Categories
Pharmacology
  • Провера (Provera)
  • Атенолол (Atenolol)
  • Липоевой кислоты таблетки, покрытые оболочкой (Tabulettae Acidi lipoici obductae)
  • Сахарина таблетки 0,04 г (Tabulettae Saccharini 0,04 g)
  • Глибенез ретард (Glibenese retard)
  • Наклоф (Naclof)
  • Суппозитории с глицерином (Suppositoria cum Glycerino)
  • Этопозид-ЛЭНС (Etoposid-LANS)
  • Камирен (Kamiren)
  • Празозин (Prazosinum)
  • Глимидстада (Glimidstada)
  • Солкосерил раствор для инъекций (Solcoseryl)
  • Метилсалицилат (Methylsalicylate) (-)
  • Зенапакс (Zenapax)
  • Макрозид (Macrozide)
  • Ригевидон (Rigevidon)
  • Зелмак (Zelmac)
  • Стизамет (Stisamet)
  • Пикногенол-Экстра (с комплексом продления жизни и Эстер-C) (Pycnogenol-Extra)
  • Зептол (Zeptol)
  • Седальгин-Нео (Sedalgin-neo)
  • Нейромидин (Neiromidin)
  • Мелоксикам (Meloxicam) (-)
  • Менопейс (Menopace)
  • Веро-Анаприлин (Vero-Anaprilin)
  • Метросептол (Metroseptol)
  • Веро-Пипемидин (Vero-Pipemidin)
  • Цитизин (Cytisinum)
  • Бромазепам (Bromazepam) (-)
  • Веро-Омепразол (Vero-Omeprazol)
  • Мегестрон (Megestron)
  • Фитостимулин (Fitostimoline)
  • Эналаприл-Аджио (Enalapril-Agio)
  • Микросорб-П (Mikrosorbum-P)
  • Хелекс (Helex)
  • Сопрал (Sopral)
  • Канамицин-КМП (Kanamycin-KMP)
  • Флуфеназин (Fluphenazine) (-)
  • Веро-Винкристин (Vero-Vincristin)
  • Викасол (Vicasolum)
  • Карведилол Оболенское (Carvedilol Obolenskoe)
  • Веро-Этамбутол (Vero-Ethambutol)
  • Триамцинолона таблетки 0,004 г (Tabulettae Triamcinoloni 0,004 g)
  • Глутоксим (Glutoxim)
  • Дроперидол (Droperidolum)
  • Риабал (Riabal)
  • Дексалгин 25 (Dexalgin 25)
  • Луцетам (Lucetam)
  • Дротаверин МС (Drotaverine MS)
  • Желчевом (Zhelchevom)
  • Алергофтал
    Латинское название:
    Alergophtal
    Фармакологические группы: H1-антигистаминные средства. Альфа-адреномиметики
    Нозологическая классификация (МКБ-10): H10.1 Острый атопический конъюнктивит
    Состав и форма выпуска: 1 мл глазных капель содержит антазолина фосфата 5 мг, нафазолина гидрохлорида 0,25 мг; во флаконах-капельницах по 10 мл, в коробке 1 флакон.

    Фармакологическое действие: Антигистаминное, сосудосуживающее, противоаллергическое. Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы, ингибирует влияние гистамина на гладкую мускулатуру сосудов и бронхов (антазолин). Возбуждает альфа-адренорецепторы гладких мышц сосудистой стенки, оказывает вазоконстрикторное действие (нафазолин). Уменьшает выраженность симптомов аллергического конъюнктивита (гиперемия, зуд).

    Показания: Аллергический конъюнктивит.

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к компонентам препарата), выраженная сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, аденома предстательной железы, узкоугольная глаукома, беременность, кормление грудью, детский возраст.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Мидриаз, повышение внутриглазного давления, системные реакции (повышение АД, нарушение ритма сердца).

    Взаимодействие: Не рекомендуется одновременное применение с антидепрессантами, ингибиторами МАО.

