Categories
Pharmacology
  • Ифосфамид-ЛЭНС (Iphosfamide-LANS)
  • Рибофлавин (Riboflavin) (-)
  • Инсулин-Ферейн ЧСП (Insulin-Ferein HSP)
  • Целестон (Celestone)
  • МАМЕКС Безлактозный (MAMEX Lactose-Free)
  • Натрия хлорид 0,9% (Sodium chloride 0.9%)
  • Биастен (Biasten)
  • Фосфокреатин (Phosphocreatine) (-)
  • Минидиаб (Minidiab)
  • Неосептал ОС (Neoseptal OS)
  • Полифан (Polyphanum)
  • Вальпарин ХР (Valparine HR)
  • Диброспидия хлорид (Dibrospidium chloride) (-)
  • Цистамина таблетки (Tabulettae Cystamini)
  • Ибалгин (Ibalgin)
  • Ринофлуимуцил (Rinofluimucil)
  • Эпирубицин (Epirubicin) (-)
  • Пассажикс (Passagix)
  • Унитиол (Unithiolum)
  • Инозин пранобекс (Inosine pranobex) (-)
  • Веро-Флуконазол (Vero-Fluconazole)
  • Роцеферин (Rocepherin)
  • Зукокс (Zucox™)
  • Пирацетама раствор для инъекций 20% (Solutio Pyracetami pro injectionibus 20%)
  • Ранисан (Ranisan)
  • Сальметер (Salmeter)
  • Гриппол (Grippodol)
  • Диуманкал (Diumancalum)
  • Каринат-супер (Karinat-super)
  • Гопантеновая кислота (Hopantenic acid) (-)
  • Энап-HЛ (Enap-HL)
  • Ифицеф (Ificef)
  • Селцинк Плюс (Selzinc Plus)
  • Тропикамид (Tropicamide) (-)
  • Окситоцин (Oxytocin)
  • Берлиприл 10 (Berlipril 10)
  • Капто (Capto)
  • Солкосерил дентальная адгезивная паста (Solcoseryl dental adhesive paste)
  • Липовеноз (Lipovenos)
  • Аллапинин (Allapininum)
  • Диосмин (Diosmin) (-)
  • Гексэстрол (Hexestrol) (-)
  • Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г (Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g)
  • Бифидумбактерин форте (Bifidumbacterinum forte)
  • Спиронолактон (Spironolactone) (-)
  • Циклосерин (Cycloserine)
  • Флуцинар Н (Flucinar N)
  • Ферамида таблетки 0,1 г (Tabulettae Ferramidi 0,1 g)
  • Клариназе-12 (Clarinase-12)
  • Вентокол (Ventocol)
  • АЦЦ
    Латинское название:
    ACC
    Фармакологические группы: Детоксицирующие средства, включая антидоты. Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
    Нозологическая классификация (МКБ-10): E84.0 Кистозный фиброз с легочными проявлениями. H65 Негнойный средний отит. H66 Гнойный и неуточненный средний отит. J01 Острый синусит. J04 Острый ларингит и трахеит. J18 Пневмония без уточнения возбудителя. J20 Острый бронхит. J21 Острый бронхиолит. J32 Хронический синусит. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. J42 Хронический бронхит неуточненный. J43 Эмфизема. J45 Астма. J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]. J98.1 Легочный коллапс. J999 Диагностика заболеваний органов дыхания. R05 Кашель. R09.3 Мокрота. T39 Отравление неопиоидными аналгезирующими, жаропонижающими и противоревматическими средствами. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Ацетилцистеин (Acetylcysteine)
    Применение: Затрудненное отделение мокроты (бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь), бронхиальная астма, муковисцидоз легких, отиты, риниты, синуситы, осложнения при операциях на органах дыхания (профилактика), отравление парацетамолом (в качестве антидота).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, склонность к легочным кровотечениям, кровохарканье, легочное кровотечение, бронхиальная астма (без сгущения мокроты), заболевания печени, почек, надпочечников, беременность.

    Побочные действия: Изжога, тошнота, рвота, шум в ушах, крапивница.

