 Постконтузионный синдром. G93.4 Энцефалопатия неуточненная. I64 Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт. I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная. I69 Последствия цереброваскулярных болезней. S06 Внутричерепная травма. T90.5 Последствия внутричерепной травмы
    Состав и форма выпуска: 1 мл раствора для внутримышечного введения содержит гидролизат головного мозга крупного рогатого скота, включающий аминокислоты и пептиды (кончервант — фенол в количестве 0,3%); в ампулах по 1 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 2 упаковки или в контурной ячейковой упаковке 10 ампул, в картонной пачке 1 упаковка.

    Фармакологическое действие: Метаболическое, антигипоксическое. Усиливает биосинтез белка в нейронах. Повышает устойчивость мозга к интоксикациям, гипоксии, гипогликемии. Активирует интегративные процессы в ЦНС.

    Показания: Хроническая цереброваскулярная недостаточность (дисциркуляторная энцефалопатия), ишемический инсульт (острая форма и стадия реабилитации), травматические повреждения мозга (черепно-мозговая травма, сотрясение мозга, состояние после хирургического вмешательства на мозге), задержка умственного развития и расстройства, связанные с дефицитом внимания, у детей; синдромы деменции различного генеза (мультиинфарктная форма), смешанные формы деменции, эндогенная депрессия, резистентная к антидепрессантам.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, острая почечная недостаточность, эпилептический статус, беременность (I триместр).

    Побочные действия: Инъекции препарата болезненны, в отдельных случаях вызывают местное раздражение, иногда — незначительное повышение температуры тела.
    При гипертонической болезни II и III степени в период лечения может отмечаться повышение АД.
    Возможны аллергические реакции.

    Взаимодействие: Может усиливать эффект антидепрессантов.

    Способ применения и дозы: В/м, по 1–5 мл ежедневно или через день, курс лечения — 4 нед. Следующий курс — через 3–6 мес.

    Меры предосторожности: С осторожностью назначать при аллергических диатезах, больших судорожных припадках.

    Download Цебрилизин (Cebrilysin)
    Хлозепида таблетки, покрытые оболочкой, 0,005 г
    Латинское название:
    Tabulettae Chlozepidi obductae 0,005 g
    Фармакологические группы: Анксиолитики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F10.2 Синдром алкогольной зависимости. F41 Другие тревожные расстройства. F48 Другие невротические расстройства. F48.0 Неврастения. G24 Дистония. G24.8.0 Гипертонус мышечный. G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]. K25 Язва желудка. K26 Язва двенадцатиперстной кишки. R45.1 Беспокойство и возбуждение. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Хлордиазепоксид (Chlordiazepoxide)
    Применение: Невротические состояния, сопровождающиеся тревогой, возбуждением, повышенной раздражительностью, эмоциональным напряжением, бессонницей; невротическая атаксия, головная боль напряжения, кардиалгия, эзофагоспазм, каузалгия, лицевой гемиспазм, истерические состояния (истерический припадок, амблиопия, мутизм, паралич), психогенный ступор, икота; неврозо- и психопатоподобные расстройства у больных с атеросклерозом сосудов головного мозга, органическим поражением головного мозга; инфекционный делирий, абстинентный синдром у больных алкоголизмом и наркоманией; повышенный тонус скелетных мышц, гиперкинез ревматический и невротический; климакс, предменструальный синдром, вегето-сосудистая дистония; премедикация (подготовка больных к операциям и длительным диагностическим процедурам), послеоперационный период; комплексная терапия при шизофрении с неврозоподобной симптоматикой, а также при заболеваниях, сопровождающихся зудом, раздражительностью, бессонницей, в т.ч. экземе.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелая форма миастении, угнетение дыхания, закрытоугольная глаукома, острые заболевания печени и/или почек, беременность (I триместр), кормление грудью, возраст до 4 лет.

    Ограничения к применению: Глаукома, нарушение функции печени и/или почек, синдром апноэ во сне, тяжелая сердечная и дыхательная недостаточность, атаксия (кроме невротической), психозы (возможно парадоксальное усиление симптоматики), лекарственная или алкогольная зависимость (за исключением лечения острого абстинентного синдрома), беременность (II и III триместр), пожилой возраст.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано в I триместре беременности (повышает риск врожденных пороков развития при назначении в этот период). Во II и III триместре беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, вялость, нарушение памяти и концентрации внимания, замедление психических и двигательных реакций, мышечная слабость, нарушение походки, атаксия, спутанность сознания, дезориентация, головокружение, головная боль, изменения ЭЭГ.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипотензия (при приеме высоких доз), тромбоцитопения, агранулоцитоз.
    Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, запор или диарея, кишечная колика, нарушение функции печени, желтушность кожных покровов.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, шелушение кожи.
    Прочие: затруднение дыхания, задержка мочеиспускания, нарушение менструального цикла, изменение либидо (повышение или понижение).
    Возможны привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены и др. (см. «Меры предосторожности»).