    Способ применения и дозы: Конъюнктивально, по 1–2 капли 4 раза в сутки в пораженный глаз.

    Меры предосторожности: При одновременном использовании др. глазных капель интервал между закапыванием должен составлять не менее 5 мин. В случае ухудшения состояния или отсутствия терапевтического эффекта в течение 72 ч лечение следует прекратить.

    Особые указания: Препарат содержит ртутный консервант. После вскрытия флакона раствор можно использовать в течение 30 дней.

    Download Алергофтал (Alergophtal)
    Бонафтон
    Латинское название:
    Bonaftonum
    Фармакологические группы: Противовирусные средства
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Бонафтон (Bonafton)
    Применение: Герпетический кератит, вирусные заболевания кожи (герпес простой, опоясывающий, кондилома и др.), герпетический стоматит и гингивит, герпес половых органов, аденовирусные поражения глаз.

    Противопоказания: Гиперчувствительность.

    Побочные действия: При приеме внутрь — диарея, головная боль; местно — раздражение в месте аппликации.

    Способ применения и дозы: Внутрь (через час после еды) или местно. При вирусных заболеваниях глаз: взрослым — 100 мг 3–4 раза в сутки, детям — 25 мг 1–4 раза в сутки в зависимости от возраста с одновременным закладыванием за веки 0,05% глазной мази 3–4 раза в день; курс лечения — 7–12 дней.
    При поверхностных герпетических кератитах и аденовирусных кератоконъюнктивитах применяют только 0,05% глазную мазь 3–4 раза в сутки в течение 7–12 дней.
    При простом и опоясывающем герпесе: взрослым — 100 мг 3–5 раз в сутки, на очаги поражения 2–3 раза в сутки наносят 0,25% мазь. При герпесе половых органов: 4–6 аппликаций в сутки. Лечение проводят тремя 5-дневными курсами с 1–2-дневными интервалами или двумя 10-дневными курсами с 3–5-дневными интервалами.
    У детей с заболеваниями кожи: апплицируют на очаги поражения 0,25% или 0,5% мазь 3–4 раза в сутки в течение 12–14 дней или внутрь — 25 мг 2–4 раза в сутки в зависимости от возраста.
    При вирусных заболеваниях слизистой оболочки полости рта: внутрь, по 100 мг 3–4 раза в сутки в течение 3–10 дней (при необходимости до 20 дней) и местно — 0,025% (при обширных эрозиях — 0,05%) мазь наносят 4–6 раз в сутки на 5–10 мин.



    Download Бонафтон (Bonaftonum)
    Кислота аминокапроновая
    Латинское название:
    Acidum aminocaproicum
    Фармакологические группы: Ингибиторы фибринолиза
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Аминокапроновая кислота (Aminocaproic acid)
    Применение: Состояния с повышенной фибринолитической активностью крови в кардио- (в т.ч. при использовании аппарата искусственного кровообращения) и сосудистой (портокавальное шунтирование) хирургии, при оперативных вмешательствах по поводу неопластических процессов в легких, предстательной железе, желудке, щитовидной железе, шейке матки, при массивных гемотрансфузиях.

    Противопоказания: Гиперкоагуляционные состояния со склонностью к тромбообразованию и эмболии, нарушение функции почек, нарушения мозгового кровообращения, ДВС-синдром, кровотечения из верхних мочевыводящих путей неустановленной этиологии, беременность.

    Побочные действия: Рабдомиолиз, миоглобинурия, острая почечная недостаточность, субэндокардиальные кровоизлияния, тошнота, диарея, судороги, гипотония, головная боль, головокружение, шум в ушах, заложенность носа, кожные высыпания.

    Взаимодействие: Эффект снижают антикоагулянты (прямые, непрямые), антиагреганты.

    Способ применения и дозы: В/в; при остром кровотечении в течение 1 ч вводят 4–5 г, растворенных в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида; поддерживающая терапия — 1 г (в 50 мл) в течение 1 ч; инфузию продолжают до полной остановки кровотечения, но не более 8 ч. Внутрь назначают 5 г, затем — по 1 г каждый час в течение 8 ч (не более) до полной остановки кровотечения.