    Взаимодействие: Повышает (взаимно) эффект бронхолитиков. Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклинов (интервал между приемами должен быть не менее 2 ч). Фармацевтически несовместим с антибиотиками и протеолитическими ферментами; при контакте с металлами, резиной образует сульфиды с характерным запахом.

    Способ применения и дозы: Внутрь. При острых заболеваниях взрослым и подросткам старше 14 лет — 400–600 мг/сут в 1 или 2 приема. Разовая доза для детей (принимают 2–3 раза в сутки) зависит от возраста: c 2 нед до 2 лет — 50 мг; до 6 лет — 100 мг, до 14 лет — 200 мг (не более 400 мг/сут); курс — 5–7 дней.
    При хронических заболеваниях в течение нескольких недель: взрослым — 400–600 мг/сут в 1 или 2 приема; детям 6–14 лет — по 100 мг 3 раза в сутки.
    При муковисцидозе: детям от 10 дней жизни до 2 лет — по 50 мг 3 раза в сутки, 2–6 лет — по 100 мг 4 раза в сутки, старше 6 лет — по 200 мг 3 раза в сутки.
    Пациентам с массой тела более 30 кг можно повысить дозу до 800 мг/сут.
    В/м, взрослым по 300 мг 1 раз в сутки, детям — по 150 мг 1 раз в сутки, детям грудного возраста — по 10–15 мг/кг 2 раза в сутки.
    Ингаляционно, по 2–5 мл 20% раствора 3–4 раза в день (в течение 15–20 мин).
    Внутритрахеально, по 1 мл 10% раствора каждый час (в виде медленной инстилляции).
    Местно, для промывания слуховых проходов, носовых ходов (на 1 процедуру — 1,5–3 мл 10% раствора).

    Меры предосторожности: У больных с бронхообструктивным синдромом (развивается достаточно часто на фоне усиления бронхоспазма) ацетилцистеин необходимо сочетать с бронхолитиками.

    Особые указания: Нельзя допускать контакт с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.



    Download АЦЦ (ACC)
    Апилак порошок
    Латинское название:
    Pulvis Apilacum
    Фармакологические группы: Общетонизирующие средства и адаптогены
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Апилак (Apilac)
    Применение: У детей грудного и раннего возраста при гипотрофии и анорексии. У взрослых при артериальной гипотензии, нарушении питания у реконвалесцентов, невротических расстройствах, нарушении лактации в послеродовом периоде, себорее кожи лица. В офтальмологической практике в качестве ранозаживляющего и антибактериального средства при травматических кератитах и повреждениях роговой оболочки глаза (глазные лекарственные пленки).

    Противопоказания: Болезнь Аддисона, идиосинкразия к препарату. Применение пленок с апилаком противопоказано в случаях аллергических реакций на продукты пчеловодства.

    Побочные действия: При повышенной индивидуальной чувствительности могут наблюдаться нарушения сна, что требует уменьшения дозы или отмены препарата.

    Способ применения и дозы: Недоношенным и новорожденным детям назначают по 2,5 мг, а детям старше 1 мес — по 5 мг в виде свечей 3 раза в сутки. Курс лечения 7–15дней.
    Взрослым назначают сублингвально в виде таблеток 10 мг 3 раза в сутки в течение 10–15 дней.
    При себорее кожи лица наносят на кожу 2–10 г 3% мази с апилаком 1 раз в сутки (непосредственно или под повязку); при других поражениях кожи 1–2 раза в сутки.
    В офтальмологической практике — пленку закладывают в нижний конъюнктивальный свод 1–3 раза в сутки в течение 7–10 дней. Так же как при применении других глазных пленок, возможно ощущение инородного тела в глазу. В случае развития отека и покраснения глаза пленку удаляют.