    Взаимодействие: Усиливает действие алкоголя и средств, угнетающих ЦНС (наркотические анальгетики, наркозные, снотворные, нейролептики с выраженным седативным действием), миорелаксантов и др. Антацидные средства замедляют всасывание (но не уменьшают степень всасывания) хлордиазепоксида. Хлордиазепоксид может ослаблять эффект леводопы. Циметидин, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы, дисульфирам и эритромицин замедляют метаболизм хлордиазепоксида в печени, увеличивают его концентрацию в крови и задерживают выведение. Курение может ослаблять действие хлордиазепоксида.

    Передозировка: Симптомы: угнетение ЦНС различной степени выраженности (от сонливости до комы) — выраженная сонливость, вялость, слабость, снижение мышечного тонуса, длительная спутанность сознания, дезориентация, неразборчивая речь, угнетение рефлексов, кома; возможны также угнетение дыхания, гипотензия.
    Лечение: индукция рвоты, немедленное промывание желудка, мониторинг жизненно важных функций, симптоматическая терапия, в/в инфузия растворов (для усиления диуреза), обеспечение адекватной вентиляции легких; в случае гипотензии — введение норэпинефрина. При развитии возбуждения не следует применять барбитураты. В качестве специфического антидота используют антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.

    Способ применения и дозы: Внутрь. Дозы (разовая и суточная) и продолжительность лечения подбирают строго индивидуально, в зависимости от характера и течения заболевания, переносимости и др. Лечение необходимо начинать с наименьшей эффективной дозы, соответствующей конкретной форме патологии.
    Обычная разовая доза для взрослых — 5–10 мг, обычная суточная — 20–60 мг (в 2–4 приема). При состоянии напряжения в сочетании с нарушением сна — 10–20 мг 1 раз в сутки за 1–2 ч до сна. В психиатрии — 50–100 мг/сут, при абстинентном алкогольном синдроме — до 300 мг/сут в 3–4 приема.
    Пациентам пожилого и старческого возраста, ослабленным больным, пациентам с заболеваниями печени и/или почек необходимо назначать меньшие дозы (разовая — 2,5–5 мг). Продолжительность лечения не должна превышать 2,5 мес. Повторный курс (при необходимости) — не ранее чем через 3 нед.
    Детям начиная с возраста 4 года дозу (и продолжительность курса лечения) подбирают индивидуально, в зависимости от возраста, массы тела и др.

    Меры предосторожности: Следует учитывать, что при сочетании тревоги с депрессией возможны суицидальные попытки.
    С осторожностью применять одновременно с другими психотропными средствами. Не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО и фенотиазинами.
    При длительном применении (в течение нескольких месяцев), особенно в высоких дозах, возможны привыкание, лекарственная зависимость. Отмену хлордиазепоксида следует проводить постепенно, путем снижения дозы, чтобы уменьшить риск синдрома отмены, характеризующегося тремором, судорогами, абдоминальными или мышечными спазмами, рвотой, испариной. При резкой отмене возможны также психомоторное возбуждение, страх, вегетативные нарушения, бессонница.
    Не следует принимать хлордиазепоксид свыше 4 нед без повторной оценки состояния больного для принятия решения о необходимости продолжения терапии.
    Вероятность возникновения побочных эффектов выше у пожилых людей.
    При длительном применении необходимо периодически контролировать картину периферической крови и функцию печени.
    Имеются сообщения о том, что при лечении хлордиазепоксидом психически больных пациентов и детей с агрессивными чертами поведения наблюдались парадоксальные реакции (психомоторное возбуждение, приступы ярости и др.). В случае развития парадоксальных реакций лечение следует немедленно прекратить.
    Следует иметь в виду, что хлордиазепоксид может снижать живость ума у детей.
    Необходимо иметь в виду, что есть сообщения о влиянии на коагуляцию крови у пациентов, принимающих одновременно пероральные антикоагулянты и хлордиазепоксид (в клинических исследованиях причина и последствия данного взаимодействия не установлены). Имеются отдельные сообщения об обострении порфирии под действием хлордиазепоксида. Гипопротеинемия может предрасполагать к увеличению частоты седативных побочных эффектов.
    Во время лечения и в течение 3 дней после его отмены необходимо исключить прием алкогольных напитков; водителям транспортных средств и людям, работа которых требует быстрой психической и физической реакции, а также связана с повышенной концентрацией внимания, в этот период не следует заниматься профессиональной деятельностью.

    Особые указания: Тревожные состояния и напряжение, связанные с повседневным жизненным стрессом, обычно не требуют лечения анксиолитиками.



    Download Хлозепида таблетки, покрытые оболочкой, 0,005 г (Tabulettae Chlozepidi obductae 0,005 g)