    Download Кислота аминокапроновая (Acidum aminocaproicum)
    Микобутин
    Латинское название:
    Mycobutin
    Фармакологические группы: Ансамицины
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A15-A19 Туберкулез. A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Рифабутин (Rifabutin)
    Применение: Туберкулез легких, MAIC-инфекция у больных с синдромом приобретенного иммунодефицита.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, в т.ч. к др. ансамицинам (например, рифампицину), тяжелые нарушения функций печени и почек, беременность, возраст до 18 лет.

    Побочные действия: Диспептические явления, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, миалгия, артралгии, астения, бессонница, головная боль, боль в груди, увеит, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, окрашивание мочи и слезной жидкости в красный цвет, аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, крапивница, бронхоспазм.

    Взаимодействие: Усиливает эффекты противотуберкулезных средств, ослабляет (индуцирует активность монооксидазной системы) — пероральных контрацептивов и других лекарств, биотрансформирующихся при участии цитохрома P450.

    Способ применения и дозы: Для взрослых: при туберкулезе легких 150–300 мг внутрь, курс лечения — не менее 6 мес; при MAIC-инфекции — 300 мг/сут, при вторичной присоединившейся микобактериальной инфекции — 450–600 мг в сутки до 6 мес (в комбинации с др. препаратами).

    Меры предосторожности: В ходе лечения следует тщательно контролировать функцию печени и картину периферической крови.



    Download Микобутин (Mycobutin)
    Действующее вещество (МНН) Нифлумовая кислота (Niflumic acid)
    Применение:
    Остеоартроз, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит, бурсит, тендинит, эпикондилит, травмы опорно-двигательного аппарата, аднексит, параметрит, синусит, фарингит, ларингит, средний отит, тромбофлебит поверхностных вен, люмбаго, экстракция зуба, болевые синдромы после хирургических и акушерско-гинекологических вмешательств.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени или почек; наличие гноя, экземы, ран в месте предполагаемого нанесения крема, беременность, детский возраст (до 13 лет).

    Побочные действия: Диспептические расстройства, анорексия, мелена, транзиторное повышение в крови печеночных трансаминаз, костный флюороз (после нескольких лет лечения высокими дозами); местно при использовании крема: гиперемия, зуд, жжение, сыпь.

    Взаимодействие: Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, глюкокортикоидов, гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины. Тиклопидин повышает (взаимно) антиагрегационную активность.

    Способ применения и дозы: Внутрь (во время или после еды), местно. Взрослым — по 1 капс. 3 раза в день, детям старше 13 лет — 2–3 капс. в день; курс — не более 4–5 дней. Местно: 5–10 см крема 3 раза в день.

    Меры предосторожности: Не рекомендуется назначать одновременно с метотрексатом или препаратами лития.




    Download Нифлумовая кислота (Niflumic acid) (-)
    Омнипак
    Латинское название:
    Omnipaque
    Фармакологические группы: Рентгеноконтрастные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): G999.1 Вентрикулография. G999.3 Миелография. G999.4 Цистернография. I999 Диагностика болезней системы кровообращения. K94 Диагностика заболеваний ЖКТ. N999.1 Гистеросальпингография. N999.4 Урография
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Йогексол (Iohexol)
    Применение: Ангиокардиография (вентрикулография, селективная коронарная артериография), аортография (включая исследование корня и дуги аорты, восходящей аорты, брюшной аорты и ее ветвей), ангиография легких, головы, шеи, мозга, брюшной полости, почек; исследование коллатерального кровообращения, флебография, экскреторная урография, миелография (поясничная, грудная, шейная, общая), повышение разрешающей способности компьютерной томографии (КТ) головы, туловища и брюшной полости, КТ-миелографии, цистернографии, вентрикулографии, ретроградной эндоскопической панкреатохолангиорентгенографии, артрографии, гистеросальпингографии, цистоуретрографии, герниографии, рентгенографии ЖКТ.