    Download Апилак порошок (Pulvis Apilacum)
    Действующее вещество (МНН) Бромокриптин (Bromocriptine)
    Применение:
    Бесплодие и дисменорея на фоне гиперпродукции пролактина, гиперпролактинемия (в т.ч. вследствие приема психотропных и антигипертензивных средств), послеродовая лактация (при необходимости ее подавления), акромегалия, доброкачественные узловые или кистозные изменения молочных желез, паркинсонизм.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гипотензия, недавно перенесенный инфаркт миокарда, выраженные нарушения ритма, психические заболевания.

    Ограничения к применению: Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, беременность (I триместр). С осторожностью назначают лицам, работа которых требует повышенного внимания и быстроты принятия решений.

    Побочные действия: Тошнота, рвота, запоры, снижение АД, побеление пальцев рук и ног при охлаждении, головная боль, набухание слизистых оболочек. Редко — ортостатическая гипотензия, коллапс.

    Взаимодействие: Несовместим с ингибиторами МАО и алкоголем. Снижает эффект нейролептиков, пероральных контрацептивов, уменьшает акинезию, вызванную резерпином.

    Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды. Назначают по 2,5 мг два раза в сутки в течение 10–17 дней.
    В гинекологической практике при синдроме галактореи-аменореи, развившемся после родов, дисфункции яичников и бесплодии, обусловленном гиперпролактинемией, — по 1,25 мг 2–3 раза в день в течение 3–6 мес.
    При болезни Иценко — Кушинга в первые дни принимают по 7,5 мг/сут, затем дозу уменьшают до 5–2,5 мг/сут. Через 2–3 нед переходят на поддерживающую дозу — 2,5 мг/сут, курс — 6–8 мес.
    При акромегалии назначают по 5–10, при паркинсонизме — 30–40 мг/сут.



    Download Бромокриптин (Bromocriptine) (-)
    Действующее вещество (МНН) Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride)
    Применение:
    Астенический синдром, тревожно-невротические состояния (беспокойство, тревога, страх), невроз навязчивых состояний, нарушение сна, психопатия, премедикация перед хирургическими вмешательствами, отогенный лабиринтит, вестибулярные нарушения инфекционного, сосудистого и травматического генеза, в т.ч. болезнь Меньера, головокружение, алкогольный абстинентный синдром (в составе комплексной терапии), профилактика укачивания при кинетозах; у детей — заикание, тики, энурез.

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Ограничения к применению: Эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, беременность, кормление грудью.

    Применение при беременности и кормлении грудью: С осторожностью (отсутствует достаточный клинический опыт). В экспериментальных исследованиях не обнаружено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия.

    Побочные действия: Сонливость, тошнота (при первых приемах), аллергические реакции, гепатотоксичность (при длительном приеме больших доз — 7–14 г).

    Взаимодействие: Усиливает и удлиняет эффект снотворных и противопаркинсонических средств, нейролептиков и наркотических анальгетиков.

    Передозировка: Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушение функции почек.
    Лечение: симптоматическая терапия.

    Способ применения и дозы: Внутрь, до еды. Взрослым — по 0,25–0,5 г 3 раза в сутки, при необходимости — до 2,5 г/сут, курс 2–3 недели. Пациентам старше 60 лет — не более 0,5 г на прием. Детям до 8 лет — по 0,05–0,01 г, 8–14 лет — по 0,25 г 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза: взрослым — 0,75 г, пожилым пациентам — 0,5 г, детям до 8 лет — 0,15 г, 8–14 лет — 0,25 г. Купирование алкогольного абстинентного синдрома: в первые дни лечения по 0,25–0,5 г 3 раза в дневное время и 0,75 на ночь, с постепенным снижением дозы до стандартной для взрослых. Отогенный лабиринтит и болезнь Меньера в период обострения: по 0,75 г 3–4 раза в сутки в течение 5–7 дней, далее при снижении выраженности вестибулярных расстройств по 0,25–0,5 г 3 раза в сутки в течение 5–7 дней, затем по 0,25 г в сутки в течение 5 дней. При легком течении заболеваний — по 0,25 г 2 раза в сутки в течение 5–7 дней и далее 1 раз в сутки в течение 7–10 дней. Головокружение при дисфункции вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза: 0,25 г 3 раза в сутки 12 дней. Профилактика укачивания: 0,25–0,5 г однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия.