    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. йодсодержащим препаратам), местные или системные инфекции, беременность.

    Ограничения к применению: Эпилепсия, дегидратация, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, декомпенсированная сердечная недостаточность, легочная гипертензия, тяжелые нарушения функции почек и печени, хронический алкоголизм, рассеянный склероз, множественная миелома и др. парапротеинемические гемобластозы, феохромоцитома, тиреотоксикоз, серповидно-клеточная анемия, болезнь Бюргера, острый тромбофлебит, тромбофилические состояния, аллергические заболевания (бронхиальная астма, поллиноз, пищевая аллергия), выраженный атеросклероз, пожилой возраст.

    Побочные действия: Ощущение жара, нарушения ритма сердца, боли в грудной клетке, гипотензия, сердечная недостаточность, брадикардия/тахикардия, асистолия, головная боль, головокружение, боли в спине, шее, скованность, невралгия, парестезии, судороги, снижение аппетита, нарушение вкуса, тошнота, рвота, гипотензия/гипертензия, потливость, слабость, фотофобия, аллергические реакции (лихорадка, озноб, профузный понос, кожный зуд, высыпания по типу крапивницы, заложенность носа, одышка, синдром Гийена — Барре), боль в месте введения.

    Взаимодействие: Несовместим (при интратекальном введении) с кортикостероидами. Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с антигистаминными и многими др. препаратами. Производные фенотиазина и др. нейролептики, ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, стимуляторы ЦНС, аналептики, антипсихотические препараты снижают судорожный порог и увеличивают риск эпилептических припадков. Бета-адреноблокаторы и др. гипотензивные средства повышают вероятность развития гипотензии. Усиливает нефротоксические свойства др. препаратов.

    Передозировка: Симптомы: цианоз, брадикардия, ацидоз, легочные кровотечения, остановка сердца, бессонница или сонливость, слабость, утомляемость, ступор, судороги, кома, нарушения психической деятельности: галлюцинации, деперсонализация, страх, дезориентация, эхолалия, депрессия, амнезия, психоз, амблиопия, диплопия, фотофобия, гипестезия, зрительные, слуховые или речевые нарушения, изменения ЭЭГ, менингизм, гиперрефлексия или арефлексия, гемиплегия, паралич, квадриплегия, тремор, кровоизлияния в мозг.
    Лечение: мониторинг и поддержание жизненно важных функций, проведение симптоматической терапии.

    Способ применения и дозы: В/в, в/а, эндолюмбально, субарахноидально, внутриполостно, перорально. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от вида исследования, используемой методики и техники выполнения исследования, возраста и массы тела пациента, общего состояния пациента, сердечного выброса. Рекомендуемые средние концентрации йода при в/в введении составляют 240, 300 или 350 мг/мл, при в/а — 140, 240, 300 или 350 мг/мл, при интратекальном — 180, 240 или 300 мг/мл, внутриполостном — 240 или 300 мг/мл, пероральном — 180, 240, 300 или 350 мг/мл.
    Для минимизации риска побочных реакций суммарная доза йода не должна превышать 3 г.

    Меры предосторожности: Диагностические процедуры с использованием йогексола могут проводиться только в условиях стационара с отделением интенсивной терапии и реанимации специально обученным персоналом с достаточным опытом выполнения подобного рода исследований; желательно наблюдение в течение 30–60 мин после введения препарата. Необходимо отменить нейролептические препараты по крайней мере за 48 ч до предстоящей миелографии. Перед введением раствор для инъекций необходимо тщательно рассмотреть на предмет присутствия включений и изменений цвета. С осторожностью следует использовать йогексол при опасности дегидратации и развития острой почечной недостаточности при сердечно-сосудистых заболеваниях, сахарном диабете, у пожилых больных с патологией почек (возможен осмотический диуретический эффект); перед проведением исследования пациенты этих категорий должны быть достаточно гидратированы. С осторожностью назначают пожилым и детям из-за высокого риска тяжелых неблагоприятных реакций (в т.ч. асептического менингита) и возможности усиления обезвоживания организма. Следует избегать проведения миелографии при эпилепсии и повышенной судорожной готовности. Не рекомендуется повторная миелография сразу же вслед за неудавшейся предшествующей (опасность передозировки); наиболее безопасно повторение исследования через 5–7 дней. С осторожностью вводят в/в пациентам с парапротеинемическими гемобластозами (опасность развития острой необратимой почечной недостаточности в результате преципитации парапротеина в почечных канальцах). При проведении ангиокардиографии необходим тщательный подбор дозы для больных с явлениями правожелудочковой недостаточности и легочной гипертензией (опасность выраженных изменений гемодинамики при попадании препарата в правые отделы сердца). Выполнение ангиографии при обструкции аортоподвздошного сегмента и/или бедренной артерии, повышении давления в брюшной полости, гипотензии и гипертензии требует тщательного наблюдения в момент исследования из-за высокого риска неврологических осложнений, включая параплегию.

    Особые указания: Может искажать результаты радиоизотопного исследования функции щитовидной железы в течение нескольких недель после введения.





    Download Омнипак (Omnipaque)
    Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000+2000
    Латинское название:
    Polyvinylpyrrolidonum
    Фармакологические группы: Детоксицирующие средства, включая антидоты
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Поливидон (Polyvidone)
    Применение: Интоксикация: раковая, алкогольная, при инфекциях, недостаточности печени и почек, токсикозе беременности, ожоговой и лучевой болезни; сепсис, токсемия новорожденных.

    Противопоказания: Бронхиальная астма, острый нефрит, кровоизлияние в мозг.

    Побочные действия: Затруднение дыхания, гипотония, тахикардия.

    Способ применения и дозы: Однократная доза для взрослых — 300–500 мл, для детей из расчета 5–10 мл/кг. Вводят в/в капельно со скоростью 40–80 капель в минуту, повторное введение через 12 ч. Максимальная разовая доза для детей составляет: новорожденные — 70 мл, дети 2–5 лет — 100 мл, 6–8 лет — 150 мл, 11–15 лет — 200 мл.