    Меры предосторожности: При длительном применении необходим контроль показателей функции печени и периферической крови.
    С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

    Особые указания: Малоэффективен после наступления выраженных явлений укачивания (рвота, головокружение и др.).



    Download Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride) (-)
    Импаза
    Латинское название:
    Impaza
    Фармакологические группы: Регуляторы потенции
    Нозологическая классификация (МКБ-10): F52.0 Отсутствие или потеря сексуального влечения. F52.2 Недостаточность генитальной реакции. N50.8.0 Климакс у мужчин
    Состав и форма выпуска:
    Таблетки1 табл.
    антитела к эндотелиальной NO-синтазе человека аффинно очищенные (смесь гомеопатических разведений C12, C30 и C200) 
    вспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; магния стеарат 

    в полимерных банках по 10, 20 или 40 шт.; в пачке картонной 1 банка или в контурной ячейковой упаковке 20 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

    Описание лекарственной формы: Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, с гладкой, однородной поверхностью. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне – надпись IMPAZA.

    Фармакологическое действие: Улучшающее эректильную функцию. Повышает активность эндотелиальной NO-синтазы, восстанавливает выработку эндотелием окиси азота (NO) при сексуальной стимуляции, увеличивает содержание в гладких мышцах цГМФ и способствует их расслаблению, что приводит к увеличению кровенаполнения пещеристых тел. Указанные эффекты обеспечивают достаточную по силе и продолжительности эрекцию.
    За счет положительного воздействия на центральные и периферические механизмы регуляции эрекции повышает либидо и сексуальную удовлетворенность.
    Длительное применение препарата способствует повышению содержания тестостерона в сыворотке (при умеренно сниженном исходном уровне).

    Фармакодинамика: Биологические эффекты NO опосредованы во многих тканях системой растворимой гуанилатциклазы/цГМФ. Вырабатываемый в клетке или диффундирующий из прилежащих клеток NO активирует растворимую гуанилатциклазу, действуя как межклеточный медиатор или внутриклеточный мессенджер, вызывая повышение уровня цГМФ. Это в свою очередь приводит к снижению концентрации внутриклеточного кальция и расслаблению гладких мышц сосудов и органов, ингибированию адгезии и агрегации тромбоцитов, подавлению хемотаксиса нейтрофилов, а также трансдукции сигнала в ЦНС и периферические структуры нервной системы. Процессы, затрагивающие центральные механизмы регуляции эрекции, включают выработку оксида азота NO-ергическими нейронами в гипоталамусе, стволе мозга и спинном мозге. В результате влияния на периферические механизмы эрекции происходит нормализация или повышение активности эндотелиальной NO-синтазы, сопровождающееся адекватной выработкой NO при сексуальной стимуляции, что приводит к NO-зависимому расслаблению гладкой мускулатуры кавернозных тел и, соответственно, к эрекции. При этом положительная афферентная импульсация о достижении эрекции устраняет или снижает психогенный компонент эректильной дисфункции (т.е. разрывает своеобразный порочный круг). Коррекция периферических механизмов эрекции и восстановление функции эндотелия, могут занимать от часа (при психогенных эректильных дисфункциях) до нескольких недель (эректильная дисфункция органического происхождения с выраженной эндотелиальной дисфункцией).

    Показания: Нарушения эрекции различного генеза (органические, психогенные, смешанные) в т.ч. у пациентов, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями и принимающих нитраты. Вегетососудистые расстройства у мужчин в климактерическом периоде (слабость, утомляемость, снижение физической активности, либидо и др.).

    Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

    Побочные действия: При использовании по указанным показаниям побочного действия не выявлено.

    Взаимодействие: Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы.

    Способ применения и дозы: Внутрь, по 1 табл. на прием (держать таблетку во рту до полного растворения) за 15–20 мин до приема пищи.
    Периодический прием. Для стимулирования эрекции в день предполагаемой половой близости препарат принимается дважды: 1 табл. за 2 ч до предполагаемого полового акта и 1 табл. за 1 ч до него.
    Регулярный прием. Для стабилизации половой функции и терапии климактерических расстройств: по 1 табл. через день (желательно в вечернее время) в течение 12 нед.
    Привыкания к препарату при курсовом лечении и синдрома отмены не выявлено. Эффект от курсовой терапии сохраняется в течение 6 месяцев.
    При необходимости курсовую терапию можно повторить через 4–6 месяцев.
    По рекомендации врача возможно применение препарата по 1 табл. ежедневно.


    Download Импаза (Impaza)
    Корфф - крем ночной линии C-NORMALIZER для проблемной кожи с куперозом
    Фармакологические группы:
    Дерматотропные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): L90.9 Атрофическое изменение кожи неуточненное. R23.8.1 Повышенная чувствительность кожи
    Состав и форма выпуска: Корфф — карандаш маскирующий содержит лецитин, витамин K, озокерит, бисаболол, рутин; в упаковке 8 мл.
    Корфф — крем дневной — лецитин, витамин K, озокерит, бисаболол, рутин, ментол, мочевину; в упаковке 50 мл.
    Корфф — крем ночной — масло ослинника, лецитин, витамин K, озокерит, бисаболол, рутин, ментол, мочевину, экстракт бурачника; в упаковке 50 мл.
    Корфф — лосьон очищающий — лецитин, витамин K, озокерит, бисаболол, рутин, масло авокадо, экстракт гамамелиса; во флаконах по 150  мл.

    Характеристика: Средства для ухода за проблемной кожей, пораженной куперозом, линии C-NORMALIZER серии «Korff».

    Фармакологическое действие: Дерматотропное.
    Свойства компонентов: Действие определяется составляющими компонентами: лецитин защищает и увлажняет кожу, экстракт гаммамелиса оказывает тонизирующее, бактерицидное и вяжущее действие, масло авокадо смягчает кожу, рутин укрепляет кровеносные сосуды и повышает их тонус, бисаболол оказывает противовоспалительное действие, ментол и озокерит — тонизирующее действие, мочевина увлажняет кожу, экстракт бурачника оказывает противовоспалительное, смягчающее действие и удерживает влагу.
    Карандаш маскирует покраснения кожи, защищает кожу от УФ-излучения (содержит природные фильтры). Крем дневной обеспечивает постоянную защиту чувствительной кожи, увлажняет и питает ее. Крем ночной восстанавливает естественные физиологические процессы в клетках, питает, поддерживает тонус и эластичность кожи. Лосьон предназначен для удаления макияжа (не нарушает естественный гидролипидный баланс кожи, питает и тонизирует кожу.

    Рекомендуется: Корфф — карандаш маскирующий: для придания коже ровного тона, в т.ч. перед использованием декоративной косметики.
    Корфф — крем дневной: для питания, увлажнения и защиты (в т.ч. от УФ-излучения) кожи лица, пораженной куперозом, для укрепления капилляров кожи.
    Корфф — крем ночной: для питания кожи лица, пораженной куперозом, для укрепления капилляров кожи.
    Корфф — лосьон очищающий: для очищения чувствительной кожи лица, в т.ч. пораженной куперозом.

    Способ применения и дозы: Корфф — карандаш маскирующий — наносят на пораженные участки и кончиками пальцев распределяют по всей поверхности.
    Корфф — крем дневной — наносят в дневное время на пораженные участки кожи легкими движениями кончиков пальцев.
    Корфф — крем ночной — наносят в вечернее время на чистую кожу лица, обращая особое внимание на пораженные участки.
    Корфф — лосьон очищающий — наносят на ватный тампон и аккуратно протирают кожу лица.

    Меры предосторожности: При использовании


    Download Корфф - крем ночной линии C-NORMALIZER для проблемной кожи с куперозом (-)
    Действующее вещество (МНН) Кальция глицерофосфат (Calcium glycerophosphate)
    Применение:
    Гипокальциемия, снижение общей сопротивляемости и тонуса при гипотрофии, переутомлении, истощении нервной системы, рахите.