    Download Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000+2000 (Polyvinylpyrrolidonum)
    Пирацетам-ратиофарм
    Латинское название:
    Piracetam-ratiopharm
    Фармакологические группы: Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
    Нозологическая классификация (МКБ-10): D57.1 Серповидно-клеточная анемия без криза. D64 Другие анемии. F00 Деменция при болезни Альцгеймера. F01 Сосудистая деменция. F03 Деменция неуточненная. F06.3 Органические расстройства настроения [аффективные]. F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство. F06.7 Легкое когнитивное расстройство. F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга. F07.0 Расстройство личности органической этиологии. F07.1 Постэнцефалитный синдром. F07.2 Постконтузионный синдром. F07.8 Другие органические расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, травмой и дисфункцией головного мозга. F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное. F10-F19 Психические расстройства и расстройства поведения, связанные с употреблением психоактивных веществ. F10.2 Синдром алкогольной зависимости. F10.3 Абстинентное состояние. F10.4 Абстинентное состояние с делирием. F10.5 Психоз алкогольный. F22 Хронические бредовые расстройства. F29 Неорганический психоз неуточненный. F32 Депрессивный эпизод. F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство. F48 Другие невротические расстройства. F48.0 Неврастения. F70-F79 Умственная отсталость. F80 Специфические расстройства развития речи и языка. F81 Специфические расстройства развития учебных навыков. F91 Расстройства поведения. G21 Вторичный паркинсонизм. G25.3 Миоклонус. G30 Болезнь Альцгеймера. G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях. G81 Гемиплегия. G92 Токсическая энцефалопатия. G93 Другие поражения головного мозга. G93.4 Энцефалопатия неуточненная. H81 Нарушения вестибулярной функции. H81.4 Головокружение центрального происхождения. I61 Внутримозговое кровоизлияние. I63 Инфаркт мозга. I67.2 Церебральный атеросклероз. I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная. I68.8 Другие поражения сосудов мозга при болезнях, классифицированных в других рубриках. I69 Последствия цереброваскулярных болезней. R25.8.0 Гиперкинез. R32 Недержание мочи неуточненное. R40.2 Кома неуточненная. R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное. R41.3.0 Снижение памяти. R41.8.0 Расстройства интеллектуально-мнестические. R42 Головокружение и нарушение устойчивости. R45.1 Беспокойство и возбуждение. R46.4 Заторможенность и замедленная реакция. R47 Нарушения речи, не классифицированные в других рубриках. R51 Головная боль. R53 Недомогание и утомляемость. R63.0 Анорексия. R68.8 Другие уточненные общие симптомы и признаки. S06 Внутричерепная травма. T40 Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами]. T42.3 Барбитуратами. T51 Токсическое действие алкоголя. T90.5 Последствия внутричерепной травмы
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Пирацетам (Piracetam)
    Применение: Психоорганические расстройства, хроническая цереброваскулярная недостаточность (атеросклероз, гипертоническая болезнь, сосудистый паркинсонизм), сопровождающаяся нарушением памяти, внимания, речи, головокружением и головной болью; деменция (сосудистая деменция, болезнь Альцгеймера, сенильная деменция); ишемический инсульт и его последствия, черепно-мозговая травма, интоксикация (коматозное и субкоматозное состояние, восстановительный период); острая вирусная нейроинфекция; заболевания нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций, уровня бодрствования, нарушением эмоционально-волевой сферы и поведения; вестибулярный нистагм, головокружение, кортикальная миоклония, афазия; эпилепсия (в качестве вспомогательного средства); невротическая депрессия с преобладанием в клинической картине адинамии, астенических и сенесто-ипохондрических нарушений, явлений идеомоторной заторможенности; вяло-апатическое состояние; сенильные и атрофические процессы; депрессивные состояния, резистентные к антидепрессантам; устранение или предотвращение соматовегетативных, неврологических или психических осложнений терапии нейролептиками и другими психотропными средствами; купирование абстинентных, пре- и делириозных состояний при алкоголизме и наркомании, острая интоксикация этанолом, морфином, барбитуратами, амфетамином; психоорганический синдром при хроническом алкоголизме; у детей — последствия перинатального поражения ЦНС, детский церебральный паралич, низкая обучаемость при психоорганическом синдроме, задержка умственного развития, олигофрения, расстройство речи, нарушение памяти, интеллектуальная недостаточность, церебрастения; серповидно-клеточная анемия (комплексная терапия).

    Противопоказания: Гиперчувствительность к пирацетаму и производным пирролидона; геморрагический инсульт, выраженная почечная недостаточность (Cl креатинина менее 20 мл/мин), ажитированная депрессия, болезнь Гентингтона, беременность, кормление грудью, детский возраст до 1 года.

    Ограничения к применению: Нарушение гемостаза, тяжелое кровотечение, при больших хирургических операциях; гипертиреоз; эпилепсия.

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: гиперкинезия (>1%), повышенная раздражительность (>1%), сонливость (<1%), депрессия (<1%), астения (<1%), возбуждение, агрессивное поведение, расстройство сна, головокружение, головная боль, повышение сексуальности, тремор.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, обострение коронарной недостаточности.
    Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
    Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (>1%).
    Со стороны кожных покровов: кожные реакции гиперчувствительности.

    Взаимодействие: Усиливает эффект психостимуляторов, непрямых антикоагулянтов, центральные эффекты гормонов щитовидной железы (тремор, беспокойство, раздражительность, нарушение сна, спутанность сознания). В сочетании с нейролептиками усиливает выраженность экстрапирамидных расстройств.

    Передозировка: Симптомы: усиление возможных побочных эффектов.
    Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия, возможен гемодиализ (эффективность 50–60%); cпецифического антидота нет.