    Противопоказания: Гиперкальциемия.

    Способ применения и дозы: Внутрь, взрослым — по 0,2–0,5 г, детям — по 0,05–0,2 г 2–3 раза в сутки.

    Особые указания: Рекомендуется сочетать с препаратами железа.





    Download Кальция глицерофосфат (Calcium glycerophosphate) (-)
    Мегестрон
    Латинское название:
    Megestron
    Фармакологические группы: Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов. Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): C50 Злокачественные новообразования молочной железы. C54 Злокачественное новообразование тела матки. C54.1 Эндометрия. C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Медроксипрогестерон (Medroxyprogesterone)
    Применение: Контрацепция, особенно у женщин позднего репродуктивного возраста; неоперабельные, рецидивирующие и метастатические карциномы эндометрия и почки (дополнительная паллиативная терапия), гормонально-зависимые формы рецидивирующего рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
    Внутрь — вторичная аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения, предменструальный синдром, вазомоторные симптомы в период менопаузы, эндометриоз, диагностика первичной и вторичной аменореи, профилактика и лечение остеопороза в постменопаузном периоде (в сочетании с эстрогенами и препаратами кальция), предупреждение изменений эндометрия при проведении заместительной терапии эстрогенами в постменопаузе.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, тромбофлебит, тромбоэмболический синдром или инсульт в анамнезе, заболевания печени, вагинальное кровотечение неуточненной этиологии, беременность, кормление грудью (прекращают).

    Побочные действия: Нарушения менструального цикла, тромбоэмболия, бессонница, раздражительность, сонливость, ощущение усталости, слабость, депрессия, головокружение, головная боль, отеки, тошнота, боли и дискомфорт в животе, болезненность молочных желез, галакторея, эрозии шейки матки, гирсутизм, алопеция, лихорадка, изменение массы тела, лунообразное лицо, остеопороз, крапивница, зуд, угревая сыпь, анафилаксия и анафилактоидные реакции.

    Взаимодействие: Аминоглутетимид уменьшает плазменную концентрацию и снижает эффективность.

    Способ применения и дозы: В/м, в качестве контрацептива и для снятия вазомоторных симптомов в период менопаузы — 150 мг 1 раз в 3 мес; при эндометриозе по 50 мг 1 раз в неделю или 100 мг 1 раз в 2 нед курсом не менее 6 мес.
    В/в, при раке эндометрия или почек — 400–1000 мг еженедельно, при достижении клинического улучшения — 400 мг 1 раз в месяц.
    Внутрь, при раке эндометрия или почек — 200–600 мг/сут, при раке молочной железы — 400–1200 мг/сут. Для профилактики и лечения остеопороза в постменопаузе — с 12–15 по 25 день месяца по 5–10 мг 1 раз в сутки.

    Меры предосторожности: Первый прием следует назначать только на 5 день нормальной менструации (гарантия отсутствия беременности). Необходимо использовать дополнительный метод контрацепции в течение 2 нед после первого введения. Каждые три месяца рекомендуется инъекция препарата (повышается надежность контрацепции). При появлении изменений цикла во время приема требуется консультация врача. При дисфункциональных маточных кровотечениях обязательно исключают рак матки и другие органические поражения. Подозрение на развитие тромбофилических состояний (тромбофлебит, цереброваскулярные нарушения, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, почечный тромбоз) требует немедленной отмены. Необходима осторожность при эпилепсии, мигрени, астме, сердечной и почечной недостаточности, учитывая возможную задержку жидкости. С осторожностью назначают при сахарном диабете, депрессивных состояниях.

    Особые указания: На фоне приема медроксипрогестерона возможно изменение результатов ряда лабораторных тестов (в т.ч. сульфабромофталеинового и других функциональных печеночных тестов) — снижение уровня стероидов в плазме и моче (прогестерон, эстрадиол, прегнандиол, тестостерон, кортизол), гонадотропинов, глобулина, связывающего половые гормоны, уровня T3, повышение содержания протромбина, факторов VII, VIII, IX, X.



    Download Мегестрон (Megestron)
    Мирена
    Латинское название:
    Mirena
    Фармакологические группы: Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты
    Нозологическая классификация (МКБ-10): N92 Обильные, частые и нерегулярные менструации. N93 Другие аномальные кровотечения из матки и влагалища. N94.6 Дисменорея неуточненная. N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин. Z30 Наблюдение за применением противозачаточных средств. Z30.0 Общие советы и консультации по контрацепции
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Левоноргестрел (Levonorgestrel)
    Применение: Контрацепция, идиопатическая меноррагия (для внутриматочной стстемы).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, гормонозависимые опухоли, склонность к тромбоэмболиям, отосклероз, острые заболевания или опухоли печени, инфекционные заболевания мочеполовой системы, беременность, кормление грудью (обязателен отказ от грудного вскармливания).

    Побочные действия: Редко — межменструальные кровянистые выделения, нарушения менструального цикла, масталгия, тошнота, головная боль, акне, задержка жидкости в организме, гирсутизм, депрессия, дерматит, выпадение волос.

    Способ применения и дозы: Внутрь, вечером после еды — по 1 табл. ежедневно в течение 21 дня. Капсулы (6 шт.) имплантируют п/к во внутреннюю область плеча сроком на 5 лет. Внутриматочную систему вводят на 4–6 день менструального цикла, после искусственного аборта — сразу или, предпочтительнее, после очередной менструации; после неосложненных самопроизвольных родов — не ранее, чем через 6 нед.

    Особые указания: Через 3 мес после имплантации капсул и 1 раз в год необходим врачебный контроль. Показаниями для немедленного удаления капсул являются острые нарушения зрения, плановое оперативное вмешательство с последующей иммобилизацией в течение 6 мес, появление симптомов тромбофлебита или тромбоэмболии, острое заболевание печени, мигрень. Конструкция внутриматочной системы обеспечивает выделение левоноргестрела со скоростью 20 мг/сут. При длительных межменструальных кровянистых выделениях необходимо дополнительное обследование (для уточнения диагноза).



    Download Мирена (Mirena)
    Целестодерм-В с гарамицином
    Латинское название:
    Celestoderm-V with garamycin
    Фармакологические группы: Аминогликозиды. Глюкокортикоиды
    Нозологическая классификация (МКБ-10): L20 Атопический дерматит. L21 Себорейный дерматит. L21.1 Себорейный детский дерматит. L23 Аллергический контактный дерматит. L26 Эксфолиативный дерматит. L29 Зуд. L29.3 Аногенитальный зуд неуточненный. L30.0 Монетовидная экзема. L30.4 Эритематозная опрелость. L30.9 Дерматит неуточненный. L40 Псориаз. L56.2 Фотоконтактный дерматит [berloque dermatitis]. L56.3 Солнечная крапивница
    Состав и форма выпуска: 1 г мази или крема содержит бетаметазона валерата 1 мг и гентамицина сульфата 1 мг; в тубах по 15 или 30 г, в коробке 1 туба.
    Вспомогательные вещества: крем хлоркрезол, одноосновной моногидрат фосфата натрия, фосфорная кислота, вазелин белый, минеральное масло, цетэт 20, цетостеариловый спирт; мазь вазелин белый.

    Характеристика: Комбинированный препарат, содержащий в своем составе аминогликозидный антибиотик и глюкокортикостероид.

    Фармакологическое действие: Противовоспалительное, противозудное, антибактериальное, сосудосуживающее. Бетаметазона валерат: тормозит высвобождение цитокинов и медиаторов воспаления, снижает метаболизм арахидоновой кислоты, индуцирует образование липокортинов, обладающих противоотечной активностью, снижает проницаемость сосудов.
    Гентамицина сульфат: оказывает антибактериальное действие широкого спектра, при местном применении действует в отношении большинства распространенных возбудителей. В число восприимчивых к гентамицину входят чувствительные штаммы стрептококка (бета-гемолитический, альфа-гемолитический), золотистый стафилококк (коагулазо-положительные, коагулазо-отрицательные и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу). а также грамотрицательные бактерии: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae.