    Способ применения и дозы: Внутрь, в/в, в/м. Средняя суточная доза 30–320 мг/кг, начальная доза 1,2–2,4 г/сут, при остром нарушении мозгового кровообращения, коматозном состоянии, абстинентном синдроме при алкоголизме — 9–12 г/сут; поддерживающая — 1,2–4,8 г/сут в 2–4 приема. Курс лечения от 2–3 нед до 2–6 мес, отмена постепенная. Детям: 30–50 мг/кг/сут, до 5 лет  — 0,6–0,8 г/сут, 5–16 лет — 1,2–1,8 г/сут, 8–13 лет (при пониженной обучаемости) — до 3,3 г/сут.
    При кортикальной миоклонии начальная доза 7,2 г/сут, увеличение дозы на 4,8 г/сут каждые 3–4 дня до максимальной дозы 24 г в сутки; отмена постепенная.
    При серповидно-клеточной анемии: 160 мг/кг/сут в 4 приема.
    У больных с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы: при Cl креатинина 50–79 мл/мин — до 2/3 обычной дозы, 30–49 мл/мин — в 3 раза, 20–29 мл/мин — в 6 раз. При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.

    Меры предосторожности: С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

    Особые указания: Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
    Больным с нарушением функции почек  необходим постоянный контроль за уровнем остаточного азота и креатинина в крови.  Гериартрическим больным необходимо исследование функции почек до назначения пирацетама.
    Пирацетам снижает порог судорожной готовности при эпилепсии, что требует коррекции дозы антиконвульсантов.
    При лечении кортикальной миоклониии резкая отмена пирацетама может вызвать возобновление приступов.




    Download Пирацетам-ратиофарм (Piracetam-ratiopharm)
    ПАСК-Акри
    Латинское название:
    PASK-Akri
    Фармакологические группы: Другие синтетические антибактериальные средства
    Нозологическая классификация (МКБ-10): A15-A19 Туберкулез
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Аминосалициловая кислота (Aminosalicylic acid)
    Применение: Туберкулез.

    Противопоказания: Нефрит, амилоидоз, гепатиты, цирроз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседема, декомпенсированный порок сердца, тромбофлебиты, нарушение свертываемости крови.

    Побочные действия: Тошнота, рвота, диарея, гипотиреоз, сахарный диабет, гепатит, кристаллурия, агранулоцитоз, аллергические реакции.

    Взаимодействие: Совместим с др. противотуберкулезными препаратами.

    Способ применения и дозы: Внутрь, через 0,5–1 ч после еды, запивая молоком, щелочной минеральной водой, 0,5–2% раствором гидрокарбоната натрия, взрослым — по 3–4 г 3 раза в сутки, детям — по 0,2 г/кг в сутки в 3–4 приема (суточная доза не более 10 г).

    Меры предосторожности: Следует соблюдать осторожность у больных с умеренно выраженной патологией ЖКТ. При лечении рекомендуется проводить контроль печеночных ферментов.





    Download ПАСК-Акри (PASK-Akri)
    Эфир для наркоза
    Латинское название:
    Aether pro narcosi
    Фармакологические группы: Наркозные средства
    Фармакологическое действие

    Действующее вещество (МНН) Диэтиловый эфир (Diethyl ether)
    Применение: Эфир для наркоза: для ингаляционного наркоза (смешанный, комбинированный, потенцированный) в т.ч. поддержания наркоза (обычно в смеси с кислородом и динитрогена оксидом, на фоне миорелаксантов, вводного наркоза барбитуратами, или динитрогена оксидом).
    Эфир медицинский: для обработки кариозных полостей и корневых каналов зуба (подготовка к пломбированию).

    Противопоказания: Туберкулез легких, острые заболевания дыхательных путей, повышенное внутричерепное давление, сердечно-сосудистые заболевания со значительным повышением АД, в т.ч. гипертоническая болезнь, декомпенсация сердечной деятельности, тяжелые заболевания печени и почек, общее истощение, тиреотоксикоз, сахарный диабет, состояние возбуждения, выраженный ацидоз, операции с использованием электрохирургических инструментов, в т.ч. электрокоагуляции.