    Показания: Местное лечение заболеваний кожи у взрослых и детей с 6 мес, поддающихся глюкокортикостероидной терапии, при наличии вторичной инфекции, вызванной восприимчивыми к гентамицину микроорганизмами, или при подозрении на такую инфекцию:
    — экзема (атопическая, детская, монетовидная),
    — псориаз,
    — дерматит (контактный, себорейный, интертригинозный, солнечный, эксфолиативный, радиационный),
    — нейродермит,
    — аногенитальный и старческий зуд.
    Мазь применяют на фоне экземы и псориаза, крем — при заболеваниях влажной и жирной кожи.

    Противопоказания: Гиперчувствительность к какому-либо из компонентов препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью: В связи с тем, что безопасность применения местных глюкокортикостероидов у беременных женщин не была установлена, назначение препаратов этого класса в период беременности оправдано только, если польза для матери явно превышает возможный вред для плода. Не следует использовать во время беременности длительно или в больших дозах. Так как не установлено, могут ли глюкокортикостероиды при местном применении проникать в грудное молоко, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Местные реакции:
    — раздражение кожи (зуд, эритема),
    — ощущение жжения,
    — сухость кожи,
    — фолликулит,
    — гипертрихоз,
    — угревидные высыпания,
    — гипопигментация,
    — периоральный дерматит,
    — аллергический контактный дерматит.
    При использовании окклюзионных повязок:
    — мацерация,
    — вторичная инфекция,
    — атрофия кожи,
    — стрии,
    — потница.

    Передозировка: Симптомы: чрезмерное или длительное применение местных глюкокортикостероидов может вызвать угнетение гипоталамо — гипофизарно — надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников и появления симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга.
    Однократная передозировка гентамицина не сопровождается появлением каких-либо симптомов. Длительное применение в дозах, превосходящих рекомендуемые, может привести к значительному росту нечувствительной флоры, в т.ч. грибковой, в очаге поражения.
    Лечение: симптоматическая терапия. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата. При неконтролируемом росте микроорганизмов следует подобрать антибактериальное или противогрибковое лечение.

    Способ применения и дозы: Местно. Наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером); в легких случаях — 1 раз в сутки; в случаях, трудно поддающихся лечению, возможно более частое применение.
    Частоту применения, отличную от рекомендованной, может установить врач, ориентируясь на тяжесть заболевания. В легких случаях применение один раз в сутки обычно является достаточным, при более тяжелых поражениях кожи может потребоваться и более частое применение.

    Меры предосторожности: При отсутствии эффекта от лечения в течение 2 недель рекомендуется обратиться к лечащему врачу для уточнения диагноза и лечения.
    При раздражении или повышенной чувствительности кожи лечение следует прекратить и подобрать больному другую терапию.
    Не рекомендуется применять в больших дозах и в течение длительного времени.
    Любые побочные эффекты системных глюкокортикостероидов, включая угнетение функции коры надпочечников, могут отмечаться, также, при использовании местных глюкокортикостероидов, в особенности, у детей. Системная абсорбция местных глюкокортикостероидов повышена при их длительном применении, при лечении обширных поверхностей тела, при использовании окклюзионных повязок, а также у детей.
    При местном применении антибиотиков изредка наблюдается рост нечувствительной микрофлоры, включая грибковую. В этом случае лечение необходимо прекратить и назначить соответствующую терапию, также как и при развитии суперинфекции.
    Нельзя применять в офтальмологической практике.
    Применение в педиатрии
    Дети могут быть более восприимчивы к применению местных глюкокортикостероидов, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела.
    У детей, принимавших местные глюкокортикостероиды, могут отмечаться следующие побочные явления: подавление гипоталамо — гипофизарно — надпочечниковой системы, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке массы тела, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников включают в себя снижение уровня кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зри


    Download Целестодерм-В с гарамицином (Celestoderm-V with garamycin)