    Ограничения к применению: Операции на челюстно-лицевой области (из-за взрывоопасности); применение масочного наркоза с использованием только эфира; детский возраст, беременность, кормление грудью.

    Применение при беременности и кормлении грудью: С осторожностью при беременности (адекватные клинические исследования не проводились) и во время кормления грудью (данные по экскреции в женское молоко отсутствуют).

    Побочные действия: Со стороны респираторной системы: гиперсекреция бронхиальных желез, кашель, ларинго- и бронхоспазм, нарушения легочной вентиляции, учащение или угнетение дыхания, вплоть до апноэ, пневмонии и бронхопневмонии (в послеоперационном периоде), диффузионная гипоксия (на фоне нарушения функций легких и сердца или при длительном применении в высоких концентрациях).
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия или брадикардия, вплоть до остановки сердца; аритмия; гипер- или гипотензия; коллапс; кровоточивость.
    Со стороны органов ЖКТ: гиперсаливация, тошнота, рвота, понижение тонуса и моторики ЖКТ, паралитический илеус (при длительном наркозе), транзиторная желтуха, изменение печеночных проб.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: возбуждение, двигательная активность, редко — судороги у детей, сонливость, депрессия (после операции).
    Прочие: метаболический ацидоз, гипоальбуминемия, гипогаммаглобулинемия, уменьшение выделения мочи, альбуминурия.

    Взаимодействие: Потенцирует действие средств, угнетающих ЦНС (взаимно), эффект недеполяризующих миорелаксантов, типа тубокурарина, гипотензивное действие бета-адреноблокаторов. Понижает гипогликемический эффект инсулина и производных сульфонилмочевины, окситоцина и других гормональных стимуляторов матки Несовместим с аналептиками и психостимуляторами. Ингибиторы МАО угнетают метаболизм (усиливают наркозное действие); эпинефрин и эуфиллин повышают риск заболевания аритмий, м-холиноблокаторы и антигистаминные средства нивелируют побочные эффекты, миорелаксанты вдвое уменьшают расход эфира.

    Передозировка: Симптомы: угнетение дыхательного и сосудодвигательного центра, апноэ, асфиксия, гипотензия, коллапс, сердечная недостаточность, остановка сердца, кома.
    Лечение: прекращение наркоза, обеспечение проходимости дыхательных путей, ИВЛ с гипервентиляцией, трансфузионная терапия, введение гидрокортизона, допамина (0,2 г в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида со скоростью 2,5 мкг/кг/мин), кофеина (1 мл 10–20% раствора п/к), бемегрида (5–10 мл 0,5% раствора в/в медленно);проведение мероприятий по профилактике пневмонии, в т.ч. согревание пациента.

    Способ применения и дозы: Ингаляционно: по открытой (капельно, фракционно, аппаратно), полуоткрытой, полузакрытой и закрытой системам. Концентрация зависит от способа наркотизирования и чувствительности пациента; обычно — вначале после привыкания к запаху 15–20 об% (при необходимости для усыпления используют до 25 об%), затем после выключения сознания — до 10 об%, для поддержания наркоза от 2–12 об%; при полуоткрытой системе для поддержания наркоза: 2–4 об% при анальгезии, 4–8 об% при поверхностном и 4–12 об% при глубоком наркозе.

    Меры предосторожности: Для премедикации используют наркотические анальгетики (тримеперидин), нейролептики (хлорпромазин), противогистаминные средства (дифенгидрамин, прометазин), с целью предупреждения рвоты и других рефлекторных реакций, включая гиперсекрецию, применяются м-холинолитики (атропин, метоциния йодид). Следует избегать попадания на кожу и в глаза при открытом способе применения.

    Особые указания: Необходимо соблюдать меры взрывобезопасности и учитывать, что в операционных, у поверхности пола, может накапливаться легковоспламеняющийся слой (т.к. эфир тяжелее воздуха). Каждые 6 мес обязательна проверка на наличие примесей.





    Download Эфир для наркоза (Aether pro narcosi)